不同产地丹参遗传关系的DNA标记分析

不同产地丹参遗传关系的DNA标记分

析

（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）

作者：徐红，王燕燕，王峥涛，胡之壁

【摘要】目的分析不同产地丹参的遗传背景与遗传关系，为丹参药材的栽培育种提供依据。方法采用RAPD与ISSR标记对4个产地的野生丹参、6个产地的栽培丹参共计50个样本进行分析，利用分析软件计算遗传相似性，建立遗传聚类图。结果DNA标记共检测了102个位点，多态条带比率（P）为95.10%，栽培丹参的P值高于野生丹参；居群的总遗传变异Ht为0.238 9；UPGMA聚类可以将不同来源的丹参很好地区分开来。结论不同产地间的丹参存在丰富的遗传多样性，丹参种质在遗传背景上较为复杂，不同产地的丹参已出现明显的遗传分化，但是与地理分布没有相关性。

【关键词】丹参；遗传关系；DNA标记

Abstract：ObjectiveTo study the genetic background and relationship of Salvia miltiorrhizae from different population, and provide reference for the seed selection and

cultivation.MethodsGenetic relationship of total 4 wild populations and 6 cultivated populations of S. miltiorrhizae were investigated by ISSR and RAPD analysis, the genetic identity was analyzed by software Popgene 3.2 and the DNA molecular dendrogram was set up by the software NTSYSpc 2.1. ResultsA total of 102 markers with 95.10% polymorphic loci (P) were scored, and the number of P among cultivation population was higher than that of wild population. The Nei’s gene diversity index (Ht) was 0.238 9, and the dendrogram from the clustering of UPGMA showed the good classification of all populations.ConclusionS. miltiorrhizae from different population shows abundant genetic diversities, and their genetic background are complex. There are obvious genetic differentiations among different S. miltiorrhizae, but the genetic relationships did not show coherent with geographical distribution.

Key words：Salvia miltiorrhizae; Genetic relationship; DNA molecular markers

丹参Salvia miltiorrhiza Bge.为唇形科多年生草本植物，具有活血化瘀、消肿止痛、养心安神等功效，常被用于单方、成药、保健品及化妆品，是我国重要出口大宗药材之一。近年来，随着野生资源的减少，野生丹参已远远不能满足临床用药需求，全国许多地区开始栽培丹参，目前栽培品成为丹参的主要来源。但是由于丹参分布范

围广，各栽培地区种源来源不同，以及长期无性繁殖导致的品种退化，给丹参的栽培和育种工作造成困难，同时也严重影响丹参的产量与药材的质量。本研究利用RAPD与ISSR标记对不同产地的野生与栽培丹参的遗传变异进行分析，以期为丹参药材的引种栽培与科学选育提供科学依据。

1 仪器与材料

1.1 材料分别收集于我国丹参药材的主产区四川、山东、江苏、陕西、安徽及山西等地的野生和栽培药材，见表1。药材标本现存于上海中医药大学中药研究所，由吴立宏博士鉴定药材原植物学名。

1.2 仪器与试剂PTC-200型PCR仪（Bio-Rad, USA）；Image Master VDS (Pharmacia Biotech, USA)；PowerPac Basic Power Supply 100-120/220-240V(Bio-Rad, USA)；Nucleic Acid and Protein Analyzer (Beckman, USA)。DNA GenRulerTM DNA Ladder Mix (MBI Fermentas, USA)，CTAB、β-巯基乙醇、Tris、EDTA、琼脂糖均为分析纯；ISSR引物与RAPD引物由上海生工生物技术服务公司合成。

表1 丹参材料及其来源（略）

2 方法

2.1 基因组DNA的提取与纯化参照Rogers的CTAB方法稍加改进提取基因组DNA［1］，并将基因组DNA用小量PCR产物纯化试剂盒(上海华舜生物工程有限公司)进行纯化处理，以除去丹参中影响PCR反应的色素及多酚类的次生代谢产物。

2.2 PCR-RAPD与PCR-ISSR分析优化的PCR-RAPD反应体系（10 μl）含10×PCR buffer 1 μl，MgCl2 (25 mmol/L)0.8 μl，dNTP mix (10 mmol/L)0.3 μl，RAPD引物1.5 μl（10 pmol/L），Taq DNA polymerase (5U/μl) 0.15 μl，模板溶液1 μl（5～10 ng），ddH2O适量。反应参数：①94 ℃预变性5 min; ②94 ℃变性45 s; ③36 ℃复性45 s; ④72℃延伸2 min; ⑤重复②～④步骤共37个循环; ⑥72℃保温5 min。优化的PCR-ISSR反应体系（10 μl）含10×PCR buffer 1 μl，MgCl2 (25 mmol/L)0.8 μl，dNTP mix (10 mmol/L)0.3 μl，ISSR引物1.5 μl（10 pmol/L），Taq DNA polymerase (5U/ul) 0.12 μl，模板溶液1 μl（5 ng/μl），ddH2O适量。反应参数：①94 ℃预变性5 min; ②94 ℃变性45 s; ③52 ℃复性45 s; ④72℃延伸2 min; ⑤重复②～④步骤共37个循环; ⑥72℃保温5 min。PCR扩增结束后，以标准DNA GenRulerTM DNA Ladder Mix为分子量标记，用含有0.1% 溴化乙锭的1.5%琼脂糖凝胶电泳PCR产物，电泳缓冲液为0.5×TBE，在5V/cm稳定电压的条件下，电泳1.5 h，电泳结束后在凝胶成像系统下观察并照相保存DNA指纹图谱。

2.3 数据统计与分析同一引物PCR扩增产物电泳迁移率一致的条带被认为有同源性，按条带有无分别记录为1（有）或0（无），形成原始的表型数据矩阵用于进一步数据处理。用POPGENE1.31与NTSYS-pc (version 2.1)分子进化软件对遗传变异进行分析，以多态条带比率P（Percentage of polymorphic loci，多态性位点除以总位点数）与基因多样性指数（居群的总遗传变异，Ht）衡量遗传多样