医用直线加速器校准
医用电子直线加速器辐射束吸收剂量标定中校准因子计算的微信小程序设计
医用电子直线加速器辐射束吸收剂量标定中校准因子计算的微信小程序设计摘要:采用医用加速器标定高光子和辐射直径是放射学质量控制的重要因素，也是肿瘤剂量精度的前提。
从理论上讲，人体不同部位组织的分组和电子密度等参数不同于水，需要对变速器种子进行单独校准，以确保相应组织在同一辐射场获得最准确的剂量。
但是，鉴于组织结构的复杂性和差异，对不同组织的快速支出资金进行校准既不现实也不利。
从光能传递治疗的理论角度来看，水被认为是最简单、最具成本效益的组织替代材料，因此，对不同组织的求解器输出量进行基于水的校准更接近加速器输出量。
关键词：医用电子直线加速器；吸收剂量；校准因子；微信小程序引言随着智能医疗器械设备的广泛应用，对医疗器械设备的使用稳定性提出了更高的要求，儿科用过敏源检测仪因其工作稳定性受到环境和工件干扰影响较大，导致参数自动化识别能力不好，无法提高自动化控制能力，相关的儿科用过敏源检测仪参数自动校准方法研究，在促进儿科用过敏源检测仪的稳定性设计和自动化检测控制方面具有重要意义。
1资料与方法1.1 一般资料TRS277号报告中，射线质水中参考深度处吸收剂量的计算公式如下：TRS398号报告中，射线质水中参考深度处吸收剂量的计算公式如下：以上计算公式中，Mun为未经校正后的电离室剂量仪的读数；KTP为温度气压修正因子；Kpol为电离室的极化效应修正因子；Kelec为静电计修正因子；Ks为电离复合效应修正因子；NX为照射量校准因子，NK为空气比释动能校准因子，ND,w,Q0为60Co辐射场中水里校准因子，这三个参数的值由计量院检测部门提供；Dw为吸收剂量，单位为cGy，其中，在计算吸收剂量时，NX需乘以伦琴国际单位换算因子2.58×10-4C/kg；We为空气的平均电离能转换成电离辐射所沉积的能量（吸收剂量），其值为33.97J/C；g为次级带电粒子韧致辐射损失的那部分能量，一般取0.003；Km为电离室材料空气不完全等效的校正因子，Katt为电离室材料（包括平衡帽）对射线吸收和散射的校正因子，这两个值只与电离室本身有关，一般可由厂家给出或通过电离室型号查表获得；Pu为电离室室壁材料非水物质完全等效校正因子，又称为扰动因子，在水中测量时，室壁材料产生的电子和对电子的阻止本领与水不同，可通过图量化获取；Pcel为中心收集电极的空气不完全等效校正因子，对于能量≤25MeV的光子束一般取1，而对于电子束，Pcel则不为1，而是根据中心收集电极的材料和电离室半径查表获得；Sw,air为水与空气的阻止本领比值。
医用直线加速器的质量保证与质量控制
医用直线加速器的质量保证与质量控制摘要：在肿瘤的治疗过程中，放射疗法是最常用的治疗办法之一。
而医用直线加速器是放射质量中必不可少的仪器，对其进行质量保证和控制有利于提升放射疗法的治疗效果。
本文主要针对医用直线加速器的前置防护以及质量保证和质量控制进行了阐述，以期为医用直线加速器的应用提供借鉴。
关键词：医用直线加速器；质量保证；质量控制前言放射疗法被广泛应用于肿瘤的治疗中，其中医用直线加速器是放射治疗中的主要装置。
因而对其进行质量保证与质量控制，是提升肿瘤治疗效果的关键内容之一，需要医疗工作者重点关注，并采取适当的措施。
一、医用直线加速器的质量保证与质量控制的前置防护工作医用直线加速器是肿瘤放射质量的关键性装置，它利用速度可达亚光速的高能电子与大功率的微波电场相作用，获得适用于放射治疗的更高能量。
一个基本的直线加速器至少要包括加速场、大功率微波源、控制系统、射线均整系统以及防护系统，为了保障加速器的使用需求，在医院进行配置时，直线加速器的结构往往更为复杂。
为了达到放射治疗安全防护的标准，因此在青岛分院进行建筑结构设计时就对含有直线加速器的放射科机房进行了针对性的建设，对地面、屋顶等部位均进行了深度防辐射设计。
放置加速器的治疗用房的墙体采用240厚机制实心砖，直线加速器的砼墙板材则采用硫酸钡混凝土进行构建，同时根据新院的规划，计划设置2个直线加速器机房来配合放射治疗，要求各机房的门与机器之间配有门机连锁装置，利用防护门的开合，达到切断和导通主机曝光电路，继而实现控制加速器发生或终止的目的，能直接准确地控制射线的产生和停止，阻止带电粒子的随意放放射，以防止在装置运行过程中产生的放射线造成的污染。
在1#、2#机房的门头上方需悬挂红色的当心电离辐射的标志。
二、医用直线加速器的质量保证与质量控制对医用直线加速器进行质量保证及质量控制是为了向患者提供更有质量的治疗服务，保障医疗环节的顺利进行，排除生产工作环节所产生的负面因素，提供医院的服务效率和质量所进行的活动。
加速器完整校验方案
加速器完整校验方案1、等中心点校验（双指针法）固定1指针于床板上，针尖伸出床前侧，固定另1指针于机头上，针尖下垂。
分别转动大机架、小机头、治疗床，在转动过程中，随时调整两个指针，使得两指针时刻保证在1mm范围之内，该指针指定点即为等中心点。
2、十字丝中心点指示校验取下机头上指针，开光野，看十字指示中心点是否与床上指针一致，转机架机头，要一直保持一致。
机架回零度，升床10cm，转机头，十字丝中心点指示也要和床上指针一致。
3、光射野一致性校验床回等中心高度，前移床板，放一个片匣，开光野，用针扎孔指示光野位置，拍片，看射野是否与光野保持一致，有偏差，则调整光野，重新拍片，调整至一致。
在等中心平面调整光野数显与光野大小一致，开不同光野，多次验证。
4、十字丝十字指示校验观察十字丝与光野边的平行度（可开小野），如需调整，则调整后视情况（光野有无跟着变化）需要重新校验光射野一致性与或重新校验十字中心（十字有无跟着变化）。
5、机头角度校验调整完毕，转机架至90°，于照射方向悬一铅垂线，开光野，调机头角，令“十”字丝与铅垂线重合，该角度视为小机头零度，调整小机头数显及刻度指示；同理校验小机头90°和270°。
6、床角度校验转机架机头回零度，开光野，调床面一刻度线与十字一致，前后移床，调整床角度，使移床过程中两线保持一致，确定床零度，90度和270度同理。
7、床升降验证升降床，看两线跑位，有问题需联系厂家。
8、激光灯校验机架90度（270度），机头零度，左右激光灯与十字范围内重合；调机架零度，前置激光灯与十字在不同床高度重合（可借助铅垂线）。
9、光距尺校验转机架机头零度，先大致调整床高度至100指示正确，于床面上置一竖立刻度（贴刻度纸于板上），刻度线水平，调整至竖直位置（看与十字竖向重合），升降床使激光线打到100刻度，调整光距尺，使光距尺指示和刻度一致。
10、机架角度校验水平仪确定4个角度，调整数显，刻度显。
医用电子直线加速器性能检测操作细则
医用电子直线加速器性能检测操作细则为规范实施医用电子直线加速器性能检测，参照国标《医用电子加速器验收试验和周期检验规程》GB/T 19046-2013，结合我单位检测设备，制定《医用电子直线加速器性能检测操作细则》。
1.均整度、对称性1 .安装扫描支架、扫描水箱摆位、调节水平、注水a安装底部水平调节螺母和水龙头（确保水龙头处于关闭状态）；b把扫描水箱放在治疗床上面，二维水箱底部十字线长轴垂直于加速器G-T方向，二维水箱底部射野模拟线位于离加速器机头的近端；c安装扫描支架，扫描支架垂直于加速器G-T方向，位于离加速器机头的远端；d加水至水箱侧壁最低的水位线，用水平尺检查水箱的水平情况；e打开加速器所有激光定位灯，调节水箱位置。
e.1使得水箱垂直于G-T方向的前后面壁上的2条中线与前后激光十字灯的竖线重合（保证水模在G-T方向是平行的，在A-B方向是对称的）；e.2使得水箱垂直于G-T方向的前后面壁的左右边缘与左右激光十字灯的竖线重合（保证水模在G-T方向是平行的）；f调整水箱位置后再加水至第二高水位线，再次检查水箱的水平情况，调平后加水到第三条线，再次调整水平后加水距箱顶3cm的位置（或者比最高水位线高2cm）；g. 通过前后移动治疗床调整水箱中心，使水箱中心在射野中心。
2.电离室定位2.1通过升降治疗床调节辐射源至模体表面（水面）的距离(SSD)为100cm，模体表面（水面）灯光野为10cmx10cm；2.2 参考探头用电离室固定杆固定，置于射野对角线上，且电离室石墨探头在射野内2cm左右。
定位后用胶带将参考电离室线在水箱边缘进行固定，防治电离室位置偏移；2.3 移动水平滑块使得扫描探头的几何中心位置在光野中心（电机未通电之前扫描支架水平滑块和竖直滑块是可以移动的，通电后是不可移动的）；2.4 移动竖直滑块使得扫描探头的几何中心位置和水面相平（即石墨头一半在水上，一半在水下，保证保证扫描电离室石墨探头的几何中心与射野的中心重合）。
医用直线加速器剂量校准影响因素分析与对策
医用直线加速器剂量校准影响因素分析与对策戴鉴清【摘要】目的：分析医用直线加速器Siemens primus E剂量校准的相关因素并探讨对策。
方法：通过IAEA方法对Siemens primus E医用直线加速器输出剂量进行校正，按照Dw=M×Nd×(Sw，air)×Pu×Pcel×Ktp公式进行计算、测量和校准。
结果：通过IAEA方法对Siemens primus E输出剂量校准后，精确度达到治疗保证和质量控制标准。
结论：IAEA法对Siemens primus E的剂量校准，具有精确、便捷、高效的特点，对提高临床数字化直线加速器放射治疗的精确性和安全性具有重要意义。
%Object:Related factors Siemens primus E medical linear accelerator dose calibrator and Countermeasures. Method:Through the IAEA issued on Siemens primus E dose into medical linear accelerator output in accordance with Dw = M × Nd ×(Sw.air) × Pu × PcelKtp formula line calculations, measurement and calibration, select Siemens primus E accurate, convenient and efficient calibration dose detection. Result:By IAEA method after Siemens primus E output measurement and calibration accuracy to achieve therapeutic assurance and quality control standards. Conclusion:IAEA method Siemens primus E dose calibration, precise, convenient and efficient features, to improve clinical digital linear accelerator radiation therapy accuracy and safety is important【期刊名称】《现代仪器与医疗》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】3页(P80-81,84)【关键词】Siemens primus E医用直线加速器;剂量校准;照射量校准因子【作者】戴鉴清【作者单位】浙江省绍兴市人民医院放疗科，浙江绍兴 312000【正文语种】中文【中图分类】R331Siemens primus E医用加速器是一种智能化数字系统的直线加速器，采用全自动模式，操作便捷，保养方式传统，是放射治疗中最基本的医疗设备。
西门子MEVTRON6700直线加速器的剂量测量与校准
西门子MEVTRON6700直线加速器的剂量测量与校准【摘要】为了确保科室西门子MEVTRON 6700直线加速器的安全使用，保证放射治疗的效果和安全，就必须定期对其进行检测和校准。
本文介绍了用IAEA法对MEVTRON 6700直线加速器的输出剂量进行计算、测量和校准。
使其精度符合质量保证（QA）和质量控制(QC)要求的同时，也为加速器的长期校准提供了依据，从而保障肿瘤区域给以足够的、科学的治疗剂量，最大可能地杀灭肿瘤细胞，尽可能地避免或最小限度地使周围健康组织及器官受照射，从而提高治疗效果，减少局部复发率及放射性并发症。
【关键词】直线加速器；剂量检测与校准；QA&QCDose Measurement and Calibration of Siemens MEVTRON 6700 LINACLUO Yang,WANG Ji-ying，LUO YanDepartment of Radiation Oncology, The Second People’s Hospital of Yunnan province, (Kunming 650021，Yunnan Province)【Abstract】In order to ensure the safety use of SIEMENS MEVTRON 6700 linear accelerator and the effectiveness of radiation therapy, we must conduct regular testing and calibration for it. This paper introduces the calculation and measurement of output dose of MEVTRON 6700 LINAC with IAEA method. It not only makes the accuracy comply with quality assurance(QA)and qualitycontrol(QC)requirements, but also provides basis for long term calibration. So as to ensure the therapeutic dose of tumor area sufficient and scientific, to avoid or minimize the irradiation of surrounding healthy tissue and organs. This also improves the treatment effect and reduces the local recurrence rate and radioactive complication.【Key words】Linear Accelerator；Dose Measurement and Calibration；QA&QC【中图分类号】R197.39【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2016）-2-325-01要保证放射治疗的效果和安全，就必须对直线加速器的输出剂量进行定期测量和校准。
医用电子直线加速器的验收
寰 １
机械 准直器机械等 中心精度
准直器角度刻度精 度 机架机械等 中心精度
机架角度刻度精度 床旋转等 中心精度
３基砷．Ｉ施的验收 ５．１机 房辐 射 防护 设施 主屏蔽 墙、次屏 蔽墙 、防 护门、中子防护、强排 每小时 换气量 及 各进 出风 口位 置
５．２穿墙 线管 空调 、排风、水、电、气 、检测所需预留线路 ５．５机房环境 防护 温度、湿度，防尘、电磁场、水路、电路、设备安装所需预埋件 （激 光灯、吊装件）
医疗设备的验 收是医疗设备全过 程技术管理的重要 组成部分， 是确保医疗设备质 量和及时安全投 入使 用的核心环节。医用电子直线 加速器的验 收是指临床医学工程人员和放射 治疗物 理师依据相关 国 家标准文件，对购进的设备从外部包装、资料文件、配件数 量、基础设施、 安装调 试、竣工后的检测等各个方面进行验 收测试 ，检测设备的各项 技术 指标是 否达到国家相关标准及厂家提供的标准 。
５．４安装 基础 混 凝 土 基 座 ４安 装 阶 段 的验 收 关键环节的参与、干预和精度控制。
（１）底座的安装调试。 （２）立 主机 。机架、小机头和床的等中心调节。 （３ 叶准直器多 叶准 直器与主准直器的匹配 要Ｕ位精度重 复性。 （４）机 载影像 系统。机载影 像系统的 初始化校 准。机 载影像 系 统中心与加速器的中心校准，几何中心和影像中心的校 准。 （５）机 械中心轴和束流 中心轴的检测调解。 （６）束流参数 的调 节。能量、平坦度、对称性 。 ５安麓完成后的 收 医用电子直线加 速器安装 完成之 后，根据 国家标准和加 速器的 性能指标 ，对加速器逐一进行仔细 精确的检测。《放 射治疗机房设计 导 则 》ＧＢ／Ｔｌ７８２７—１９９９、《放 射 卫 生 防 护 基 本 标 准 》ＧＢ４７９２－８４、《医 用电子加速器卫生 防护标准》ＧＢＺ１２６－２００２、《医用电气设备第一部 分：通 用安 全要求》ＧＢ９７０６．１和 《医用电气设备能量为 １－５０ＭｅＶ医 用电子加 速器专用安 全要求》ＧＢ９７０６．５－９２对 医用电子加速 器治疗 室 的 防 护 、安 全 要 求做 了 详 细 规 定 。《医 用 电子加 速 器 性 能 和 试 验 方 法 》 ＧＢ１５２１３－９４规定了医用电子加 速器性能和试验方法 ，该标准 等效采 用国际 标准 ＩＥＣ９７６《医用电子加速器性能》和 ＩＥＣ９７７（（１－５０Ｍｅｖ医 用电子极速器性能到则》。（《医用电子加速器验收试验和周期 检验 规程》 ＧＢ／Ｔ １９０４６－２０１３成为医用电－于力口速器验收检测的最新标准 。
直线加速器质量性能检测操作规程
直线加速器质量性能检测操作规程1. 目的为了规范直线加速器质量性能检测操作程序，保证正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行和设备安全。
2.适用范围适用于从事加速器治疗机的质量控制性能检测的专业技术人员常规操作，质量控制人员检测、校正仪器，保证检测工作的顺利进行，保证操作人员人身安全和设备的安全。
3.检测所用仪器及型号3.1. 仪器及型号3.1.1. IBA Dose 剂量仪3.1.2. SRT-200 放疗剂量扫描测量装置；3.1.3. 中子辐射仪190N3.2. 监测仪器的技术参数3.2.1. IBA Dose 剂量仪电荷（剂量）量程40pC～1.0C，分辨率0.1pC电流（剂量率）量程40pA～1000nA，分辨率0.1pA漏电流≤±10fA，典型值1fA长期稳定性≤±0.25 %/每年非线性＜±0.25 %重复性＜±0.2％3.2.2. SRT-200 放疗剂量扫描测量装置技术参数；电子线：4-25MeV；水箱尺寸：440×370×360mm；扫描范围:水平260mm 竖直260mm；扫描精度：≤0.1mm。
3.2.3. 中子辐射仪190N技术参数剂量率：0μRem/hr～75 Rem/hr, 0μSv/hr～.75Sv/hr, 0CPM～2.5×106 CPM, 0CPS～41,660 CPS累积剂量：0μRem～1000 Rem, 0μSv～10Sv, 0～109计数：0～109γ计数灵敏度：在137 Cs γ500R/h 以下无响应。
4.质量控制性能检测项目与技术要求表4-1 检测项目与技术要求5.质量控制性能检测操作方法5.1. 加速器医用X 线辐射源检测5.1.1.穿透性5.1.1.1 剂量比：（D20/D10）取源皮距SSD=100cm，源至模体表面距离照射野为10cm×10cm ，水模深度为20cm 和10cm 处吸收剂量，求出剂量比D20/D10。
基于IAEA TRS-398的医用电子直线加速器剂量校准方法
基于IAEA TRS-398的医用电子直线加速器剂量校准方法王栋;赵庆军
【期刊名称】《中国医学装备》
【年(卷),期】2009(006)007
【摘要】国际原子能机构第398号报告(IAEA TRS-398)的推出,为医用电子直线加速器(LA)剂量校准提供了新的方法.主要特点是以基于吸收剂量校准因子替代基于照射量的校准因子,具有更多优点而成为LA剂量校准的发展趋势.作为军队大型医疗设备的技术主管部门,全军大型医疗设备检测研究中心依据IAEA TRS-398采用新的剂量校准方法,在军队范围率先推广使用.
【总页数】2页(P23-24)
【作者】王栋;赵庆军
【作者单位】总后卫生部药品仪器检验所,全军大型医疗设备检测研究中心,北京,100071;总后卫生部药品仪器检验所,全军大型医疗设备检测研究中心,北
京,100071
【正文语种】中文
【中图分类】TH774
【相关文献】
1.基于IAEA398号报告的绝对剂量校准软件开发 [J], 谢朝;邹炼;郑霞
2.基于IAEA277号报告对Versa HD直线加速器的剂量校准 [J], 卢小开;张广武;冯志宇;李云;薛小峰
3.基于蒙特卡罗方法的医用电子直线加速器最优剂量参数及输出剂量测量质量控制研究 [J], 杜涌泉;杜建华;代伟
4.基于IAEA 277和398报告在直线加速器FFF模式下绝对剂量校准结果对比 [J], 贾亚军;沈文同;闫渊林;陈佳艺;贺晓东
5.医用电子直线加速器辐射束吸收剂量标定中校准因子计算的微信小程序设计 [J], 杨志宇
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
基于国际原子能机构277和381报告对直线加速器双模式光子线和电子线输出量校准研究
Study on the calibration for the outputs of photon and electron beams of dual-mode of linear accelerator based on IAEA 277 and 381 reports/Jing Zhou 1, Chen Y oufen 1, Cheng Hang 1, Cai Jiabin 1, Zhang Lei 1,2, Kang Dehua 31Department of Radiotherapy T echnology, Yuyao People’s Hospital of Zhejiang Province, Ningbo 315400, China; 2Department of Radiation Physics, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou 310022, China; 3Department of Radiotherapy, Sun Y at-Sen University Cancer Center, Guangzhou 510060, China. Corresponding author: Kang Dehua, Email: kangdh ＠[Abstract] Objective: T o calibrate the absorbed doses of the configured ray water with different gears of energies in accelerator based on <The use of plane -parallel ionization chambers in high -energy electron and photon beams> of International Atomic Energy Agency (IAEA) 277 and 381 reports, so as to ensure the accuracy of the output dose of the linear accelerator during clinical radiotherapy. Methods: Elekta Infinity linear accelerator was used in this study, and the photon beam energies were respectively 6MV flattening filter (FF) mode and 6MV flattening filter free (FFF) mode. The electron beam energies were respectively 4, 6, 8, 10, 12 and 15MeV . According to the IAEA TRS277 and TRS381 reports, the calibrations of output doses in photon and electron beam waters were performed respectively by using the PTW dosimeter, PTW30013 finger type of ionization chamber and PTW34001 parallel plate ionization chamber. The error of each step was analyzed, and the accuracies of the calibrations of using different standards for the output waters of linear accelerator were compared. Results: The output amounts of photon beams of FF mode and FFF mode of 6MV at the maximum dose point in water were respectively 1.003 and 1.008cGy/MU. The output amounts of the energy of each gear of electron beams of 4, 6, 8, 10, 12 and 15MeV at the maximum dose point in water were respectively 1.003, 1.002, 0.998, 0.999, 1.000 and 1.003 cGy/MU. The calibration of the output of each gear of energy rays at the maximum dose point in water was 1cCy corresponded to 1MU, which error was less than 1%. Conclusion: The calibration for the output dose amount of accelerator in water on the basis of IAEA TRS277 and trs381 can ensure the accuracy of the output dose of the accelerator.[Key words] Calibration of output dose; International Atomic Energy Agency (IAEA) TRS277; International Atomic Energy Agency (IAEA) TRS381; Electron beam; Photon beam; Flattening filter (FF) mode; Flattening filter free (FFF) modeFund program: Zhejiang Province Medical and Health T echnology Project (No.2023XY161)[摘要] 目的：基于国际原子能机构(IAEA)TRS 277和TRS 381《高能电子束和光子束中使用平行电离室的国际剂量测定操作规范》报告，校准加速器配置的不同档能量射线水中的吸收剂量，确保临床放疗中直线加速器输出剂量的精确性。
BJ-6B直线加速器光野一致性检测调整
பைடு நூலகம்
５ １２ ｍ 的细孔 。②将 暗盒曝光面朝上平放 于治疗床面 个 ～ ｍ
上 。机架角床转角为 ０ 。打开距离指示灯和射野指示灯使灯 ｏ
光野 中心 十字线与坐标纸上标 记的中心重合。暗盒 面升至源 轴距 （Ａ ： ０ ｍ。准 直器设 置成 １ ｍｘ ０ｃ ２ ｍｘ ０ Ｓ Ｄ） １０ｃ ０ｃ ｌ ｍ，０ｃ ２
ｃ 大 小 。 用 大 头针 通 过 暗 盒 表 面 的 细孔 在 胶 片 上 留下 痕 迹 。 ｍ
因 灯 光 野 大 小 对 应 于 实 际 照 射 野 的 ５ ％等 剂 量 线 的 范 ０
围。照射野大ｄ ＜０ｃｌ２ ｍ时 ， ￣２ Ｉ ０ｃ ｌ ｘ 两者一致性的误差应在± ２
ｍ ｍ
２ 试 剂准 备
提前打开密封金属包装 。从冷藏柜 中取出的干片盒 回温至少 ３ ｉ， ０ｍ ｎ从冷冻柜 中取 出的干片盒 回温至少 ６ ｉ。 ０ｒｎ 注意钠 的 ａ
回温 时 间 至 少 ２ｈ 。 ３ 保 养 程 序
３１ 日保 养 ： 看试剂清 单 ， 认试剂 的量并进行 必要的补 ． 查 确 充 。排空废干片收集盒 ， 排空空干片盒 收集桶 ， 尤其 ＝假 日期
调整看似简单 。 实际操作过程 中却需反复调整 ， 多次拍片。因 此 在拍 片验证过程 中胶片耗费数量 比较大 。本方法使用暗盒 拍片可使胶 片使用费用大大降低 。调整 时必须要耐心 、 细心 ， 这样才能使机器达到最佳精度值 。
（ 稿 日期 ： ０ ０ ０ — １ 收 ２１—６２ ）
１ 方法 ： ． ２ ①暗室 内将胶片装人暗盒（ 片应选 用干燥 ， 胶 无漏 光， 无静 电影 响的。以免在胶片上 留下伪影影 响检测结果 ） 。 将 坐标纸粘贴 于暗盒曝光 面 ，用笔标 记出 １ ｎｘ ０ｃ ，０ ０ｃ ｌ ｉ ２ ｎ
医用电子直线加速器质量控制检测规范(2020年版)
4.1 一般要求 4.1.1 医疗机构在申请验收检测时，需向检测机构提供放射治疗设备生产厂家的随机文件。 4.1.2 应对设备的泄漏辐射和杂散辐射（包括加速器治疗的感生放射性）进行验收检测，正常情况下 可不进行状态和稳定性检测；但当限束设备更换、改装或维修后，应进行泄漏辐射和杂散辐射的检测。 4.2 吸收剂量的控制 4.2.1 吸收剂量的监测和控制 4.2.1.1 使用的设备应具有独立的双道剂量监测系统，其输出显示为剂量监测值，并应能用来计算受 照靶体积内某一参考点的剂量。 4.2.1.2 双道剂量监测系统应满足以下要求：
注：本文件中简称能量。
3.4 均整度 flatteness
1
WS 674—2020
量度某一规定照射距离处照射野内各点吸收剂量率是否均匀的性能指标。 3.5
M 区 M area 在患者平面，以有用线束轴为中心，并以最大照射野为其边界的区域。 3.6 患者平面 patient plane 用加速器对患者进行治疗时，在正常治疗距离处与治疗床平面平行、与治疗床垂直距离为 7.5 cm 的平面。 3.7 患者平面测试区 test area in patient plane 在患者平面上，距有用线束中心半径为 2 m 的，不包括 M 区在内的区域。 3.8 最大吸收剂量 maximum absorbed dose 在正常治疗距离、照射野为 10 cm×10 cm 条件下，在水模中沿辐射束轴上测量的吸收剂量的最大值。 3.9 杂散辐射 stray radiation 除有用辐射束外的所有辐射，主要包括电子治疗时的杂散 X 射线、X 射线治疗时引起患者相对表 面剂量升高的杂散辐射和杂散中子。
前，不应开始照射。 4.2.1.3 辐射探测器应符合以下要求：
KD2型医用直线加速器几何精度的测量以及校正方法
心 ， 架 转 至 ９ 。 升 降床 ， 针 端 面 与 灯光 野 “ ” 机 ０， 使 ＋
字 中线在 墙壁 上 的投 影 重合 ， 后无 论 机架 在什 么 此 角度 ， 投影都 应在 “ 字 中心线 上 ， 尖在“ 字 针 ＋” 针 ＋” 中心 。 有偏差 需反 复平移 针 以确 定机架 轴 的精 度 ， 如 在 等 中心 平 面上 确 定 针 的位 置 ， 即机 架 轴 的 位 置 。 （） ２ 使机 架 在零 位 ， 动 机 头 ±１ ０ ， 笔 描 出针 端 转 ８ 。用 面的 圆形轨迹 ， 并确定 出该 圆之 圆心 Ａ， 即机 头轴 的 投影 。 这种 描迹在 等 中心平面 上完成 。 ３ 保持 机架 （） 在零位 转动 床 ±９ 。对 灯 光野“ ” 在等 中心平 面 Ｏ， ＋ 字 上描 迹 ， 可得 床旋 转 轴 的 投影 Ｂ点 ， 一点 Ｏ 使 该 选 点 到机架 轴 、 点 、 Ａ Ｂ点 的距 离 都为 ｄ 。把 针尖 移 到 Ｏ 点 ， 复 （ ） 骤验证 机架 轴偏 离等 中心 是否小 于 重 １步 针 投影 尺寸 ； 复 （ ） 重 ２ 步骤 验证机 头轴偏离 等 中心是 否小于 针投影 尺寸 ； 重复 （ ） ３ 步骤 验证床 轴偏离 等 中 心是否 小于针投 影 尺寸 。偏离小 于针投 影尺寸 可确 定等 中心球半 径 ｄ 即等 中心 不确定 度为 ±ｄ ， 。
３ ３ 几 何特 性 的另 一种 测 量 和校正 方 法 机 头旋 ．
测 出 机 头 的 旋 转 精 度 ， 的 偏 差 应 小 于 等 于 ± 它
临床 护士 发药 工作 中 ， 诸位 老 师 交流 不 断完 善 发 和
药 方式胶 片的 中心 调到机 架 旋 转轴 上 ， 并使 机 架旋 转 轴垂
医科达加速器机器校准基本原理与实际应用探究
图3 整体侧视内部 图4 图2A处局部放大结构示意图 结构示意图142中国设备工程 2023.11 (下)图1 控制软件工作原理图2 接收类Item的原理图3 机器校准分类根据校准的子系统的不同，机器校准大致可以分为三类：电位器系统、电源系统、传感器系统。
对于一些极重要的位置信息，如机架旋转，治疗头旋转，治疗床横向、纵向、垂直运动和等中心旋转等，为获得精准的读数，通常采用三个电位器来检测位置信息，其中，coarse电位器和fine电位器用于检测143中国设备工程 2023.11 (下)位置信息，check电位器用于校验准确性。
对于精确度要求不高的位置信息，如治疗床自转，移相器（phase shifter）运动，仅采用coarse 电位器来检测位置信息。
无论采用的是单电位器还是三电位器，均采用两点校准的方法，测量点选取行程范围内75%和25%的两个点。
对射线能量和剂量有影响的电源系统，如偏转磁铁、导向线圈、聚焦线圈等的低压电源（LVPSU）和电离室极化电压电源，每次维修后应进行电源校准，两个测量点分别选取0V 和电压最大值处。
图3 机器校准曲线图4 机器校准计算公式图5 校准窗口表4 校准窗口内常用Item编号名称用途169Cal raw value显示Cal.item1内所选Item 的原始值(Part111)170Cal.value输入Cal.item1或Cal.item2内所选Item 的测量值171Cal.item1选择要校准的接收类Item172Cal.item2当需要同时校准两个接收类Item 时，选择第二个要校准的Item174Control item 选择需要设置的控制类Item175Cal.status显示Cal.value 内输入测量值的次数，用以提示操作者校准状态176Limit high设置Cal.item1内所选Item 的Part4值的上限177Limit low设置Cal.item1内所选Item 的Part4值的下限178Learn enable专用于三电位器运动系统。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
重要概念——参考条件
• 参考条件由一组影响量的确定，在参考条件下 使用校准因子无需进一步修正。 • 用电离室在模体中测量吸收剂量时一定要在辐 射的参考条件 。 • 只有在参考条件下确定了水吸收剂量，才可用 吸收剂量相对分布（百分深度剂量或等剂量曲 线）确定其它条件下的吸收剂量。
• 对于放射治疗中各种可能的能量、照射野、 SSD等的组合，都必须设法得到这些分布。
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
基于水吸收剂量的测量方法 IAEA 398号报告
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
277/398方法的比较
277/398方法的比较表 398中的方法 277中的方法
校准和测量用的量一致 无需量的转换计算 应有2种电离室 物理概念简单
参数表大大减少 多基准支持 不确定度小
小结
• 到此为止，以量值溯源——传递为主线 的计量学工作就算结束了。 • 其标志是，前面的工作都必须使用校准 （检定）过的电离室，而其他的工作可 以使用未校准的电离室和其他探测器。 • 但是，参考点的值还必须扩展到其他条 件，用临床剂量学的PDD、Profile以及照 射野因子、TPR等解决。
三、实际测量程序
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
校准和QA、QC
• 校准= Calibration还有另外一层意思，就是所谓 “刻度”。 • 刻度= Calibration是指在规定条件下，调整测量 仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或 参考物质所代表的量值，使之与对应的由标准 所测定的量值一致的一组操作。 • 是否实施刻度，取决于测量结果是否在不确定 度范围内。
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
IAEA TRS 277的特点
• 清晰的计量链，描述基准用户的过程； 既适合于直接校准也适合于通过二级实 验室校准 • 包含了所有常用远距离治疗束 • 对设备的要求清楚 • 先进的研究成果 • IAEA TRS 277经历 了2个版本，比较成熟
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
N D N X (W / e) K att K m
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
重要表达式
阻止本领比与扰动修正因子
DW ( P ) M u N D ( S w.air )u P eff u
用户条件下的水与 空气的阻止本领比
注意下角标
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
NK
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
277报告/检定规程的基本思路 ——计量链
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
计量链——电离室校准
基准
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
计量链——电离室校准
Coγ射线下 的照射量
Coγ射线 下的空气 比释动能
无论实际检定使 用什么量，总可 以得到空气比释 动能校准因子
校准和QA、QC
• QA=Quality Assurance=质量保证，定义： 为了提供足够的信任表明实体能够满足品 质要求而在质量管理体系中实施并根据需要进 行证实的全部有计划和有系统的活动。 • 校准=Calibration 校准是指在规定条件下，为确定测量仪器 或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考 物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的 量值之间关系的一组操作。 • QC=Quality Control=质量控制 为达到质量要求所采取的作业技术和活动。
N D N X (W / e) K att K m
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
重要表达式
是电离室材 是电离室材料 K att K m （包括平衡帽） 是与电离室结构和材 料非空气等 效修正因子 料有关的参数 对光子的衰减与 散射 的修正因子
N D N K (1 g ) K att K m
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
校准和检定
• 检定（Certification）是查明和确认计量器具符 法定机构 合法定要求的过程，包括检查、加标和出具检 法定人员 定证书。——摘自VIM（国际通用剂量学术语） 法定技术文件 • 检定过程包括校准（校准是检定程序的一个重 依法建立的标准 要部分）。 • 检定是法定要求，须依法进行。 出具法定文书 • 检定必须给出合格与否的判定，校准则不应给 出这种判定。
电离室有效测量点 的吸收剂量
水吸收剂量转换表达式
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
条件
• 电离室 • 辐射束 • 模体
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
重要表达式
DW ( P ) M u N D ( S w.air )u P eff u
电离室有效测量点所在 位置的水吸收剂量
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
校准与检定
校准
作用 法律 刻度 计量法
检定
依法确认 计量法 检定规程
比对
旁证 计量法 比对办法
技术依 国标 据
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
校准与检定
校准
频度
检定
比对
不规则 不调整
周期/经常 周期/较长 通常不
加速器调整 作为依据
测量点
多点，根 据实际需 要
• 仪器设备最主要是指 电离室和剂量计，当 然也包括水箱、温度 计、气压计等
使用的技术文件最 好有记录
三、实际测量程序
记录
• 无论遵从何种质量控制规则，记录无疑都是最 重要的环节之一。 • 技术记录必须忠实原始观察、导出资料和建立 审核途径的充分信息。 • 记录或记录的副本按规定的时间保存。 • 记录应包含充分的信息，以便在可能时识别不 确定度的影响因素，并确保该检测或校准在尽 可能接近原条件的情况下能够重复。 • 记录应包括负责每项测量的操作人员和结果校 核人员的标识。
医用电子加速器 剂量校准
中国计量科学研究院 田中青 tianzhq@ zhongqing.tian@
医用电子加速器剂量校准
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件 二、 277报告/检定规程的基本原理 三、实际测量程序
四、不确定度和测量结果的处理
一、引言 – QA、校准、检定 与技术文件
检定规程与IAEA 277
《医用电子加速器辐射源》检定规程 JJG 589 — 2008 JJG589 《医用60Co远距离治疗辐射源》检定规程 — 2001 《外照射治疗辐射源》 JJG 1027 — 2008 《x射线治疗机辐射源》检定规程 JJG xxx——200x
完全等效采用了IAEA277的思想和方法，不同之 处是检定规程没有解释性的描述
N D N K (1 g ) K att K m
N D N X (W / e) K att K m
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
重要表达式
二个公式的差别是 韧致辐 射损失
1 W 1 g e
在空气中产 生一对离子 所需要的平 均电离功
N D N K (1 g ) K att K m
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
校准/检定时电离室的条件
• 满足电离室剂量计（等同采用IEC60731） 国标的要求。主要指标
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
计量链——医院中吸收剂量测量
换算为校准条件下 的空气吸收剂量 用校准条件下空气吸 收剂量代替用户条件 下空气吸收剂量
校准和测量用的量不一致 必须做量的转换计算 可以单种电离室 物理概念复杂
需要多种参数表 单基准支持 不确定度相对较大
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
277/398方法的比较
277/398方法的比较表
398中的方法 277中的方法
有效测量点定义简单 电子束能量表达简化 校准点简化
多种有效测量点 须计算表面入射能量 校准点定义稍繁琐
• • • • • • • • • 确定准备使用的技术文件 确定准备使用的仪器设备 对准备使用的仪器设备进行QC 准备测量所需数据 准备测量记录表格 完成测量布臵并记录 按步骤完成测量并同步记录 计算测量结果，同时回顾性检查测量过程 校核、不确定度评估、决定测量结果的处理
三、实际测量程序
确定准备使用的技术文件和仪器设备
u
K
w. air
u
u
DW ( Peff ) M u N X (W / e) K att K m ( Sw.air )u Pu
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
重要概念——阻止本领
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
重要概念——阻Байду номын сангаас本领比
• 对于电子
• 对于光子
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理
人员资格
组织、执行 医院自身 单位 组织实施
一、引言 – QA、校准、检定与技术文件
IAEA 第277 号报告
IAEA 第277 号报告是
国际原子能机构和国际卫生组织 共同制定的第277号出版物， 国内通常简称277报告，题目是 Absorbed Dose Determination in Photon and Electron Beams; an International Code of Practice 光子和电子束吸收剂量测定国际实用规范
举例光子束阻止本领比
( sw ,air )
277报告第7章 表Ⅷ. 不同光子束能量参考深度处水与空气的阻止本领比
阻止本领比与测量时水的深度有关 本质上反映阻止本领比与能量有关 在峰值剂量点进行校准测量原则上是 不正确的 由于不同深度、不同位臵阻止本领比 的差别引起的不确定度是可以估计的
二、 IAEA277报告/检定规程的基本原理