实验六_磷酸的电位滴定
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实验六磷酸的电位滴定
应化1101 夏海琴 2014.11.13
一、实验目的
1. 掌握酸度计测量溶液pH和雷磁ZDJ-4A自动电位滴定仪的操作要点。
2. 了解电位滴定法的基本原理。
3. 学习使用Excel或Origin软件处理NaOH滴定磷酸的数据和绘图。更直观地观察滴定曲线中的两个突跃,学会计算相应的两级解离常数。
4. 掌握用三切线法及一级、二级微商来处理实验数据和分析实验结果。
二、实验原理
电位滴定法是根据滴定过程中,指示电极的电位或pH产生“突变”,从而确定滴定终点的一种分析方法。
在以NaOH滴定H
3PO
4
时,将饱和甘汞电极及玻璃电极插入待测溶液中,使之
组成原电池:
Ag | AgCl,HCl (0.1 mol/L) | 玻璃膜 | 被测试液 || KCl ( >3.5 mol/L),HgCl2 | Hg
H+盐桥
玻璃电极甘汞电极
被测试液
由于玻璃薄膜上的阳离子能与溶液中的H+产生离子交换而产生电势,因而称玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,当NaOH溶液不断滴入试液中,溶液H+的活度随着改变,电池的电势也不断变化,可用能斯特(Nernst)公式表示为E
电池
= ΔEθ– 0.059V lgαH+ 或E电池= ΔEθ + 0.059V pH
此处ΔEθ = Eθ(HgCl2/Hg) - Eθ(AgCl/Ag)。
以滴定体积V NaOH为横坐标,相应的溶液的pH为纵坐标,绘制NaOH滴定H3PO4的滴定曲线,曲线上呈现出两个滴定突跃,以“三切线法”
作图,可以较准确地确定两个突跃范围内各自的滴定终点,
即在滴定曲线两端平坦转折处作AB及CD两条切线,在“突
跃部分”作EF切线与AB、CD两线相交于Q,P两点,在P、
Q两点作PG,QH两条线平行于横坐标。然后在此两条线之间
作垂直线,在垂线一半的J点处,作JJ'线平行于横坐标,
J'点称为拐点,即为滴定终点。此J'点投影于pH与V坐标
上分别得到滴定终点时的pH和滴定剂的体积V,见图8-1。图8-1 三切线法作图
如要求更准确的确定滴定终点,可用一级微商法(d pH/dV-V)和二级微商法(d2pH/dV2-V)。表8-1为数据处理示例。如用三切线法求得第一个终点时,
V ep1=19.00 mL ,用一级微商求得V ep1= 19.50 mL ,用二级微商求得V ep1 = 19.46 mL 。
结果略有差异,用二级微商法处理准确度较高。 1. 一级微商计算示例
当滴入NaOH 18.80 mL 到19.00 mL 时,
80
.1800.1951
.360.3)pH ()pH (dpH/dV 1
21
2--=
--=
V V V V = 0.45
表8-1 H 3PO 4电位滴定数据记录和处理示例
加入NaOH 溶液体积 溶液pH ΔpH/ΔV
Δ2pH/ΔV 2
V/mL V 平均值/mL
┆ ┆ 18.80…
………… ……3.51…… ………… 18.90…… ………… ……0.45 19.00…
………… ……3.60…… ………… ……2.25
19.10…… ………… ……0.90 19.20…
………… ……3.78…… ………… ……6.0
19.30…… ………… ……2.10 19.40…
………… ……4.20…… ………… ……3.0
19.50…… ………… ……2.70 19.60…
………… ……4.70…… ………… ……-4.5
19.70…… ………… ……1.80 19.80…
………… ……5.10…… ………… 19.90…… ………… ……0.90 20.00… …………
……5.28……
…………
┆
┆
0.45对应的体积V
平均值
= (V 2 + V 1)/2 = 18.90 mL ,其余各点按相同方法计
算得到表8-1。以Δ pH/ΔV 为纵坐标,V 平均值为横坐标作图,得图8-2(b)。
2. 二级微商法示例
先按上述方法求得19.10 mL 和18.90 mL 的一级微商后,再求出19.00mL 的二级微商。
2
.045
.090.0)V pH/()V pH/(pH/dV d 1290.1810.1922-=-∆∆-∆∆=
V V = 2.25
此即为19.00mL 对应的值。
以d 2pH/dV 2为纵坐标,对应的V 为横坐标描点作图,得到图8-2(c)。显然,
当Δ2pH/ΔV 2 = 0时,二级微商由正值变化到负值,此点即为滴定终点。
用电位法绘制滴定曲线,不仅可以确定滴定终点,还能求算H 3PO 4的K a1和K a2。 从pH-V 滴定曲线上找出滴定到第一个终点所用NaOH 滴定剂体积一半时对应的pH ,此时[H 3PO 4]≈[H 2PO 4-],由K a1≈[H +][H 2PO 4-]/[H 3PO 4]计算得到K a1=[H +],即pK a1=pH 。由于磷酸的K a1较大,用上述最简式计算误差大,最好采用下列公式计算。
[H +
] = ]
[OH ][H ]PO H []
[OH ][H ]PO H [42431-
+--+-++-a K (1) 由于[H +] >> [OH -],上式可简化为
[H +
] = ]
[H ]PO H []
[H ]PO H [42431+
-++-a K (2) 同理可得到H 3PO 4的K a 2,但应根据第二个滴定终点所用的NaOH 体积一半时对应的pH 求算。此时pH 粗略地估算约等于pK 2。较精确计算时,应将(2)式略作改变。即
[H +
] = ][H -]HPO []
[H ]PO H [24
-422+
-++a K (3) 本实验要求用0.1 mol ·L -1 NaOH 滴定0.1 mol ·L -1 H 3PO 4,绘制出pH-V 滴定曲线。由此滴定曲线上用三切线或一级微商法准确求出pH ep1和pH ep2;K a1及K a2。其数据处理方法可以用手工法,也可以用计算机法。处理H 3PO 4电位滴定数据的计算机程序介绍见附录。
三、仪器与试剂 图
8-2 一级和二级微商
法处理滴定曲线
(1) pHS-3c 型酸度计及配套电极,雷磁ZDJ-4A 自动电位滴定仪及配套电极。 (2) 电磁搅拌器。
(3) NaOH 标准溶液 0.1 mol ·L -1 配制和标定见:靳素荣, 王志花. 分析化学实验[M].武汉: 武汉理工大学出版社,2010年第45页。
(4) H 3PO 4 0.1 mol ·L -1溶液 量取7.00 mL 原装H 3PO 4加水稀释至1 L ,充分摇匀,存放在试剂瓶中。
(5) 标准缓冲溶液 0.025 mol ·L -1 KH 2PO 4与0.025 mol ·L -1 Na 2HPO 4的混合溶液,pH 为6.864。
(6) 甲基橙指示剂 2 g ·L -1。
(7) 酚酞指示剂 2 g ·L -1 乙醇溶液。