试液配制记录资料
溶液配制的实验报告模板(3篇)
第1篇实验名称：溶液配制实验日期：____年__月__日实验地点：____实验室实验目的：1. 掌握溶液配制的基本原理和方法。
2. 学会使用容量瓶、移液管等实验器材。
3. 提高准确称量和计算的能力。
实验原理：溶液的配制是通过准确称量溶质，将其溶解在一定量的溶剂中，配制成所需浓度的溶液。
本实验以配制一定体积和浓度的溶液为例，介绍溶液配制的基本步骤。
实验器材：1. 研钵2. 玻璃棒3. 电子天平4. 移液管5. 容量瓶（100mL、250mL、500mL等）6. 烧杯7. 胶头滴管8. 洗瓶9. 溶剂（水、乙醇等）10. 待配制溶液的溶质实验步骤：1. 计算所需溶质的准确质量：根据所需溶液的浓度和体积，计算所需溶质的质量。
2. 准确称量溶质：使用电子天平准确称量所需溶质的质量，注意称量过程中避免污染。
3. 溶解溶质：将称量好的溶质放入烧杯中，加入少量溶剂，用玻璃棒搅拌至溶质完全溶解。
4. 转移溶液：将溶解好的溶液转移至容量瓶中，注意使用洗瓶将烧杯内的溶液完全转移。
5. 定容：用移液管向容量瓶中加入溶剂，直至液面接近刻度线，然后用胶头滴管小心滴加溶剂，使液面与刻度线相切。
6. 混匀：塞紧容量瓶瓶塞，倒转容量瓶，使溶液充分混合均匀。
7. 标签：在容量瓶上贴上标签，注明溶液名称、浓度、配制日期等信息。
实验数据记录：1. 溶质名称：2. 溶质质量（g）：3. 溶剂体积（mL）：4. 溶液浓度（mol/L）：5. 配制日期：实验结果分析：1. 根据实验数据，计算实际配制溶液的浓度，并与理论计算值进行比较，分析误差产生的原因。
2. 讨论实验过程中可能遇到的问题及解决方法。
实验结论：通过本次实验，掌握了溶液配制的基本原理和方法，提高了准确称量和计算的能力，为今后实验操作奠定了基础。
实验注意事项：1. 实验过程中，注意保持实验台面整洁，防止污染。
2. 使用电子天平时，确保天平处于水平状态，并调零。
3. 称量溶质时，避免直接接触皮肤，以防腐蚀。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
标准溶液
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R－ZL－030－A
试液名称
国药典2002年版二部
配制方法：
称取硫酸铁铵[FeNH4（SO4）2·12H2O]0.863g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
配制记录
配制日期
配制记录
配制日期
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R－ZL－030－A
试液名称
标准硫酸钾溶液
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制方法：
称取硫酸钾0.181g，置1000ml量瓶中，加水适量使其溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于100μg的SO42-）。
配制记录
配制日期
配制记录
配制日期
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R－ZL－030－A
试液名称
标准亚硝酸盐溶液
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制方法：
取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R－ZL－030－A
试液名称
标准铅溶液
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制方法：
试液配制记录
试液配制记录试液（试药）配制记录名称碘化铋钾试液浓度规格所用试药、溶剂次硝酸铋、冰醋酸、水、碘化钾溶液配制方法取次硝酸铋0.85g，加冰醋酸10ml与水40ml溶解后，加碘化钾溶液(4→10)20ml，摇匀，即得。
保存条件室温保存期限3个月配置人核对人配制数量50ml配置日期备注试液（试药）配制记录名称0.1mol/L盐酸溶液浓度规格所用试药、溶剂盐酸、水配制方法取盐酸5ml，加水至500ml，搅拌混匀，既得。
保存条件室温保存期限3个月配置人核对人配制数量500ml配置日期备注试液（试药）配制记录名称0.1mol/L硝酸溶液浓度规格所用试药、溶剂硝酸、水名称稀醋酸浓度规格所用试药、溶剂冰醋酸、水取冰醋酸6ml，加水稀释至100ml,既得。
配制方法保存条件室温保存期限3个月配置人核对人配制数量100ml配置日期备注试液（试药）配制记录名称硝酸银试液浓度规格所用试药、溶剂硝酸银、水取硝酸银0.88g，加水使溶解成50ml，既得。
配制方法保存条件室温保存期限3个月配置人核对人配制数量50ml配置日期备注试液（试药）配制记录名称溴试液浓度规格所用试药、溶剂溴、水配制方法取溴5ml，置用凡士林涂塞的玻璃瓶中，加水200ml，振摇使成饱和的溶液，既得。
保存条件暗处保存期限3个月配置人核对人配制数量205ml配置日期备注试液（试药）配制记录名称过氧化氢试液浓度规格所用试药、溶剂浓过氧化氢溶液、水配制方法取浓过氧化氢溶液（30%），加水稀释成3%的溶液，既得。
保存条件室温保存期限3个月配置人核对人配制数量50ml配置日期备注试液（试药）配制记录名称三氯化铁试液浓度规格所用试药、溶剂三氯化铁、水配制方法取三氯化铁4.5g，加水使溶解成50ml，既得。
保存条件室温保存期限3个月配置人核对人配制数量50ml配置日期备注试液（试药）配制记录名称氢氧化钠试液浓度规格所用试药、溶剂氢氧化钠、水取氢氧化钠2.15g，加水使溶解成50ml，既得。
试剂配制
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R－ZL－030－A
试液名称
氯化钡试液
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制方法：
取氯化钡的细粉5g，加水使溶解成100ml，即得。
配制记录
配制日期
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R－ZL－030－A
试液名称
稀盐酸
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制记录
配制日期
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R－ZL－030－A
试液名称
鞣酸试液
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制方法：
取鞣酸1g，加乙醇1ml，加水溶解并稀释至100ml，即得。本液应临用时新制。
配制记录
配制日期
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R－ZL－030－A
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制方法：
取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
配制记录
配制日期
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R－ZL－030－A
试液名称
醋酸盐缓冲液（pH3.5）
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
试液名称
溶液配制记录范文
溶液配制记录范文实验目的：本实验旨在通过溶液配制的方式，熟悉溶液的配制过程，并掌握配制过程中的操作技巧。
实验原理：溶液配制是将溶质溶解于溶剂中的过程。
通常情况下，配制溶液的方法有称量法和稀释法两种。
称量法是根据溶质的质量比例精确配制溶液，而稀释法是在已有溶液的基础上，用溶剂将其稀释至所需浓度。
实验仪器与试剂：1.磁力搅拌器2.称量瓶3.手持式电子天平4.三角底容量瓶5.各种试剂（如NaCl、NaOH、HCl等）实验步骤：1.准备工作a.清洗并消毒所需试剂容器。
b.检查瓶盖、瓶塞是否紧密，容器是否存在破损。
c.称量所需试剂前先校准电子天平。
d.检查溶剂是否过期，若过期则需更换新溶剂。
2.根据实验要求，决定所需溶质和溶剂，计算所需质量和体积。
3.称重试剂a.清洁并校准电子天平。
b.纳入干净的称量瓶中。
4.配制溶液a.根据所需质量或体积，向三角底容量瓶中加入适量的溶质。
b.用溶剂将溶质溶解至一定体积。
c.摇匀溶液直至充分溶解。
5.检验溶液浓度a.取适量溶液放入试管中。
b.使用合适的检测方法，如比色法、滴定法等，检测溶液的浓度。
c.如浓度不符合要求，根据需要进行稀释或浓缩。
6.记录所配制的溶液信息a.按照实验要求，记录有关溶液的相关信息，如浓度、溶质、溶剂、配制日期等。
实验注意事项：1.在称量试剂之前，保持天平干燥、清洁。
2.配制液体时，使用洁净、干燥的工具。
3.配制过程中，及时记录操作及所得结果。
4.每次操作后，清洗工具和容器，避免交叉污染。
实验结果与分析：本次实验中，成功配制了若干溶液，并通过浓度检测方法验证了其浓度。
每一步操作都严格按照实验步骤进行，并注意了各项注意事项。
实验结果表明所配制的溶液符合预期要求，操作过程中未出现明显误差。
通过本次实验，我对溶液配制有了更深入的理解，提高了实验操作的熟练度。
实验总结：通过本次溶液配制实验，我进一步理解了溶液配制的原理和方法，掌握了实验中的一些操作技巧。
在实验过程中，我加深了对操作的认识，提高了操作的精确性和独立性。
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试液配制记录
试液（试药）配制记录
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备注
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试液（试药）配制记录名称硝酸银试液浓度规格
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备注
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试液（试药）配制记录名称1%枸橼酸丙酮溶液浓度规格
试液（试药）配制记录
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试液（试药）配制记录名称邻苯二甲酸氢钾缓冲液浓度规格
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备注
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备注
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试液（试药）配制记录
备注
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试液（试药）配制记录
试液（试药）配制记录
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试液（试药）配制记录。