伴性遗传优秀课件

图1
图2
图3
图4
（2）显性遗传看男病，母正女正非伴性
图5
图6
图7
例题1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图
______B_______。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图
___C__和__E___。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图____D__________ （4）可判断为常染色体遗传的是图_____A_和___F_____
伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）交叉遗传 （3）女性患者多于男性。
伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）患者全部是男性，女性都正常。 （3）父传子，子传孙
外 耳 道 多 毛 症
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型 典型病例
遗传特点
伴X隐
红绿色盲 血友病
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
XbY
（二）抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病
简称：伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 表现型
XD XD XD Xd Xd Xd
患者
患者
正常
XD Y Xd Y
患者 正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
一抗维生素D佝偻病家系图
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_2_4_，
只患有甲病的概率 是_7_/_2_4，只患有乙
病的概率是_1_/_1_2_。
常染色体及细胞质遗传类型和特点
遗传方式
典型病例 遗传特点 概括口诀
如白化病
常染色体隐性 先天性聋哑
①隔代发病 ②患者为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
P XbXb
女性色盲
×
XBY
男性正常
配
子 Xb
后 代
XBXb
女性携带者
比例 1
XB Y
XbY
男性色盲
：
1
X染色体上隐性遗传的特点：
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
4
5
6
Ⅲ 1 234 5
6 7 8 9 10 11 12
1.隔代遗传 2.男患多于女患
XBXb
3.隔代遗传
XbXb XbY
伴X显
抗维生素 D佝偻病
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
伴Y 外耳道多 ①连续遗传
毛症
②患者全部是男性，女 性都正常
③父传子，子传孙
三、人类遗传病的遗传方式的判断方法
家系遗传图谱分析“四步曲”
1、确定是否为伴Y遗传 2、确定是否为细胞质遗传 3、判断显隐性,确定是伴X还是常 4、写出基因型，计算概率
女性
男性
基因 型
XBXB
XBXb XbXb XBY XbY
ห้องสมุดไป่ตู้
表现 型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常 色盲
写出下列婚配的图解：
XB XB XB Xb XB Xb Xb Xb
Xb Y XB Y Xb Y XB Y
P XBXB
女性正常
×
XbY
男性色盲
配 子
Xb
后 XBXb
代 女性携带者
比例 1
XB Y
XBY
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
CC.. 男男孩孩 女女孩孩
D.女孩
男孩
back
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb
×
芦花雌鸡 ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代 ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡
1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
知识归纳总结
生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因
用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携
带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体 上，乙病属于隐___性遗传病，致病基因在_X____染色
体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是__A_a_XBXb 和_A_a_X_BXb
第三节 伴性遗传
性染色体上的基因所控制的遗传现象， 性状表现与性别关联。
复习要点
生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用
一、伴X染色体隐性遗传
（一）、人类的红绿色盲 发现：１８世纪 道尔顿 道尔顿症
性状：色觉障碍，红绿不分．
红绿色盲
1、遗传性质
X染色体上隐性遗传病
男性正常
：
1
P XBXb
女性携带者
×
XBY
男性正常
配 子
XB Xb
XB Y
后 代
XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
P
XBXb
女性携带者
×
XbY
男性色盲
配 子
XB Xb
Xb Y
后 XBXb XbXb XBY XbY
代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1、先确定是否为伴Y遗传病
2、确定是否为细胞质遗传
3、判断显隐性
（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1
（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
（1）隐性遗传看女病，父正子正非伴性
无中生有， 女儿患病
常染色体显性
如多指症 软骨发育不全
①代代发病 ②正常人为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等
有中生无， 孩子正常
细胞质遗传
线粒体Leber遗 ①母患子女必患， 传性视神经病 ②母正常子女正常
知识拓展—伴性遗传的应用
遗传病防治与优生 畜牧业生产
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由 X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫 患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中, 夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲, 从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育