经典有机人名反应及其机理

经典有机人名反应及其机理

本文整理出常见的有机人名反见80多共见见个100见大部分容在见见考察范见之。全初见内内国有机见度见然有所降低但有能力刺见的见手见于有机反见必见熟见掌握熟见反见见例机理。冲决与熟见有机人名反见不见是化见见的要求也是考的重要容更是见化先见见的尊重见见。学研内学与索引Arbuzov反见Arndt-Eister反见Baeyer-Villiger 化氧Beckmann 重排Birch 见原Bischler-Napieralski 合成法Bouveault-Blanc见原Bucherer 反见Cannizzaro 反见Chichibabin 反见Claisen 见见合反见Claisen-Schmidt 反见Clemmensen 见原Combes 合成法Cope 重排Cope 消除反见Curtius 反见Dakin 反见Darzens 反见Demjanov 重排Dieckmann 见合反见Elbs 反见Eschweiler-Clarke 反见Favorskii 反见Favorskii 重排见基化反见

见基化反见Fries 重排Gabriel 合成法Gattermann 反见Gattermann-Koch 反见Gomberg-Bachmann 反见Hantzsch 合成法Haworth 反见Hell-Volhard-Zelinski 反见Hinsberg 反见Hofmann 见基化Hofmann 消除反见1Hofmann 重排降解Houben-Hoesch 反见Hunsdiecker 反见Kiliani 见化增法碳Knoevenagel 反见Knorr 反见Koble 反见Koble-Schmitt 反见Leuckart 反见Lossen反见Mannich 反见Meerwein-Ponndorf 反见Meerwein-Ponndorf 反见Michael 加成反见Norrish I和II 型裂解反见Oppenauer 化氧Paal-Knorr 反见Pictet-Spengler 合成法Pschorr 反见Reformatsky 反见Reimer-Tiemann 反见Reppe 合成法Robinson 见见反见Rosenmund 见原Ruff 见降反见Sandmeyer 反见

Schiemann 反见Schmidt反见Skraup 合成法Sommelet-Hauser 反见Stephen 见原Stevens 重排Strecker 基酸合成法氨Tiffeneau-Demjanov 重排Ullmann反见Vilsmeier 反见Wagner-Meerwein 重排Wacker 反见Williamson 合成法Wittig 反见Wittig-Horner 反见Wohl 见降反见Wolff-Kishner-见见反见黄Yurév 反见2Zeisel 甲基见定法氧3Arbuzov反见见酸三见基见作见见核见见见代见作用生成见基见酸二见基见和一新的见代见磷与个见代见反见见其活性次序见RI RBr RCl。除了见代见外见丙型或丙型见化物、炔见见代见、见或见见代酸见、见甲酸见等也可以见行反见。见酸三见基见中三见见基各不苯磺当磷个相同见见是先除含原子最少的基见。脱碳数本反见是由醇制见见代见的好方法因见见酸三见基见可以由醇三见化反见很磷与磷制得如果反见所用的见代见 RX 的见基和见酸三见基见磷RO3P 的见基相同即见 Arbuzov 反见如下见是制见见基见酸见的常用方法。除了见酸三见基见外见见酸见磷RPOR2 和次见见酸见 R2POR 也能见生见见反见例如反见机理4一般见见是按 SN2 见行的分子重排反见内反见见例Arndt-Eister反见反见机理5反见见例Baeyer-Villiger 化氧反见机理6反见见例

7Beckmann 重排见在酸如硫酸、多聚酸以及能见生强酸的五见化、三见化、见见、见硫见见等作用下见生重排磷磷磷苯磺生成相见的取代见如见己见见在硫酸作用下重排生成己见见胺内胺反见机理在酸作用下见首先见生见子化然后去一分子水同见见基见于反位的基见脱与移到缺见子的原子上所形成的正子水反见得到见。迁氮碳离与胺移基见如果是手性原子见在移前后其型不见例如迁碳迁构反见见例

8Birch 见原反见机理9反见见例

10Bischler-Napieralski 合成法反见机理反见见例11Bouveault-Blanc见原反见机理12反见见例Bucherer 反见13反见机理反见见例Cannizzaro 反见反见机理 14 反见见例 Chichibabin 反见反见机理15反见见例见见化合物不易见行

硝化用硝基见原法制见基见甚见困见。本反见是在见见上引入基的见便有吡氨吡氨效的方法泛适用于

各见见芳见如见、见见、见见和菲见见化合物均能见生本反见。广氮苯并咪异啉Claisen 见见合反见二元见酸见的分子见见合见内 Dieckmann 见合反见反见机理16反见见例17 Claisen-Schmidt 反见一无个见见原子的见一见有与个见见原子的脂肪族见或见在稀见化见水溶液或醇溶氧液存在下见生见合反见失水得到并见见见不见和见或见:反见机理反见见例18Clemmensen 见原见见或见见分子中的见基被见汞见和见见酸见原见见甲基此法只适用于见酸见定的化合物。见酸不见定而见见定的化合物可用碱Wolff-Kishner-见见反见黄见原。反见机理本反见的反见机理见见见目前不楚尚很清反见见例Combes 合成法19 在基的见位有强的见、见位定位基见存在见见见反见容易见生但强见、见位定位基见存在于基氨当氨的见位见见不易见生见见反见。反见见例Cope 重排15-二见见化合物受见见见生见似于O-见丙基重排见 C-见丙基的重排反见Claisen 重排反见见称Cope重排。见反见个30多年引起人见的泛注意。来广15-二见在150—200?见加见短见见就容易见生重排独且见率非常好。并Cope重排于周见反见和其周见反见的特点一见具有高度的立见见性。例如属它它体消旋内34-二甲基-15-己二见重排后得到的见物乎全部是几Z E-26辛二见20反见机理Cope重排是33σ-移反见反见见程是见见一见见见渡见见行的见同反见迁个状在立化上表见见见见椅式见见渡见体学状反见见例Cope 消除反见21 反见机理反见见例22Curtius 反见见基化物在惰性溶见中加见分解生成见酸见叠氮异:见酸见水解见得到异胺反见机理反见见例23Dakin 反见反见机理24 反见见例Darzens 反见25反见机理反见见例Demjanov 重排见见基甲或见见基见硝酸反见生成见见大见见小的见物。如见丁基甲或见丁见硝酸反见胺胺与与胺胺与除得到相见的醇外见有其包括重排的反见见物它26见是一重排反见在合成上意见不大但可以了解见见生的一些重排反见。个反见机理反见见例1??甲基