优选第六章环境中的典型污染物Ppt

表面活性剂 (p328)
表面活性剂是分子中同时存在亲 水性和疏水性基团的物质，它能显著 地改变液体表面张力两相界面间张力， 具有良好的乳化、破乳、分散、增溶 等作用。
分类：阳离子、阴离子、非离子 和两性表面活性剂
迁移和转化：
表面活性剂是水体中主要污染物， 长期分散在水中，水中产生大量的泡沫， 难降解；促进水中难降解的有机污染物 分散，增加水处理的难度；含有聚磷酸 盐作为增净剂，引起水体富营养化。
转化途径主要是化学分解和生物降 解。
毒性和效应：
抑制水生生物的生长，改变物种 的群落结构和自然海藻的总体组成； 动物对其很敏感。
环境治理困难，目前唯一的方法 是焚烧，但又造成二次污染。
多环芳烃(PAH) (p318)
一大类广泛存在于自然环境中的有 机物，也是最早发现并研究的致癌物。
结构和性质：
具有稠合多苯结构，成直线排列的 多环芳烃化学性质活泼，成角状的多环 芳烃，反应活性较小。
POPS的特点： 含氯有机物，氯活泼，参与众多反
应，氯原子又能起增强分子稳定性和持
久性的作用，使其更可能在生物中积累。
优选第六章环源自文库中的典型污染 物
有机卤代物
卤代烃（p309）
主要对大气污染有贡献。大气中的转化引起温室效 应和大气臭氧层的破坏。
代表性的卤代烃：
一氯甲烷（CH3Cl）
天然源主要来自海洋，人为源主要来自城市 汽车尾气和聚氯乙烯塑料、农作物等废物的燃 烧。
氟里昂：
11(CCl3F),12-(CCl2F2),22-(CHF2Cl)
除火山爆发有少量释放外，主要是制 冷剂、飞机推动剂、塑料发泡剂等，它们 已在大气对流层中大量积累。
如，美国化工学会根据总产量计算出 它 们 每 年 的 排 放 中 量 为 2.7×105t 和 3.9×105t。它们在对流层中不被分解，进 入平流层后对臭氧层产生破坏作用。
四氯化碳（CCl4）
人为排放，工业溶剂、灭火剂、干洗剂、氟 里昂的主要原料。
微生物降解。（p333）
持久性有机污染物（毒物）
Persistent Organic Pollutants(POPS)
POPs的提出： 经过三年的谈判，2001年5月22日，世界
127个国家环境高级官员在斯德哥尔摩联合国环 境会议上通过《关于持久性有机污染物的斯德 哥尔摩公约》，从而正式启动了人类向有机污 染物宣战的进程。公约内容涉及12种POPS的生 产、使用、进出口、科研、宣传、技术援助、 财务等。
POPS包括
艾氏剂（六氯－六氢－二亚甲基萘）
氯丹（八氯－六氢亚甲茚）
狄氏剂和异狄氏剂（互为立体异物）（六
氯－环氧八氢－二亚甲基苯）
滴滴涕（双对氯苯基三氯乙烷） 七氯（七氯化茚）
六氯苯 天蚁灵（十二氯八氢化－1，3，4－
甲桥－2H－ 环丁并[cd]戊搭烯）
毒杀芬（氯化莰烯） 多氯联苯 二噁英（多氯二苯并对二噁英PCDDS）
芬、六氯代苯、氯丹和七氯等5种POPS农 药，现仅保留滴滴涕和六氯代苯二种生产， 但已分别禁止和限制他们作为农药使用。
1965－1981年间生产数量不多的作 为油漆添加剂和电容器绝缘介质的多 氯联苯（PCBs）。还进口过大量含 PCBs 的电容器。现已报废（固体废 弃物污染！）。
POPS的结构、毒性
来源和分布： 天然来源于陆地和水生生物，微
生物的生物合成；森林草原的天然火 灾，火山活动等构成其天然本底值。 人为来源是烟气排放，烟草焦油中存 在，原油中也含有。
多环芳烃在环境中的迁移和转化 释放到大气中的 PAH 存在于固体颗 粒物和气溶胶中 随石油污染物进入水体或土壤中的 PAH 可参与光化学降解和微生物降解。
（多氯二苯并呋喃PCDFS）
12 种 污 染 物 中 ， 9 种 杀 虫 剂 （ 7 种 被 POPS公约禁用，滴滴涕仍可用，但已被严 格控制使用），其余六氯苯和两种二噁英 限制环境排放量为最低标准，而多氯联苯
在2025年前将被禁用。
我国在20世纪60－80年代，以有机氯 农药为主，大量生产使用过滴滴涕、毒杀
多氯联苯（PCBs）
一组由多个氯原子取代联苯分子
中氢原子而形成的氯代芳烃类化合物。
理化性质稳定，耐酸、碱，耐腐蚀抗 氧化，耐热绝缘性好，用途广泛，已有40 余年的使用历史，已成为全球污染物，引 起广泛的关注。结构（p311）。
多氯联苯在环境中的迁移和转化
挥发进入大气，经干湿沉降转入湖 泊、海洋；转入水体后极易被沉积物吸 附，因此沉积物中的多氯联苯仍是今后 若干年内食物链污染的主要来源。