血细胞分析仪检测的标准操作程序(SOP)

血细胞分析仪校准的标准操作程序

血细胞分析仪校准的标准操作程序(SOP)实验室与设备sop 2007-05-23 15:03:59 阅读194 评论0 字号：大中小订阅名称：血细胞分析仪校准的标准操作程序(SOP)关键词：血细胞分析仪校准目的：评价血细胞分析仪的各项性能指标，核实能否按厂商说明得到预期结果的评估，保证测定结果的准确性。

【适用仪器范围】血细胞分析仪。

【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。

【操作步骤】(一)评价工作环境、仪器和试剂要求室温：20～25℃。

湿度：<80％。

试剂：所用稀释剂、溶血剂和清洁剂都为仪器配套产品。

参评物：为仪器配套产品（标准品、质控品、干扰物等）并在使用效期内，同时无变质和污染，或病人标本。

仪器：(1)评价前仪器内部各通道及测试室均经清洁剂处理30分钟。

(2)仪器的背景计数、重复性及携带污染率均符合要求，否则需请维修人员检修。

（二）评价内容1. 精密度：分批内和批间精密度。

用高、中、低三种或二种浓度质控物测定。

批内精密度，一天内三种（二种）浓度分别各测20次，批间精密度三种浓度每天各测一次，共测20天。

2. 携带污染率：为了解前一高值标本对其后低值标本测定结果影响程度的指标。

高、中、低三种浓度标本的排列须：中、中、高、低、中、中、低、低、高、高、中。

3. 包括总重复性测定随机误差与携带污染双重变异因素。

4. 线性范围：一种测定方法其线性范围应越广越好，至少应包括正常范围和常见的病理范围。

线性评价至少作五个浓度点以上，每点平行测三份。

5. 可比性：用于判断该仪器与常规方法或参考方法所得结果的一致性。

用标准物进行比对或用新鲜病人标本（40份以上）进行比对。

6. 分析干扰实验：干扰物也是标本中的一个组分，它不是被分析物，但它改变最后的结果。

根据分析干扰因素制备标本，每份标本平行测三份。

(二)操作步骤1．从冰箱中取出参评物，放置室温15分钟，勿摇动。

XN-1000_SOP资料Ver1.1

全自动血细胞分析装置XN-1000仪器操作程序书第版○○医院制作确认批准修订履历版修订页变更内容制作批准A新编制作20XX/XX/XX20XX/XX/XX/ / / // / / // / / // / / // / / // / / // / / // / / // / / // / / // / / // / / /1. 检验目的XN-1000是临床检验科进行血液检查和体液检查的模块式全自动多项目血细胞分析装置。

可对血液、体液细胞进行测定及结果分析。

2. 检验原理2.1测定原理对于白细胞，通过采用半导体激光的光学检测部并采用流式细胞术进行测定。

对于红细胞数及血小板数，通过RBC检测部并采用鞘流DC检测方法进行测定。

对于血红蛋白含量，通过HGB检测部并采用SLS血红蛋白检测方法进行测定。

1)鞘流DC检测方法在检测器内，样品喷嘴被设置于孔隙之前，并对准了两者的中心。

将稀释样品从样品喷嘴推出至圆锥形的腔内后，样本就会被鞘流液包裹，通过孔隙的中央部。

通过孔隙后，稀释样品被送入回收管中。

由此即可防止该区域中的血球回流，从而防止假性血小板脉冲的发生。

通过这种鞘流方式，即可提高血球计数的正确度和再现性。

此外，由于血球排成一列通过孔隙，因此，还可以防止异常血球脉冲的发生。

2)使用半导体激光的流式细胞术一个血样经过抽吸和测量并被稀释至指定的稀释比后，再进行染色。

然后该样本将被送入贯流分析池中。

这种液压聚焦单元改进了细胞计数的精确度和重现性。

同时，由于血细胞颗粒是排成一行通过贯流分析池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少对贯流分析池的污染。

半导体激光束将照射到通过该贯流分析池的血细胞上。

前向散色光和侧向散色光将被光电二极管接收，侧向荧光则由APD光电二极管接收。

光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。

①前向散射光、侧向散射光如果光的行进途中存在粒子等障碍物，则光就会以该物体为中心向各个方向扩散，这种现象被称为光散射。

迈瑞BC-5300型血细胞分析仪SOP操作维护规程

迈瑞BC-5300型血细胞分析仪SOP操作维护规程1.仪器原理及分析参数1.1原理:采用流式细胞技术,通过检测光学信号进行白细胞计数及白细胞分类测定;双鞘流电阻原理进行红细胞与血小板测定;SLS-HGB法检测血红蛋白。

1.2分析参数:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,1.仪器原理及分析参数1.1原理:采用流式细胞技术,通过检测光学信号进行白细胞计数及白细胞分类测定;双鞘流电阻原理进行红细胞与血小板测定;SLS-HGB法检测血红蛋白。

1.2分析参数:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PLT,NEUT%,LYMPH%,MONO%,EO%, BASO%,NEUT#,LYMPH#,MONO#,EO#,BASO#,RDW-SD,RDW-CV,PDW,MPV2.仪器性能参数2.1仪器运行环境环境温度:15-30℃(23℃最适)相对湿度:30%~85%2.2技术规格电源供给:主机220-240V±10%(50/60)Hz保护类型:Ι级设备绝缘协调:Ⅱ类电压,2度保护显示范围:WBC0.00~999.99(×109/L)RBC0.00~99.99(×1012/L)HGB0.0~300.0(g/L)PLT0~9999(×109/L)分析范围:WBC0.00~100.00(109/L)RBC0.00~10.00(1012/L)HGB0~250(g/L)PLT0~1000(109/L)仪器模式:全血模式分析仪将吸取20μL(CBC+DIFF模式)或15μL(CBC模式)的全血样本。

预稀释模式分析仪将吸入80μL(CBC+DIFF模式)或40μL(CBC模式)的稀释样本。

3.试剂及贮存条件3.1试剂:由mindrary公司提供包括M-53LH溶血剂、M-50LEO(Ⅰ)溶血剂、M-50LEO(Ⅱ)溶血剂、M-53清洁液、M-53稀释液的配套试剂。

3.2储存条件:温度2~35℃,洁净环境中避光保存。

血常规SOP文件

血常规SOP文件全自动血细胞分析SOP一，检验目的及原理1，目的：用BC-3000 Plus 全自动血细胞分析仪，在临床和实验室定量分析血液细胞，对人体的血液中三种有形成分（红细胞，白细胞，血小板）的19项参数和3个直方图进行分析。

是人体血液的基本生理病理指标之一。

白细胞计数WBC淋巴细胞计数Lymph#中间细胞计数Mid#中性粒细胞计数Gran#淋巴细胞百分比Lymph%中间细胞百分比Mid%中性粒细胞百分比Gran%红细胞计数RBC血红蛋白HGB平均红细胞体积MCV平均红细胞血红蛋白含量MCH平均红细胞血红蛋白浓度MCHC红细胞分布宽度变异系数RDW-CV红细胞分布宽度标准差RDW-SD红细胞压积HCT血小板计数PLT平均血小板体积MPV血小板分布宽度PDW血小板压积PCT白细胞分布直方图WBC Histogram红细胞分布直方图RBC Histogram血小板分布直方图PLT Histogram对患者和健康人群来讲，观察有无各种原因引起的贫血，出血和失血，目前机体有无细菌及病毒感染，可筛查出各种血液病，如白血病，血小板减少性紫癜等。

2，原理：电阻法测量的血样先用稀释液进行指定比例的稀释，用以测量WBC、RBC、PLT 和HGB等参数。

WBC、RBC 计数池的稀释标本在负压作用下，分别通过各自的计数微孔，流入管道，通过两个光电传感器，在这两个光电传感器之间的液量就是仪器分析计数的标本量。

用阻抗法测量WBC、RBC 和PLT 的体积分布和数目。

电极插在液体中计数微孔的两边，在计数微孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数微孔时，将引起阻抗的变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。

WBC根据体积的大小，它有多种形态，由于稀释液、溶血剂和溶血时间的不同，WBC的体积大小会发生变化。

在一定的程序控制下，显示出WBC 的三分类——淋巴细胞、中间细胞（嗜酸＋嗜碱＋单核）和中性粒细胞。

血液学检验质量管理的标准操作程序

SOP_05-3 血液学检验质量管理的标准操作程序一、目的：确保仪器正常运转与结果的准确性，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。

二、适用范围：血液常规与网织红细胞检验项目的质控。

三、工作人员：检验科授权工作人员。

四、操作步骤：血液学检验是最为普遍的检验项目，全面质量管理是保证良好的检验质量的重要手段。

1 分析前的质量控制:1.1 人员培训:(1).实验室技术人员必须具备良好的血液学专业知识和实验操作技能；掌握仪器的原理、基本结构和标准操作程序；了解仪器各项测定参数的意义和影响因素，以及哪些参数是测定结果，哪些是计算结果；掌握仪器的校准、日常维护和室内质量控制等内容；定期参加各级临床检验中心组织的质控培训班，不断提高自己的专业知识水平。

(2).专业主管负责规划及落实本专业的发展计划及质量方针，制定本专业的质量手册，组织编写各检验项目的操作手册及仪器操作手册(包括室内质控措施及要求)，经常检查执行情况，积极参加各级临床检验中心组织的室间质量评价活动。

1.2 实验室设置:实验室布局合理、清洁整齐，具有与本室开展的检验项目相适应的仪器和设备。

血细胞分析仪应安放于无磁场干扰、无阳光直射、无震动的台面上，室内温度控制在20～25℃，相对湿度小于80％。

1.3 血细胞分析仪的质量控制:血细胞分析仪的质量控制包括仪器的评价、校准、比对、维护及使用等，应建立仪器质控的标准操作程序(SOP)，SOP中应写明操作目的、适用范围、所用仪器或器材、环境要求、详细的操作步骤等内容，应有完整的与SOP相对应的仪器使用和维护记录、仪器使用状态标识。

1.3.1.仪器评价:实验室在血细胞分析仪安装后，应对仪器的主要技术性能参数进行评价，ICSH已公布对血液分析仪的评价方法，但尚未公布统一的评价指标。

目前应与仪器说明书作核对，各项指标要达到仪器的出厂要求。

评价的主要内容有：①精密度：分批内与批间精密度。

②携带污染率：为了解前一高值标本对其后低值标本测定结果影响程度的指标。

血常规SOP文件

全自动血细胞分析SOP一，检验目的及原理1，目的：用BC-3000 Plus全自动血细胞分析仪，在临床和实验室定量分析血液细胞，对人体的血液中三种有形成分（红细胞，白细胞，血小板）的19项参数和3个直方图进行对患者和健康人群来讲，观察有无各种原因引起的贫血，出血和失血，目前机体有无细菌及病毒感染，可筛查出各种血液病，如白血病，血小板减少性紫癜等。

2，原理：电阻法测量的血样先用稀释液进行指定比例的稀释，用以测量WBC、RBC、PLT 和HGB等参数。

WBC、RBC 计数池的稀释标本在负压作用下，分别通过各自的计数微孔，流入管道，通过两个光电传感器，在这两个光电传感器之间的液量就是仪器分析计数的标本量。

用阻抗法测量WBC、RBC 和PLT 的体积分布和数目。

电极插在液体中计数微孔的两边，在计数微孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数微孔时，将引起阻抗的变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。

WBC根据体积的大小，它有多种形态，由于稀释液、溶血剂和溶血时间的不同，WBC的体积大小会发生变化。

在一定的程序控制下，显示出WBC 的三分类——淋巴细胞、中间细胞（嗜酸＋嗜碱＋单核）和中性粒细胞。

被稀释的血样加入溶血剂后，红细胞溶解，释放出血红蛋白，血红蛋白与溶血剂结合形成复合物，用波长525nm 的单色光在WBC计数池内测定此化合物的透过光强，用这个透过光强与空白状态的透过光强相比较，得到血红蛋白浓度（空白状态是指WBC计数池中只有稀释液的状态）。

二，标本1，标本种类：末梢血为200-300微升，静脉血2毫升。

2，采集标本容器及添加剂：容器：末梢血为一次性朔料试管，静脉血为真空采血管。

添加剂：不同实验使用不同的抗凝剂，不能互相代替。

血常规用EDTA-k2抗凝。

3，采集方法：毛细血管采集或静脉穿刺采集。

采集时间：患者随到随时采集。

4，标本运送：标本采集后，应及时送检。

5，标本接受：标本的编号与化验单上的编号要一致，清楚，正确及完整。

希森美康XN 9000血液分析仪标准操作规程

希森美康XN 9000血液分析仪标准操作规程1目的规范实验室工作人员操作程序，保证XN 9000血液分析流水线的正常使用，确保实验过程及结果的准确性与可靠性。

有效检测外周全血中的红细胞、白细胞、血小板及相关参数，对血液相关疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。

2适用范围适用于本实验室使用XN 9000血液分析流水线进行血液分析检测。

3职责3.1本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。

3.2如需改动SOP，需先由组长提出，再报经科主任批准。

4注意事项4.1本仪器仅用于测定人血、体液或质控品。

4.2使用配套的试剂和清洗液。

4.3不使用过期的试剂，否则不能保证测定值的可靠性。

4.4更换试剂时，小心操作以防气泡生成。

如果生成气泡，可能无法正常进行测定。

4.5严格按照SOP操作仪器。

5规范操作程序5.1设备参数5.1.1 处理能力5.1.1.1 全血、低值白细胞模式作为独立单元的分析仪器的数值指示如下。

CBC：100样本/小时CBC+DIFF：100样本/小时( 88样本/小时*1)CBC+DIFF+WPC*2：88样本/小时(68 样本/小时*1)CBC+DIFF+RET*2 ：83样本/小时(65 样本/小时*1)CBC+RET*2：83样本/小时CBC+DIFF+WPC+RET*2：71样本/小时(57 样本/小时*1)CBC+PLT-F*2：68样本/小时CBC+DIFF+PL T-F*2：68样本/小时(55 样本/小时*1)CBC+DIFF+WPC+PLT-F*2：53样本/小时(45 样本/小时*1)CBC+DIFF+RET+PLT-F*2：47样本/小时(41 样本/小时*1)CBC+RET+PLT-F*2：47样本/小时CBC+DIFF+WPC+RET+PLT-F*2 ：47样本/小时(41样本/小时*1)*1 [低值白细胞(LW) ]模式。

*2并非所有类型的分析仪都会显示这些项目。

全血细胞检测标准操作规程

全血细胞检测标准操作规程1.【目的】为了规范化操作，保证检测结果准确可靠。

2.【职责】2.1实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。

2.2本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。

3.【样本类型及实验前准备】3.1样本类型：静脉血2ml （标本应新鲜，注意避免污染，避免溶血，注意有无血凝块）。

3.2患者准备：要求患者处于安静状态精神、体力、情绪等因素的影响较小。

3.3容器添加剂类型：EDTA-2K3.4仪器设备：Sysmex XT-20i3.5实验试剂：CELLPACK，STROMATOLYSER-4DL，STROMATOLYSER-4DLS,SULFOLYSER, STROMATOLYSER-FB, PET-SERACHII, RET-SEARCHII 4.【测定原理】4.1 RF/DC检测方法：通过直流电阻的变化测定血细胞的大小，并通过射频电阻测定血细胞内的密度。

一个血液样品经过吸液、定量、稀释为指定比，然后输送给相应的检测室。

检测室内有一个称为“小孔”的圆孔，两侧均为电极。

两个电极之间施以直流电和射频电流。

稀释后样品中悬浮的血液细胞通过该孔，使两个电极之间的直流电阻和射频电阻发生变化。

通过直流电阻的改变测定血细胞的体积大小，而射频电阻的变化检测血细胞内的密度（细胞核大小与其它信息），这种检测是以电脉冲的形式进行的。

根据这些脉冲大小的不同，可得到血细胞大小和内部密度的二维分布（散点图）。

通过对这些分布的检测，可得到各种测量数据。

4.2鞘流。

检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。

将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。

通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。

这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。

鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。

迪瑞BCC-3000血液分析仪检验标准操作规程(SOP)

XXXXXXX卫生服务中心（XX医院）迪瑞BCC-3000血液分析仪检验标准操作规程（SOP）文件编号：CHS-JY-01~30第A版编制：xx审核：xx批准：xx生效日期：二0XX年X月X日目录修订页BCC-3000红细胞计数1. 实验原理：本实验采用电阻抗法进行红细胞计数，红细胞通过小孔时，形成的相应的脉冲的多少即红细胞的数目。

2. 标本采集：2.1 标本种类：新抽取的抗凝血或手指末梢血2.2 标本要求：2.2.1 抗凝剂采用EDTA.K2抗凝2.2.2 用手指末梢血作红细胞检验时，稀释液量为0.70ml，样品量为20μl，如手指有冻疮，则主张采用耳垂血。

3. 标本储存：2小时内完成检验，室温放置下不超过8小时，4-8℃保存不超过48小时。

4.标本运输：室温运输5. 标本拒收标准：污染，凝固标本不能作测定6.试剂6.1试剂名称:迪瑞血细胞分析试剂6.2 生产厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 试剂组成试剂1：无氰溶血剂试剂2：稀释液试剂3：清洗液试剂4：探头清洗液试剂5：关机液（酶清洗液）6.4 试剂储存条件及有效期：储存温度为5-30℃，有效期为一年，开封后的使用期限为60天。

7. 仪器设备7.1 仪器名称：DIRUI三分类血细胞分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：BCC-30008 操作步骤8.1 全血模式：8.1.1 上下颠倒试管将内容物充分混匀。

8.1.2 轻轻取下盖子，防止血液溅出。

8.1.3 将试管正确放到采样针下，使采样针可吸入混匀后的样本。

8.1.4 按计数键，样品开始吸取。

8.1.5 当采样针抬起后，移开试管。

8.1.6 当分析结束后，采样针复位，准备下一个样品，重复上述步骤。

8.2 末梢血模式：8.2.1 充分混匀预稀释液样本。

8.2.2将试管正确放到采样针下，使采样针可吸入混匀后的样本。

8.2.3按计数键，样品开始吸取。

8.2.4当采样针抬起后，移开试管。

希森美康血球分析仪XT-2000i作业指导书(医院)sop

XT-2000i 血常规检查1. 分析参数和方法学名称Sysmex XT-2000i 提供30项参数的结果，各检测参数和方法见表1。

表1. Sysmex XT-2000i 各检测参数和方法参数首字母缩写检测方法白细胞WBC 流式细胞计数红细胞RBC 鞘流DC 检测方法血红蛋白HGB SLS 血红蛋白检测法红细胞比积HCT RBC 累积脉冲高度检测法平均红细胞体积MCV 由RBC 和HCT 算出平均红细胞血红蛋白量MCH 由RBC 和HGB 算出平均红细胞血红蛋白浓度MCHC 由HCT 和HGB 算出血小板PLT 鞘流DC 检测方法中性粒细胞百分比NEUT% 流式细胞计数淋巴细胞百分比LYMPH% 单核细胞百分比MONO% 嗜酸性粒细胞百分比EO% 嗜碱性粒细胞百分比BASO% 中性粒细胞数NEUT# 淋巴细胞数LYMPH# 单核细胞数MONO# 嗜酸性粒细胞数EO# 嗜碱性粒细胞数BASO# 红细胞分布宽度－标准差RDW-SD 根据红细胞直方图算出红细胞分布宽度－变异系数RDW-CV 根据红细胞直方图算出血小板分布宽度PDW 根据血小板直方图算出平均血小板体积MPV 根据血小板直方图和PLT 算出大血小板比率P-LCR 根据血小板直方图算出血小板压积PCT 根据血小板直方图算出网织红细胞百分比RET% 流式细胞计数网织红细胞数RET# 幼稚网织红细胞比率IRF 低荧光强度网织红细胞比率LFR 中荧光强度网织红细胞比率MFR 高荧光强度网织红细胞比率 HFR2. 原理2.1. 鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。

将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。

通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。

这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。

XN1000SOP资料Ver11

全自动血细胞分析装置XN-1000仪器操作程序书第版○○医院修订履历1. 检验目的XN-1000是临床检验科进行血液检查和体液检查的模块式全自动多项目血细胞分析装置。

可对血液、体液细胞进行测定及结果分析。

2. 检验原理2.1测定原理对于白细胞，通过采用半导体激光的光学检测部并采用流式细胞术进行测定。

对于红细胞数及血小板数，通过RBC检测部并采用鞘流DC检测方法进行测定。

对于血红蛋白含量，通过HGB检测部并采用SLS血红蛋白检测方法进行测定。

1)鞘流DC检测方法在检测器内，样品喷嘴被设置于孔隙之前，并对准了两者的中心。

将稀释样品从样品喷嘴推出至圆锥形的腔内后，样本就会被鞘流液包裹，通过孔隙的中央部。

通过孔隙后，稀释样品被送入回收管中。

由此即可防止该区域中的血球回流，从而防止假性血小板脉冲的发生。

通过这种鞘流方式，即可提高血球计数的正确度和再现性。

此外，由于血球排成一列通过孔隙，因此，还可以防止异常血球脉冲的发生。

2)使用半导体激光的流式细胞术一个血样经过抽吸和测量并被稀释至指定的稀释比后，再进行染色。

然后该样本将被送入贯流分析池中。

这种液压聚焦单元改进了细胞计数的精确度和重现性。

同时，由于血细胞颗粒是排成一行通过贯流分析池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少对贯流分析池的污染。

半导体激光束将照射到通过该贯流分析池的血细胞上。

前向散色光和侧向散色光将被光电二极管接收，侧向荧光则由APD光电二极管接收。

光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。

①前向散射光、侧向散射光如果光的行进途中存在粒子等障碍物，则光就会以该物体为中心向各个方向扩散，这种现象被称为光散射。

通过检测这种散射光，就可获得有关微粒大小及材质的信息。

向血球粒子照射激光时也一样会发生由血球粒子形成的光的散射。

散射光的强度受粒径及观测角度等的影响，而本装置检测的是反映血球大小信息的前向散射光和反映血球内部信息（核的大小等）的侧向散射光。

血常规SOP文件

全自动血细胞分析SOP一，检验目的及原理1，目的：用BC-3000 Plus 全自动血细胞分析仪，在临床和实验室定量分析血液细胞，对人体的血液中三种有形成分（红细胞，白细胞，血小板）的19项参数和3个直方图进行分析。

是人体血液的基本生理病理指标之一。

对患者和健康人群来讲，观察有无各种原因引起的贫血，出血和失血，目前机体有无细菌及病毒感染，可筛查出各种血液病，如白血病，血小板减少性紫癜等。

2，原理：电阻法测量的血样先用稀释液进行指定比例的稀释，用以测量WBC、RBC、PLT 和HGB等参数。

WBC、RBC 计数池的稀释标本在负压作用下，分别通过各自的计数微孔，流入管道，通过两个光电传感器，在这两个光电传感器之间的液量就是仪器分析计数的标本量。

用阻抗法测量WBC、RBC 和PLT 的体积分布和数目。

电极插在液体中计数微孔的两边，在计数微孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数微孔时，将引起阻抗的变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。

WBC根据体积的大小，它有多种形态，由于稀释液、溶血剂和溶血时间的不同，WBC的体积大小会发生变化。

在一定的程序控制下，显示出WBC 的三分类——淋巴细胞、中间细胞（嗜酸＋嗜碱＋单核）和中性粒细胞。

被稀释的血样加入溶血剂后，红细胞溶解，释放出血红蛋白，血红蛋白与溶血剂结合形成复合物，用波长525nm 的单色光在WBC计数池内测定此化合物的透过光强，用这个透过光强与空白状态的透过光强相比较，得到血红蛋白浓度（空白状态是指WBC计数池中只有稀释液的状态）。

二，标本1，标本种类：末梢血为200-300微升，静脉血2毫升。

2，采集标本容器及添加剂：容器：末梢血为一次性朔料试管，静脉血为真空采血管。

添加剂：不同实验使用不同的抗凝剂，不能互相代替。

血常规用EDTA-k2抗凝。

3，采集方法：毛细血管采集或静脉穿刺采集。

采集时间：患者随到随时采集。

4，标本运送：标本采集后，应及时送检。

迈瑞BC型血细胞分析仪SOP操作维护规程

迈瑞B C型血细胞分析仪S O P操作维护规程 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】迈瑞BC-5300型血细胞分析仪SOP操作维护规程1.仪器原理及分析参数1.1原理:采用流式细胞技术,通过检测光学信号进行白细胞计数及白细胞分类测定;双鞘流电阻原理进行红细胞与血小板测定;SLS-HGB 法检测血红蛋白。

1.2分析参数:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,1.仪器原理及分析参数1.1原理:采用流式细胞技术,通过检测光学信号进行白细胞计数及白细胞分类测定;双鞘流电阻原理进行红细胞与血小板测定;SLS-HGB 法检测血红蛋白。

1.2分析参数:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PLT,NEUT%,LYMPH%,MONO%,EO%, BASO%,NEUT#,LYMPH#,MONO#,EO#,BASO#,RDW-SD,RDW-CV,PDW,MPV 2.仪器性能参数2.1仪器运行环境环境温度:15-30℃(23℃最适)相对湿度:30%~85%2.2技术规格电源供给:主机220-240V±10%(50/60)Hz保护类型:Ι级设备绝缘协调:Ⅱ类电压,2度保护显示范围:WBC0.00~999.99(×109/L)RBC0.00~99.99(×1012/L)HGB0.0~300.0(g/L)PLT0~9999(×109/L)分析范围:WBC0.00~100.00(109/L)RBC0.00~10.00(1012/L)HGB0~250(g/L)PLT0~1000(109/L)仪器模式:全血模式分析仪将吸取20μL(CBC+DIFF模式)或15μL(CBC模式)的全血样本。

预稀释模式分析仪将吸入80μL(CBC+DIFF模式)或40μL(CBC模式)的稀释样本。

3.试剂及贮存条件3.1试剂:由mindrary公司提供包括M-53LH溶血剂、M-50LEO(Ⅰ)溶血剂、M-50LEO(Ⅱ)溶血剂、M-53清洁液、M-53稀释液的配套试剂。

5380血球仪SOP

5380血球仪操作规程一﹑实验原理：本分析仪采用库尔特原理检测白细胞/嗜碱性粒细胞,红细胞和血小板的数目以及体积分布；采用比色法测定血红蛋白浓度；采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞的四分类统计计数。

在此基础上，分析仪计数出其余参数的结果。

二、标本要求：①操作者应使用洁净的K2EDTA(1.5～2.2mg/ml血）抗凝真空采血管采集静脉血样本，采血后应迅速将管中的静脉血与抗凝剂充分混匀。

②所使用的真空采血管应符合本仪器推荐的尺寸。

③全血模式标本要求不能凝固或有凝块。

④预稀释模式标本要求操作者应先将20ul的末梢血样本和180ul的稀释液再机外充分混合、混匀。

三﹑操作过程：㈠开机与用户登录:a﹑按下主机电源启动外置计算机并运行软件。

b﹑进入操作系统，双击BC-5380血液细胞分析仪图标→输入“用户名称”和“登录密码”→点击“确定”，开始执行开机初始化操作。

c、开机初始化结束后，进入“图形回顾”界面，去查看本底结果。

㈡样本检测：①封闭-全血样本分析：a、在仪器计数就绪状态下，将全血样本充分摇匀。

b、按仪器上的[开仓]键，打开样本仓门，将全血样本放入样本仓内。

c、关闭仓门。

d、点击快捷按钮区的“计数”按钮，弹出计数对话框→点击“封闭-全血”单选按钮→计数→样本分析启动，采样针自动吸入样本后，分析仪自动执行样本分析，吸样结束后样本仓门自动打开，此时状态图标、仪器指示灯绿色闪烁。

分析结束后，状态图标、仪器指示灯恢复为绿色长亮，按照此过程进行其余样本的分析。

e、资料录入，审核、打印报告。

②封闭-预稀释样本分析:a、在计数就绪状态下，按仪器上的[开仓]键,打开样本仓门，将准备好的预稀释样本开盖后放入样本仓。

b、关闭样本仓门。

c、点击快捷按钮区的“计数”按钮，弹出计数对话框，在计数对话框点击“封闭-预稀释”单选按钮。

d、完成设置后，按键盘上的[enter]键，或点击对话框中的“计数”按钮或“确定”按钮，启动样本分析过程。

血细胞形态学检测标准操作程序

血细胞形态学检测标准操作程序1.检验目的对在自动化检测中由于各种原因可能出现的结果偏差进行核查和纠正，确保血液自动化检测结果的准确性，确保为临床提供准确可靠的检测结果。

2.检测原理与方法将一小滴血液均匀的涂在玻片上，呈单层紧密分布，制成血膜片，用瑞氏-姬姆萨染液染色，在显微镜下观察其血细胞数量和形态的改变。

3.标本ETDA-K2抗凝血或新鲜外周血。

4.试剂4.1瑞氏-姬姆萨染液A液，瑞氏-姬姆萨染液B液。

4.2储存条件：5~30℃室温环境，相对湿度不大于80%，避光保存。

有效期24个月。

4.3以上所有试剂每瓶试剂开封后应注明启用日期、失效期（开瓶后6个月，或有效期内使用完）并附签名。

5.环境和安全5.1实验室及工作人员一般安全防护措施见《安全手册》5.2血液样本溢出后，由工作人员立即用0.2%过氧乙酸溶液或75%酒精溶液对污染环境进行消毒。

5.3如操作人员的皮肤或衣物上沾到了血液及废液。

应立即用0.2%过氧乙酸溶液或75%酒精溶液消毒处理，再用肥皂水、清水进行冲洗。

如果眼睛中溅入血液及废液，用大量清水冲洗并采取必要的医疗措施。

5.4在仪器转动过程中，勿触及样本针、移动的传输装置等，避免造成人身伤害。

禁止触摸血液细胞分析仪密封面板内的电路。

5.5如血液样本采用开盖程序测试，开盖时应防止气雾胶污染环境。

5.6与血液样本接触的一切器皿、仪器组装/拆卸组合零件都应视为污染源，因此操作人员应采取必要的保护性措施如穿戴保护性外套、手套等。

不小心接触了这种污染源时，应立即用清水冲洗被污染区域并用0.2%过氧乙酸溶液或75%酒精溶液进行消毒处理。

5.7对突发传染性疾病的血液样本的防护应启动特殊的安全防护程序。

6.操作步骤6.1血涂片制备本室采用人工推片染色。

如特殊情况采用楔形技术制备血涂片。

在玻片近一端1/3处，加一滴（约0.05ml）充分混匀的血液，握住另一张较狭窄的、边缘光滑的推片，以30º～45º角使血滴沿推片迅速散开，快速、平稳地推动推片至玻片的另一端（见图2）。

血分析仪操作SOP

血分析仪操作SOP1.介绍血分析仪是一种用于检测血液样本中各种参数的仪器，包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数等指标。

血分析仪操作SOP旨在规范和指导操作人员正确、安全、高效地使用血分析仪，确保测试结果的准确性和可靠性。

2.安全注意事项在操作血分析仪前，操作人员应注意以下安全事项：-确保操作区域清洁干净，避免杂物和液体进入仪器。

-使用个人防护装备，包括实验室外套、手套、眼镜等，以避免接触血液样本导致传染病风险。

-只有受过培训和授权的人员才能操作血分析仪。

-遵守仪器厂家的操作指南和安全须知。

3.准备工作在开始操作血分析仪之前，需要完成以下准备工作：-检查仪器是否正常工作，包括仪器通电状态、仪器传感器的运行状况等。

-准备足够的试剂盒、反应杯、滴管、标本管等试剂和耗材。

-清洁工作区域，消毒操作台面和仪器表面，以防污染。

-检查试剂的保质期和存储条件，确保试剂使用前处于最佳状态。

4.样本准备-从血液样本中提取适量的血液，遵循标本采集的操作规范，避免对样本造成污染或损伤。

-操作前应将血液样本从冰箱中取出并恢复到室温，避免冷冻或加热对样本质量产生影响。

-样本应摇匀以保证样本的均匀性。

5.仪器操作-打开血分析仪电源开关，待仪器启动完成后，进行系统自检。

-进入仪器菜单，选择相应的测试项目和参数，根据仪器操作指南设定相关参数。

-使用标本管或试剂盒提供的滴管等工具，将样本和试剂按照要求加入到反应杯中。

-将反应杯放入血分析仪指定的位置，确保与仪器接触良好。

-启动测试程序，等待测试结果生成。

-仪器操作完成后，及时关闭电源开关，并清洁仪器表面。

6.数据处理-根据血分析仪的显示屏或打印输出结果，记录相关的数据和指标。

-根据实验室的质量控制要求进行质量控制检测，并记录结果。

-根据检测结果与参考范围进行对比，判断样本是否正常或是否需要进一步检查。

-对检测结果进行分析和解释，并及时将结果报告给相应的医生或患者。

7.清洁和维护-每次操作后，清洁血分析仪的工作区域和表面，以防止污染和交叉感染的发生。

SOP014CAL-8000plus全自动血液分析流水线标准操作程序(无推片)

迈瑞CAL 8000PLUS血液细胞分析流水线标准操作程序CAL 8000PLUS样本处理系统与全自动血液细胞分析仪、特定蛋白免疫分析仪、糖化血红蛋白分析仪（以上均简称分析仪）、自动血涂片制备仪（简称推片机）连接成流水线，用于检测试验前/后样本的识别、分配、传输、存储等。

1.1开机前检查1. 检查试剂是否充足。

2. 检查废液桶是否已满（非直排）。

3. 确认样本处理系统轨道上、卸载平台无试管架。

1.2启动系统1. 打开CAL 8000PLUS总开关。

2. 打开装载模块柜体内电脑主机电源开关。

3. 登录labXpert系统操作端及审核端。

4. 等待CMU系统中各模块状态指示灯变绿。

1.3BC-6800plus血液细胞分析仪分析1.3.1BC-6800plus的检测原理及检验项目BC-6800plus采用鞘流阻抗法、激光散射结合荧光染色的流式细胞技术进行细胞分类、计数；采用比色法进行血红蛋白测定。

在实现白细胞五分类的基础上对血液中存在的幼稚细胞进行了精准的识别和检测。

同时采用激光流式细胞术结合荧光染色的技术手段，对体液中的有核细胞可进行识别和检测。

BC-6800plus血液检测输出37项报告参数加42项研究参数，两个直方图、五个二维散点图、三个三维散点图；体液检测输出7项报告参数加11项研究参数；1个直方图、1个散点图。

1.3.2BC-6800plus检测试剂BC-6800PLUS血液细胞分析仪专用试剂：M-68P DS稀释液、M-68P DR稀释液；M-68P FD染色液、M-68P FN染色液、M-68P FR染色液；M-68P LD 溶血剂、M-68P LH 溶血剂、M-68P LN溶血剂；探头清洁液。

所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。

变质、超过效期的所有试剂不能使用。

1.3.3检测标本要求血液标本支持抗凝全血及预稀释检测；体液标本支持脑脊液、胸水、腹水检测。

原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。

希森美康血球分析仪XT-2000i作业指导书(医院)sop

XT-2000i 血常规检查1. 分析参数和方法学名称Sysmex XT-2000i 提供30项参数的结果，各检测参数和方法见表1。

表1. Sysmex XT-2000i 各检测参数和方法参数首字母缩写检测方法白细胞WBC 流式细胞计数红细胞RBC 鞘流DC 检测方法血红蛋白HGB SLS 血红蛋白检测法红细胞比积HCT RBC 累积脉冲高度检测法平均红细胞体积MCV 由RBC 和HCT 算出平均红细胞血红蛋白量MCH 由RBC 和HGB 算出平均红细胞血红蛋白浓度MCHC 由HCT 和HGB 算出血小板PLT 鞘流DC 检测方法中性粒细胞百分比NEUT% 流式细胞计数淋巴细胞百分比LYMPH% 单核细胞百分比MONO% 嗜酸性粒细胞百分比EO% 嗜碱性粒细胞百分比BASO% 中性粒细胞数NEUT# 淋巴细胞数LYMPH# 单核细胞数MONO# 嗜酸性粒细胞数EO# 嗜碱性粒细胞数BASO# 红细胞分布宽度－标准差RDW-SD 根据红细胞直方图算出红细胞分布宽度－变异系数RDW-CV 根据红细胞直方图算出血小板分布宽度PDW 根据血小板直方图算出平均血小板体积MPV 根据血小板直方图和PLT 算出大血小板比率P-LCR 根据血小板直方图算出血小板压积PCT 根据血小板直方图算出网织红细胞百分比RET% 流式细胞计数网织红细胞数RET# 幼稚网织红细胞比率IRF 低荧光强度网织红细胞比率LFR 中荧光强度网织红细胞比率MFR 高荧光强度网织红细胞比率 HFR2. 原理2.1. 鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。

将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。

通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。

这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。