梅毒甲苯胺红不加热血清试验保准操作规程

结果判断
阳性反应（+++〜++++）:可见中等或较大的红色凝聚物。
弱阳性反应（+〜++）:可见较小的红色Leabharlann Baidu聚物。
阴性反应（－） ： 可见均匀的抗原颗粒而无凝聚物。
临床意义
TRUST阳 性 为 诊 断 梅 毒 的 筛 选 试 验 。
参考范围： 阴性
质量控制：
每次试验均应做阴性和阳性对照，阴 性对照不出现凝聚物，阳 性对照出现明显凝聚物；同时 应 以2NCU/ml含 量 的 梅 毒 抗 体 质 控 血 清 试 验 ， 应 出 现 可 见 凝 聚 物 。 操作性能：快速简便、灵敏度高，重复性好。 方法局限性：该方法特异性有限，只能用作诊断梅毒的筛选试验。 注意事项：
梅毒甲苯胺红不加热血清试验（
原理
采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液，在白色卡片上进行试验，检测血清或血浆 中反应素。可作为梅毒病人的诊断和疗效参考。
标本采集
标 本采集 前病人 准备： 受检 者应空 腹。
标本种类：血清
标 本 要 求 ： 采 集 静 脉 血2ml， 室 温 放 置 不 超 过4小 时 ， 分 离 血 清 备 用 。
3.标本储存： 待测样本在2龙C不超过48小时，-20C不超过三个月，-70C以下长期保存。 应避免反复冻融。
4.标 本运输 ： 室 温运输 。
标本拒收标准： 细菌污染、溶血、脂血标本不能作测定。
试剂
试剂名称： 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂盒
试 剂生产 厂家： 上海荣 盛生 物技术 有限公 司
7.1.2取待 检血清50微升（不需灭活）置于纸卡的另一圆圈中。
7.1.3用专用滴管及针头垂直分别滴加TRUST试剂1滴于上述血清中。
7.1.4按每分钟100转摇动8分钟， 肉眼观察结果。
定量试验
将待检血清用生理盐水作倍比稀释，然后按上述定性方法进行试验，以呈现明显凝集反应的 最高稀释度作为该血清的凝集效价。
本试验在23~29C条件下进行。 试剂使用前应充分摇匀。 本试验系非特异性反应，需结合临床进行综合分析，必要时需作梅毒螺旋体抗体特异性试 验。
参考文献：
中 华人民 共和国 卫生 部医政 司编.全国 临床检 验操作 规程（ 第二 版）433-434页 。
包 装 规 格 ：120人 份
试剂组成：
641TRUST抗原悬液XI瓶
6.4.2阳性对照血清1mX1支
6.4.3阴性对照血清1mX1支
6.5.4试验 专用卡 片120人 份
6.5.5专用 滴管及 针头1套
6.5.6使用 说明书1份
试剂储存条件及有效期：保存于2-8C,有效期1年。
操作步骤
定性试验：
7.1.1分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中。