表面张力的测定(精)
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华 南 农 业 大 学 实 验 报 告
专业班次 应用化学2班 学号 200830790219 题目 光 亮 镀 锌 及 化 学 镀 镍 姓名 区 初 伟 日期 2010年4月19日
1、实验目的
1.1会用用毛细管升高法和滴重法测量液体表面张力常数,并熟悉掌握测定液体 表面张力的这两种常用方法。
1.2通过测定液体表面张力加深相关知识的了解。
2、实验原理 2.1毛细管升高法
当一根洁净、无油脂的毛细管浸入液体时,也体会在毛细管内升高,记高度为h.在平衡时毛细管中液体重量与表面张力之间的关系为:
h g r r ρπθπγ2 cos 2= ①
对很多液体来说,如果液体对玻璃润湿,θ=0,cos θ=1;则上式可化简为:2
hr
g ργ=
② 式中:γ为表面张力,g 为重力加速度,ρ为液体密度,r 为毛细管半径.
该式忽略了液体弯月面.更精确些时,可假设弯月面为一个椭圆球,②式
化为⎥⎥⎦
⎤
⎢⎢⎣
⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫ ⎝⎛-⎪⎭⎫ ⎝⎛+=3
2
1312.01288.03112h r h r h r h g ργ ③ 2.2滴重法
从实验教材图C.9-2 中可看出,当达到平衡时,从外半径为r 的毛细管滴下的液体质量 ,应等于毛细管周边乘以表面张力(或界面张力),即 mg = 2πr γ. ④
式中:m 为理想液滴质量,r 为毛细管外半径,γ为表面张力,g 为重力加速度.
事实上,滴下来的仅仅是液滴的一部分因此上式中给出的液滴是理想液滴.经试验证明,滴下来的液滴大小事V/r 3 的函数,即由f(V/r 3)所决定(其中V 是液滴体积),则上式可变为:
()
r
Fmg
r V rf mg ==
3/2πγ. ⑤
式中的F 称为校正因子.下面是V/r 3-F 表:
V/r 3 F V/r 3 F ∞ 0.159 3.433 0.2587 5000 0.172 2.995 0.2607 250 0.198 2.0929 0.2645 58.1 0.215 1.5545 0.2657 24.6 0.2256 1.048 0.2617 17.7
0.2305
0.816
0.2550
3、实验步骤
3.1毛细管升高法
3.1.1洗净、干燥无油污的长毛细管,往其装入蒸馏水,并按照装置图装好实验装置;
3.1.2用洗耳球向长毛细管吹气和吸气,待毛细管内液柱高度稳定时,测量并记录液柱高度h ,重复3次;
3.1.3用洗耳球使长毛细管吸进一定的高锰酸钾溶液,用读书显微镜测半径仪测量并记录毛细管的半径r. 重复3次; 3.2滴重法
3.2.1按照实验装置图装好装置,把蒸馏水充满毛细管,并调节液位是液滴慢慢地逐滴滴下,在保证液滴不受震动的条件下,用称量瓶搜集30滴液体准称并记录质量m,重复3次;
3.2.2用游标卡尺量出毛细管外径r ;
3.3.3用平均每滴液滴质量及水密度计算液滴体积,然后求出V/r 3 数值,找出对应的F 值,再求出γ.
4、实验数据记录及处理
实验次数
记录项目
1
2
3
毛细管升高H 测/cm
3.90 密度/g/ml 1.000 r 测/mm 0.4754 γ测/(N/m -2) 91.22×10-3
H 水/cm 4.0 γ算/(N/m -2) 72.28×10-3 28滴高锰酸钾溶液质
量m/g 3.144 每滴平均质量/g 0.1123 毛细管外径r/mm
3.85 V/r 3 1.9679 校正因子F 0.2642 γ液2/(N/m -1) 75.52×10-3
室温t/℃ 23 γ水/(N/m -1)
72.28×10-3
5、实验结果讨论与分析
5.1为什么测定表面张力时,要保持水、玻璃器皿、毛细管洁净?
答:防止灰尘或者有机物等杂质干扰试验结果.一般来说,添加了杂质的液体的表面张力会减少,导致升高法测量的液柱垂直高度h 偏低,滴重法测量的液滴质量m 偏少.
5.2毛细管升高法测定表面张力时,若毛细管与水面不垂直,对测量h 是否有影响?
答:没有影响.我们测量的是液柱垂直高度h,而不是液柱长度l.由
h g r r ρπθπγ2 cos 2=知,液体重量与表面张力平衡后,液柱垂直高度h 是定
值.
5.3结果分析
5.3.1实验结果表明,在毛细管升高法中,分别通过读数测定和测定水间接测定毛细管半径,进而测量高锰酸钾溶液的表面张力系数,结果相差较大,而用滴重法测量出的γ=75.52×10-3N/m -1,对比两者方法测量值,说明测定所用毛细
管有系统误差,导致较精确的读数测定半径失去准确性,对于测定水间接测定反而达到一定的理想结果。
5.3.2在用毛细管升高法中,用读数显微镜读数应注意边界的选定,且要注意数值的单位。
5.3.3滴重法相对于毛细管升高法更简单、快捷,但要注意校正因子的选定。