伴性遗传优秀课件
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(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
高二生物必修二伴性遗传课件
04 伴Y染色体遗传
遗传特点
仅在男性中遗传
伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，女性不会发病。
隔代遗传
伴Y染色体遗传病通常呈现隔代遗传的特点，即男性患者将疾病遗 传给儿子，但不会遗传给女儿。
男性患者多于女性患者
由于伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，因此男性患者数量通常多 于女性患者。
实例分析
人类Y染色体上的基因缺陷
病例二
一个家族中男性成员均患有血友病，而女性成员则正常。通过基因检测发现，该家族男性成员的X染色体上存在 血友病基因，而女性成员则没有携带该基因。这表明该家族男性成员的血友病是由伴X染色体隐性遗传引起的。
05 总结与思考
伴性遗传的意义与价值
生物学基础
伴性遗传是生物学中的重要概念 ，它揭示了生物体的遗传规律， 为理解生物体的进化和发展提供
基因剂量效应
由于性染色体上的基因数量不同，女性通常有两个X染色体，男性只有一个X染色体和一 个Y染色体，因此女性通常具有更高的基因剂量，表现出更强的基因表达。
基因互作
伴性遗传中的基因互作可以影响疾病的发生和发展，例如两个隐性基因的相互作用可能导 致疾病的发生。
02 伴X染色体显性遗传
遗传特点
女患者多于男患者
了基础。
医学应用
伴性遗传在医学中有广泛的应用， 如遗传病的诊断、预防和治疗，以 及生殖健康等方面的指导。
科学发展
伴性遗传的研究推动了遗传学和相 关领域的发展，为人类探索生命奥 秘提供了有力支持。
如何在实际生活中应用伴性遗传的知识
婚育指导
了解伴性遗传规律可以帮助人们 进行科学的婚育规划，避免遗传
病的发生，提高人口素质。病例二一个男性患者，其母亲和外祖母 都有类似的症状，这可能表明该 病是由母亲传递给儿子的伴X染色 体显性遗传病。
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
【课件】伴性遗传PPT课件
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
28
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病）
❖ 女性患者多于男性患者 ❖ 具有连续遗传现象 ❖ 父患女必患，子患母必患（男病
母女病）
29
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
伴Y染色体遗传病 举例：外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
笔记
8 9 10 11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无
显隐性之分，患者全为男性。
30
四、伴性遗传在实践上的应用
❖ 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
18
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
19
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
女 儿
色
盲
伴性遗传 课件
性状的遗传与性别相关联的现象。
红绿色盲的遗传：
英国 J.Dalton 1766--1844
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
女
性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常 色盲 (携带者 )
正常 色盲
P XBXb
女性携带者
×
XBY
男性正常
配 子
XB
Xb
XB Y
P
XBXb × XbY
女性携带者 男性色盲
♂ 配子♀
Xb
Y
XBXb XBY
XB 女性携带 男性正常
F1
Xb XbXb XbY
女性色盲 男性色盲
P
XBXB × XbY
女性正常 男性色盲
配子 ♂ Xb
♀
F1
XB XBXb
女性携带
Y
XBY
男性正常
红绿色盲的遗传特点：
1、男性患者多于女性患者。 2、隔代遗传、交叉遗传 3、母病子必病，女病父必病。 4、父母无病，子女可能出现有病的情况等。
1、为什么在自Βιβλιοθήκη 情况下人 群中男女的比例接近1:1?
思考
2、一对夫妇所生孩子中， 男女的比例会是1：1吗？为 什么？
3、一位丈夫要求他的 妻子必须给他生个儿子，这能
做到吗?
ZW型性别决定：
雄性：54＋ZZ 家蚕染色体组成
雌性：54＋ZW
性别决定类型：
性别类型
特点
XY型 雄性：性染色体XY
雌性：性染色体XX
ZW型 雄性：性染色体ZZ
雌性：性染色体ZW
X0型 雄性：性染色体X0
雌性：性染色体XX
红绿色盲的遗传：
英国 J.Dalton 1766--1844
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
女
性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常 色盲 (携带者 )
正常 色盲
P XBXb
女性携带者
×
XBY
男性正常
配 子
XB
Xb
XB Y
P
XBXb × XbY
女性携带者 男性色盲
♂ 配子♀
Xb
Y
XBXb XBY
XB 女性携带 男性正常
F1
Xb XbXb XbY
女性色盲 男性色盲
P
XBXB × XbY
女性正常 男性色盲
配子 ♂ Xb
♀
F1
XB XBXb
女性携带
Y
XBY
男性正常
红绿色盲的遗传特点：
1、男性患者多于女性患者。 2、隔代遗传、交叉遗传 3、母病子必病，女病父必病。 4、父母无病，子女可能出现有病的情况等。
1、为什么在自Βιβλιοθήκη 情况下人 群中男女的比例接近1:1?
思考
2、一对夫妇所生孩子中， 男女的比例会是1：1吗？为 什么？
3、一位丈夫要求他的 妻子必须给他生个儿子，这能
做到吗?
ZW型性别决定：
雄性：54＋ZZ 家蚕染色体组成
雌性：54＋ZW
性别决定类型：
性别类型
特点
XY型 雄性：性染色体XY
雌性：性染色体XX
ZW型 雄性：性染色体ZZ
雌性：性染色体ZW
X0型 雄性：性染色体X0
雌性：性染色体XX
伴性遗传课件ppt
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控 制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色 体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的 同源区段，因而没有这种基因。
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？
▪ 父子相传为伴Y，子女同母为母系；
▪ “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子
都病为伴性（伴X）； ▪ “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母
女都病为伴性（伴X）。
第三十三页，共34页。
作业
1 整理笔记，注意整理上
4管果蝇的题
2 听课手册、课时作业
第三十四页，共34页。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
第七页，共34页。
第三节 伴性遗传
性别决定
第八页，共34页。
伴性遗传
伴性遗传
概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以 遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传
。
分类
伴X显性遗传
伴X遗传
伴X隐性遗传
第九页，共34页。
伴Y遗传
（1）我国男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比 例只有0.5%。
色盲：
先天性的色觉障碍病症，失去正常人 辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红 色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之 分.
第六页，共34页。
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第二十四页，共34页。
外耳道多毛症家系图
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？
▪ 父子相传为伴Y，子女同母为母系；
▪ “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子
都病为伴性（伴X）； ▪ “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母
女都病为伴性（伴X）。
第三十三页，共34页。
作业
1 整理笔记，注意整理上
4管果蝇的题
2 听课手册、课时作业
第三十四页，共34页。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
第七页，共34页。
第三节 伴性遗传
性别决定
第八页，共34页。
伴性遗传
伴性遗传
概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以 遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传
。
分类
伴X显性遗传
伴X遗传
伴X隐性遗传
第九页，共34页。
伴Y遗传
（1）我国男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比 例只有0.5%。
色盲：
先天性的色觉障碍病症，失去正常人 辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红 色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之 分.
第六页，共34页。
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第二十四页，共34页。
外耳道多毛症家系图
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传ppt课件免费
对于有伴性遗传病家族史的家庭，医 生可以提供遗传咨询服务，帮助家庭 成员了解疾病风险，定生育计划。
制定治疗方案
针对伴性遗传病的特点，医生可以制 定更加个性化的治疗方案，提高治疗 效果。
在优生优育中的应用
婚前检查
通过婚前检查可以了解双方是否携带伴性遗传病的致病基因，避 免遗传病的发生。
产前诊断
对于有高危因素的孕妇，可以通过产前诊断了解胎儿是否携带伴性 遗传病的致病基因，为是否继续妊娠提供依据。
对伴性遗传的伦理思考
基因编辑的伦理问题
在利用基因编辑技术研究和治疗伴性遗 传相关疾病时，应充分考虑基因编辑技 术的潜在风险和伦理问题，避免产生不 必要的人为干预和道德争议。
VS
隐私保护
在伴性遗传研究中，应尊重个体隐私权， 避免泄露个人基因信息，确保研究参与者 的权益得到保障。
谢谢观看
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种骨骼发育异常的疾病，患者容易骨折。该病是由X染色体上的显性基因所引起 ，女性患者多于男性患者，因为女性只有一个X染色体，而男性有两个X染色体，只有一个X染色体上 携带致病基因才会发病。
04
伴性遗传的意义与影响
在医学中的应用
诊断疾病
遗传咨询
伴性遗传病在临床上有一定的特征， 通过了解疾病的遗传方式，有助于医 生对疾病进行诊断和鉴别。
血友病
总结词
血友病是一种伴性遗传病，男性患者多于女性患者。
详细描述
血友病是一种凝血障碍性疾病，患者容易出血不止。该病是由X染色体上的隐性基因所引起，男性患者多于女性 患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，只有一个X染色体上携带致病基因才会发病。
抗维生素D佝偻病
总结词
伴性遗传优秀课件
B
C和E
D
A和F
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ 和____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。
2
外耳道多毛症
伴Y遗传病的特点： 连续遗传 患者全部是男性，女性都正常。 父传子，子传孙
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型
典型病例
遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
①连续遗传 ②患者全部是男性，女性都正常 ③父传子，子传孙
X染色体上隐性遗传病
红绿色盲
1、遗传性质
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性
男性
基因型
表现型
正常
色盲
正常
色盲
正常 (携带者)
写出下列婚配的图解：
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
伴性遗传ppt课件新教材
某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达，从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
伴性遗传ppt课件
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲，所生的孩子中有个体患者，一定是隐性遗传病 “无中生有是__隐__性____” 。(图1) (2)有病的双亲，所生的孩子中有个体正常，一定是显性遗传病 “有中生无是___显__性___” 。(图2) (3) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
(1)判断依据：如系谱图A中，所有患者均为男性，无女性患者，则为 伴__Y_染__色__体___遗传。 如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。 (2)典型系谱图
图D
第二步：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定是否是__细_胞__质__遗传病
(1)判断依据：只要__母___病，子女全病；母正常，子女全正常， 即子代的表现总是和_母__亲__一致。 (2)典型系谱图
外耳廓多毛症
下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图___B___。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_C_和___E__。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图_______D___。 （4）可判断为常染色体遗传的是图_A__和__F___。
一、概念检测
1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。 一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 AaXBXb AaXBY 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色
盲的孩子，则孩子的基因型是
。
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄 全部反转为雄性。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
伴性遗传课件
血友病
一种X染色体隐性遗传病， 导致血液无法正常凝固。
肌营养不良症
一种X染色体隐性遗传病， 影响肌肉的正常发育和功 能。
案例分析：果蝇眼色
果蝇眼色基因位于X染色体上，红眼 对白眼为显性。
结果分析：F1代全为红眼，F2代出现 性状分离，红眼：白眼=3：1，且白 眼只出现在雄果蝇中。这表明果蝇眼 色的遗传符合伴性遗传的规律。
隔代遗传
发病率与性别有关
致病基因由亲代传递给子代后并不立即表现 出来，而是隔代表现出来。
由于致病基因位于性染色体上，因此发病率 与性别密切相关。
02
人类伴性遗传现象
人类性别决定机制
性染色体与性别决定
性激素与性别特征
人类的性别由性染色体决定，女性为 XX，男性为XY。
性激素在性别特征的形成和维持中起 重要作用。
要点三
生物科学领域的基础 研究
伴性遗传作为生物学领域的一个重要研 究方向，对于揭示生物进化的规律、理 解生物多样性的形成以及探索生命的本 质具有重要意义。未来随着研究的深入 和技术的发展，伴性遗传在生物科学领 域的应用前景将更加广阔。
THANK YOU
伴性遗传在医学和生物科学领域的应用前景
要点一
疾病预防与早期诊断
通过对伴性遗传疾病的深入研究，可以 揭示其发病机制和危险因素，为疾病的 预防和早期诊断提供依据。
要点二
新药研发与治疗手段 创新
伴性遗传疾病的研究有助于发现新的药 物靶点和治疗手段。例如，针对特定基 因突变的药物设计和开发，以及基于基 因治疗和干细胞治疗的新型治疗方法的 探索。
常见植物伴性遗传病
1 2
玉米籽粒颜色遗传病 玉米籽粒颜色受多个基因控制，不同基因型导致 不同籽粒颜色表现。
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XbY
（二）抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病
简称：伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 表现型
XD XD XD Xd Xd Xd
患者
患者
正常
XD Y Xd Y
患者 正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
一抗维生素D佝偻病家系图
女性
男性
基因 型
XBXB
XBXb XbXb XBY XbY
表现 型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常 色盲
写出下列婚配的图解：
XB XB XB Xb XB Xb Xb Xb
Xb Y XB Y Xb Y XB Y
P XBXB
女性正常
×
XbY
男性色盲
配 子
Xb
后 XBXb
代 女性携带者
比例 1
XB Y
XBY
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因
用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携
带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体 上，乙病属于隐___性遗传病，致病基因在_X____染色
体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是__A_a_XBXb 和_A_a_X_BXb
图1
图2
图3
图4
（2）显性遗传看男病，母正女正非伴性
图5
图6
图7
例题1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图
______B_______。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图
___C__和__E___。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图____D__________ （4）可判断为常染色体遗传的是图_____A_和___F_____
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
CC.. 男男孩孩 女女孩孩
D.女孩
男孩
back
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb
×
芦花雌鸡 ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代 ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡
1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
知识归纳总结
生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用
男性正常
：
1
P XBXb
女性携带者
×
XBY
男性正常
配 子
XB Xb
XB Y
后 代
XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
P
XBXb
女性携带者
×
XbY
男性色盲
配 子
XB Xb
Xb Y
后 XBXb XbXb XBY XbY
代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
P XbXb
女性色盲
×
XBY
男性正常
配
子 Xb
后 代
XBXb
女性携带者
比例 1
XB Y
XbY
男性色盲
：
1
X染色体上隐性遗传的特点：
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
4
5
6
Ⅲ 1 234 5
6 7 8 9 10 11 12
1.隔代遗传 2.男患多于女患
XBXb
3.隔代遗传
XbXb XbY
无中生有， 女儿患病
常染色体显性
如多指症 软骨发育不全
①代代发病 ②正常人为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等
有中生无， 孩子正常
细胞质遗传
线粒体Leber遗 ①母患子女必患， 传性视神经病 ②母正常子女正常
知识拓展—伴性遗传的应用
遗传病防治与优生 畜牧业生产
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由 X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫 患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中, 夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲, 从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
1、先确定是否为伴Y遗传病
2、确定是否为细胞质遗传
3、判断显隐性
（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1
（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
（1）隐性遗传看女病，父正子正非伴性
第三节 伴性遗传
性染色体上的基因所控制的遗传现象， 性状表现与性别关联。
复习要点
生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用
一、伴X染色体隐性遗传
（一）、人类的红绿色盲 发现：１８世纪 道尔顿 道尔顿症
性状：色觉障碍，红绿不分．
红ห้องสมุดไป่ตู้色盲
1、遗传性质
X染色体上隐性遗传病
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_2_4_，
只患有甲病的概率 是_7_/_2_4，只患有乙
病的概率是_1_/_1_2_。
常染色体及细胞质遗传类型和特点
遗传方式
典型病例 遗传特点 概括口诀
如白化病
常染色体隐性 先天性聋哑
①隔代发病 ②患者为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等
伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）交叉遗传 （3）女性患者多于男性。
伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）患者全部是男性，女性都正常。 （3）父传子，子传孙
外 耳 道 多 毛 症
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型 典型病例
遗传特点
伴X隐
红绿色盲 血友病
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
伴X显
抗维生素 D佝偻病
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
伴Y 外耳道多 ①连续遗传
毛症
②患者全部是男性，女 性都正常
③父传子，子传孙
三、人类遗传病的遗传方式的判断方法
家系遗传图谱分析“四步曲”
1、确定是否为伴Y遗传 2、确定是否为细胞质遗传 3、判断显隐性,确定是伴X还是常 4、写出基因型，计算概率
（二）抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病
简称：伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 表现型
XD XD XD Xd Xd Xd
患者
患者
正常
XD Y Xd Y
患者 正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
一抗维生素D佝偻病家系图
女性
男性
基因 型
XBXB
XBXb XbXb XBY XbY
表现 型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常 色盲
写出下列婚配的图解：
XB XB XB Xb XB Xb Xb Xb
Xb Y XB Y Xb Y XB Y
P XBXB
女性正常
×
XbY
男性色盲
配 子
Xb
后 XBXb
代 女性携带者
比例 1
XB Y
XBY
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因
用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携
带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体 上，乙病属于隐___性遗传病，致病基因在_X____染色
体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是__A_a_XBXb 和_A_a_X_BXb
图1
图2
图3
图4
（2）显性遗传看男病，母正女正非伴性
图5
图6
图7
例题1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图
______B_______。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图
___C__和__E___。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图____D__________ （4）可判断为常染色体遗传的是图_____A_和___F_____
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
CC.. 男男孩孩 女女孩孩
D.女孩
男孩
back
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb
×
芦花雌鸡 ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代 ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡
1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
知识归纳总结
生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用
男性正常
：
1
P XBXb
女性携带者
×
XBY
男性正常
配 子
XB Xb
XB Y
后 代
XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
P
XBXb
女性携带者
×
XbY
男性色盲
配 子
XB Xb
Xb Y
后 XBXb XbXb XBY XbY
代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
P XbXb
女性色盲
×
XBY
男性正常
配
子 Xb
后 代
XBXb
女性携带者
比例 1
XB Y
XbY
男性色盲
：
1
X染色体上隐性遗传的特点：
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
4
5
6
Ⅲ 1 234 5
6 7 8 9 10 11 12
1.隔代遗传 2.男患多于女患
XBXb
3.隔代遗传
XbXb XbY
无中生有， 女儿患病
常染色体显性
如多指症 软骨发育不全
①代代发病 ②正常人为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等
有中生无， 孩子正常
细胞质遗传
线粒体Leber遗 ①母患子女必患， 传性视神经病 ②母正常子女正常
知识拓展—伴性遗传的应用
遗传病防治与优生 畜牧业生产
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由 X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫 患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中, 夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲, 从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
1、先确定是否为伴Y遗传病
2、确定是否为细胞质遗传
3、判断显隐性
（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1
（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
（1）隐性遗传看女病，父正子正非伴性
第三节 伴性遗传
性染色体上的基因所控制的遗传现象， 性状表现与性别关联。
复习要点
生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用
一、伴X染色体隐性遗传
（一）、人类的红绿色盲 发现：１８世纪 道尔顿 道尔顿症
性状：色觉障碍，红绿不分．
红ห้องสมุดไป่ตู้色盲
1、遗传性质
X染色体上隐性遗传病
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_2_4_，
只患有甲病的概率 是_7_/_2_4，只患有乙
病的概率是_1_/_1_2_。
常染色体及细胞质遗传类型和特点
遗传方式
典型病例 遗传特点 概括口诀
如白化病
常染色体隐性 先天性聋哑
①隔代发病 ②患者为隐性纯合体 ③患者男性、女性相等
伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）交叉遗传 （3）女性患者多于男性。
伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）患者全部是男性，女性都正常。 （3）父传子，子传孙
外 耳 道 多 毛 症
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型 典型病例
遗传特点
伴X隐
红绿色盲 血友病
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
伴X显
抗维生素 D佝偻病
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
伴Y 外耳道多 ①连续遗传
毛症
②患者全部是男性，女 性都正常
③父传子，子传孙
三、人类遗传病的遗传方式的判断方法
家系遗传图谱分析“四步曲”
1、确定是否为伴Y遗传 2、确定是否为细胞质遗传 3、判断显隐性,确定是伴X还是常 4、写出基因型，计算概率