垂体解剖及垂体瘤
垂体瘤ppt课件
1、如肿瘤破坏鞍底可导致脑脊液鼻漏。
2、视力减退、视野缺损:肿瘤向前上方发展压迫视交叉,多数 为颞侧偏盲或双颞侧上方偏盲。
3、海绵窦综合征:肿瘤向侧方发展,压迫第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ对颅神 经,引起上睑下垂、眼
外肌麻痹和复视。
4、下丘脑综合征:肿瘤向上方发展,影响下丘脑可导致尿崩症、 睡眠异常、体温调节
障碍、饮食异常、性格改变。
ACTH瘤(促肾上腺皮质激素细胞腺瘤)5-8%, TSH瘤(促甲状腺激素细胞腺瘤)& LH/FSH瘤(促性腺激素瘤)较少 见, 无功能垂体腺瘤,占20-25% 垂体瘤约占颅内肿瘤的10%。垂体瘤大部分为良性腺瘤,极少数为癌。
2
垂体在颅内的位置
位于颅底蝶鞍窝内,上方为鞍 膈、视交叉和第三脑室底部, 下方为蝶窦。
体の功能
7
垂体瘤的分类
• 功能学分类 • 1. 无功能垂体瘤 • 2.功能垂体瘤
泌乳素腺瘤(PRL) 生长激素细胞腺瘤(GH) 促肾上腺皮质激素细胞腺瘤 (ACTH) 促甲状腺素细胞腺瘤(TSH) 促性腺激素瘤(LH/FSH )
按大小分类 • 微腺瘤(肿瘤的直径小于1cm) • 大腺瘤(肿瘤直1-4cm) • 巨腺瘤(肿瘤的直径大于4cm)
12
垂体腺瘤治疗
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垂体腺瘤治疗 • 药物治疗:
A.催乳素瘤 首选溴隐停(多巴胺激动剂) 使PRL降至正常 肿瘤缩小长期服用
B.生长激素瘤:奥曲肽 溴隐停 C.库欣病 :赛庚啶 美替拉酮等 D. 垂体功能减退 :靶腺激素替代治疗 • 手术治疗 微腺瘤:经蝶窦手术
大腺瘤:开颅手术 • 放疗:手术不彻底或可能复发的垂体腺瘤及原发腺癌或转移
8
垂体腺瘤诊断 • 病史询问和体格检查 • 病理检查 • 内分泌检查:生长激素、皮质醇、雌二醇、黄体生成素、黄 体酮、卵泡刺激素、肾上腺皮质激素、睾酮、泌乳素、甲状 腺激素。 • 放射学检查:常用MRI CT
垂体腺瘤
垂体腺瘤一、解剖结构1.蝶鞍:前床突、前交叉沟、鞍结节、中床突、垂体窝、鞍背、后床突。
2.垂体借漏斗连于下丘脑,呈椭圆形,位于颅中窝、蝶骨体上面的垂体窝内,外包坚韧的硬脑膜。
3.垂体分为腺垂体和神经垂体两大部分。
腺垂体来自胚胎口凹顶的上皮囊(Rathke囊),腺垂体包括远侧部、结节部和中间部。
神经垂体较小,由第三脑室底向下突出形成。
神经垂体由神经部和漏斗部组成。
4.鞍膈分型:1型鞍膈完整,有垂体柄通过2型鞍膈不完整,垂体柄周围有3mm左右的开口3型鞍膈周围仅有宽2mm或者更窄的硬脑膜环正常的鞍膈:呈下凹形或者平直形,若上凸则提示可能为垂体扩张性病变的早起征象。
少数垂体被压于鞍底,在断层影像上呈现“空蝶鞍”征。
5.垂体正常高度:垂体总高度随着随性别和年龄而不同。
青春期前儿童垂体正常高度<=6cm。
成年男性正常上限为8cm。
生理性肥大可达10cm,常见于月经期年轻女性,此类患者垂体可见向上凸起。
妊娠脯乳期妇女更大,可达12cm。
绝经期女性正常上限8cm。
二、一般情况1.垂体腺瘤是鞍区肿瘤最常见类型,约占原发颅内肿瘤的10%。
2.发生于成人,男女发病并率相等,但分泌泌乳素的微腺瘤的多为女性。
3.属于脑外肿瘤,包膜完整,与周围组织界限清楚。
4.较大肿瘤因缺血或出血而发生中心坏死或囊变。
5.分型:a根据有无分泌功能有分泌功能:分泌生长激素和泌乳素的嗜酸细胞腺瘤,分泌促肾上腺皮质激素、促甲状腺激素、促性腺激素等的嗜碱细胞瘤。
无分泌功能:嫌色细胞瘤。
b:根据大小垂体微腺瘤(直径≦10mm,并局限在鞍内的垂体腺瘤)。
垂体大腺瘤(直径>10mm)。
三、临床表现1.压迫症状,如视力障碍、垂体功能低下、阳痿、头痛等;2.内分泌功能异常:如泌乳素腺瘤可出现闭经、泌乳。
生长激素腺瘤产生肢端肥大。
促肾上腺皮质激素腺瘤导致库欣病等。
四、影像学表现CT与MRI诊断垂体肿瘤可靠,95%以上垂体腺瘤可作出诊断,但难以明确组织学类型。
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7
垂体微腺瘤
• 平扫:鞍内结节,T1WI略低信号,T2WI略高信号 • 薄层动态增强扫描:
早期呈相对低信号,强化低于正常垂体 延迟扫描呈等信号 • 间接征象:垂体柄偏移,鞍隔膨隆,鞍底下陷
蝶鞍
• 前部:前床突、鞍结节 • 后部:后床突、鞍背 • 两侧:海绵窦 • 上方:鞍隔(硬脑膜) • 下方:蝶鞍 • 内 : 垂体窝、垂体
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1
腺垂体
垂体
远部 结节部 中间部
神经垂体
神经部 漏斗部
漏斗干 正中隆起
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3
正常垂体高度
• 儿童 6mm • 男性、绝经后女性 8mm
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鉴别诊断
• 垂体增生 • Rathke囊肿 • 动脉瘤 • 颅咽管瘤 • 脑膜瘤 • 脊索瘤...
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8
垂体大腺瘤
• 多为椭圆形,也可不规则形,向鞍上生 长形成“束腰征”、“雪人征”
• T1WI略低信号,T2略高信号,可有出血、 囊变、坏死导致信号混杂
• 增强扫描不均匀强化
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侵袭性垂体腺瘤
•
向上侵犯视交叉、第三脑室
•
向鞍底侵犯蝶窦、鼻咽
•
向鞍旁侵犯海绵窦、硬膜组织
•
向后侵犯鞍背、斜坡
• 年轻女性 10mm • 妊娠、哺乳期女性 12mm
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垂体病变的影像学诊断ppt课件
MRI是诊断垂体梗死的首选影像学检查方法,可以观察到梗死病灶的 大小、形态和位置。
03
CT扫描可以显示梗死病灶的钙化或骨质的侵犯,但敏感性较低。
04
实验室检查可以检测到与缺血相关的生化指标,如心肌酶和肌钙蛋白 等。
其他垂体病变
其他垂体病变包括垂体增生、 垂体囊肿、垂体转移癌等,其 影像学表现根据病变性质和程 度不同而有所差异。
MRI和CT扫描是常用的影像学 检查方法,可以观察到病变的 大小、形态和位置,以及与周 围组织的关系。
核医学检查和实验室检查有助 于鉴别诊断和制定治疗方案。
04
CATALOGUE
垂体病变的鉴别诊断
垂体瘤与非肿瘤性病变的鉴别
垂体瘤
垂体瘤通常表现为鞍内或鞍上占位性病变,可压迫正常垂体 组织,引起相应的激素分泌异常。影像学上可见肿瘤组织与 正常垂体的分界较清晰,增强扫描可见强化。
控制生殖器官功能
垂体分泌的促性腺激素等激素对生殖器官的功能有重要影 响,如促进卵巢排卵、促进睾丸产生精子等。
调节水盐平衡和血压
垂体后叶储存和释放抗利尿激素和催产素,对水盐平衡和 血压有调节作用,如抗利尿激素促进肾小管对水的重吸收 ,催产素促进子宫收缩等。
02
CATALOGUE
垂体病变的影像学检查方法
非肿瘤性病变
非肿瘤性病变如炎症、梗死等也可能引起垂体的形态改变, 但通常不会出现明显的占位效应。影像学上可见病变部位与 正常垂体的分界模糊,增强扫描无强化或强化程度较低。
不同类型垂体瘤的鉴别
功能性垂体瘤
功能性垂体瘤可引起相应的激素分泌异常,如泌乳素瘤、生长激素瘤等。影像学上可见肿瘤组织与正 常垂体的分界较清晰,增强扫描可见强化。根据激素分泌异常的类型,可进一步确定肿瘤的性质。
解剖基础:垂体mri解剖再分享,轻松认识垂体结构!
解剖基础:垂体mri解剖再分享,轻松认识垂体结构!
垂体是人体内分泌系统的重要组成部分,位于脑下垂体窝内,负责产生和释放多种激素,调节和控制多种生理功能。
进行垂体的MRI解剖可以帮助我们更好地了解垂体的结构和功能。
MRI(磁共振成像)是一种非侵入性的影像学技术,通过磁场和无害的无线电波来产生体内组织的详细图像。
在垂体MRI图像中,可以清晰地看到垂体位于脑下垂体窝的正中央,呈椭圆形或半圆形。
垂体通常分为前叶、中叶和后叶三个部分。
前叶是垂体的主要部分,占据了大部分体积。
它包含了分泌多种激素的垂体细胞,如促甲状腺激素(TSH)、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、生长激素(GH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)等。
中叶位于前叶和后叶之间,它分泌的激素相对较少,主要包括催产素和抗利尿激素。
后叶位于垂体的背部,主要负责储存和释放由下丘脑产生的两种激素,即抗利尿激素和催产素。
通过垂体的MRI解剖,我们还可以观察到垂体与周围解剖结构的关系。
例如,垂体与视交叉部位于一起,视交叉负责视觉信号的传递。
此外,垂体下方还与垂体后叶储存激素的下丘脑相连。
通过对垂体的MRI解剖,我们可以更加全面地了解垂体的结构和位置,有助于诊断和治疗相关疾病,如垂体瘤等。
同时,垂体MRI解剖也可以为相关研究提供重要的解剖信息。
垂体瘤是怎么回事
垂体瘤第一章垂体瘤是怎么回事垂体的解剖和功能垂体的形态结构垂体由腺垂体和神经垂体两部分组成,是位于颅底中央蝶鞍内的灰白色腺体结构,呈卵圆形,其上方被覆鞍隔,中间有隔孔,垂体柄经此孔与下丘脑相连。
成人垂体约重0.75克,体积大小约为13×10×6mm。
女性妊娠时可有生理性肥大。
腺垂体又包括远侧部、结节部和中间部;神经垂体则包括漏斗部和神经部。
远侧部又称垂体前叶,神经部称为垂体后叶,漏斗和结节部组成垂体柄。
前叶约占垂体体积的3/4,占据垂体窝的大部分,并部分包绕中间叶和后叶。
垂体的血循环垂体的血液供应极为丰富,接受双侧垂体上动脉、垂体下动脉供血。
垂体前叶由起源于颈内动脉的垂体上动脉供应。
垂体后叶由起源于海绵窦段颈内动脉分出的垂体下动脉供血,在后叶中形成毛细血管丛,排列成小叶状单位,利于下丘脑—垂体束的神经末梢中激素进入血中。
垂体上、下动脉之间有分支互相吻合。
垂体静脉回流至海绵窦。
垂体矢状面示意图垂体与周围结构的关系垂体位于蝶鞍内,蝶鞍形态因人而异,正常人多为椭圆形,前后径约7~16mm,深径7~14mm,宽径8~20mm。
正常蝶鞍鞍底骨质厚约1mm。
鞍底前下方为蝶窦,根据气化程度可将蝶窦分为三种类型:鞍型、鞍前型和甲介型。
鞍型气化好,窦腔布及整个蝶骨体或达斜坡,见于约80%的成年人,此型在经蝶窦入路行垂体瘤手术中最为理想。
鞍前型气化不超过蝶骨体鞍结节的垂直平面,见于约20%的成人,蝶窦位于蝶鞍的前方,故鞍底前方的骨质构成其后壁的上半部,经蝶窦手术看不到完整的鞍底。
甲介型蝶窦气化很少,未达到蝶骨体,在易见于12岁以下的儿童,成人约占3%,此型窦腔体积很小,经蝶窦垂体手术最为困难。
蝶窦内多有一中隔,位于中线或偏一侧;少数无中隔或为多发中隔,且不规则。
垂体窝为硬膜所覆盖,是颅底硬膜的延续。
上面以床突间的硬膜-鞍膈与颅腔隔开,在鞍膈中央有2~3mm的小孔,垂体柄即通过其中。
蛛网膜和软脑膜环绕垂体柄通常不进人鞍内,在鞍膈上形成视交叉池,有的蛛网膜经鞍膈孔进入鞍内,随脑脊液搏动扩大可形成空泡蝶鞍。
尸检报告垂体瘤
尸检报告垂体瘤背景信息垂体瘤是一种常见的神经内分泌肿瘤,来源于垂体腺细胞,可以导致垂体功能异常和相应的内分泌失调。
尸检(也称为尸体解剖)是一种通过对死者尸体进行外观检查、组织取样和病理分析来确定死因的方法。
在尸检过程中,医生可以观察到垂体瘤的情况,以及其对周围组织和器官的影响。
尸检结果进行尸检后,发现尸体的垂体区域出现了异常,经进一步病理分析,确认该患者患有垂体瘤。
以下是详细的尸检报告。
外观检查在外观检查中观察到该患者的垂体腺明显肿大,呈现出球形的肿物。
与正常垂体相比,患者的垂体明显增大,并与周围组织黏连。
切片检查通过对垂体组织进行切片,发现该患者的垂体瘤呈现出褐色或黄色的肿瘤组织。
切片下可见肿瘤细胞增生和排列失序,细胞核呈现出多样性,在某些区域可见到巨细胞形成。
肿瘤组织与周围正常垂体组织之间无明显的边界。
免疫组织化学染色免疫组织化学染色显示该垂体瘤主要由垂体腺细胞组成。
典型的垂体细胞标记物如Pit-1、GH、PRL和TSH等阳性表达,而其他细胞类型的标记物如ACTH、FSH、LH和STH则呈阴性表达。
影响周围组织和器官垂体瘤通常会对周围组织和器官产生压迫和侵袭。
根据本例的尸检结果,垂体瘤向上压迫脑室系统,并对视神经产生了明显的压迫效应。
此外,由于垂体瘤的增大,导致周围垂体腺细胞的受压,进而引发垂体功能异常,例如产生过多的生长激素(GH)或催乳素(PRL)。
脑室系统压迫垂体瘤的增大导致其向上压迫脑室系统,主要影响第三脑室和侧脑室。
这种压迫效应可导致颅内压增高、头痛、视力模糊等症状。
视神经受压垂体瘤的增大还会对视神经产生压迫效应。
视神经受压后,患者可能出现视力下降、视野缺损、眼球突出等症状。
垂体功能异常垂体瘤的存在会导致垂体腺细胞受到压迫,从而导致垂体功能异常。
具体表现为某种或多种垂体激素分泌异常,例如生长激素过多导致巨人症,或催乳素过多导致泌乳过多症等。
结论基于尸检的结果,可以最终确诊该患者患有垂体瘤。
垂体腺瘤概述及治疗
垂体的解剖及生理学
(Anatomy and physiology)
(1)解剖及生理
脑下垂体位于蝶鞍内。呈卵圆形,约大小,平均重量750mg(男350-700mg,女450-990)。女性妊娠时呈生理性肥大。
01
腺垂体由外胚层的拉克氏囊(Rathke氏)囊分化而来,神经垂体来自前脑底部的 神经外胚层。垂体藉垂体柄与三脑室底和侧壁的下丘脑有密切的联系。垂体前叶分成漏斗部,包围着垂体柄(鞍上)和远侧部(鞍内)
垂体激素过量分泌引起一系列的代谢紊乱和脏器损害 肿瘤压迫使其他垂体激素低下,引起相应靶腺功能低下 压迫蝶鞍区结构,如视交叉、视神经、海绵窦、脑底动脉、下丘脑、第三脑室、甚至累及额叶、颞叶、脑干等,导致相应功能的严重障碍。 垂体瘤好发于青壮年,对病人生长、发育、劳动能力、生育功能有严重损害,并造成一系列社会心理影响。患有垂体瘤疾病后应积极早期治疗。
肉芽肿:症状近似垂体脓肿,而且发展更快,除头痛,视力减退外,经常发生多组颅神经受损,多伴有垂体功能低下.病变累及范围广泛,例如鞍内,蝶窦内,鞍上,前中后颅等部位.影像学表现病变周遍硬膜强化明显。
胞性垂体炎:尿崩为主要临床表现。部分伴有垂体功能低下。影像学表现垂体柄明显增粗。垂体组织不同程度地增大。
垂体腺瘤的分类
1
既往按肿瘤细胞染色特性——嫌色性、嗜酸性、嗜碱性
2
目前为细胞分泌功能分类法——泌乳素腺瘤(PRL瘤)、生长激素腺瘤(GH瘤)、促肾上腺皮质激素瘤(ACTH瘤)等,有混合型腺瘤。
如肿瘤直径分—— <1cm,限于鞍内生长称微腺瘤,确诊靠CT或MRI及血清激素水平测定,肿瘤直径 >1cm,突破鞍膈为大腺瘤,>3cm 为巨腺瘤。
素细胞腺瘤:
垂体的解剖生理 ppt课件
一、垂体的发生:腺垂体来自拉特克囊, 神经垂体来自神经垂体芽
径线
前后径
均数( mm )
10.8(9.2~12.5)
左右径
垂直径
14.5(11.0~18.0)
5.1(2.0~7.8)
男性350~800mg,女性450~900mg
二、垂体的解剖
体的毗邻
鞍膈和垂体柄
海绵间窦
连接两侧海绵窦,存在于垂体周围鞍内 两侧硬膜之间,包括前、后和下海绵间窦。 前海绵间窦位于垂体前方,鞍膈前缘内,下 海绵间窦位于腔隙
海绵窦可分为4个腔隙,根据与颈内动脉 的关系可分为内侧、外侧、前下、后上间隙。
根据个腔隙大小的不同,从上面观可将海 绵窦分为外侧腔隙为主型和内侧腔隙为主型和 中间型;侧面观,可分为前下腔隙为主型和后 上间隙为主型、中间型。其中,内侧腔隙为主 型和前下腔隙为主型最为常见。
项目 厚度 鞍膈孔横径 鞍膈孔纵径 均数(最小值~最大值)mm 0.2(0.1~0.3)mm 6.9(2.7~12.0)mm 6.6(4.9~9.8)mm
1/3成人鞍膈厚度小于0.1mm,术中易穿透鞍膈。 鞍膈孔95%大于5mm,鞍膈孔较大时鞍膈无法作 为屏障,对于此中类型,经蝶垂体瘤手术易发生 脑脊液漏。
垂体的功能—神经垂体激素及功能
升压素与催产素在下丘脑的视上核与室旁核均可产生, 但前者主要在视上核产生,而后者主要在室旁核产生。这两 种激素已能人工合成。 升压素(抗利尿激素):升压素的生理浓度很低,几乎 没有收缩血管而致血压升高的作用,对正常血压调节没有重 要性,但在失血情况下由于升压素释放较多,对维持血压有 一定的作用。升压素的抗利尿作用却十分明显。
垂体血供:垂体由双侧垂体上动脉和垂体下 动脉供血 垂体上动脉有3—8根,发自颈内动脉床突上 段的内侧面和下面,部分发自后交通动脉。 通过鞍膈行向后上方,到达漏斗。沿途发出 小的分支至视神经、灰结节、乳头体和垂体 前叶。 垂体下动脉左右各一根,发自颈内动脉海绵 窦段脑膜垂体干,向海绵窦内侧走行至鞍底, 在垂体后叶之间的沟内分成升降两支,与对 侧同名动脉构成动脉环。由动脉环上发出分 支东垂体后叶和垂体柄后部。
垂体解剖及垂体瘤
并发症情况
垂体瘤是否引起并发症,如视神经压迫、脑脊液 漏等,也是评估预后的因素之一。
ABCD
激素分泌情况
垂体瘤是否分泌过多的激素,如生长激素、泌乳 素等,对预后评估有重要影响。
患者年龄和一般状况
患者的年龄、身体状况和心理状态等也是影响预 后的因素。
泌乳素瘤
分泌过多的泌乳素,导致女性月经不调、闭 经、溢乳等症状。
促肾上腺皮质激素瘤
分泌过多的促肾上腺皮质激素,导致向心性 肥胖、满月脸等症状。
甲状腺刺激素细胞瘤
分泌过多的甲状腺刺激素,导致甲亢症状。
无功能性垂体瘤
01
无功能性垂体瘤不分泌过多的激 素,因此没有明显的症状表现。
02
随着肿瘤的生长,可能会压迫视 神经、脑组织等,导致头痛、视 力减退等症状。
垂体解剖及垂体瘤
目录
• 垂体的解剖结构 • 垂体瘤的分类和特征 • 垂体瘤的诊断 • 垂体瘤的治疗 • 垂体瘤的预防和预后
01
垂体的解剖结构
垂体的位置和形态
01
垂体位于颅底中部、蝶骨体上面的垂体窝内,借漏斗与下丘脑 相连。
02
垂体呈椭圆形,分为腺垂体和神经垂体两部分。
腺垂体包括远侧部、结节部和中间部;神经垂体包括神经部、
、新陈代谢等方面起着重要作用。
02
神经垂体释放抗利尿激素和催产素,分别调节尿量和子宫 收缩等生理活动。
03
下丘脑通过释放促激素释放激素和抑制激素等,调节腺垂体和 神经垂体的分泌活动,从而影响整个内分泌系统的功能。
02
垂体瘤的分类和特征
功能性垂体瘤
生长激素瘤
垂体疾病的影像诊断ppt课件
X线是一种传统的影像诊断技术,操作简便且价格低廉。通过X线平片和造影检查,可以观察垂体的位 置和形态,有助于某些垂体疾病的诊断。然而,X线辐射暴露较大,且对软组织的分辨率有限,因此 在垂体疾病的诊断中应用较少。
04
垂体疾病的影像表现与诊断
垂体瘤的影像表现与诊断
垂体瘤的影像表现
垂体瘤在影像学上通常表现为鞍 内占位性病变,可压迫周围组织 ,导致鞍内结构变形。
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Байду номын сангаас
于大出血等紧急情况的治疗。
预后与康复
预后与康复是垂体疾病治疗的重要环 节,需要综合考虑患者的病情、治疗 方式、年龄、生活方式等因素。
康复治疗包括心理治疗、营养指导、 运动康复等,有助于患者更好地适应 社会和生活。
预后与康复的目标是提高患者的生活 质量、减少并发症、恢复社会功能和 心理健康。
THANKS
常见的手术治疗方法包括经蝶 窦手术、开颅手术等,需要根 据患者的具体情况选择合适的 手术方式。
其他治疗方法
其他治疗方法包括放射治疗、介 入治疗等,适用于特定类型的垂 体疾病和手术治疗后的辅助治疗
。
放射治疗主要通过放射线杀灭病 变细胞,适用于某些肿瘤类型的
治疗。
介入治疗主要通过血管内操作来 阻塞供应病变组织的血管,适用
垂体瘤的诊断
通过头颅CT或MRI检查,结合临 床表现和激素水平检测,可以明 确诊断垂体瘤。
垂体脓肿的影像表现与诊断
垂体脓肿的影像表现
垂体脓肿在影像学上表现为鞍内低密 度或等密度病变,周围可见炎症反应 和水肿。
垂体脓肿的诊断
结合患者临床表现、实验室检查和影 像学特征,可以确诊垂体脓肿。
垂体瘤
病理学之 电镜结合免疫组化分类
细化肿瘤分类,细化肿瘤功能分类 肿瘤行为判断
垂体瘤的发生机理
导致肿瘤发生的可能因素
垂体本身缺陷、下丘脑功能失调、其他刺激因子
肿瘤本身克隆性质
单克隆细胞肿瘤起源于单个细胞突变 多克隆细胞肿瘤起源于外来刺激
肿瘤及组织内致癌基因研究
原癌基因与抑癌基因 一些家系研究
肿瘤及组织内致癌基因研究
卡麦角林(cabergoline)
临床试验观察发现这个药物对垂体泌乳素瘤的疗效优于溴隐 停,同时副反应少于溴隐停,病人的耐受性也增加,并且卡 麦角林服药方便,只需要每两周服用一次
开始剂量为每两周一次0.25毫克,逐渐增加到每两周一次 1毫克,也可以每周一次,根据泌乳素水平调整剂量
卡麦角林在降低泌乳素分泌的疗效和恢复排卵方面似乎更 好,70%的溴隐停治疗无效的泌乳素瘤病人对卡麦角林反 应很好
催乳素瘤
PRLoma和高PRLemia是现今最常见的下丘 脑垂体疾病
占垂体瘤总数的40%~60%
尸体解剖中,41%为PRLoma,这些人生前 不一定有高PRLemia
一部分人高PRLemia,垂体无明显占位,也 无明确药物史
The Causes of Hyper-PRLemia
生理因素
妊娠、产后护理3
正常人受胰岛素低血糖(40)、左旋多巴(10mg/kg po)、 L-精氨酸 (0.5g/kg IV)刺激后,GH往往大于7ng/ml
垂体瘤在激发试验时,GH不能被激发,测定值往往 低于7ng/ml
生长激素抑制试验 胰岛素样生长因子—I
生长激素抑制试验
100g葡萄糖抑制试验
100g葡萄糖,按OGTT流程操作 同步测定血浆葡萄糖和GH水平
垂体瘤 PPT课件
3.药物治疗:
溴隐亭治疗泌乳素腺瘤、生长激素腺瘤、促肾上腺皮 质激素腺瘤。
七.护理
(一)术前宣教(经鼻蝶入路手术):
七.护理
(一)术前宣教(经鼻蝶入路手术):
一概述
垂体瘤是蝶鞍区最常见的良性肿瘤
流行病学: 其发病率为3-7/10万。占颅内肿瘤的10%。 女性>男性,小儿中少见,占2%左右。 垂体瘤的好发年龄在30-60岁.正常垂体为橘红色;而垂体腺瘤为紫红色且 质软 。 手术切除肿瘤中占19%。
在颅内肿瘤中仅低于脑胶质细胞瘤和脑膜瘤。 颅内第三常见肿瘤。
2.生长激素细胞腺瘤 (GH)
青春期前为巨人症,成年为肢端肥大,
多为尖颅,面容改变,颧骨高,下颌突延 长,咬合不良,鼻肥大,唇增厚,手足肥 大宽大,指趾变粗,严重者可有心肺,胃 肠等内脏肥大。
3.促肾上腺皮质激素腺瘤(ACTH)
库欣综合症:多为青壮年女>男.满月脸, 向心性肥胖,水牛背,脂肪多堆积在躯干的 胸腹臂部,四肢相对瘦小,动脉粥样硬化, 高血压。
(四)根据生长
类型
周围组织侵犯(侵袭性)
转移性(脑、脊髓或全身)
四.垂体腺瘤临床表现
(一)功能性垂体腺瘤的临床表现 (二)头痛 (三)视力视野障碍 (四)其他神经和脑损害
(一)功能性垂体腺瘤的临床表现
1.泌乳素腺瘤:(PRL)
主要以泌乳素增多,雌激素减少所致闭 经,溢乳,不育,女青年多见,常为微腺 瘤,症状少,男性和绝经期妇女常因肿瘤 长大向鞍上发展压迫视交叉神经引起视力 视野障碍,还可伴垂体功能低下.重者乏 力嗜睡,头痛,性功能减退,精神异常 (8%)毛发脱落,骨质密度增加,肥胖。
垂体瘤
约占颅内肿瘤的10%
垂体瘤--临床表现
• 内分泌表现 • 视力视野表现 • 其他神经功能和体征
内分泌表现
----生长激素细胞腺瘤
未成年病人--巨人症 成人--肢端肥大
内分泌表现
----催乳素细胞腺瘤
女性:闭经/溢乳/不孕等 男性:性欲减退/不育/乳腺增生/ 胡须稀少等
内分泌表现
属沾染性手术--感染机会大于开颅手术 不能直视向鞍上发展的鞍区巨大肿瘤及附 近视神经、血管、下丘脑等结构 鞍上发展质地韧、硬大肿瘤难以彻底切除 鞍内肿瘤鞍上发展致前颅窝、中颅窝和斜 坡后的无法全切除 鞍膈部狭窄少于1cm的难以作鞍上肿瘤的 切除
术前准备
• 术前常规检查---ECG/胸片
血-PT/RT/DBO/垂体激素全套
垂体瘤
神外一科
• 视野缩小或偏盲 • 多饮/多尿 • 闭经/不育
你会看哪个科的医生? 你会想到哪里出了问题? 你会看哪个科的医生?
垂体---位置
位于丘脑下 部的腹侧, 垂体窝内 是身体内最 复杂的内分 泌腺
垂体---解剖
分为腺垂体和 神经垂体 神经垂体由神 经部和漏斗部 组成 腺垂体包括远 侧部、结节部 和中间部
颅内出血
绝对卧床休息 翻身时---避免头部大幅度转动 密切观察神志/瞳孔/呼吸/血压的变化 头痛,呕吐及头痛的部位/程度 发现异常及时报告
出院指导
心理安慰--垂体瘤属脑内良性肿瘤 加强营养,增强体质,使病后机体 早 日康复 放疗时间一般在术后1个月左右,放 疗期间少去公共场所,注意营养,定期 测血象 按医嘱服药/1年复查CT 1次
----促肾上腺皮质激素细胞腺瘤
向心性肥胖/满月脸/水牛背 腹部大腿部皮肤有紫纹/毳毛增多等
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垂体腺瘤
按大小分:微腺瘤、大腺瘤 按性质分:非侵袭性、侵袭性 按病理分:泌乳素细胞腺瘤
生长激素细胞腺瘤 促肾上腺皮质激素细胞腺瘤 促甲状腺激素细胞腺瘤 促性腺激素细胞腺瘤 多激I略低信号,T2WI略高信号 • 薄层动态增强扫描:
早期呈相对低信号,强化低于正常垂体 延迟扫描呈等信号 • 间接征象:垂体柄偏移,鞍隔膨隆,鞍底下陷
垂体大腺瘤
• 多为椭圆形,也可不规则形,向鞍上生 长形成“束腰征”、“雪人征”
• T1WI略低信号,T2略高信号,可有出血、 囊变、坏死导致信号混杂
• 增强扫描不均匀强化
侵袭性垂体腺瘤
•
向上侵犯视交叉、第三脑室
•
向鞍底侵犯蝶窦、鼻咽
•
向鞍旁侵犯海绵窦、硬膜组织
•
向后侵犯鞍背、斜坡
鉴别诊断
• 垂体增生 • Rathke囊肿 • 动脉瘤 • 颅咽管瘤 • 脑膜瘤 • 脊索瘤...
腺垂体
垂体
远部 结节部 中间部
神经垂体
神经部 漏斗部
漏斗干 正中隆起
正常垂体高度
• 儿童 6mm • 男性、绝经后女性 8mm
• 年轻女性 10mm • 妊娠、哺乳期女性 12mm
正常垂体MRI表现
• 前叶T1WI、T2WI呈均匀的等信号 • 后叶TIWI呈高信号(含抗利尿激素的神经分泌颗粒)