试验油配方
绝密秘方！凉皮奇香辣椒油和调料水配方
绝密秘方！凉皮奇香辣椒油和调料水配方配比500克菜籽油、25克祖传秘制香料、50克辣椒面、脱皮白芝麻15克、葱姜蒜适量（对于使用菜籽油，还是用豆油，调和油，我也做过实验，说实话我真心感觉不到差距有多大，辣椒油的香味就关键在这25克祖传秘制香料中）1、将油加热放入葱姜蒜炸香，炸到金黄色，不要炸糊了，然后捞出。
2、将油加热到200度，关火。
撒入生芝麻，边撒边搅，防止芝麻变黑。
（此时芝麻会有沸锅的状态，不会有噼里啪啦的爆裂声）3、测油温到180度，下香料粉，切记边下边搅拌，不可让油溢出。
4、测油温到160度，将辣椒粉的三分之一下入，搅拌。
5、测油温到140度，再下三分之一辣椒粉，搅拌。
6、5克醋，5克白酒混合液导入油锅，一边到一边搅拌，此时油会淤起来，要小心。
7、测油温到100度，剩余三分之一辣椒粉倒入油锅。
8、辣椒油熬制成后，最好防止一夜再用，放置一夜的辣椒油会更红更香。
记住一定要密闭存放，避免香味散发掉。
说明一下温度的原理。
熬制辣椒油油温非常重要，油温控制好，技术基本上就学成了。
油温低于170度，香料粉就会有中药的苦味，油温高于160度，辣椒粉就会有焦糊味道。
所以有一个油温计是多么的重要，强烈推荐。
我再说一下为什么辣椒面要分三次放入。
160度放入辣椒面是炸香，140度放入的是炸红，100度放入的是炸辣。
不同的油温能激发辣椒的不同特质，让炸出的辣椒油富有层次感。
最后我说一说辣椒面，一般凉皮辣椒用到线椒，这种香而不辣的辣椒，炸出的辣椒油会很香，但是不辣，口感甚好。
如果你用其他的辣椒做出的效果不如这个辣椒做出来的香。
如果你想做出又香又辣的辣椒油，可以加入适当比例的比较辣小米椒。
还有就是板辣、椒辣椒会让做出的辣椒油颜色变的更红，而且热油冲的时候会出现一股芝麻香味。
这三种辣椒，你可以动态调节，秘制辣椒粉的比例：线椒，板椒，小米椒：75：20：5。
还有各个地方的口味不同，你可以选择不同的辣椒来制作。
比如：重庆地区喜欢吃辣，你就可以用二荆条，或者小米辣椒这类的。
17%烯草酮·乙羧氟草醚乳油配方与田间药效研究
Vol.20 No.3Jun.2021第20卷第3期2021年6月现代农药Modem Agrochemicals♦加工#分％♦17%烯草酮-乙/氟草1乳油配方与田间药效研究李彦飞，张小军A(中农立华生物科技股份有限公司，北京100052)摘要：通过对溶剂及乳化剂进行筛选，确定了 17%烯草酮•乙：氟草瞇乳油的最佳配方#该乳油配方如下$12%烯草酮、5%乙：氟草瞇、4%乳化剂EL -20%4%乳化剂B23200、30%油酸甲酯0295、溶剂油330 #补齐到loo%#所制制剂各指标均符合乳油的相关标准要求，且对大豆田狗尾草、马齿a 、铁a菜和马唐等一年生杂草防效明显优于单剂，具有较好的应用前景和推广价值#关键词：烯草酮；乙：氟草瞇；乳油；配方；防效中图分类号:S 482.4； TQ 450.6+2文献标志码:A doi ： 10.3969/j.issn.1671-5284.2021.03.006Research on Formulation and Field Efficacy of Clethodim +Benzofluorfen 17% ECLI Yanfli, ZHANG Xiaojun A(Sino-Agri Leading BioEWiences Co., Ltd., Beijing 100052, China)Abstract : Clethodim + Benzofluorfen 17% EC was prepared by screening organic solvents and emulsifiers. Theoptimum formula was determined as ibllows: 12% clethodim, 5% benzofluorfen, 4% EL-20, 4% B23200, 30% methyl oleate 0295, solvent oil No.330 making up to 100%. All specifications of the formulation conformed to the requirements of EC. The control effects of Clethodim + Benzofluorfen 17% EC on annual weeds in soybean field was better than working alone, such as green bristlegrass, purslane, copperleaf herb and crabgrass, it has a good application prospect andpopularization value.Key words ： clethodim; benzofluorfeng EC; preparation; control effect烯草酮(Clethodim )是美国雪佛龙化学公司于1987年开发的环己烯酮类除草剂冋。
石油产品试验用试剂溶液配制方法SHT0079
中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0079 — 91代替 SY 2002— 76 (1988 年确认 ) 石油产品试验用试剂溶液配制方法1主题内容与适用范围本标准规定了石油产品试验用标准滴定溶液的配制和标定以及基准溶液、其他溶液、常用指示液和指示剂的配制方法。
2引用标准GB 6682 实验室用水规格3一般规定3.1本标准中所用的水，在没有注明其他要求时，应符合 GB 6682 中三级水规格。
所用乙醇是指 95％乙醇 ( 分析纯 ) 。
3.2本标准中除已指明溶剂的溶液外，均是水溶液。
3.3本标准中标定标准滴定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。
配制溶液所用的试剂纯度不低于分析纯。
3.4本标准中所使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。
3.5本标准中所称取的试剂质量，应在所规定质量的± 10％以内。
3.6本标准中浓度等于或低于 0.02 mol/L 的标准滴定溶液，应在临用前配制，可用煮沸并冷却的水将浓度较高的标准滴定溶液稀释而成，必要时重新标定。
3.7本标准中标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2 ％。
至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
3.8. 本标准中标准滴定溶液和基准溶液的浓度值取四位有效数字。
3.9本标准中配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定的浓度值的±5％。
3.10本标准中凡规定用“标定”和“比较”两种方法标定浓度时，如有争议，应以标定法为准。
3.11本标准中标准滴定溶液和基准溶液在常温(15 ～25℃) 下的有效期、氢氧化钾一乙醇(或异丙醇 )标准滴定溶液和盐酸一乙醇 (或异丙醇 )标准滴定溶液为 15 d，其他标准滴定溶液和基准溶液为两个月。
4标准滴定溶液的配制与标定4.1盐酸标准滴定溶液c(HCl) = O.5 mol/L(O.5 N)c(HCl) = O.1 mol/L(0.1 N)中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0079 — 91 c(HCl) = 0.05 mol/L(O.05 N)4.1.1配制根据拟配制浓度要求，按下述规定体积量取盐酸[36 ％～ 38％(m/m)] ，注入 1 L水中，摇匀。
新型锦纶油剂的配制及性能测试
新型锦纶油剂的配制及性能测试赵龙;迟红训;金文【摘要】通过使用七种表面活性剂复配方法,采用对比试验得到了新型锦纶油剂.应用45°倾斜法、防护系数UPF评定法、动摩擦系数μk测定、体积比电阻ρv测定、残油率测定、精炼度A测定、湿抱合力测定等实验方法测试,新型锦纶油剂的阻燃整理性、防紫外线性、抗静电性、稳定性、防水整理性、精炼性、平滑性各项性能实验结果,都比同类sp-3上油浆丝、Y-上油浆丝等优越.从而更好地防止织物在制造过程中产生自燃、静电、起毛、落浆等弊病.【期刊名称】《辽东学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(021)004【总页数】3页(P249-251)【关键词】锦纶油剂;表面活性剂;织物整理【作者】赵龙;迟红训;金文【作者单位】辽东学院化工与材料学院,辽宁丹东 118003;辽东学院化工与材料学院,辽宁丹东 118003;辽东学院化工与材料学院,辽宁丹东 118003【正文语种】中文【中图分类】TQ340.427在织物的处理和生产过程中，离不开表面活性剂的使用，特别是为了能够保护织物本身的良好性能和克服织物的弊病，就要使用符合需要的处理和保护织物的试剂，这就是应用在织物的处理和生产过程中的表面活性剂配制的油剂。
锦纶纤维具有优良的弹性、强度高、耐磨、染色好、抗疲劳性好、对化学药品的稳定性好，锦纶以长纤维为主，国内对锦纶油剂的需求，随着锦纶的需求量增加而日益增加。
由于锦纶丝在生产中丝束与接触部位发生剧烈摩擦，特别是在摩擦盘假捻变形部位[1]，丝束受摩擦力的同时，还受剪切力的作用，易造成纤维损伤，引起毛丝、断头等现象，因此要求在锦纶油剂研制过程中，应适当提高其耐热性，除了要有较好的平滑性和较高的油膜强度外，还要使纤维避免干摩擦以提高油膜对纤维的保护。
新型锦纶油剂配制的使用，可以使其获得更好的阻燃整理性、防紫外线性、抗静电性、稳定性、防水整理性、精炼性、平滑性[2]，防止织物在制造过程中产生燃烧现象、纤维损伤、色地泛黄、纤维碳化、静电起火、不易去污、起毛、不退浆等弊病。
汽车柴油机燃油滤清器的试验方法
汽车柴油机燃油滤清器的试验方法中华人民共和国国家标准汽车柴油机燃油滤清器的试验方法GB 5923-86本标准等效采用国际标准IS04020/1-1979《道路车辆--汽车用柴油机的燃油滤清器--第一部分：试验方法》本标准根据燃油滤清器的类型规定其试验项目，其试验值及分级在GB5924-86《汽车柴油机燃油滤清器的试验值及分级》中规定。
1 适用范围本标准适用于汽车柴油机及燃油喷射装置试验设备的燃油滤清器。
本标准规定了试验方法也可用于燃用无残渣矿物油的柴油机燃油滤清器。
本标准适用于额定流量在20OL/h 以下的燃油滤清器。
2 术语极其涵义3 试验材料3.1 试验油试验油用GB2021-80《军用柴油》中10#柴油和GB442-64《合成锭子油》配制，其性能符合附录D 的要求。
除4.5 中的分离水效率试验和4.6中的滤芯耐破压差试验外，所有试验均采用上述试验油。
除 4.1 和 4.2 的试验外，其他试验均要选择合适的试验温度保证试验油的运动粘度在4-6mm2/s 的范围内，也可以再加合成锭子油(GB442)，使其运动粘度在试验温度下符合上述范围。
试验油中除染色剂外不允许有其他添加剂和不溶解水。
每次试验用油应从贮存容器的沉积层以上吸取。
在使用前，试验油应通过高效过滤装置，过滤装置设有合适的滤纸支承和夹紧装置。
见附录A(补充件)中A.4.2.其他设备、仪表、器具”中所列的项目。
例如：--真空泵：真空度85kPa--高效过滤装置：圆片滤纸的支承和夹紧装置；--圆片滤纸或滤膜：直径140mm，平均孔径在0.4-1.1um之间。
滤纸的前、后压差不超过85kPa；3.2 过滤效率试验用的试验杂质3.2.1 滤芯阻塞试验用的浓缩有机杂质油浓缩有机杂质油按下列配比：碳黑1g配以试验油90mL和清净分散剂10mL，均匀混合且成为悬浊液，其制备方法见附录E（补充件）。
3.2.2 无机试验杂质无机试验杂质为特制的氧化铝粉，粒度应符合附录 E 中E.8 图表的要求。
三次采油试验方案编制方法
由于储层非均质性及油水流度比过高等不利因素的影响，使得处于“含水高、采出程度高”双高期开发阶段的油田，经过水驱开发后仍然有一定的水驱残余油保留在地下。
因此，三次采油方法是进一步提高原油采收率的途径之一。
三次采油试验前，编制合理的试验方案，以指导试验的开展。
因此，试验方案编制的科学性、合理性、客观性、可操作性是非常重要的，应切实可行，能满足试验的需要，适应所选试验区块油藏地质条件，它的实施可进一步提高试验区块采收率，并能为此带来可观的经济效益。
一、三次采油驱油机理对于稀油油藏，所说的三次采油方法为一般为化学驱。
化学驱包括聚合物驱、表面活性剂驱、碱驱以及它们任意复配的复合驱。
聚合物驱是一种把水溶性聚合物加入到注入水中以增加注入水的粘度、改善流度比，扩大注入波及体积进而提高最终采收率的方法。
表面活性剂驱是通过降低油水界面张力到超低程度（小于10-2 mN/m）使残余油流动。
对于原油中含有较多有机酸的油层可以注入浓度为0.05%～4%的NaOH、Na2CO3或Na4SiO4等碱性水溶液，在油层内和这些有机酸生成表面活性剂的方法称为碱水驱。
单纯碱水驱的采油是靠降低油水界面张力，产生润湿性翻转、乳化捕集、乳化夹带、自发乳化和聚并以及硬膜溶解等机理采出残余油。
复合驱是在碱水溶液或表面活性剂中加入高分子聚合物，提高碱水溶液的粘度，改善不利的流度比，使碱液与原油有更多的接触机会，在提高扫及效率的同时提高驱油效率。
注：“-”为不受限制。
编制三次采油方案包括以下几方面内容：1、试验区块的选择试验区块选择原则主要有：⑴符合NPC筛选标准的油藏（表1）；⑵油水井井况要好；⑶注采系统较为完善。
2、油藏精细描述通过对所选试验区块进行地质构造特征、沉积特征、储层特征、油层分布规律、流体性质等研究，为三次采油方案设计提供三维地质模型。
将试验部署在沉积条件好、储层发育、油层连通好的部位。
3、水驱阶段效果评价通过对试验区水驱开发效果进行评价，摸清油、水井开发生产动态，为三次采油方案设计提供依据。
硬膜防锈油
硬膜防锈油 Prepared on 22 November 2020硬膜防锈油分析报告防锈油是机电，军工和金属加工等行业必备的一种助剂，其用途是对半成品或成品进行防锈。
防锈油有硬膜防锈油和软膜防锈油两种。
其中硬膜防锈油根据成膜层是否透明又分为透明膜防锈油和不透明膜防锈油。
快干透明硬膜防锈油，与其他防锈油相比，具有油膜薄，防锈性好，涂层干燥快，透明美观等特点，而且生产工艺简单，成本低廉。
我上网查文献资料，查到了一些快干硬膜防锈油的配方，我综合考虑试验了以下面配方为主的实验：原料百分比作用类型石油树脂10成膜剂十二醇增塑剂硬脂酸铝防锈剂苯并三氮唑有机溶剂松节油5辅助溶剂有机碱性缓蚀剂0-6缓蚀剂120#溶剂油主溶剂实验步骤：先把石油树脂和十二醇用120#溶剂油加热溶解，再把苯并三氮唑作为缓蚀剂加入其中。
再用松节油作为助溶剂溶解硬脂酸铝，用它与上面溶解好的溶液进行混合，得到硬膜防锈油。
1#硬膜防锈油：石油树脂：10十二醇：硬脂酸铝：苯并三氮唑（海明自有样品）：松节油：5乙醇：1120#溶剂油：811#硬膜防锈油的实验步骤与上面步骤一样，实验注意事项：(1).缓蚀剂苯并三氮唑不易加多，否则不易溶解。
因为没有有机碱性缓蚀剂，用乙醇溶解苯并三氮唑（≤）。
(2).120#溶剂油的味道大，闪电低，用它加热溶解石油树脂时要小心，控制好温度，很容易发生燃烧，引起火灾。
实验现象及结果：金黄色液体，有刺激性气味。
1#硬膜防锈油与天津荣邦化工的样品做铁板防锈对比实验，在铁板上刷上面两种防锈油，把铁板放在烟雾机中温度35℃,48小时后1#铁板上有锈迹象，天津荣邦防锈油的铁板上除了边缘有锈点，表面上未锈。
1#样品需要进一步改进，成膜还可以。
2#硬膜防锈油石油树脂：10十二醇：硬脂酸铝：苯并三氮唑（海明自有样品）：松节油：5乙醇：2120#溶剂油：80有机碱性缓蚀剂实验现象及结果：外观呈橙黄色颗粒液体，2#防锈油做铁板防锈试验，放置在35℃,48小时后2#铁板上有锈迹。
农药配方实验步骤
农药配方实验步骤：一、实验材料与方法1.实验材料农药原药；溶剂：二甲苯、甲苯、乙酸乙酯、甲醇、无水乙醇、二甲基甲酰胺、N，N-二甲基吡咯烷酮、石油醚等溶剂；乳化剂：11＃（壬基酚乙氧基化物）、12＃（苯酚衍生物乙氧基丙氧基化物）690＃（苯酚衍生物乙氧基化物）、700＃（烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚）、1600＃(苯酚衍生物乙氧基丙氧基化物)、650＃、670＃；阴离子型助剂：500＃（十二烷基苯磺酸钙）、2000＃（聚醚硫酸盐）苯乙基酚聚氧乙烯醚类：601＃、602＃、603＃、604＃；等乳化剂。
壬基酚聚氧乙烯醚类（NPE）：NP-10蓖麻油聚氧乙烯醚类：EL-40、BY-140吐温系列（聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯）：TWEEN-20,40,60,80司盘系列（失水山梨醇脂肪酸酯）：SPAN-20,40,60,80复配型乳化剂：0201＃，0201B＃，0202＃，0203B＃，0204＃，0205＃，0206＃，0208＃，0238#，8209#，2201#等二、实验方法1.原药溶解度的测定采用《农药剂型加工丛书液体制剂第三版》中所介绍的方法，选用合适的溶剂。
取10个小试管，每个试管中放入(1.2士0.2)g农药原药，用移液管取10ml溶剂分别放入每个试管中，在室温下轻轻摇动，必要时可微热以加速溶解。
如果不能全部溶解，再加溶剂，再次微热溶解，如果还不能全部溶解再加入，重复上述操作，这样直到加至溶剂还不能完全溶解时，弃去，选择另一种溶剂试验，如果在某一溶剂完全溶解时，则将其放入 0℃冰箱，后观察有无沉淀结晶或分层，如无沉淀或分层，仍能全部溶解，则可再加入少量油膏观察，如有沉淀或分层时，再加入该溶剂继续试验下去，直到加至溶剂为止，根据溶解度计算方法记录溶解结果。
根据溶解度大小，设计多个溶剂组合，再考虑成本因素，筛选出合适的溶剂.2.乳化剂的选择将农药原药（占总体积的％）溶解于筛选出的溶剂中（占总体积的％），分别加入供选乳化剂，观察乳化分散性和乳液稳定性。
汽油抗暴剂生产工艺配方
提高燃料抗爆性的添加剂汽柴油添加剂编号A002一抗爆剂概述由于现代汽花器发动机的压缩比逐渐增大，发动机对使用燃料辛烷值的要求也不断提高，以保证发动机在无爆震的条件下获得更大的功率，消耗更多的油料。
因此，制取抗爆性优良的燃料多年来一直是石油炼制工业的重要发展目标。
根据实践，提高汽油抗爆性的途径通常有三种：1.选择良好的原料和改进加工工艺过程，例如采用催化裂化.铂重整等；2.向产品中调入抗爆性优良的高辛烷植成分，例如：异辛烷.异丙苯.烷基苯等；3.在产品中加入能提高燃料抗爆性的添加剂抗爆剂。
在实际工作中，可以根据具体情况采用上述方法之一，也可以同时采用几种方法，以获取辛烷值很高的汽油。
利用改进加工工艺过程来提高燃料的抗爆性，需要改变原有设备，增加新的装置，这就大大提高了工厂的装备费用。
利用掺合高辛烷值成分来提高燃料的抗爆性，往往需要使用大量的高辛烷值成分，这也会大大增加产品的成本。
在汽油中加入少量效率高的抗爆剂可以大量提高低辛烷值汽油的抗爆性，这是提高汽油抗爆性最有效，而且最经济的途径。
特别是在生产辛烷值很高的汽油时，单纯采用加工方法和调配高辛烷成分很难达到预期目的，一般都要加入适量的抗爆剂。
目前世界各国使用的汽油中，除极个别有特殊要求外，都普遍加有不同数量的抗爆剂。
一种优良的抗爆剂应该具备下列条件：1.效率高，即添加剂用量很省而效果显著；2.燃烧好，即能随燃料一同完全燃烧而不产生沉淀或残渣；3.无副作用，即对燃料其他品质无不良影响；4.异容解，即添加剂应该易溶于汽油而不溶于水；5.性质安定，即无论添加剂本身或加入燃料中后均应性质稳定，不变质，适于较长期贮存和使用；6.价格低廉，便于生产；7.无毒性，对环境不造成污染。
以上既是对抗爆剂的要求，也是对燃料及润滑油添加剂的基本要求。
要想找到一种抗爆剂完全满足上述要求是很困难的。
因此，一种优良的抗爆剂要求能满足多种条件即可，不足之处可以在配方和使用上设法另行解决。
生物醇油技术配方
生物醇油技术配方生物燃油具有安全、节能环保、更省钱、燃烧效果更理想等优势。
其配制过程简单，不需要动力和大型设备，只需一些能容放化工原料的容器(橡胶桶，油桶)即可配制生产。
一、生物醇油主要成分和配制方法1、生物醇油主要成分为甲醇、水、稳定剂（按一定比例配兑）。
2、甲醇有一定的有害成分，配制时应戴上医用手套，尽量避免与皮肤直接接触。
3、配制好的生物醇复合成品油应加入适量的二茂铁变色，用于区别饮料或自来水，以免误用或食用。
4、生物醇油配配兑比例如下：生物醇油配方之一： a粗甲醇的配兑比例为85%b 助燃稳定剂配兑比例为0.3% ---0.5%，适量加入玫瑰香精c 水的配兑比例为14.5%（按照甲醇的酒精纯度计刻度为标准）注：配对好的成品油纯度为86°一88°之间（夏天纯度可在84°一86°之间）。
生物醇油配方之二： a粗甲醇的配兑比例为89%b 助燃稳定剂配兑比例为0.1%，适量加入玫瑰香精c 水的配兑比例为10%（按照甲醇的酒精纯度计刻度为标准）注：配对好的成品油纯度为92%。
二、低碳油汽化炉的专用燃油主要成分和配制方法低碳油汽化炉专用燃油配方以比例为50kg配制：甲醇的纯度比例必须为95以上的含量，配兑比例为：甲醇48 kg + 绿茶 150g + 双氧水100 g + 盐水 150g + 磷酸（可用可乐、雪碧代替）600g 。
注：必须过滤无残渣无沉淀以免堵塞汽化炉（甲醇的纯度检测以酒精计刻度为标准）三、助燃稳定剂配方方法为：以每kg（公斤）比例计算配制：氢氧化钠25克+50克自来水完全溶解冷却，氢氧化钾25克+50克自来水完全溶解冷却，然后加入乙酸乙酯（又称醋酸乙酯）300克，无水乙醇550克即成。
特别提醒：①以上化工原料均有一定的有害成分，配制时应戴上医用手套，尽量避免与皮肤直接接触。
②生物燃油配兑前先将稳定剂和水按比例混合放在容器中搅拌、混合后的溶剂倒入备好的甲醇中混合，加入少许二茂铁变色，就配兑好了成品生物醇油和低碳生物油，放入适量的玫瑰香精作用于压味不刺鼻，放入容器封紧盖好备用。
从橙皮中提取橙油的实验方案
《从橙皮中提取柠檬油》的实验方案
一、实验思路：
柠檬油是一种常见的天然香精油，主要存在于柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中。
柠檬油中含有多种分子式为C10H16的物质，它们均为无色液体，不溶于水，溶于乙醇和冰醋酸。
柠檬油的主要成分（90％以上）是柠檬烯，它是一环状单萜类化合物，其结构式如下：
柠檬烯
本实验，我们将从橙皮中提取柠檬烯（柠檬油），我们设想将橙皮用无水乙醇萃取，加入无水硫酸钠干燥，然后抽滤，抽滤后取滤液，再蒸馏，留下的残液为柠檬油，主要成分为柠檬烯。
二、实验仪器与药品
⑴实验仪器
直形冷凝管尾接管圆底烧瓶分液漏斗锥形瓶烧杯抽滤装置
⑵实验药品
新鲜橙子皮无水乙醇无水硫酸钠
三、实验操作步骤：
⑴将2~4个橙皮磨碎，称重后置于烧杯中，加入无水乙醇充分溶解，用抽滤装置进行抽滤，抽滤后将滤液转入烧杯中，再加入无水硫酸钠吸收水分，然后用漏
斗过滤，将滤液转入圆底烧瓶中，安装水浴蒸馏装置，控制蒸馏温度为80℃到100℃，控制馏出速度为每秒1滴，直到没有锥形瓶中无馏出液下滴时结束蒸馏。
⑵称量圆底烧瓶中剩余物的重量，以所用橙皮
的重量为基准，计算橙皮油的回收重量百分率。
⑶纯柠檬烯的沸点为176C
⑷实验装置图
四、注意事项：
［1］橙子皮要新鲜，剪成小碎片。
［2］可以使用食品绞碎机将鲜橙皮绞碎，之后再称重，以备水蒸汽蒸馏使用。
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香蕉油的合成实验
有机化学设计性实验香蕉油的制备及表征系别：应用化学系专业：应用化学班级：1203班学号：2012080311姓名：马慧十二水合硫酸铁铵催化制备香蕉油马慧摘要本文以乙酸和异戊醇为原料，以十二水合硫酸铁铵为催化剂，通过酯化反应，合成乙酸异戊酯。
该实验酯化反应历时70min，然后又经过洗涤、干燥、最后在干燥的蒸馏装置中蒸馏，收集138-142℃的馏分，通过计算产率，测沸点、折光率以及做红外光谱对产品进行表征，进而对实验方案给出评价。
关键词酯化反应香蕉油硫酸铁铵蒸馏前言香蕉油是乙酸异戊酯的俗名，是一种化学物质，乙酸异戊酯为无色透明液体，有类似香蕉的气味。
结构简式：CH3COOCH2CH2CH(CH3)2，分子式：C7H14O2，相对分子质量: 130.1849，能与乙醇、戊醇、乙醚及乙酸乙酯任意混溶，溶于400份水。
相对密度(d154)0.876，熔点-78℃，沸点142℃(纯品)，折光率(n21D)1.400，闪点(闭杯)33℃，易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.0%～7.5%(体积)。
贮于低温通风处，远离火种、热源。
与氧化剂、酸碱类等分储分运。
禁止使用易产生火花的工具。
香蕉油用作溶剂，能溶解油漆、硝化纤维素、松脂、树脂、蓖麻油、氯丁橡胶等。
用于配制香蕉、梨、苹果、草莓、葡萄、菠萝等多种香型食品香精，也用于配制香皂、洗涤剂等所用的日化香精及烟用香精，还用于香料和青霉素的提取、织物染色处理等。
根据查阅的文献，本论文以3.0g十二水合硫酸铁铵做催化剂，n(冰乙酸)：n(异戊醇)=1.2:1，回流时间为70分钟制备乙酸异戊酯。
实验药品与仪器药品：异戊醇、冰醋酸、十二水合硫酸铁铵、10%NaHCO3溶液、饱和NaCl、无水硫酸镁、沸石。
仪器：100ml圆底烧瓶、电热套、温度计、铁架台、分水器、球形冷凝管、分液漏斗、烧杯、蒸馏头、直型冷凝管、尾接管、三角烧瓶、量筒、天平、红外光谱仪、折光仪实验步骤1．酯化100ml圆底烧瓶中加入18ml（0.16mol）异戊醇和5.5ml(0.19mol)冰乙酸混合，加入3.0g十二水合硫酸铁铵，冷却至室温后加入沸石，加上带分水器的回流装置，回流70分钟。
去油效果的测试（包括全棉和涤纶）
去油效果的测试（包括全棉和涤纶）
去油效果的测试
一.试验材料：
1．自制涤纶针织油污布—－化验室标准布（黑机油：齿轮油：白矿油=1:3:6）
2．自制全棉针织油污布—－化验室标准布（黑机油：齿轮油：白矿油=1:3:6）
注：油污布制作方法：用胶头滴管均匀滴加油滴于水平挂于针板架的织物上，待油滴扩散后，涤纶150℃×50sec定型待用，全棉100℃×5min烘干待用；
二. 试验仪器：
1．RAPID高温染色小样机
2．101C-3B型数显电热鼓风干燥箱
3. ROSS泡沫仪
三. 除油效果：
3.1棉针织上的除油效果：
3.1.1配方及工艺：
除油剂：1.0g/l、2.0g/l
NaOH： 2.0g/l
浴比1：10，2℃/min升温，98℃×30min，水洗烘干，对比除油效果；
3.2 涤纶针织上的除油效果：
3.2.1配方及工艺：
除油剂：1.0g/l、2.0g/l
分别做不加Na2CO3和加Na2CO32.0g/l 100℃×30min以及不加Na2CO3和加Na2CO3 2.0g/l，加98%HAC调节工作液pH在4.5左右，130℃×30min的除油效果
3.3 染色除油同浴时对色光及染色效果的影响：
3.3.1配方及工艺：
染料：浅灰色消色液2ml/L
除油剂：1.0g/l、2.0g/l
98％HAC：调节工作液pH在4.5左右
浴比1：10，2℃/min升温，130℃×30min，降温，水洗烘干，对比除油效果、色光及得色深度；。
实验室常用染色液配方
实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffl er)美蓝染色液A液：美蓝(Methyl ene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basicfuchsi n) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclke r改订)A液：结晶紫(Crysta i violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘 1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safran in O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malach ite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigros in) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congored)2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。