性染色体

2. 人的性别决定是在 ( A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时
C
)
3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖 父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲 基因来自 (D ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
女性正常 男性正常
女性患者 男性患者
AB
A
第三课时
X染色体上的显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
基因型 表现型
XBX B
XB Xb
X bX b 正 常
X B Y X bY 患 者 正 常
实验设计
已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基 因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵 化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非 芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组 合,使其后代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来.
★
课堂练习 ★
C.卵细胞 (D ) D.以上都是
1.性染色体存在于 A.体细胞 B.精子
一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16
六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X 染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为 常染色体显性或隐性遗传病。
1
：
1
：
1
：
1
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
父亲正常 女儿一定正常
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
母亲色盲 儿 子一定色盲
女性携带者
女性色盲与正常男性的婚配图解
伴X染色体隐性遗传的特点：
1. 交叉遗传
2. 隔代遗传 3.男性患者多于女性患者
X X XBY
B B
X Y
b
X X
B b
XBY
XBX B
XB X b
X Y
B
X bY
红绿色盲遗传家族系谱图
XBXb ×
XbY
（1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少? 遵循孟德尔的什么定律？
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。
维多利亚女王家族
home
摩尔根和果蝇
美国遗传学家摩尔根等人 让一只白眼雄果蝇与一只红眼 雌果蝇交配，子一代（F1）都 是红眼。再让F1中的雌果蝇与 雄果蝇交配，得到子二代 （F2），F2中红眼和白眼的 比例为3:1, 其中红眼雄果蝇 和白眼雄果蝇的比例为1:1， 而且F2中的白眼果蝇全部为雄 性。试画出上述遗传图解。
正常
3 4 5 6 7 8
9
10
11
12
白化
B
色盲
白化兼色盲
AaX Y Ⅰ2 的基因型是________。 AaX B X b （1） 1 的基因型是________， Ⅰ 1/6 Ⅱ （2） 5 是纯合体的几率是________。 1/4 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 1/18 1/72 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
（ 人的性别决定过程：XY型）
亲 代 22对+XX
卵细胞 22+X
22对+XY
精子 22+Y 22+X
1
： 1
受精卵 22对+XY
22对+XX
子
比
代
例
1
：
1
第五次人口普查结果:(2000、11、1)
总人口 北京 上海 天津 重庆 全国 1382万 1674万 1001万 3090万 12.65亿 男性 721万 861万 510万 1605万 6.54亿 女性 661万 813万 491万 1485万 6.12亿 男：女 109：100 106：100 104：100 108：100 107：100
染色体组型（染色体核型）
• 将某种生物体内的全部染色体，按大小和 形态进行配对，分组和排列所构成的图像
高倍 显微 镜下 的人 类染 色体
男 性 染 色 体
F
A C D G A C D F G E B
B
1 常染色体：
男、女相同 （22对）
E
2 性染色体：
男、女不同 （1对） 对性别起决 定作用
女 性 染 色 体
练习一
[练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的 次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX
1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ； 解 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y； 析 3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。
第二节 性染色体与伴性遗传
——男扮女装赢得奥运金牌
波兰“女选手”瓦拉谢维奇，1932奥运会100m冠军，1936年奥 运会100m亚军。1982年意外身亡，法医鉴定为男性。
从1994年日本广岛亚运会起，采用最新 技术进行性别检查。从女选手头上取两根带 毛囊的头发，几小时后分析仪器即可辨别其 是真女人还是假女人。
（自行练习）
• 4.女性红绿色盲 Х 正常男性
（自行练习）
亲代 女性正常 X X 配子
XB
B B
男性色盲 × X
b
XY Y
B
b
子代
X X
1
B
b源自文库
X Y
男性正常
1 ：
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲
亲代
女性携带者 男性正常
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显 性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ Ⅱ
3
1
4 5
2 6
Ⅲ Ⅳ
7
8
9
10
11
12
13
14
正常
患者
隐 常 （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 100％ （2） 10 是杂合体的几率为：________。 Ⅲ Dd （3） 10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 Ⅲ
（1837～1901）
英国历史上在位时间最 长的国王，18岁即位，政 绩卓越，在英国历史上被称 为维多利亚时代。维多利亚 女王成了英国和平与繁荣的 象征。 21岁与表兄结婚，三个 儿子夭亡，所幸 5个女儿和 母亲一样聪明美丽。欧州王 室诸王子争相求婚，与德意 维多利亚女王 志帝国、德国、俄国、西班 牙等王室联姻。
下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性 基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
（1）该遗传病是 隐 性 Ⅰ 遗传病，Ⅱ7基因型是____ ； Ⅲ 12的基因型是____。 XHXh Ⅱ HXh X （2） Ⅱ9可能为纯合体 的几率为_____。 50% Ⅲ
10 11 12 13
1
2
3 8
4
六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法
图 遗传病类型
常隐 常显
一般规律
遗传特点
父母无病女儿有 隔代遗传男女 病一定是常隐 发病率相等 父母有病女儿有 连续遗传男女 正常的一定是常 发病率相等 显 父母无病儿子有 隔代遗传 病一定是隐性
常隐或X隐
六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法
父母有病儿子有 常显或X 正常者一定是显 连续遗传 显 性 连续遗传患 最可能X 父母有病女儿全 者女性多于 显 有病最可能X显 男性 非X隐
ZW 型的性别决定
雄性(♂)有1对同型性染色体 ZZ
雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW 鸟类、蛾蝶类生物
其他性别决定的机制
小 资 不同生物性别决定的机制 料少数生物的性别决定于体细胞染色体的
倍数性，如蜜蜂。 极少数生物的性别决定于个体发育所处 的内、外环境条件，如温度变化能改变性别 发育的方向， 某些龟类，在较低温度下发育，有雌性， 有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。
摩尔根的果蝇杂交实验
• 果蝇的野生型眼色都是红色,摩尔根在研究的早期 发现一只白眼雄果蝇,于是进行了以下实验 白眼 P 雄果蝇
× 红眼 雌果蝇
F1红眼 × 白眼 回交 雌果蝇 雄果蝇
红眼 白眼 红眼 白眼 雌果蝇 雌果蝇 雄果蝇 雄果蝇 1 : 1 : 1 : 1
F1
红眼 雌果蝇 ×
红眼 雄果蝇
红眼 红眼 白眼 F2 雌果蝇 雄果蝇 雄果蝇 怎样解释这种现象? 请设计一个实验验证 2 : 1 : 1
说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他 的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也 可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。
遗传系谱的判定思路
（一）人类遗传病：
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗 传 病
显性遗传病
性染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
性染色体显性遗传病
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。
5
6
7
9
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ 14 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 1
0 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患 病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 50% 100%
人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A） 对白化呈显性。 （Ⅱ3 是纯合子）下面是一个白化病和色 2 1 盲症的遗传谱系。请回答： Ⅰ Ⅱ Ⅲ
女
性
男性
XBY 正 常 X bY 色 盲
基因型 XBXB XBXb XbXb 正 表现型 常 正常 携带者 色 盲
6种婚配方式 = 女3种 x 男2种
第二课时
婚配方式
• 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
• 2.女性携带者 Х 正常男性
（遗传图解及解释）
• 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
home
同源区段 非同源区段 B
X
X
Y
伴Y
b 伴X
性染色体上的基因所 控制的性状在遗传上 总是与性别相关联，这 种现象叫伴性遗传.
一、你能分辨出来吗？
二、探究人类的红绿色盲症
1、色盲遗传与什么有关？红绿色盲基因位于X染色体 上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 1/4
（色盲）=（Xa· Y） =（ Xa ）· （Y） =1/2×1/2=1/4
一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖 母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。
母亲有病儿子都 隔代遗传 正常非X隐
最可能Y 父亲有病儿子全 连续遗传只 上 有病最可能Y上 有男性患者
六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法
遗传方式 Y遗传 X显性遗传 常染色体显性遗传 X隐性遗传 常染色体隐性遗传 遗传特点 父病子病女不病 ①父病女必病，子病母必病 ①子女正常双亲病 ②父病女不病或 子病母不病 ①母病子必病，女病父必病 ①双亲正常子女病 或女病父不病 ② 母病子不病
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
X Y
X
B
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
女性携带者
男性色盲
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
XY
X
b
b
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
X Y
男性正常
B
XY
男性色盲
b
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
女性携带者 女性色盲
B
C
D
六、人类遗传病的遗传方式的判 断方法
人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 1/4
（色盲）=（Xa· Y） =（ Xa ）· （Y） =1/2×1/2=1/4
患 者
患 者
X染色体上的显性遗传
1、女性患者多于男性患者
2、世代相传，连续遗传 3、男患者的女儿和母亲必为 患者
能写出不同婚配类型的遗传图解
伴Y染色体遗传 ▲外耳道多毛症的基因位于Y染色体上, 这一性状的遗传会表现出什么特点?
1、只要是男性，世代相传 2、限雄遗传（患者全为男性，具父传 子，子传孙。）