实验室仪器使用手册(细胞生物学实验室)ppt课件
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实验室仪器 使用手册
桂馨
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一、离心机
❖ 型号：日立CF16RXII
❖ 技术参数：
最高转速 16000rpm
最大离心力 22200×g
转速控制范围 300－16000rpm
计时器
5－55s/1－99min，Hold
温控范围 -9－40℃
.
转子参数：
型号：42 转速：15000rpm 适用范围：15ml、 50ml离心管
.
6.点取照片标签栏，点击鼠标右键，在出现的菜单中 点save保存照片。图片仅可保存为TIF或JPG格式。
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五、转膜仪
型号：TE 77 PWR Semi-dry transfer unit， GE公司
❖缓冲液用量少——只需浸透滤纸即可。
❖长期耐用的铂钛和不锈钢电极使得电转均一、 无污染。 ❖可上下堆叠装两块聚丙烯 酰胺凝胶
❖低电流和低电压下进行电 转，用于聚丙烯酰胺凝胶的 蛋白转膜 ，所需时间少. 。
操作步骤： 预处理
1. 用蒸馏水漂洗仪器的正极和负极。 2. 切下要转膜的胶，将厚滤纸和PVDF膜裁成与胶一样大小。 3. 绝缘膜中心裁去，裁去的的部分要比胶每边略小2mm。 4. 将裁好滤纸6张泡在转移buffer 5. PVDF膜用甲醇预处理，然后将膜在转移buffer中浸润2~5
型号：43
型号：55
转速：16000rpm 转速：4800rpm
适用范围：0.5ml、 适用范围：96孔板
1.5ml、2mlEP管
.
转子 型号
设定 转速
设定 时间
设置 温度
上升 速度
下降 速度
数字调整按钮，可顺时 针或逆时针旋转
.
设定 按钮
操作步骤： 1.换入所需转子。 2.按下各参数设定框下的画黑框的设定按钮，使框内数字闪烁，然后 转动中央大按钮到所需数字停止，等数字不再闪烁即该项参数已设 定完成。 3.依次调整好转子型号、转速、时间、温度等各项参数后可将要离心 的物品放入离心机，关好离心机盖. ，按start即开始离心。
.
操作步骤：
1. 打开酶标仪后部的开关，等酶标仪液晶屏显示“基础 酶联 准备”后即可将要检测的酶标板放入酶标仪。
2.打开电脑，双击桌面“MULCONT”图标 打开文件。见如下界面：
.
3.选择滤光片，单击 “SETTINGS”。
4.在出现的界面中
“Filter Wavelengths
（nm）”条目下选择所
.
7.单击“Date”选择 “Save to file”选择储存 路径。
8.在出现的对话框中选择 路径，保存数据，但文件 的后缀选须是“*.TXT”。
.
注意事项： 检测前应确认96孔板已经完全卡进检测框内，避免测定 时卡机。
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三、蛋白核酸分析仪
❖型号：NanoPhotometer™ ❖技术参数 ❖波长范围：190－1100 nm ❖波长重复性：± 1 nm ❖准确性：± 2 nm ❖光谱带宽：5 nm ❖光度范围：- 0.3 to 2.5Abs ❖内置各种程序，可用于核酸蛋白浓度的测定
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一定要将比色皿的透光 孔对准光路
.
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.
选1 选1 选1
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四、凝胶成像仪
❖型号：UVP GelDoc-It
技术参数：
❖内置高灵敏CCD芯片
❖分辨率：1600X1200
❖GelDoc-It暗箱顶置白光，视 窗，抽屉式透照台，方便样品 取放及切胶。
❖配置Visionworks LS 图像获
.
3.将凝胶成像仪左上方的开关按到“-”位置，在Lens control菜单中点取connect to hardware.
.
4.将凝胶成像仪右上方Ultraviolet键按到Trans，打开紫外 灯。
白光 紫外 重置
.
5.在电脑上点击preview，预览实验结果并调整凝胶位置， 在Lens control菜单中调整拍照的Aperture、Zoom和 Focus，然后按Gelcam 310菜单中的Capture 拍照。
.
注意事项：
1.如果仪器显示dry。此时仪器已停止 转膜应打开盖板，再加入buffer，按任 意键继续实验（除了start/stop键）。
2.转膜仪的盖子和底座是金属的，不能在空的状态下开 机，这样会导致短路。
.
.
1.直接使用加样器将待测样本加在 检测孔的表面（只需0.7 to 4 µl）。 2. 盖上Lid ，一定要盖平整。
3.按绿色sample键，开始测量
4.清洗测量窗口，预防样品间的交 叉干扰和样品残留积累。
.
5.擦拭样品盖，光度计就可以进行 下一个样品的测量了 。
注意事项：加样时应将液滴轻轻加 入加样孔里，避免Tip头与加样孔 摩擦。
需波长的滤光片，再按
“OK”确定即可。只有四
Baidu Nhomakorabea
种滤光片可选：1#—
405nm、2#—450nm、
.
3#—492nm、4#—
630nm。
5.点击 “Reader”→“ Conne ct Reader”连接酶标仪
6.“Measure”由灰变黑， 单击“Measure”测量 酶标板，单击 “Display”显示测量 数据。
分钟。
.
.
.
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电转移
1.电源必须在关的位置， 电流及电压归零。
2.盖上转膜仪盖子，阳极 对阳极，阴极对阴极。
3.开机，按胶的大小设置 电压，不超过0.8 mA/cm2 胶表面积。（可以设置电 流和时间，但不能设置恒 压）
4.按start运行。
5.转膜完成后按stop。再 切断电源，小心取出膜做 . 后续实验。
离心机使用注意事项 ： 1.试剂再离心前一定要配平 2.转子型号和转速设置一定要匹配，不能超过转子的 规定转速。
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二、酶标仪
❖型号：Thermo Multiscan MK3 ❖技术参数：可测96孔板，有405nm、 450nm、490nm、630nm四个测定波长 ❖准确性好(误差2%或0.007Abs)。 ❖测量范围:0-3.5Abs。 ❖线性范围:0-2.5Abs。
取与分析软件 。
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操作步骤：
1. 打开应用程序 Launch Visionwork LS→Login→continues。
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2.展开程序主界面后点界面上方菜单项View→Plugins→点 取210/310 comera plug-in和Darkroom and lens plug-in 选项，使选项状态为“√”。
桂馨
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一、离心机
❖ 型号：日立CF16RXII
❖ 技术参数：
最高转速 16000rpm
最大离心力 22200×g
转速控制范围 300－16000rpm
计时器
5－55s/1－99min，Hold
温控范围 -9－40℃
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转子参数：
型号：42 转速：15000rpm 适用范围：15ml、 50ml离心管
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6.点取照片标签栏，点击鼠标右键，在出现的菜单中 点save保存照片。图片仅可保存为TIF或JPG格式。
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五、转膜仪
型号：TE 77 PWR Semi-dry transfer unit， GE公司
❖缓冲液用量少——只需浸透滤纸即可。
❖长期耐用的铂钛和不锈钢电极使得电转均一、 无污染。 ❖可上下堆叠装两块聚丙烯 酰胺凝胶
❖低电流和低电压下进行电 转，用于聚丙烯酰胺凝胶的 蛋白转膜 ，所需时间少. 。
操作步骤： 预处理
1. 用蒸馏水漂洗仪器的正极和负极。 2. 切下要转膜的胶，将厚滤纸和PVDF膜裁成与胶一样大小。 3. 绝缘膜中心裁去，裁去的的部分要比胶每边略小2mm。 4. 将裁好滤纸6张泡在转移buffer 5. PVDF膜用甲醇预处理，然后将膜在转移buffer中浸润2~5
型号：43
型号：55
转速：16000rpm 转速：4800rpm
适用范围：0.5ml、 适用范围：96孔板
1.5ml、2mlEP管
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转子 型号
设定 转速
设定 时间
设置 温度
上升 速度
下降 速度
数字调整按钮，可顺时 针或逆时针旋转
.
设定 按钮
操作步骤： 1.换入所需转子。 2.按下各参数设定框下的画黑框的设定按钮，使框内数字闪烁，然后 转动中央大按钮到所需数字停止，等数字不再闪烁即该项参数已设 定完成。 3.依次调整好转子型号、转速、时间、温度等各项参数后可将要离心 的物品放入离心机，关好离心机盖. ，按start即开始离心。
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操作步骤：
1. 打开酶标仪后部的开关，等酶标仪液晶屏显示“基础 酶联 准备”后即可将要检测的酶标板放入酶标仪。
2.打开电脑，双击桌面“MULCONT”图标 打开文件。见如下界面：
.
3.选择滤光片，单击 “SETTINGS”。
4.在出现的界面中
“Filter Wavelengths
（nm）”条目下选择所
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7.单击“Date”选择 “Save to file”选择储存 路径。
8.在出现的对话框中选择 路径，保存数据，但文件 的后缀选须是“*.TXT”。
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注意事项： 检测前应确认96孔板已经完全卡进检测框内，避免测定 时卡机。
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三、蛋白核酸分析仪
❖型号：NanoPhotometer™ ❖技术参数 ❖波长范围：190－1100 nm ❖波长重复性：± 1 nm ❖准确性：± 2 nm ❖光谱带宽：5 nm ❖光度范围：- 0.3 to 2.5Abs ❖内置各种程序，可用于核酸蛋白浓度的测定
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一定要将比色皿的透光 孔对准光路
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选1 选1 选1
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四、凝胶成像仪
❖型号：UVP GelDoc-It
技术参数：
❖内置高灵敏CCD芯片
❖分辨率：1600X1200
❖GelDoc-It暗箱顶置白光，视 窗，抽屉式透照台，方便样品 取放及切胶。
❖配置Visionworks LS 图像获
.
3.将凝胶成像仪左上方的开关按到“-”位置，在Lens control菜单中点取connect to hardware.
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4.将凝胶成像仪右上方Ultraviolet键按到Trans，打开紫外 灯。
白光 紫外 重置
.
5.在电脑上点击preview，预览实验结果并调整凝胶位置， 在Lens control菜单中调整拍照的Aperture、Zoom和 Focus，然后按Gelcam 310菜单中的Capture 拍照。
.
注意事项：
1.如果仪器显示dry。此时仪器已停止 转膜应打开盖板，再加入buffer，按任 意键继续实验（除了start/stop键）。
2.转膜仪的盖子和底座是金属的，不能在空的状态下开 机，这样会导致短路。
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.
1.直接使用加样器将待测样本加在 检测孔的表面（只需0.7 to 4 µl）。 2. 盖上Lid ，一定要盖平整。
3.按绿色sample键，开始测量
4.清洗测量窗口，预防样品间的交 叉干扰和样品残留积累。
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5.擦拭样品盖，光度计就可以进行 下一个样品的测量了 。
注意事项：加样时应将液滴轻轻加 入加样孔里，避免Tip头与加样孔 摩擦。
需波长的滤光片，再按
“OK”确定即可。只有四
Baidu Nhomakorabea
种滤光片可选：1#—
405nm、2#—450nm、
.
3#—492nm、4#—
630nm。
5.点击 “Reader”→“ Conne ct Reader”连接酶标仪
6.“Measure”由灰变黑， 单击“Measure”测量 酶标板，单击 “Display”显示测量 数据。
分钟。
.
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电转移
1.电源必须在关的位置， 电流及电压归零。
2.盖上转膜仪盖子，阳极 对阳极，阴极对阴极。
3.开机，按胶的大小设置 电压，不超过0.8 mA/cm2 胶表面积。（可以设置电 流和时间，但不能设置恒 压）
4.按start运行。
5.转膜完成后按stop。再 切断电源，小心取出膜做 . 后续实验。
离心机使用注意事项 ： 1.试剂再离心前一定要配平 2.转子型号和转速设置一定要匹配，不能超过转子的 规定转速。
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二、酶标仪
❖型号：Thermo Multiscan MK3 ❖技术参数：可测96孔板，有405nm、 450nm、490nm、630nm四个测定波长 ❖准确性好(误差2%或0.007Abs)。 ❖测量范围:0-3.5Abs。 ❖线性范围:0-2.5Abs。
取与分析软件 。
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操作步骤：
1. 打开应用程序 Launch Visionwork LS→Login→continues。
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2.展开程序主界面后点界面上方菜单项View→Plugins→点 取210/310 comera plug-in和Darkroom and lens plug-in 选项，使选项状态为“√”。