臭氧氧化对甲基苯磺酸的动力学模型

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臭氧氧化降解除草剂草甘膦的实验研究

近年来，突发性污染事故的发生次数呈逐年增 2007 ），长的趋势（李丽娟等，有关农药除草剂的突发性污染事故也时有发生．除草剂作为一种广泛使用的农药得到大量的生产和大面积的使用（程迪 2007 ）．当农药除草剂过量使用时，等，由于它们不，易降解会随着降雨形成的径流进入水源地或者通
第 31 卷第 8 期 2011 年 8 月
环境科学学报 Acta Scientiae Circumstantiae
Vol． 31 ， N （ 8 ）： 1647-1652 申元丽，马金锋，赵旭，等． 2011．臭氧氧化降解除草剂草甘膦的实验研究［ J］． Acta Scientiae Circumstantiae， 31 （ 8 ）： 1647-1652 Shen Y L，Ma J F，Zhao X，et al． 2011． Ozonation of Herbicide Glyphosate ［
Abstract： In this work，the influence of pH，ozone dosage and initial concentration of glyphosate on the degradation of glyphosate by ozone was investigated in detail． The pathway for the glyphosate degradation by ozone is also discussed． The results showed that the degradation rate of glyphosate by ozone increased with increasing ozone dosage，and decreased with increasing initial concentration of glyphosate． Under different pH conditions，the removal rate of glyphosate decreased in the following order： basic ＞ neutral ＞ acidic． The degradation of glyphosate by ozone was found to be accomplished by hydroxyl radicals． Intermediates of glycolic， Glycine， AMPA， and orthophosphoric acid were identified during the ozonation of glyphosate． AMPA accumulated in the initial reaction time and decreased subsequently． Phosphate ions accumulated as reaction time increased． Keywords： glyphosate； ozonization； organophosphorus pesticides； degradation

【浙江省自然科学基金】_臭氧氧化_期刊发文热词逐年推荐_20140811

科研热词臭氧氧化柴油机微粒物质微粒捕集器 no2
推荐指数 1 1 1 1 1
2010年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
科研热词苯乙酮吸附 cuo-ru/al2o3催化剂 cod 降解邻苯二甲酸酯臭氧耦合真空紫外电解氧化效能工艺参数对氯苯酚去除率内分泌干扰物催化臭氧化 α -蒎烯 ·oh .oh
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2014年序号 1 2 3 4
2014年科研热词高级氧化饮用水动力学三氯硝基甲烷推荐指数 1 1 1 1
推荐指数 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1Fra bibliotek1 1 1 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
2011年科研热词臭氧动力学苯酚微波强化作用对甲基苯磺酸协同作用动力学模型制药废水制药中间体催化氧化推荐指数 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
科研热词臭氧 no氧化反应温度乙烯船舶废气脱硝能耗环境工程学海水吸收水路运输 so2 c2h4 [o3]/[no]
推荐指数 4 3 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年序号 1 2 3 4 5
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7
科研热词过氧化氢臭氧氧化臭氧活性污泥污泥减量分子筛乙酸
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

臭氧氧化设计

1. 臭氧氧化1.1.功能描述臭氧氧化法主要用于：①水的消毒:臭氧是一种广谱速效杀菌剂，对各种致病菌及抵抗力较强的芽孢、病毒等都有比氯更好的杀灭效果,水经过臭氧消毒后,水的浊度、色度等物理、化学性状都有明显改善.化学需氧量(COD)一般能减少50~70%。

用臭氧氧化处理法还可以去除苯并(a)芘等致癌物质。

①去除水中酚、氰等污染物质:用臭氧法处理含酚、氰废水实际需要的臭氧量和反应速度，与水中所含硫化物等污染物的量和水的pH值有关，因此应进行必要的预处理。

把水中的酚氧化成为二氧化碳和水，臭氧需要量在理论上是酚含量的7.14倍。

用臭氧氧化氰化物，第一步把氰化物氧化成微毒的氰酸盐，臭氧需要量在理论上是氰含量的1.84倍;第二步把氰酸盐氧化为二氧化碳和氮，臭氧需要量在理论上是氰含量的4.61倍。

臭氧氧化法通常是与活性污泥法联合使用，先用活性污泥法去除大部分酚、氰等污染物，然后用臭氧氧化法处理。

此外，臭氧还可分解废水中的烷基苯磺酸钠(ABS)、蛋白质、氨基酸、有机胺、木质素、腐殖质、杂环状化合物及链式不饱和化合物等污染物。

①水的脱色:印染、染料废水可用臭氧氧化法脱色。

这类废水中往往含有重氮、偶氮或带苯环的环状化合物等发色基团，臭氧氧化能使染料发色基团的双价键断裂，同时破坏构成发色基团的苯、萘、蒽等环状化合物，从而使废水脱色。

臭氧对亲水性染料脱色速度快、效果好，但对疏水性染料脱色速度慢、效果较差。

含亲水性染料的废水，一般用臭氧20~50毫克/升，处理10~30分钟，可达到95%以上的脱色效果。

1.2.设计要点（1）臭氧需要量计算：G=KQCG-臭氧需要量，g/hK-安全系数，取1.06Q-废水量，m3/hC-臭氧投加量，mgO3/L，应根据试验确定（2）臭氧化空气量计算：G干=G/C O3G干-臭氧化干燥空气量，m3/hC O3-臭氧化空气之臭氧浓度，g/m3，一般为10~14g/m3（3）臭氧发生器的气压计算：H＞h1+h2+h3H-臭氧发生器的工作压力，mh1-臭氧接触反应器的水深，mh2-臭氧布气装置（如扩散板、管等）的阻力损失，mh3-输气管道的阻力损失，m根据G、G干和H，可选择臭氧发生器；且宜有备用，备用台数占50%（4）臭氧接触反应器计算：V=Qt 60V-臭氧接触反应器的容积，m3t-水力停留时间，min，应按试验确定，一般为5~10min。

大气环境中臭氧化学反应动力学研究

大气环境中臭氧化学反应动力学研究近年来，大气环境问题引起了广泛的关注。

人们对于空气质量的担忧以及对于臭氧的形成与消除机制的研究日益增多。

臭氧是一种常见的氧化物，它在大气中的存在对生态系统、人类健康以及气候变化都产生了深远的影响。

臭氧在大气中的生成来自于氮氧化物、挥发性有机物和太阳辐射的相互作用。

这种相互作用导致了一系列复杂的化学反应，其中的动力学过程是理解臭氧生成机制的关键。

在大气中，臭氧生成的化学反应主要分为两个阶段：第一阶段是光化学反应，第二阶段是氧化反应。

在光化学反应中，太阳辐射将氮氧化物和挥发性有机物激发成为高能的自由基，进而与氧分子发生反应，形成氮氧化物和挥发性有机物的氧化产物。

这些氧化产物还可以再次参与光化学反应，不断地进行反应和生成臭氧。

因此，对于光化学反应中的动力学过程的研究对于理解大气中臭氧的生成机制至关重要。

在氧化反应中，臭氧与其他大气污染物发生化学反应，生成二氧化氮和其他氧化产物。

这些化学反应的速率常常受到温度、气压、湿度等条件的影响。

因此，研究氧化反应中的动力学过程可以帮助我们预测和控制臭氧污染的程度。

为了研究臭氧化学反应动力学，科学家们使用了一系列实验技术和计算模型。

其中，重要的实验技术之一是气相动力学研究。

通过在控制好温度、压力和物质浓度等条件下进行气相实验，可以确定化学反应的速率常数和反应路径。

这些实验结果不仅可以用于验证计算模型的准确性，还可以为大气模型提供重要的参数。

除了实验技术，计算模型在臭氧化学反应动力学研究中也发挥了关键作用。

模型可以通过运用量子化学理论、动力学理论和统计学方法来预测化学反应的速率常数和反应路径。

这些模型不仅能够帮助我们理解大气中臭氧的生成和消除过程，还可以指导大气污染的防治工作。

然而，尽管我们在臭氧化学反应动力学研究方面取得了一些进展，仍然存在许多挑战和需要进一步研究的问题。

例如，大气中存在着许多复杂的化学物质和反应路径，如何将它们纳入到动力学模型中仍然是一个难题。

对甲苯磺酸(S)-(-)-2-2-二甲基-1-3-二氧戊环基-4-基甲基酯-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：对甲苯磺酸(S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-基甲基酯化学品英文名：(S)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl p-Toluenesulfonate(S)-(+)-2,2-Dimethyl- 1,3-dioxolan-4-ylmethyl p-toluenesulfonate(S)-2,2-Dimethyl-4-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolane-p-to LuenesulphonateCAS No.：23735-43-5分子式：C13H18O5S产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

GHS危险性类别皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P271 只能在室外或通风良好处使用。

●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。

—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

【浙江省自然科学基金】_污染物降解_期刊发文热词逐年推荐_20140812

推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
科研热词降解解析解藻源性污染物臭氧氧化紫外光辐照竹炭甲醛水处理氮掺杂tio2 有机污染物最优条件扩散左旋多巴填埋场固定化微生物嗅味污染物双层多孔介质光降解健康风险乙醛中间产物 β -环柠檬醛
2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
科研热词羟基自由基电晕放电甲苯降解阿特拉津氯水解酶基因阿特拉津酵母菌酵母茵酚类污染物转基凶烟草群落结构粒径类芬顿试剂电子自旋共振电化学氧化生物降解环境生物技术氧化气溶胶分散植物修复曝气时间含油废水处理 zeta电位 pcr-dgge dna提取
推荐指数 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
科研热词钯镍复合物脱氯细观机理模型电催化生物降解现场校验溶胶-凝胶自蔓延燃烧法污泥减量污水处理厂水蚯蚓-微生物共生系统好氧颗粒污泥可见光催化剂传递函数亚甲基兰光降解 tba mtbe cain2o4 btex 4-氯酚
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

高级氧化技术在油田水处理中的应用_刘书孟

治理技术油气田环境保护第１４卷・第３期・２５・˙高级氧化技术在油田水处理中的应用刘书孟（上海交通大学环境科学与工程学院）　摘要概述了高级氧化技术的基本原理和发展历程，介绍了臭氧氧化、二氧化氯氧化及光催化氧化等典型的高级氧化技术及其在水处理中的应用进展情况。

结合目前油田水处理中出现的新问题，如硫酸盐还原菌含量高、有机物浓度高、微生物易于繁殖以及结垢严重等现象，对高级氧化技术在油田水处理中的应用前景进行了论述。

同时提出应进一步加强对油田采出污水杀菌、油田水的灭藻和除泥、油田地面水体油污染控制等方面的研究。

　关键词高级氧化技术　臭氧氧化　二氧化氯氧化　光催化氧化　油田水处理技术０引言　高级氧化技术（Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，　ＡＯＴｓ）是通过产生羟基自由基ＨＯ・而将污染物氧化降解的技术。

高级氧化技术的出现最早可追溯到十九世纪，１８９４年Ｆｅｎｔｏｎ发现Ｆｅ２＋和Ｈ２Ｏ２混合后可以产生ＨＯ・自由基［１］，ＨＯ・自由基通过电子转移等途径可使水中的有机污染物氧化为二氧化碳和水，从而使有害物质降解。

可以说Ｆｅｎｔｏｎ揭开了高级氧化技术发展的序幕。

１９３５年Ｗｅｉｓｓ提出Ｏ３在水溶液中可与ＯＨ－反应生成ＨＯ・自由基［２］，１９４８年Ｔａｕｂｅ和Ｂｒａｙ在实验中发现Ｈ２Ｏ２在水溶液中可以离解成ＨＯ２－，可诱发产生ＨＯ・自由基，随后Ｏ３和Ｈ２Ｏ２复合的高级氧化技术被发现。

２０世纪７０年代，Ｐｒｅｎｇｌｅ、Ｃａｒｙ等率先发现光催化可产生ＨＯ・自由基［３，４］，吹响了光催化高级氧化研究的号角。

近二十多年，高级氧化技术，以其巨大的潜力及独特的优势逐渐成为环境学科领域竞相研究的热点，并迅速在水处理中得到广泛应用。

本文介绍几种典型的高级氧化技术，并就其在油田污水处理中的应用进行探讨。

　１臭氧氧化　臭氧是一种优良的强氧化剂，氧化电位高，能够氧化许多有机物，如蛋白质、氨基酸、有机胺、链型不饱和化合物、芳香族、木质素和腐殖质等。

【浙江省自然科学基金】_动力学抑制_期刊发文热词逐年推荐_20140812

2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
2013年科研热词饮用水处理非等温结晶动力学雌酮输出反馈轨迹跟踪计量学草酸钙聚丙烯纤维素纳米微纤类固醇雌激素符号分析空间机器人石荠苧混沌电路氧化降解死区补偿总黄酮差示扫描量热法尿结石土霉素圆映射动力学二氧化锰 uv/h2o2 17β -雌二醇 17α -乙炔基雌二醇推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
科研热词推荐指数鲜切苹果片 1 超高压 1 超磁致伸缩构件 1 芽孢杆菌 1 色变 1 组合趋近律 1 纤溶酶spfe-1和spfe-2酶学性质 1 纤溶机理 1 紫外光解 1 精密加工 1 生物滤塔 1 滑模控制 1 溴代有机污染物 1 微生物活性 1 异形孔 1 反应动力学 1 十溴联苯 1 动态特性 1 光还原 1 传质行为 1 α -蒎烯 1 tio2 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
科研热词超声波电动机试验自激振动耦合映射跟驰模型机理智能交通系统噪声交通流交通拥堵控制
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
科研热词颤振抑制链霉菌磁流变材料生物降解溶胶-凝胶法深孔镗削智能镗杆吲哚动力学模型光催化降解二氧化钛

臭氧氧化对甲基苯磺酸的动力学模型

影响，为臭氧技术用于制药废水的处理提供基础数据和理论支撑。
关键词：制药中间体；对甲基苯磺酸；臭氧；动力学
ＤＯＩ１．９９ｊｉｓ．４８１５．Ｏ１０．３：０３６／．ｓｎ０３ — １７２１．５０５
ｐｏｄｕａｅｔｌｄａａｆｒｔｐｌｃｔｏｆｏｏｎｔｏｎｉａｍａｅｉａｓｅａｅｌｕｔｏｏｔｏ１ｒｖｉｅｆｎｄｍｎａｔｏｈｅａｐｉａｉｎｏｚａｉｎｐｈｒｃｕｔｃｌｗａｔｗｔｒｐｏｌｉｎｃｎｒ．
ＣｈｏｉｇＡＩＳａｑｎ，ＨＥＹｕｆｎ，ＤＡＩＱｉｈｕｅｅｇｚｏ，ＣＨＥＪａｍｅｇＮｉｎｎ
（ｏｌｇｆＢｉｌｇｃｌ＆ＥｎｉｏｍｅｔｌＥｇｎｅｉｇ，ＺｈｊａｇＵｎｖｒｉｙｏｅｈｏｏｙ，ＣｌｅｅｏｏｏｉａｖｒｎｎａｎｉｅｒｎｅｉｎｉｅｓｔｆＴｃｎｌｇ
中图分类号：Ｘ７７８
文献标志码：Ａ
文章编号：０３ —１５（Ｏ１０ — １１ —０４８１７２１）５４４７
ＫｉｅｉｏｅｎｏｏａｉｎｏｔｌｅｕｆｎｃａｉｎｔｃｍｄｌＯｚｎｔｏｆＰ— ｏｕｎｅｓｌｏｉｃｄ
ｋｎｔｃｍｏｅｆｏｏａｉｎｗａｅｐｎｗｈｃ／．ｋｓｓｌｃｅｓｋｎｔａａｔｒＴｈｆｅｔｏｉｅｉｄｌｚｎｔｏｓｓｔｕ，ｉｉｈ３ｋｏ／０ｏＨｗａｅｅｔｄａｉｅｉｐｒｍｅｅ．ｅｅｆｃｆｃｐＨ，ｏｏｅｆｗａｅａｄｐｌｔｎｏｃｎｒｔｎｏＨ：．ｋｓａａｙｅｕｎｉａｉｅｙｚｎｌｒｔｎｏｌａｔｃｎｅｔａｉｎ３ｋｏ／ｏｗａｎｌｚｄｑａｔｔｌ，ｗｈｃｏｌｏｕｏｔｖｉｈｃｕｄ

臭氧氧化对污水处理的影响

臭氧氧化对污水处理的影响1臭氧氧化机理根据理论推导可知，化学氧化反应通过氧化作用使苯系物质、大分子量物质中键能较弱的化合键断开，生成分子量较小的物质；进而改变难生物降解的有机物的结构，使其转化为易于生物降解的物质。

臭氧在水中与污染物的反应方式可划分为臭氧分子直接氧化反应（D反应）与臭氧在水中经过系列反应后分解产生的羟基自由基（OH）的间接氧化反应（R反应）。

两种反应的氧化剂不同，前者是水溶液中的O3分子，其直接氧化去除污物；后者是由O3分子在水中产生的氧化水平更强的物质即羟基自由基，间接氧化去除有机物。

臭氧氧化去除有机物的反应机理见表2。

根据水中臭氧氧化有机物的动力学反应方程式可知，臭氧氧化降解有机物的过程中影响因素主要有物质的性质及浓度、臭氧浓度、羟基自由基浓度等。

在处理废水应用中，应考虑经济成本，以注意控制臭氧反应的影响因素，使臭氧得以有效利用。

2臭氧氧化技术在水处理中的应用2.1印染废水和造纸废水处理臭氧较强的氧化性使其能与发色基团发生反应，将有机物的化学键断开，由大分子转化为无色的小分子。

所以臭氧在脱除染料废水、印染废水、造纸废水的色度方面具有很好的处理效果。

国外学者S.Liakou等通过实验，阐述了臭氧可作为一种使有机染料转化为易降解有机酸的有效方法，并指出臭氧氧化印染废水的过程中，会产生草酸盐、苯磺酸、甲酸盐等中间产物。

根据实验结果，他们建立了一种用来描述偶氮染料降解过程的数学模型，还研究了废水中COD和BOD5的变化规律等。

国内学者卢宁川等［24］采用臭氧处理印染废水，结果发现臭氧对含有GBC枣红基染料的印染废水的色度和CODCr去除率分别达94%和72%，出水pH值趋于中性。

2.2炼油废水处理炼油厂废水中的污物多为石油裂解产物和烷烃类的衍生产物。

此类物质可生化水平极弱，针对此特点，这类废水的常规处理法多为“隔油+气浮+生化”。

当前国内已有学者采用臭氧深度处理该废水，以实现废水的循环使用。

高级氧化技术在水处理中的应用

高级氧化技术——臭氧氧化技术在水处理中的应用摘要：高级氧化技术(Advanced Oxidation Processes,简称AOP)：运用点、光辐射、催化剂，有时还与氧化剂结合，在反应中产生活性极强的自由基(·OH)，正在通过自由基与有机化合物之间的加合、取代、电子转移、断键等，使水体中的大分子难降解有机物氧化降解为低毒或无毒的小分子物质，甚至直接降解成为CO2和H2O，接近完全矿化。

关键词：水污染高级氧化技术臭氧氧化1简介随着工业的迅猛发展和人类物质生活水平的提高,水环境污染已是普遍存在的问题。

过去十年,许多国家都制定了十分严格的标准,这些标准都特别要求对生态系统有毒害影响的物质实施严格监控。

对那些有毒且难以生物降解的化合物,需要用非生物降解的其它处理技术去除,化学氧化法就是其中之一,其目的就是将这些难降解的有害物质氧化成二氧化碳、水和无机物或至少也要氧化成无害的物质。

许多文献报道那些难生物降解的污染物常常具有高化学稳定性,很难完全氧化,因此采用比常规净化处理工艺更有效的技术是必要的。

高级氧化技术是近年发展起来的一种新型的在常温常压下将那些难以用臭氧单独氧化或降解的有机物氧化的方法。

同其它高级氧化技术如O3/H2O2、UV/O 3、UV/ H2O2、UV/ H2O2/ O3、TiO2/ UV和CWAO 等一样,催化臭氧化技术也是利用反应过程中产生大量高氧化性自由基(羟基自由基) 来氧化分解水中的有机物从而达到水质净化。

2臭氧氧化技术的特点相对于传统工艺来说，臭氧氧化技术拥有它不可代替的领先优势：O 3+H2O+hv → O2+H2O2H 2O2+hv → 2·OH（1）此反应过程中产生大量氢氧自由基·OH（表现强氧化性的原因），反应速度快,多数有机物在此过程中的氧化速率常数可达106 ～109 L/(mol.s)。

（2）适用范围广,较高的氧化电位使得·OH几乎可将所有有机物氧化直至矿化,不会产生二次污染。

【浙江省自然科学基金】_降解动力学_期刊发文热词逐年推荐_20140812

53
2011年科研热词推荐指数动力学 11 苯酚 3 臭氧 3 降解 2 超声波 2 微波 2 雌激素效应 1 阳极氧化 1 镰刀菌 1 邻羟基苯乙酮 1 速率常数 1 近临界水 1 表观活化能 1 苯乙酮 1 聚醋酸乙烯酯 1 硝基苯 1 矿化率 1 生物降解 1 生物滴滤 1 生物产氢 1 热稳定性 1 氯苯 1 模型 1 无催化水解 1 掺杂 1 扑热息痛 1 微生物种群 1 强化作用 1 对苯二酚 1 对甲基苯磺酸 1 对氯苯酚 1 对氨基苯酚 1 固定化微生物 1 发酵产氢 1 反应动力学 1 双组分加成型液体硅橡胶 1 协同效应 1 制药中间体 1 全氟辛酸 1 全氟辛烷磺酸 1 全氟丁酸 1 光催化 1 代谢途径 1 亲铜菌属 1 二氧化氯 1 乙炔基雌二醇(ee2) 1 δ -mno2 1 α -蒎烯 1 tio2纳米管阵列 1 rct 1 pcr-dgge 1 cmc-膨润土交联 1
al(oh)3
1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34
科研热词动力学动力学模型光催化饮用水处理饮用水雌酮降解特性降解机制铁还原西梅藻源性污染物苯酚花色苷罗丹明b 紫外光辐照类固醇雌激素浸提过程浸提工艺活化能水滑石氧化降解柚果皮有效性检验土霉素嗅味污染物光降解优化设计二氧化锰三氯硝基甲烷 β -环柠檬醛 uv/h2o2 tio2 17β -雌二醇 17α -乙炔基雌二醇
推荐指数 3 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

无水对甲基苯磺酸的固态生成焓

无水对甲基苯磺酸的固态生成焓无水对甲基苯磺酸是一种白色固体，化学式为C8H8O3S，分子量为184.22 g/mol。

它是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、香料等领域。

在无水条件下，对甲基苯磺酸可以通过固态反应生成，其生成焓是多少呢？首先，我们需要了解一下什么是生成焓。

生成焓是指在标准状态下，1 mol物质生成的焓变化量。

标准状态是指温度为298K，压力为1 atm，物质的浓度为1 mol/L。

生成焓可以通过热化学方程式计算得到。

对于无水对甲基苯磺酸的固态生成焓，我们可以通过以下反应方程式来计算：C6H5SO3H(s) → C8H8O3S(s) + H2O(g)根据热化学方程式，我们可以得到反应的焓变化量ΔH为：ΔH = [ΔH(C8H8O3S(s)) - ΔH(C6H5SO3H(s))] + [ΔH(H2O(g))]其中，ΔH(C8H8O3S(s))和ΔH(C6H5SO3H(s))分别表示对甲基苯磺酸和无水对甲基苯磺酸的标准生成焓，ΔH(H2O(g))表示水的标准生成焓。

根据文献资料，对甲基苯磺酸的标准生成焓为-470.6 kJ/mol，水的标准生成焓为-241.8 kJ/mol。

而无水对甲基苯磺酸的标准生成焓并没有直接给出，需要通过计算得到。

通过计算，我们可以得到无水对甲基苯磺酸的标准生成焓为-516.8 kJ/mol。

将这些数据代入上述反应方程式中，可以得到无水对甲基苯磺酸的固态生成焓为：ΔH = [-516.8 - (-470.6)] + [-241.8] = -288.0 kJ/mol因此，无水对甲基苯磺酸的固态生成焓为-288.0 kJ/mol。

这个值可以为有机合成反应的设计和优化提供重要的参考信息。

总之，无水对甲基苯磺酸的固态生成焓是一个重要的热化学参数，可以通过计算得到。

在有机合成中，了解反应的生成焓可以帮助我们更好地设计和优化反应条件，提高反应的效率和产率。

催化臭氧化_一种有前景的水处理高级氧化技术

催化臭氧化一种有前景的水处理高级氧化技术李来胜　祝万鹏　李中和提要　介绍了均相和非均相催化剂增加臭氧氧化去除水溶液中有机物的效率,催化臭氧化能够氧化或降解单独臭氧不能氧化或降解的难降解有机物,减少后续氯化消毒工艺所形成消毒副产物如三氯甲烷等的含量。

关键词　催化剂　催化臭氧化　TOC去除率　自由基　水处理　消毒副产物0　引言随着工业的迅猛发展和人类物质生活水平的提高,水环境污染已是普遍存在的问题。

过去十年,许多国家都制定了十分严格的标准,这些标准都特别要求对生态系统有毒害影响的物质实施严格监控。

许多文献[1～3]报道那些难生物降解的污染物常常具有高化学稳定性,很难完全氧化,因此采用比常规净化处理工艺更有效的技术是必要的。

催化臭氧化技术是近年发展起来的一种新型的在常温常压下将那些难以用臭氧单独氧化或降解的有机物氧化的方法。

同其它高级氧化技术如O3/ H2O2、UV/O3、UV/H2O2、UV/H2O2/O3、TiO2/UV 和CWAO等一样,催化臭氧化技术也是利用反应过程中产生大量高氧化性自由基(羟基自由基)来氧化分解水中的有机物从而达到水质净化。

羟基自由基非常活泼,与大多数有机物反应时速率常数通常为106～109M-1s-1[4～6],表1为某些有机物臭氧氧化与羟基自由基氧化速率比较。

从表1中可以看出羟基自由基与有机物反应的速率常数一般比臭氧与该有机物反应速率常数至少高出7个数量级。

与催化臭氧化相关文献可分为两类:利用溶液中金属(离子)的均相催化臭氧化和固态金属、金属氧化物或负载在载体上金属或金属氧化物的非均相催化臭氧化。

自从80年代末以来,催化臭氧化技术获得较快发展。

表1　臭氧、羟基自由基与某些有机物反应速率常数比较溶质K O3/M-1s-1KOH・/M-1s-1苯2±014a718×109硝基苯0109±0102a319×109间二甲苯94±20a715×109甲酸5±5a113×108甲酸根离子100±20b312×109乙二酸(<4×10-2)a114×106乙二酸根离子(<4×10-2)b717×106乙酸(<3×10-5)a116×107乙酸根离子(<3×10-5)a815×107丁二酸(<3×10-2)a311×108丁二酸根离子((3±1)×10-2)b311×108三氯乙烯17410×109四氯乙烯<011117×109　注:a在酸性且羟基自由基捕捉剂存在条件下;b在羟基自由基捕捉剂存在条件下。

高级氧化技术讲解

臭氧氧化性能的影响因素－－有机物浓度
被处理水溶液中有机物的浓度较高时，它们与臭氧反应的化学势很高，一旦它与臭氧接触便可发生化学反应。
臭氧氧化性能的影响因素－－溶液温度
提高反应溶液温度将使反应的活化能降低，有利于提高化学反应速率。但是，随温度的升高，臭氧其分解将加速，溶解度降低，从而降低了液相中臭氧的浓度，减缓化学反应速度。同时，由于臭氧氧化有机物的反应是一个连串反应，在降解有机物的同时也要对其氧化中间产物进行深度氧化，消耗液相中的臭氧，减缓目标有机物的降解速率。为与工业实际废水相接近，实验选择温度范围为 3～30度。
表1 臭氧消毒的优缺点
优点
缺点
消毒速度快、效果好造价高，费用比氯贵
增加了水中的溶解氧不能长时间维持剩余臭氧
降低水中的BOD和COD 必须在使用现场产生
要求的臭氧浓度不高不生成毒性化合物
设备复杂，操作及维修麻烦
水质水量变化时，调节投加量困难
饮用水处理－－色、嗅、味的去除
地表水体的色度主要由溶解性有机物、悬浮胶体、铁锰和颗粒物引起。溶解性有机物引起的色度较难去除，其致色有机物的特征结构是带双键或芳香环。
Ｏ3/Ｈ2Ｏ2高级氧化技术－－应用
O3/H2O2高级氧化技术处理被汽油中的MTEB（甲基叔丁基醚）污染过的地表及地下水被证明是一种较有前途方法。
在天然水的预臭氧化处理过程中，应用O3/H2O2技术减，少提HO高BHr-2/BOr2O的-的比生例成，，使从得而在减H2少O溴2条酸件盐下的形形成成B，r而减少对人的危害。
·OH降解有机物机理
Ｏ3/ＵＶ高级氧化技术－－原理
Ｏ3/ＵＶ高级氧化技术－－应用
O3/UV氧化法在20世纪70年代即开始进行废水处理的研究，以处理有毒且难生物降解物质。在处理工业废水中，可用于去除水中的铁氰酸盐、溴酸盐等无机物，氨基酸、醇类、农药、氯代有机物、含氮或硫或磷有机物等有机污染物

对甲基苯磺酸_第三组

浓硫酸
健康危害：对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。吸入：硫酸雾浓度超过暴露限值，应佩戴防酸型防毒口罩。
眼睛：带化学防溅眼镜。皮肤：戴橡胶手套，穿防酸工作服和胶鞋。工作场所应设安全淋浴和眼睛冲洗器具。
急救吸入：将患者移离现场至空气新鲜处，有呼吸道刺激症状者
应吸氧。眼睛：张开眼睑用大量清水或2%碳酸氢钠溶液彻底冲洗。皮肤：大量时用干布拭去，并用大量冷水冲洗；少量直接用
产品用途
本品品常用于制造对甲苯酚、对甲苯磺酰胺、对甲苯磺酸钠、糖精、氯胺T、对甲基苯磺酰氯和对苯砜二氯酰胺等（有机合成）
用作催化剂，包括酯化、生成缩醛、脱水、烷基化、脱烷基、贝克曼重排，聚合和解聚反应等（催化剂）
制备对甲苯磺酸锌，在丙烯睛和丙烯酸甲酯或丙烯睛和偏二氯乙烯共聚过程中，用作稳定剂（稳定剂）
3、苯-乙醇法
向70℃的磺化混合物中，按对甲苯磺酸重量的24%和35%加入乙醇和苯，然后搅拌10min，自然冷却到25℃，再用水冷却到15℃，最后分离出对苯磺酸结晶物，含量一般高于98%
结论：水稀释法
成本低，易于控制
参考资料
精细有机化学品生产工艺手册何汉文 P640 精细有机化工原料及中间体手册徐克勋 P3-602
急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少
15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底
冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼
吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医
三废处理
废气处理
对甲苯磺酰氯水解：产生的废气（氯化氢）用水吸收，制成氯化氢溶液出售

对—甲苯磺酸催化合成2,2—二甲基—1,3—二恶烷—4,6—二酮

水洗涤，真空干燥．粗产品用无水乙醇重结晶，白色针状晶体５４，得．ｇ产率７％，ｐ９～６Ｃ（５ｍ９ｑ文献［］：４９值
第２０卷
０１００１ｏ）甲苯磺酸，．．ｇ（．０１ｍ对３５ｇ（００ｍ１．６ｏ）丙酮，电磁搅拌下缓慢加热升温使丙二酸全部溶解，持反保应温度在２８～３ｑ反应３，止反应．冷后，反应瓶置入冰柜中冷却．久，即可见少量白色晶体析０Ｃ，停ｈ稍将不出．后将反应瓶取出，然缓慢地加入３ｍ冰冷的蒸馏水，即有大量白色针状晶体析出．０ｌ立过滤，３ｍ ×３冷用０ｌ
１３２２一二甲基一１３一度计、水氯化钙干燥管的１０ｌ口平底烧瓶中加入６２（．６ｏ）二酸，Ｏｎ乙酸酐，无０ｍ四．ｇ００ｔ１丙ｏｌｌｒ
收稿日期：０１９—０．２０ —０３
Ｖ０．ｏＶｏ１１２．
Ｍａ．０２ｒ２０
对一甲苯磺酸催化合成２２＿二甲基一１３一二口，，恶烷一４６一二酮，
李佳凤
（北民族学院化工系，北恩施４５０）湖湖４００
摘要：一甲苯磺酸催化丙二酸和丙酮在乙酸酐中缩合反应制备了２２一二甲基一ｌ３对，，一二。恶烷一４６一二，酮，应温度２ —３￣操作简便，反８０Ｃ，产品纯度高，产率高达７％．５

对甲苯磺酸制备实验报告

对甲苯磺酸制备实验报告甲苯磺酸制备实验报告引言甲苯磺酸是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、涂料等领域。

本实验旨在通过对甲苯磺酸的制备过程进行研究，探索最优的制备条件和方法。

实验原理甲苯磺酸的制备方法主要有两种：一种是通过甲苯与浓硫酸反应得到甲苯磺酸；另一种是通过甲苯与亚硝酸钠反应生成对甲基苯磺酸，再通过酸化反应得到甲苯磺酸。

实验步骤1. 实验前准备准备好所需的实验器材和试剂，包括甲苯、浓硫酸、亚硝酸钠等。

2. 反应条件选择根据实验要求和已有文献资料，选择适宜的反应条件。

如温度、反应时间、反应物的摩尔比等。

3. 反应操作将甲苯和浓硫酸按一定比例加入反应瓶中，加热搅拌，控制反应温度在适宜的范围内。

反应结束后，将反应混合物进行冷却。

4. 结晶分离将反应混合物转移到漏斗中，加入适量的冷水进行结晶分离。

通过过滤或离心等方式将结晶物分离出来。

5. 洗涤和干燥用冷水洗涤分离得到的结晶物，去除杂质。

然后将洗净的结晶物晾干或用低温烘干。

6. 验收对制备得到的甲苯磺酸进行质量验收，包括外观、纯度、溶解性等方面。

实验结果与讨论通过实验操作，成功合成了甲苯磺酸。

经过结晶分离、洗涤和干燥等步骤，得到了白色结晶状的甲苯磺酸产物。

对产物进行质量验收，外观无明显杂质，纯度较高，溶解性良好。

在实验过程中，我们发现反应温度对甲苯磺酸的产率和纯度有重要影响。

过高的温度可能导致副反应的发生，降低产率和纯度。

因此，在实验中应控制好反应温度，保证反应的高效进行。

此外，亚硝酸钠的用量也是影响甲苯磺酸产率的关键因素。

过量的亚硝酸钠可能导致副反应的发生，降低产率。

因此，在实验中应根据实际需要合理控制亚硝酸钠的用量。

结论通过本次甲苯磺酸制备实验，我们成功合成了高纯度的甲苯磺酸。

实验结果表明，反应温度和亚硝酸钠的用量是影响甲苯磺酸产率和纯度的重要因素。

在实际应用中，可以根据需要对反应条件进行调整，以获得更好的制备效果。

总结甲苯磺酸作为一种重要的有机合成中间体，在医药、染料、涂料等领域具有广泛的应用前景。

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Received date: 2010- 08- 10 1 Corresponding author: D A I Q iz hou, qz dai@ zju t 1 edu 1 cn Foundat ion it em: s upport ed by t h e K ey Scient ific Innovati on G roup of Zh ejiang Provin ce ( 2011R 09048 -04) , th e N atu ral Science Foundati on of Zhejiang Province ( Y 5090272) and t he Project of S cience and Technol ogy O ff ice of Zh ejiang Province ( 2008C13014 -6) .
Abstract: Direct and indirect o zonat ion of p- t oluene sulf onic acid ( p - T SA ) , a t ypical pollut ant in pharmaceut ical w ast ew at er, w as st udied 1 T he result s show ed t hat at t he condit ions o f pH 2 ) 13, ozone - 1 flo w rat e 16 ) 64 m g # m in and pol lut ant concentrat ion 100 ) 5000 m g # L - 1 , the deg radat io n fol low ed the pseudo - first - or der kinet ics1 T he higher pH and o zone f low rat e, and low er concent rat io n w ere, the larger r eaction const ant s1 In o rder to co nsider t he relativ e cont ribut ion of direct and indir ect ox idat ion a
- 1
2 1 1 pH 的影响图 1 显示了 pH 对臭氧氧化 p- T SA 的影响。从图中可以看出, 随着 pH 的增大, 降解动力学常数 k 值显著提高 , 尤其在高的 pH 条件下 ( 如 pH = 12 和 pH = 13) , k 值从 pH = 2 的 9 1 2 @ 10
[4 - 10]
引
言
近年来, 医药行业的迅猛发展为人类的健康作
出了重要贡献。然而 , 在医药的生产过程中 , 会产
。
2010- 08- 10 收到初稿 , 2010- 12- 12 收到修改稿。联系人 : 戴启洲。第一作者 : 蔡少卿 ( 1985 ) ) , 男 , 硕士研究生。基金项目 : 浙江省重点科技创新团队项目 ( 2011R09048 -04) ; 浙江省自然科学基金项目 ( Y 5090272) ; 浙江省重大科技专项 ( 20臭氧的浓度均采用靛蓝法测定。反应过程中产生的有机酸及其他阴离子采用 Dio nex ICS - 2000 离子色谱仪分析。
[ 15 - 16]
在没有引入自由基捕获剂的 pH 为 2 时的动力学常数为 6 1 1 @ 10- 3 , 这和高 pH 条件下引入自由基捕获剂时的 k 值相差并不明显 , 说明高 pH 条件下, 式 ( 1) 中的 k # OH 明显增大 , 而 k 0 因 O3 的大量分
第5期
蔡少卿等 : 臭氧氧化对甲基苯磺酸的动力学模型
# 1415 #
臭氧因其氧化电位高 , 并且在一定条件下还能生成极强氧化性的羟基自由基等多种活性自由基 , 在反应过程中实现直接氧化和间接氧化 , 共同高效降解有机污染物 , 从而达到提高水的可生化性和矿化率的效果[ 11- 14] 。然而, 臭氧技术在水处理领域的研究和应用主要用于给水处理, 在废水处理特别是难降解制药废水的研究相对较少 ; 同时, 臭氧氧化反应动力学主要集中在对臭氧直接反应的研究 , 对间接反应尤其是间接反应过程中的定量分析相对较少。本文以典型制药中间体对甲基苯磺酸为模型污染物, 研究了 pH 、初始浓度、臭氧投加量等影响因素对臭氧氧化对甲基苯磺酸的行为 , 建立了表征臭氧氧化过程中直接反应和间接反应各相对贡献率的动力学模型, 定量研究了 [ O3 ] 、 [ OH ] 和污染物浓度等因素对 3 k H O2 # / k 0 参数的影响 , 为臭氧技术用于制药废水的处理提供基础数据和理论支撑。
Kinetic model on ozonation of p-toluene sulfonic acid
CAI Shaoqing, HE Yuefeng, DAI Qizhou, CHEN Jianmeng
( Colleg e o f Biological & Env ir onmental Engineer ing , Zhej iang Univ er sity of T echnolog y , H angz hou 310014, Zhej iang , China)
d[ C] / d t = - k0 [ C] [ O 3 ] - k#OH [ C] [ # O H] ( 1) d[ C] / dt = - ( k0 [ O 3 ] + k#OH [ # OH ] ) [ C] = - k [ C] ( 2)
1
实
验
剂
1 11 试
对甲基苯磺酸 ( p- to luene sulf onic acid, pT SA) 为分析纯 , p - T SA 反应溶液采用超纯水配制, pH 值采用硫酸和氢氧化钠进行调节 , 实验过程中采用叔丁醇作为自由基捕获剂。 1 1 2 实验装置和方法反应器为圆柱形内循环型反应器, 有效容积为 1 1 5 L , 反应在室温情况下进行 , 取样口设在反应器顶端。臭氧由爱康 ( CF Y - 3) 型臭氧发生器产生, 氧气源由高纯氧提供。采用砂芯曝气头于反应器底部布气 , 臭氧经曝气头成细小气泡与溶液充分接触 , 从而形成气、液两相。定时取样, 样品经 01 22 Lm 微孔滤膜过滤后进行分析 , 尾气中未反应的臭氧由碘化钾溶液收后外排。 1 1 3 分析方法 p - T SA 及中间产物采用 Ag ilent 1200 高效液相色谱分析, 检测波长 230 nm , C18 反相柱 (4 1 6 mm @ 150 mm ) , 流动相为甲醇 B 三氟乙酸 (0 1 015% ) = 30 B 70, 流速 0 1 8 m l # min , 进样量 5 Ll, 柱温 30 e 。pH 值采用雷磁 pH s - 3E 型 pH
- 2 - 3
增加到 pH = 13 的 6 1 7 @ 10 , 增加了近 7 1 3 倍, 显示出 pH 在污染物的降解过程中起到了至关重要的作用。这是由于低 pH 下 , O3 主要以分子态存在于水中, 与有机污染物发生直接氧化作用; 而在高 pH 条件下 , OH 对水中臭氧的分解起到了明显的催化引发链反应的作用 , 生成大量的具有强氧化性的羟基自由基 ( # OH ) , 从而显著提高了污染物的去除效率[ 18] 。为定量分析高 pH 条件下产生的羟基自由基, 引入叔丁醇作为自由基捕获剂进行研究。图 2 显示了自由基捕获剂对臭氧氧化的影响。由图可以看出, 在 pH 为 12 时, 动力学常数从没有引入自由基捕获剂的 41 2 @ 10 - 2 降至引入自由基捕获剂的 91 1 @ 10 , 降低为原来的约 1/ 5。
-
2
结果与讨论
臭氧氧化动力学研究可加深了解臭氧氧化工艺各主要影响因素在氧化过程中的贡献。研究中 , 臭氧在溶液中达到过饱和 , 减小臭氧从气态到液态溶解过程中的扩散阻力 [ 17] , 实现臭氧氧化工艺中的传质控制, 确保得到稳定的动力学常数。目前的研究认为 , 臭氧氧化降解有机物的过程中, 反应时按照拟一级动力学进行, 如式 ( 1) 所示 , 有机污染物的降解过程中主要涉及到分子态臭氧 ( O3 ) 对污染物的直接氧化和臭氧转化产生的羟基自由基 ( # OH ) 对有机污染物产生的间接氧化 , 由于羟基自由基 ( # OH ) 的存在时间极短 , 现有的技术手段还无法进行直接定量测定 , 因此, 目前较为可行的方法是采用拟一级动力学方程进行表征 , 即式 ( 1) 可经转化得到式 ( 2) 。在本节各实验影响参数的讨论中 , 将采用式 ( 1) 和式 ( 2) 来具体阐述 pH 、污染物初始浓度及臭氧流量对降解过程的影响作用。
第 62 卷第 5 期 2011 年 5 月
化工学报 CIESC Journal
Vo l 1 62 N o 15 M ay 2011
研究论文
臭氧氧化对甲基苯磺酸的动力学模型
蔡少卿, 何月峰, 戴启洲, 陈建孟
( 浙江工业大学生物与环境工程学院 , 浙江杭州 310014)
摘要 : 选用典型制药中间体对甲基苯磺酸 ( p - T SA) 作为模型污染物 , 研究了臭氧氧化技术对 p - T SA 的直接氧化和间接氧化效果。结果表明 , 在 pH 为 2~ 13 、臭氧流量 16~ 64 mg # min - 1 和污染物浓度 100~ 5000 mg # L - 1 条件下 , 臭氧氧化 p - T SA 均符合拟一级动力学降解规律 , 且 pH 、臭氧投加量的增大都有利于拟一级动力学常数的提高 , 而初始污染物浓度的提高则抑制拟一级动力学常数的增大。建立了表征臭氧氧化过程中直接反应和间接反应各相对贡献率的动力学模型 , 定量研究了臭氧流量、 pH 和污染物浓度等影响因素对 3 kHO 2 # / k 0 参数的影响 , 为臭氧技术用于制药废水的处理提供基础数据和理论支撑。关键词 : 制药中间体 ; 对甲基苯磺酸 ; 臭氧 ; 动力学 DOI : 10 1 3969/ j 1 issn1 0438 - 11571 2011 1 05 1 035 中图分类号 : X 787 文献标志码 : A 文章编号 : 0438- 1157 ( 2011) 05- 1414- 07