左房异构PPT课件
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最新 左房异构
胎儿RAIS的超声诊断思路
• 1 ､上腹部横切面发现下腔静脉和腹主动脉位于腹中线 同侧，则初步考虑诊断胎儿内脏异位综合征存在。 • 2､寻找存在的内脏异构，如中位肝、胃、胆囊形态异 常，位于腹中线附近位置异常。无脾或多脾等。 • 3 ､运用节段分析法检查心脏是否合并严重畸形，从而 进一步佐证内脏异位综合征的诊断及完善检查。 • 4､确定内脏异位综合征时，注意用系统胎儿筛查法检 查胎儿是否伴发其他畸形。 • 5､如果可能——可以试着判断心耳、支气管形态。
左房异构胎儿腹围切面典型特征
左房异构时下腔静脉离断 （注意扩张的奇静脉走行及汇入）
讨论
• 心房异位综合征怎么确诊？ • 诊断心房异构的病理标准：判断两侧心房及心耳 形态均类似解剖左（右）心房及左（右）心耳。 • 婴儿期可结合超声及CT检查综合评价心房结构 、肺脏分叶、支气管形态以及内脏位置做出诊断 。
左房异构
腹围切面
第二肝门水平切面
四腔心水平切面
冠状切面下腹部到上腹部
冠状切面上腹部到胸腔
冠状切面上腹部到胸腔
冠状切面胸腔
左侧异构综合征
• 又叫左房异构（多脾综合征），右侧脏器未发育，双侧均为左侧 脏器，胆囊近中线，胃泡无确定位置，下腔静脉离断。 • 1. 肝脏巨大居中居前，数个脾岛位于双侧脊柱两边，胆囊居中， 胃泡不定位； • 2.下腔静脉缺如或肝段离断，未见下腔静脉汇入右房；腹主动脉 位于脊柱前方，奇静脉或半奇静脉位于腹主动脉右后或左后，奇 静脉汇入上腔静脉或半奇静脉汇入左上腔静脉。（附奇静脉与半 奇静脉区别：1.奇静脉-紧贴脊柱右侧走行，途中半奇静脉于胸腔 汇入，奇静脉最终汇入上腔静脉再入右房。2.半奇静脉-紧贴脊柱 左侧走行，最终汇入奇静脉。胎儿三血管切面可见上腔静脉有一 静脉从左侧汇入。） • 3.心脏：双侧心房均为形态学左心耳； • 4.右肺二叶，左肺二叶； • 5.常伴房室传导阻滞、胎儿水肿及宫内死胎。5-10%不伴其他心 血管畸形。
有机化学8光学异构ppt课件
C2
F FB
F
C3
C4
C5
C6
象上述一些含对称轴的化合物都是非手性 化合物，这是由于它们分子中同时含有对称面和 对称中心的缘故。但有些含对称轴的化合物，却 不含对称面和对称中心，也具有手性。例如，反 -1,2-二氯环丙烷分子中有二重对称轴，但没有对 称面和对称中心，具有旋光性，是手性分子。
因此有无对称轴不能作为判断分子有无手性的标准。在 手性分子结构中，往往允许有象对称轴的对称因素存在。
COOH
H
OH
CH2OH
1 COOH
HO
H
CH2OH
3
CH2OH
HO
H
COOH
2 OH
HOCH2
COOH
H
4
此外，对映体的构型还可用楔形表示：
COOH
C OH
H
CH3
OH
HO C
H3C
H
在上式中，手性碳原子和以实线相连的原子
或原子团在纸面上，用楔形实线表示的基团在纸 平面的前方，楔形虚线相连的在纸面后方，这种 表示法比较生动形象，但缺点是书写不方便。
OH H3C COOH
H
（R）-乳酸
OH HOOC CH3
H
（S）-乳酸
(2)若最小位次基团处于横键时，其它三个原 子或基团按次序规则顺时针则排列为S型，反时 针为R构型。
COOH
COOH
HO H CH3
H OH CH3
（S）-乳酸
（R）-乳酸
§8-5 含两个手性碳原子 化合物的对映异构
在有机化合物分子中，随着手性碳原子数目 的增加，其立体异构现象也愈益复杂。当分子中 含有两个手性碳原子时，根据它们所连四个基团 是否相同，可以分为不相同和相同的两类。
化学课件 10 立体异构 ppt
第十章 立体异构
【教学目标】
1. 掌握: 顺反异构和对映异构的概念、产生条件； 能判断有机物是否存在顺反异构和对映异构；手性碳 原子和手性分子概念。
2. 熟悉：旋光性、旋光度；费歇尔投影式书写方法； D/L构型标记法。
3. 了解：顺反异构和对映异构的生物学性质，能从 立体异构知识理解手性药物生理活性差异。
的原子(或基团)没有相同的,就要采用 Z-E构型命名法。
a
d
a
e
CC
b Z型 e
C C (a>b、d>e)
b E型 d
常见基团优先次序(sequence rule)如下：
—I >—Br > —Cl > —SO3H > —SH > —F >—O—C—R > —OR O
> —OH > —NO2 > —NR2 > —NHR > —NH2 > —CCl3 > —CO2H
盛液体或 溶液的管子
丙酸
亮
α
暗亮
乳酸
上页 下页 首页11
二、旋光度和比旋光度
1、旋光度
通常用旋光仪测定物质的旋光性
偏振面被旋光性化合物所旋转的角度称为旋光度, 用 表示
(+)-2-丁醇 表示它 向右旋转偏振面。
()-2-丁醇 表示它 向左旋转偏振面。
2、比旋光度 (specific rotation)
=－96°
答：胆固醇的比旋光度为－96°(氯仿)。
[α]D20 = -96o (c 0.05, CHCl3)
三、旋光性和分子结构的关系
1、手性分子和手性碳原子
观察自己的双手, 左手与右手有什么联系和区别？
【教学目标】
1. 掌握: 顺反异构和对映异构的概念、产生条件； 能判断有机物是否存在顺反异构和对映异构；手性碳 原子和手性分子概念。
2. 熟悉：旋光性、旋光度；费歇尔投影式书写方法； D/L构型标记法。
3. 了解：顺反异构和对映异构的生物学性质，能从 立体异构知识理解手性药物生理活性差异。
的原子(或基团)没有相同的,就要采用 Z-E构型命名法。
a
d
a
e
CC
b Z型 e
C C (a>b、d>e)
b E型 d
常见基团优先次序(sequence rule)如下：
—I >—Br > —Cl > —SO3H > —SH > —F >—O—C—R > —OR O
> —OH > —NO2 > —NR2 > —NHR > —NH2 > —CCl3 > —CO2H
盛液体或 溶液的管子
丙酸
亮
α
暗亮
乳酸
上页 下页 首页11
二、旋光度和比旋光度
1、旋光度
通常用旋光仪测定物质的旋光性
偏振面被旋光性化合物所旋转的角度称为旋光度, 用 表示
(+)-2-丁醇 表示它 向右旋转偏振面。
()-2-丁醇 表示它 向左旋转偏振面。
2、比旋光度 (specific rotation)
=－96°
答：胆固醇的比旋光度为－96°(氯仿)。
[α]D20 = -96o (c 0.05, CHCl3)
三、旋光性和分子结构的关系
1、手性分子和手性碳原子
观察自己的双手, 左手与右手有什么联系和区别？
第十五章--立体异构PPT课件
H2N H
L-多巴 (DOPA) 用于治疗帕金森氏症
COOH D-多巴
无效，在体内会导致危险的积累
O
O
(R) – 香芹酮，留兰香味 (S) – 香芹酮，芫荽香味
一、偏振光和旋光性
光源
光束先进方向
光波振动方向与光束前进方向关系示意图
普通光
Nicol prism
普通光
平面偏振光
平面偏振光： 通过Nicol棱镜，仅在 一个平面上振动的光。
有机化合物分子具有手性的最常见情况是存在 手性碳原子。手性碳原子是指与4个不相同的原子或
* 原子团相连的碳原子，常用“ ”号标出。如：
C3HC * HCOOH C3HC * HCOOH
OH
N2H
必须指出的是： 1. 有手性碳原子的分子并不一定是手性分子。 2. 没有手性碳原子的分子并不一定不是手性分子。 3. 一个分子中只有一个手性碳原子时，则它一定是 手性分子。 4. 手性碳原子是判断分子是否手性的重要依据。
2. R/S 构型标记法 —— 绝对构型
根据基团的顺序规则，确定与手性碳原子相连的4个基团优 先顺序的大小，假设顺序为a＞b＞c＞d。将优先顺序最小的基 团d处于眼睛对面最远的位置上，然后再看a→b→c的排列顺序， 如 顺 时 针 方 向 的 定 为 R 构 型 ( 拉 丁 文 Rectus 的 缩 写 ) ， 假 若 a→b→c是逆时针方向的则定为S构型(拉丁文Sinister的缩写).
结构异构
碳链异构 位置异构官能团异构
互变异构 价键异构
同分异构
顺反异构 构型异构
立体异构
Stereoisomer
构象异构
旋光异构 （ 对映异构，光学异构）
第一节 顺反异构
中国药科大学有机化学-第三章--对映异构PPT课件
COOH
H
OH
COOH H C OH
C H3
C H3
C H3
HO
H
COOH
C H3 HO C H
COOH
棍球模型
透视式
COOH
H
OH R
C H3
COOH
HO
H
S
C H3
C H3
HO
H
R
COOH
COOH
C H3
H
R
OH
Fischer
.
21
如投影式不离开纸平面旋转 180º或其整数倍，则得到的投 影式仍然代表原来的化合物； 若旋转90º或其奇数倍，则投 影式代表的化合物为其对映异 构体。
.
37
1 二个不相同手性碳原子
氯代苹果酸
.
38
Ⅰ、Ⅱ或者Ⅲ、Ⅳ互为对映异构体
Ⅰ、Ⅲ或者Ⅱ、Ⅳ互为非对映异构体， 物理性质有差别
含有两个以上不同手性碳的物质
异构体数目2n－1个(n：手性碳数 目)。对映体2n对。
.
40
2 含两个相同手性碳的化合物
酒石酸为例
COOH
COOH
COOH
COOH
.
46
.
47
结论
由此可见，我们在判断环状化合物是否 为手性分子时，对构象引起的手性现象 可以不予考虑，直接从平面结构来观察， 同样得到正确的异构体的表示法和 构型标记
.
18
1.楔型式 立体结构式，使用起来比较麻烦
2 .Fischer投影式 (Fischer projection)
.
19
2 Fischer投影式
规定：十字型结构式表示上 下基团在纸平面后方，左右 基团在纸平面前方
《构造异构现象》课件
异构现象是指物质在结构上存在差异的现象，这种差异可以表现在分子结构、 晶体结构、原子排列等方面。由于结构的差异，导致物质在物理性质和化学性 质上也有所不同。
异构现象的分类
总结词
异构现象可以分为构造异构、立体异构和同分异构等类型。
详细描述
根据结构上的差异原因，异构现象可以分为构造异构、立体异构和同分异构等类型。构造异构是指由于化学键的 连接方式不同而导致的异构现象；立体异构则是因为分子中的原子或基团在空间上的排列不同而产生的；同分异 构则是由于分子中取代基的位置不同而引起的。
2023
REPORTING
THANKS
感谢观看
化学原理
在化学中，构造异构现象是由于原子 或分子的排列和连接方式不同而产生 的。这些不同的排列和连接方式会影 响分子的化学性质和行为。
总结
构造异构现象的化学原理主要涉及原 子或分子的排列和连接方式，这些因 素决定了分子的化学性质和行为。
构造异构现象的生命科学原理
生命科学原理
在生命科学中，构造异构现象表现为生物大分子的结构和功能多样性。这些大分子如蛋白质、核酸等 ，由于不同的氨基酸或核苷酸排列顺序和空间结构，具有不同的生物学功能。
详细描述
通过对环境中的污染物分子进行构造异构改造，可以有效 降低其对环境的危害性，从而改善环境质量。例如，通过 改变有机污染物的分子结构，可以降低其生物毒性和环境 持久性。
总结词
提高污染治理效果
总结词
预测环境影响
详细描述
通过对环境中的物质进行构造异构分析，可以预测其对环 境的影响。例如，通过研究不同形态的污染物分子对生态 系统的毒性作用，可以预测其对生态系统的长期影响。
通过对实验数据的深入分析和解读 ，研究者能够更准确地揭示构造异 构现象的内在机制和规律。
异构现象的分类
总结词
异构现象可以分为构造异构、立体异构和同分异构等类型。
详细描述
根据结构上的差异原因，异构现象可以分为构造异构、立体异构和同分异构等类型。构造异构是指由于化学键的 连接方式不同而导致的异构现象；立体异构则是因为分子中的原子或基团在空间上的排列不同而产生的；同分异 构则是由于分子中取代基的位置不同而引起的。
2023
REPORTING
THANKS
感谢观看
化学原理
在化学中，构造异构现象是由于原子 或分子的排列和连接方式不同而产生 的。这些不同的排列和连接方式会影 响分子的化学性质和行为。
总结
构造异构现象的化学原理主要涉及原 子或分子的排列和连接方式，这些因 素决定了分子的化学性质和行为。
构造异构现象的生命科学原理
生命科学原理
在生命科学中，构造异构现象表现为生物大分子的结构和功能多样性。这些大分子如蛋白质、核酸等 ，由于不同的氨基酸或核苷酸排列顺序和空间结构，具有不同的生物学功能。
详细描述
通过对环境中的污染物分子进行构造异构改造，可以有效 降低其对环境的危害性，从而改善环境质量。例如，通过 改变有机污染物的分子结构，可以降低其生物毒性和环境 持久性。
总结词
提高污染治理效果
总结词
预测环境影响
详细描述
通过对环境中的物质进行构造异构分析，可以预测其对环 境的影响。例如，通过研究不同形态的污染物分子对生态 系统的毒性作用，可以预测其对生态系统的长期影响。
通过对实验数据的深入分析和解读 ，研究者能够更准确地揭示构造异 构现象的内在机制和规律。
配合物的结构和异构现象PPT课件
1.三角双锥 2.四方锥 3.多面体之间的转化
三角双锥 (trigonal bipyramid, TBP) D3h
四方锥 (square pyramid, SP)
C4v
[Fe(CO)5] D3h
BiF5
C4v
1.三角双锥
d8、d9、d10 和 d0构型金属离子较常见。
如：[Fe（CO）5]、[CuCl5]3-、[CdCl5]3-、 [Co（H）（N2）（PPh3）3]
S
Ag C
Ag
N
N
Ag C
S
AgSCN晶体
二、配位数３
配位数为３的配合物，其空间结构一般 为平面三角形.
原因：当三个配体配位于没有非键电子 的中心原了，只有在配体占等边三角形的三 个角即键角为120°，配体之间的斥力最小。
中心原子是以 sp2、dp2、或ds2杂化轨 道与配体的合适轨道成键。单核的平面３配 位的配合物不多。
(a), (b), D4h
沿四重轴拉长或压扁
(2).沿２个四重轴（C4）改变长度的称正交变形 （Oh→D2h）.如图(c).
(3). 沿 着 一 个 三 重 轴 （ C3 ） 的 变 形 称 三 角 变 形 （Oh→D3d）.如图（d).
2、三角棱柱(D3h )
1965年出现了第一个三角棱柱配合物 ［Re（S2C2Ph2）3］属于这一结构。
一、平面正方形配合物的几何异构现象
1、[MA2B2] 最典型的代表是二氯·二氨合铂 (Ⅱ)[PtCl2(NH3)2],其有两种几何异构体分别为 顺式和反式。
图2.5 [PtCl2(NH3)2]的两种几何异构体
2、[MABCD] 这一类配合物应有三种几何异构体。最早得
到的这一型式的配合物是 [Pt(NH3)(NH2OH)(Py)(NO2)]+ 阳 离 子 ， 它 的 三 种 异构体如下图。
三角双锥 (trigonal bipyramid, TBP) D3h
四方锥 (square pyramid, SP)
C4v
[Fe(CO)5] D3h
BiF5
C4v
1.三角双锥
d8、d9、d10 和 d0构型金属离子较常见。
如：[Fe（CO）5]、[CuCl5]3-、[CdCl5]3-、 [Co（H）（N2）（PPh3）3]
S
Ag C
Ag
N
N
Ag C
S
AgSCN晶体
二、配位数３
配位数为３的配合物，其空间结构一般 为平面三角形.
原因：当三个配体配位于没有非键电子 的中心原了，只有在配体占等边三角形的三 个角即键角为120°，配体之间的斥力最小。
中心原子是以 sp2、dp2、或ds2杂化轨 道与配体的合适轨道成键。单核的平面３配 位的配合物不多。
(a), (b), D4h
沿四重轴拉长或压扁
(2).沿２个四重轴（C4）改变长度的称正交变形 （Oh→D2h）.如图(c).
(3). 沿 着 一 个 三 重 轴 （ C3 ） 的 变 形 称 三 角 变 形 （Oh→D3d）.如图（d).
2、三角棱柱(D3h )
1965年出现了第一个三角棱柱配合物 ［Re（S2C2Ph2）3］属于这一结构。
一、平面正方形配合物的几何异构现象
1、[MA2B2] 最典型的代表是二氯·二氨合铂 (Ⅱ)[PtCl2(NH3)2],其有两种几何异构体分别为 顺式和反式。
图2.5 [PtCl2(NH3)2]的两种几何异构体
2、[MABCD] 这一类配合物应有三种几何异构体。最早得
到的这一型式的配合物是 [Pt(NH3)(NH2OH)(Py)(NO2)]+ 阳 离 子 ， 它 的 三 种 异构体如下图。
《医学有机化学教学课件》第四章立体异构
六、不具有手性碳原子化合物的对映异构
1.丙二烯型化合物 2,3-戊二烯 a≠b, d≠e, 手性 2. 联苯型化合物（不作要求）
总结：
产生对映异构现象的原因：分子的手性。
判断分子手性：是否具有对称面(中心)。
C*与手性分子的关系：
第三节、构象异构
一、乙烷的构象
重叠式
交叉式
OH
乳酸对映异构体
手性分子(chiral molecule)
COOH
OH
CH3
H
C
C
OH
H
*
*
COOH
OH
H3C
C
H
*
[定义]连有四个不同的原子或基团的碳原子。
[标示] “C* ”
含一个C* 的分子一定是手性分子，含一个以上C*的分子则不一定是手性分子
手性碳原子
例题：标出C*
* *
E- 2-溴-2-丁烯 顺- 2-溴-2-丁烯
丁烯二酸 反-丁烯二酸
Z- 3-甲基-2-戊烯 反-3-甲基-2-戊烯
三、顺反异构体在性质上的差异（p56了解）
物理性质： 顺 -2-丁烯 反-2-丁烯 bp:＋4℃ bp:＋1℃ 反丁烯二酸在275℃才有部分反应 化学性质： 理化性质不同，生理活性不同
丁烷的C2-C3键轴旋转所形成的几种最典型构象的纽曼投影式。
环己烷的六个成环碳原子不共平面，C-C-C键角保持正常键角109º28 ‘，很稳定。通过键的扭动可得到椅式和船式两种典型的构象。 椅式 船式 环己烷的构象
椅式 相邻C均处于交叉式 C1,C4相隔距离较远 较稳定
船式
C2,C3、C5,C6处于重叠式 C1,C4相隔距离较近 稳定性小
《立体化学光学异构》PPT课件
• 互为镜象的两种构型的异构体叫做对映体.
• 一对对映体的构造相同,只是立体结构不同,这种立
体异构就叫对映异构.如乳酸是手性分子,故有对映
体存在:
精选ppt 乳酸的对映体
8
旋光性和比旋光度
旋光性
• 对映体的一般物理性质(熔点,沸点,相对密度...,以
及光谱)都相同,只有对偏振光的作用不同.
偏正光的形成 精选ppt
•产物构型的R或S标记,决定于它本身四个基团的排
外消旋体—由等量的对映体相混合而成的混合物.
•外消旋体不仅没有旋光性，且其他物理性质也往往与单 纯的旋光体不同。例精如选pp：t 外消旋体乳酸熔点为18 ℃.20
对映体构型的表示方法
构型的表示方法 对映体的构型可用立体结构（楔形式和透视式）和费歇尔
（E·Fischer）投影式表示， (1)立体结构式
l C
式中: C--溶液浓度 (g/mL); l --管长(dm)
• 若被测得物质是纯液体,则按下式换算:
l
式中: --液体的密度(g/cm3).
精选ppt
17
(3) 比旋光度的表示方法
t
•通常将测定时的温度和偏正光的波长标出:
• 溶剂对比旋光度也有影响,所以也要注明溶剂.
例: 在20℃时,以钠光灯为光源测得葡萄糖水溶液的
辛醇仲辛醇构型异构configurational构象异构conformational顺反ze异构对映非对映异构同分异构isomerism精选ppt手性和对映体生活中的对映体1镜象沙漠胡杨精选ppt生活中的对映体2镜象井冈山风景桂林风情左右手互为镜象精选ppt?在立体化学中不能与镜象叠合的分子叫手性分子而能叠合的叫非手性分子
W
W
• 一对对映体的构造相同,只是立体结构不同,这种立
体异构就叫对映异构.如乳酸是手性分子,故有对映
体存在:
精选ppt 乳酸的对映体
8
旋光性和比旋光度
旋光性
• 对映体的一般物理性质(熔点,沸点,相对密度...,以
及光谱)都相同,只有对偏振光的作用不同.
偏正光的形成 精选ppt
•产物构型的R或S标记,决定于它本身四个基团的排
外消旋体—由等量的对映体相混合而成的混合物.
•外消旋体不仅没有旋光性，且其他物理性质也往往与单 纯的旋光体不同。例精如选pp：t 外消旋体乳酸熔点为18 ℃.20
对映体构型的表示方法
构型的表示方法 对映体的构型可用立体结构（楔形式和透视式）和费歇尔
（E·Fischer）投影式表示， (1)立体结构式
l C
式中: C--溶液浓度 (g/mL); l --管长(dm)
• 若被测得物质是纯液体,则按下式换算:
l
式中: --液体的密度(g/cm3).
精选ppt
17
(3) 比旋光度的表示方法
t
•通常将测定时的温度和偏正光的波长标出:
• 溶剂对比旋光度也有影响,所以也要注明溶剂.
例: 在20℃时,以钠光灯为光源测得葡萄糖水溶液的
辛醇仲辛醇构型异构configurational构象异构conformational顺反ze异构对映非对映异构同分异构isomerism精选ppt手性和对映体生活中的对映体1镜象沙漠胡杨精选ppt生活中的对映体2镜象井冈山风景桂林风情左右手互为镜象精选ppt?在立体化学中不能与镜象叠合的分子叫手性分子而能叠合的叫非手性分子
W
W
第五部分对映异构教学课件
(四)具有两个手性中心的对映异构
(1) 具有两个不同手性碳原子的对映异构
(2) 2－羟基－3－氯丁二酸总共有四种旋光异构体：
COOH HO H Cl H
COOH
(I ) (2R,3R)
COOH H OH H Cl
COOH
COOH HO H H Cl
COOH
(II )
( III )
(2S,3S) (2H2
Br
H
CH3
C
Br
CH2CH3
H
实物
镜子
镜象
一般情况下，除旋光方向外，一对对映体的理化性质 基本相同。
在手性环境中，一对对映体表现出不同的性质。
手性环境——偏振光、手性溶剂、手性试剂等。
(2) 构型表示方法
透视式：直观，但书写麻烦，不适用于复杂化合物 两种方法
Fischer投影式：使用方便，适用于简单和复杂化合物
COOH H OH Cl H
COOH
(IV ) (2S,3R)
外消旋体——等量对映体的混合物。 非对映体——不对映的立体异构体。
(I) 和 (II) 的 等 量 混 合物是外消旋体；
(III)和(IV)的等 量混合物也是外消 旋体。
(I)与 (III)或(IV)、 (II)与(III)或(IV) 、 (III)与(I)或(II) 、 (IV)与(I)或(II) 分别 构成非对映体；
苏式构型和赤式构型： (自学)
与苏阿糖构型相似者为苏式构型； 与赤藓糖构型相似者为赤式构型。例：
CHO
CH3
H OH H Cl
H OH H OH
CH2OH
赤藓糖
CH3
赤式
相同的原子在同侧
《立体异构现象》PPT课件
▪ 在钠光源下可能有相同或相近旋光性的物质，在ORD曲线上 可能完全不同。
▪ ORD特征由旋光性物质的构型及构象决定；也与发色基团和 手性基团的相对位置有关；还与温度、溶剂有关。
▪ 在有机化合物中，可能有一个手性基团，用普通旋光仪测不出 旋光度，而ORD曲线可以清楚的显示出来。
▪ ORD谱可用简单曲线表示，简单上升或下降。 由长波长到短波长，曲线是上升的为正曲线；
[]TD值与符号取决于温度： 1.）温度引起的相对密度的变化 2.）温度引起的解离常数的变化 3.）温度引起的构像数量变化
温度的影响：
HOOC CH(NH2) H2C COOH (水溶液)
室温为右旋光（+); 75℃ []=0; 高温为左旋光（-）;
浓度的影响：
CH3 HOOC CH2C COOH
3、立体化学的基本原理
▪ 若把两个相同半面晶体放在一起（A对），把两个对映体半 面晶体放在一起（B对），A对与B对的关系不是实物与镜 像的关系，而是不同的物体。
▪ 区分对映体的充分必要条件是通过非对映体之间的相互作用 和关系。
▪ 这个原理可用下图说明
对 映 体
A
ĀĀ
A与A是同一种物质，有手性； A与Ā是对映体，手性相反； 而A-A与A- Ā是非手性，非对映体。
构象异构
二、对映体与非对映体
1、对映体与反映对称
▪ 立体异构体与镜像不可重合的关系又称为反映不对称。 ▪ 只称，有不有对对称映的体分存子在，。即属于C1群、Cn群和/或Dn群的分子是反映不对 ▪ 两个立体异构体不能同时是对映体又是非对映体，一个分子只能有一
个对映体，有多个非对映体。
2、对映体与手性
▪ 任何一种单色平面偏振光（非手性的 ）如钠黄光是由左旋 圆偏振光（左手性）和右旋偏振光（右手性）组合成的。
有机化学同分异构现象精品PPT课件
船尾，故称“船型”。
椅型构象
船型构象
在椅型构象中,从透视式和纽曼式中可以看到： 相邻的两个碳上的 C—H 都是交叉式构象，非键 合的氢间最近距离0.25 nm，大于0.24 nm（正常 非键合氢之间的距离）。C原子的键角109.5°。 无各种张力，是优势构象，在平衡构象中约占
99.9%。
环己烷的椅型构象
①直立键：每个碳上有一根与轴平行的 C—H 键， 称直立键，也称竖直键（a 键）。有三根向上， 三根向下。
②平伏键：每个碳上有一根与平行平面成 19°角 的C—H 键称平伏键，也称水平键（e 键）。有三
根向上偏19°，三根向下偏 19°。 ③直立与平伏键转换：当从一种椅型构象翻转成 另一种椅型构象时，平伏键转变成直立键，直立键 变成平伏键。
温度降低，稳定构象数量增加。
2.丁烷的构象：
丁烷的结构比乙烷复杂，先讨论绕 C2—C3 σ键旋转产生的构象。
丁烷有四种极限构象，其热力学能及动态 平衡中各异构体含量如下：
正丁烷的构象
以正丁烷的C2—C3键的旋转来讨论丁烷的构象，固定C2，把 C3旋转一圈来看丁烷的构象情况。在转动时，每次转60°，直到 360°复原可得到四种典型构象。
③. 重叠式中两个碳原子上的C—H键相距最近，能量较 高，不稳定。交叉式中两个碳原子上的C—H键相距最 远，能量较低，稳定。
能量曲线图
③ ①
⑤
⑦
12kj/mol
②
④
⑥
0
60 120 180 240 300 360
乙烷有无数个构象，乙烷最稳定的构象是交叉式。
构象的表示方法：锯架式、立体透视式和纽曼 （Newman）投影式，其中扭曼投影式最重要。
• 同分异构现象：化合物的分子式相同，分 子的结构和性质不同的现象称为同分异构 现象。 同分异构体：具有同分异构现象的化合物 称为同分异构体。 构造异构：分子式相同，分子中原子相互 连接的顺序不同称为构造异构。构造异构 有四种类型。
椅型构象
船型构象
在椅型构象中,从透视式和纽曼式中可以看到： 相邻的两个碳上的 C—H 都是交叉式构象，非键 合的氢间最近距离0.25 nm，大于0.24 nm（正常 非键合氢之间的距离）。C原子的键角109.5°。 无各种张力，是优势构象，在平衡构象中约占
99.9%。
环己烷的椅型构象
①直立键：每个碳上有一根与轴平行的 C—H 键， 称直立键，也称竖直键（a 键）。有三根向上， 三根向下。
②平伏键：每个碳上有一根与平行平面成 19°角 的C—H 键称平伏键，也称水平键（e 键）。有三
根向上偏19°，三根向下偏 19°。 ③直立与平伏键转换：当从一种椅型构象翻转成 另一种椅型构象时，平伏键转变成直立键，直立键 变成平伏键。
温度降低，稳定构象数量增加。
2.丁烷的构象：
丁烷的结构比乙烷复杂，先讨论绕 C2—C3 σ键旋转产生的构象。
丁烷有四种极限构象，其热力学能及动态 平衡中各异构体含量如下：
正丁烷的构象
以正丁烷的C2—C3键的旋转来讨论丁烷的构象，固定C2，把 C3旋转一圈来看丁烷的构象情况。在转动时，每次转60°，直到 360°复原可得到四种典型构象。
③. 重叠式中两个碳原子上的C—H键相距最近，能量较 高，不稳定。交叉式中两个碳原子上的C—H键相距最 远，能量较低，稳定。
能量曲线图
③ ①
⑤
⑦
12kj/mol
②
④
⑥
0
60 120 180 240 300 360
乙烷有无数个构象，乙烷最稳定的构象是交叉式。
构象的表示方法：锯架式、立体透视式和纽曼 （Newman）投影式，其中扭曼投影式最重要。
• 同分异构现象：化合物的分子式相同，分 子的结构和性质不同的现象称为同分异构 现象。 同分异构体：具有同分异构现象的化合物 称为同分异构体。 构造异构：分子式相同，分子中原子相互 连接的顺序不同称为构造异构。构造异构 有四种类型。
心房异构PPT课件
当发生右房异构时，ECG中可发生两种形态 完全相反的P波，规则或不规则交替发生，这是由 于心房内存在两个窦房结一个位于右房正常位置 ，另一个位于左房，当左房的窦房结发放冲动时 ，ECG的特征是间歇发生的左房心律，临床所见 大部分左房心律患者多由右房异构所致。 当发生左房异构时，窦房结缺失，主导节律 点由房室结或冠状窦取代，形成持续的交界性心 律。 当发生不完全心房异构时，窦房结的位置可 仍位于右心房，但可能向前方或下方沿界嵴移动 ，个别人可移至下腔静脉口附近，故P电轴可
往往可找到明确的病因。 （2）束支传导阻滞： 单纯的心房异构极少见合并束支传导阻 滞，多在合并心脏的其他畸形时才可能发 生，如合并房室间隔的缺损时。如果临床 上发现原因不明的束支阻滞时，应考虑到 心房异构的可能性，可根据病史追踪进行 辅助诊断。
心房异构参考文献
1、丁文祥等，小儿心脏外科学，海南：山东科学技术出 版社，2000:555-560 2、张耀辉等，右心脾综合征引起的远期结果及心律失常 ，中华儿科杂志，2004；42（3）：170 3、杨思源，小儿心脏病学，第三版，北京；人民卫生出 版社，2005；308:315-316 4、王慧玲，小儿先天性心脏病学，北京出版社 5、陈树宝：37例心房对称位的心律分析，临床心血管病 杂志；1991:7（1）：25-26 6、Cheung YF, Cheng VY,Yung TC,chau AK.Cardiac rhythm and symptomatic arrhythmia in right atrial isomerism .Am Heart J.2002 Jul;144(1):159-164
六：心房异构心电图改变的鉴别诊断 1、P波形态的变化：除了左房异构引起的窦房 结缺失外，其余的P波形态改变均为窦性P波的变 异，故其均具有典型窦性心律的基本特征，针对 的鉴别对象主要是房性心律及交界性心律，此两 种心律特征与窦性心律具有显著的不同，具体的 鉴别方法如下： （1）窦房结异位： 发生在右房异构的亚型中，常见的表现是窦 房结下移至心房下部，P波在下壁导联中倒置，但 P—R间期不变，心律可有显著不齐，符合窦性心 律的基本特征，但无论心率、体位如何变化，
构象异构现象PPT课件
a、e 键可以相互转化。
a→e e→ a
第26页/共38页
动画
(3) 扭船型和半椅型构象。 ①扭船型构象： 将船型构象的碳扭转约30°，变成扭船型：
环己烷的扭船型构象
与船型相比：旗杆键的氢非键张力减少；比船型构象低 7 kJ∙mol-1。
第27页/共38页
②半椅型构象：
3
12
6
4 5
6
环己烷的半椅型构象
高碳数链烷烃的优势构象：相邻的 碳原子的构象都是反位交叉式，碳链 呈锯齿状排列 。
第13页/共38页
5.分子构象的作用
构象影响分子间作用力等，因而影响化合物的 性 质（如熔点）和反应机理。
注意：
这里讨论是链烷烃的构象，在分析其他类化合 物
构象时，在相邻碳原子上连有可形成氢键的基团
例：CH2Cl—CH2OH的稳定构象是
邻时位，交叉会式。改变构象。
因为氢键的能量远大于稳定构象的能量。
第14页/共38页
二、环烷烃的构象
1.环丙烷的构象
环丙烷是三个碳原子的环，只能是平面构象， 即它的构型。
尽管只有一种构象，但这个环极不稳定，主要因
为：
(1)所有C-H键都是重叠构象，扭转张力大。
(2)C原子是不等性杂化或弯曲键，有“角张力”
生无数个
，产
构象异构体，其中有两个典型构象异构体，称为极限构 象异
构体——重叠式（顺叠式）构象、交叉式（反叠式）构 象。
重叠式构象
交叉式构象
构象异构体的表示：三维结构；锯架结构和纽曼投影式
第1页/共38页
H
H
H H
H H
三维结构
H
HH H
H
H
第七章光学异构PPT课件
偏振光旋转的角度α称为旋光度。
旋光度α与盛液管的长度、溶液的浓度、光源的 波长、测定时的温度、所用的溶剂的关系。
规定1ml含1g旋光物质浓度的溶液放在 1dm长的旋光管中测得的旋光度为该物质的 比旋光度。
公式如下：
t
B l
[]20 D
钠光，589nm
: 旋光仪的旋光度 ρB: 质量浓度(g/ml)
化学拆分的过程中需要某种手性试剂。大多数情 况下，手性试剂是另一个旋光化合物。
混和
(+)-酸 (-)-酸
+ (-)-碱
对映体
(+)-酸 (-)-碱盐 混和
(-)-酸 (-)-碱盐
非对映体
分离 光学活性 (+)-酸 (-)-碱盐 50％ 光学活性 (-)-酸 (-)-碱盐 50％
因为这两个非对映体的物理和化学性质有差别，用 常规方法就能分离。
含2个*C
2对对映体，4个光学异构体
含3个*C
4对对映体，8个光学异构体
含n个*C
2n个光学异构体
（n为不同手性碳原子的数目）
C 2O O H
H OR H
Cl R
3
H
CO O H
CO O H HS O H HS Cl
CO O H
CO O H CO O H H O H H O H
H Cl Cl H CO O H CO O H
****含多重键(双键或叁键)的基团，可认为 是与两个或三个相同的原子相连。
(C) (C)
C CH
C CH
CO H
(O) (C) CO H
(C) (C) CN
(N) (C) CN (N) (C)
OH > C2H5 > CH3 > H
旋光度α与盛液管的长度、溶液的浓度、光源的 波长、测定时的温度、所用的溶剂的关系。
规定1ml含1g旋光物质浓度的溶液放在 1dm长的旋光管中测得的旋光度为该物质的 比旋光度。
公式如下：
t
B l
[]20 D
钠光，589nm
: 旋光仪的旋光度 ρB: 质量浓度(g/ml)
化学拆分的过程中需要某种手性试剂。大多数情 况下，手性试剂是另一个旋光化合物。
混和
(+)-酸 (-)-酸
+ (-)-碱
对映体
(+)-酸 (-)-碱盐 混和
(-)-酸 (-)-碱盐
非对映体
分离 光学活性 (+)-酸 (-)-碱盐 50％ 光学活性 (-)-酸 (-)-碱盐 50％
因为这两个非对映体的物理和化学性质有差别，用 常规方法就能分离。
含2个*C
2对对映体，4个光学异构体
含3个*C
4对对映体，8个光学异构体
含n个*C
2n个光学异构体
（n为不同手性碳原子的数目）
C 2O O H
H OR H
Cl R
3
H
CO O H
CO O H HS O H HS Cl
CO O H
CO O H CO O H H O H H O H
H Cl Cl H CO O H CO O H
****含多重键(双键或叁键)的基团，可认为 是与两个或三个相同的原子相连。
(C) (C)
C CH
C CH
CO H
(O) (C) CO H
(C) (C) CN
(N) (C) CN (N) (C)
OH > C2H5 > CH3 > H
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讨论
• 心房异位综合征超声是否能病理诊断？ • 1､心房异构时，四腔心切面向头侧倾斜切面可显 示双侧特征性的形态学左（右）心耳，心耳与心 房连接处小尖（宽大）; • 2､气管一支气管分叉冠状切面可显示双侧支气管 呈现“对称支气管”特征，即右房异构时左、右 支气管均较粗大，与主支气管夹角均较小；而左 房异构时左、右支气管均较细小，与主支气管夹 角均较大。 • 所以产前超声可通过分辨支气管类型，依据心耳 形态判断心房位置，直接确诊心房异构，从而达 到心房异构综合征的 “超声病理”诊断。
谢谢！
2017-7-26
内脏异位详细课件略！
左房异构
江苏盛泽医院超声科 于志雷
腹围切面
第二肝门水平切面
四腔心水平切面
冠状切面下腹部到上腹部
冠状切面上腹部到胸腔
冠状切面上腹部到胸腔
冠状切面胸腔
左侧异构综合征
• 又叫左房异构（多脾综合征），右侧脏器未发育，双侧均为左侧 脏器，胆囊近中线，胃泡无确定位置，下腔静脉离断。 • 1. 肝脏巨大居中居前，数个脾岛位于双侧脊柱两边，胆囊居中， 胃泡不定位； • 2.下腔静脉缺如或肝段离断，未见下腔静脉汇入右房；腹主动脉 位于脊柱前方，奇静脉或半奇静脉位于腹主动脉右后或左后，奇 静脉汇入上腔静脉或半奇静脉汇入左上腔静脉。（附奇静脉与半 奇静脉区别：1.奇静脉-紧贴脊柱右侧走行，途中半奇静脉于胸腔 汇入，奇静脉最终汇入上腔静脉再入右房。2.半奇静脉-紧贴脊柱 左侧走行，最终汇入奇静脉。胎儿三血管切面可见上腔静脉有一 静脉从左侧汇入。） • 3.心脏：双侧心房均为形态学左心耳； • 4.右肺二叶，左肺二叶； • 5.常伴房室传导阻滞、胎儿水肿及宫内死胎。5-10%不伴其他心 血管畸形。
右房异构支气管形态
右房异构双肺均为三叶
右房异构中位肝
左房异构支气管常时右房异构思路
• 右房异构时几乎都合并复杂心脏畸形，且程度重 于左房异构。主要分4类: • (1)肺静脉异位引流 • (2)房室间隔缺损 • (3)肺动脉狭 • (4)永存左上腔静脉 • 故发现患者具有如上心脏畸形组合时，应想到合 并右房异构的可能， 并进一步有针对性地检查 胸腹腔脏器的形态与位置。
心脏异常时左房异构思路
• 左房异构可不伴心血管畸形，伴心血管异常有如 下特点： • (1)心律失常：房室传导阻滞-心衰-水肿-宫内死亡 • (2)房室隔缺损 • (3)右心室双出口、主动脉缩窄、肺动脉狭窄或闭 锁等 • (4)永存左上腔静脉，偶见合并肺静脉异位引流 • 因此，当患者有完全性房室传导阻滞伴房室隔缺 损 、永存左上腔静脉时，应考虑存在左房异构 的可能。
左房异构胎儿腹围切面典型特征
左房异构时下腔静脉离断 （注意扩张的奇静脉走行及汇入）
讨论
• 心房异位综合征怎么确诊？ • 诊断心房异构的病理标准：判断两侧心房及心耳 形态均类似解剖左（右）心房及左（右）心耳。 • 婴儿期可结合超声及CT检查综合评价心房结构 、肺脏分叶、支气管形态以及内脏位置做出诊断 。
胎儿RAIS的超声诊断思路
• 1 ､上腹部横切面发现下腔静脉和腹主动脉位于腹中线 同侧，则初步考虑诊断胎儿内脏异位综合征存在。 • 2､寻找存在的内脏异构，如中位肝、胃、胆囊形态异 常，位于腹中线附近位置异常。无脾或多脾等。 • 3 ､运用节段分析法检查心脏是否合并严重畸形，从而 进一步佐证内脏异位综合征的诊断及完善检查。 • 4､确定内脏异位综合征时，注意用系统胎儿筛查法检 查胎儿是否伴发其他畸形。 • 5､如果可能——可以试着判断心耳、支气管形态。
正常胎儿双侧心耳
正常胎儿双侧支气管
讨论
• 现实的残酷的！ • 在产前，双侧心耳、肺脏分叶、支气管形态难以 判断。 • 虽然最早可在孕20周辨识脾脏，彩色多普勒在孕 26周显示脾动脉，但是由于内脏异位综合征中脾 脏位置、形态及分叶多变异，对脾脏的判断仍较 为困难。 • 不对称的器官趋向位于中间，胃泡、肝 脏、胆 囊位置多变。 • 因此，产前心房异构的诊断多依赖于腹腔大血管 位置及连接关系来间接判断心房位置。