生物分离工程复习资料
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《生物分离工程》复习资料
一、名词解释
1、双电层:偏离等电点的蛋白质的净电荷或正或负,成为带电粒子,在电解质溶液中就、吸引相反电荷的离子,由于离子的热运动,反离子层并非全部整齐的排列在一个面上,而是距表面由高到低有一定的浓度分布,形成分散双电层简称双电层。
2、stern层(吸附层):相距胶核表面有一个离子半径的stern平面以内,反离子被紧密束缚在胶核表面。
3、扩散层:在stern平面以外,剩余的反离子则在溶液中扩散开去,距离越远,浓度越小,最后达到主体溶液的平均浓度。
4、超临界流体萃取:利用超临界流体为萃取剂的萃取操作。
5、细胞破碎:指利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来
8、凝聚:在化学物质(铝、铁盐等)作用下,胶体脱稳并使粒子相互聚集成1mm 大小块状凝聚体的过程。
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9、絮凝:絮凝剂(大分子量聚电解质)将胶体粒子交联成网,形成10mm大小絮凝团的过程。
10、错流过滤:液体的流向和滤膜相切,使得滤膜的孔隙不容易堵塞。被过滤的发酵液在压力推动下,带着混浊的微粒,以高速在管状滤膜的内壁流动,而附着在滤膜上的残留物质很薄,其过滤阻力增加不大,因而能在长时间内保持稳定不变的过滤速度。
凝聚沉淀法:,废水中悬浮固体浓度也不高,但具有凝聚的性能,在沉淀的过程中,互相粘合,结合成为较大的絮凝体,其沉淀速度是变化的。
道南(Donnan)效应:离子和荷电膜之间的作用即相同电荷排斥而相反电荷吸引的作用。电渗析:利用分子的荷电性质和分子大小的差别进行分离的膜分离法。
高效液相色谱:高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析
电渗析:利用分子的荷电性质和分子大小的差别进行分离的膜分离法。
14、截留率:表示膜对溶质的截留能力,可用小数或百分数表示,在实际膜分离过程中,由于存在浓度极化,真实截留率为R。=1-Cp/Cm Cp-透过液浓度Cm-截留液浓度。
15、截断曲线:通过测定相对分子质量不同的球形蛋白质或水溶性聚合物的截留率,可获得膜的截留率与溶质相对分子质量之间关系的曲线。
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16、截断分子量:截留曲线上截留率为(90%)的溶质的相对分子质量叫截断分子量。
17、泡点法:用修正的M 方程计算液相组成,内层循环用S 方程迭代计算级温度,外层循环用H 方程迭代气相流率。
18、浓差极化:在膜表面附近浓度高于主体浓度的现象。当溶剂透过膜而溶质留在膜上,因而使膜面上溶质浓度增大的现象.
19、反渗透:使一侧溶液中的溶质(水)渗透到另一侧,在一侧所施加的压力必须大于渗透压,此操作即为反渗透。
ζ电位:双电层中存在距表面由高到底的电位分布,接近紧密层和分散层交界处的点位值。
液膜萃取:就是利用液膜的选择透过性,使料液中的某些组分透过液膜进入接受液,然后将三者各自分开,从而实现料液组分的分离。
等电点沉淀法:蛋白质在PH值为等电点的溶液中净电荷为零,蛋白质之间静电排斥力最小,溶解度最低,利用蛋白质在PH 值等于其等电点的溶夜中溶解度下降的原理进行沉淀分级的方法。、
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纳滤:介于超滤与反渗透之间的一种膜分离技术分配系数:萃取过程中常用溶质在两相中的总浓度之比
27、分离因素:表征萃取剂对溶质A和B分离能力的大小的数。
28、乳化:水或有机溶剂以微小液滴分散在有机相或水相中的现象。
29、HBL值:表面活性剂的亲水与亲油程度的相对强弱,在工业上常用HLB值来表示。
HLB值即亲水与亲油平衡程度,HLB数越大,亲水性越强,形成O/W型乳浊液,HLB数越小,亲油性越强,形成W/O型乳浊液。
30、盐溶:向蛋白质的水溶液中逐渐加入电解质时,开始阶段蛋白质的活度系数降低,并且蛋白质吸附盐离子后,带点表层使蛋白质分子间相互排斥,而蛋白质分子与水分子间的相互作用力却加强,因而蛋白质的溶解度增大的现象。
31、盐析:蛋白质在高离子强度的溶液中溶解度降低、发生沉淀的现象。
32、聚合物的不相容性:当两种高分子聚合物之间存在相互排斥作用时,由于相对分子质量较大,分子间的相互排斥作用与混合过程的熵增加相比占主导作用,一种聚合物分子的周围将聚集同种分子而排斥异种分子,当达到平衡时,形成分别富含不同聚合物的两相,这种含有聚合物的溶液发生分相的现象.
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色谱峰:
反胶团:将表面活性剂在有机溶剂中形成的胶团叫反胶团
分辨率;两个邻近的峰之间的距离除以两个峰宽的平均值。
亲和吸附:借助于溶质和吸附剂之间的特殊的生物结合力而实现的吸附过程。
39、疏水作用吸附:利用溶质和吸附剂表面之间弱的疏水相互作用而被吸附的过程.
40、二次成核:向介稳态过饱和溶液中加入晶种,有新的晶核产生叫二次成核。
细胞破碎凝聚、絮凝、错流过滤、凝聚沉淀法、道南(Donnan)效应、高效液相色谱、渗析、截留率截断曲线、截断分子量、泡点法、浓差极化、反渗透、ζ电位、液膜萃取、等电点沉淀法、纳滤、分配系数、分离因素、乳化、HBL值、盐溶、层析剂、盐析、聚合物的不相容性、色谱峰、反胶团、保留值、保留时间、交换容量、工作交换容量、亲和吸附、疏水作用吸附、吸附色谱、分子筛色谱、阻滞因数(或R f值)、分辨率、亲和层析、共价层析、晶核、盐析结晶、二次成核、定向力、诱导力、色散力、复床、混合床、液膜萃取、离子交换树脂含水率非专一性洗脱、透析分离、基线噪音、重结晶、离子交换法、聚丙烯酰胺电泳、高压匀浆法、聚合物不相容性、反胶团萃取、色谱图、等点聚焦电泳
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二、单项选择
1、在蛋白胶体外侧,有不同的电位,下列描述正确的是:(C)。
A、胶核表面的电位φs是胶核的电位
B、Stern平面上的电位为通常为零
C、在滑移面上的电位为ζ,称ζ电位
D、ζ电位在双电层中是惟一无法测定出来的电位
2、关于蛋白胶体离子形成双电层后,蛋白外测分成不同的区域,下列哪个区域不属于:(D )。
A、胶核
B、吸附层
C、分散层
D、松散层
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3、关于对絮凝作用的描述,下列说法中不正确的是:(A )。
A、水化作用
B、絮凝作用
C、桥架作用
D、保护胶体颗粒不被沉淀的作用
4、破碎细菌的主要阻力是:(B )。
A、细胞膜
B、细胞壁
C、细胞浓度
D、细胞黏度
5、在用沉淀法分离蛋白质的研究中,使用得最多的盐是:(C)。
A、硫酸铜;
B、硫酸镁;
C、硫酸氨;
D、硫酸铁。
6、下列哪种作用不是超声波破碎的作用过程:(D )。
A、空化作用;
B、冲击作用;
C、剪切作用;
D、降解作用。
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7、溶菌酶(lysozyme)适用于革兰氏阴性菌细胞的分解,应用于革兰氏阴性菌时,需辅以EDTA使之更有效地作用于细胞壁。EDTA所起的作用是:( A )
A、鳌合肽聚糖层外的脂多糖中的钙离子,破坏肽聚糖的稳定性;