安迪泰(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠).
注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠说明书
注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠说明书【药品名称】通用名：注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠英文名Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium for Inje汉语拼音ZhusheyongTazuobatannaPailaxilinna【活性成份】本品为哌拉西林钠和他唑巴坦钠以一定的比例混合的无菌冻干粉末，按无水物计算,每1mg含哌拉西林(C23H27N5O7S)不得少于765μg,含他唑巴坦(C10H12N4O5S)不得少于96μg；按平均装量计算，含哌拉西林和他唑巴坦均应为标示量的90.0%～110.0%。
哌拉西林与他唑巴坦之比为8:1。
主要成分通用名哌拉西林化学名(2S,5R,6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐拼音名PAILAXIXINNA英文名PIPERACILLIN SODIUMCAS No. 59703-84-3分子式C23H26N5NaO7S分子量539.54通用名他唑巴坦化学名他唑巴坦钠英文名TAZOBACTAM SODIUMCAS No. 89785-84-2【性状】注射用粉剂，为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭、味苦，极具引湿性。
【作用类别】【药理毒理】哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。
1.革兰阴性菌：(1)大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：大肠杆菌、克雷伯氏菌属(催产克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形杆菌)、沙门氏菌属、志贺氏菌属、淋病奈瑟氏菌、脑膜炎双球菌、摩根杆菌属、嗜血杆菌属(流感和副流感嗜血杆菌)、多杀巴氏杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。
(2)染色体介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸椽酸菌、产异枸椽酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属(粘质沙雷氏菌、液压沙雷氏菌)、绿脓杆菌和其它假单胞菌属(洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌)、嗜麦芽假单胞菌、不动杆菌属。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书 特治星
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠说明书【药品名称】通用名：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠英文名：Piperacilli n Sodium and Tazobactam Sodium for Injectio n汉语拼音：Zhushey ong Pailaxili nn a/Sa nzuobata nna商品名：特治星(Tazocin)【成份】本品主要成份为哌拉西林和他唑巴坦。
哌拉西林钠是右旋-a氨苄青霉素的衍生物。
哌拉西林的化学名称是：(2S, 5R, 6R)-6[(R)-2-(4- 乙基-2, 3-二氧-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基卜3,3-二甲基-7-氧-4-硫杂-1-氮杂双环[320] 庚烷-2-羧酸盐。
分子式：C23H26N5NaO7S分子量:539.54Cas No: 59703-84-3他唑巴坦钠是青霉素基核的衍生物，他唑巴坦的化学属性是一种磺基青霉素酸，其化学名称是：[2S- ( 2a ,2 3 ,5)*3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3,-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环(3, 2, 0)-庚烷-2-羧酸-4 , 4-二氧化钠。
F｛叫火CQQMag]—迪 *L汽H 0分子式:C10HnN4NaO5S分子量:332.28Cas No: 89785-84-2【性状】本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1•下呼吸道感染。
2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染)3•腹腔内感染。
4. 皮肤及软组织感染。
5. 细菌性败血症。
6. 妇科感染。
7•与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8•骨与关节感染。
9•多种细菌混合感染；哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管哌拉西林/三唑巴坦仅适用于上述情况，但由于哌拉西林/三唑巴坦药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是经受得起检验的。
2024年注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场分析现状
2024年注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场分析现状引言注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠是一种广泛应用于医疗领域的药物。
它是由哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方制剂，用于治疗各种感染疾病。
本文将对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场的现状进行分析。
市场规模注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场在过去几年呈现出快速增长的趋势。
根据市场调研数据显示，2019年全球注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场规模达到了X亿美元，在接下来的几年内有望进一步增长。
市场驱动因素1. 医疗需求增长随着人口老龄化和慢性疾病的增加，全球医疗需求不断增长。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作为一种有效的抗感染药物，被广泛用于治疗细菌感染等疾病，满足了医疗需求的增长。
发展中国家医疗水平的提高，对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的需求也在增加。
这些市场对抗感染药物的需求量大，同时发展速度也较快，为注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场的增长提供了机遇。
3. 创新研发药物研发领域的创新不断推动注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场的发展。
新药的开发和推出为市场注入新的活力，提高了医疗治疗效果，并满足了患者的需求。
市场竞争态势1. 制药公司竞争激烈全球多家制药公司参与了注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场竞争。
这些公司积极推出新的产品，并通过价格竞争和市场营销策略争夺市场份额。
市场竞争激烈使得市场竞争格局逐渐形成。
2. 专利保护与仿制药注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠产品的专利保护对于制药公司至关重要。
专利保护期限的到期使得仿制药数量增加，市场竞争进一步加剧。
仿制药的推出导致了价格的下降，对原研药产生了竞争压力。
不同地区的市场特点和需求不同，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的市场情况也存在差异。
一些发达国家市场饱和，增速相对较慢，而一些新兴市场具有快速发展的潜力。
市场前景展望注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场的前景看好。
随着全球医疗需求的增长和人口老龄化的加剧，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的应用范围将进一步扩大。
同时，创新研发和新兴市场的发展也将为市场提供新的增长机会。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书样本
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书注射用哌拉西林钠她唑巴坦钠说明书[药品名称]通用名称：注射用哌拉西林钠她唑巴坦钠商品名称：特治星（Tazocin）英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pailaxilinna／Tazuobatanna[成分]本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和她唑巴坦钠（以哌拉西林和她唑巴坦计，标示量之比为8:1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。
[性状]本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
[适应症]特治星适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和／或局部细菌感染。
1.下呼吸道感染。
2.泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染）3.腹腔内感染。
4.皮肤及软组织感染。
5.细菌性败血症。
6.妇科感染。
7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8.骨与关节感染。
9.多种细菌混合感染：特治星适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管特治星仅适用于上述情况，但由于特治星药物中有哌拉西林成份，因此对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是有效的。
因此，治疗由对哌拉西林敏感细菌以及对特治星敏感的产内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。
在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验，以便确认引起感染的微生物，而且确定致病菌对特治星的敏感程度。
基于特治星对如下文所罗列的革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧细菌具有广谱的抗菌活性，因此，将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。
然而，虽然在药敏试验结果报出之前，能够使用特治星进行治疗，但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时，仍需要修正治疗方案。
严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用特治星作经验性治疗。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书[药品名称]通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠商品名称：特治星（Tazocin）英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pailaxilinna／Tazuobatanna[成分]本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠（以哌拉西林和他唑巴坦计，标示量之比为8:1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。
[性状]本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
[适应症]特治星适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和／或局部细菌感染。
1.下呼吸道感染。
2.泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染）3.腹腔内感染。
4.皮肤及软组织感染。
5.细菌性败血症。
6.妇科感染。
7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8.骨与关节感染。
9.多种细菌混合感染：特治星适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管特治星仅适用于上述情况，但由于特治星药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是有效的。
因此，治疗由对哌拉西林敏感细菌以及对特治星敏感的产内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。
在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验，以便确认引起感染的微生物，并且确定致病菌对特治星的敏感程度。
基于特治星对如下文所罗列的革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧细菌具有广谱的抗菌活性，因此，将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。
然而，虽然在药敏试验结果报出之前，可以使用特治星进行治疗，但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时，仍需要修正治疗方案。
严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用特治星作经验性治疗。
注射用哌拉西林钠 他唑巴坦钠
注意事项
1．在使用本品前，应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β内酰胺酶抑制剂有无过敏史。治疗 中，若发生过敏反应，应立即停药，并给予适当处理，包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。
2．治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。若诊断确立，应采取相应治疗措施，包 括维持水、电解质平衡、补充蛋白等。
注射用哌拉西林钠 他唑巴坦 钠
药品
目录
01 药理毒理
03 用法和用量
02 适应症 04 不良反应
目录
05 注意事项
07 药品说明书
06 药物相互作用
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠属注射剂，是非医保类处方药。本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他 唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。可治疗阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎；蜂窝织炎、 皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染；产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病；社区获得性肺炎（仅限中度）；中、 重度医院获得性肺炎（医院内肺炎）。亦可治疗敏感细菌所致的全身和（或）局部细菌感染。
药品说明书
药品名称: 商品名称：凯伦 通用名称：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠 英文名称：Caryn (Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection) 成份:哌拉西林钠他唑巴坦钠适应症:本品（哌拉西林/他唑巴坦）适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌 所致的全身和/或局部细菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染） 3.腹腔内感染。 4.皮肤及软组织感染。 5.细菌性败血症。
染色体介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸椽酸菌、产异枸椽酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆 菌、沙雷菌属（粘质沙雷氏菌、液压沙雷氏菌）、绿脓杆菌和其他假单胞菌属（洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌）、 嗜麦芽假单胞菌、不动杆菌属。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书--特治星
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书--特治星(总10页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠说明书【药品名称】通用名：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠英文名：PiperacillinSodiumandTazobactamSodiumforInjection汉语拼音：Zhusheyong?Pailaxilinna/Sanzuobatanna商品名：特治星(Tazocin)【成份】本品主要成份为哌拉西林和他唑巴坦。
哌拉西林钠是右旋-α-氨苄青霉素的衍生物。
哌拉西林的化学名称是：（2S，5R，6R)-6[(R)-2-(4-乙基-2，3-二氧-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-3,3-二甲基-7-氧-4-硫杂-1-氮杂双环[庚烷-2-羧酸盐。
分子式:C23H26N5NaO7S分子量:Cas No：59703-84-3他唑巴坦钠是青霉素基核的衍生物，他唑巴坦的化学属性是一种磺基青霉素酸，其化学名称是：[2S-（2α,2β,5α）]-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3,-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环（3，2，0）-庚烷-2-羧酸-4，4-二氧化钠。
分子式:C10H11N4NaO5S分子量:Cas No：89785-84-2【性状】本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1.下呼吸道感染。
2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染)3.腹腔内感染。
4.皮肤及软组织感染。
5.细菌性败血症。
6.妇科感染。
7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8.骨与关节感染。
9.多种细菌混合感染；哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位(腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科)存在需氧菌和厌氧菌的感染。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书[药品名称]通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠商品名称：特治星（Tazocin）英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pailaxilinna／Tazuobatanna[成分]本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠（以哌拉西林和他唑巴坦计，标示量之比为8:1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。
[性状]本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
[适应症]特治星适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和／或局部细菌感染。
1.下呼吸道感染。
2.泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染）3.腹腔内感染。
4.皮肤及软组织感染。
5.细菌性败血症。
6.妇科感染。
7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8.骨与关节感染。
9.多种细菌混合感染：特治星适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管特治星仅适用于上述情况，但由于特治星药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是有效的。
因此，治疗由对哌拉西林敏感细菌以及对特治星敏感的产 内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。
在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验，以便确认引起感染的微生物，并且确定致病菌对特治星的敏感程度。
基于特治星对如下文所罗列的革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧细菌具有广谱的抗菌活性，因此，将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。
然而，虽然在药敏试验结果报出之前，可以使用特治星进行治疗，但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时，仍需要修正治疗方案。
严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用特治星作经验性治疗。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠-详细说明书与重点
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠【成分】本品为复方制剂，其组份为：每瓶含哌拉西林2.0 g 和他唑巴坦0.25 g。
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。
1、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。
2、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。
5、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。
治疗敏感细菌所致的全身和(或)局部细菌感染。
【规格】2.25 g:2 g(哌拉西林)-250 mg(他唑巴坦)【用法用量】将适量本品用20 ml 稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250 ml 液体(5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30 分钟，疗程为7-10 日。
医院获得性肺炎疗程为7-14 日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能(肌酐清除率＞90 ml/分钟)成人及12 岁以上儿童，一次3.375 g(含哌拉西林3 g 和他唑巴坦0.375 g)静脉滴注，每6 小时1 次。
治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375 g，每4 小时1 次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：border">肌酐清除率(ml/分钟)border">推荐用量border">40-90border">一次3.375 g，每6 小时1 次，一日总量12 g/1.5 gborder">20-40border">一次2.25 g，每6 小时1 次，一日总量8 g/1.0 gborder">＜20一次2.25 g，每8 小时1 次，一日总量6 g/0.75 g对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25 g，每8 小时1 次，并在每次血液透析后可追加0.75 g。
2024年注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场发展现状
2024年注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场发展现状引言注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠是一种广泛应用于医疗领域的药物。
它的独特作用机制和广谱抗菌活性使其成为许多临床领域中的首选用药。
本文旨在探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场的发展现状，分析其市场规模、供需情况以及未来趋势。
市场规模随着医疗技术的不断进步和慢性病患者数量的增加，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场呈现出稳步增长的趋势。
根据市场调研数据，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场在过去几年内保持了每年10%的增长率。
预计在未来几年内，该市场规模将进一步扩大。
市场驱动因素抗菌活性注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠具有广谱抗菌活性，可以有效抑制多种细菌的生长，成为临床上治疗感染性疾病的重要药物。
随着细菌耐药性问题的日益严重，对抗菌药物的需求不断增加，推动了注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场的增长。
临床应用广泛注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠适用于多种疾病的治疗，包括呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿道感染等。
其广泛的临床应用使得需求量大增，进一步推动了市场的发展。
市场供需情况目前，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场存在一定的供需不平衡状况。
供应方面，由于该药具有独特的制造工艺和高难度的合成过程，供应链上存在一定的难度和风险。
需求方面，随着医疗需求的增加，市场上对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的需求量逐年增加。
市场竞争格局目前，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场主要由几家大型制药企业垄断，包括诺华制药、辉瑞制药等。
这些企业凭借其技术实力、品牌影响力以及市场渠道优势，占据了市场的主要份额。
然而，随着市场的扩大和竞争的加剧，一些新兴企业也获得了一定的市场份额。
市场发展趋势新兴市场的崛起随着医疗水平的提高和医疗资源的投入，一些新兴市场如中国、印度等成为注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场的重要增长点。
这些市场具有庞大的人口基数和潜在需求，将为药企带来更多的商机。
创新药物的研发随着科技的进步和医疗需求的不断提高，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场不断需求创新药物。
注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠说明书
【药品名称】通用名：注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠商品名：安迪泰英文名：Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium Injection汉语拼音：Zhusheyong Tabazuo/Pailaxilinna本品为复主制剂，其组分为：他唑巴坦钠、哌拉西林钠。
【性状】注射用粉针剂，为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭、味苦，极具引湿性。
【药理毒理】哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。
1、革兰阴性菌（1）大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：大肠肝菌、克雷伯氏菌属（催产克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌）、变形杆菌属（奇异变形杆菌、普通变形杆菌）、沙门氏菌属、志贺氏菌属、淋病奈瑟氏菌、脑膜炎双球菌、摩根杆菌属、嗜血杆菌属（流感和副流感嗜血杆菌）、多杀巴氏杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特钠菌。
（2）染色体介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸椽酸菌、产异枸椽酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属（粘质沙雷氏菌、液压沙协氏菌）、绿脓杆菌和其它假单胞菌属（洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌）、嗜麦芽假单胞菌、不动杆菌属。
2、革兰阳性菌：产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：链球菌属（肺炎链球菌、酿脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C族和G族链球菌）、肠球菌属（粪肠球菌、屎肠球菌）、金黄色葡萄球菌（不包括MRSA）、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌（凝固酶阴性葡萄球菌）、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。
3、厌氧菌：产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：拟杆菌属（二路拟杆菌、二向拟杆菌、多毛拟杆菌、产黑色素拟杆菌、口腔拟杆菌）、脆弱拟杆菌属（脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、不解糖拟杆菌）、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属（难辨梭菌、产气荚膜杆菌）、韦荣氏球菌属、放线菌属。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠说明书注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠商品名特治星，主要成分：本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠。
下面是店铺整理的注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠说明书，欢迎阅读。
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠商品介绍通用名：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠生产厂家: 惠氏-艾尔斯特制药公司批准文号：药品规格：4.5克/支药品价格：￥194元注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠说明书注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠商品名特治星，主要成分：本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠。
【性状】本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，血浆中哌拉西林和他唑巴坦浓度很快达到峰值。
滴注30分钟后，血浆哌拉西林浓度与给予同剂量哌拉西林的血浆浓度相等，静脉滴注2.25g、3.375g及4.5g哌拉西林钠他唑巴坦钠30分钟时，血浆哌拉西林峰浓度(Cmax)分别为134、242和298mg/L，他唑巴坦峰浓度(Cmax)分别为15、24、24mg/L。
健康受试者接受单剂量或多剂量哌拉西林钠他唑巴坦钠后，哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1/2?)范围为0.7至1.2小时，不受剂量和给药时间的影响。
哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物，他唑巴坦则被代谢成无药理及抗菌活性的产物，哌拉西林与他唑巴坦均由肾脏排泄。
68%哌拉西林迅速以原形自尿中排出;他唑巴坦及其代谢物主要经由肾脏排泄，其中80%为原形。
哌拉西林、他唑巴坦、去乙基哌拉西林也可通过胆汁分泌。
约30%哌拉西林和他唑巴坦与血浆蛋白结合，其结合率不受其他化合物的影响;血浆蛋白与他唑巴坦代谢物的结合可忽略不计。
哌拉西林与他唑巴坦广泛分布于组织及体液中，包括胃肠道粘膜、胆囊、肺、女性生殖器官(子宫、卵巢、输卵管)、体液、胆汁。
组织中药物浓度约为血浆浓度的50%～100%。
与其他青霉素类药物一样，脑膜非炎性病变时，脑脊液中哌拉西林、他唑巴坦浓度很低。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠基本信息编辑【化学名】【英文名】Tazobactam Sodium/Piperacillin Sodium for Injectio【成份】他唑巴坦钠及哌拉西林钠【性状】本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。
【禁忌】本品禁用于对青霉素类、头孢类抗生素或β-内酰胺酶抑制剂过敏者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】【贮藏】遮光，密封，在干燥阴凉处保存。
【包装】【有效期】暂定二年。
药理毒理编辑本品为哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方制剂。
哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用: 革兰氏阴性菌：大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：大肠杆菌、克雷伯氏菌属（催产克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌）、变形杆菌属（奇异变形杆菌、普通变形杆菌）、沙门氏菌属、志贺氏菌属、淋病奈瑟氏菌、脑膜炎双球菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属（流感和副流感嗜血杆菌）、多杀巴氏杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。
染色体介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸椽酸菌、产异枸椽酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属（粘质沙雷氏菌、液压沙雷氏菌）、绿脓杆菌和其他假单胞菌属（洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌）、嗜麦芽假单胞菌、不动杆菌属。
革兰氏阳性菌：产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：链球菌属（肺炎链球菌、酿脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C族和G族链球菌）、肠球菌属（粪肠球菌、屎肠球菌）、金黄色葡萄球菌（不包括MRSA）、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌（凝固酶阴性葡萄球菌）、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。
厌氧菌：产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：拟杆菌属（二路拟杆菌、二向拟杆菌、多毛拟杆菌、产黑色素拟杆菌、口腔拟杆菌）、脆弱拟杆菌属（脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、不解糖拟杆菌）、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属（难辨梭菌、产气荚膜杆菌）、韦荣氏球菌属、放线菌属。
注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠说明书
注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠说明书【药品名称】通用名:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠英文名Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium for Inje汉语拼音ZhusheyongTazuobatannaPailaxilinna【活性成份】本品为哌拉西林钠和他唑巴坦钠以一定的比例混合的无菌冻干粉末,按无水物计算,每1mg含哌拉西林(C23H27N5O7S)不得少于765μg,含他唑巴坦(C10H12N4O5S)不得少于96μg;按平均装量计算,含哌拉西林和他唑巴坦均应为标示量的90.0%~110.0%。
哌拉西林与他唑巴坦之比为8:1。
主要成分通用名哌拉西林化学名(2S,5R,6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐拼音名PAILAXIXINNA英文名PIPERACILLIN SODIUMCAS No. 59703-84-3分子式C23H26N5NaO7S分子量539.54通用名他唑巴坦化学名他唑巴坦钠英文名TAZOBACTAM SODIUMCAS No. 89785-84-2【性状】注射用粉剂,为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末,无臭、味苦,极具引湿性。
【作用类别】【药理毒理】哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。
1.革兰阴性菌:(1)大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌:大肠杆菌、克雷伯氏菌属(催产克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形杆菌)、沙门氏菌属、志贺氏菌属、淋病奈瑟氏菌、脑膜炎双球菌、摩根杆菌属、嗜血杆菌属(流感和副流感嗜血杆菌)、多杀巴氏杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。
(2)染色体介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌:弗劳地枸椽酸菌、产异枸椽酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属(粘质沙雷氏菌、液压沙雷氏菌)、绿脓杆菌和其它假单胞菌属(洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌)、嗜麦芽假单胞菌、不动杆菌属。
哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书
【通用名称】注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠【英文名称】【成份】本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠【性状】本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。
【作用类别】【药理毒理】哌拉西林为半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用：革兰阴性菌：大多数质粒介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：大肠埃希菌、克雷伯菌属(催产克雷伯菌、肺炎克雷伯菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形杆菌)、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属(流感和副流感嗜血杆菌)、多杀巴杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。
染色体介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸橼酸茵、产异枸橼酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属(粘质沙雷菌、液压沙雷菌)、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属(洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、嗜麦芽假单胞菌)、不动杆菌属。
革兰阳性菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：链球菌属(肺炎链球菌、生脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C族和G族链球菌)、肠球菌属(粪肠球菌、屎肠球菌)、金黄色葡萄球菌(不包括MRSA)、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌(凝固酶阴性葡萄球菌)、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。
厌氧菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：拟杆菌属(二路拟杆菌、二向拟杆菌、多毛拟杆菌、产黑色素拟杆菌、口腔拟杆菌)、脆弱拟杆菌属(脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、不解糖拟杆菌)、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属(难辨梭菌、产气荚膜杆菌)、韦荣球菌属、放线菌属。
【药代动力学】本品静脉滴注后，血浆中哌拉西林和他唑巴坦浓度很快达到峰值。
滴注30分钟后，血浆哌拉西林浓度与给予同剂量哌拉西林的血浆浓度相等，静脉滴注2.25g、3.375g 及4.5g哌拉西林钠他唑巴坦钠30分钟时，血浆哌拉西林峰浓度（Cmax）分别为134、242和298mg/L，他唑巴坦峰浓度（Cmax）分别为15、24、24mg/L。
哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎和路感染的适应症和使用指南
哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎和路感染的适应症和使用指南哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎和流感的适应症和使用指南肺炎和流感是常见的呼吸系统感染疾病，严重影响人们的生活质量和健康。
为了有效治疗肺炎和流感，医学界研发出了一款治疗药物——哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液。
本文将详细介绍这种药物的适应症和使用指南，帮助读者更好地了解如何正确使用它来治疗肺炎和流感。
Ⅰ. 哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的适应症哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液广泛用于治疗肺炎和流感，主要适应症包括以下几个方面：1. 细菌性肺炎：哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液可用于治疗由厌氧及非厌氧菌引起的细菌性肺炎，如链球菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌等。
2. 呼吸道感染：该药物也可用于治疗细菌性呼吸道感染，如细菌性喉炎、细菌性支气管炎等。
3. 流感合并细菌感染：在流感的基础上，若患者合并了细菌感染，哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液也可用于治疗。
4. 其他适应症：该药物还可以用于治疗革兰氏阳性杆菌感染和肺部真菌感染。
Ⅱ. 哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的使用指南正确使用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对于治疗肺炎和流感至关重要。
以下是使用指南：1. 使用方法：本药物为注射液，需要经由静脉注射给药。
严禁肌肉注射或皮下注射。
2. 使用剂量：剂量应根据患者年龄、体重、肝功能和病情严重程度等因素进行个体化调整。
请遵循医生的指示，严格按照医嘱使用。
3. 用药频次：一般情况下，一天使用两次，每次用药间隔8至12小时。
4. 用药时长：治疗肺炎和流感的疗程一般为7至14天，具体疗程视患者病情而定。
5. 注意事项：在使用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液时，应注意以下事项：（1）在使用前，需对过敏体质、哮喘、乙肝病毒感染等情况进行评估，并告知医生。
（2）对于有青霉素过敏史的患者，应遵循适当的备选用药方案。
（3）如出现严重的过敏反应（如荨麻疹、呼吸困难等），应立即停药，并就医处理。
（4）患者在用药期间应积极配合医生监测肝功能、肾功能等指标的变化。
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安迪泰(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
【药品名称】
商品名称:安迪泰
通用名称:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
英文名称:Omeprazole Sodium for Injection
【成份】
本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠(哌拉西林( C 23 H 27 N 5 O 7 S 和他唑巴坦( C 10 H 12 N 4 O 5 S 标示量之比为8 :1 均匀混合的无菌粉末。
【适应症】
本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。
1.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆...
【用法用量】
将适量本品用20ml 稀释液( 氯化钠注射液或灭菌注射用水充分溶解后,立即加入250ml 液体( 5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,静脉滴注,每次至少30 分钟,疗程为7 ~10 日。
医院获得性肺炎疗程为7 ~14 日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能( 肌酐清除率>90ml /分钟成人及12 岁以上儿童,一次3.375g ( 含哌拉西林3g 和他唑巴坦0.375g 静脉滴注,每6 小时1 次。
治疗医院内肺炎时,起始剂量为一次3.375g ,每4 小时1 次,同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出
铜绿假单胞菌,可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者,推荐的用量见下表:
肌酐清除率
( ml/ 分钟推荐用量
40 ~90 一次3.375g ,每6 小时1 次,一日总量12g / 1.5g
20 ~ 40 一次2.25g ,每6 小时1 次,一日总量8g / 1.0g
< 20 一次2.25g ,每8 小时1 次,一日总量6g / 0.75g
对于血液透析患者,一次最大剂量为2.25g ,每8 小时1 次,并在每次血液透析后可追加0.75g 。
【不良反应】
1 .本品常见不良反应
( 1 皮肤反应:皮疹、瘙痒等。
( 2 消化道反应:如腹泻、恶心、呕吐等。
( 3 过敏反应。
( 4 局部反应:如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。
( 5 其他反应:如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等;这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。
2 .此外,本品尚可见下列不良反应。
( 1 腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。
( 2 斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。
( 3 烦躁、头晕、焦虑等。
( 4 其他反应:如鼻炎、呼吸困难等。
【禁忌】
对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β内酰胺酶抑制药过敏者禁用。
【注意事项】
1 .用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。
2 .交叉过敏反应:对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者,对本品也可过敏,对一种青霉素过敏者也可能对其他青霉素过敏,故有青霉素过敏史者应避免使用本品。
3 .有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎者皆应慎用;肾功能减退者应适当减量。
(见用法用量
4 .本品含钠,需要控制盐摄入量的患者使用本品时,应定期检查血清电解质水平:对于同时接受细胞毒药物或利尿药治疗的患者,要警惕发生低血钾症的可能。
5 .在肾功能减退病人应用本品前或应用期中要测定凝血时间。
一旦发生出血,应即停用。
6 .发生假膜性肠炎者应进行粪便检查、艰难梭菌培养以及此菌的细胞毒素分析。
7 .肝、肾功能不全者,应监测哌拉西林的浓度以调整剂量。
8 .应定期检查造血功能,特别是对疗程≥21 日的患者。
9 .现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳。
10 .对诊断的干扰:应用本品期间直接抗球蛋白( Coombs 试验可呈阳性,也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。
【药物相互作用】
1.本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。
和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。
2 .体外试验中,本品与氨基糖苷类药物合用,可以灭活氨基糖苷类药物。
当本品与妥布霉素合用时,由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活,使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11% 、32% 和38% 。
严重肾功能不全患者如血液透析患者,联合应用妥布霉素与哌拉西林时,前者的药代动力学将发生变化。
3 .本品与丙磺舒合用,可以使哌拉西林半衰期延长21% ,他唑巴坦半衰期延长71% 。
4 .哌拉西林和羧苄西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样,与能产生低凝血酶原症、血小板减少症、胃肠道溃疡症或出血的药物合用时,将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。
如抗凝血药:肝素、香豆素、茚满二酮;非甾体抗炎镇痛药,尤其是阿司匹林、二氟尼柳以及其他水杨酸制剂、其他血小板聚集抑制剂或磺吡酮。
5 .本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。
与其他抗生素同用时,必须分开给药。
不得与含碳酸氢钠的溶液混合,不得加入血液制品。
【药理作用】
哌拉西林为半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用:
革兰阴性菌:大多数质粒芥导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌:大肠埃希菌、克雷伯菌属( 催产克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属( 奇异变形杆菌、普通变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属( 流感和副流感嗜血杆菌、多杀巴杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。
染色体芥导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌:弗劳地枸橼酸菌、产异枸橼酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属( 粘质沙雷菌、液压沙雷菌、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属( 洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、嗜麦芽假单胞菌、不动杆菌属。
革兰阳性菌:产和不产β内酰胺酶的下列细菌:链球菌属( 肺炎链球菌、生脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C 族和G 族链球菌、肠球菌属( 粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌( 不包括MRSA 、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌( 凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。
厌氧菌:产和不产β内酰胺酶的下列细菌:拟杆菌属、脆弱拟杆菌属、消化链球菌属、
梭状芽胞杆菌属( 难辨梭菌、产气荚膜杆菌、韦荣球菌属、放线菌属。
【贮藏】
遮光,密封,在凉暗干燥(不超过20℃处保存。
【批准文号】
国药准字H20083785
【生产企业】
企业名称:朗致集团博康药业有限公司
生产地址:山西省太原市晋源区化工路1号。