有机物结构简式的确定
有机物组成和结构的确定方法
不对称CH3
C=O
C—O—C
[练习]有一有机物的相对分子质量为74，确定分子结构，
请写出该分子的结构简式。
CH3CH2OCH2CH3
对称CH3 对称CH2
C—O—C
质谱法
用高能电子束轰击有机物分子，使之分离成带电的“碎 片”，分析带电“碎片”的特征谱，从而分析有机物的 结构。
测定相对分子质量的方法很多，质谱法是最精确、最快 捷的方法。
三、有机化合物分子式的计算方法
例1、某含C、H、O三种元素的未知物A，经燃 烧分析实验测定该未知物中碳的质量分数为 52.16%，氢的质量分数为13.14%。 试求该未知物A的实验式（分子中各原子的最简 单的整数比）。 若要确定它的分子式，还需要什么条件？
(2)红外光谱法 ①原理：当用红外线照射有机物时，分子中的 化学健或官能团可发生振动吸收，不同的化学键 或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于 不同位置，从而可以获得分子中含有何种化学键 或官能团的信息。 ②应用：初步判定有机物中___基__团_的种类。
红外光谱仪
例：下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱 图,则该有机物的结构简式为：
的两种物质是( ) B
A．A是C3H6；B是C6H6 B．A是C2H6；B是C3H6
C．A是C2H6；B是C6H6 D．A是C3H6；B是C2H6
某有机物8.8 g完全燃烧，只生成 22 g CO2和10.8 g H2O，没有 其他产物，则该有机物( )
含有的元素无法确定
BD
一定含有C、H、O三种元素
【解析】 该化合物中含有C、H、O原子个数分别为： C：74×0.648÷12≈4； H：74×0.135÷1≈10； O：74×(1－0.648－0.135)÷16≈1。 判断该有机物的分子式为C4H10O。
高三化学有机物分子式和结构式的确定
专题：有机物分子式和结构式确实定---------四甲中学高三化学备课组【考点分析】1．掌握确定有机物实验式分子式结构式的方法.2．利用实验式分子组成通式相对分子质量相对密度等有关概念,确定有机物分子式. 3．根据有机物的性质推断有机物的组成与结构.【典型例题】1.实验式确实定例题1：某有机物由碳、氢、氧三种元素组成,该有机物含碳的质量分数为54.5%,所含氢原子数是碳原子数的2倍；又知最简式即为分子式,那么有机物的分子式为〔〕A CH2OB CH2O2C C2H4O2D C2H4O2.有机物分子式确实定例题2：写出以下烃的分子式：〔1〕相对分子质量为142的烃的分子式为_________________________〔2〕相对分子质量为178的烃的分子式为_________________________〔3〕相对分子质量为252的烃的分子式为__________________________例题3：标准状况下1.68L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧.假设将产物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀质量为15.0g,假设用碱石灰吸收燃烧产物,增重9.3g（1）计算燃烧产物中水的质量.（2）假设原气体是单一气体,通过计算推断它的分子式.（3）假设原气体是两种等物质的量的气体的混合物,其中只有一种是烃,请写出他们的分子式〔只要求写出一组〕例题4：0.16g某饱和一元醇与足量的金属钠充分反响,产生56ml氢气〔标准状况下〕.那么饱和一元醇的分子式为_ ________.例题5：某混合气体由两种气态烃组成.取2.24L该混合气体完全燃烧后得到4.48L二氧化碳〔气体已折算为标准状况〕和3.6g水,那么这两种气体可能是〔〕A CH4和C3H8B CH4和C3H4C C2H4和C3H4D C2H4 和C2H63.结构式确实定：例题6：有机物甲能发生银镜反响,甲催化氢复原为乙,1mol乙与足量金属钠反响放出22.4LH2〔标准状况〕,据此推断乙一定不是〔〕A CH2OH—CH2OHB CH2OH---CHOH—CH3C CH3—CH(OH)—CH(OH)—CH3D CH3CH2OH例题7：某一元羧酸A,含碳的质量分数为50%,氢气、溴、溴化氢都可以跟A起加成反响.试求：〔1〕A的分子式_____________〔2〕A的结构式_____________〔3〕写出推算过程.例题8：A 、B都是芳香族化合物,1mol A水解得到1 molB和1mol醋酸.AB式量都不超过200,完全燃烧A、B只生成CO2和水,B中氧的含量为65.2%.A溶液具有酸性,不能使溶液显色. 〔1〕A、B式量之差为____________〔2〕1个B分子中应有________个氧原子.〔3〕A的分子式是_______________〔4〕B可能有的三种结构简式是____________ ____________ ______________【方法指导】1．实验式确实定：实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子.实验式又叫最简式. 方法：①假设有机物分子中C、H等元素的质量或C 、H等元素的质量比或C、H等元素的质量分数,那么N(C):N(H):N(O)==______②假设有机物燃烧产生的二氧化碳和水的物质的量分别为n(CO2)和n(H2O),那么N(C):N(H)==__________2．确定相对分子质量的方法：①M==m/n(M表示摩尔质量 m表示质量 n表示物质的量)②有机物蒸气在标准状况下的密度：Mr== 22.4* 密度〔注意密度的单位〕③有机物蒸气与某物质〔相对分子质量为M’〕在相同状况下的相对密度D：那么Mr==M’*D④M== M(A)* X(A) + M(B)*X(B)……〔M表示平均摩尔质量,M(A)、M(B)分别表示A、B物质的摩尔质量,X(A)、X(B)分别表示A B 物质的物质的量分数或体积分数〕⑤根据化学方程式计算确定.3.有机物分子式确实定：①直接法密度〔相对密度〕→摩尔质量→1摩尔分子中各元素原子的物质的量→分子式②最简式法最简式为CaHbOc,那么分子式为〔CaHbOc〕n, n==Mr/(12a+b+16c)〔Mr为相对分子质量〕.③余数法：a)用烃的相对分子质量除14,视商和余数.M(CxHy)/M(CH2)==M/14==A……假设余2,为烷烃 ;假设除尽 ,为烯烃或环烷烃; 假设差2,为炔烃或二烯烃;假设差为6,为苯或其同系物. 其中商为烃中的碳原子数.〔此法运用于具有通式的烃〕b)假设烃的类别不确定：CxHy,可用相对分子质量除以12,看商和余数.即M/12==x…余,分子式为CxHy④方程式法：利用燃烧的化学方程式或其他有关反响的化学方程式进行计算确定.⑤平均分子式法：当烃为混合物时,可先求出平均分子式,然后利用平均值的含义确定各种可能混合烃的分子式.4.结构式确实定：通过有机物的性质分析判断其结构【课堂练习】1．吗啡和海洛因是严格查禁的毒品,吗啡分子含C 71.58% H 6.67% N 4.91% 其余为O,其相对分子质量不超过300.试求：〔1〕吗啡的相对分子质量和分子式.〔2〕海洛因是吗啡的二乙酸酯,可以看成是2个乙酰基〔CH3CO-〕取代吗啡分子的2个氢原子所得,试求海洛因的相对分子质量和分子式.2．25℃某气态烃与O2混合,在密闭容器中点燃爆炸后又恢复至25℃.此时容器内压强为原来的一半,再经NaOH溶液处理,容器内几乎成为真空.该烃的分子式可能为〔〕A C2H4B C2H6C C3H6D C3H83〔2022年上海〕某芳香族有机物的分子式为,它的分子〔除苯环外不含其他环〕中不可能有〔〕A 两个羟基B 一个醛基C 两个醛基D 一个羧酸4.〔2022年广州〕某有机物甲经水解可得乙,乙在一定条件下经氧化后可得丙,1mol丙和2mol 甲反响得一种含氯的酯〔C6H8O4Cl2〕.由此推断有机物丙的结构式为〔〕A CH2Cl-CHOB HOCH2CH2OHC CH2COOHD HOOC--COOH【专题练习】1.甲、乙两种化合物都只含有X、Y两种元素,甲、乙中X元素的质量分数分别为30.4%和25.9%.假设甲的化学式是X2Y,那么乙的化学式只可能是〔〕A XYB X2YC X2Y3D X2Y52.有A B C 三种气态烃组成的混合物共x mol,与足量氧气混合点燃完全燃烧后恢复原状况〔标准状况〕时,气体体积减少了2x mol,那么3种烃可能为〔〕A CH4C2H6C3H8B CH4C2H4 C3H4C C2H4C2H2 CH4D C2H6C3H6C2H23.甲、乙、丙三种醇与足量的金属钠完全反响,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2,那么甲、乙、丙三种醇分子—OH基数之比为〔〕A 3：1：2B 3：2：1C 2：6：3D 2：1：34.甲苯和甘油组成的混合物中,假设碳元素的质量分数为60%,那么可能推断氢元素的质量分数约为〔〕A 5 %B 8.7 %C 17.4%D 无法计算5.一定量的乙醇在氧气缺乏的情况下燃烧,得到CO 、CO2和水的总质量为27.6g,假设其中水的质量为10.8g,那么CO的质量是〔〕A 1.4gB 2.2gC 4.4gD 在2.2g和4.4g之间6.两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1L该混合烃与9L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积为10L.以下各组混合烃中不符合条件的是〔〕A CH4C2H4B CH4C3H6C C2H4C3H4D C2H2C3H67.一定条件下,混合1体积的烷烃与4体积的单烯烃,所得混合气体的体积为相同条件下等质量氢气体积的1/12,那么该烷烃和烯烃是〔〕A C2H6 C2H4B C3H8C3H6C C3H8C2H4D CH4C4H88. 碳原子相邻的两种饱和一元醇共3.83g,与足量的金属钠反响放出H2 0.84L〔标准状况下〕.求两种醇的分子式.9. 把0.2mol某醇和0.4mol O2在密闭容器里燃烧,产物经浓H2SO4吸收后,浓H2SO4增重10.8g,通过灼热的CuO并充分反响后,CuO减轻3.2g,最后通过碱石灰,碱石灰增重17.6g,计算该醇是分子式并写出结构简式.10.有机物A 、B 分别是烃和烃的衍生物.由等物质的量的A和B组成的混合物0.5moi在28L 氧气〔标准状况〕中恰好完全燃烧生成44g二氧化碳和18g水蒸气.试通过计算答复：所消耗氧气的量也一定,那么A 、B的分子式分别是_______ __________〔3〕另取a mol的以任意比混合的A和B 的混合物,在足量的氧气中完全燃烧,假设生成的CO2量为定值,那么生成水的质量范围是：______________【答案】例题：1．D 2.(1) __C10H22 ____C11H10 (2) C13H22______C14H10 (3) C18H36___C19H24___C20H12_3. (1) 2.7g (2) C2H4 (3) C4H6 H2 或C3H8 CO 或C3H6 CH2O4. _CH405. B6. CD7. 〔1〕C3H4O2 〔2〕CH2==CH---COOH 〔3〕略8. (1) 42 (2) 3 (3) C9H8O4 (4) 略课堂练习：1. 〔1〕285 C17H19NO3〔2〕369 C21H23N052. AD3. D4. D专题练习：1．D 2．BD 3．D 4．B 5．A 6．BD 7．D 8．乙醇和丙醇〔用平均分子量〕9．C2H6O2, CH3CHOHCH2OH 或CH2OHCH2CH2OH10. (1) 5种CH4、C3H4O2或C2H2 、C2H6O2或C2H4、C2H4O2或C2H6、C2H2O2或C3H6、CH2O2(2) C2H2C3H6O2(3) 18a g~ 54a g 18a g<m(H2O)<54a g。
有机物分子式和结构式的确定 新课标 人教版
有机物分子式和结构式的确定一、有机物分子式的确定1．有机物组成元素的判断一般来说，有机物完全燃烧后，各元素对应产物为：C→CO2，H→H2O，Cl→HCl。
某有机物完全燃烧后若产物只有CO2和H2O，则其组成元素可能为C、H或C、H、O。
欲判定该有机物中是否含氧元素，首先应求出产物CO2中碳元素的质量及H2O中氢元素的质量，然后将碳、氢元素的质量之和与原有机物质量比较，若两者相等，则原有机物的组成中不含氧；否则，原有机物的组成含氧。
2．实验式(最简式)和分子式的区别与联系(1)最简式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。
不能确切表明分子中的原子个数。
注意：①最简式是一种表示物质组成的化学用语；②无机物的最简式一般就是化学式；③有机物的元素组成简单，种类繁多，具有同一最简式的物质往往不止一种；④最简式相同的物质，所含各元素的质量分数是相同的，若相对分子质量不同，其分子式就不同。
例如，苯(C6H6)和乙炔(C2H2)的最简式相同，均为CH，故它们所含C、H元素的质量分数是相同的。
(2)分子式是表示化合物分子所含元素的原子种类及数目的式子。
注意①分子式是表示物质组成的化学用语；②无机物的分子式一般就是化学式；③由于有机物中存在同分异构现象，故分子式相同的有机物，其代表的物质可能有多种；④分子式＝(最简式)n。
即分子式是在实验式基础上扩大n倍，。
3．确定分子式的方法(1)实验式法由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(实验式)→相对分子质量→求分子式。
(2)物质的量关系法由密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含各元素原子的物质的量→求分子式。
(3)化学方程式法利用化学方程式求分子式。
(4)燃烧通式法利用通式和相对分子质量求分子式。
由于x、y、z相对独立，借助通式进行计算，解出x、y、z，最后求出分子式。
[例1] 3.26g样品燃烧后，得到4.74gCO2和1.92gH2O，实验测得其相对分子质量为60，求该样品的实验式和分子式。
有机物分子式和结构式的确定
有机物分子式和结构式的确定有机物是化学中的一个重要分支，它主要研究含碳元素的化合物。
有机物的分子式和结构式是用来描述有机物化学组成和空间构型的重要工具。
下面我将就有机物分子式和结构式的确定进行详细的介绍。
一、有机物分子式的确定：步骤一：根据元素的相对原子质量及元素在分子式中的相对数量，计算出每个元素的相对原子数目。
步骤二：将每个元素的原子数目按照化学符号的顺序写在元素符号的右下角。
步骤三：将写出的元素符号及其相对原子数目按照化学符号的习惯顺序排列，并在各元素符号之间加上符号连接符号。
举例来说，对于乙烯分子（C2H4），可以按照以上步骤确定其分子式。
乙烯分子中含有碳和氢两个元素，根据它们的相对原子质量，可以得到碳的相对原子质量为12，氢的相对原子质量为1、根据乙烯分子中碳和氢的相对原子数目，可以得到碳的相对原子数目为2，氢的相对原子数目为4、将这些数据按照步骤二和步骤三的要求排列，可以得到乙烯分子的分子式为C2H4二、有机物结构式的确定：有机物结构式是用来表示有机物分子中原子间连接关系的化学式。
步骤一：确定有机物分子中各原子的相对位置及连接关系。
步骤二：根据有机物分子的分子式和阴离子的电子离对数，确定有机物分子中各原子间的化学键的种类（如单键、双键、三键等）。
步骤三：根据有机物分子中原子间的连接关系，使用化学键的表示方法（如普通线条、斜线、双线等）来表示有机物分子的结构式。
举例来说，对于乙烯分子（C2H4），可以按照以上步骤确定其结构式。
根据乙烯分子的分子式C2H4，可以确定乙烯分子中含有两个碳原子和四个氢原子。
根据碳原子间的相对位置及连接关系，可以知道乙烯分子中两个碳原子之间存在一个双键，碳原子与氢原子之间存在单键。
根据这些信息，可以使用普通线条来表示乙烯分子的结构式，即H-C=C-H。
总结起来，有机物分子式和结构式的确定是通过确定有机物分子中各原子的种类、个数和原子间连接关系，从而准确描述有机物的化学组成和空间构型。
专题十四有机化学基础+有机物分子式和结构式的确定
专题十四有机化学基础1．(2011年高考四川卷)已知：(可表示为)其中，R、R′表示原子或原子团。
A、B、C、D、E、F分别代表一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示(其他反应物、产物及反应条件略去)：请回答下列问题：(1)中含氧官能团的名称是________。
(2)A反应生成B需要的无机试剂是________。
上图所示反应中属于加成反应的共有________个。
(3)B与O2反应生成C的化学方程式为________________________________________________________________________。
(4)F的结构简式为________。
(5)写出含有HC≡C—、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。
2．(2011年高考山东卷)[化学—有机化学基础]美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
(X为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M可发生的反应类型是________。
a．取代反应b．酯化反应c．缩聚反应d．加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是__________。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是__________。
(3)在A → B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是________。
(4)E 的一种同分异构体K 符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl 3溶液作用显紫色。
K 与过量NaOH 溶液共热，发生反应的方程式为________________________________________________________________________3．(2011年高考北京卷)常用作风信子等香精的定香剂D 以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB 的合成路线如下：已知：Ⅰ.RCHO ＋R ′CH 2CHO ――→稀NaOH △＋H 2O(R 、R ′表示烃基或氢) Ⅱ.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：(1)A 的核磁共振氢谱有两种峰。
有机物分子式和结构式的确定
【同步教育信息】一. 本周教学内容：有机物分子式和结构式的确定二. 重点、难点：1. 了解确定有机物实验式、分子式、结构式的方法。
2. 掌握有关有机物分子式确定的计算。
三. 具体内容：1. 分子式：用元素符号表示物质分子中原子种类及数目的式子2. 最简式：表示物质化学组成和各成分元素的原子个数比的式子（实验式） 说明：（1）化学式式量最简式分子量分子式⎭⎬⎫————（2）无机物一般地：分子式=最简式 有机物：物质可能不同最简式相同分子式相同⎭⎬⎫（3）分子式=⨯n 最简式 （一）有机物分子式的确定 1. 分子量的确定 （1）基本概念法n m M =（2）相对密度法Mr D M ⋅=（3）绝对密度法mol L M /4.22⨯=气ρ（4）化学方程式 2. 分子式的确定：（1）mol 1有机物中各元素物质的量 （2）最简式+分子量 （3）通式+分子量① =12M 原子数（x ）、余数（y ）y x H C ⇒ ②⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧=苯差炔差烯烷余620214M（4）化学反应推导 ① 特殊物质，如26≤M，一定有甲烷② 注意反应前后V ∆，P ∆，ρ∆，结合阿伏加德罗定律进行列式 ③ 有机物性质中的定量关系如：Na OH R +-反应，)(22Br H C C += 烷烃2Cl +等等（二）有机物结构式的确定分子式−−→−性质结构式【典型例题】[例1] 已知某氮的氧化物，经实验测定该化合物中氮与氧元素质量之比为20:7，试确定该化合物的化学式。
答案：52O N解析：5:216/2014/7)()(==O n N n点评：要正确写出某物质的化学式，需要知道有关条件为：化学式⎩⎨⎧元素间的质量关系元素组成[例2] 实验测定某碳氢化合物A 中，含C 80%，含H 20%，求该化合物的化学式。
答案：3CH解析：3:11201280)()(==H n C n ∴ 3CH点评：确定无机物分子式的方法不适用于有机物，在有机物中存在着最简式相同但分子式不同的现象，若要确定分子式，还需要另一个条件：分子量。
【课件】有机化合物的实验式、分子式和分子结构的确定课件高二化学人教版(2019)选择性必修3
【解答】
12g mol 1 1.12L
m(C)
0.6g
22.4L/mol
m(H) 1g mol 1 0.05mol 2mol 0.1g
m(C) m(H) 0.6g 0.1g 0.7g 1.5g
m(O) 1.5g (0.6g 0.1g) 0.8g
带正电荷的
离子的 确定相对
有机物 高能电子
磁场作用下先
质谱图
分子离子和
质荷比 分子质量
分子 流轰击
后到达检测仪
碎片离子
相对分子质量
质荷比=
电荷
离子的质荷比越大，达到检
测器需要的时间越长，因此质
谱图中的质荷比最大的就是未
知物的相对分子质量。
质荷比最大的就是其相对分子质量
相对分子质量
课堂练习4：2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机
物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的（10－9g）化合
物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更
小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋
……，然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如右图所示（假
设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该
有机物可能是（ B
）
A 甲醇
B 甲烷
C 丙烷
D 乙烯
课堂练习5：某有机物的结构确定过程前两步为：
①测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定
其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%, 则其实验式是
C4H10O。
②确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为
有机化合物结构简式
有机化合物结构简式
摘要：
一、有机化合物结构简式的概念
二、有机化合物结构简式的表示方法
三、有机化合物结构简式的意义和应用
正文：
有机化合物结构简式是一种用简单线条和符号表示有机化合物分子结构的简化方法。
它可以帮助我们快速理解和描述有机化合物的结构，从而更好地研究和分析它们的性质和反应。
有机化合物结构简式的表示方法有很多种，但最常用的是链式表示法。
在这种表示法中，我们将分子中的原子用线条连接起来，线条的起点和终点分别表示原子的位置。
如果分子中有多个相同的原子，我们可以在其符号前加上相应的数字。
此外，我们还可以用直线、角线和括号等符号表示分子中的单键、双键和三键等化学键。
有机化合物结构简式的意义和应用非常广泛。
首先，它可以帮助我们快速识别和区分不同有机化合物的结构。
这对于研究和分析有机化合物的性质和反应具有重要意义。
其次，它可以帮助我们更好地理解有机化合物的合成和降解过程。
在有机合成中，我们通常需要通过一系列反应步骤来构建目标分子的结构。
在这个过程中，了解反应前后的结构变化非常重要。
最后，有机化合物结构简式还可以帮助我们预测和解释有机化合物的光谱数据，如红外光谱、核磁共振氢谱等。
总之，有机化合物结构简式是一种非常有用的工具，可以帮助我们更好地理解和研究有机化合物的结构和性质。
【高中化学】有机物实验式、分子式和结构式的确定方法 高二化学人教版2019选择性必修3
相对分子质量为 90；9.0 g A 的物质的量为 0.1 mol，在足量 O2 中充 分燃烧，气体产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，增重分别为水
蒸气和 CO2 的质量，即 n(H2O)＝0.3 mol，n(CO2)＝0.3 mol，则该有
机物中含N(H) ＝Fra bibliotek0.3 0.1
mmooll×2
＝6
， N(C)
知识点2 有机化合物分子式和分子结构的确定
为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验： 第一步，分子式的确定。 (1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气 6.72 L(标准状况下)，则该有机物的实验式是________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相 对分子质量为________，该物质的分子式是________。 第二步，结构简式的确定。 (3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式： _________________
(2)A 能与 NaHCO3 溶液发生反应，A 一定含有的官能团名称是 ________。
(3)A 分子的核磁共振氢谱有 4 个峰，峰面积之比是 1∶1∶1∶3， 则 A 的结构简式是_________________________________________。
[解析](1)根据图示可知其相对分子质量等于其最大质荷比，即其
2n(CO2)－2n(O2)＝0.3
mol＋2×0.2
mol
－
2×
6.72 L 22.4 L·mol－1
＝
0.1
mol ， 则 该 物 质 分 子 中 各 元 素 原 子 个 数 比 N(C)∶N(H)∶N(O) ＝
有机物分子式、结构式的确定
C4H10O3等有机物，其实验式即为分子式核磁共振谱(PMR): 化合物分子中 的氢原子核,所处的化学环境
(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不 同,代表它的峰在共振谱图中的横坐标位置就 不同,峰的强度与结构中氢原子数成正比。
③ 此外还有质谱法和紫外光谱法等。
P149 典例3 P150 应用3
有机物分子式 结构式的确定
1.实验式（最简式）法
由元素的 种类和含 量
相对原子质量
相对分子质量
实验式
分子式
相对分子质量的基本求法：
a. 定义法：M= m n
b.标况下气体密度ρ：M=22.4*ρ
c.相对密度法(d)：M=d*M
注意：
(1)某些特殊组成的最简式,在不知化合物的相对 分子质量时,也可根据组成特点确定其分子式。 例(C如H3：)n 最当简n=式2时为,C氢H原3的子烃已，达其饱分和子,故式其可分表子示式为为 C2H6。
例上观分察子到式氢为原C子3H峰6O的2强的度有为机3物:3，,则若结在构P简MR式谱可
能为?
CH3COOCH3
若给出峰的强度为3:2:1,则可能为?
CH3CH2COOH、 HCOOCH2CH3、 CH3COCH2OH
② 红外光谱(IR):确证两个化合物是 否相同，也可确定有机化合物中某 一特殊键或官能团是否存在。
有机物结构的确定
五、根据新信息推断
练 习
下图为有机物A，B经一系列反应制取X，Y的转化关系。 水化 氧化 氧化 C ← A → D → E X← 还原 →Y F ← B → G 已知：A、B、X都符合通式CnH2nO n / 2 －1，X和Y互为同分异构体，又是同类有机物，B分子结构中不具有支链。 写出A、B、X、Y的结构简式。
1．密度比水大的液体有机物 2、密度比水小的液体有机物 3．是否溶于水的有机物 4．常温下为气体的有机物
物理性质
化学性质
有特殊性质的有机物归纳
有特殊性质的有机物归纳 （1）含氢量最高的有机物是：CH4 （2）一定质量的有机物燃烧，耗氧气量最大的是：CH4 （3）完全燃烧时生成等物质的量的 CO2和H2O的：烯烃、环烷烃、饱和一元醛、酮、酸、酯；(符合通式CnH2nOx 的物质，x= 0，1，2… （4）使FeCl3溶液显特殊颜色的：酚类化合物； （5）能水解的：酯、卤代烃、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)； （6）含有羟基的：醇、酚、羧酸、糖类 (能发生酯化反应，有些可与Na作用生成H2)； （7）能与Na2CO3作用生成CO2的：羧酸类； （8）能与NaOH发生中和反应的：羧酸和酚类等。
三、根据转化关系推断
某些反应类型是一些有机物所特有的，只要抓住这些特征转化关系，也就找到了解决问题的突破口。
四物质间有如下关系：
如已知A、B、C、D
立即可以推出A为一种醇，而 B、C为对应的氧化产物醛和羧酸，D是醇A与酸 C酯化的产物。这是因为能连续发生两步氧化的物质只有醇(伯醇)。再结合题中的其他信息，可以确定A、B、C、D具体为何物质。
重要的数据关系
有机物分子式、结构式的确定
方法：元素百分含量（质量比）→ 元素百分含量（质量比） 元素百分含量 实验式（最简式） 分子式 实验式（最简式）→分子式
↑
相对分子质量
最简式的求法为： 最简式的求法为：
N(C):N(H) : N(O) =(碳的质量分数 碳的质量分数/12):(氢的质量分数 : (氧的质量 氢的质量分数/1) 氧的质量 碳的质量分数 氢的质量分数 分数/16)=a:b: C(最简整数比 。 最简整数比)。 分数 最简整数比 燃烧产物中CO2与H2O的物质的量 与 的物质的量--------→实验式 ------→分子式 燃烧产物中 的物质的量 实验式 分子式 ↑ ↑ 质量守恒核算 相对分子质量
除以12， （2）若烃的类别不确定：CxHy，可用相对分子质量 除以 ， ）若烃的类别不确定： ，可用相对分子质量M除以 看商和余数．商数和余数就是碳氢原子个数。 看商和余数．商数和余数就是碳氢原子个数。
（3）由一种烃的分子式，求 ）由一种烃的分子式， 另一可能烃的分子式可采用 增减法推断，其规律如右： 增减法推断，其规律如右：
某有机物A完全燃烧后 练1： 2.3g某有机物 完全燃烧后，生成 ： 某有机物 完全燃烧后，生成0.1molCO2和 和 2.7gH2O，测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是 ， ，测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6， 求该化合物的分子式。 求该化合物的分子式。
2、最简式法 、
例1、某有机物中含碳 、某有机物中含碳40%、氢6.7%、氧53.3%，且其分 、 、 ， 子量为90，求其分子式。 子量为 ，求其分子式。
x＝2.5.平均组成为 C2.5H4． ＝ 平均组成为 ．
可能的组合及体积比为： 可能的组合及体积比为：
（2）两混合烃，若平均分子量小于或等于 ， ）两混合烃，若平均分子量小于或等于26， 则该烃中必含甲烷。 则该烃中必含甲烷。 （3）两混合气态烃，充分燃烧后，生成 ）两混合气态烃，充分燃烧后，生成CO2气体的 气体的 体积小于2倍原混合烃的体积 则原混合烃中必有CH4； 倍原混合烃的体积， 体积小于 倍原混合烃的体积，则原混合烃中必有 ； 若生成水的物质的量小于2倍原混合烃的物质的量 倍原混合烃的物质的量， 若生成水的物质的量小于 倍原混合烃的物质的量，则 原混合烃中必有C2H2。 原混合烃中必有 。 ）（温度在 （4）（温度在 ）（温度在100℃以上）气体混合烃与足量的氧气 ℃以上） 充分燃烧后， 充分燃烧后， 若总体积保持不变，则原混合烃中的氢原子平均数为 ； 若总体积保持不变，则原混合烃中的氢原子平均数为4； 若体积扩大，则原混合烃中的氢原子平均数大于 ； 若体积扩大，则原混合烃中的氢原子平均数大于4； 若体积缩小，则原混合烃中氢原子平均数小于 ， 若体积缩小，则原混合烃中氢原子平均数小于4， 必有C2H2。 。 必有
有机物分子式和结构式的确定
解： 由题意得浅黄色沉淀，又不溶于 HNO3溶液，所以卤素为溴原子。设饱和 一卤代烃为CnH2n+1Br。
例3.P140－例题2
解： ∵ M A =d×M空气=1.6×29=46
nA=2.3÷46=0.05mol
nC=0.1mol
nH=2.7 ÷18 ×2=0.3mol
nO=(2.3-0.1 ×12-0.3 ×1) ÷16
= 0.05mol ∴1mol有机物中含2molC、6molH、 1molO，即分子式为C2H6O。
CnH2n+1Br→AgBr 14n+81 2.76= 2.18 × 188
∴n=2.
故该饱和一卤代烃的分子式为C2H5Br 答：该饱和一卤代烃的分子式为C2H5Br。
小结
①元素的质量 ②元素的质量比 ③元素的质量分数 ④产物的量
通式、关系式
①标况下密度
有机物 分子式和结构式的确定
思考?
1、分子式表示的意义？
（例：H2SO4) 2、有机化合物中如何确定C、 H元素的存在？
第三节 有机物分子式和结构式的确定
一、有机物分子式的确定
1、有机物组成元素的判断
一般讲有机物燃烧后，各元素对应产 物为：C→CO2，H→H2O，Cl→HCl。 若有机物完全燃烧，产物只有CO2和 H2O，则有机物组成元素可能为C、H或 C、 H、 O 。
答：有机物的分子式为C2H6O。
利用实验式和相对分子质量确定 分子式
例2 、见教材P139-例题1 练习3、有机物中含碳40﹪、氢6.67﹪， 其余为氧，又知该有机物的相对分子质量 是60。求该有机物的分子式。
如何根据有机物的结构简式快速写出其分子
如何根据有机物的结构简式快速写出其分子式湖北罗田一中高三化学组余迪清在有机化学部分，经常会要求学生根据有机物的结构简式确定其分子式，这是一种很基本的题型，通常以选择题或填空题的形式出现。
一般学生都能做，但绝谈不上会做。
部分同学是“硬上”，无论是哪种元素的原子，都是扳着指头硬数，这样做很不划算，非常费时。
当然，这样的题，碳原子只能靠硬数，氧、氮、硫、磷和卤素等原子，由于它们一般在有机物中的个数不多，即使硬数也不费事。
值得商榷的是氢原子，由于它在有机物中往往是个数最多的，数起来较难，而且弄不好又很容易出错。
另外氧、氮、卤素等原子的出现，又一定程度上影响到氢原子的个数。
所以，对氢原子我们必须特事特办。
以下是我在多年高中化学教学工作中得出的关于处理这类问题的几点体会。
一、如果题目给出了有机物结构的球棍模型，我们首先要判断每个球各代表何种元素的原子，它们之间是以单键、双键还是叁键结合的，此时各原子可采用数的办法以确定其个数。
如：某有机物分子结构模型为经观察易知：六元环为苯环，且为苯的邻二代物，分别是羟基和醛基，则其分子式为：C7H6O 2。
二、利用不饱和度确定氢原子的个数,如共有18个C ：6+6+1+1+4=18，若饱和，H 原子应为2×18＋2=38（个）。
不饱和度：除苯环外另有四个环，碳碳双键和碳氧双键各两个，所以不饱和度为4+4+2+2=12，故H 原子的个数为：38－12×2=14，其分子式为C 18H14O 6 。
根据此原则，有机物的C 原子数为1+6+6+3=16，不饱和度为9。
所以H 原子数为16×2+2－9×2=16，其分子式为C 16H16O 3 。
三、若烃或烃的含氧衍生物中出现-X 或-NO 2，由于-X 和-NO2均是取代一个H 原子，所以-X 或-NO2每增加一个，对应的H 原子就少一个。
【高中化学】有机物实验式、分子式和分子结构的确定 高二化学人教版(2019)选择性必修3
研究有机化合物的一般步骤和方法
步骤
分离、提纯
元素定量分析
确定实验式
测定相对分子质量
确定分子式
波谱分析
确定结构式
方法
蒸馏、萃取、分液、重结晶
李比希法
现代元素分析仪
质谱法 →确定相对分子质量
二、确定分子式—测定相对分子质量
思考：回顾所学知识，有哪些方法可以求相对分子质量？
。
（3）作用：只能初步判断有机物所含化学键和官
能团的种类，但不能确定化学键和基团的数目。
未知物A的红外光谱图
三、确定分子的结构--波谱分析
[例1].下图是分子式为C3H6O2的有机物的红外光谱图,推测其结构？
O
CH3—C—O—CH3
不对称CH3
C=O
C—O—C
三、确定分子的结构--波谱分析
[例2].
氢原子的具体数目（即有几组特征吸收峰就表明有几种不同环境的氢原子)
吸收峰数目＝氢原子类型种类,
吸收峰面积比＝氢原子个数比。
三、确定分子的结构--波谱分析
2.核磁共振氢谱 (NMR) [课本P19]
思考2： 对于CH3CH2OH、CH3—O—CH3这两种物质来说，除了氧原子的
位置、连接方式不同外，碳原子、氢原子的连接方式也不同(即等效氢的种
有一有机物的相对分子质量为74，确定分子结构，请写出该分子的结构简式？
CH3CH2OCH2CH3
对称CH3
对称CH2
C―O―C
三、确定分子的结构--波谱分析
2.核磁共振氢谱 (NMR)[课本P19]
(1)原理：
处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图
有机物的结构简式
有机物的结构简式有机物是由碳元素构成的化合物，通常还包含氢、氧、氮、硫等元素。
它们的结构可以通过简式表示，简化了表达方式，便于对有机物的结构进行描述和分析。
以下是几种常见的有机物结构简式：1. 烷烃（Alkanes）烷烃是由碳和氢原子组成的饱和碳氢化合物。
其结构简式为C_nH_(2n+2)，其中n代表碳原子数。
例如，甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）等。
2. 烯烃（Alkenes）烯烃是由碳和氢原子构成的不饱和碳氢化合物，含有双键。
其结构简式为C_nH_(2n)，其中n代表碳原子数。
例如，乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）等。
3. 炔烃（Alkynes）炔烃是由碳和氢原子构成的不饱和碳氢化合物，含有三键。
其结构简式为C_nH_(2n-2)，其中n代表碳原子数。
例如，乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。
4. 醇（Alcohols）醇是由羟基（-OH）取代烃链上一个或多个氢原子形成的有机物。
其结构简式为R-OH，其中R代表烃基。
例如，甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）等。
5. 醚（Ethers）醚是由两个烃基通过氧原子连接而成的有机物。
其结构简式为R-O-R'，其中R和R'代表烃基。
例如，乙醚（C2H5OCH2CH3）等。
6. 醛（Aldehydes）醛是由碳原子和一个与之连接的羰基（>C=O）构成的有机物。
其结构简式为RCHO，其中R代表烃基。
例如，甲醛（HCHO）、乙醛（CH3CHO）等。
7. 酮（Ketones）酮是由碳原子和两个烃基之间的羰基（>C=O）构成的有机物。
其结构简式为RCOR'，其中R和R'代表烃基。
例如，丙酮（CH3COCH3）、戊酮（CH3CO(CH2)2CH3）等。
8. 酸（Acids）酸是由一个或多个羧基（-COOH）组成的有机物，也被称为羧酸。
其结构简式为RCOOH，其中R代表烃基。
例如，乙酸（CH3COOH）、苯甲酸（C6H5COOH）等。
有机物结构的确定
有机物分子式和结构式的确定有机物结构是有机化学的核心，关键在于确定有机物分子式和结构式。
更重要地是掌握确定方法。
下面介绍一些有机物分子式和结构式的求解思路、方法等，供学习参考。
一、求解思路确定途径可用下图表示：确定有机物分子式和结构式的基本思路：二、分子式的确定1.直接法如果给出一定条件下的密度（或相对密度）及各元素的质量比（或百分比），可直接求算出 1 mol气体中各元素原子的物质的量，推出分子式。
密度（或相对密度）——→摩尔质量——→1 mol气体中各元素原子各多少摩——→分子式．例1.某链烃含碳87.8%，该烃蒸气密度是相同条件下H2密度的41倍。
若该烃与H2加成产物是2，2—二甲基丁烷，写出该烃的结构简式。
解析：由加成产物的结构反推原不饱和烃的结构。
(1)求分子式：M r=41×2=82 n(C)∶n(H)=∶=3∶5设分子式为(C3H5)n (12×3+5)n=82 n=2，∴分子式为C6H10。
(2)由分子式可知分子结构中有2个双键或一个叁键,但从加成产物可以看出原不饱和化合物只能是2.最简式法根据分子式为最简式的整数倍，因此利用相对分子质量及求得的最简式可确定其分子式．如烃的最简式的求法为：C∶最简式为C a H b，则分子式为（C a H b）n，n=M/(12a+b)（M为烃的相对分子质量，12a+ b为最简式的式量）．例2.某含碳、氢、氧三种元素的有机物，其C、H、O的质量比为6︰1︰8，该有机物蒸气的密度是相同条件下氢气密度的30倍，求该有机物的分子式。
解析：该有机物中原子数N（C）︰N（H）︰N（O）=6/12︰1/1︰8/16=1︰2︰1，所以其实验式为CH2O，设该有机物的分子式为(CH2O)n。
根据题意得：M=30×2=60，n=60/12+1×2+16=2。
该有机物的分子式为C2H4O2。
3.商余法①用烃的相对分子质量除14，视商数和余数．其中商数A为烃中的碳原子数.此法运用于具有确定通式的烃（如烷、烯、炔、苯的同系物等）。
有机物分子式和结构式的确定
有机物分子式和结构式的确定教学目标1．使学生了解确定有机物实验式、分子式的方法，掌握有关有机物分子式确定的计算；2．通过学习有机物分子式、结构式的确定方法，进一步强化科学意识，端正科学态度，学习科学方法；教学重点有关有机物分子式确定的计算。
教学难点有关有机物分子式确定的计算。
教学方法1．采用教师启发点拨，学生讨论、归纳总结的方法学习有机物分子式确定的方法；教学过程［复习提问］请大家说出初中化学所学的分子式所表示的意义。
［学生讨论后回答］①表示一种物质。
②表示该物质的组成元素。
③表示该物质分子中各元素的原子个数及比值。
④表示该物质的各元素质量比及质量百分比。
［师］那么，我们可以通过哪些已知条件采用哪些方法来确定有机物的分子式呢？本节课我们就来学习这方面的内容。
［板书］第三节有机物分子式和结构式的确定(一)一、有机物分子式的确定［师］确定物质的分子式，即确定物质分子里所含元素的种类和原子的数目。
元素的种类，有些是由实验直接测出的，有些则还需对实验现象和结果作必要的分析和计算才能得出。
各元素原子的数目，通常是根据测得的相对分子质量及各元素的质量百分含量来求得。
具体如何求解，下面我们通过例题共同讨论得出。
［板书］(1)根据相对分子质量和元素质量分数求分子式［投影］例1：实验测得某碳氢化合物A 中，含碳80%、含氢20%，求该化合物的实验式。
又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式。
［师］只根据C 、H 两元素的质量分数能否求得该烃的分子式？［生］不能。
因为根据各元素的质量分数只能求得该物质的分子中各元素原子数目的最简整数比，而无法确定该物质分子中各元素原子的具体数目。
［师］很正确。
表示化合物分子中所含各元素原子数目最简整数比的式子，叫最简式或实验式。
与分子式不同，分子式是表示化合物所含元素的原子种类及数目的式子。
实验式不能表示分子的真实组成而分子式可以。
［问］已知最简式，还需知道什么条件就可求得分子式？［生］相对分子质量。
有机物分子式结构式的确定
有机物分子式结构式的确定有机物是由碳元素与氢元素以及其他各种元素通过共价键结合而成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，能够与其他许多元素形成多种多样的化学键，因此在有机化学中，存在着大量种类繁多的有机化合物。
有机化合物的分子式和结构式是用来描述有机物分子化学组成和结构的标记。
有机物的分子式是由化学元素符号和表示原子数目的下标组成的标记，用来表示有机物分子中的原子元素组成和原子比例关系。
例如，甲烷的分子式为CH4，表示该化合物中含有1个碳原子和4个氢原子。
苯的分子式为C6H6，表示该分子中含有6个碳原子和6个氢原子。
有机物分子式的确定可以根据实验数据和化合物的基本性质进行推导。
例如，可以通过燃烧分析测定有机物中碳、氢和氧元素的质量百分比，从而推算出有机物的分子式。
此外，还可以通过光谱分析等方法确定有机物的分子式。
有机物的结构式是用来描述有机物分子中原子之间的连接方式和空间排列的标记。
它可以分为分子结构式和简化结构式两种形式。
分子结构式使用直线和点代表连接的键，用来表示原子之间的键合关系和空间位置。
简化结构式则更加简洁，只使用线段代表键，省略了一部分碳原子和氢原子的符号，仅保留了有机物分子中的功能团和主链。
对于比较简单的有机物，可以通过它们的分子式推导出结构式。
例如，对于乙醇（C2H5OH）来说，根据分子式可以知道它由两个碳原子和一个氧原子组成，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团（CH3），另一个碳原子上连接着一个羟基团（OH）。
因此，乙醇的结构式可以表示为CH3CH2OH。
而对于较为复杂的有机物，如苯（C6H6），由于分子中存在环状结构，因此分子式无法直接推导出结构式。
在这种情况下，需要通过实验数据和化学性质等来确定有机物的结构式。
在苯的结构中，每个碳原子上连接着一个氢原子，而所有碳原子之间是通过共享电子形成π键的，因此苯的结构可以表示为一个六边形的环状结构。
总之，有机物分子式和结构式是用来描述有机化合物化学组成和结构的标记。
有机物的结构简式
有机物的结构简式有机物是由碳元素构成的化合物，随着有机化学的发展，人们对有机物的结构和性质有了更深入的认识。
为了简化有机物的表示和描述，人们发展了结构简式的表示方法，使得可以快速而清晰地了解有机物的组成和结构。
结构简式是一种用简单符号表示复杂有机物结构的方法。
常见的结构简式有分子式、结构公式、骨架式和构象式等。
下面将分别介绍这些结构简式，并通过实际例子进行说明。
1. 分子式分子式是用化学符号表示有机物中各种元素的原子数目，不涉及具体的键和空间结构。
例如，甲烷（CH4）的分子式表示只有1个碳原子和4个氢原子。
分子式是有机物最基本的结构简式，它能够有效地表示物质的组成，但缺乏对分子内部的结构信息。
2. 结构公式结构公式是用化学符号表示有机物中原子之间的化学键和空间关系。
例如，乙醇（C2H5OH）的结构公式为CH3CH2OH，其中表示碳原子之间为单键，碳原子与氢原子之间也是单键，氧原子与碳原子之间为单键。
结构公式包含了分子内原子之间的连接关系，可以描述有机物的空间构型。
3. 骨架式骨架式是一种简化的结构公式，用直线代表化学键，而不显式表示碳、氢、氧等元素。
例如，乙醛（CH3CHO）的骨架式为CH3CHO。
骨架式简化了结构公式的细节，使得结构更加清晰明了，适用于描述更复杂的有机物。
4. 构象式构象式是描述有机物分子空间取向的一种表示方法。
由于碳原子的杂化形式不同，导致键角和键长发生变化，从而引起空间构型的改变。
构象式能够更准确地描述有机物的立体结构，例如，环丙烷存在两种构象式-椅式和船式。
椅式构象式是最稳定的构象，它描述了六个碳原子呈现椅状排列的立体构型。
结构简式的选择取决于对有机物结构的要求和描述的复杂性。
在有机化学研究中，常常使用结构公式和骨架式进行表示，以便更好地理解有机物的性质和反应。
而在工业生产和生物化学领域，经常使用分子式和构象式进行简洁的表示。
总之，结构简式是有机化学中一种重要的表示方法，它能够以简洁、直观的方式呈现有机物的结构信息。
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有机物结构简式的确定
一、单项选择题：
1．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是（）
A．二甲苯苯环上的一个氢原子被Br原子取代，所得产物有6种
B．分子式为C4H10O的醇发生消去反应可生成四种烯烃
C．与互为同分异构体的芳香族化合物有5种
D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
【答案】
B
【解析】
B．分子式为C4H10O的醇发生消去反应可生成5种烯烃
2．下列烷烃的分子式可以表示3种不同结构的是（）
A．C5H12B．C4H10C．C3H8D．C2H6
【答案】
A
【解析】
A、C5H12有三个同分异构体，分别是正戊烷，异戊烷和新戊烷。
3．分子中有一个氢原子被氯原子取代生成两种同分异构体的是（）
A．乙烷B．丙烷C．环丙烷D．甲烷
【答案】
B
【解析】
分子中有一个氢原子被氯原子取代生成两种同分异构体的是丙烷，气体选项中的烷烃只生成一种同分异构体。
4．菲的结构简式可表示为，若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代，则所得一
氯取代产物有（）
A．4种B．5种C．10种D．14种
【答案】
B
【解析】
结构对称，有5个不同的一取代位置，所得一氯取代产物有5种。
5．烷烃是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物，则R可能
的结构有（）
A．4种B．5种
C．6种D．7种
【答案】
B
【解析】
R可能的结构就是烷烃对应的单烯烃的同分异构体的种类，共有5种。
6．二恶英是一种剧毒物质，其结构为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯
代物有（）
A．15种B．11种C．10种D．5种、
【答案】
C
【解析】
二恶英的结构式中，一共有8个氢原子，二氯代物有10种，则将二氯代物中的氢原子用氯原子代替，其中的氯原子用氢原子代替即为六氯代物，所以也是10种。
7．某烯烃与氢气加成后得到饱和烃，则该烯烃可能的结构是
（）种。
A．1种B．2种C．3种D．4种
【答案】
D
【解析】
该烃的碳链结构为：，7号和8号碳原子关于3号碳原子对称，3号碳原子
上没有氢原子，所以3号碳和4号、7号、8号碳原子不能形成双键，相邻碳原子上各去掉一个氢原子形成双键，所以能形成双键的有：1、2之间；4、5之间；5、6之间；4、9之间，共用4种，故选D。
8．环丙烷的结构简式可表示为△，而环已烷因碳原子在空间
排列方式不同，有两种空间异构体(如图)a为船式，b为椅式的
结构，当环已烷的不同碳原子上连有两个重氢(D)原子时，包
括重氢在六个碳环上位置不同与空间异构在内的异构体共有( )
A．6种B．12种C．16种D．10种
【答案】
B
的所有烷烃的同分异构体中，其一氯取代物只有一种的共有( ) 9．在碳原子数n10
A．4种B．3种C．2种D．无法确定
【答案】
A
10．下列有机物可以形成顺反异构的是( )
A．丙烯B．1-氯-1-丙烯
C．2-甲基-2-丁烯D．2,3-二甲基-2-丁烯
【答案】
B
11．【2000年全国高考（广东）】在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为( )
A．1 B．2 C．3 D．4
【答案】
D
12．【2006年高考，全国】主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有( ) A．2种B．3种C．4种D．5种
【答案】
A
13．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）
(A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3
(C)(CH3)2CHCH(CH3)2(D)(CH3)3CCH2CH3
【答案】
D
【解析】
一氯取代的实质即氯气中的一个氯原子取代烷烃上的一个氢原子，处于对称位置碳上的氢为等效氢，得到的产物相同，沸点相同。
则能得到3种沸点不同的产物，说明该烷烃中只能存在3种位置的氢。
通过对称性来找。
先把它们写成结构简式。
在在对称轴的同侧寻找。
有多个对称轴的需要综合考虑。
A(CH3)2CHCH2CH2CH3可以生成CH3(CH2Cl)CHCH2CH2CH3，(CH3)2CClCH2CH2CH3，(CH3)2CHCHClCH2CH3，(CH3)2CHCH2CHClCH3，(CH3)2CHCH2CH2CH2Cl 五种；
B(CH3CH2)2CHCH3可以生成CH2ClCH2CH(CH3)CH2CH3，CH3CHClCH(CH3)CH2CH3，(CH3CH2)2CClCH3，(CH3CH2)2CHCH2Cl 四种；
C(CH3)2CHCH (CH3)2可以生成CH2Cl(CH3)CHCH(CH3)2，(CH3)2CHCH (CH3)2两种；
D(CH3)3CCH2CH3可以生成CH2Cl(CH3)2CCH2CH3，(CH3)3CCHClCH3，(CH3)3CCH2CH2Cl 三种；
本题选D
14．β—月桂烯的结构如图所示，该分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位
置异构）理论上最多有（
）
A．2种B．3种C．4种D．6种
【答案】
C
【解析】
β-月桂烯和溴以1：2加成的产物共有如下四种：Br
Br Br
Br，
Br
Br
Br Br
，
Br
Br Br
Br，
Br
Br
Br Br
，C项正确。
二、填空题：
15．（1）下面列出了几组物质，请将物质的合适组号
．．填写在空格上。
同位素同素异形体同分异构体同一种物质。
①金刚石与“足球烯”C 60；②D与T；
③和
④
（2）请选择合适方法的填空（用字母序号
．．．．填空）：
A.过滤
B.裂解
C.分馏
D.裂化
E.干馏
F.还原
G.电解
H.蒸发
①从海水中提取粗盐________；
②重油转变为汽油________；
③石油炼制得到汽油、煤油、柴油等________；
④煤转化为焦炭、煤焦油等_________。
【答案】
（1）②，①，④，③。
（2）H ， D ， C ， E
【解析】
具有相同质子数，不同中子数（或不同质量数）同一元素的不同核素互为同位素。
有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列。
具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
同素异形体是同种元素形成的不同单质。
解：由具有相同质子数，不同中子数（或不同质量数）同一元素的不同核素互为同位素，即②互为同位素；
由同素异形体是同种元素形成的不同单质，则①互为同素异形体；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体，则④互为同分异构体；由甲烷的分子构型为正四面体，不是平面正方形，则③是同一种物质。
根据不同分离方法的分离原理结合物质的性质，选择合适的制备或分离方法。
解：①从海水中提取粗盐用蒸发的方法制得，故答案为：H；
②将重油转化为汽油用裂化的方法制得，故答案为：D；
③汽油、煤油、柴油的沸点不同，工业常用分馏的方法分离，故答案为：C；
④工业把煤转化为焦炉气、煤焦油和焦炭等常用干馏的方法制备，故答案为：E；
三、推断题：
16．6-APA（）是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林。
某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下：
已知：
（1）F 中含氧官能团的名称是羟基、 。
（2）①、⑤的反应类型分别是 、 。
（3）D 的结构简式是 。
（4）反应④的化学方程式是 。
（5）反应①的目的是 。
（6）芳香族化合物G 是E 的同分异构体。
G 分子满足下列条件：
a ．苯环上的一溴代物只有一种；
b ．核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢；
c ．能发生水解反应且产物之一的分子式是C 7H 8O 3。
写出所有符合上述条件的G 的结构简式： 。
【答案】
（1）羧基
（2）取代反应 加成反应
（3）
（4） （5）保护酚羟基不被氧化 HO —CH —CN
OCH 3
CH 2—OH
OCH 3 2
+ O 2 Cu △ CHO OCH 3 2 + 2H 2O
（6）、 CH 3
HCOO OH HO CH 3 HCOO
OH HO。