软件开发文档说明书
软件开发的文档范例
软件开发的文档范例软件开发的文档范例可以根据不同的项目和需求而有所不同。
以下是一个简单的软件开发文档范例，供参考：[软件名称]软件开发文档1. 简介- 软件概述：对软件的功能、目标和用途进行简要介绍。
- 目标用户：描述软件的主要用户群体。
- 开发背景：介绍软件开发的背景和原因。
2. 功能需求- 功能清单：列出软件的主要功能和特性。
- 用例描述：对每个功能进行详细的用例描述，包括输入、输出和处理流程。
3. 设计规格- 软件架构：描述软件的整体架构和模块划分。
- 数据模型：介绍软件中使用的数据结构和数据库设计。
- 用户界面设计：提供软件界面的设计原型或截图，描述用户交互流程。
4. 开发计划- 项目阶段：划分软件开发的不同阶段，如需求分析、设计、编码、测试等。
- 时间安排：制定每个阶段的时间计划和里程碑。
- 人员分配：描述项目团队成员的角色和职责。
5. 测试计划- 测试目标：明确测试的目标和范围。
- 测试方法：描述采用的测试方法和工具。
- 测试用例：提供测试用例的清单和描述。
6. 项目风险- 风险识别：识别项目可能面临的风险和挑战。
- 风险评估：评估每个风险的可能性和影响程度。
- 风险管理策略：描述针对风险的管理策略和应对措施。
7. 发布计划- 发布版本：规划软件的发布版本和时间。
- 安装和部署说明：提供软件的安装和部署指南。
请注意，这只是一个简单的软件开发文档范例，具体的文档内容和结构应根据项目的规模、复杂度和需求进行调整。
在实际开发过程中，还应根据需要编写详细的需求规格说明书、设计文档、测试报告等其他相关文档。
软件开发需求说明书模板
软件开发需求说明书模板1. 引言本文档旨在明确软件开发项目的需求和目标，以便开发团队能够理解和满足客户的需求。
2. 项目背景描述软件开发项目的背景和目的，包括项目的业务背景、市场需求和预期的效益。
3. 项目范围明确软件开发项目的范围，包括功能性和非功能性需求。
具体包括以下内容：功能需求：列出软件开发项目需要实现的具体功能。
非功能需求：列出软件开发项目需要满足的性能、安全、可用性等方面的要求。
4. 用户需求描述软件的用户需求，包括用户的角色、用户需求的业务流程、用户界面的要求等。
5. 系统需求详细描述软件系统的功能需求和性能需求，包括系统的输入、输出、处理逻辑等。
可以使用用例图、流程图等工具进行说明。
6. 数据需求描述软件系统需要处理的数据，包括数据的类型、结构、存储和管理方式等。
7. 界面需求描述软件系统的用户界面需求，包括界面设计原则、界面布局、色彩和字体等要求。
8. 安全需求描述软件系统的安全需求，包括用户身份验证、数据加密、访问控制等方面的要求。
9. 性能需求描述软件系统的性能需求，包括响应时间、并发用户数、系统容量等方面的要求。
10. 可用性需求描述软件系统的可用性需求，包括易学性、易用性、可访问性等方面的要求。
11. 维护需求描述软件系统的维护需求，包括可维护性、可测试性、文档要求等方面的要求。
12. 部署需求描述软件系统的部署需求，包括硬件环境、操作系统、数据库等方面的要求。
13. 项目进度安排描述软件开发项目的进度安排，包括里程碑、交付时间等。
14. 项目团队描述软件开发项目的团队组成和角色分工。
15. 项目风险描述软件开发项目可能面临的风险，并提供相应的风险管理措施。
16. 项目交付物列出软件开发项目的交付物，包括需求文档、设计文档、测试报告等。
17. 参考资料列出本文档编写过程中参考的资料和文献。
以上是一个软件开发需求说明书的模板，根据实际项目需求进行相应的调整和补充。
软件开发需求说明书
软件开发需求说明书背景介绍：随着科技的不断发展和信息化的加速进程，软件在现代社会中起到了至关重要的作用。
为了满足不同用户的需求，软件开发的需求说明书成为开发流程中必不可少的一环。
本文将详细介绍一个软件开发项目的需求。
1. 项目概述本软件开发项目旨在开发一款智能家居控制系统，为家庭提供便捷的智能化管理方式。
通过手机APP，用户可以实时控制家中各种智能设备的运行状态，如灯光、空调、窗帘、电视等等。
同时，软件还具备自动化管理功能，可根据用户设定的时间和场景自动调整各设备的工作状态。
2. 功能需求2.1 用户登录与管理2.1.1 用户注册：用户可通过手机号或电子邮箱进行注册，完成个人信息填写，并进行验证。
2.1.2 用户登录：已注册用户可通过手机号/邮箱和密码进行登录，进入系统。
2.1.3 用户管理：管理员可以对用户进行管理，包括添加、修改和删除用户的权限等。
2.2 设备控制2.2.1 设备列表：用户可以查看已添加的设备列表，并进行设备管理。
2.2.2 设备添加：用户可以通过设备的识别码或扫描二维码的方式添加设备。
2.2.3 设备控制：用户可通过APP对已添加的设备进行开关、调节、计时等操作。
2.2.4 场景控制：用户可以预先设定不同场景，如“回家”、“离开家”等，一键启动场景后，所有设备将按照预设配置进行自动调整。
2.3 系统设置2.3.1 个人信息设置：用户可以修改个人信息，包括头像、昵称、密码等。
2.3.2 消息通知设置：用户可以选择接收系统提醒、设备状态变化等消息推送方式。
2.3.3 设备分享管理：用户可以将自己的设备分享给亲友，设置对应的权限和有效期。
3. 非功能需求3.1 用户界面友好：软件界面简洁美观，操作逻辑清晰，用户学习成本低。
3.2 响应速度快：软件响应用户操作的速度应在合理范围内，避免用户等待过久。
3.3 安全性要求高：用户数据、隐私信息应该得到保护，系统设计需要考虑防止非法侵入和数据泄露等风险。
软件使用说明书(共5篇)
篇一：软件使用手册(使用说明书)模板图片已关闭显示，点此查看文档作者：说明书校对：产品经理：(仅供内部使用)_______________________________________________________________请在这里输入公司名称版权所有不得复制图片已关闭显示，点此查看___/___/___ ___/___/___ ___/___/___日期：日期：日期：1引言 1 .1编写目的编写本使用说明的目的是充分叙述本软件所能实现的功能及其运行环境，以便使用者了解本软件的使用范围和使用方法，并为软件的维护和更新提供必要的信息。
1 .2参考资料略1 .3术语和缩写词略2 软件概述 2 .1软件用途本软件的开发是为具有电能质量仪表，可以获取电能数据的技术人员提供一个有利的分析工具。
2 .2软件运行本软件运行在pc 及其兼容机上，使用windows 操作系统，在软件安装后，直接点击相应图标，就可以显示出软件的主菜单，进行需要的软件操作。
2 .3系统配置本软件要求在pc 及其兼容机上运行，要求奔腾ii以上cpu，64兆以上内存，10g 以上硬盘。
软件需要有windows 98 操作系统环境。
2 .4软件结构略2 .5软件性能略2 .6输入、处理、输出 2 .6.1输入略 2 .6.2处理略 2 .6.3输出分析数据为：略图表有：略3 软件使用过程 3 .1软件安装直接点击软件的安装软件 setup.exe ；然后按照软件的提示进行。
3 .2运行表略3 .3运行步骤略3 .4运行说明略3 .4.1控制输入按照软件的说明，将测试数据加入到软件中；具体过程如下：略3 .4.2管理信息软件运行过程中的密码键入：略3 .4.3输入输出文件略3 .4.4输出报告略3 .4.5输出报告复制略3 .4.6再启动及恢复过程略3 .5出错处理软件运行过程中可能雏形的出物及处理如下：略3 .6非常规过程如果出现不可能处理的问题，可以直接与公司的技术支持人员联系：略4 软件维护过程 4 .1程序设计的约定本软件程序是一个单一的运行软件，各个软件子模块的预定如下：略4 .2出错及纠正方法可能由于输入的数据不符合软件的要求，软件将可能提出错误，并提醒您按照软件的要求运行程序；可能出现的问题见下表：略4 .3专用维护程序本软件提供您一个专用维护软件，以便在软件出现意想不到的问题时可以使您迅速发现您在软件运行时的失误，保证您的分析结果不会受到损失，尽管您的软件可能永远不会出现使用维护本软件的时候，希望您在使用分析软件的时候，可以浏览以下本软件的使用。
软件开发说明书
软件开发说明书一、引言本软件开发说明书旨在详细介绍软件开发的过程和相关要求，以确保开发过程的规范性和开发成果的质量。
本文将分为以下几个部分进行说明。
二、项目背景在这一部分，将介绍软件开发项目的背景和目标。
包括项目的发起原因、目标用户群体以及所解决的问题或需求。
三、需求分析在这一部分，将对软件开发的需求进行详细分析和描述。
包括用户需求、功能需求和非功能需求等。
同时，还需要对需求进行优先级排序，以便在开发过程中有针对性地进行工作。
四、系统设计在这一部分，将对软件系统的整体设计进行说明。
包括系统的结构和组件、模块之间的关系以及数据流程等。
同时，还需要对系统的界面设计进行详细描述，确保用户界面友好易用。
五、技术选型在这一部分，将对软件开发所使用的技术进行选择和说明。
包括编程语言、开发框架、数据库等技术的选择原因和优劣比较。
同时，还需要说明开发过程中所需的工具和环境。
六、开发过程在这一部分，将详细介绍软件开发的具体过程。
包括需求分析、系统设计、编码、测试和部署等各个阶段的工作内容和要求。
同时，还需要说明开发过程中的时间安排和里程碑。
七、测试与质量保证在这一部分，将介绍软件开发过程中的测试和质量保证工作。
包括单元测试、集成测试和系统测试等各个层次的测试要求和方法。
同时，还需要说明质量保证的措施和标准。
八、文档编写在这一部分，将说明软件开发过程中所需的文档编写工作。
包括需求规格说明书、设计文档、用户手册等各个文档的编写要求和格式。
同时，还需要说明文档的更新和维护方式。
九、发布与维护在这一部分，将介绍软件发布和维护的相关工作。
包括软件的部署、用户培训和后期维护等工作内容和要求。
同时，还需要说明软件版本管理和问题反馈的处理方式。
十、总结与展望在这一部分，将对整个软件开发过程进行总结和展望。
对开发过程中的问题和经验进行总结，并展望未来的发展方向和改进空间。
十一、附录在这一部分，将提供软件开发过程中所需的附加信息。
包括相关图表、代码示例、数据表等。
开发说明书
开发说明书1. 简介开发说明书是为了帮助开发人员理解和使用软件开发项目而编写的文档。
本文档旨在为开发人员提供详细的指导，以便他们能够快速地了解开发项目的背景信息、需求规格、设计概念和实现细节等内容，以支持他们顺利进行软件的开发工作。
2. 背景信息开发项目的背景信息是为了让开发人员了解开发项目的背景和目标。
在这一部分，我们将提供开发项目的相关信息，包括项目的名称、目标、范围和预期结果等。
以下是本次开发项目的相关信息：•项目名称：XXX系统•项目目标：开发一个在线购物系统，提供用户注册、浏览商品、添加商品到购物车、提交订单等基本功能。
•项目范围：系统主要包括前端页面开发、后端服务器开发和数据库设计等模块。
•预期结果：提供一个稳定、高效、安全的在线购物系统，能够满足用户购物的基本需求。
3. 需求规格需求规格是对系统功能和性能的详细描述，其目的是为了确保对于开发人员来说，对系统的需求是清晰可见的。
在这一部分，我们将列出系统的功能需求、非功能需求和用户需求等。
以下是本次开发项目的需求规格：3.1 功能需求•用户注册：用户可以通过注册页面完成账号的注册。
•商品浏览：用户可以浏览系统中的商品信息，并支持筛选和排序功能。
•添加商品到购物车：用户可以将感兴趣的商品添加到购物车中。
•提交订单：用户可以将购物车中的商品提交为订单，并完成支付。
•管理员后台：提供管理员后台管理功能，包括商品管理、订单管理和用户管理等。
3.2 非功能需求•响应速度：系统应该能够在用户提交请求后快速响应。
•安全性：系统需要保障用户的个人信息和支付信息的安全性。
•可扩展性：系统应该具备一定的可扩展性，能够满足未来的业务扩展需求。
•用户友好性：系统的界面应该简洁、直观、易于使用。
3.3 用户需求•用户可以方便地注册和登录系统。
•用户可以浏览和搜索感兴趣的商品。
•用户可以将感兴趣的商品保存到购物车中。
•用户可以提交订单并完成支付。
•管理员可以方便地管理商品、订单和用户信息。
软件开发文档说明书(完整流程)
在软件行业有一句话：一个软件能否顺利的完成并且功能是否完善，重要是看这个软件有多少文档，软件开发文档是一个软件的支柱，如果你的开发文档漏洞百出，那么你所开发出来的软件也不可能会好；开发文档的好坏可以直接影响到所开发出来软件的成功与否。
一、软件开发设计文档：软件开发文档包括软件需求说明书、数据要求说有书、概要设计说明书、详细设计说明书。
1、软件需求说明书：也称为软件规格说明。
该说明书对所开发软件的功能、性能、用户界面及运行环境等做出详细的说明。
它是用户与开发人员双方对软件需求取得共同理解基础上达成的协议，也是实施开发工作的基础。
软件需求说明书的编制目的的就是为了使用户和软件开发者双方对该软件的初始规定有一个共同的理解、并使之面成为整个开发工作的基础。
其格式要求如下：1 引言1．1 编写目的。
1．2 背景1．3 定义2 任务概述2．1 目标2．2 用户的特点2．3 假定和约束3 需求规定3．1 对功能的规定3．2 对性能的规定3．2．1 精度3．2．2 时间特性的需求3．2．3 灵活性3．3 输入输出要求3．4 数据管理能力要求3．5 故障处理要求3．6 其他专门要求4 运行环境规定4．1 设备4．2 支持软件4．3 接口4．4 控制2、概要设计说明书：又称系统设计说明书，这里所说的系统是指程序系统。
编制的目的是说明对程序系统的设计考虑，包括程序系统的基本处理。
流程、程序系统的组织结构、模块划分、功能分配、接口设计。
运河行设计、数据结构设计和出错处理设计等，为程序的详细设计提供基础。
其格式要求如下：1 引言1．1 编写目的1．2 背景1．3 定义1．4 参考资料2 总体设计2．1 需求规定2．2 运行环境2．3 基本设计概念和处理流程2．4 结构2．5 功能需求与程序的关系2．6 人工处理过程2．7 尚未解决的问题3 接口设计3．1 用户接口3．2 外部接口3.。
3 内部接口4 运行设计4．1 运行模块的组合4．2 运行控制4．3 运行时间5 系统数据结构设计5．1 逻辑结构设计要点5．2 物理结构设计要求5．3 数据结构与程序的关系6 系统出错处理设计6．1 出错信息6．2 补救措施6．3 系统维护设计。
软件说明书范文(优选十四篇)
软件说明书范文(优选十四篇)（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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软件产品开发文档规格说明书
软件产品开发文档(规格说明书)例：软件产品开发文档一、需求规格说明书1.引言1.1编写目的在软件项目开发过程的初期，用户对自身的需求也仅仅有一个模糊的概念需求分析的目的就是把这个概念具体化，并在用户和开发人员之间达成共识，包括对用户需求的全面了解和分析、筛选，明确所要开发的软件项目的职责界限、并进行可行性研究和指定资源、进度预算等。
1.2项目背景本项目的委托单位为安徽农业大学教务处，开发单位为自由软件开发室，主管部门为自由软件开发室的项目经理部。
随着高等教育的改革和高校的不断扩招，传统的教学管理方式已远远不能满足高等教育的发展，高等教育的发展也使传统的教学管理方式日益被淘汰，这样以来，一批精明的软件开发商开发了基于局部网络（校园网）和数据库的应用系统。
大多情况下，这些系统是以客户机/服务器结构的分布式系统，它的核心教学管理系统和数据库放置在学校的中心计算机上，用户接口端的应用程序分别配置在图书馆、专业系、和学生宿舍的客户机上.2.任务概述2.1目标成绩管理系统实现以下功能：2.2 运行环境（1）软件环境Windows操作系统：Windows 95/98/Me或Windows NT4.0/2000/XP。
（2）硬件环境最低配置：•C PU：奔腾100MHz以上•内存：32MB•显卡：标准VGA，16色显示模式建议配置：•C PU：奔腾166 MMX以上•内存：64MB以上•显卡：标准VGA，24位真彩色•其它：鼠标（3）语言支持支持简体中文、繁体中文、英语、日语四种语言文字，其中英语可以在所有语言Windows平台上工作。
将来会支持更多语言。
2.3条件与限制常见问题（1）在将本项目软件编译生成可执行文件后，安装时应注意操作，防止死机。
（2）为了确保您正常的安装与使用，强烈建议您在安装学生管理系统软件前重启系统后再安装。
（3）在Windows95/98/NT系统下安装学生管理系统时时，有时会出现" PBVM80.DLL和LIBJCC.DLL不存在，请检查安装路径或重新启动"的提示。
软件开发详细设计文档
软件开发详细设计文档五、详细设计说明书1．引言 (1)1.1编写目的 (1)1.2项目背景 (1)1.3定义 (2)1.4参考资料 (2)2．总体设计 (2)2.1需求概述 (2)2.2软件结构 (2)3．程序描述 (2)3.1功能 (3)3.2性能 (3)3.3输入项目 (3)3.4输出项目 (3)3.5算法 (3)3.6程序逻辑 (3)3.7接口 (3)3.8存储分配 (3)3.9限制条件 (3)3.10测试要点 (3)1．引言1.1编写目的【阐明编写详细设计说明书的目的，指明读者对象。
】1.2项目背景【应包括项目的来源和主管部门等。
】1.3定义【列出文档中所用到的专门术语的定义和缩写词的原文。
】1.4参考资料【列出有关资料的作者、标题、编号、发表日期、出版单位或资料来源，可包括：a.项目的计划任务书、合同或批文；b.项目开发计划；c.需求规格说明书；d.概要设计说明书；e.测试计划（初稿）；f.用户操作手册（初稿）；g.文档中所引用的其他资料、软件开发标准或规范。
】2．总体设计2.1需求概述2.2软件结构【如给出软件系统的结构图。
】3．程序描述【逐个模块给出以下的说明：】3.1功能3.2性能3.3输入项目3.4输出项目3.5算法【模块所选用的算法。
】3.6程序逻辑【详细描述模块实现的算法，可采用：a.标准流程图；b.PDL语言；c.N－S图；d.PAD；e.判定表等描述算法的图表。
】3.7接口3.8存储分配3.9限制条件3.10测试要点【给出测试模块的主要测试要求。
】。
软件开发需求说明书
软件开发需求说明书1. 背景介绍在当今数字化时代，软件开发成为了各行各业的重要组成部分。
为了满足不断增长的市场需求和提高企业的竞争力，软件开发需求说明书的编写变得至关重要。
本文将介绍一份软件开发需求说明书的基本结构和内容要点，以帮助开发人员更好地理解和满足客户的需求。
2. 项目概述本项目旨在开发一款具有特定功能和特征的软件。
该软件将提供以下主要功能：- 功能一：详细描述功能一的具体要求和期望效果。
- 功能二：详细描述功能二的具体要求和期望效果。
- ...3. 需求分析在本节中，将对软件的需求进行详细分析和描述。
以下是具体的需求分析内容：3.1 用户需求描述用户对软件的期望和需求，包括但不限于以下方面：- 用户界面友好易用性要求- 数据输入和输出要求- 用户权限和安全性要求- ...3.2 功能需求描述软件的功能需求，包括但不限于以下方面：- 功能一的具体实现要求- 功能二的具体实现要求- ...3.3 性能需求描述软件的性能需求，包括但不限于以下方面：- 响应时间要求- 并发性能要求- 数据处理能力要求- ...3.4 可靠性需求描述软件的可靠性需求，包括但不限于以下方面：- 可用性要求- 容错性要求- 可恢复性要求- ...3.5 其他需求描述其他与软件开发相关的需求，包括但不限于以下方面： - 数据备份和恢复要求- 软件兼容性要求- ...4. 系统设计在本节中，将对软件系统的整体设计进行描述。
以下是具体的系统设计内容： 4.1 架构设计描述软件系统的整体架构设计，包括但不限于以下方面：- 系统模块划分和功能关系- 数据流和控制流图- ...4.2 数据库设计描述软件系统的数据库设计，包括但不限于以下方面：- 数据库结构和表设计- 数据库关系和约束- 数据库查询和存储过程设计- ...4.3 用户界面设计描述软件系统的用户界面设计，包括但不限于以下方面：- 界面布局和交互设计- 用户输入和输出设计- ...4.4 系统安全设计描述软件系统的安全设计，包括但不限于以下方面：- 用户认证和权限管理设计- 数据加密和防护设计- ...5. 开发计划在本节中，将制定软件开发的详细计划和时间表。
软件开发技术文档范文
软件开发技术文档范文标题：软件开发技术文档一、引言本文档旨在提供关于软件开发过程的详细技术信息，包括设计、实现、测试和部署等阶段的说明。
本文档的目标读者是项目团队成员、开发人员、测试人员以及项目管理人员。
通过本文档，读者可以更好地理解软件开发过程的关键环节和最佳实践，以便在实际项目中应用。
二、需求分析在项目启动阶段，我们进行了详细的需求分析，以确定项目的目标、范围和功能需求。
我们与客户和利益相关者进行了深入的沟通，确保对需求有准确的理解。
在需求分析阶段，我们产生了以下产出物：1.用户需求说明书：详细描述了用户的需求和期望，为后续设计提供了基础。
2.功能需求清单：列举了项目需要实现的所有功能，为后续开发和测试提供了依据。
三、设计在设计阶段，我们根据需求分析结果，制定了详细的设计方案。
我们采用了面向对象的设计方法，将系统划分为多个模块，并定义了模块之间的交互。
在设计阶段，我们产生了以下产出物：1.系统设计文档：描述了系统的整体架构、模块划分和设计思路。
2.数据库设计文档：详细描述了数据库的结构、表关系和字段定义。
3.接口设计文档：定义了系统与其他系统之间的接口和数据交换格式。
四、实现在实现阶段，我们按照设计方案进行了编码工作。
我们采用了敏捷开发方法，将开发任务划分为多个迭代，每个迭代完成一部分功能。
在实现阶段，我们注重代码质量和可维护性，采用了代码审查和单元测试等手段，确保代码质量符合预期。
在实现阶段，我们产生了以下产出物：1.源代码：包括项目的所有源代码文件。
2.单元测试报告：显示了每个模块的单元测试结果，以确保代码质量。
五、测试在测试阶段，我们对系统进行了全面的测试，包括功能测试、性能测试和安全测试等。
我们制定了详细的测试计划和测试用例，确保每个功能都经过了充分的测试。
在测试过程中，我们发现了若干缺陷，并及时进行了修复。
在测试阶段，我们产生了以下产出物：1.测试计划：描述了测试的范围、方法和预期结果。
软件开发文档之详细设计说明书概要
软件开发文档之详尽设计说明书时间:2008-03-2412:31:06根源:作者:点击量:[繁體中文]1.前言编写目的说明编写这份详尽设计说明书的目的,指出预期的读者。
背景说明:a.待开发的软件系统的名称;b.列出本项目的任务提出者、开发者、用户以及将运转该项软件的计算中心。
定义列出本文件顶用到的特意术语的定义和外文首字母组词的原词组。
参照资料列出用得着的参照资料,如:a.本项目的经批准的计划任务书或合同、上司机关的批文;b.属于本项目的其余已发布的文件;c.本文件中各处引用到的文件资料,包含所要用到的软件开发标准。
列出这些文件的标题、文件编号、发布日期和第一版单位,说明可以获得这些文件的根源。
2.程序系统的构造用一系列图表列出本程序系统内的每个程序(包含每个模块和子程序的名称、表记符和它们之间的层次构造关系。
程序1(表记符设计说明从本章开始,逐一地给出各个层次中的每个程序的设计考虑。
以下给出的纲要是针对一般状况的。
关于一个详细的模块,特别是层次比较低的模块或子程序 ,其很多条目的内容常常与它所隶属的上一层模块的对应条目的内容同样,在这类状况下,只需简单地说明这一点即可。
程序描绘给出对该程序的简要描绘,主要说明安排设计本程序的目的意义,而且,还要说明本程序的特色(如是常驻内存仍是特别驻?能否子程序?是可重用的仍是不行重用的?有无覆盖要求?是次序办理仍是并发办理等。
功能说明该程序应拥有的功能,可采纳IPO图(即输入一办理一输出图的形式。
性能说明对该程序的所有性能要求,包含对精度、灵巧性和时间特征的要求。
输入项给出对每一个输入项的特征,包含名称、表记、数据的种类和格式、数据值的有效范围、输入的方式。
数目和频度、输入媒体、输入数据的根源和安全保密条件等等。
输出项给出对每一个输出项的特征,包含名称、表记、数据的种类和格式,数据值的有效范围,输出的形式、数目和频度,输出媒体、对输出图形及符号的说明、安全保密条件等等。
软件开发岗位说明书和岗位职责
软件开发岗位说明书和岗位职责全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：软件开发岗位说明书和岗位职责一、岗位说明书软件开发是现代科技行业中非常重要的一个岗位，其主要职责是通过编写代码来创建和维护软件应用程序。
在当今信息化社会中，软件开发已经成为各行各业不可或缺的一部分，因此软件开发工程师的需求也越来越大。
二、岗位职责1. 根据项目需求和设计文档，编写高质量的代码，在预定时间内完成软件开发任务。
2. 与团队成员一起合作，进行代码审查和软件测试，确保软件的质量和稳定性。
3. 不断学习新的技术和工具，提高自己的软件开发能力，为团队提供技术支持。
4. 与产品经理和设计师密切合作，理解用户需求，为软件用户提供优质的用户体验。
5. 参与软件开发项目的需求分析、系统设计和实施，确保项目的顺利进行。
6. 解决软件开发过程中遇到的各种问题和bug，保证软件的稳定性和高效性。
7. 熟练掌握常用的软件开发工具和技术，如Java、C++、Python等，熟悉数据库、网络编程等相关知识。
8. 遵守公司的开发规范和流程，保护软件代码的安全性和保密性。
9. 拥有良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效地与团队成员和其他部门沟通协作。
10. 关注软件开发行业的最新动态，不断学习和提升自己的技术水平，为公司带来更多的价值。
在软件开发这一岗位上，需要具备扎实的编程技能、良好的逻辑思维能力以及团队合作精神和创新意识。
只有不断学习和提升自己的技术水平，才能在竞争激烈的软件开发行业中脱颖而出，为公司带来更多的价值。
希望有兴趣从事软件开发工作的人员能够在日后的职业生涯中取得成功，成为行业的佼佼者。
第二篇示例：软件开发岗位说明书和岗位职责软件开发岗位在当今信息技术领域中扮演着至关重要的角色，软件开发人员的工作涉及到软件设计、编码、测试和维护等方面。
下面我们将详细介绍软件开发岗位的职责和要求。
1. 软件设计：负责根据客户需求或业务需求设计软件系统的整体架构，包括数据库设计、界面设计和功能设计等。
软件开发文档范例
软件开发文档范例1. 引言软件开发文档是软件开发过程中的重要产物之一，它记录了软件的设计、实现和测试等各个阶段的详细信息。
本文档旨在提供一个软件开发文档的范例，帮助开发团队更好地编写自己的文档。
2. 文档概述本文档描述了一个名为”项目管理系统”的软件的设计和实现细节。
该软件旨在帮助团队管理项目，包括任务分配、进度跟踪、团队协作等功能。
3. 需求分析3.1 功能需求•用户登录：用户可以通过用户名和密码登录系统。
•项目创建：用户可以创建新的项目，并填写项目名称、描述等信息。
•任务分配：用户可以将任务分配给团队成员，并设置任务的优先级和截止日期。
•进度跟踪：用户可以查看项目的进度情况，包括已完成的任务和未完成的任务。
•团队协作：用户可以与团队成员进行实时的沟通和协作。
3.2 非功能需求•安全性：用户的登录信息应当被加密存储，确保用户数据的安全性。
•性能：系统应当能够快速响应用户的操作，并能够处理大量的并发请求。
•可扩展性：系统应当具备良好的可扩展性，可以方便地添加新的功能和模块。
4. 系统设计4.1 架构设计项目管理系统采用三层架构，包括表示层、业务逻辑层和数据访问层。
表示层负责与用户的交互，包括接收用户的输入、展示数据等。
业务逻辑层负责处理具体的业务逻辑，包括任务分配、进度跟踪等。
数据访问层负责与数据库进行交互，包括读取和存储数据。
4.2 数据库设计项目管理系统使用关系型数据库存储数据，包括以下几个主要表：•用户表：存储用户的登录信息，包括用户名、密码等。
•项目表：存储项目的基本信息，包括项目名称、描述等。
•任务表：存储任务的详细信息，包括任务名称、优先级、截止日期等。
5. 实现细节5.1 技术选型项目管理系统使用Java语言进行开发，采用Spring框架作为基础框架，使用MySQL作为数据库。
5.2 模块划分项目管理系统包括以下几个主要模块：•用户模块：负责用户的登录和注册等操作。
•项目模块：负责项目的创建和管理。
腾讯科技(Tencent)的软件开发文档说明书
: DOH93-DC-1006F p e f E T~s o®i-p es ic : °j tp D H : ªLs H : ªL B_a B B B B y C B u B P R B z B L B L: 93~1193~1231X. K n(2) G. K n(4) T. p®e(¤) e(6) (¤G) ®P k(8) (¤T) G(32) (¥) (36) (¤) m(37) (¤) (39)K nf r RNA f r A e B o bA y E A L W f r Xs A D polio z f r N PEV¡F j v C sx W z f r VP4°®®w¤H VP4°z f r k A N PEV ®C R z f r VP4°A P UH H A x W a z f r y p C1999~2003~R84®èNPEV¡A G U~NPEV D n O P A2003¡B2000¡B1999 H CA16D A2002H E6D A2001H E30D C2004~h H CA4D (CDC®)¡C H W G w X h f r L k H®èH w C2004~EV71l y f R o P1998~P genotype C S B F A1999~2003~o O y genotype B¡A K NEV71A z o y Cx W a EV71 Genotype B C U®5033¡B7008¡BL k H(CHEMICON-3315)¤CA16(CHEMICON -3323)³®E30CA16f r®ès®A EV71w E®è®sA E®è®P EV71n X A b P z f r®t¤A o®P EV70¡B CA9¡B CA10¡B CA16¡B CB1~CB6¡B E6¡B E7¡B E9¡BE30L X C~A s H E coli (pET32a)¤Mt pcDNA3.1¡Aªí²{EV71VP1A H K I VC G A G t VP1J P EV71M B®s®S X A E®è®JVP1J C s N i B H t i M w w Cs w x W a CA16E30s®O o3®è12®è®A S R b i CAbstractEnterovirus (EV) is a RNA virus. Mutation was often found in enterovirus isolates due to the lack of RNA proof reading. The EVs that can not be typed by FA test had increased since 1999. The NT test is laborious and time consuming. Besides, the NT antibodies are expensive and are running out worldwide. To adress the typing of EVs in recent years and to study the molecular epidemiology of EVs in the last two decades, the sequences of the VP4 region were analyzed. The monoclonal antibody(mAb) against EV71, CA16 and E30 were prepared. Eighty four strains of NPEV from 1999 to 2004 were analysed by sequence analysis. The results revealed that the major identified serotype of NPEV in each year were different. CA4 was the major type in 2004¡from CDC data¡CA16 was the major type in 2003,2000,1999. E6 was the major type in 2002. E30 was the major type in 2001. The molecular epidemiological study of EV71 isolated in 2004 suggested the reemergence of genotype C instead of the genotype B that predominated in 1999-2003. It is suggested to keep alert on this reemerged EV71 genotype.For the preparation of monoclonal antibodies (mAbs) one each strains of EV71 from the genotype B and genotype C and one each strains of CA16 and E30 were prepared for the immunization of BALB/c mouse. Both CA16 and E30 strains did not react with the commercialized monoclonal antibody. Nine, three and twelve clones of mAb of EV71, CA16 and E30 were found, respectively. The nine mAb of EV71 react very well with EV71 VP1 antigens by FA and WB or immunodot. The isotype of immunoglobulin is IgG1. Six of the nine mAbs showed with the following viruses¡G no cross reaction CA16, EV70, CA9, CA10, CB3~CB6, E6, E7, E9, E30. A NT titer of 1¡G2 was found in clone E611G2G. The analysis of the location of antigen determinant will be further studied using the VP1 expression systems constracted in our lab i.e. E coil pET32a¡andpcDNA3.1. The characterization of the mAbs of CA16 and E30 are in progress. Key word¡G Enterovirus (EV)¡B monoclonal antibody(mAb)¡B immunoglobulinez f r P V M A D n O g j B T f~®|P V A P V y e f A G I l D g B f f B LB B B X Melnick, 1996¡Cz f r67M A H Rotbart,1995¡i N zf r Polioviruses PV B Coxsackieviruses A CA B Coxsackieviruses B CB¡B Echoviruses E¡H Enterovirus EV¡68-71¡C ~s H l k Hyypia et al., 1997;Poyry et al., 1996¡i N EV1¡PV A Poliovirus type1¡B23¡F 2¡EV-A t11Coxsackieviruses A EV71¡F3¡EV-B tCoxsackieviruses B¡B Echovirus¡B EV69CA9¡F4¡EV-Ct L12Coxsackieviruses A F5¡EV-D t EV68EV70Pringle, 1999¡C~E22E23k s genus Parechovirus M Hyypia et al., 1992; Mayo and Pringle, 1998¡Cz f r w H M Neutralization test; NT¡D ANT O®ÉO O B antiserum pools¡A L k sf r®èA G b W o h EV L k T C N ls z f r c7500P A t53 non-coding region¡N CR¡open reading frame¡O RF¡A 5¡N CR VP2°O d A H R T-PCRÁE_zf r m R omero, 1999¡A L5¡N CR VP2¤C P MO L p O berste et al., 1998¡A VP1EVªc J At F M M w A R VP1o C P M D K p V al erie Caro et al., 2001A t sVP4P M K Y C H VP4VP1 ,H VP4§C w T w u V P1C I shiko e t al., 2002¡C H N NT¤FA¡A EV¤l y f RH eroaki et al., 2002C ¥H K f r P a B P~N y P M f r®t²L j A VP1®y~P CR i m®ÉA K i F®L k H FA N T E_M w C®P k(¤) f rf r2000®èf r2087®è1980~2002~X f r4000®è,¨NPEV 1/5(¬800®è)¶i s C(¤G) P f r i iRD HeLa M®èH K10% fetal calf serum Hanks' minimum essential medium (HMEM) §i i A b f re h t 2 % fetal calf serum EMEM i C zf r®èA x s-70¢J C M f r i36¢J A 5 % CO2C(¤T) f r(50% Tissue Culture Infective Dose¡F TCID50) N HeLa M®èg0.05¢M trypsin-EDTA2A Hi R M M1¡105/ml¡A N M i96L(¨C J100 g l M)A b M K®N i iC f r H i s A M N25 g l Uf r G J96L A C4C P®Éf rM C J36¢J A CO2i c C C Ocytopathic effect (CPE)µC H Reed-Muench XTCID50C(¥) f r1.§K V(Immunofluorescence antibody test¡A IFA)N f r RD HeLa M A M®èf r P V95¢M H W CPE®ÉA N M i g C w G M~T C N Mi M U A P i PBS V X M a B G A X10 g l M a B G A®A M A H B AcetoneT w10A X b®A H®i V C2.·L q M(micro neutralization test A micro NT)f r100 TCID50A25g l 100 TCID50f r G P z fr antiserum pools¡A-H J-P ATCC¡A t 25 µl (20 U) b96L V X A37¢J p®Éi M A JRD M (4¡104/well)¡A36¢J i5P A Y M zf r y M f H A h z f r Y M M P Mz f r C(¤) f r RNATRIzol LS Reagent; Invitrogen¡GN multiplicity of infection (m.o.i.) 110z f r J i 3ml tube HeLa RD M i A M95¢M H W CPEM c N M U A250£g l M G A J750£g l TRIzol V X10A J200£g l chloroform V X10F 13000 rpm10A W MG m s 1.5cc A AJ500£g l Isopropanol¡A13000 rpm10A W M G A AJ1000£g l 75¢M s A13000 rpm15A W M G A®A J50£g l s-70¢J C(¤) R T-PCR VP41. lPrimer Sequence Gene Position OL68-1 5¡GGTAA¡C/T¡TTCCACCACCA¡A/T/G/C¡CC-3¡VP21178-1197MD91 5¡-CCTCCGGCCCCTGAATGCGGCTAAT-3¡5’NCR 444-468 EVP4 5¡-CTATCTTGGGTGTCCGTGTT-3¡ VP4 541-5602.primer random 1OL68 1RNA 20RT(MMLV) 15X buffer 10d NTP(2.5mM) 10RNasin 2H2O 5Total 5037¢J603.PCRc DNA 5primer OL68 0.5MD91 0.5Taq Mix 5DDW 14Total 2594¢J, 2 min.Then 35cycles of¡G95¢J, 30 sec.¡F55¢J30 sec.,¡F72¢J, 1 min, followed by holding at 4¢J4.Nested PCR¡P W C(¤C) V P41. PCR3¡10X buffer 5d NTP(0.5 mM) 5Klenow enzyme 1DNA 30H2O5037¢J2p®ÉA P/C/I A s I2. Insert 5¡C®DNA 20T4 kinase 110X Buffer 5ATP(1mM) 4H2O 205037¢J2p®É65¢J5A P/C/I A s I3. LigationVector 3£g lInsert 1.5£g lDDW 3.5£g lBuffer 1£g lLigase 1£g l_________________________q10£g l14¢J A P overnight4.Transformationa. N Competent cell (E.coli Top 10F)¥-70¢J X A b B W 10Cb.¸50£g l s L 1.5 ml eppendorf n M Cc. J5£g l¡A M tipd.ÀR m B W30R P Ce.42¢J P(heat shock) 2f.¦B W5g. J250£g l LB¡A A M50 ml A37®ip®Éh. Plate out b t ampicillin LB plate¡C5.Plate out150£g l¡A L A plate Wupside down m37¢J i c i18p®Ék(¤i W L20p®ÉA M P)6.-T(¤p q DNA)o t A 5 ml LB i G A j i AL G 1 ml¡Ca. G 1 ml to 1.5ml H10000 rmp 10 h W M i GW100£g l solution¢resuspend and vortex at room temperature for5 min¡Cb. W200£g l solution ¢M(7~8)¡A 5 ¤Cc. W150£g l solution ¢A M(7~8)A e I on icefor 5 min H13000 rmp15 Cd. W M G Y plasmid DNA¡A m s J q P/C/I V XS H13000 rmp A15W M G400£g l s l(*¤pU h h)¡Ce. J3M sodium acetate 40£g lJ propanol 400£g lJ B c -70¢J A 1hr¡A H13000 rmp30*(¤p h W M G A O d pellet)f. J70% ethanol 1000£g l (¬~h l)¡A H13000 rmp10p h W M G®J15£g l sterile DDW*(¤p N DNA~)7. Check Insert-©A Eco R¢Hind 酶 RNaseH®øRNA¡CDNA 15£g lEco R¢1£g lHind 1£g lRNase 1£g l10X Buffer 2£g l______________________q20£g l 37¢J A P3p®É(¤K) N®w VP4C A w®H DNA star nC i C A t Y t t v R C(¤E) R T-PCR VP11. l Sequence GenePosition008 GCRTGCAATGAYTTCTCWGT VP32411-2430009 NGCNCCDGATTGNTGSCC 2A 3409-3391011 GCICCIGAYTGITGICCRAA 2A3408-3389050 GTRCTYACIAIIAGRTCYCT 2A 3513-3494051 TSAARYTGTGCAARGACAC VP32429-2448052 STGYCCAGATTTCAGTGT VP32413-2430053 GGNACNCAYRTNATHTGGGA VP32216-2235054 GCCITRTTITGRTGICCRAA 2A3408-3389055 GGIACICAYRTIRTITGGGA VP32216-22352. One-step RT-PCR¡G50ul ReactionsRNA 2ulPrimer 1¡20uM¡1ulPrimer 2¡20uM¡1ulH2O 16ul20ulmix. heat to 75¢J2min, Cool to 4¢J.10x PCR Buffer 5uldNTP¡25mM¡5ulRT¡20£g/ul¡0.5ulTaq polymerase¡5£g/ul¡ 0.25ulRNase Inhibitor 0.25ul ¡40£g/ul¡25mM .MgCl25ul10mM.DTT 5ulH2O 9ul30ulThermocycler conditions¡G 42¢J, 30 min.¡F94¢J, 2 min.Then 35cycles of¡G94¢J, 1 min.¡F48¢J, 1 min.¡F68¢J, 1.5 min, followed by holding at 4¢J3. Run gel and reading the resultH1.5¢M agarose gel¡A100V i v q a A40X AH Ethidium bromide V5A A H M destain5A iP C4.PCRRT-PCR g C I elute H PROTECH q DNA Extraction Kit DNA,l B J P(¤C)X F M s1¡B G BALB/c ¤p C2¡B K p G6-8g BALB/c p i K C H sucrosegradient EV 1X PBS500£g g G P Freund¡s 1¡G1V X A g T V(three-way stopcock)§i®g C K g A500£g g G(EV1X PBS)»P Freund¡s 1¡G1V X A i®g A D G j K Cb G j K g A H_k i R A iT j K A H t f r G®g¡A5-7iF M P p M X C H~N N6-8gBALB/c p A N J A A H_X A_w P V C5-7i F M P p M X C 3¡B F M i G b p w w i X e g A X e O s b GA F M(Myeloma cell , P3-NS-A-Ag4/1 , NS-1)A iM C M O s~G A X A t m37¢J A MA H30ml t M RPMI 1640i G aB A600rpm¡A5A M h W M G A H10ml t15¢H L M RPMI1640i G a B F M A i25cm2M i~(25T¡A cellculture flask)¤A m J t5¢H CO2i c i i C g16-24p®ÉA M i~~~N75T175T M i~AH~N H O M C h l NS-1MN A J t10¢H DMSO L M H w C NG A C4¡B M X G g f r K p H s®r B A H24G w Y A G R m M i R C Vk A H s B K s B m L x CL h A A H t®M¾C p wX A m t M RPMI 1640i G L i A H10ml®g¾l RPMI 1640i G A N RPMI 1640iG J p A N M R X C B z n M800rpm¡A5C W M G A A W z A N h CN n F M i~U C800rpm¡A5A h W M G A J t M RPMI 1640i G a B A Wz B J C G175T j~q F M B z np M V X A800rpm¡A5A W M G AC N U M V P A b60J37¢J w1ml PEG 1400¡A P®ÉO b37¢J n®ÌC~b37¢JD n®Ì90A b30J1ml t M RPMI 1640¡C30J3ml t M RPMI 1640¡C60J16ml t MRPMI 1640C w C a H t M RPMI 1640i G5ml¡A R m5C600rpm A5A W M G A H150ml HATi G a B X F M A96L q i L W(Microwell-plate)i X F M i C5¡B X F M i G g X M U w w(¬100£g l)Äa B G b96L q i A L C j L V T w LA L i h q h A5-7pG C t g X F M i HAT i GA C X F M i7-10A i GP G C G®ÉX80-100£g l¡A H W L n Gh A A J s t HAT M RPMI 1640i G CG2-3i G P i G G C G i Tl i EV®z C6¡B X F z G i B i R X F M O_EV Y X F z(screening)¡C k p U G K sl(Enzyme-LinkedImmunosorbant Assay¡F ELISA)K I(Immuno-dot assay)(Western blot)7¡B X F M®G X F®Y k i C T w96 L q i c EV®X F M®èA H1000P tip a B M A100 g l t96L q y A HA A H12pipetteC s K C C U J100£g l p MM M(feeder cell)¡A10-14L®C(¤G1¡B G12-15g BLAB/C p®g pristane 0.5ml¡A7-10A4¡106/ml®X F M A®g0.5ml p A2-3g p j A H Y L®g¾N X C g4500rpm¡A10A W M G A 1.5ml eppendorf m-20¢J C2¡B MProtein G M W(Protein G Affinity column)¯G®R G1. ®R(isotyping)Mouse-hybridoma subtyping Kit (Boehringer Mannheim)i R C w coating n f r J block K L AJ500A37J P30A g washing buffer (KPL) ~A O J L®ñ酶 (peroxidase IgG1B IgG2a B IgG2b B IgG3B IgA B IgM IgG)(e B f)G A g37J P30A~J ABTs A37J U e30A H P C2.v s K l (Competitive ELISA)Kimura-kuroda & Yasui (1983) k i C Coating f rJ K L P HRP-Mabs b ELISA OD405 2.0A G A n50g l C w®ñ酶(unlabed-Mab)v(competitor)200ng/g lA H s215.6ng/g l A U50g l HRP-Mabs50g l v®V X A J100g l ABTs A37J P30AJ100g l ABTs stop solution A H ELISA reader b i405U lA U C p v G(A-n)Competition (%) =----------------------- 100%(A-B)A G HRP-Mab W P OD405B G HRP-Mab P P v P P OD4053.³®P z f r J(Cross reaction)s U M z f r f r®èf r J M X G C C30cm2 M J1ml coating buffer g B U a B M X GModel Biofuge fresco¡F Heraeus¡1200rpm¡A4¢J20F W M Gs f r J M X G C p J polyclonalantibody¡H coating buffer1000100£g l b K L W A 4¢J j P C j H5¢H4¢J j blocking P C Jz f r f r®èf r J M X G100£g l¡A37¢J P30A H washing buffer~5A J250f r JA37¢J P30A~A J100HRPO-s IgG 100£g l A37¢J P30A~A J100£g l ABTs¡A37¢J P30A J ABTs stop solution 100£g l¡A H ELISA reader b i405nm U l i R C Pp EV h blocking K L A J z f r f r®èf r J M X G100£g l¡A37¢J P30C t2000HRP-MAb A37¢J P30A g washing buffer~5A J100£g l ABTs A37¢J P30A A g washing buffer~5A J ABTs stop solution 100£g l¡A H ELISA readerb i405nm U l i R C U CM FU M EVOD405¡P V f r M OD405 Cross reactivity¢HH s mAb EVOD405¡P V f r MT VP1l G1. l GVP1l C2. Primer¡GKHVP1-3F:5’-AGCGATATCGGAGATAGGGTGGCGGATGTG-3’KHVP1-3R:5’-AGCGCGGCCGCTCAAAGGGTGGTGATCGCCGTGC-3’ VP1-447R¡G 5’-AGCAAGCTTTCACTGTGGAACAACCTGACC-3’ VP1-445F¡G 5’-GTTGATATCATGGAGTTACTCCAGTATATG-3’VP1KHVP1 3RVP1D21. pET32a pcDNA3.1-¡E2. N PCR g A H Ligase P s transformation Ecoli Top10F’¤¤¡Aplate out LB Agar¡A D q j q W LB broth C3. N Ecoli BL21DE3i ®t C4. N V Vero cell i u ®Öt CA¡Hind IIIB¡s A¡pET32¡F B¡pcDNA3.1CTransient Transfection of Adherent Cells u V1. V e, 60 mm dish in 5 ml A medium veroCos-7 M(seed2-8¡105 cells).2. V M F40-80¢H confluence(generally 37¢J and 5¢H CO2).3. V,µ5£g g DNA TE buffer(³C q DNA: 1£g g/g l)4. J t M,³J150£g l MEM.(© 1.5ml tube)5. J25£g l SuperFect Transfection Reagent W z DNA solution.6. H pipetting V X vortexing for 10A N W z reactiontube m5-10mins(15-25¢J)A w C l M i L W MEM BH4ml PBS wash M A J 3 ml M i G reaction tube¡C7. H pipetting V X,¥Y M i L W A m37¢J and 5¢HCO2 i c i2-3 p®ÉA h G H4ml PBS wash M.(¬~b)¡A J s M i G(¥t M).8. m37¢J and 5¢H CO2 i c i24-48p®ÉR.(¤)³1. j z,³i 5 ml t ampicillinLB i G i12p®ÉC2. b N G t ampicillin20 ml LB500 ml j~i3. T p®ÉA G OD600F05~1®ÉA F q4. 1 M IPTG 20 g l A m37¢J T p®Éj z F J C5. F N~A m B W10G A C 1 mlA5l50ml i-20¢J O s j CH5000 rpm 10A j z H A M W M G pellet¡CC1. 1ml G J ependorf A H5000 rpm 10A H K HU j z2. J TE buffer 100£g l _a BJ1£g l lysozyme M10£g l 1% Triton X-100¡A b RT P153. p N M J H B A ependorf on ice A W i_C5 2*(¦W i_G n on ice)4. H13000 rpm 15W M G s ependorf m-20Os CK SDS-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)³a1. ®G SDS A70¢J A B O A50 ml A q aA J sampleSDS s12% Separating gels (¤) 5mlH2O(D3W) 2150£g l40% acrylamide mix(¦r) 1500£g l1.5M Tris-Hcl (pH 8.8) 1250£g l10% SDS 50 g l10% ammonium persulfate 50 £g lTEMED 2.0 g l(TEMED J t®T A G J V X J l)5% Stacking gels (¤W) 2mlH2O(D3W) 1492.5£g l40%acrylamide mix(¦r) 247.5£g l1.0M Tris-Hcl (pH 6.8) 250£g l10% SDS 20£g l10% ammonium persulfate 20£g lTEMED 2£g l*(TEMED J t®T A G J V X J l)Loading buffer 2X(1ml)H2O(D3W) 80 g l100 mM Tris-HCl(pH 6.8) 100 £g l4% SDS 400 £g l0.2% bromophenol blue 20 £g l20% glycerol 200 £g l200 mM DTT(dithiothreitol) 153.8 £g lV G(500 ml)coomassie blue R250 1.25 gmethanol 225 mlH2O(D3W) 225 mlGlacial acetic acid 10 mlA H Whatman NO.1 filter L oG(1000ml)H2O(D3W) 600 mlMethanol 300 mlGlacial acetic acid 100 mlRunning buffer(500 ml) 5XTris-Base 7.55 gGlycine 47 gH2O(D3W) 400 ml(·)i PH8.3¡j10% SDS 25 mlH2O(D3W) 500 ml2. w s U J A8J(DW)¾U W t(ªN L X)¡A l U®T A Y i Uw®T h A l®h l A®3. t s W A J9A J®A A N Wi O X4.«W®T b W B J running buffer¡A L up h®5.¨Tip¡A l W buffer R~WSDS s Y C6.¦b ependorf J A J sample 10£g l + loading buffer 10£g l(§t DTT )100¢J107.±N J q a running buffer q W L u8.§sample V X A W W A w w J9.³w121V (65 mA)¡A q a1~2p®ÉY i loading dye10.Ãq a q A X A h W running bufferU A_11.¤h W A O d U A p U SDS U V L12.¥J V G A W O A A_h n V2-3p®É(½w®z)13.®Éh V G A J G A10G A20AC20A L J e z CE K I k(Immunodot assay)1.¸W®M¡A U p NC paper2.¨DDW paper A m W l h l3.ÂI W1£g l F J A m55¢J M c M®30min¡A HT w J paper W4.¥H blocking buffer n P.30H PBS~T,¨C105.¥J10®(¥H Blocking buffer500x)·P30n6.¥H PBST n~T A C107.¨X paper¡A A J s blocking buffer8.¥J20AP(¥H Blocking buffer 2000x)¡AA n P309.¥H PBST~T A C1010.¥H detection buffer 10 ml¡A5P11.³200£g l NBT/BCIP10ml detection buffer e A e®12.©J DDW A eG(Western blotting)1. N VP1l J i SDS-PAGE q a2. n A J transfer buffer¡A A H Hoefer® mini VE blotmodule (pharmacia)±N J(Nitrocellulose membrane)¤W Ab25V/350 mA i2p®Éor25V/400 mA 1p®É3. m M c M®A paper e s4. H5%²i blocking H I A U n®ÌP1p®ÉH PBS~T,¨C105. J H Dilution buffer500z f r A H washingbuffer~T A C10A H~h D S X6. J H Dilution buffer2000AP sIgG¡A n®ÌP1p®ÉA H washing buffer~T A C107. H detection buffer 10 ml¡A5P8. 200£g l NBT/BCIP10ml detection buffer e Ae®9. J DDW A e(¤G)§N I R( Western blot analysis )1. SDS-PAGE q a,±N J H J®ûL PVDFmembrane W RT t5¢H non-fat milk PBS buffer ·n®Ìblocking 1-2p®É2. H0.1¢H Tween20 in PBS M~3,¨C10-20 min3. J H0.1¢H non-fat milk PBS buffer A104. 4¢J U18p®É(RT 2-3p®É)5. RT A q wash buffer( 0.1¢H Tween-20 in PBS ) ,²M~T,¨C10-20 min6. J H0.1¢H non-fat milk PBS buffer A207. RT U2p®ÉH W C8. RT A q wash buffer( 0.1¢H Tween-20 in PBS ) ,²M~T A C10-20 min¡C9. A G M~T,§X membrane¡A y®,¸m O A,²V X n1:1ECL detection solution 1ml¡A b t H n v CGd s H n W a f r GA W a1985-1987(EV71)¡B1987-1989(E30¡B CA24v)¡B1992-1994(E30)¡B1993-1995(CB1)¡B1997-1999(EV71CA16)¡B1998-2000(CB3)¡B1999-2001(EV71CA16)¡B2001-2003(CB5)¤2002-2004(CA16E11)´X i j y(¹)¡C b l y f R As1987~E30A1992-19942001~A z o j Wy A19932001~E30P A Ws A2001~s L k H w M NPEV 16®èg VP4G E30¡G CR s EV71G A 20002002~®Genotype B4¡T A®C®t²p0-1¢H C EV71 1998~x W a o j y A s o s G X®D n y s Genotype C2¡A Genotype B4i A M2000~ R EV71Genotype B¡A o Genotype C EV71¡C1998~ j1~K A z o EV71y i C2P B4Le O A1998~EV71y s K2000~B4EV71 y C s1980-2003~23®èCB-5®Faulkner¡A R VP4®ÖC®C G A x W aCB5i3A Genotype C S i C1C2A1995~H C~CB5f r A i P C1C2yA CB52002~2003~h x W a z f r y D ns A y C1C2i A P o a C CA161997-1999B1999-2002B2002-2004o j W y A b VP4t Y R G A T i y CA16ts C s N T CA16O_®t²A y f r1997y x W a C b2001~R41®èNPEV6®èCA16¡A s t12®èCA16L k Hw A y VP1VP4w N iB R Cf r_C o M M L kf r®è(NPEV)³v~W C1999~10%, 200016.4%, 2001~ h W30%¡F2002~h F F35%¡F2003~9¢M F2004~32¢M Cs w R1980~2004~L k H M NPEV VP4A2003~NPEV w R6®èA G CA163®èB E91®èCB32®èF2002~NPEV w R16®èA G E611®èB Polio32®èB Polio2,E3,EV71U1®èF b2001~R41®èNPEV¡A t16®èE30B CA16E6U5®B Polio1, Polio3, CA24v U2®èCB4, Polio2,E31®F2000~NPEV18®èR A G13®èCA16B B CA4, CA5, CA9 ,E30, EV71U1®èF R1999~3®èNPEV¡A G O2®èCA16 M1®èEV71¡Cx W a EV71 Genotype B C U®5033¡B7008¡Lk H E30(CHEMICON-3315)¤CA16(CHEMICON -3323)³®E30CA16f r®ès®Cs w x W a EV71s®o E®è®35D4F B39D4C5F B511D10C B511D3C B34EE10B E211F B E211F2B B E410G2B E611G2G¡A Isotyping G IgG1¡A H R V R ELISA s®P EV71X A511D10C¡B511D3C¡B E211F¡B E211F2B¡B E410G2B E611G2G P x W U EV70¡B CA16¡B CA9B CA10B CB1~CB6B E6B E7B E9B E30L X O35D4F B39D4C5F B 34EE10R C H E coli (pET32a)¤M tpcDNA3.1¡A EV71VP1A H K I V C GA G t VP1J P EV71M B®s®èS X(¹B C)¡A E®è®JVP1J C s N i B H t i M w w Cs w x W a CA16s®o3®è®AIsotyping G4F86C10IgG15H12IgM¡A H V ELISAR s®P CA16X P x W U EV71¡B EV70¡B CA9¡B CA10¡B CB1~CB6¡B E6¡B E7¡B E9¡B E30L X O CL S R b i C s w x W a E30s®o 12®è®7B5¡B5D2¡B5B3¡B4A2¡B4H12¡B4A8¡B4D9¡B3F4¡B3D9¡B 2E9¡B2E122F12¡A S R b i Cs EV71¡B CA16E30s®A H N®w®t²j x W y®A H f r E_F~i B H®u A i L s A H M z f rA Y o j y C®O E_f rs u A s L c®A s_BALB/c p f~A X F M O_M r vT C E30BALB/c p f j A K y BALB/c p A X F M E30®M r AP X F M c H A EV71CA16¤®s h L H C R s s E®èEV71³®JÒVP1³J A®ÚL h m Polio v irus s A V P1Jc J S b~J A G L h V P1J W A s U~p h N o®L i w CmAzar R, Varsano N, Mileguir F, Mendelson E:Molecular epidemiology of adenovirus type 7 in Israel: identification of two new genome types, Ad7k and Ad7d2. J Med Virol 54 (4): 291-9, 1998Beby-Defaux A, Maille L, Chabot S, Nassimi A, Oriot D, Agius G. Fatal adenovirus type 7b infection in a child with Smith-Lemliopitz syndrome. J Medical Virology Methods 65:66-69, 2001Gjoen, K., Bruu, A. L. &Orstavik, I.(1996). Intratypic genome variability of echovirus type 30 in part of the VP4/VP2 coding redion. Archives of Virology 141, 901-908.Hyypia, T., Horsnell, C., Maaronen, M., Khan, M., Kalkkinen, N., Auvinen, P., Kinnunen, L. & Stanway, g.(1992). A distinct picornavirus group identified by sequence analysis. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 89, 8847-8851.Hyypia, T., Hovi, T., Knowles, N. J. & Stanway, G. (1997). Classification of enteroviruses based on molecular and biological properties. 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Chapter 76: 970-982, 2000A¡B¡EV204060801001201401601801980198119821983198419851986198719881989199019911992199319941995199619971998199920002001200220032004yearn u m b e r o f v i r u s e sEV71CA16E30CB1CB3CB5E11CA9CB4B1980-2004~n x W a z f r CA ~z f r A W D n y O C BG B E30 VP4®C t Y CT B EV71 VP4®C t Y CB CB5 VP4®C t Y CB CA16 VP4®C t Y CB H K I w Ecoli EV71 VP1J CA ¡BC B(A) H w vero cell EV71 VP1J400X¡A (B)Negative control¡100X¡B s sEV71®S RmAb isotypingFA (EV71) (cross reaction)FATarget protein (100TCID50)NT 35D4F nd + ndVP1 nd 39D4C5F nd+ nd VP1 nd 511D10C nd+ EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-) VP1 nd 511D3C nd+ EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-) VP1 nd 34EE10 nd + nd VP1 nd E211F2B IgG 1 + EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-)VP1 -E410G2B I gG 1 + EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-)VP1 -E611G2G I gG 1 + EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-)VP1 2XE211F IgG 1 + EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-)VP1 -+¡G-¡Gnd¡G。
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在软件行业有一句话：一个软件能否顺利的完成并且功能是否完善，重要是看这个软件有多少文档，软件开发文档是一个软件的支柱，如果你的开发文档漏洞百出，那么你所开发出来的软件也不可能会好；开发文档的好坏可以直接影响到所开发出来软件的成功与否。
?一、软件开发设计文档：软件开发文档包括软件需求说明书、数据要求说有书、概要设计说明书、详细设计说明书。
1、软件需求说明书：也称为软件规格说明。
该说明书对所开发软件的功能、性能、用户?界面及运行环境等做出详细的说明。
它是用户与开发人员双方对软件需求取得共同理?解基础上达成的协议，也是实施开发工作的基础。
软件需求说明书的编制目的的就是?为了使用户和软件开发者双方对该软件的初始规定有一个共同的理解、并使之面成为?整个开发工作的基础。
其格式要求如下：??1?引言?1．1?编写目的。
1．2?背景?1．3?定义??2?任务概述?2．1?目标?2．2?用户的特点?2．3?假定和约束??3?需求规定?3．1?对功能的规定?3．2?对性能的规定?3．2．1?精度?3．2．2?时间特性的需求?3．2．3?灵活性?3．3?输入输出要求?3．4?数据管理能力要求?3．5?故障处理要求?3．6?其他专门要求??4?运行环境规定?4．1?设备?4．2?支持软件?4．3?接口?4．4?控制??2、概要设计说明书：又称系统设计说明书，这里所说的系统是指程序系统。
编制的目的是说明对程序系统的设计考虑，包括程序系统的基本处理。
流程、程序系统的组织?结构、模块划分、功能分配、接口设计。
运河行设计、数据结构设计和出错处理设计等，为程序的详细设计提供基础。
其格式要求如下：??1?引言?1．1?编写目的?1．2?背景?1．3?定义?1．4?参考资料??2?总体设计?2．1?需求规定?2．2?运行环境?2．3?基本设计概念和处理流程?2．4?结构?2．5?功能需求与程序的关系?2．6?人工处理过程?2．7?尚未解决的问题??3?接口设计?3．1?用户接口?3．2?外部接口?3.。
3?内部接口??4?运行设计?4．1?运行模块的组合?4．2?运行控制?4．3?运行时间??5?系统数据结构设计?5．1?逻辑结构设计要点?5．2?物理结构设计要求?5．3?数据结构与程序的关系??6?系统出错处理设计?6．1?出错信息?6．2?补救措施?6．3?系统维护设计。
?3.详细设计文档：主要是把我们每个小模块，小功能的业务逻辑处理用文字的方式表达出来，让程序员在编码的时候有一个依据和参照；同时，在进行详细文档设计的时候，有的软件公司也会根据不同的项目作出相应的《软件开发代码规范》性文档，以保障我们所做工作的统一性。
如果一个软件系比较简单，层次很少，本文件可以不单独编写，有关内容合并入概要设计说明书。
其格式要求如下：?1?引言?1．1?编写目的?1．2?背景?1．3?定义?1．4?参考资料??2?程序设计系统的结构??3?程序?1设计说明?3．1?程序描述?3．2?功能?3．3?性能?3．4?输入项?3．5?输出项?3．6?算法?3．7?流程逻辑?3．8?接口?3．9?存储分配?3．10?注释设计?3．11?限制条件?3．12?测试计划?3．13?尚未解决的问题??4?程序?2设计说明?...????二、软件开发管理文档：可行性研究报告、项目开发计划、开发进度月报、项目开发总结、模块开发卷宗。
1.可行性研究报告：编写目的是，说明该软件开发项目的实现在技术、经济和社会条件方面的可行性：评述为了合理达到开发目标而可能选择的各种方案；说明并论证所选定的方案。
其格式要求如下：??1?引言?1．1?编写目的?1．2?背景?1．3?定义?1．4?参考资料??2?可行性研究的前提?2．1?要求?2．2?目标?2．3?条件、假定和限制?2．4?进行可行性研究的方法?2．5?评价尺度3?对现有系统的分析?3．1?处理流程和数据流程?3．2?工作负荷?3．3?费用开支?3．4?人员?3．5?设备3．6?局限性??4?所建议的系统?4．1?对所建议系统的说明?4．2?处理流程和数据流程?4．3?改进之处?4．4?影响?4．4．1?结设备的影响?4．4．2?对软件的影响?4．4．3?对用户单位机构的影响?4．4．4?对系统运行过程的影响?4．4．5?对开发的影响4．4．6?对地点和设备的影响?4．4．7?对经费开支的影响?4．5?局限性?4．6?技术条件方面的可行性??5?可选择的其他系统的可行性? 5．1?可选择的系统方案1?5．2?可选择的系统方案2?6?投资及效益分析?6．1?支出?6．1．1?基本建设投资?6．1．2?其他一次性支出?6．1．3?非一次性支出?6．2?收益?6．2．1?一次性收益?6．2．2?非一次性收益?6．2．3?不可定量的收益?6．3?收益投资比?6．4?投资回收周期?6．5?敏感性分析??7?社会因素方面的可行性?7．1?法律方面的可行性?7．2?使用方面的可行性??8?结论??2.项目开发计划：是为软件项目实施方案制定出的具体计划。
项目开发计划应提前给管理部门，并作为开发阶段评审的基础。
编制项目开发计划的止的是用文件的形式，把对于在开发过程中各项工作的负责人员、开发进度、所需经费预算、所需的软硬条件等问题做出的安排记载下来，以便根据本计划开展和检查项目的开发工作。
其格式要求如下：??1?引言?1．1?编写目的?1．2?定义?1．3?参考资料??2?项目概述?2．1?工作内容?2．2?主要参加人员?2．3?产品?2．3．1?程序?2．3．2?方件?2．3．3?服务?2．3．4?非移交的产品?2．4?验收标准?2．5?完成项目的最迟期限?2．6?本计划的批准者和批准日期??3?实施计划?3．1?工作任务的分配与人员分工?3．2?接口人员?3．3?进度?3．4?预算?3．5?关键问题??4?支持条件?4．1?计算机系统支持?4．2?需收用户承担的工作?4．3?由外单位提供的条件??5?专题计划要点??3.开发进度月报：开发进度月报的编制目的是及时向有关部门汇报项目开发的进度和情况，以便及时?发现和处理开发过程中出现的问题，一般开发进度月报是以项目组单位每月编写的。
如果被开发的软件系统规模比较大，整个工程项目被划分给若干个分项目驵承担，开发进度月报将以分项目为单位搂月编写。
其格式要求如下：?1?标题??2?工程进度与状态?2．1?进度?2．2?状态??3?资源耗用与状态?3．1?资源耗用?3．1．1?工时?3．1．3?机时?3．2?状态??4?经费支出与状态?4．1?经费支出?4．1．1?支持性费用?4．1．2?设备购置费?4．2?状态??5?下一个月的工作计划??6?建议??4.项目开发总结：软件项目开发完成之后，应当与项目实施计划对照，总结实际执行的情况，如进度、?成果、资源利用、成本和投入的人力。
此外，还需对开发工作做出评价，总结经验和教训。
项目开发总结报告的编制是为了总结本项目开发工作的经验，说明实际取得的开发结果以及对整个开发工作的各个方面的评价。
其格式要求如下：??1?引言?1．1?编写目的?1．2?背景?1．3?定义?1．4?参考资料??2?实际开以结果?2．1?产品?2．2?主要功能和性能?2．3?基本流程?2．4?进度?2．5?费用??3?开发工作评价?3．1?对生产效率的评价?3．2?对产品质量的评价?3．3?对技术方法的评价?3．4?出错原因的分析??4?经验与教训??5.模块开发卷宗：模块开发卷宗是在模块开发过程中逐步编写出来的，每完成一个模块或一组密切相关的模块的复制进编写一份，应该把所有的模块开发卷宗汇集在一起。
编写的目的是记录和汇意低层次开发的进度和结果，经便于对整个模块开发工作的管理和复审，并为将来的维护提供非常有用的技术信息。
1?标题?2?模块开发情况表：其中模块开发情况表的格式如下表：3?功能说明??4?设计说明??5?源代码清单??6?测试说明??7?复审的结论????三、软件开发测试文档：概要测试计划、详细测试计划、测试实施计划、测试分析报告。
1.概要测试计划：是软件项目实施计划中的一项重要的内容，应当在软件开发初期、即需求分析阶段制订。
项计划应当定义被测试对象和测试目标，确定测试阶段和测试周期的划分；制订测?试人员、软硬件资源和测试进度等方面的计划，规定软件测试方法，测试标准以及支持环境和测试工具。
2.详细测试计划：是针对子系统在特定的测试阶段所要进行的测试工作制订详细计划，它详细说明规定了测试小组的各项测试任务，测试策略、任务分配和进度安排等。
3.测试实施计划：测试人员的测试实施计划是根据详细计划制订的测试者的测试具体实施计划。
它规定了测试者在每一轮测试中负责测试的内容，测试强度和工作进度等。
测试实施计划是整个软件测试的组成部分，是检查测试实际执行情况的重要依据。
其格式要求如下：?1?引言??1．1?编写目的?1．2?背景?1．3?定义?1．4?参考资料??2?计划??2．1?软件说明?2．2?测试内容?2．3?测试2．3．1?进度安排?2．3．2?条件?2．3．3?测试资料?2．3．4?测试培训?2．4?测试?3?测试设计说明??3．1?测试?3．1．1?控制?3．1．2?输入?3．1．3?输出?3．1．4?过程?3．2?测试??4?评价准则??4．1?范围?4．2?数据整理?4．3?尺度??4.测试分析报告：测试工作完成以后，应当提交测试计划情况说明书，对测试结果加以分析，并提?出测试的结论性意见。
其格式要求如下：?1?引言?1．1?编写目的?1．2?背景?1．3?定义?1．4?参考资料??2?测试概要??3?测试结果及发现??3．1?测试?13．2?测试?2??4?对软件功能的结论??4．1?功能?1?4．1．1?能力?4．1．2?限制4．2?功能?25?分析摘要??5．1?能力?5．2?缺陷和限制?5．3?建议?5．4?评价??6?测试资源消耗四、用户文档：用户手册、操作手册。
1.用户手册：用户手册的编制是要使用非专门术语的语言，充分地描述该软件系统所具有的功能及基本的使用方法，使用户（或潜在用户）通过本手册能够了解该软件的用途，并且能够确定在什么情况下，如何使用它。
其格式要求如下：?1?引言??1．1?编写目的?1．2?背景?1．3?定义?1．4?参考资料??2?用途??2．1?功能?2．2?性能?2．2．1?精度?2．2．2?时间特性?2．2．3?灵活性?2．3?安全保密??3?运行环境??3．1?硬设备?3．2?支持软件?3．3?数据结构??4?使用过程??4．1?安装与初始化?4．2?输入?4．2．1?输入数据的现实背景?4．2．2?输入格式?4．2．3?输入举例?4．3?输出?4．3．1?输出数据的现实背景?4．3．2?输出格式?4．3．3?输出举例?4．4?文卷查询?4．5?出错处理和恢复?4．6?终端操作??2.操作手册：操作手册的编制是为了向操作人员提供该软件每一个运行的具体过程和有关知识，包括操作方法的细节。