常见化疗药物使用顺序与机理.ppt
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常见化疗药物使用顺序与机理知识分享43页PPT
![常见化疗药物使用顺序与机理知识分享43页PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/813bf80d28ea81c759f57892.png)
文 家 。汉 族 ,东 晋 浔阳 柴桑 人 (今 江西 九江 ) 。曾 做过 几 年小 官, 后辞 官 回家 ,从 此 隐居 ,田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材, 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
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0
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倚
南
窗
以
寄
傲
,
审
容
膝
之
易
安
。
谢谢你的阅读
❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路,那么,任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远,吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应,言行相称。——韩非
常见化疗药物使用顺序与机理知识分 享
6
、
露
凝
无
游
氛
,
天
高
风
景
澈
。
7、翩翩新 来燕,双双入我庐 ,先巢故尚在,相 将还旧居。
8
、
吁
嗟
身
后
名
,
于
我
若
浮
烟
。
9、 陶渊 明( 约 365年 —427年 ),字 元亮, (又 一说名 潜,字 渊明 )号五 柳先生 ,私 谥“靖 节”, 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
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之
易
安
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谢谢你的阅读
❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路,那么,任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远,吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应,言行相称。——韩非
常见化疗药物使用顺序与机理知识分 享
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露
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无
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高
风
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澈
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7、翩翩新 来燕,双双入我庐 ,先巢故尚在,相 将还旧居。
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9、 陶渊 明( 约 365年 —427年 ),字 元亮, (又 一说名 潜,字 渊明 )号五 柳先生 ,私 谥“靖 节”, 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
常见化疗药物的机理及使用顺序(ppt)
![常见化疗药物的机理及使用顺序(ppt)](https://img.taocdn.com/s3/m/bc070d24f61fb7360a4c6594.png)
DHFR
TS
MTX
5-Fu
MTX与5-Fu(二)
联用顺序:序贯抑制
先用MTX, 6h后再用5-Fu
临床应用:CMF方案
VCR与MTX(一)
VCR:1.抑制微管蛋白聚合,影响纺锤体形成 2.分布半衰期<5min,消除半衰期50~ 155min,末梢消除半衰期85h 3.随胆汁排泻
VCR与MTX(二)
先用VCR,再用MTX
先用阿米福汀,再放疗
先用VCR,6~8h后再用CTX
先用紫杉醇,再用顺铂
先用ADM,再用紫杉醇 先用CF,再用5-Fu
临床应用:PF方案
MMC与5-Fu(一)
MMC:1. 直接破坏DNA结构和功能,类似烷 化剂
2. 血浆半衰期17min 3. 经肝脏代谢
MMC与5-Fu(二)
联用顺序:先用MMC(周期非特异性) 再用5-Fu (周期特异性)
临床应用:FAM方案
CTX与MTX(一)
CTX:1. 烷化剂,直接破坏DNA结构和功能 2. 血浆半衰期4~6.5h 3. 经肾脏排泄
放疗与阿米福汀(二)
联用顺序:200~300mg/m2溶于生理盐水50ml 放疗开始前30min滴注,15min滴完
小结
先用顺铂,再用5-Fu 先用MMC,再用5-Fu 先用CTX,9天后再用MTX 先用MTX,6h后再用5-Fu
先用紫杉醇,48h后行放 疗
先放疗,再用5-Fu 先用顺铂,再放疗
常见化疗药物的机 理及使用顺序(ppt)
按药物的化学结构和来源分类
烷化剂 抗代谢药 抗生素 植物药 杂类 激素及内分泌药物
按化疗药作用机制分类
干扰核酸生物合成 直接影响DNA结构与功能 干扰转录过程和阻止RNA合成 干扰蛋白质合成与功能 影响激素平衡
常见化疗药物的机理及使用顺序-PPT
![常见化疗药物的机理及使用顺序-PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/4344f56b66ec102de2bd960590c69ec3d5bbdb26.png)
代表药物:MTX,5-Fu,Ara-C
直接影响DNA结构与功能
结构中得活性基团与DNA分子形成交 叉联结,直接破坏其结构与功能。
代表药物:CTX,DDP,MMC
干扰转录过程与阻止RNA合成
嵌入到DNA双链碱基之间,与DNA结合 成复合体,阻止RNA得转录
代表药物:ADM
干扰蛋白质合成与功能
联用顺序:先放疗 再用5-Fu
放疗与顺铂(一)
顺 铂:放疗增敏作用,增加自由基形 成,抑制损伤修复联用顺序:先用来自铂,再放疗放疗与顺铂(二)
放疗+PF同步化疗:先用顺铂, 再放疗, 再用5-Fu
放疗与阿米福汀(一)
阿米福汀
放疗防护剂 清除自由基,减少放射性损伤 在正常组织与肿瘤组织存在差异,迅速进
入正常组织,而进入肿瘤组织很慢
放疗与阿米福汀(二)
联用顺序:200~300mg/m2溶于生理盐水50ml 放疗开始前30min滴注,15min滴完
小结
先用顺铂,再用5-Fu 先用MMC,再用5-Fu 先用CTX,9天后再用MTX 先用MTX,6h后再用5-Fu 先用VCR,再用MTX 先用VCR,6~8h后再用CTX 先用紫杉醇,再用顺铂 先用ADM,再用紫杉醇 先用CF,再用5-Fu
顺铂与5-Fu(一)
顺铂:1、 与DNA分子形成交叉联结,直接破 坏其结构与功能
2、 分布半衰期25~49min 消除半衰期58~73h
顺铂与5-Fu(二)
5-Fu:1、胸苷酸合成酶抑制剂,干扰核酸合成 2、在肝脏代谢,半衰期0、5h
顺铂与5-Fu(三)
联用顺序:先顺铂静滴(周期非特异性) 再5-Fu维持(周期特异性)
CTX与MTX(二)
MTX:1、 叶酸类似物,竞争性抑制二氢叶酸 还原酶
直接影响DNA结构与功能
结构中得活性基团与DNA分子形成交 叉联结,直接破坏其结构与功能。
代表药物:CTX,DDP,MMC
干扰转录过程与阻止RNA合成
嵌入到DNA双链碱基之间,与DNA结合 成复合体,阻止RNA得转录
代表药物:ADM
干扰蛋白质合成与功能
联用顺序:先放疗 再用5-Fu
放疗与顺铂(一)
顺 铂:放疗增敏作用,增加自由基形 成,抑制损伤修复联用顺序:先用来自铂,再放疗放疗与顺铂(二)
放疗+PF同步化疗:先用顺铂, 再放疗, 再用5-Fu
放疗与阿米福汀(一)
阿米福汀
放疗防护剂 清除自由基,减少放射性损伤 在正常组织与肿瘤组织存在差异,迅速进
入正常组织,而进入肿瘤组织很慢
放疗与阿米福汀(二)
联用顺序:200~300mg/m2溶于生理盐水50ml 放疗开始前30min滴注,15min滴完
小结
先用顺铂,再用5-Fu 先用MMC,再用5-Fu 先用CTX,9天后再用MTX 先用MTX,6h后再用5-Fu 先用VCR,再用MTX 先用VCR,6~8h后再用CTX 先用紫杉醇,再用顺铂 先用ADM,再用紫杉醇 先用CF,再用5-Fu
顺铂与5-Fu(一)
顺铂:1、 与DNA分子形成交叉联结,直接破 坏其结构与功能
2、 分布半衰期25~49min 消除半衰期58~73h
顺铂与5-Fu(二)
5-Fu:1、胸苷酸合成酶抑制剂,干扰核酸合成 2、在肝脏代谢,半衰期0、5h
顺铂与5-Fu(三)
联用顺序:先顺铂静滴(周期非特异性) 再5-Fu维持(周期特异性)
CTX与MTX(二)
MTX:1、 叶酸类似物,竞争性抑制二氢叶酸 还原酶
常用化疗方案的用药顺序与机理PPT讲稿
![常用化疗方案的用药顺序与机理PPT讲稿](https://img.taocdn.com/s3/m/b0c26b6324c52cc58bd63186bceb19e8b8f6ec9b.png)
作用,应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P4503A的作用,长春新碱通过肝细胞染色素P-4503A代谢,合用可使长春新碱代谢受抑
制。
• 2).与苯妥英钠合用,降低苯妥英钠吸收,或使代谢亢进。 3).与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用,可能增强第8对脑神经障碍。
4).与L-天冬酰胺酶合用,可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制 到最小,可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。
中的细胞均有杀灭作用。
• 作用强而快,浓度依赖性,宜静脉一次注射。
• 如:烷化剂,抗生素,铂类
当前你正在浏览到的事第十二页PPTT,共五十八页。
周期特异性药物
• 主要作用于特异的细胞周期,杀灭该时相的肿
瘤细胞
• 作用弱而慢,时间依赖性,宜缓慢静脉滴注。
• 如:植物药,抗代谢药
当前你正在浏览到的事第十三页PPTT,共五十八页。
细胞周期非特异性药物(CCNSA)
杀死各时相的肿瘤细胞(包括G0期细胞)
按
烷化剂、抗癌抗生素、激素类
细
呈剂量依赖性(正相关)
胞
大剂量间歇给药
增
殖
动
力
细胞周期特异性药物(CCSA)
学 分
杀伤增殖期(S期、M期)的细胞,G0期细 胞不敏感
类
抗代谢药、抗癌植物药
给药时间依赖性
持续性输注、小剂量给药
• (2)干扰素:减少胸苷酸合成酶的“反跳”合成。
• (3)醛氢叶酸:增强对胸苷合成酶的抑制。
• (4)顺铂:增强DNA链断裂,继发配对减少,增强对胸苷合成酶的抑制。
当前你正在浏览到的事第二十六页PPTT,共五十八页。
• 4.卡铂
制。
• 2).与苯妥英钠合用,降低苯妥英钠吸收,或使代谢亢进。 3).与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用,可能增强第8对脑神经障碍。
4).与L-天冬酰胺酶合用,可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制 到最小,可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。
中的细胞均有杀灭作用。
• 作用强而快,浓度依赖性,宜静脉一次注射。
• 如:烷化剂,抗生素,铂类
当前你正在浏览到的事第十二页PPTT,共五十八页。
周期特异性药物
• 主要作用于特异的细胞周期,杀灭该时相的肿
瘤细胞
• 作用弱而慢,时间依赖性,宜缓慢静脉滴注。
• 如:植物药,抗代谢药
当前你正在浏览到的事第十三页PPTT,共五十八页。
细胞周期非特异性药物(CCNSA)
杀死各时相的肿瘤细胞(包括G0期细胞)
按
烷化剂、抗癌抗生素、激素类
细
呈剂量依赖性(正相关)
胞
大剂量间歇给药
增
殖
动
力
细胞周期特异性药物(CCSA)
学 分
杀伤增殖期(S期、M期)的细胞,G0期细 胞不敏感
类
抗代谢药、抗癌植物药
给药时间依赖性
持续性输注、小剂量给药
• (2)干扰素:减少胸苷酸合成酶的“反跳”合成。
• (3)醛氢叶酸:增强对胸苷合成酶的抑制。
• (4)顺铂:增强DNA链断裂,继发配对减少,增强对胸苷合成酶的抑制。
当前你正在浏览到的事第二十六页PPTT,共五十八页。
• 4.卡铂
《化疗药物使用顺序》课件
![《化疗药物使用顺序》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/afa457cf690203d8ce2f0066f5335a8102d266db.png)
方向。
新型药物的研发
总结词
不断研发新型化疗药物,以满足临床治疗的需求。
详细描述
随着对肿瘤细胞生长和增殖机制的深入了解,科研人 员不断研发出新型化疗药物。这些新型药物针对肿瘤 细胞的特定靶点,具有更高的疗效和更低的副作用。 同时,新型药物的研发也更加注重药物的联合使用和 顺序安排,以提高治疗效果和患者的生存质量。新型 药物的研发为化疗药物使用顺序的发展提供了更多的 可能性,为患者带来更好的治疗选择。
联合化疗的优点是可以同时作 用于肿瘤细胞的多个靶点,提 高治疗效果。
联合化疗的缺点是药物的相互 作用和毒性可能增加,需要密 切监测患者的反应和副作用。
密集化疗
密集化疗是指在高强度和高频率 下使用化疗药物,以达到更好的
治疗效果。
密集化疗的优点是可以快速控制 肿瘤细胞的生长和扩散,提高治
疗效果。
密集化疗的缺点是毒性和副作用 可能更严重,需要密切监测患者
免疫治疗与化疗的结合
总结词
利用免疫治疗和化疗的协同作用,提高治疗 效果。
详细描述
免疫治疗和化疗的结合已成为一种新的治疗 策略。化疗药物可以杀死癌细胞并释放出抗 原,从而增强免疫系统的抗肿瘤活性。同时 ,免疫治疗药物可以进一步增强免疫系统的 功能,促进对肿瘤细胞的杀伤。这种联合治 疗策略可以提高治疗效果,延长患者的生存 期,成为未来化疗药物使用顺序的重要发展
的反应和生命体征。
03
化疗药物使用顺序的依据
肿瘤类型
不同肿瘤对化疗药物的敏感性不同, 因此使用顺序应根据肿瘤类型来确定 。例如,某些肿瘤对特定的化疗药物 更敏感,应首先使用以提高疗效。
例如,卵巢癌通常首先使用顺铂类药 物,而乳腺癌则可能首先使用阿霉素 或紫杉醇类药物。
新型药物的研发
总结词
不断研发新型化疗药物,以满足临床治疗的需求。
详细描述
随着对肿瘤细胞生长和增殖机制的深入了解,科研人 员不断研发出新型化疗药物。这些新型药物针对肿瘤 细胞的特定靶点,具有更高的疗效和更低的副作用。 同时,新型药物的研发也更加注重药物的联合使用和 顺序安排,以提高治疗效果和患者的生存质量。新型 药物的研发为化疗药物使用顺序的发展提供了更多的 可能性,为患者带来更好的治疗选择。
联合化疗的优点是可以同时作 用于肿瘤细胞的多个靶点,提 高治疗效果。
联合化疗的缺点是药物的相互 作用和毒性可能增加,需要密 切监测患者的反应和副作用。
密集化疗
密集化疗是指在高强度和高频率 下使用化疗药物,以达到更好的
治疗效果。
密集化疗的优点是可以快速控制 肿瘤细胞的生长和扩散,提高治
疗效果。
密集化疗的缺点是毒性和副作用 可能更严重,需要密切监测患者
免疫治疗与化疗的结合
总结词
利用免疫治疗和化疗的协同作用,提高治疗 效果。
详细描述
免疫治疗和化疗的结合已成为一种新的治疗 策略。化疗药物可以杀死癌细胞并释放出抗 原,从而增强免疫系统的抗肿瘤活性。同时 ,免疫治疗药物可以进一步增强免疫系统的 功能,促进对肿瘤细胞的杀伤。这种联合治 疗策略可以提高治疗效果,延长患者的生存 期,成为未来化疗药物使用顺序的重要发展
的反应和生命体征。
03
化疗药物使用顺序的依据
肿瘤类型
不同肿瘤对化疗药物的敏感性不同, 因此使用顺序应根据肿瘤类型来确定 。例如,某些肿瘤对特定的化疗药物 更敏感,应首先使用以提高疗效。
例如,卵巢癌通常首先使用顺铂类药 物,而乳腺癌则可能首先使用阿霉素 或紫杉醇类药物。
常见化疗药物使用顺序与机理PPT医学课件
![常见化疗药物使用顺序与机理PPT医学课件](https://img.taocdn.com/s3/m/5c3e913d482fb4daa58d4b87.png)
化疗药物联用顺序:
AT:先用阿霉素类后紫杉类; TP:先紫杉类后顺铂;顺铂对细胞色素P450酶有调节作, 可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制 GP:先吉西他滨后顺铂;顺铂会影响吉西他滨的体内过程 ,加重骨髓抑制。与卡铂联合应用,先用卡铂 后用吉西 他滨效果好 ? DP:先顺铂后氟尿嘧啶; OLF:奥沙利铂—CF—氟尿嘧啶; FOLFOX4:奥沙利铂(d1天)—CF(d1、2天)—氟尿嘧啶 (44h); FOLFOX6:奥沙利铂(d1天)—CF(d1天)—氟尿嘧啶( 46h
常见化疗药物使用顺序与机理
内容
1.化疗药物使用顺序 2.简述各疾病化疗方案 3.常见化疗药物分类 4.化疗药物护理要点 5.化疗药物外渗的处理
化疗概述
所谓化疗即化学药物治疗,是一种利用化 学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长 繁殖和促进肿瘤细胞分化的一种治疗方式 ,它是一种全身性治疗手段,对原发病灶 、转移灶均有治疗作用。为了取得更好的 疗效,化疗疗程通常在4~6个月左右。
常见化疗方案
非小细胞肺癌 (腺) NP GP TP (鳞癌)首选 GP 小细胞肺癌 一线:EP 二线:伊立替康+顺铂 乳腺癌一线:手术切除较彻底 、辅助AC-T晚期或姑息TAC 分子靶向药物:赫赛汀:适用于Cerb-B2+++++者,可与化疗联合 内分泌治疗:(ER or PR+)不与化疗同时进行,在辅助化疗后给予 绝经前女性:1.去势+芳香化酶抑制剂 绝经后:芳香化酶抑制剂 胃癌、直肠 以铂类为主 FOLFOX6 或XeLoX方案 泌尿系:GP TP TA 非霍奇金淋巴瘤 CHOP 或ECHOP 前列腺癌:化疗首选DP 药物去势 多发骨髓瘤:VAD首选 胰腺癌:GP首选 宫颈或 氟尿嘧啶(5FU,4~6h)、亚叶酸钙(CF,2h)顺铂/顺可 达/诺欣/铂龙(DDP,2~3h)、异环磷酰胺(IFO,2~4h)、紫 杉醇/奥素(3h)。 慢滴的原因 1. 有些药物的毒性为泌尿道刺激及肾毒性,表现为血尿及血 肌酐升高,快速滴注时,可导致肾小管坏死。如:顺铂、 异环磷酰胺。 2. 有些药物快速滴注时毒性增加,慢速滴注时,分解快,毒 性降低。如:氟尿嘧啶。
常用化疗方案的用药顺序及机理 ppt课件
![常用化疗方案的用药顺序及机理 ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/03d014a65fbfc77da269b1a5.png)
联用顺序:序贯抑制 先用MTX, 6h后再用5-Fu
临床应用:CMF方案
2020/11/13
17
紫杉醇与阿霉素(TA方案)
ADM: 嵌入到DNA相邻碱基对之间,阻碍 DNA及RNA的合成
紫杉醇与ADM通过共同途径代谢,相互竞争代谢 途径。若紫杉醇之后用ADM会增加其心脏毒性。
联用顺序:先ADM 再紫杉醇
期次之,G1期敏感性较差。 5-FU是以干扰DNA的合成而起作用,对S期细
胞有作用。
此方案先用环磷酰胺,后用阿霉素和5-FU。
2020/11/13
16
MTX与5-Fu
甲氨蝶呤(MTX)阻碍由FH2转变为FH4的酶,抑制胸腺嘧 啶核苷酸和嘌呤的生成,从而阻碍DNA的合成。
MTX引起嘌呤合成障碍,嘌呤在细胞内蓄积,此时给予5-FU, 会增加其疗效。反之会减效。
2020/11/13
18
紫杉醇加顺铂/卡铂
紫 促进微管聚合的药物,明显减少G1期细 杉 胞,增加G2和M期细胞,阻滞细胞增殖 醇 于G2和M期。
1 先用紫杉醇后用顺铂/卡铂会杀死更多的增殖期细 胞, 且造血功能抑制轻。
2 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,使紫杉醇的 清除率降低30%。
2020/11/13
13
CF与5-FU
5-FU:阻碍胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻碍了DNA的 合成。
此过程需要细胞内活性型叶酸的参加,体内活性型 叶酸的浓度较低。先予CF,后用5-FU,可增加5-FU 对DNA合成障碍的作用。
用CF(化学调节剂)2h达峰浓度,静脉维持2h
2020/11/13
14
长春瑞滨+顺铂( NP方案)
19
依托泊苷+顺铂 (EP 方案)
常见化疗药物使用顺序与机理通用课件
![常见化疗药物使用顺序与机理通用课件](https://img.taocdn.com/s3/m/7d046a2cdcccda38376baf1ffc4ffe473368fd22.png)
药物协同作用与拮抗作用
协同作用
指两种或多种化疗药物联合使用时,其效果大于各自单独使 用时的效果之和,即产生“相加”或“增强”作用。
拮抗作用
指两种或多种化疗药物联合使用时,其效果小于各自单独使 用时的效果之和,即产生“减弱”或“抵消”作用。
药物使用顺序与疗效关系
细胞周期特异性药物
作用于细胞增殖周期特定时相的药物,如长春新碱、紫杉醇等。这类药物通常在 细胞分裂旺盛时作用明显,因此应在其他细胞增殖周期性影响较小的药物之前使 用。
常见化疗药物使用 顺序与机理通用 课 件
contents
目录
• 化疗药物基础知识 • 常见化疗药物介绍 • 化疗药物使用顺序原则 • 化疗药物作用机理 • 化疗药物使用注意事项
01
化疗药物基础知识
化疗药物的定义与分类
化疗药物定义
化疗药物是指能够治疗癌症的药 物,通过抑制或杀死癌细胞来达 到治疗目的。
瘤作用。
氟尿嘧啶类药物包括氟尿嘧啶、 卡培他滨等,常用于结直肠癌、
胃癌等恶性肿瘤的治疗。
氟尿嘧啶类药物的常见副作用包 括骨髓抑制、胃肠道反应、肝功
能异常等。
靶向治疗药物
靶向治疗药物是一类针对特定肿瘤细胞表面标志物的药物,通过与肿瘤细胞结合发 挥抗肿瘤作用。
靶向治疗药物包括曲妥珠单抗、利妥昔单抗等,常用于乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤等 恶性肿瘤的治疗。
改变肿瘤细胞内部的信号转导通路,诱 联合其他治疗手段,如放疗或免疫治疗,
导其凋亡。
增强对肿瘤细胞的凋亡诱导作用。
调节免疫功能
调节免疫细胞的分化、增殖和功能,促进对肿瘤细胞 的清除。
增强免疫细胞的活性,提高机体对肿瘤细胞的识别和 杀伤能力。
联合免疫治疗药物,增强对肿瘤细胞的免疫应答和清 除作用。
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➢5.化疗前三大常规检查:血常规、生化常规、心电 图
化疗药物联用顺序:
AT:先用阿霉素类后紫杉类; TP:先紫杉类后顺铂;顺铂对细胞色素P450酶有调节作,
可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制 GP:先吉西他滨后顺铂;顺铂会影响吉西他滨的体内过程
,加重骨髓抑制。与卡铂联合应用,先用卡铂 后用吉西 他滨效果好 ?
需快速滴注的化疗药物及其原因
盖诺/长春瑞宾(NVB)、西艾克/长春地辛(VDS)、 米托恩醌/米西宁(MXT)、阿霉素类(THP-ADM、 EPI-ADM、ADM)、亚伯丁/尼莫司汀、泽菲/吉西他宾、 环磷酰胺(CTX), 艾素/多西他赛(头15分钟慢滴,1h) 。
快滴的原因:
此类抗肿瘤药物对光、热敏感,在日光、高温、高湿条 件下不稳定。溶解稀释后,水溶液不稳定,如阿霉素日照 对其稳定性影响很大,10min含量即下降10%左右,溶液 颜色也逐渐淡;对血管刺激性大,为了减少静脉炎的发生 ,因此应快速滴注。
近期新增加避光药物:阿霉素类,左氧氟沙星,阿扎司琼 ,维生素B1,水溶性维生素。
原因:某些化疗药物由于具化学结构的构化等较复杂的反应,光照可催化上述反应的进 程,因此要避光。
药物的低温保存
--2~8摄氏度
长春新碱、长春地辛、长春瑞宾、紫 杉醇、门冬酰胺酶、氮烯咪胺。
二线:伊立替康+顺铂
乳腺癌一线:手术切除较彻底 、辅助AC-T晚期或姑息TAC
分子靶向药物:赫赛汀:适用于Cerb-B2+++++者,可与化疗联合
内分泌治疗:(ER or PR+)不与化疗同时进行,在辅助化疗后给予
绝经前女性:1.去势+芳香化酶抑制剂 绝经后:芳香化酶抑制剂
胃癌、直肠 以铂类为主 FOLFOX6 或XeLoX方案
醌)。。。分子靶向药物,骨溶解抑制剂,化学 保护剂
环磷酰胺(烷化剂)
➢ CTX,周期非特异性药物 ➢ 骨髓抑制:WBC最低值在1-2周 ➢ 胃肠道反应:停药1-3天后消失 ➢ 经肾脏排出,泌尿道损害:出血性膀胱炎。 ➢ 泌尿道保护剂:美司那 ➢ 水溶液仅稳定2-3小时,现配现用。 ➢ CTX溶液配制以温度40℃水助溶,水溶液只能稳定2—
二、需慢滴的化疗药物及其原因
氟尿嘧啶(5FU,4~6h)、亚叶酸钙(CF,2h)顺铂/顺可 达/诺欣/铂龙(DDP,2~3h)、异环磷酰胺(IFO,2~4h)、紫 杉醇/奥素(3h)。
慢滴的原因 1. 有些药物的毒性为泌尿道刺激及肾毒性,表现为血尿及血
肌酐升高,快速滴注时,可导致肾小管坏死。如:顺铂、 异环磷酰胺。
3h,8-20℃避光保存最佳,静脉推注 ➢ 嘱病人大量饮水
➢ 40℃条件下,环磷酰胺溶解时间较20℃缩短了3 /4,且含量稳定。在20℃条件下完全溶解耗时 太长(40~50分)
➢ 60℃条件下,虽然溶解更快,但环磷酰胺含量明 显下降,仅为20℃含量的85%~90%。
➢ 因此环磷酰胺的加热溶解温度以40 ℃为宜
泌尿系:GP TP TA
非霍奇金淋巴瘤 CHOP 或ECHOP
前列腺癌:化疗首选DP 药物去势
多发骨髓瘤:VAD首选
胰腺癌:GP首选
宫颈或卵巢癌:首选TP
按药物的化学结构和来源
1. 烷化剂(,尼莫司汀 、卡莫司汀 、 环磷酰胺 、异 环磷酰胺 )
2. 抗代谢剂(5-氟尿嘧啶 、阿糖胞苷 、替加氟,、 吉西他滨 、甲氨蝶呤)
3. 植物类(伊立替康 、三尖杉酯碱 、羟基喜树碱 、长春瑞宾、 紫杉醇 、长春新碱、长春地辛 、 替尼泊苷 、依托泊苷 )
4. 抗生素类(放线菌素D 、多柔比星、 表柔比星 、 丝裂霉素 、平阳霉素、)
5. 激素类(阿他美坦、来曲唑、他莫昔芬 )? 6. 杂类(卡铂 ,顺铂,达卡巴嗪、奥沙利铂、米托蒽
2. 有些药物快速滴注时毒性增加,慢速滴注时,分解快,毒 性降低。如:氟尿嘧啶。
需避光的化疗药物及其原因
顺铂/诺欣/铂龙(DDP)、奥沙利铂/艾恒(OHP)、 足叶乙甙/依托泊干(VP-16)氮烯米胺/达卡巴嗪/博尔 立舒(DTIC)、新福菌素、西艾克/长春地辛(VDS) 、盖诺/长春瑞宾(NVB)、卡铂(CBP)、庚铂、更生 霉素(ACTD)、邦莱/替尼铂苷/威猛(VM-26)、亚伯 丁/尼莫司汀、伊立替康/艾力(CPT-11)、氟达拉滨。
异环磷酰胺(烷化剂)PH:6
骨髓抑制:WBC最低值在d14日及d8日,恢复需1~2周。 胃肠道反应、脱发 经肾脏排出,泌尿道损害 肝、肾功能不良者禁用,一侧肾切除、脑转移者应慎用。 美安:泌尿系统保护剂 可防止IFO和CTX 引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒
性,能与IFO和CTX 的毒性代谢产物丙烯醛结合成无毒化 合物,由尿中迅速排出体外,降低这两种药物的膀胱刺激 症状。 用法:.IFO输注的同时要静脉注射美司那,每隔4小时静 脉注射一次,共计三次。
DP:先顺铂后氟尿嘧啶;
OLF:奥沙利铂—CF—氟尿嘧啶; FOLFOX4:奥沙利铂(d1天)—CF(d1、2天)—氟尿嘧啶
(44h); FOLFOX6:奥沙利铂(d1天)—CF(d1天)—氟尿嘧啶(
46h
常见化疗方案
非小细胞肺癌 (腺) NP GP TP (鳞癌)首选 GP
小细胞肺癌 一线:EP
化疗药物使用顺序
➢ 1.原则:止吐药—护胃药—普通液体—化疗药— 普通液体—止吐药(必要时)
➢ 2.化疗药不宜第一瓶或最后一瓶输注,不宜晚间输 注。
➢ 3.化疗药物联用,先用非发泡剂,后用发泡剂, 如CTX—阿霉素类—等渗液体。
➢ 4.刺激性强的药物上午输注:阿霉素类、长春瑞 滨、长春新碱
➢蝶注呤意用:后长4春—新6碱h再用用后氟6-尿-8嘧h啶再可用增CT效X,可反增之效减。效甲。氨
常见化疗药物使用顺序与机理
血液肿瘤科 曾妍
内容
1.化疗药物使用顺序 2.简述各疾病化疗方案 3.常见化疗药物分类 4.化疗药物护理要点 5.化疗药物外渗的处理
化疗概述
所谓化疗即化学药物治疗,是一种利用化 学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长 繁殖和促进肿瘤细胞分化的一种治疗方式 ,它是一种全身性治疗手段,对原发病灶 、转移灶均有治疗作用。为了取得更好的 疗效,化疗疗程通常在4~6个月左右。
化疗药物联用顺序:
AT:先用阿霉素类后紫杉类; TP:先紫杉类后顺铂;顺铂对细胞色素P450酶有调节作,
可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制 GP:先吉西他滨后顺铂;顺铂会影响吉西他滨的体内过程
,加重骨髓抑制。与卡铂联合应用,先用卡铂 后用吉西 他滨效果好 ?
需快速滴注的化疗药物及其原因
盖诺/长春瑞宾(NVB)、西艾克/长春地辛(VDS)、 米托恩醌/米西宁(MXT)、阿霉素类(THP-ADM、 EPI-ADM、ADM)、亚伯丁/尼莫司汀、泽菲/吉西他宾、 环磷酰胺(CTX), 艾素/多西他赛(头15分钟慢滴,1h) 。
快滴的原因:
此类抗肿瘤药物对光、热敏感,在日光、高温、高湿条 件下不稳定。溶解稀释后,水溶液不稳定,如阿霉素日照 对其稳定性影响很大,10min含量即下降10%左右,溶液 颜色也逐渐淡;对血管刺激性大,为了减少静脉炎的发生 ,因此应快速滴注。
近期新增加避光药物:阿霉素类,左氧氟沙星,阿扎司琼 ,维生素B1,水溶性维生素。
原因:某些化疗药物由于具化学结构的构化等较复杂的反应,光照可催化上述反应的进 程,因此要避光。
药物的低温保存
--2~8摄氏度
长春新碱、长春地辛、长春瑞宾、紫 杉醇、门冬酰胺酶、氮烯咪胺。
二线:伊立替康+顺铂
乳腺癌一线:手术切除较彻底 、辅助AC-T晚期或姑息TAC
分子靶向药物:赫赛汀:适用于Cerb-B2+++++者,可与化疗联合
内分泌治疗:(ER or PR+)不与化疗同时进行,在辅助化疗后给予
绝经前女性:1.去势+芳香化酶抑制剂 绝经后:芳香化酶抑制剂
胃癌、直肠 以铂类为主 FOLFOX6 或XeLoX方案
醌)。。。分子靶向药物,骨溶解抑制剂,化学 保护剂
环磷酰胺(烷化剂)
➢ CTX,周期非特异性药物 ➢ 骨髓抑制:WBC最低值在1-2周 ➢ 胃肠道反应:停药1-3天后消失 ➢ 经肾脏排出,泌尿道损害:出血性膀胱炎。 ➢ 泌尿道保护剂:美司那 ➢ 水溶液仅稳定2-3小时,现配现用。 ➢ CTX溶液配制以温度40℃水助溶,水溶液只能稳定2—
二、需慢滴的化疗药物及其原因
氟尿嘧啶(5FU,4~6h)、亚叶酸钙(CF,2h)顺铂/顺可 达/诺欣/铂龙(DDP,2~3h)、异环磷酰胺(IFO,2~4h)、紫 杉醇/奥素(3h)。
慢滴的原因 1. 有些药物的毒性为泌尿道刺激及肾毒性,表现为血尿及血
肌酐升高,快速滴注时,可导致肾小管坏死。如:顺铂、 异环磷酰胺。
3h,8-20℃避光保存最佳,静脉推注 ➢ 嘱病人大量饮水
➢ 40℃条件下,环磷酰胺溶解时间较20℃缩短了3 /4,且含量稳定。在20℃条件下完全溶解耗时 太长(40~50分)
➢ 60℃条件下,虽然溶解更快,但环磷酰胺含量明 显下降,仅为20℃含量的85%~90%。
➢ 因此环磷酰胺的加热溶解温度以40 ℃为宜
泌尿系:GP TP TA
非霍奇金淋巴瘤 CHOP 或ECHOP
前列腺癌:化疗首选DP 药物去势
多发骨髓瘤:VAD首选
胰腺癌:GP首选
宫颈或卵巢癌:首选TP
按药物的化学结构和来源
1. 烷化剂(,尼莫司汀 、卡莫司汀 、 环磷酰胺 、异 环磷酰胺 )
2. 抗代谢剂(5-氟尿嘧啶 、阿糖胞苷 、替加氟,、 吉西他滨 、甲氨蝶呤)
3. 植物类(伊立替康 、三尖杉酯碱 、羟基喜树碱 、长春瑞宾、 紫杉醇 、长春新碱、长春地辛 、 替尼泊苷 、依托泊苷 )
4. 抗生素类(放线菌素D 、多柔比星、 表柔比星 、 丝裂霉素 、平阳霉素、)
5. 激素类(阿他美坦、来曲唑、他莫昔芬 )? 6. 杂类(卡铂 ,顺铂,达卡巴嗪、奥沙利铂、米托蒽
2. 有些药物快速滴注时毒性增加,慢速滴注时,分解快,毒 性降低。如:氟尿嘧啶。
需避光的化疗药物及其原因
顺铂/诺欣/铂龙(DDP)、奥沙利铂/艾恒(OHP)、 足叶乙甙/依托泊干(VP-16)氮烯米胺/达卡巴嗪/博尔 立舒(DTIC)、新福菌素、西艾克/长春地辛(VDS) 、盖诺/长春瑞宾(NVB)、卡铂(CBP)、庚铂、更生 霉素(ACTD)、邦莱/替尼铂苷/威猛(VM-26)、亚伯 丁/尼莫司汀、伊立替康/艾力(CPT-11)、氟达拉滨。
异环磷酰胺(烷化剂)PH:6
骨髓抑制:WBC最低值在d14日及d8日,恢复需1~2周。 胃肠道反应、脱发 经肾脏排出,泌尿道损害 肝、肾功能不良者禁用,一侧肾切除、脑转移者应慎用。 美安:泌尿系统保护剂 可防止IFO和CTX 引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒
性,能与IFO和CTX 的毒性代谢产物丙烯醛结合成无毒化 合物,由尿中迅速排出体外,降低这两种药物的膀胱刺激 症状。 用法:.IFO输注的同时要静脉注射美司那,每隔4小时静 脉注射一次,共计三次。
DP:先顺铂后氟尿嘧啶;
OLF:奥沙利铂—CF—氟尿嘧啶; FOLFOX4:奥沙利铂(d1天)—CF(d1、2天)—氟尿嘧啶
(44h); FOLFOX6:奥沙利铂(d1天)—CF(d1天)—氟尿嘧啶(
46h
常见化疗方案
非小细胞肺癌 (腺) NP GP TP (鳞癌)首选 GP
小细胞肺癌 一线:EP
化疗药物使用顺序
➢ 1.原则:止吐药—护胃药—普通液体—化疗药— 普通液体—止吐药(必要时)
➢ 2.化疗药不宜第一瓶或最后一瓶输注,不宜晚间输 注。
➢ 3.化疗药物联用,先用非发泡剂,后用发泡剂, 如CTX—阿霉素类—等渗液体。
➢ 4.刺激性强的药物上午输注:阿霉素类、长春瑞 滨、长春新碱
➢蝶注呤意用:后长4春—新6碱h再用用后氟6-尿-8嘧h啶再可用增CT效X,可反增之效减。效甲。氨
常见化疗药物使用顺序与机理
血液肿瘤科 曾妍
内容
1.化疗药物使用顺序 2.简述各疾病化疗方案 3.常见化疗药物分类 4.化疗药物护理要点 5.化疗药物外渗的处理
化疗概述
所谓化疗即化学药物治疗,是一种利用化 学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长 繁殖和促进肿瘤细胞分化的一种治疗方式 ,它是一种全身性治疗手段,对原发病灶 、转移灶均有治疗作用。为了取得更好的 疗效,化疗疗程通常在4~6个月左右。