广东药学院药物计算题的设计分析
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【学习】执业药师药学计算题公式、例题⼤全！史上超详细、分类超清晰！蓝鹰执考有关执业药师复习，⼤部分考⽣跟⼩编⼀样，都⼀致认为最艰难的部分就是药学计算鲁迅先⽣曾说：真正的勇⼠敢于直⾯惨淡的⼈⽣，敢于正视“头疼的药学计算”。
今天，⼩编⼀⼝⽓整理了如下内容，有公式、有例题！⼀起来看看！01⽣物半衰期表⽰药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2⼩；代谢慢、排泄慢的药物，其 t1/2⼤。
公式：t1/2=0.693/k举例：某药按⼀级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期t1/2为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h答案：B解析：t1/2=0.693/k，直接带⼊数值计算，t1/2=0.693/0.095h-1=7.3h.02表观分布容积是体内药量与⾎药浓度间相互关系的⼀个⽐例常数，⽤“V” 表⽰。
可以设想为体内的药物按⾎浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
公式：V=X/C式中，X 为体内药物量，V 是表观分布容积，C 是⾎药浓度。
举例：静脉注射某药，X0=60mg，若初始⾎药浓度为15µg/ml，其表观分布容积V是：A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L答案：C解析：V=X/C，直接带⼊数值计算，V=60/15=4L.03稳态⾎药浓度静滴时，⾎药浓度趋近于⼀个恒定⽔平，体内药物的消除速度等于药物的输⼊速度。
⽤ Css表⽰。
公式：Css=k0/kV04负荷剂量在静脉滴注之初，⾎药浓度距稳态浓度的差距很⼤，药物的半衰期如⼤于0.5⼩时，刚达稳态的95%，就需要2.16⼩时以上。
为此，在滴注开始时，需要静注⼀个负荷剂量，使⾎药浓度迅速达到或接近 Css，继之以静脉滴注来维持该浓度。
负荷剂量亦称为⾸剂量。
公式：X0=CssV举例:注射⽤美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。
成⼈静脉符合单室模型。
美洛西林表观分布容积V=0.5L/Kg.体重60Kg患者⽤此药进⾏呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）答案：C解析：负荷剂量X0=CssV=0.1g/L×0.5L/Kg×60Kg=3.0g.3×1.25=3.75g.05是指药物被吸收进⼊⾎液循环的速度与程度。
广东药学院中药制剂分析试卷4
广东药学院中药制剂分析试卷4模拟试卷（四）一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分）1．中医药理论在制剂分析中的作用是A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案2．中药质量标准应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全3．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照4．中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在A.400~500℃B.500~600℃C.600~700℃D.300~400℃E.700~800℃5．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸6．总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在A.有机物B.硝酸盐C.泥土D.沙石E.钙盐7．既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A.等吸收点法B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法D.导数光谱法E.差示光谱法8．评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求Ａ.回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）9．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮II A含量时，若组分丹参酮II A峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决A.改变测定波长B.降低流动相流速C.降低流动相中甲醇的比例D.增加流动相中甲醇比例E.流动相中添加少量醋酸10．酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A.有色配合物（离子对）的稳定性B.染料的性质C.有色配合物（离子对）的溶解性D.染料的性质及生物碱的碱性E.生物碱的碱性11．可使黄酮化合物最大吸收波长发生位移的试剂是A.甲醇钠B.镁粉C.硫酸钠D.甲醇E.盐酸12．具有何种结构的有机酸可用HPLC法测定A.具有羧基B.萜类C.饱和酸D.芳香族酸类E.二羧基酸13．高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为A.紫外检测器B.荧光检测器C.氮磷检测器D.示差折光检测器E.蒸发光散射检测器14．牛黄的醋酸溶液加糠醛与浓硫酸，加热显蓝紫色是A.胆酸的反应B.脂类的反应C.胆红素的反应D.氨基酸的反应E.粘蛋白的反应15．测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法16．测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A.折光率法或费林容量法B.旋光率法或折光率法C.旋光率法或费林容量法D.费林容量法或比色法E.折光率法或分光光度法17．生物样品分析中绝对回收率应不低于A.50%B.60%C.70%D.80%E.95%18．外用药和剧毒药不描述A.颜色B.形态C.形状D.气E.味19.中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主A.前者B.后者C.同样D.中间色E.其它20．在HPCE中，对下列物质来说，哪一类物质分离效率最高A.H2O分子B.蔗糖分子C.酒精分子D.DNA分子E.葡萄糖分子（二）B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
(完整word版)药物分析计算题
药物分析计算题1。
检查维生素C 中重金属时,若取样量为1.0g ，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液(每1ml 相当于0.01mg 的Pb ）多少毫升？解： ()30.00001 1.010=1.0ml 0.01LS V c ⨯⨯==％2。
依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm ，问应取检品多少克？（标准砷溶液每1ml 相当于1μg 砷) 解:()62110 2.01CV S g L ppm ⨯⨯===－3. 取葡萄糖2g ，加水溶解后，依法检查铁盐,如显色与标准溶液3ml(10μgFe/ml ）比较，不得更深，铁盐限量为多少？解： 610103100100=0.00152cV L S -⨯⨯=⨯=⨯％％％4. 用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称样量为0.3838（g ），氢氧化钠滴定液的浓度为0。
1015（mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为21。
50（ml ），每1ml 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于l8.02mg 的阿司匹林，则该阿司匹林的百分含量含为？ 解:30.101518.0221.500.1=100=100=102.50.383810TVFW⨯⨯⨯⨯⨯含量％％％％5. 乙琥胺的含量测定：精密取本品约0.1517g ，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml 使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液(0。
l035mol/L)滴定至溶液显蓝色，消耗甲醇钠滴定液（0。
1035mol/L ）23.55ml 并将滴定的结果用空白试验校正。
空白试验消耗甲醇钠滴定液(0。
1035mol/L)10.27ml 。
每1ml 甲醇钠滴定液(0. l mol/L ）相当于14。
12mg 的C 7H 11NO 2。
计算乙琥胺的百分含量。
解：()30.103514.1223.5510.27()0.1=100=100=99.00.151710T V V FW⨯-⨯-⨯⨯⨯含量％％％％6。
广东药学院课程设计
广东药学院课程设计一、课程目标知识目标：1. 掌握广东药学院本章节药物化学的基础理论知识，如药物结构与性质、合成方法及生物活性等。
2. 了解药物化学在医药领域的应用及其在保障人类健康方面的作用。
技能目标：1. 能够运用所学知识分析药物分子结构，解释药物的作用机制。
2. 能够运用化学实验技能进行简单的药物合成实验，培养实验操作和观察分析能力。
情感态度价值观目标：1. 培养学生对药物化学的兴趣，激发学习热情，形成积极探索的学习态度。
2. 增强学生的团队合作意识，培养严谨、细致的科学精神。
3. 提高学生的社会责任感，使其认识到药物化学在促进人类健康和疾病防治中的重要性。
课程性质：本课程为药物化学的基础课程，旨在帮助学生掌握药物化学的基本知识和实验技能，为后续专业课程打下坚实基础。
学生特点：学生为广东药学院相关年级本科生，具备一定的化学基础，但对药物化学的了解有限。
教学要求：结合学生特点，注重理论与实践相结合，采用启发式教学，引导学生主动参与课堂讨论和实验操作，提高学生的知识水平和实践能力。
通过本课程的学习，使学生能够达到上述课程目标，为未来的职业生涯奠定坚实基础。
二、教学内容本章节教学内容主要包括以下三个方面：1. 药物化学基本概念与理论：- 药物化学的定义、研究内容及发展简史。
- 药物分子结构与性质的关系，重点介绍药物的构效关系。
2. 药物合成方法与工艺：- 常见药物合成反应类型，如氧化、还原、取代、加成等。
- 典型药物合成案例解析，以教材中相关章节为例，分析合成过程及条件。
3. 药物生物活性与药效学：- 药物的作用机制、药效学参数及其测定方法。
- 药物生物活性评价方法，如体外筛选、体内实验等。
教学大纲安排如下：第一周：药物化学基本概念与理论第二周：药物分子结构与性质的关系第三周：常见药物合成反应类型及案例解析第四周：药物的作用机制与生物活性评价教学内容与教材关联性：本章节教学内容紧密结合教材中药物化学的基本理论、合成方法、生物活性等章节，确保学生能够系统地学习药物化学知识，为实际应用打下坚实基础。
药物分析计算题(附答案)
药物分析计算题计算题1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？(每1ml相当于Pb10μg/ml)解： L=CV/S V=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？解： S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)解： S= CV/ L=2×1×10－6/1ppm=2.0g4．配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？(已知Cl：35.45 Na：23)解： 500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg5．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。
问其限量为多少？解：计算题1．取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。
另取50m g苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成250ml提取液，取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。
在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（注：苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22，苯巴比妥的相对分子质量为232.24。
广东药学院精品课程优质课程申报书(中药药理学)
广东药学院精品课程、优质课程申报书课程名称《中药药理学》课程性质□公共必修课□基础必修课√专业主要课程□其它申报类型□精品课程√优质课程课程负责人王晖所属二级学院中药学院（盖章）所属教研室中药药理学申报日期2007年5 月26日广东药学院教务处制说明：1、本申报书各项内容阐述时请注意以事实和数据为依据，各表格不够可加页。
2、申报精品课程必须有课程网站，未被评选为精品课程者自动参与优质课程评选。
2. 师资队伍3. 课程教学6. 教学效果7. 课程特色8. 课程建设计划附页：科研论文（04年以来）王晖1冯小龙,王晖. 氮酮对皮肤癣菌和白色念珠菌的体外抑制作用研究.中国药房,2004;15(3):1492 蔡伟明, 王晖,等. 蛇床子挥发油和氮酮促透作用的比较.中南药学,2004;2(2):833 龙有明,陈垦,王晖,等.大鼠Crohn病模型的MPO、SOD、MDA的测定[J].中国肛肠病杂志,2004,22(2):9-11.4王晖,李昕,许碧莲.灰关联聚类法对几种促透剂促透效果的综合评价.中国中药杂志,2004, 29(5): 417-419.5 杨名诗,陈垦,龙友明,王晖.细胞间粘附分子-1在大鼠炎症性肠病模型中的表达研究.广东药学院学报,2004;20(3):2716李昕,王晖.皮肤和粘膜吸收促进剂的研究进展.国外医学.药学分册,2004;31(2):1727郑吉顺,陈垦,王晖.分次大剂量L-精氨酸腹腔内注射致小鼠急性水肿性胰腺炎模型的研究. 中国药理学通报,2004;20(6):7078 龙友明,陈垦,兰雷,王晖.大鼠Crohn病模型制备的改进.广东医学院学报,2004;22(1):49 王念林, 陈垦,王晖.活体实验性胰腺炎动物模型的选择.中国临床药理学与治疗学,2004;9(2):125κB活化以及吡咯烷二硫氨基甲酸的抗炎作用. 中国临床药理学与治疗学,2004;9(2):18411陈垦,郑吉顺,龙友明,王晖,林振和.核因子-κB在L-精氨酸所致小鼠急性水肿性胰腺炎模型早期发病中的作用探讨.胃肠病学和肝病学杂志,2004;13(4):371~37412 兰雷,陈垦,王晖.炎症性肠病动物模型的研究概况.中国病理生理杂志,2004;20(7):132213 冷扬. 王晖.盐酸川芎嗪在3种SPF动物皮肤上的透过作用.中国比较医学杂志 2004;14(5):27614 王颖彦,黄韧,王晖. 老年性痴呆动物模型及其评价.中国临床药理学与治疗学.2004.9(3).249-25215李国明, 陈群, 王晖, 陈军剑.霉克舒对致病性浅部真菌的体外抑菌作用研究.微生物学杂志,2004;24(5):56~5816 陈丽,王晖.皮肤毒理学的研究进展.中国临床药理学与治疗学.2004.9(12).17 王振超,黄壮雄,许建鹏,陈英,郑丽燕,王晖.复方丙酸氯倍他索乳膏对小型猪皮肤长程涂布的毒性观察. 广东医学院学报,2004;22(6):563-56518李昕,王晖.药物吸收促进剂的毒性研究进展.中国医药工业杂志,2005;36(1):51~5519 王晖,李昕，李国明.硝酸咪康唑乳浊液和环包物的药效及刺激性比较.中国医院药学杂志,2005;25(2):146~14720 张志,王晖.啮齿类实验动物垫料的选择和消毒.动物科学与动物医学,2004,21(12):37~38,6721张瑞涛，王晖.透皮给药系统促渗方法研究的进展.中南药学,2005;3(1):46~4922 兰雷,陈垦,王念林,王晖,龙友明.雷公藤内酯醇对大鼠实验性结肠炎核因子-κB活性的影响.中华消化杂志,2005;25(1):45~4623王念林, 陈垦,龙友明,兰雷,刘学进,王晖.核因子-κB在大鼠急性坏死性胰腺炎中作用的实验研究.胰腺病学,2005;(5):93~9624李志东,王晖, 等.替硝唑经BALB/c裸小鼠和SD大鼠透皮吸收及贮库效应的比较研究.实验动物科学与管理,2005；22(3)：10~1225兰雷,陈垦,龙友明,王晖.雷公藤内酯醇对大鼠实验性结肠炎的治疗作用.胃肠病学,2005;10(3):157~160 26宋泽庆, 陈衡华,姚卫民, 梁标,王晖.砒石对哮喘小鼠胞质型磷脂酶A2基因表达及白三烯C4的影响.中国临床药理学与治疗学,2005;10(6):659~66327陈垦，王念林，龙友明，兰雷，王晖，等.脂质体介导的p65反义寡核苷酸对大鼠急性出血坏死性胰腺炎的作用.中华急诊医学杂志，2005,14(5):398~40128刘学进，陈垦，王晖.巨噬细胞游走抑制因子在急性胰腺炎发病机制中的作用.国外，2005;25(2):117~120 29张瑞涛，王晖，等.冰片滴鼻对豚鼠鼻粘膜血管和脑血管通透性的影响.中国药房,2005;16(17):1291~129330 陈丽,王晖，等.在裸小鼠皮肤上松节油对双氯芬酸钠的渗透动力学研究.中南药学,2005;3(10):262-26431练有文，王晖，张志.BALB/c裸小鼠心、肝、肺脏8种矿物质元素含量的研究.中国比较医学杂志,2006,(2)32许碧连, 吴铁, 王晖.应用灰色数列预测模型预测去卵巢大鼠体重的变化. 数理医药学杂志,2006,(2)33张瑞涛; 王晖.裸小鼠在皮肤病学和皮肤毒理学中的应用. 中国比较医学杂志,2006;(4)34 陈亚伟，王晖.牙周病实验动物模型的建立和应用.现代食品与药品杂志.2006,16(1):12-1535许卫铭,王晖,李昕. 蛇床子挥发油、薄荷醇及冰片对甲硝唑促透作用的比较.中南药学,2006,(2)36练有文,王晖; 倪少凯. BALB/c系裸小鼠脏器重量、脏器系数的测定.中国比较医学杂志,2006,(5)37刘君明,梅全喜,李洁莹,王晖. 禾心素胶囊对小鼠免疫力增强作用的研究.时珍国医国药, 2006;(7)38 许卫铭,王晖.二种萜烯类化合物对甲硝唑透皮吸收作用的影响.时珍国医国药, 2006,(6)39 许碧连,王晖,许卫铭. 新灰色关联分析法对促透剂的促透效果的综合评价.时珍国医国药, 2006,(6)40刘晖,陈康远,郑泽荣,郑开颜,王晖. 首灵健脑胶囊对老年性痴呆小鼠学习记忆及脑内微量元素的影响.中西医结合心脑血管病杂志, 2006,(6)41 陈康远,刘晖,郑泽荣,郑开颜,王晖. 首灵健脑胶囊治疗老年性痴呆小鼠的机制研究.中西医结合心脑血管病杂志,2006,(6)42 张瑞涛,王晖, 陈丽.均匀设计法筛选盐酸川芎嗪促透剂组方的最佳配比.中草药,2007,38(1):50-5243郭源源, 王晖.多塞平非抗精神病的药理作用与临床应用.医药导报,2007,26(1):84-8644 郭源源, 王晖.药物肠道吸收机制中转运载体、酶、电位的研究进展.中国临床药理学与治疗学,2006,11(9):966-971李明亚：1．李明亚，李娟好，季宁东，郭丽冰石菖蒲几种粗提物的抗抑郁作用广东药学院学报 2004. 4：141-144。
药物分析设计题含答案(大学期末复习资料).docx
一.苯巴比妥分子量:232.24根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种)；ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法)，计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算)，并写出含量计算公式1. (1).具有酰亚胺基团，易水解开环，产生氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
(2).有环状丙二酰服和酰亚胺基团，能与重金属反应，生成难溶性有色化合物。
(如与银盐反应生成白色沉淀，与铜盐反应生成紫堇色沉淀，与钻盐反应呈蓝紫色，与汞盐生成白色沉淀。
)(3).具有状丙二酰脉集团，能与香草醛发生反应生成棕红色产物。
(4).具有苯环取代基，与NaN02 —H2SO4反应生成橙黄色？橙红色。
与甲醛一H2SO4反应生成玫瑰红色环。
2.(1).具有1,3--酰亚胺基团，有弱酸性，可用非水酸量法含量测定。
(2).具有有环状丙二酰服和酰亚胺基团可用银量法含量测定。
(3).具有苯环，有紫外吸收，可用紫外分光光度法测定含量。
(4).可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析。
3.含量测定:Ch.P采用银量法测定含量。
原理:具有有环状丙二酰服和酰亚胺基团，溶解于碳酸钠溶液后，与硝酸银试液反应，首先生成可溶性一银盐，当有过量硝酸银存在时，则生成难溶性二银盐白色沉淀。
由于此现象很难判别，所以多用电位滴定法指示终点，反应摩尔比l：lo滴定液:硝酸银滴定液试剂:甲醇，无水碳酸钠指示终点的方法:自身指示剂，电位滴定法。
Ch.P.采用电位滴定法。
滴定度：T = CM/n = 0.05x232.24/1 = 11.61 mg/ml含量计算公式:含量％ = —X 100%____ C R X^XDXVXW片剂：标示量％ = - — X 100%Wx标小里二.硫喷妥钠分子量:264.32根据药物结构设计合理化学鉴别法（3种）;ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件（溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法），计算滴定度（按照滴定浓度为0.05mol/L计算），并写出含量计算公式1.（1）.具有酰亚胺基团，易水解开环，产生氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
广东药学院中药制剂分析试卷6
模拟试卷（一）一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分）１．中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2．中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物3．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄4．杂质限量的表示方法常用A.ppmB.百万分之几C.μgD.mgE.ppb5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH36．农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水7．样品粉碎时，不正确的操作是Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ．防止挥发性成分损失Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可8．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B.回收率(％)＝(C－A)/B×100%C.回收率(％)＝B/(C－A)×100%D.回收率(％)＝A/(C－B)×100%E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100%9．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A.防止边缘效应B.消除点样量不准的影响C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D.消除展开剂挥发的影响E.调整点样量10．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.凝胶C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土11．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.调整进样量E.流动相中加入隐蔽试剂12．可从水提液中提取皂苷的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光检测是因为A.分子量较小B.亲脂性较小C.结构中有芳香核D.结构中有亚甲二氧基E.本身有颜色14.对麝香的含量测定下列说法不正确者A.主要用色谱法B.色谱法都是用麝香酮为对照品C.气相色谱法是以麝香酮为对照品D.高效薄层扫描可测多种化合物E.高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分15．合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法16. 分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取17．唾液药浓一般比血浆药浓A.高B.低C.相等D.不一定E.以上均不是18．在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A.重复性B.线性C.可靠性D.选择性E.灵敏度19．含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.均需20. 对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A.柱内径和容量因子增加均使柱效降低B.柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C.开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D.柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E.柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱（二）B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
广东药学院-药理学
竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争与受体结合，这种结合是可逆性的。
竞争性拮抗药使量效曲线平行右移（E max 不变）。
非竞争性拮抗药：与受体牢固结合，分解很慢或是不可逆转，使能与配体结合的受体数量减少。
非竞争性拮抗药使量效曲线高度（E max 下降）。
1、比较药物零级动力学消除与一级动力学消除的不同点？答：（答案一）：①一级动力学：单位时间内转运或消除恒比规律，转运或消除速率与血药浓度成正比，半衰期恒定，不受给药途径与血药浓度影响，是大多数药物消除形式，在药量较低、血药浓度较低时出现。
②零级动力学：单位时间内转运或消除按恒量规律，转运或消除速率与血药浓度无关，而与载体或酶的数量有关，半衰期受血药浓度的影响，血药浓度高，半衰期延长，是少数的消除形式，在药量较大，血药浓度较高时出现。
（答案二）：2※、M 受体主要分布、兴奋后主要效应及代表药？答：⑴①M 受体主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，如心脏、胃肠道等；②M 受体被激动时产生的效应称为M 样作用，表现为心脏抑制、血管舒张、体液分泌、平滑肌收缩、瞳孔缩小等。
③M 受体激动药：毛果云香碱，东莨菪碱。
3※、比较肾上腺素（翻转作用）、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管系统的作用？答：各药作用如下图：肾上腺素升压翻转作用：α受体阻断药能拮抗肾上腺素的升压作用（肾上腺素作用α、β，用α受体阻断药，β2受体作用占优势），并使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。
一级动力学零级动力学定义单位时间内转运或消除按恒比规律单位时间内转运或消除按恒量规律消除速率与血药浓度有关，成正比。
与血药浓度无关，与载体或没数量有关。
T 1/2T 1/2=0.693/kT 1/2=0.5C 0/k 0出现情况大多数消除形式，小剂量血浓度低时少数药物消除形式，大剂量血浓度高时肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素心脏作用心力↑心率↑传导↑耗氧↑较弱，反射性心率↓Β1作用同Adr 而作用较强大血压SBP/DBP治疗量↑/→；大量↑/↑，先用α阻断剂BP 翻转。
药物分析 设计题总结
设计题总结 蔡桂萍 9号 1103501201（一）杂质检查设计题2道1.葡萄糖中铁盐的检查，规定铁盐的限度为0.001%，据此设计本药物中铁盐的检查方法。
答：（1）取样量：目视比色时以50ml 中含10~50μgFe 3+为宜，此范围内溶液的色泽梯度明显，易于区别，相当于标准铁溶液1~5ml 。
所以，如果取 2.0ml 标准铁溶液，根据SCV L =得取样量LCV S ==0g .200001.00.210106=⨯⨯-。
（2）检查方法：取本品2.0g ，置50ml 纳氏比色管中，加水20ml 溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min ，放冷，加水稀释使成45ml ，加硫氰酸铵（30→100）3ml ，再加水适量稀释成50ml ，摇匀，如显色，与标准铁溶液（10μgFe 3+/ml ）2.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
2.葡萄糖中砷盐的检查，规定砷盐的限度为0.0001%，据此设计本药物中砷盐的检查方法。
答：（1）取样量：标准砷溶液（1μg As/ml ）Ch.P 制备标准砷斑采用2ml 标准砷溶液（相当于2μgAs ），所得砷斑清晰，否则，砷斑颜色过深或过浅。
所以，如果取2.0ml 标准铅溶液，根据SCV L =得取样量LCV S ==g 0.2000001.00.210106=⨯⨯-。
古蔡法（2）检查方法：检珅装置的准备：取60mg 醋酸铅棉花撕呈疏松状，每次少量，用细玻璃棒轻轻而均匀地装入导气管中，装管高度为60~80mm 。
用镊子取出一片溴化汞试纸（不可用手接触生成砷斑部分），置旋塞顶端平面上，盖住孔径，旋紧旋塞。
取本品2.0g 置检砷瓶中，加水5ml 溶解后，加稀硫酸5ml 与溴化钾溴试液0.5ml 置水浴上加热约20min ，使保持稍过量的溴存在；必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml 与水适量使成28ml ，加碘化钾试液5ml 与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10min 后，加锌粒2g ，迅速将已置有醋酸铅棉花及溴化汞试纸的导气管密塞于瓶口上，并将检砷器置25~40℃水浴中反应45min ，取出溴化汞试纸，将生成的砷斑与定量标准砷斑溶液制成的标准砷斑比较，颜色不得更深。
(2021年整理)药物分析计算题总结
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（一）杂质限量计算题4道1。
检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答:g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后,加醋酸盐缓冲溶液（pH3。
5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查:称取肾上腺素0。
250g ，置于25mL 量瓶中，加0。
05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度,不得大于0。
05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0。
055%4. Ch.P 。
(2010)泼尼松龙中有关物质的检查:取本品,加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷—甲醇(9∶1）稀释至刻度,摇匀，作为对照溶液.照薄层色谱法(附录V B)试验，吸取上述两种溶液各5 μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4)为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥10分钟,放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。
药物分析计算题ppt课件
片剂含量三
紫外
标示量(%) =
A D W 100 % 1 % E 100 W 标示量 1 cm
式中， A: 吸收度 % E11cm : 吸收系数 D:为稀释倍数 W:为片粉重量（g） W ：为平均片重
精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分 别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各 加溴甲酚绿溶液（取溴甲酚绿50mg与邻苯二甲酸 氢钾1.021g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液6.0ml使溶 解，再加水稀释至100ml，摇匀，必要时滤过） 2.0ml，振摇提取2分钟后，静置使分层，分取澄清 的三氯甲烷液，照紫外－可见分光光度法（附录IV A），在420nm的波长处分别测定吸收度，计算， 并将结果与1.027相乘，即得供试品中含有 （C17H23NO3）2· H2SO4· H2O的重量。
药物分析计算 题
例题一
对乙酰氨基酚中氯化物检查 取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml时， 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml，依法 检查氯化物（中国药典，附录ⅧA），所发 生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml（每1ml相 当于10μg的Cl-）制成的对照液比较，不得更 浓。问氯化物的限量是多少？
式中，V——滴定所消耗滴定液的体积，ml； T——滴定度，即每1ml滴定液相当于被测药物的质量， g F——滴定液浓度校正因子，即滴定液的实际浓度与滴定 度中规定的滴定液浓度的比值； W——供试品的称样量，g。 V0——空白试验消耗标准溶液体积，ml
例题三
硫酸阿托品的含量测定： 取本品约0.6080g，精密称定，加冰醋酸与醋 酐各10ml溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸 滴定液（0.1012mol/L）滴定，至溶液显纯蓝色， 消耗高氯酸滴定液（0.1012mol/L）8.86ml,空白试 验消耗高氯酸滴定液（0.1012mol/L）0.02ml。每 1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于67.68mg 的(C17H23NO3)2· H2SO4。计算硫酸阿托品的含量。
广东药学院药学专业药物化学期末考题 附有答案
广东药学院药学专业药物化学期末考题一． 单项选择题（每题1分，共15分）1．下列药物中，其作用靶点为酶的是（ ）A ．硝苯地平B ．雷尼替丁C ．氯沙坦D ．阿司匹林E ．盐酸美西律 2．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ）A ．巴比妥B ．苯巴比妥C ．异戊巴比妥D ．环己巴比妥E ．硫喷妥钠 3．有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ）A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D ．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4．马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ ）A ．B ．NClNO O OHOH ．ClN NO O OHOH ．C ．D ．NNOO OHOH ．ClNO O OHOH ．ClE ．N NOO OHOH ．Cl5．化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A ．盐酸普鲁卡因 B ．盐酸丁卡因 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸可卡因 E ．盐酸布他卡因6．能够选择性阻断β1受体的药物是（ ）A ．普萘洛尔B ．拉贝洛尔C ．美托洛尔D ．维拉帕米E ．奎尼丁 7．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ） A ．巯基 B ．酯基 C ．（2R ）甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸 8．有关西咪替丁的叙述，错误的是（ ） A ．第一个上市的H 2受体拮抗剂B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关C．是P450酶的抑制剂D．主要代谢产物为硫氧化物E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解9．临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( )A．S(+) B．S(-) C．R(+) D．R(-) E．外消旋体10．属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂11．有关阿莫西林的叙述，正确的是( )A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12．喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13．在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长E．抗炎强度下降，水钠潴留下降14．一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。
药师资格考试药物剂量计算与药物稳定性解析
药师在临床用药中的指导作用
药师具备丰富的药学知识和实践经验，能够为医生提供准确的药物治疗方案和剂量计算。
药师在药物稳定性方面具备专业知识和技能，能够为医生提供有关药物稳定性和存储等方面的建议。
药师在临床用药过程中，能够协助医生进行药物监测和不良反应的预防与处理，确保患者用药安全有效。
药师还能够为患者提供用药咨询和指导，帮助患者正确使用药物，提高药物治疗效果。
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调整心态与提高应试能力
保持积极心态：面对考试压力时，保持乐观、积极的态度，相信自己能够克服困难。
制定合理计划：备考期间制定科学、合理的计划，合理分配时间，把握复习进度。
注重基础知识的掌握：扎实掌握基础知识，构建完整的知识体系，为解题提供有力支撑。
模拟考试与反思：多进行模拟考试，发现自己的不足之处，及时调整复习策略。
XX,a click to unlimited possibilities
药师资格考试药物剂量计算与药物稳定性解析
目录
Part One
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Part Two
药师资格考试概述
Part Three
药物剂量计算的方法与技巧
Part Four
药物稳定性的基本概念与影响因素
Part Five
药物剂量与药物稳定性的关系
Part Six
药师在药物剂量计算与药物稳定性中的作用
添加章节标题
PART ONE
药师资格考试概述
PART TWO
药师资格考试的重要性
药师资格考试是评价药师专业知识和技能的重要手段。
药师资格考试对于保障公众用药安全、有效、经济、合理具有重要作用。
药师资格考试对于规范药师职业行为、提高药师服务质量具有重要意义。
药物分析设计题
(一)已知某药物结构式为：1. 药物名称：贝诺酯。
2. 鉴别方法一：与三氯化铁反应；原理：贝诺酯水解产物有水杨酸，具有酚羟基，可与FeCl3形成配合物，显紫色。
鉴别方法二：重氮化-偶合反应；原理：贝诺酯加酸水解产生芳伯氨基，与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，生成重氮盐与碱性的β﹣萘酚偶合产生猩红色沉淀。
3. 药物的特殊杂质：游离水杨酸；ChP（2015）采用对照品比色法进行检查。
4. 药物的含量测定方法：HPLC法、可见紫外-分光光度法法均可。
HPLC法；条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水（用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇（44:56)为流动相；检测波长为240nm。
理论板数按贝诺酯峰计算不低于3000，贝诺酯峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法：取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取贝诺酯对照品，同法测定。
按外标法以峰面积计算，即得。
(二)已知某药物结构式为：1. 药物名称：异戊巴比妥。
2. 鉴别方法一：与重金属离子反应：原理：分子结构中含有丙二酰脲(一CONHCONHCO -)或酰亚胺(一CONH一)基团，在适宜pH的溶液中，可与某些重金属离子反应呈色或产生有色沉淀。
鉴别方法二：与香草醛反应；原理：分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应，生成棕红色产物。
3. 药物的特殊杂质：酰脲，酰胺类物质；ChP（2015）采用HPLC法进行检查。
4. 药物的含量测定方法：银量法、溴量法、酸碱滴定法、提取重量法、紫外分光光度法、高效液相色谱法及气相色谱法等均可。
电位滴定法；原理：具有有环状丙二酰脲和酰亚胺基团，溶解于碳酸钠溶液后，与硝酸银试液反应，首先生成可溶性一银盐，当有过量硝酸银存在时，则生成难溶性二银盐白色沉淀。
由于此现象很难判别，所以多用电位滴定法指示终点，反应摩尔比1:1.；溶剂：3 % 无水碳酸钠溶；滴定剂：硝酸银滴定液；指示终点方法：电位法；滴定度：T=CMn =0.01×226.281=2.263mg/ml1. 药物名称：布美他尼。
广州中医药大学考研真题(药剂)
明胶单凝聚法
明胶复凝聚法
界面聚合
法
囊材
成囊机理
凝聚剂及凝聚条件
固化剂
凝聚时 pH、温度
固化时 pH、温度
借助 Ficks 第一扩散定律公式解释：
（1）影响浸提的因素;
（2）进行一个浸提方法的设计并写出步骤；
（3）那些实验原理和剂型设计原理与 Ficks 定律有关？（25 分）
某年中药药分的复试题
一、
)、
超滤膜的孔径规格是以（
）为指标。
药物的灭活和消除速度主要决定药物的（
）
血药浓度消失一半所需要的时间称（ ）
溶出度系指药片在体外(
).
作为一级吸收过程输入的给药途径有（
）、（ ）、（ ）、
（
）
经血药浓度测定拟定给药剂量,主要调节的两个参数是(
)和
(
)。
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是
取 1μl 进样测定。③样品测定：取本品 10 片，精密称定，为 3.3560g,研细，
分别精密称取药粉 0.3035g(C)与 0.3102g(D)，置索氏提取器中，加醋酸乙酯适
量，水浴加热提取，提取液置 100 ml 量瓶中，分别精密加入上述内标液 1ml，
用醋酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，分别精密吸取 1μl 进样测定。分留比为
一、 二、
三、
唇形科的药材，举例，比较，归纳
二、川 乌、 附 子、草 乌的比较
今年中药化学的题 70 分
大多不是我们平常做的题，应用性很强
有叶绿素的去除 5 分
将英文与化学式对照的配对题
有一个分离成份的流程图、让你分析哪个步骤分离哪样成分
某年药剂复试真题
广东药学院药物分析的复习(提炼版)
1.药典概况现行《中国药典》：2010版（第9版）一部：收载中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂等；二部：两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品、放射药品；第二部分收载药用辅料；三部：收载生物制品2.药典组成：凡例，正文，附录，索引3.各国药典简写美国药典：USP；英国药典：BP ；欧洲药典：EP；日本药局方：JP4.药品质量标准制订的原则（一）安全有效性（二）先进性（三）规范性（四）针对性5. 鉴别法选用原则（1）方法应有一定的专属性、灵敏性，且便于推广。
（2）化学法与仪器法相结合。
（3）首选药典中收载的方法。
6. 选择含量测定方法的基本原则（1）原料药首选容量分析法。
（2）制剂首选色谱法。
（3）酶类药物首选酶法，抗生素类药物首选HPLC法或微生物检定法，放射性药品首选放射性药品检定法。
（4）新药应选用原理不同的两种方法进行对照性测定。
7.药品非临床研究质量管理规范 GLP药品生产质量管理规范GMP药物临床试验质量管理规范GCP药物经营质量管理规范GSP中药材生产质量管理规范GAP8.药品检验工作的基本程序：药品检验工作的基本程序一般为：取样、性状观察、样品制备、物理常数测定、鉴别、检查、含量测定、检验报告。
9. 鉴别方法：（1）化学鉴别方法化学鉴别法操作简便、快速，实验成本低，应用广，有一定的专属性和灵敏度，但专属性比仪器分析法差。
（2）光谱鉴别法a. 紫外光谱法本法有一定专属性，应用范围广、使用频率高。
同时，紫外-可见分光光度计的普及率高，操作也比较简便，在药检工作中易于为大家接受。
b. 红外光谱鉴别法药物的红外光谱能反映药物分子的结构特点，具有专属性强的特点，是验证已知药物的有效方法，应用较广，主要用于组分单一、结构明确的原料药，亦可用于制剂的鉴别。
用本法鉴别药物时，中国药典要求按指定条件绘制供试品的红外光吸收图谱，与《药品红外光谱集》中的相应标准图谱对比，如果峰位、峰形、相对强度都一致时，即为同一种药物。
广东药学院药物计算题设计分析
12.解：
10.解：
A ×D×V 1% EcmL×100 1 含 %= 量 ×100% W
0.594 100 × ×250×103 715×1×100 5 = ×100% 42 = 98.9%
• 11、盐酸氯丙嗪片剂的含量测定： 、盐酸氯丙嗪片剂的含量测定： 取本品20片 精密称定为8.100g，研 取本品 片，精密称定为 ， 精密称取0.4800g片粉，置于 片粉， 细，精密称取 片粉 500ml量瓶中，加酸及水溶解并稀释 量瓶中， 量瓶中 至刻度，取上清液5.00ml，置100ml 至刻度，取上清液 ， 量瓶中，加水至刻度，在254nm测 量瓶中，加水至刻度， 测 得吸收度为0.540，已知盐酸氯丙嗪 得吸收度为 ， 吸收系数在254nm的为为 ，标示 的为为915， 吸收系数在 的为为 量为50mg/片，计算标示量百分数？ 量为 片 计算标示量百分数？
6.解:
T(V −V)F 0 V 标 量 = 示 % ×100% 标 量 示 0.1038 20.20×(7.21−1.24)× 0.1 25 = ×100% 5 =100.2%
• 7.司可巴比妥钠含量测定：精密称定取得本品 0.0985g，置250ml碘瓶中，加水10m1，振摇 使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml ，再加盐酸5m1，立即密塞并振摇1分钟，在 暗处静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化 钾试液10m1，立即密塞，摇匀后，用硫代硫 酸钠滴定液（0.1003mol/L）滴定，至近终点 时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失， 消耗V=15.73并将滴定结果用空白试验校正， 消耗V=23.21。每1ml溴滴定液（0.05mo1/L） 相当于13.01mg的C12H17N2NaO3.。求含量。 （药典硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）
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3.解：
TVF V 标示量% 100% 标示量 0.05016 8.806 23.5 0.05 4 100% 0.1 1000 2 103.5%
• 4.乙酰水杨酸的含量测定：取本品 1.504.g，准确加入氢氧化钠滴定液 (0.5mol/L)50.0ml，水浴上煮沸 15min，放冷后以酚酞为指示剂，用 硫酸滴定液(0.2510mol/L)滴定，并 将滴定结果用空白实验校正，每1ml 氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于 45.04mg乙酰水杨酸。样品消耗硫酸 滴定液(0.25mol/L)17.05ml，空白消 耗49.95ml，求本品含量。
1.维生素C原料药含量测定：精密称取维生素 Ｃ0.2066g，加新沸过的冷水100ml 与稀醋酸 10ml的混合液适量，振摇使维生素Ｃ溶解， 加淀粉指示液1ml， ，用碘滴定液
பைடு நூலகம்
(0.05016mol/L)滴定，滴至终点消耗
V=24.5ml。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当 于8.806mg的C6H8O6。求含量。
8.解：
T（V0 V）F W W 标示量(%) 100% 标示量 0.05015 18.02 (39.88 23.84) 0.05 5.376 0.5226 1000 10 100% 0.3 99.4%
• 9.碳酸利多卡因注射液含量测定(含碳酸利多卡 因按利多卡因(C14H22N2O)计算):精密量取规 格为10ml：17.3g(以利多卡因计算)本品适量 10ml，置分液漏斗中，加氨试液使成显著碱性 后，用三氯甲烷振摇提取4次，每次20ml，合 并三氯甲烷液，置水浴上蒸发至近干，精密加 硫酸滴定液(0.05mol/L)30ml，再置水浴上加热 除去残留的三氯甲烷，放冷，加甲基红-溴甲酚 绿混合指示液数滴，用氢氧化钠滴定液 (0.1003mol/L)滴定，消耗V=22.50ml，并将滴 定的结果用空白试验校正,消耗V=29.87ml。每 1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于23.43mg的 C14H22N2O。求标示量。
6.解:
T (V0 V ) F V 标示量% 100% 标示量 0.1038 20.20 (7.21 1.24) 0.1 25 100% 5 100.2%
• 7.司可巴比妥钠含量测定：精密称定取得本品 0.0985g，置250ml碘瓶中，加水10m1，振摇 使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml ，再加盐酸5m1，立即密塞并振摇1分钟，在 暗处静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化 钾试液10m1，立即密塞，摇匀后，用硫代硫 酸钠滴定液（0.1003mol/L）滴定，至近终点 时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失， 消耗V=15.73并将滴定结果用空白试验校正， 消耗V=23.21。每1ml溴滴定液（0.05mo1/L） 相当于13.01mg的C12H17N2NaO3.。求含量。 （药典硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）
9.解：
T (V0 V ) F V 标示量% 100% 标示量 0.1003 23.43 (29.87 22.50) 0.1 10 100% 17.3 99.8%
• 10.精密称取对乙酰氨基酚42mg，置 250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶 液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀 ，精密量取5m1，置100ml量瓶中， 加0.4％氢氧化钠溶液10m1，加水至 刻度，摇匀，在257nm的波长处测 定吸收度为0.594，按C8H9NO2的吸 收系数 为715 计算百分含量。
13.解：
AX CR D V 1.091 AR 含量（%） 100 CR AX 500 200 1.091 1000 AR 5 100 0.540 20 5 1.091 0.594 99.2% 101.6
• 14.硫酸阿托品注射液含量测定： • （1）供试品的配置：取规格1ml：0.5mg本品精密量取5ml（ 约相当于硫酸阿托品2.5mg ），置50ml量瓶中，加水振摇使 硫酸阿托品溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试 品溶液。 • （2）对照品的配置：取硫酸阿托品对照品26.1mg，精密称定 ，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品 溶液。 • 精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml，分别置预先精密加 入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液〔取溴甲 酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1.021g，加0.2mol/L氢氧化钠溶 液6.0ml 使溶解，再加水稀释至100ml，摇匀，必要时滤过〕 2.0ml，振摇提取2 分钟后，静置使分层，分取澄清的三氯甲 烷液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在420nm的波 长处分别测定吸光度，得供试A=0.476,对照A=0.484 ，求 (C17H23NO3)2· H2SO4· H2O标示量（分子量换双因子=1.027 ）。
4.解：
• 5. 碘化钾片的含量测定：取标示量为 0.1g的本品10片，精密称定，称出总重为 9.9724g，研细后称取0.9550g，加水10ml 溶解后，加盐酸35ml，用碘酸钾滴定液 (0.05016mol/L) 滴定至黄色，加三氯甲烷 5ml ，继续滴定，同时强烈振摇，直至三 氯甲烷层的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液 (0.05mol/L) 相当于16.60mg的KI。滴定样 品消耗16.57ml,空白消耗22.51ml，求标示 量。
12.解：
A D 1% E1cm L 100 标示量% 100% 标示量 0.593 25 207 1 100 7 . 5 100 % 3 0.1 10 95.5%
• 13.硫喷妥钠含量测定： • （1）供试品的制备：精密称定硫喷妥钠 101.6 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶 液（1→250）使溶解，并稀释至刻度，摇匀 。精密量取该溶液5 ml移入500 ml量瓶中，加 氢氧化钠溶液（1→250）并稀释至刻度，摇 匀。 • （2）对照品的制备：另取硫喷妥对照品 26.1mg，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至 刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中 ，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液 。
7.解：
T（V0 V）F 含量% 100% W 0.1003 (23.21 15.73) 13.01 0 . 1 100% 0.0985 1000 99.1%
• 8.阿司匹林片含量测定 取标示量为0.3g的阿司匹林 片10片，称出总重为5.3760g，研细后称取0.5226g， 置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性） 20ml，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3 滴 ，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色， 再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml，置水浴上 加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸 滴定液(0.05mol/L) 滴定，并将滴定的结果用空白试 验校正。按药典方法测定。供试品消耗硫酸滴定液 （0.05015mol/L） 23.84ml，空白试验消耗硫酸滴定 液（0.05015mol/L） 39.88ml。每lml的氢氧化钠滴定 液（0.1mo1/L）相当于18.02mg的C9H8O4。求此片 剂的标示量（%）。
11.解：
A 1 V D W 1cm E1% 100 标示量％ W 标示量
0.540 1 8.100 500 20 915 100 20 100％ －3 0.4800 50 10 ＝99.6％
• 12．维生素B12注射液含量测定：精 密量取规格为0.1mg/m1本品7.5m1， 置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻 度，混匀，置lcm石英池中，以蒸馏 水为空白，在361±1nm波长处吸光 度为0.593，按吸收系数为207计算 维生素B12标示量。
5.解：
(V空 V供 ) T F W W供 标示量（%） 100％ 标示量 0.05016 9.972 16.60 （22.51 16.57) 0.05 10 0.9550 1000 100% 0.1 103.3%
• 6.奋乃静注射液含量测定 精密量取 规格1ml:5mg本品25ml（约相当于 奋乃静125mg ），按药典操作，用 高氯酸滴定液(0.1038mol/L)滴定,并 将滴定的结果用空白试验校正。滴 定样品消耗1.24ml,空白消耗7.21ml ，每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相 当于20.20mg的C21H26ClN3OS。求 标示量。
14.解：
Ax CR D 1.027 AR 标示量% 100% 标示量 26.1 5 0.476 50 1.027 25 100 0 . 484 5 100% 0.5 105.4%
• 15．阿魏酸哌嗪片含量测定；避光操作。 • (1)供试品的制备：取标示量为100mg的本品10 片，精密称定，称出总重为9.9724g，研细后称 取0.3054g， (约相当于阿魏酸哌嗪30mg)，置 250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀, 滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中， 加水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度 法(附录Ⅳ A)，在310nm的波长处测定吸光。
10.解：
A D V 1% E1cm L 100 含量% 100% W
0.594 100 3 250 10 715 1 100 5 100% 42 98.9%
• 11、盐酸氯丙嗪片剂的含量测定： 取本品20片，精密称定为8.100g，研 细，精密称取0.4800g片粉，置于 500ml量瓶中，加酸及水溶解并稀释 至刻度，取上清液5.00ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，在254nm测 得吸收度为0.540，已知盐酸氯丙嗪 吸收系数在254nm的为为915，标示 量为50mg/片，计算标示量百分数？
2.解:
TVF W W 标示量% 100% 标示量 0.05016 8.806 11.8 0.05 2.0840 0 . 2054 1000 10 100% 0.1 105.7%