关于成立医院精麻药品管理委员会
医院精麻药品管理制度流程
一、概述为保障医院精麻药品的合法、安全、合理使用，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、管理要求1. 成立精麻药品管理领导小组，由分管院长担任组长，医务部、药学部、护理部、保卫处等部门负责人为成员，负责全院精麻药品管理工作。
2. 各科室、病房设立专（兼）职管理人员，负责本科室精麻药品的日常管理工作。
3. 精麻药品实行三级管理，即药库、药房、使用部门三级管理。
4. 精麻药品实行“五专”管理，即双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
5. 精麻药品入库、出库、使用实行批号管理。
6. 药学部建立精麻药品使用专项检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
三、采购与验收1. 采购：精麻药品的采购需严格按照国家相关法律法规和医院采购规定执行，确保药品质量。
2. 验收：药品入库前，药学部门应对照采购单、发票、药品质量检验报告等资料，对药品进行验收，确保药品质量合格。
四、储存与保管1. 储存：精麻药品应储存在专用库房或专用保险柜中，库房应通风、干燥、防潮、防鼠、防虫。
2. 保管：各科室、病房应指定专人负责保管精麻药品，定期检查药品质量，确保药品在有效期内。
五、使用与调剂1. 使用：临床医生开具精麻药品处方时，应严格按照药品说明书和临床应用指南，确保合理用药。
2. 调剂：药房应根据处方要求，将精麻药品调剂到使用科室，并做好登记。
六、报损与销毁1. 报损：因药品质量问题、过期等原因导致的药品报损，需经药剂科主任审核，分管院长批准后，按规定程序进行报损。
2. 销毁：破损、过期或由患者退回的精麻药品，由药剂科统一销毁，并做好销毁记录。
七、监督检查1. 医院定期对精麻药品管理进行检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予相应处理。
八、附则1. 本制度由医院医务部、药学部负责解释。
二级医院精麻药品管理制度
一、总则为加强二级医院精麻药品的管理，保障医疗安全，防止滥用和非法流通，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织管理1. 成立精麻药品管理领导小组，由院长担任组长，分管院长担任副组长，医务科、药剂科、护理部、保卫科等相关科室负责人为成员，负责全院精麻药品的管理工作。
2. 药剂科设立专兼职精麻药品管理员，负责精麻药品的采购、验收、储存、调剂、销毁等工作。
3. 各科室设立兼职精麻药品管理员，负责本科室精麻药品的使用、保管和监督工作。
三、采购与验收1. 精麻药品的采购必须严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及有关规定执行，采购员须向指定的药品经营单位采购。
2. 采购的精麻药品须符合国家药品标准，质量合格，包装完好。
3. 药品到达后，采购员和库管员共同检查验收，核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。
四、储存与调剂1. 精麻药品必须使用专用保险柜储存，专人负责，不得与其他药品混放。
2. 仓库温度、湿度应符合国家药品储存要求，定期检查库房设施，确保药品安全。
3. 药剂科根据临床需求，合理调剂精麻药品，确保患者用药。
五、使用与监管1. 临床医师凭处方开具精麻药品，处方必须规范、完整，并经审核无误后方可调配。
2. 使用精麻药品的患者，必须符合国家规定的适应症和剂量要求。
3. 各科室设立专兼职精麻药品管理员，负责本科室精麻药品的使用监督，定期检查药品使用情况。
4. 医院定期对精麻药品使用情况进行统计分析，发现问题及时整改。
六、销毁与报废1. 精麻药品过期、变质、损坏或经鉴定不合格的，应及时报废，并按规定程序销毁。
2. 销毁的精麻药品，须由专人监督，确保销毁彻底。
七、监督检查1. 医院定期对精麻药品管理工作进行检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，依法依规追究责任。
八、附则本制度自发布之日起施行，由医院精麻药品管理领导小组负责解释。
二级医院精麻药品管理制度旨在规范我院精麻药品的管理和使用，保障医疗安全，维护患者权益，为我院医疗服务提供有力保障。
关于成立药事管理委员会的通知
关于成立药事管理委员会的通知
各科室：
为加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，经院委会研究，决定成立药事管理委员会，具体成员名单及职责如下：
一、成员
主任：XXX
副主任：XXX
秘书：XXX
委员：XXX
药械科为药事管理委员会的常设机构，负责药事管理委员会的日常工作。
二、职责
1、监督检查本院贯彻执行药政管理方面的法令、条例、规章制度等。
2、确定本院用药品种范围；讨论药品的正确用法;淘汰疗效差，不良反应严重的药品和制剂。
3、审议和监督本院用药计划，药品年度预算，决策及执行情况。
4、检查库存药品、病区药品消耗情况以及药械科药剂的质量情况。
5、组织评价新老药物的临床疗效，提出淘汰品种的意见。
避免药品不必要的积压和重复购买。
6、根据医院的实际情况，提出基本用药范围，汇总讨论审定，确定本院的基本用药名单。
7、组织医院药学学木活动，如举办临床用药进展、新药动态、药物评价药事法规等讲座，提高医师、护师和药师的业务水平，促进交流。
8、监测药品不良反应，规范药品不良反应报告。
9、监督库房药品存放，检查医师处方和用药情况。
及时通报不合理用药情况。
定期检查医师处方，每月就存在的问题进行处方点评。
10、对麻醉药品、精神药品实行特殊管理。
11、年终向院领导和全院医护人员报告有关药品的重大审议事项及采取的措施。
医院麻醉药品及精神药品管理领导小组设立通告模板
医院麻醉药品及精神药品管理领导小组设立通告模板尊敬的全体医务人员：为了加强医院麻醉药品及精神药品的管理工作，提高医疗质量和安全水平，经医院领导班子研究决定，特设立医院麻醉药品及精神药品管理领导小组。
现将有关事项通告如下：一、设立目的医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的设立旨在加强对麻醉药品及精神药品的监管和管理，确保医院麻醉药品及精神药品的合理使用，保障患者的安全和权益。
二、组成人员医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的组成人员如下：1. 主任：由医院领导指定2. 副主任：由医院领导指定3. 成员：医院相关科室负责人、麻醉科专家、药剂科专家等三、职责和权限医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的主要职责和权限如下：1. 负责制定、完善医院麻醉药品及精神药品的管理制度和规范；2. 监督和检查医院麻醉药品及精神药品的采购、配送、储存、使用等环节，确保操作规范、合理有效；3. 协调处理麻醉药品及精神药品的相关问题和突发事件；4. 组织开展相关培训和宣传活动，提高医务人员对麻醉药品及精神药品管理的认识和水平；5. 提出相关建议和意见，为医院麻醉药品及精神药品管理工作提供决策依据。
四、工作要求医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的工作要求如下：1. 严格按照法律法规和相关规定开展工作，做到合法合规；2. 加强协作配合，形成工作合力，提高管理效能；3. 及时报告工作进展和问题，并提出解决方案；4. 加强沟通与交流，宣传政策法规和管理要求。
请全体医务人员积极配合医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的工作，共同努力，确保医院麻醉药品及精神药品管理工作的顺利进行，为患者提供更安全、更高质量的医疗服务。
特此通告！医院领导班子日期：年月日---以上为模板内容，具体情况可根据实际情况进行调整和修改。
精麻药品五项基本管理制度范文
精麻药品五项基本管理制度范文精麻药品是一类高风险药品，其使用和管理需要严格把控。
为确保精麻药品的合理使用和安全管理，以下是一个关于精麻药品五项基本管理制度的范文，供参考。
一、精麻药品管理责任制度1. 精麻药品管理委员会成立，负责制定精麻药品相关管理制度和规范，组织实施和监督执行。
2. 院方应设立药品管理部门，设立专门的精麻药品管理岗位，明确责任，配备专业人员。
3. 药品管理部门负责精麻药品的采购、配送、储存、使用、报废等工作，制定相应的管理流程和操作规范。
4. 精麻药品管理委员会和药品管理部门应定期进行督查和评估，及时调整和改进管理制度。
二、精麻药品采购管理制度1. 精麻药品采购须统一组织，由专门采购人员负责，采用公开招标或询价方式进行采购。
2. 采购单位要严格审核供应商的资质和产品质量，确保所采购的精麻药品符合相关规定。
3. 精麻药品采购要依据临床需求确定采购量，避免过度采购或浪费。
4. 采购到的精麻药品要进行验收，确保质量合格，并做好相应的记录和报告。
5. 采购记录要保存至少3年，以备查证。
三、精麻药品储存管理制度1. 精麻药品储存区域要专门设置，设有专人负责管理，保证安全和防止非法使用。
2. 精麻药品储存条件要符合相关规定，要求温度、湿度等指标稳定，并做好监测和记录。
3. 精麻药品应单独储存，与其他药品分开存放，防止混淆和交叉感染。
4. 所有精麻药品要有清晰的标识，标明药品名称、批号、有效期等信息，并定期进行盘点和核对。
四、精麻药品使用管理制度1. 精麻药品使用必须遵循医疗规范和合理用药原则，严禁滥用和超量使用。
2. 手术中使用精麻药品需由有相关资质的医师或麻醉师操作，并做好相关记录和报告。
3. 精麻药品外借使用需经过严格审核和手续，必须确保外借单位具备相应资质和安全条件。
4. 精麻药品使用过程中如发现异常情况，应立即停止使用，并上报相关负责人，进行处理和记录。
5. 对精麻药品的使用情况要进行记录和统计，包括使用量、使用频次、病情反应等，为后续研究和改进提供依据。
精麻药品五项基本管理制度范文（四篇）
精麻药品五项基本管理制度范文精麻药品是指具有一定药理作用且具有较大潜力和危险性的药品，对于这类药品的管理需要特别严格。
下面是精麻药品五项基本管理制度的范文：一、人员管理制度1. 对于从事精麻药品相关工作的人员，必须进行严格的资质审核和专业培训，确保其具备相关知识和技能。
2. 人员进入工作岗位后，需签订保密协议，承诺保守药品信息和业务秘密。
3. 定期组织专业知识培训，提升人员的专业水平和管理能力。
二、库房管理制度1. 精麻药品库房必须设有专门的管理人员，负责库房的日常管理工作。
2. 定期对库房进行清点，确保药品存量和库存记录一致，并做好相应的记录和报表。
3. 对于精麻药品的存放、分发、归还等操作，应严格按照相关标准和操作规程进行。
三、药品采购管理制度1. 药品采购需严格按照采购计划进行，确保药品的种类、数量和质量满足需求。
2. 采购过程中应选择合格的药品供应商，并与之签订采购合同，明确双方的权责。
3. 采购药品必须进行验收，检查质量合格后方可入库使用。
四、药品使用管理制度1. 对于使用精麻药品的个体或单位，必须进行严格的备案和管理，明确使用目的和使用期限。
2. 使用过程中应注意药品的保管和使用方法，防止药品被盗或失效。
3. 使用过程中如遇到药品短缺、失窃等情况，应及时报告上级单位，并采取相应措施进行处理。
五、药品销毁管理制度1. 到期或失效的精麻药品必须按照相关规定进行销毁，禁止以其他方式转让或处置。
2. 销毁过程要严格按照规定操作，确保药品被完全销毁，防止药品造成环境污染或不当使用。
3. 销毁过程需有专门的人员进行监督，并做好相应的记录和报告。
以上是精麻药品五项基本管理制度的范文，具体应根据实际情况进行调整和完善。
精麻药品五项基本管理制度范文（二）精麻药品是一类高风险药品，其使用和管理需要严格把控。
为确保精麻药品的合理使用和安全管理，以下是一个关于精麻药品五项基本管理制度的范文，供参考。
一、精麻药品管理责任制度1. 精麻药品管理委员会成立，负责制定精麻药品相关管理制度和规范，组织实施和监督执行。
医院精麻药品管理制度建设
一、前言精麻药品是指具有麻醉、镇静、催眠、镇痛等作用的药品，包括麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品。
这些药品在临床治疗中具有重要作用，但同时也具有潜在的滥用和危害性。
为加强医院精麻药品的管理，确保其合理使用，保障患者安全，医院需建立健全精麻药品管理制度。
二、组织机构1.成立医院精麻药品管理领导小组，负责制定、修订和监督执行精麻药品管理制度。
2.设立医院精麻药品管理办公室，负责具体实施精麻药品管理制度，包括药品采购、储存、使用、销毁等环节。
3.各科室设立精麻药品管理小组，负责本科室精麻药品的管理工作。
三、管理制度1.采购管理（1）医院精麻药品采购由医院精麻药品管理办公室负责，严格按照国家规定进行。
（2）采购人员需具备相关专业知识，熟悉精麻药品的性质、用途和储存条件。
（3）采购的精麻药品应具有合法的生产批号、合格证和产品质量检验报告。
2.储存管理（1）医院应设立专门的精麻药品库房，库房应符合国家规定的储存条件。
（2）库房应配备必要的温湿度控制设备，确保药品储存环境的稳定。
（3）库房内应设置明显的标识，明确精麻药品的种类、数量、有效期等信息。
3.使用管理（1）医生开具精麻药品处方时，需严格按照国家规定和临床实际情况，合理使用。
（2）患者使用精麻药品时，需签署知情同意书，了解药品的副作用和注意事项。
（3）护士在发药过程中，应核对患者身份和药品信息，确保药品准确无误。
4.销毁管理（1）医院应定期对过期、变质或不宜继续使用的精麻药品进行销毁。
（2）销毁过程需有专人负责，并做好记录。
（3）销毁后的药品应按照国家规定进行处理。
5.培训与考核（1）医院应定期对医务人员进行精麻药品管理培训，提高其管理水平。
（2）医务人员应参加精麻药品管理考核，考核合格后方可从事相关工作。
四、监督与检查1.医院精麻药品管理领导小组定期对精麻药品管理制度执行情况进行检查。
2.医院精麻药品管理办公室对科室精麻药品管理情况进行抽查。
3.医院对违反精麻药品管理制度的个人和科室进行严肃处理。
医院特殊药品三级管理制度
一、目的为加强医院特殊药品的管理，确保药品安全、合理、有效使用，防止流入非法渠道，特制定本制度。
二、定义本制度所指的特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
三、组织架构1. 成立医院特殊药品管理委员会，负责制定、修订和监督实施本制度，协调解决特殊药品管理中的重大问题。
2. 设立医院特殊药品管理部门，负责特殊药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等工作。
3. 设立各科室特殊药品管理小组，负责本科室特殊药品的管理工作。
四、管理职责1. 采购与验收（1）采购部门严格按照国家相关法律法规和医院规定，进行特殊药品的采购。
（2）验收部门对特殊药品进行验收，确保药品质量合格。
2. 储存与保管（1）特殊药品应存放在专用仓库或专用柜，并配备防盗设施。
（2）仓库或柜应定期通风、除湿，保持干燥、通风、避光、避热。
（3）特殊药品实行双人双锁管理，确保药品安全。
3. 发放与调配（1）特殊药品的发放和调配，必须严格按照处方或医嘱执行。
（2）处方或医嘱需经医师签字确认，方可发放。
4. 使用与报损（1）特殊药品的使用，必须严格按照药品说明书和临床规范执行。
（2）使用过程中，如有药品损坏、过期等情况，应及时报损。
5. 销毁与丢失（1）特殊药品的销毁，必须严格按照国家规定执行。
（2）特殊药品的丢失，应及时上报医院特殊药品管理部门，并协助调查处理。
五、监督检查1. 医院特殊药品管理委员会定期对特殊药品的管理工作进行监督检查。
2. 各科室特殊药品管理小组每月对本科室特殊药品的管理工作进行自查。
3. 发现特殊药品管理中存在的问题，应及时整改，并向医院特殊药品管理委员会报告。
六、奖惩1. 对在特殊药品管理工作中表现突出的个人或科室，给予表彰和奖励。
2. 对违反特殊药品管理制度，造成药品流失、损坏、丢失等行为的个人或科室，进行通报批评，并追究相关责任。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
医院关于麻醉药品和精神药品管理小组的成立通知模板
医院关于麻醉药品和精神药品管理小组的成立通知模板尊敬的全体员工：为了加强医院对麻醉药品和精神药品的管理，确保医疗工作的安全和质量，我院决定成立麻醉药品和精神药品管理小组。
现将相关事项通知如下：一、成立目的为了规范麻醉药品和精神药品的采购、存储、使用和销毁流程,加强对药品的监督和管理，提高患者的用药安全和医疗质量，特成立麻醉药品和精神药品管理小组。
二、组织架构1.小组组长：由医院药剂科主任担任。
2.小组成员：包括药剂科相关人员、麻醉科医生、精神科医生、护士长等相关人员。
三、职责分工1.负责制定和修订麻醉药品和精神药品管理制度和操作规程。
2.负责制定和实施麻醉药品和精神药品的采购计划，并监督采购流程。
3.负责药品的入库、出库和库存管理，确保麻醉药品和精神药品的有效性和安全性。
4.负责麻醉药品和精神药品的使用管理，建立用药档案，监督合理用药和避免滥用。
5.负责制定和实施麻醉药品和精神药品的销毁计划，并监督销毁过程。
6.负责对医务人员进行相关药品管理培训，提高他们的药品管理意识和能力。
7.负责定期检查和评估麻醉药品和精神药品管理工作，并提出改进建议。
四、工作要求1.小组成员应认真履行职责，积极配合小组工作，确保麻醉药品和精神药品的安全管理。
8.小组应加强与其他科室的沟通和合作，共同推进麻醉药品和精神药品的管理工作。
9.小组成员应保密患者的个人信息和用药情况，严禁泄露患者隐私。
请各位员工积极支持和配合麻醉药品和精神药品管理小组的工作，共同努力，为患者提供更加安全和高质量的医疗服务。
特此通知。
医院管理部门日期：YYYY年MM月DD日。
乡镇卫生院关于成立医院药事管理委员会的通知
关于成立医院药事管理委员会的通知各科室：为加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，现成立医院药事管理委员会。
一、药事管理委员会委员名单主任：XXX（院长）副主任：XXX（副院长）委员：xxxxxxxxxxxx二、药事管理委员会职责1、监督检查本院贯彻执行药政管理方面的法令、条例、规章制度等。
2、确定本院用药品种范围；讨论药品的正确用法。
3、审议和监督本院用药计划，药品年度预算，决策及执行情况。
4、检查库存药品、病区药品消耗情况。
5、组织评价新老药物的临床疗效，提出淘汰品种的意见。
避免药品不必要的积压和重复购买。
6、根据医院的实际情况，提出基本用药范围，汇总讨论审定，确定本院的基本用药名单；编制药品集或协定处方手册，按期修订，增删品种。
7、组织医院药学学术活动，如举办临床用药进展、新药动态、药物评价、药事法规等讲座，提高医师、护师和药师的业务水平，促进交流。
8、监测药品不良反应，规范药品不良反应报告。
9、监督库房药品存放，检查医师处方和用药情况。
及时通报不合理用药情况。
定期检查医师处方，每月就存在的问题进行讲评处方一次。
10、对麻醉药品、精神药品实行特殊管理。
11、年终向院领导和全院医护人员报告有关药品的重大审议事项及采取的措施。
三、药事管理委员会工作制度a)药事管理委员会在院长直接领导下，由分管药剂的领导直接牵头并开展工作。
成员由相关科室负责人组成。
（一）任务1、积极宣传和认真贯彻执行药品管理的有关法律法规。
2、审定新药新制剂的选用，淘汰疗效差、不良反应严重的药品。
3、审议和监督本院用药计划，药品年度预算及其执行情况。
4、检查病区药品管理消耗情况以及药剂科药剂质量情况。
5、对医护、药剂人员用药合理性进行考核。
6、及时研究处理药疗事故、严重用药差错及其他医疗用药的重大问题。
（二）活动内容和方式1、定期或不定期组织药师查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，不断提高医生用药水平。
医院关于麻醉药品和精神药品管理小组的成立通知模板
医院关于麻醉药品和精神药品管理小组的
成立通知模板
一、背景
为了加强我院麻醉药品和精神药品的管理，确保药品的安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和相关规定，医院决定成立麻醉药品和精神药品管理小组。
二、目的和职责
目的：
1. 制定和实施麻醉药品和精神药品的管理制度及操作规程。
2. 监督、指导和评估麻醉药品和精神药品的使用情况。
3. 提高医护人员对麻醉药品和精神药品的认识，保障患者用药安全。
职责：
1. 制定医院麻醉药品和精神药品的管理办法，完善相关制度。
2. 监督麻醉药品和精神药品的采购、储存、分发、使用及回收。
3. 定期对麻醉药品和精神药品的使用情况进行检查，确保合理
使用。
4. 组织医护人员进行麻醉药品和精神药品知识培训，提高用药
安全意识。
5. 及时处理麻醉药品和精神药品使用过程中出现的问题，并向
上级部门报告。
三、组成人员
组长：XXX（职务，如：副院长）
组员：XXX（职务，如：药剂科主任）、XXX（职务，如：
医务科主任）、XXX（职务，如：护理部主任）、XXX（职务，如：门诊部主任）等。
四、工作流程
1. 管理小组每月至少召开一次会议，讨论和解决麻醉药品和精神药品使用过程中出现的问题。
2. 管理小组成员按照职责分工，分别负责相关工作。
3. 管理小组定期向上级部门报告工作进展和药品管理情况。
五、生效时间
本通知自发布之日起生效。
六、附则
本通知的解释权归医院所有。
{content}。
关于成立医院精麻药品管理委员会
xxx医院文件xx医字[年]第x号签发:xxx 关于成立医院精麻药品管理委员会各科（部）：
为了严肃管理医院精麻药品的采购、储存、使用、销毁及巡查管理，特设置该
委员会。
成员名单如下：
主任：xxx
副主任：xxx
成员：
职责：
一、认真执行《中华人民共和国药品管理费》、《处方管理办法》、《麻醉药
品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规
定》、《医疗机构药品管理暂行规定》等法律法规。
按照国家相关法律制
定本医疗机构药品及精神药品管理制度。
二、审核精麻药品用药计划。
三、审核批准精麻药品失效、报损及处方、账册、空安瓶、费贴等各种报
废、销毁处理。
四、对精麻药品的管理建立专项检查、定期检查、精麻药品的采购、储存、使
用、销毁、账册、巡查等环节的安全情况，纠正隐患。
五、定期检查精麻药品处方的开具、使用、调配、发放、保存登记情况，及时
纠正不安全隐患。
六、管理好临床各科的基数药品的使用及登记情况。
xxx医院
年月日
主题词：麻醉药品精神药品用药安全
抄送：院长办公室
供印发x份。
医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组的告示模板
医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组的告示模板尊敬的全体医务人员：为了加强医院对麻醉药品和精神药品的管理，确保患者的安全和医疗质量，我院决定成立麻醉药品和精神药品管理领导小组。
现将相关事项公告如下：一、组成麻醉药品和精神药品管理领导小组由以下成员组成：1. 主任：医院行政领导一名2. 副主任：医院相关科室负责人一名3. 成员：相关科室负责人、药剂科负责人等二、职责麻醉药品和精神药品管理领导小组的职责如下：1. 制定和完善麻醉药品和精神药品管理制度和规章制度；2. 监督和检查麻醉药品和精神药品的采购、配送、使用和处置；3. 负责麻醉药品和精神药品的库存管理和流向追踪；4. 开展麻醉药品和精神药品的培训和教育工作；5. 协调解决麻醉药品和精神药品管理中的问题和纠纷；6. 定期向医院行政领导汇报工作情况。
三、工作安排麻醉药品和精神药品管理领导小组将按照以下工作安排进行工作：1. 每季度召开一次全体成员会议，总结前一季度工作，制定下一季度工作计划；2. 每月召开一次主任会议，研究重大事项和问题解决方案；3. 每周召开一次工作例会，安排和协调日常工作事务；4. 随时接受医院行政领导的工作指示和安排。
四、工作要求麻醉药品和精神药品管理领导小组的工作要求如下：1. 严格按照法律法规和医院相关规定执行，确保麻醉药品和精神药品的合法合规使用；2. 加强与药剂科、临床科室等部门的沟通与合作，形成工作合力；3. 提高麻醉药品和精神药品管理的科学性和规范性，不断优化管理流程；4. 及时报告和处理麻醉药品和精神药品管理中出现的问题和隐患；5. 做好相关文档的归档和整理工作，确保信息的可追溯性。
请各位医务人员积极支持和配合麻醉药品和精神药品管理领导小组的工作，共同努力，共创医院安全和谐的发展环境。
特此通告。
医院行政领导办公室日期：[日期]。
关于成立药事管理委员会的决定
医院【2005】4号关于成立药事管理委员会的决定药剂工作是医院工作的重要组成部分，是提高医疗质量保证患者用药安全有效地重要环节，为了加强管理，医院药剂科在院长的直接领导下，负责本院药剂调配工作，按照药品管理法及实施细则监督、检查本院各医疗科室药品使用情况，保证安全安全用药，防止滥用和浪费。
为协调指导全院合理用药和科学管理，医院决定设立药事管理委员会，药事管理委员会由九人组成，名单如下：主任委员：胡继民（主管院长）副主任委员：吴杰（副院长）、张宏霞（药房主任、主管药剂师）委员：袁海玲（主管药师）方建萍（主管药师）安虎（主治医师、门急诊主任）王全军（副主任医师、外科主任）赵小萍（主治医师、内科医师）马晓峰（副主任医师、内科主任）2005年5-26修改主题词：药事管理监督委员会起草人：李彩霞审核人：张宏霞审批：胡继民医院【2005】8号关于下发执行药剂科岗位工作制度及职责的通知医院药剂科负责医院门诊及药房药品的供应管理工作，为医院的重要科室。
为了进一步落实药品管理法制法规，严格执行医疗工作制度，防止差错事故，保证病人用药安全，对药剂科岗位工作制度及人员岗位职责进行了重新审定下发执行。
2010-7-7主题词：岗位制度职责执行抄送：区卫生局企业办兰州长风医院医院【2004】16号关于成立药品不良反应监测小组的决定根据兰州市药品监督管理局，兰州市卫生局，兰药监【2004】55号文件，关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知精神，进一步做好药品不良反应的报告和监测，我院成立了药品不良反应监测小组，现将名单上报如下：组长：胡继民组员：岳原张海威周恺安虎车生英段彬黄宝霞文国莺2004-10-11主题词：药品报告监测不良反应起草人：李彩霞审核人：张宏霞审批：胡继民医院【2005】5号关于成立临床药学管理机构的通知为加强药品服务质量，充分发挥药师的作用，医院决定成立临床药学管理机构。
一、职责1、药师应根据专业知识和评价能力来选择购进合乎临床要求的药品。
医院精麻要管理制度
一、总则为加强医院精麻药品的管理，确保药品安全、合理、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及精麻药品的采购、储存、使用、调剂、销毁等各个环节。
三、组织机构及职责1. 医院成立精麻药品管理领导小组，负责制定、修订和监督实施本制度，组织协调各部门开展精麻药品管理工作。
2. 药剂科负责精麻药品的采购、储存、调剂、销毁等工作，并对各科室精麻药品使用情况进行监督检查。
3. 各临床科室负责本科室精麻药品的使用、保管和交接，确保药品安全、合理、有效使用。
四、精麻药品的采购1. 采购部门应严格按照国家相关规定，选择具有合法资质的供应商，确保精麻药品的质量。
2. 采购部门在采购精麻药品时，应查验供应商的资质证明、药品批准文号、产品质量检验报告等文件。
3. 采购的精麻药品应按照规定的渠道进行，严禁采购无批准文号、来源不明或质量不合格的药品。
五、精麻药品的储存1. 精麻药品应储存于专用库房或专用保险柜中，库房应具备防盗、防火、防潮、防虫等设施。
2. 库房温度、湿度等环境条件应符合药品储存要求，定期检查库房环境。
3. 库房管理人员应严格执行出入库管理制度，做好药品入库、出库登记，确保药品账目清晰。
六、精麻药品的使用1. 临床科室使用精麻药品时，必须凭医生处方，并严格按照处方剂量、用法、途径使用。
2. 临床科室应定期对精麻药品的使用情况进行检查，确保药品合理使用。
3. 精麻药品不得擅自转让、借用或用于其他非医疗用途。
七、精麻药品的调剂1. 药剂科负责精麻药品的调剂工作，调剂人员应具备相应的资质和经验。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确调剂精麻药品。
3. 调剂过程中，应做好药品调剂记录，确保药品调剂准确无误。
八、精麻药品的销毁1. 精麻药品过期、破损、变质或经检验不合格的，应及时销毁。
2. 销毁前，应做好药品登记、拍照等手续，并向相关部门报告。
医院麻醉药品和第一类精神药品管理制度
医院麻醉药品和第一类精神药品管理制度一、总则为了加强医院麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻醉药品”）的管理，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构1. 成立医院麻醉药品管理委员会，由分管院长任主任，医务科、药学部门、护理部门、保卫部门等部门负责人任委员。
2. 麻醉药品管理委员会负责制定和实施麻醉药品管理制度，监督麻醉药品的使用和管理，解决麻醉药品管理中的问题。
3. 医务科负责麻醉药品处方权的审批和管理工作。
4. 药学部门负责麻醉药品的采购、储存、调配、报损、销毁等工作。
5. 护理部门负责临床科室麻醉药品的保管和使用工作。
6. 保卫部门负责麻醉药品的安全保卫工作。
三、采购与储存1. 麻醉药品的采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保药品来源合法、质量合格。
2. 麻醉药品应储存于专用仓库，并采取必要的防盗、防火、防潮等措施，确保药品安全。
3. 麻醉药品的储存应严格按照药品说明书的要求进行，确保药品的稳定性和有效性。
四、处方与调配1. 麻醉药品的处方权应严格控制，仅限于取得麻醉药品处方资格的执业医师。
2. 麻醉药品的调配应由药学部门的专业人员进行，确保药品的准确性和安全性。
3. 麻醉药品的调配应严格按照处方进行，不得擅自增加或减少药品剂量。
五、使用与管理1. 麻醉药品的使用应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保医疗安全。
2. 麻醉药品的使用应严格按照药品说明书的要求进行，确保药品的疗效和安全性。
3. 临床科室应建立健全麻醉药品使用管理制度，确保麻醉药品的合理使用。
六、报损与销毁1. 麻醉药品的报损应由药学部门负责，经麻醉药品管理委员会审批后方可进行。
2. 麻醉药品的销毁应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保药品的安全性。
七、监督检查1. 麻醉药品管理委员会应定期对麻醉药品的管理和使用情况进行监督检查。
关于成立医院药事管理委员会的通知(2)
彭水苗族土家族自治县郁山镇中心卫生院文件郁卫办文〔2012〕05号签发人：唐德胜关于成立医院药事管理委员会的通知各科室、朱砂分院及村卫生室：为加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，现成立医院药事管理委员会。
一、药事管理委员会委员名单主任：唐德胜副主任：高绍强支部书记谢从跃副院长洪伟副院长委员：曾宪丹办公室主任冷小兵公卫科主任周光琼住院部主任文强门诊部主任崔贤庆朱砂分院负责人楚继会护理部主任廖邦继药房人员张存云内科医生简畅外科医生罗燕妇产科医生二、药事管理委员会职责1、监督检查本院贯彻执行药政管理方面的法令、条例、规章制度等。
2、确定本院用药品种范围；讨论药品的正确用法；淘汰疗效差，不良反应严重的药品和制剂。
3、审议和监督本院用药计划，药品年度预算，决策及执行情况。
4、检查库存药品、病区药品消耗情况以及药剂科药剂的质量情况。
5、组织评价新老药物的临床疗效，提出淘汰品种的意见。
避免药品不必要的积压和重复购买。
6、根据医院的实际情况，提出基本用药范围，汇总讨论审定，确定本院的基本用药名单；编制药品集或协定处方手册，按期修订，增删品种。
7、组织医院药学学术活动，如举办临床用药进展、新药动态、药物评价、药事法规等讲座，提高医师、护师和药师的业务水平，促进交流。
8、监测药品不良反应，规范药品不良反应报告。
9、监督库房药品存放，检查医师处方和用药情况。
及时通报不合理用药情况。
定期检查医师处方，每月就存在的问题进行讲评处方一次。
10、对麻醉药品、精神药品实行特殊管理。
11、年终向院领导和全院医护人员报告有关药品的重大审议事项及采取的措施。
三、药事管理委员会工作制度药事管理委员会在院长直接领导下，由分管领导直接牵头并开展工作。
成员由相关科室负责人组成。
（一）任务1、积极宣传和认真贯彻执行药品管理的有关法律法规。
2、根据《国家基本药物》、《国家医疗保险用药》和《OTC药品》等相关目录，定期修订本院《基本用药目录》（每两年一次）药品品种范围。
麻精药品管理制度及组织机构
麻精药品管理制度及组织机构麻精药品是麻醉药品和精神药品的统称，在中国受到严格监管。
以《山西省麻精药品管理细则》为例，- 采购制度：医疗机构应当建立麻精药品的采购制度，确保采购的合法性和质量。
- 验收制度：建立验收制度，确保麻精药品的数量、质量和标签等符合要求。
- 储存制度：设立储存制度，确保麻精药品在合适的条件下储存，防止变质和损失。
- 保管制度：制定保管制度，明确麻精药品的保管责任和要求，确保安全储存。
- 发放制度：建立发放制度，确保麻精药品的合理发放和使用。
- 调剂制度：设立调剂制度，规范麻精药品的调剂过程，确保准确和安全。
- 使用制度：制定使用制度，明确麻精药品的使用条件和要求，防止滥用和误用。
- 回收制度：建立回收制度，确保麻精药品的回收和处理符合规定。
- 报残损制度：设立报残损制度，及时报告麻精药品的残损情况。
- 销毁制度：建立销毁制度，确保麻精药品的安全销毁，防止流失和滥用。
- 丢失及被盗报告制度：制定丢失及被盗报告制度，及时报告麻精药品的丢失和被盗情况。
- 值班巡查制度：建立值班巡查制度，加强对麻精药品的监管和管理。
- 使用专项检查制度：设立使用专项检查制度，定期对麻精药品的使用情况进行检查。
- 废弃液管理制度：建立废弃液管理制度，规范废弃液的处理和管理。
- 麻精药品处方/医嘱审核制度：制定处方/医嘱审核制度，确保麻精药品的处方和医嘱符合规定。
- 处方/医嘱点评制度：建立处方/医嘱点评制度，定期对麻精药品的处方和医嘱进行点评和评估。
- 处方保管制度：设立处方保管制度，妥善保管麻精药品的处方。
- 麻精药品使用制度：制定麻精药品使用制度，明确使用的条件和要求。
- 处方销毁制度：建立处方销毁制度，确保处方的安全销毁。
- 麻精药品空安瓿/废贴的回收、登记、清点、销毁管理制度：制定空安瓿/废贴的回收、登记、清点、销毁管理制度，确保安全处理。
- 组织机构：- 麻精药品管理组：在药事管理与药物治疗学委员会（组）下建立麻精药品管理组，负责本机构麻精药品使用管理、监督检查。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
关于成立医院精麻药品管理委员会
Revised on November 25, 2020
x x x医院文件xx医字[年]第x号签发:xxx
关于成立医院精麻药品管理委员会各科（部）：
为了严肃管理医院精麻药品的采购、储存、使用、销毁及巡查管理，特设置该委员会。
成员名单如下：
主任：xxx
副主任：xxx
成员：
职责：
一、认真执行《中华人民共和国药品管理费》、《处方管理办法》、《麻
醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药
品管理规定》、《医疗机构药品管理暂行规定》等法律法规。
按照国
家相关法律制定本医疗机构药品及精神药品管理制度。
二、审核精麻药品用药计划。
三、审核批准精麻药品失效、报损及处方、账册、空安瓶、费贴等
各种报废、销毁处理。
四、对精麻药品的管理建立专项检查、定期检查、精麻药品的采购、储
存、使用、销毁、账册、巡查等环节的安全情况，纠正隐患。
五、定期检查精麻药品处方的开具、使用、调配、发放、保存登记情
况，及时纠正不安全隐患。
六、管理好临床各科的基数药品的使用及登记情况。
xxx医院
年月日
主题词：麻醉药品精神药品用药安全
抄送：院长办公室
供印发x份。