经典：医疗机构监督管理
经典管理案例
案例一可口可乐公司研制新可乐（玉米糖代替蔗糖），为了决定是否推出该新产品，国内公司在十三个城市举行了由19.1万人参加的未标明品牌的新可乐，可口可乐，百事可乐的对比尝试，结果为，新可乐第一，百事可乐第二，可口可乐第三。
但在随后的正式销售中，销售量的排名为，可口可乐第一，百事可乐第二，新可乐为第三。
请回答:(1)是否正式以新可乐代替老可乐这决策按重要性划分应属于哪一类决策？(2)这一决策从实践来看是错误的，那么可口可乐公司应如何处理这一情况？(3)试分析可口可乐在做这一决策时有什么疏忽？推荐答案：(1)战略性决策（通常包括组织目标、方针确定，组织机构的调整，企业产品的更新换代，技术改造等，具有长期性和方向性）(2)管理者要不断修正方案来减少或消除不确定性，定义新的情况，重新拟定可行的方案，并进行评估、选择和实施。
(3)决策之中，信息是不可或缺的，虽然公司有进行品尝的收集信息的方式，但在决策中“寻求相关或限制因素”方面做得不足，没有注意组织文化与组织环境对企业的影响。
案例二土星电脑公司和美国硅谷的许多高科技公司一样，以火箭般的速度发展，但也面临着来自东海岸大公司的激烈竞争。
公司刚开张时，一切就象闹着玩，高层管理人员穿着T恤衫和牛仔裤来上班，谁也分不清他们与普通员工有什么区别。
然而，当公司财务出现了困境，局面有了大的改变，原先那个自由派风格的董事会主席虽然留任，但公司聘入了一位新的首席执行官琼斯。
琼斯来自一家办事古板的老牌公司，他照章办事，十分传统，与土星公司的风格相去甚远。
公司管理人员对他的态度是：看看这家伙能呆多久？！看来，冲突矛盾是不可避免的了。
第一次公司内部危机发生在新任首席执行官首次召开高层管理会议时。
会议定于上午8点半开始，可有一个人9点钟才跌跌撞撞地进来。
西装革履的琼斯眼睛瞪着那个迟到的人，对大家说：“我再说一次，本公司所有的日常公事要准时开始，你们中间谁做不到，今天下午5点之前向我递交辞职报告。
2024年卫生室工作总结经典版（四篇）
2024年卫生室工作总结经典版在上级卫生机构的政策扶持和县卫生局的统一领导下，以及镇政府的悉心指导和协助下，我卫生室在____年度为我村及周边地区提供了更优质的医疗服务，卫生室的建设取得了显著进步。
随着新型农村合作医疗制度的深入推行，民生工程的稳步前进，以及乡村医疗机构体系的不断优化，我室的规模持续扩大，医疗设施逐步完善，各项运作更加规范。
过去的一年，我们积极参与县卫生局组织的定期业务培训，深入学习业务知识，及时掌握乡村医疗工作的相关政策。
在上级卫生部门的监管下，我接受了____省乡村医生的考核，并通过了业务能力和职业道德的评估。
自____年____月起，我被聘任为____县村卫生室的公益性岗位，从事公共卫生工作，严格按照聘用合同规定的工作内容和要求，我认真负责地执行各项任务，直至____年____月____日，已成功完成了所有公益性工作。
随着基层卫生组织的提升，我个人的临床技能也有所提升。
大部分就诊的患者为本地村民，疾病范围广泛，通过持续学习和反复实践，我对常见疾病的诊断准确度不断提升，治疗更为及时有效，有力保障了村民的健康。
然而，基层卫生工作中也暴露出一些挑战，如不固定的就诊时间、村民的医疗知识匮乏、突发事件的频繁等，这些因素限制了我们提供全面、及时、高效的医疗服务。
尽管____年政府的民生工程补助使得卫生室的医疗设施得到了显著改善，实现了四室分隔，但为了达到完善的基层医疗服务标准，我们的医疗设备急需进一步扩充和升级。
同时，对获取专业指导、政策信息的渠道，以及相关资料的管理和传递，也对电子信息服务提出了新的需求。
回顾过去是为了更好地规划未来。
过去一年的经验教训将为我卫生室的未来发展提供指导。
未来，我将继续致力于提升医疗服务水平，积极参与更多业务培训，深入学习专业知识，并在实践中不断积累经验，尝试在治疗方式、医疗技术、药品选择等多个方面进行创新。
同时，我将密切关注并执行相关政策，加大卫生室的设施建设力度，力求最大限度地完善我们的服务，以满足广大患者的医疗需求。
学校医务室管理制度模版（5篇）
学校医务室管理制度模版第一章总则第一条为规范学校医务室的管理，保障师生的身体健康，提供及时有效的医疗服务，制定本管理制度。
第二条学校医务室是为学校师生提供常见病、小型意外伤害的紧急医疗救助服务的场所，为师生提供健康教育、保健咨询等服务的部门。
第三条学校医务室的管理原则是：公平、公正、便捷、高效。
第四条学校医务室的管理目标是：及时响应，规范操作，保证师生生命安全和身体健康，提高医疗服务质量。
第五条学校医务室的管理责任是由学校行政管理人员、医务人员共同承担。
第六条医务室的运作资金由学校统一拨款，并按规定使用。
第二章组织管理第七条学校医务室设置院长，由学校行政管理人员任职，具体职责如下：（一）负责学校医务室的日常管理工作，制定医务室的各项规定，并组织实施。
（二）负责医务室的卫生和安全工作，保证医疗环境的整洁和安全。
（三）负责医务室医疗设备的购置、维修和管理工作，确保医疗设备的正常使用。
（四）负责医务室药品的采购、储存、配发和管理工作，确保药品的安全和合理使用。
（五）负责医务室医疗人员的招聘、培训和管理工作，组织开展医疗技能培训和学术交流活动。
第八条学校医务室配备医务人员，具体包括以下职务：（一）主治医师：承担医务室的日常诊疗工作，负责协调医疗工作。
（二）护士：承担医务室的护理工作，负责协助医生进行诊疗。
（三）药剂师：负责医务室药品的配药工作，确保药品的正确使用。
（四）保健教师：负责医务室的健康教育工作，开展学生健康教育活动。
第九条医务人员应具备相应的职业资格证书，具有一定的医疗服务经验。
第十条学校医务室应当建立健全医患纠纷处理机制，确保医疗服务的安全和质量。
第三章服务内容第十一条学校医务室的服务内容包括以下方面：（一）常见病的诊疗：学校医务室可以为师生提供常见病的初步诊疗，并根据需要进行转诊。
（二）小型意外伤害的救助：学校医务室可以为师生提供小型意外伤害的急救处理，包括擦伤、划伤、扭伤、烫伤等。
（三）预防接种：学校医务室可以为师生提供预防接种的服务，做好疫苗的储存、配发和接种工作。
科室医疗质量管理工作计划(模板22篇)
科室医疗质量管理工作计划（模板22篇）最新科室医疗质量管理工作计划（模板22篇）篇一一、实施依据：1、《20xx年医疗服务质量安全专项整改方案》等文件。
2、上级医政管理部门管理文件要求。
二、健全质量管理组织体系，满足质量管理与持续改进需要。
1、健全院科医疗管理组织，实行院科二级负责制。
院长、科主任为院、科质量安全管理第一责任人，领导班子要定期专题研究医疗质量与医疗安全工作。
科室设质控员。
2、医疗质量管理责任人组织实施医疗质量与安全管理，负责指导、监督、考核、分析、评价医疗质量及安全工作，定期进行医疗质量与安全指标的检查分析并督导落实。
监管检查须有计划、有记录、有分析、有反馈、有整改措施、有实际效果。
3、健全医疗质量管理组织：医疗质量管理、药事管理、医院感染、病案管理、护理管理等，定期研究医疗质量安全管理问题，有活动记录，重视工作实效。
三、加强全员医疗质量和医疗安全教育，提高全员质量安全参与能力，质量安全培训纳入全员培训年度计划，定期进行，确保培训效果。
四、强化“三基”训练，分类开展临床医疗、护理、影像、检验、药剂、医院感染等岗位专业人员的练兵活动。
抓好抓实急症处理、重患抢救、复苏技术、外科操作、临床技能、病历书写等基本功训练，强化依法执业能力、医患沟通能力。
五、严格执行医疗质量和医疗安全管理与持续改进的核心制度，完善并实施各项规章、技术操作规程及各类人员岗位职责。
建立健全医疗技术风险防范、医疗安全事件、医疗事故防范预案和处理程序，完善非医疗因素引起的意外伤害事件的防范措施。
按规定报告处理医疗事故、纠纷等不良事件。
六、加强重点部门及重点岗位的管理。
重点查找医疗安全隐患和薄弱环节，加强整改，每月有检查、有监控记录。
七、充分学习、应用临床路径、保证并持续改进医疗质量。
八、坚持以病人为中心，强化以人为本的服务理念，增强病患服务意识，不断改进医疗服务，提高工作效率，加强沟通随访，改善医患关系，维护患者利益，实现医疗服务规范化、人性化。
执业药师之药事管理与法规历年经典题含答案
2023年执业药师之药事管理与法规历年经典题含答案单选题（共50题）1、某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。
另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。
经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。
但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处【答案】 B2、列入第二类精神药品管理的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 B3、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.知悉真情权C.自主选择权D.公平交易权【答案】 D4、医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
这里的“市场上没有供应的品种”不包括A.虽批准上市但某些性质不稳定或有效期短的制剂B.市场上不能满足的不同规格、容量的制剂C.临床常用而疗效确切的协定处方制剂D.虽批准上市但市场供应不足的药品【答案】 D5、根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上B.中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写【答案】 C6、属于国家三级保护野生药材的是A.鹿茸（梅花鹿）B.杜仲C.金银花D.龙胆7、根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）。
A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师【答案】 D8、组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是A.国家卫生健康委员会B.国家医疗保障局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会【答案】 B9、依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品。
2015年东营市继续教育 医疗法律与生命伦理概论 90分卷剖析
东营市继续教育医疗法律与生命伦理概论90分卷1.长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于_1_年，一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。
(填空 )2.《传染病防治法》将传染病分为甲类、乙类和丙类三类。
(填空 )3.医疗法律关系，是指医务人员受患者的委托或其他原因，对患者实施诊断_、治疗_等行为所形成的法律关系。
(填空 )4.生命论是生命伦理学的基石。
(填空 )5.当患者年龄不满16岁时，除本人意愿外，还必须征得父母的同意 (填空 )6.药物反应则是另一类医源性疾病，其中尤以激素类、精神类药物药物更为突出。
(填空 )7.死亡是人在自我意识消失基础上的自我生命的终结。
(填空 )8.医学史表明，中西方医学都发端于人体实验。
(填空 )9.提供器官的一方称为供体，接受器官的一方称为受体。
(填空 )10.胎儿器官只能来源于晚孕胎儿(填空 )11.下列不属于医疗机构的是（） (单选 )A康复医院B疗养院C养老院D村卫生所12.我国医疗机构的主体是（） (单选 )A医院、卫生院B中医、西医C诊所、卫生所D急救中心、急救站13.新建药品生产企业和现有企业的扩建、改建部分必须符合（）的要求 (单选 )A GDPB GMPC GNPD GWP14.特殊药品是指国家实行特殊管理的药品，不包括 (单选 )A麻醉药品B精神药品C放射性药品D医疗用毒性药品15.《刑法》第三百五十五条规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管理的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处3年以上（）以下有期徒刑，并处罚金。
(单选 )A5年B7年C10年D15年16.从事生产经营食品的人员，上岗前必须经卫生行政部门指定的卫生专业机构进行健康检查，合格者方可上岗；已上岗者应（）进行一次健康检查。
(单选 )A每季度B每半年C每年D每两年17.我国预防和控制艾滋病的目标是：实现建立综合性防治体系和全社会普及防治知识的目标，明确近期和远期防治工作目标，将阻断艾滋病病毒经采供血途径传播，遏制经静脉吸毒传播的迅猛势头，把性病的年发病增长幅度控制在（）以内。
饮用水卫生管理制度经典版（八篇）
饮用水卫生管理制度经典版为进一步加强学校学生饮用水卫生，保障学生的饮水安全，依据《生活用水卫生监督管理办法》、《学校卫生工作条例》、《中小学（幼儿园）食品卫生安全管理暂行办法》等法律法规的要求，制定我校直饮水卫生管理制度。
1、学校应制定直饮水突发污染事件的应急处理办法。
2、使用的直饮水机有有效的食品卫生许可证或卫生许可批件，有定期对饮水机清洗消毒的制度，定期对饮水机进行清洗、消毒（一个学期两次），并做好清洗消毒记录。
3、明确专人为师生直饮水管理员。
并有有效健康体检证明，并按清洗消毒规程操作，清洗消毒使用的消毒剂有有效的卫生许可批件。
4、直饮水机处应通风良好，地面、墙壁、顶部应使用防水、防滑、防霉材料。
5、学校制定饮水突发污染事件的应急处理办法；6、在校内一旦发现生活饮用水水质污染或不明原因水质突然恶化及水源性疾病暴发事件时，学校必须立即采取应急措施，及时报告卫生及教育主管部门。
7、要求学生自备饮水用具，学校不得配置公用饮水用具。
8、教育学生养成不喝生水的并节约饮用水的好习惯。
9、直饮水机专人专管，责任到人。
直饮水突发公共卫生事件（包括停水）应急预案为了保证学校用水安全，切实保护全体师生的身体健康，有效应急处置学校内可能发生的直饮水安全事故，确保事故处理工作高效、有序地进行，最大限度地减轻事故造成的损失，切实保障师生的生命安全，维护学校和社会稳定，我校对饮水安全工作特制订本方案。
一、针对“饮水安全”开展宣传教育工作1、做好宣传工作利用电视台、宣传栏等介绍有关“直饮水卫生”的知识。
班主任利用班会课的时间向全校师生进行宣传教育，增强师生对“直饮水卫生”知识的了解。
2、增强自我保护意识提高全校师生的卫生饮水习惯和个人卫生素养，以增强自身的免疫能力和抵抗能力。
并基本掌握处理突发事件的方法和本领，降低受灾的程度和范围。
3、落实班主任工作责任制度班主任要每天统计本班学生出勤情况，如果班内有学生因饮水问题发生身体不适，应立即告知应急处理小组，若发生3例以上由饮水引起的身体不适，学校与疾控中心联系，根据有关要求做好相应措施。
安徽省药品监督管理局关于印发进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展具体措施的通知
安徽省药品监督管理局关于印发进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展具体措施的通知文章属性•【制定机关】安徽省药品监督管理局•【公布日期】2024.05.15•【字号】皖药监中化秘〔2024〕14号•【施行日期】2024.05.15•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文安徽省药品监督管理局关于印发进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展具体措施的通知各市、广德市及宿松县市场监督管理局，省药监局各处室、分局、直属单位：《安徽省药品监督管理局关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的具体措施》经第75次局长办公会议研究同意，现印发给你们，请结合实际，认真贯彻落实。
安徽省药品监督管理局2024年5月15日安徽省药品监督管理局关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的具体措施为深入贯彻党的二十大精神，落实党中央、国务院和省委、省政府关于促进中医药传承创新发展的决策部署，坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，准确把握当前中药质量安全监管和中药产业高质量发展面临的新形势、新任务和新挑战，深化中药监管科学研究，持续优化审评审批服务，全面加强中药全产业链质量安全监管，助力安徽中药强省战略实施，特制定以下具体措施。
一、加强中药材质量管理（一）推动中药源头质量提升。
牵头制定完善中药材良种繁育基地遴选评估标准，积极推进皖产道地中药材良种繁育基地建设。
持续推动“十大皖药”产业示范基地建设工作，组织开展“十大皖药”新增品种论证和“回头看”，鼓励“十大皖药”产业示范基地按照《中药材生产质量管理规范》（GAP）要求提升建设水平，充分发挥“十大皖药”产业示范基地的示范效应。
（责任单位：中药化妆品监管处，省食药检院，各市市场监管局。
排序第一为牵头部门，下同）（二）持续推进《中药材生产质量管理规范》监督实施。
不断完善工作推进方案和配套技术要求，通过GAP延伸检查、符合性检查和日常监督检查，推动中药生产企业采取自建、共建、联建或共享中药材种植养殖基地的方式，稳定中药材供给。
医疗机构规章制度经典版(9篇)
医疗机构规章制度经典版药品验收管理制度1、为确保购进药品质量，把好药品入库质量关，特制定本制度。
2、质量验收应由验收人员负责，验收员应参加岗位培训，并经地市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3、验收员应对到货药品逐批验收。
4、验收药品应在待验区内进行，一般药品应在到货后____个工作日内验收完毕，需冷藏和特管药品应随到随验。
5、验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查：①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址、药品通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主冶、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等项目；②整件药品包装中应有产品合格证；③外用药品、特殊药品，其包装的标签、说明书上要有规定的标识和警示说明。
④进口药品标签应有中文注明药品的名称、主要成份以及注册号，其最小单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。
⑤验收首用品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
6、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后应在箱外书写明显的验收抽样标记，进行复原装箱。
7、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足____个月的药品不得入医疗机构药房规章制度2库。
8、验收中怀疑为不合格的药品，应填写药品拒收单，报质量管理员审核处理。
9、应做好药品质量验收记录，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。
验收记录应保存至超过药品有效期____年，但不得少于____年。
10、特管药品应验收到最小包装并执行双人验收，应有双人签章和完整验收记录。
药品监督管理的定义
药品监督管理的定义药品监督管理的定义•药品监督管理的定义药品监督管理是指对药品的生产、流通、使用等环节进行监督和管理的一系列制度和措施。
其目的是保障公众的用药安全，维护市场秩序，促进药品产业健康发展。
•药品监督管理的相关定义1.药品生产监督管理：对药品生产企业的设立、生产工艺、设备设施、质量控制等进行监督和管理，确保药品生产符合法律法规的要求。
2.药品流通监督管理：对药品的批发、零售、储存、运输等环节进行监督和管理，防止药品流通中的问题和不良行为。
3.药品使用监督管理：对医疗机构和个体诊所的药品使用行为进行监督和管理，确保医务人员合理使用和处方药品。
4.药品广告监督管理：对药品广告的发布、宣传和推销行为进行监督和管理，防止虚假广告误导消费者。
•理由及书籍简介药品监督管理的定义是对药品领域的监管工作的整体概括，具体涵盖了药品生产、流通、使用和广告等方面。
这些监管工作是为了保障公众的用药安全和合法权益，维护市场秩序，推动药品产业的健康发展。
在药品监督管理领域，有一本经典的著作《药品监督管理导论》（作者：刘兴海），该书全面介绍了药品监督管理的基本内容、理论和实践，是从事相关工作人员的必备参考书。
这本书系统地解析了药品监督管理的定义、目标和原则，详细介绍了药品生产、流通、使用和广告等各个环节的法规和规章，并提供了实用的监督管理方法和经验。
此外，本书还结合了国内外的实际案例进行分析和研究，对读者理解和掌握药品监督管理具有很大的帮助。
通过深入了解药品监督管理的定义和相关内容，我们能够更好地认识到药品监管是保障公众健康和安全不可或缺的重要工作，也能够对药品监督管理的实践与创新展开更加深入的思考和研究。
•药品生产监督管理–目的：确保药品生产符合法律法规的要求，保障药品质量和安全。
–执行机构：国家药品监督管理局及相关地方药品监督管理部门。
–监督内容：药品生产企业的设立、生产工艺、设备设施、质量控制等。
–监管措施：药品生产许可证的颁发和管理、药品GMP认证、定期检查和抽样检测等。
医疗质量与安全管理年度工作总结(精选6篇)
医疗质量与安全管理年度工作总结 120XX 年我院在党和国家的关心下，在上级主管部门的大力支持下，完成为了我院大型基础建设，美化了就医环境，增添了现代化诊疗设备。
服务能力、诊疗技术同步提升，医院的发展迈上了新的台阶。
院领导准时调整了工作思路，从抓硬件建设重心转移到抓医疗质量平安上来，调整加强了医疗质量掌握机构，增加了质控管理人员，增添办公设施，更新和完善了医疗质量管理制度和管理办法，签订了目标责任制合同，从而使我院医疗质量管理更加规范，医疗质量明显提高，医疗安全得到保障，患者满意度显著提高，医疗纠纷较往年显著下降。
全院上下形成为了事事讲质量，到处讲安全的良好氛围。
一、领导重视,全员参预院领导将医疗质量看做医院生存之本，把医疗安全作为医院发展的基石，它是医院生存和发展的生命线，任何疏漏或者缺陷都将铸成严峻的不良后果，因此，加强医疗质量安全管理是医院工作中的重中之重。
要求管理部门抓要害，员工抓细节，全员参预齐抓共管，才干确保医疗安全。
(一)注重安全教育 ,强化安全意识1.结合我院创建人民满意医院活动，医院特礼聘了新阳光心理教育研究所首席心理咨询师、培训师刘希良教授来院，做“好医德、好医风、好人生”专题讲座。
全院300 多人深受教育，从根本上认识到做一位优秀医务工，除具备精湛诊疗技能外，还应具有良好的个人素养，职业道德，严谨的工作作风，无私的奉献精神。
2.年初纪律整顿时，召开了全院职工安全警示教育会，会上组织学习了《侵权责任法》、《执业医师法》等相关的法律法规，总结分析了上年度耽心全事件，激发职工对发生在自己身边事件危害性的认识，重温事件发生时各自的心里感受，充分认识到抓医疗安全的重要性和必要性。
3.开展案例教育活动， 8 月初召开了医疗纠纷案例教育会，会上组织学习剖析某院一起高额赔偿的医疗纠纷案例，分析败诉赔付缘由，并回顾分析我院近 3 年来的医疗纠纷案例，剖析产生纠纷直接根源。
(二)开展专项整治,注重实际效应今年 8 月份在全院范围内开展了围期2 周的医疗安全隐患排查活动。
经典：2019年修订版《中华人民共和国药品管理法》新旧版解读
• 第十章 附则
•
2019.08.26修订版
•
共12章155条
• 第一章 总 则
• 第二章 药品研制和注册
• 第三章 药品上市许可持有人
• 第四章 药品生产
• 第五章 药品经营
• 第六章 医疗机构药事管理来自• 第七章 药品上市后管理
• 第八章 药品价格和广告
• 第九章 药品储备和供应
• 第十章 监督管理
26修订版第三章药品上市许可持有人第四章药品生产第五章药品经营第六章医疗机构药亊管理第七章药品上市后管理第八章药品价格和广告第九章药品储备和供应第十章监督管理第十一章法律责仸第一章总则115条将药品定义由附则调整至总则并将分类中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品放射性药品血清疫苗血液制品和诊断药品等简化为中药化学药和生物制品等把药品管理和人民的健康紧密的结合起来鲜明地提出药品管理应当以人民健康为中心
委员会第十二次会议表决通过，2019年12月1日起施行。
• 备注： • 修正：全国人大或其常委会单独通过一个决定，对法律有关条文作出修改。在法律修改时，一般以修正案草案、
修正草案形式提请立法机关审议，表决通过时转化为法律修改决定。在具体内容上，法律修改决定对有关修改 内容分条表述，修改内容一般较少。法律修改决定单独公布，独立于原法律而生效。 • 修订：全国人大或其常委会对某部法律进行修改后，重新公布法律文本，以替代原法律文本。
12
药品管理法(2015修正)
药品管理法(2019修订)
有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药 品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
医疗质量管理与监督的流程
医疗质量管理与监督的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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高值医用耗材管理制度经典版（4篇）
高值医用耗材管理制度经典版据____令第____号《医疗器械监督管理条例》和省、市药品监督管理局有关要求，结合医院高值耗材管理现状，本着边摸索、边完善、边规范的原则，特制定如下工作制度：一、进购管理1、经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定，由医院设备科负责审查认定，并存档备案。
2、医院高值耗材实行零库存制度，使用科室需要时由经营企业随时供给。
3、经营企业所供医院使用的高值耗材，必须附带高值耗材相应资质证件，由设备科存档备案。
4、经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的经营范围依法经营，凡因不符合经营范围引起的一切后果，由经营企业负责。
二、验收管理由于医院高值耗材实行零库存制度和科室使用高值耗材的特殊性，医院高值耗材的验收管理实行追踪验收制度，由经营企业按照设备科要求提供高值耗材资质证件，设备填具《卫生材料、高值耗材入库登记表》，要求项目齐全、内容完善、字迹工整。
三、价格管理1、医院使用的高值耗材，按市卫生局组织集中招标采购确定进购价格，严格执行省物价部门价格制度进行加成。
1、涉及植入性高值耗材的科室，均应指定专人负责填具《卫生材料、高值耗材使用申请表》，要求项目齐全、内容完善、字迹工整。
同时，对植入性高值耗材外包装上附带产品资质证件统一贴于《一次性高值（植入）耗材使用跟踪记录》上，要求粘贴整齐、错落有致、一目了然。
2、《一次性高值（植入）耗材使用跟踪记录》实行档案管理，保存____年以上。
高值医用耗材管理制度经典版（二）根据____令第____号《医疗器械监督管理条例》和省、市药品监督管理局有关要求，结合医院高值耗材管理现状，本着边摸索、边完善、边规范的原则，特制定如下工作制度：一、进购管理1、经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定，由医院物资供应科负责审查认定，并存档备案。
2、医院高值耗材实行零库存制度，使用科室需要时由经营企业随时供给。
3、经营企业所供医院使用的高值耗材，必须附带高值耗材相应资质证件，由物资供应科存档备案。
医疗卫生法律法规知识讲座
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最高院司法解释: 最高人民法院关于审理人身损害赔偿案件适使用方法律若干问题解释 (.12.4) 最高人民法院关于民事诉讼证据若干要求(试行)(-11-9) 最高人民法院关于参考《医疗事故处理条例》审理医疗纠纷民事案件通知 (.1.6) 最高人民法院关于落实执行《中华人民共和国民法通则》若干问题意见(试 行)(1988.1.26) 最高人民法院关于适用《中华人民共和国民事诉讼法》若干问题意见 (1992.7.14) 等等
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（二） 医学进步与无奈
1. 医学复杂:
• 一因一果，一因多果
• 多因一果，多因多果
• 同病异症，异病同症
• 同病异治，异病异果
2．与生老病死抗争是不可逆
3．中国当前总误诊率: 30%左右
4．高新科技带来希望也带来风险
5．1%成功与100%努力
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• 医患双方应该共同对现场实物进行封存和启封, 封 存现场实物由医疗机构保管；需要检验, 应该由双 方共同指定、依法含有检验资格检验机构进行检 验；双方无法共同指定时, 由卫生行政部门指定。 疑似输血引发不良后果, 需要对血液进行封存 保留, 医疗机构应该通知提供该血液采供血机构派 员到场。（《条例》第十六条）
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• 卫生部依据这一条授权, 又制订了详细分级标准 , 其中一级分为甲、乙两等, 二级分为甲、乙、 丙、丁四等, 三级分为甲、乙、丙、丁、戊五等 , 四级没有分等, 所以, 医疗事故分为四级十二等 。
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哪些情形不属于医疗事故
• ①在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急 医学办法造成不良后果；②在医疗活动中因为患 者病情异常或患者体质特殊而发生医疗意外；③ 在现有医学科学技术条件下, 发生无法预料或不能 防范不良后果；④无过失输血感染造成不良后果 ；⑤因患方原因延误诊疗造成不良后果；⑥因不 可抗力造成不良后果。
我国医疗机构内部控制经典案例分析
我国医疗机构内部控制经典案例分析引言内部控制是医疗机构管理的关键环节之一，对于保障医疗机构的财务稳健和运营安全具有重要意义。
本文将分析我国医疗机构中的两个经典案例，以探讨内部控制的实施情况和效果。
案例一：XX医院药品管理XX医院是一家综合性医疗机构，拥有大量病床和医务人员。
然而，由于药品管理方面的漏洞，该医院出现了很多问题。
首先，库存管理不严，药品过期和浪费现象严重，造成了财务损失。
其次，没有建立健全的审批和领用制度，导致药品被滥用或盗窃。
此外，药品的进货渠道不透明，存在价格虚高和假冒伪劣药品的问题。
为改善该医院的药品管理问题，需要从内部控制方面入手。
首先，应加强库存管理，建立定期盘点和提前预警机制，避免药品过期和浪费。
同时，加强审批和领用制度，确保药品的合理使用和防止滥用。
此外，医院应与可靠的药品供应商建立合作关系，确保进货渠道透明和药品质量可靠。
案例二：YY诊所财务管理YY诊所是一家私人医疗机构，规模较小，但财务管理关乎其发展和生存。
然而，由于缺乏有效的内部控制，诊所出现了财务状况混乱和资金流失的问题。
首先，没有建立严格的收支核对制度，导致了资金的不当使用和流失。
其次，诊所内部对财务操作的监管不力，造成了内部人员的违法操作和贪污现象。
此外，由于账务处理不规范，财务报表的准确性无法保证。
为改善YY诊所的财务管理问题，需要加强内部控制措施。
首先，建立完善的收支核对制度，确保资金流向的透明和规范。
其次，加强对财务操作的监管，建立审计机制和内部控制框架，防止内部人员的违法行为。
此外，诊所应加强对财务人员的培训，提高其财务专业素养和法律意识，以确保财务报表的准确性和合规性。
结论从以上两个案例可以看出，医疗机构的内部控制对于保障其财务稳健和运营安全具有重要作用。
药品管理和财务管理是内部控制的两个重要方面，需要加强制度建设和监管措施，以防范各类风险和问题的发生。
随着我国医疗机构的发展，对内部控制的要求将愈发严格，只有健全和完善内部控制，才能确保医疗机构安全、高效地运营。
中药房管理制度经典版（6篇）
中药房管理制度经典版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
学校医务室管理制度经典范例
学校医务室管理制度经典范例学校医务室针对学生的健康问题，要尽量保证在发生意外的时候给予学生帮助，平时也要规范医务室环境。
下面是小编给大家带来的学校医务室管理制度，欢迎大家阅读参考，我们一起来看看吧!医务室管理制度(一)一、校园相关卫生工作人员务必加强学习有关法规、政策，努力提高业务水平和工作潜力。
二、医务室购买药品务必在卫生局指定的医药公司购买，不得直接跟厂方和药商购买，买药时要逐个进行药品检查，发现有伪劣药品及离保值期药品一律退货，并调查追究经办人。
三、每学期初进行药品清理，对过期药品、变质药品进行登记，并注明药品名称、规格、数量、价格，然后经有关部门验证后再销毁。
四、医生不开过期药品，如领药者发现过期药品，立即退回处理。
五、发药时要告诉学生怎样安全使用药品，并在药袋上写明每日服几次，服药时间、药量、分几次服完等。
告诫病人不许超常服药，警惕用药过量引起的药物中毒。
六、经常检查医务室电器设备，用电开关及线路若有漏电、断电，应立即报告后勤处进行检修，防止火灾的发生。
七、医务室使用压锅消毒时，谁消毒、谁负责，避免超压发生爆炸事故。
八、医务人员要坚持使用一次性注射器和输管，严防医源性交叉感染。
各种常用卫生器械要定期消毒、浸泡，每学期检查1-2次。
发现生锈、破裂，功能不全即淘汰。
九、条件不具备时，不要给病人注射青霉素或其他易引起过敏性休克的药品，对危重病人要立即送医院处理。
十、医务室人员每周一次到体育课场地进行体育卫生监督，检查体育场地及体育器械有无不安全因素。
医务室管理制度(二)一、依照上级医疗防疫部门关于校园保健工作的要求，针对本校师生员工的健康与全校环境卫生状况，拟定本校卫生保健工作计划，经校园领导审批后组织实施。
并注意检查总结，及时向校园领导汇报工作状况。
二、牢固树立为教学、为师生服务的思想，努力做好本职工作;管理和用好校园医务室，药品进出有台帐，严防过期药品存在。
三、建立学生健康管理工作制度，用心配合校园卫生保健所等相关部门完成学生健康体检工作。
执业药师药事管理经典复习例题
1.了解大纲要求（各部分内容分值）第一章执业药师与药品安全（6-8分）第二章医药卫生体制改革与国家基本药物制度（6-7分）第三章药品监督管理体制与法律体系（6-7分）第四章药品研制与生产管理（7-8分）第五章药品经营与使用管理（29-30分）第六章中药管理（7分）第七章特殊管理的药品管理（12-13分）第八章药品标准与药品质量监督检验（7分）第九章药品广告管理与消费者权益保护（5分）第十章药品安全法律责任（8-9分）第十一章医疗器械、保健食品和化妆品的管理（4分）经典考题：1.根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册机构为A.国家药品监督管理部门B.国家人力资源和社会保障部门C.省级药品监督管理部门D.省级人力资源和社会保障部门E.设区的市级药品监督管理部门『正确答案』C2.根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门『正确答案』D3.依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是A.标签和使用说明书B.使用说明书和大包装C.内包装外包装D.乙类非处方药E.药品经营企业的指南性标志『正确答案』B4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，不能委托生产的药品包括A.维C银翘片B.人血白蛋白C.维生素D.板蓝根冲剂E.胶囊『正确答案』B最佳选择题5.按照《药物临床试验质量管理规范》执行的临床试验是A.各期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验『正确答案』A最佳选择题6.《中药材生产质量管理规范》是A.中药材生产和经营质量管理的基本准则B.中药材生产和质量管理的基本准则C.中药材按传统方法加工的基本准则D.道地药材加工的基本准则E.动物药按传统方法加工的基本准则『正确答案』B7.药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.食用要求D.药用要求E.生产要求『正确答案』D8.第一类精神药品处方保存备查的时间是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年『正确答案』C9.现行版药典是A.1995版B.2000版C.2005版D.2010版E.2015版『正确答案』D10.根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业存储药品的库房相对湿度的控制范围是A.30%～70%B.35%～70%C.35%～75%D.40%～75%E.45%～75%『正确答案』C最佳选择题：重要的概念1.药品不良反应主要是指A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应『正确答案』D2.下列按劣药处理的是A.使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的『正确答案』E3.国家三级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.濒临灭绝状态的重要野生药材物种『正确答案』C4.依据《野生药材资源保护管理条例》的规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是A.羚羊角B.豹骨C.猪苓D.麝香E.龙胆『正确答案』D5.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章『正确答案』B6.2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E.临床需要而市场上供应不足的品种『正确答案』A7.根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物遴选原则是A.安全、有效、经济B.安全、有效、质量可控C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备『正确答案』E最佳选择题：否定式、案例题1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过三日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.调配处方时，必须认真负责、计量准确E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查『正确答案』B2.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的的质量管理机构或人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度E.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器设备『正确答案』E3.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片『正确答案』A4.药品监督管理部门经调查评价，确认某药品可增加导致心脑血管疾病的风险，决定暂停销售和使用该药品。
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规范性文件
《眼科医院基本标准（试行）》（1996.6.11） 《妇产医院基本标准（试行）》（1996.6.11） 《耳鼻喉医院基本标准（试行）》（1996.6.11） 《综合医院评审标准》（1997.9.1） 《乡（镇）卫生院评审标准》（1997.9.1） 《医院、乡（镇）卫生院评审结论判定标准》
（1997.9.1）
10
规范性文件
《医师资格考试考务管理暂行规定》 （1999.7.16）
《医师资格考试违纪处理暂行规定》 （1999.7.16）
《卫生部关于医师资格考试报名资格暂行规定》 （2001.4.30）
《卫生部 国家中医药管理局关于下发〈关于医 师执业注册中执业范围的暂行规定〉的通知》 （2001.6定暂行办法》（2002.9.1） 《医疗事故分级标准（试行）》（2002.9.1） 《医疗卫生机构医疗废物管理办法》
（2003.10.15）
《产前诊断技术管理办法》（2003.5.1） 《医疗废物管理行政处罚办法》
（2004.5.27）
7
部令规章
《 医 疗 机 构 临 床 实 验 室 管 理 办 法 》 （2006.2.27发布，2006.6.1实施）
18
《医疗机构管理条例实施细则》
共分8章91条 —总则 —设置审批 —登记与校验 —名称 —执业 —监督管理 —处罚 —附则
19
明确了医疗机构的类别
共十二类 综合医院、中医医院、中西医结合医院、
民族医医院、专科医院、康复医院 妇幼保健院 中心卫生院、乡（镇）卫生院、街道卫
生院 疗养院
20
医疗机构监督管理 有关法律法规
1
管理
机构管理（医疗机构、采供血机构）
人员管理（医师、护士、其他相关专业 技术人员）
医疗服务管理（血液、医疗废物、医疗 事故、医疗美容、药品、广告、医院感 染、临床技术准入、临床技术操作和临 床诊疗活动、母婴保健、人类辅助生殖 技术服务、实验室等）
2
法律
《中华人民共和国传染病防治法》（1989.9.1， 修订2004.8.23，实施2004.12.1）
3
行政法规
《医疗机构管理条例》（1994.9.1） 《 血 液 制 品 管 理 条 例 》
（1996.12.30） 《医疗事故处理条例》（2002.9.1） 《 医 疗 废 物 管 理 条 例 》
（2003.6.16）
4
部令规章
《外国医师来华短期行医暂行管理办法》 （1993.1.1）
《医疗广告管理办法》（1993.12.1） 《护士管理办法》（1994.1.1） 《医疗机构管理条例实施细则》（1994.9.1） 《血站管理办法》（1998.10.1，2005.11.17发
范》
15
规范性文件
《内镜清洗消毒技术操作规范》(2004) 《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操
作规范》（2005） 《血液透析器复用操作规范》
（2005.8.11)
16
《医疗机构管理条例》
17
《医疗机构管理条例》（94年） 共分7章55条
—总则 —规划布局和设置审批 —登记 —执业 —监督管理 —罚则 —附则
《中华人民共和国母婴保健法》（1995.6.1） 《中华人民共和国食品卫生法》（1995.10.30） 《中华人民共和国献血法》（1998.10.1） 《中华人民共和国执业医师法》（1999.5.1） 《中华人民共和国药品管理法》（2001.12.1） 《中华人民共和国职业病防治法》（2002.5.1）
规范性文件
《医疗事故技术鉴定专家库学科专业组名 录（试行）》（2002.8.2）
《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度 的规定》（2002.8.16）
《医疗事故争议中尸检机构及专业技术人 员资格认定办法》（2002.9.1）
《采供血机构设置规划指导原则 》
（2005.12.16)
13
规范性文件
11
规范性文件
《 医 院 感 染 管 理 规 范 （ 试 行 ） 》 （2000.11.30）
《 医 疗 机 构 药 事 管 理 暂 行 规 定 》 （2002.1.21）
《美容医疗机构、医疗美容科（室）基本 标准（试行）》（2002.4.16）
《医疗美容项目》（试行）（2002.7.8）
12
布，2006.3.1实施） 《处方管理办法（试行）》（2004.8.10)
5
部令规章
《医师资格考试暂行办法》（1999.7.16） 《医师执业注册暂行办法》（1999.7.16） 《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》
（2000.7.1） 《人类辅助生殖技术管理办法》（2001.8.1) 《人类精子库管理办法》(2001.8.1) 《医疗美容服务管理办法》（2002.5.1）
明确了医疗机构的类别
综合门诊部、专科门诊部、中医门诊部、 中西医结合门诊部、民族医门诊部
诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、 医务室、卫生保健所、卫生站、
村卫生室（所） 急救中心、急救站
21
明确了医疗机构的类别
临床检验中心 专科疾病防治院、专科疾病
防治所、专科疾病防治站 护理院、护理站 其他诊疗机构
《 病 历 书 写 基 本 规 范 （ 试 行 ） 》 （2002.9.1）
《中医、中西医结合病历书写基本规 范（试行）》（2002.9.1）
《 医 疗 机 构 病 历 管 理 规 定 》 （2002.9.1）
14
规范性文件
《医疗废物分类目录》 《医疗废物包装物、容器标
准和标识》 《医疗废物集中处置技术规
《医师外出会诊管理暂行规定》（2005.7.1实 施）
《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》 （2006.3.16发布，2006.7.1实施）
医师资格考试报名资格规定（2006版） （2006.4.4)
《放射诊疗管理规定》(2006年3月1日起施行)。 8
规范性文件
《医疗机构评审委员会章程》（1994.9.1） 《医疗机构基本标准（试行）》（1994.9.2） 《医疗机构设置规划指导原则》（1994.9.5） 《医疗机构诊疗科目名录》（1994.9.5） 《医疗机构评审办法》（1995.7.21）