多重耐药菌防控措施综述

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

从耐单药到耐多药 从耐多药到广泛耐药 从广泛耐药到全部耐药
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一、多重耐药菌、泛耐药菌、全耐药菌 的定义

1、多重耐药菌(MDR):为对临床使用的3类或3 类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。 常见的MDRO包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE) 产超广谱B内酰胺酶(ESBLs)细菌、、多重耐药铜绿假单胞 菌(MDR)和多重耐药结核分支杆菌等⋯

目前需要关注那些多重耐药菌?



耐万古霉素的肠球菌(VRE) 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA) 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS) 产超广谱B-内酰胺酶的细菌(ESBLS) 耐碳青霉烯肠杆菌科细菌 头孢菌素酶细菌(AMPC酶) 多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB) 多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)
多重耐药菌的防控措施
院感科
院感科
前言:

青霉素的发现是人类发展抗菌素历史上的一 个里程碑。同时青霉素的发现,引发了医学 界寻找抗菌素新药的高潮,人类进入了合成 新药的时代。
但青霉素的使用及新型抗菌药物的合成 也是促成多重耐药菌,乃至超级细菌的 推手
耐药是选择出来的
流行病学特点与现状说明 耐药有一个逐步升级的过程



隔离和控制措施(3)



手卫生:手卫生是预防MDROs交叉感染的最简单 而有效的方法,直接接触患者前后必须洗手,接 触患者周围环境物品后要洗手。如手无可见的污 垢,可以使用含酒精的快速手消毒剂擦手。 标识:在MDROs阳性患者床头、病历夹内贴相应 的隔离标识(醒目的蓝色标识)。 患者转移:如患者需要转科或到别的部门检查, 应通知接收科室患者的MDROs状况,使其作相应 准备,采取接触隔离措施。
1、多重耐药菌的定植和感染在院感管理处置 上有明显区别 (1) 细菌定植只需要对病人进行接触隔离, 而无需使用抗菌药物 (2) 细菌感染则需要对病人进行接触隔离 及根据药敏试验选用抗菌药物。

2、当发现有重要流行病学意义的首例多重 耐药菌感染时,或者发现有多例病例培养 出同种且耐药菌谱相似的情况下: 务必保持非同寻常的关注 务必追踪随后的相关信息 务必寻求产生的原因与背景 因为有这三个“务必”,多重耐药菌病人 出入科室登记本、交接班登记表及多重耐 药菌防控措施的应用落实由此产生。
四、关于多重耐药菌管理-
隔离和控制措施(1)



患者安置:MDROs阳性者最好住单间,如果条件限 制,没有单间房,需要评估安置的位置,保证床旁 隔离效果。如果病区内有多例MDROs阳性患者,可 以将同类MDROs感染或定植患者安置在同一房间, 但不能将此类患者与有气管插管、深静脉留置、有 开放伤口或者免疫功能低下患者安置在同一房间。 诊疗用品:听诊器、体温计或血压计等应专用。条 件限制无法专人专用时,应当一人一用一消毒。 诊疗操作:遵守无菌技术操作规则,多重耐药菌病 人应放置在最后进行,避免交叉感染,有效预防多 重耐药菌感染。
3、胞膜通透性改变,使药物不易进入;
4、胞膜主动外排、增加拮抗药物等
三、多重耐药菌的定植和感染的区 别



细菌定植是指各种微生物(细菌)经常从不 同环境落到人体,并能在一定部位定居和不 断生长、繁殖后代,这种现象通常称为“细 菌定植”。 细菌感染简单的说就是细菌引起的全身或局 部炎症反应。 如果将定植误诊为感染,则会导致过度使用 抗菌药物,延长住院时间,增加院内耐药菌 株。如果将感染误诊为定植,会导致疗程不 充分,甚至病情加重。
隔离和控制措施(2)
医疗废物:MDROs阳性患者住的房内不允许堆积 临床废物,盛装医疗废物容器应使用防漏密闭的, 当废物袋内废物达3/4时,应封扎。 室内卫生:使用专用的清洁工具单独进行,对患者 经常接触的物表、设备,至少2次/日进行清洁和擦 拭消毒;患者出院后,应彻底清洁、消毒。 抗菌药物:严格按照药敏试验,合理的选择抗菌药 物。
隔离和控制措施(4)


患者伤口:敷料覆盖。 患者衣被处理:清洗无特殊要求,送洗衣房的袋 子应扎口;更换下来的床单、被套应在患者床边 装好、封口。 患者分泌物、排泄物:可直接倒入下水道。容器 用流动水初步冲洗后,500-1000mg/L含氯消毒 剂浸泡30分钟,再次冲洗干净,晾干备用。
隔离和控制措施(5)
二、耐药菌的耐药机制
细菌对抗菌药物的耐药机制可有多种:
1、最重要者为灭活酶或钝化酶的产生,他们使抗菌药物在与细菌作 用之前即被酶破坏而失去抗菌作用。如:β-内酰胺酶:(βlactamase)由染色体或质粒介导。对β-内酰胺类抗生素耐药主要 是细菌产生的β-内酰胺酶使β-内酰胺环裂解而使该抗生素丧失抗菌 作用。氨基糖苷类修饰酶的产生使氨基糖苷类药物与核糖体的结 合减少,导致耐药。 2、其次为靶位改变如青霉素结合蛋白(PBPs)改变等;青霉素结合 蛋白是参与细菌细胞壁的合成、形态维持及糖肽结构调整等功能, 而青霉素结合蛋白是β-内酰胺类抗生素的作用靶位,通过抑制青 霉素结合蛋白达到杀菌作用。先靶位的部位及数量的变化使抗菌 素失去活力。


个人防护:接触血液或体液、处理污染敷料和接触 感染性物质的操作应戴手套。并不需要在所有的直 接接触中戴手套,但接触后必须7步法洗手。诊疗 护理操作时,应对预计可能被含MDROs的感染性物 质污染的部位穿戴相应的防护用品,如吸痰、插管、 手术等有喷溅可能需佩戴防护镜、穿隔离衣。(标 准预防+接触隔离) 探访者:建立探访者探视制度、陪护宣教制度等, 提高探视陪护手卫生依从性,不要求探访者穿围裙 和戴手套,但必须在离开病区前用快速手消毒剂或 皂液和流动水洗手。

2、泛耐药菌(PDR):这个细菌对除一到两种抗 生素之外的所有抗生素都耐药。如铜绿假单胞杆菌、 鲍曼不动杆菌等,包括前段时间出现的碳青霉烯酶 --新德里金属β-内酰胺酶-1(,NDM-1)的肠杆菌科细 菌,他们可能对替加环素、粘菌素类等极少数抗菌 药物有效以外,其他都不敏感。
3、全耐药菌/极端耐药菌(XDR):如果细菌对目前 使用的所有抗生素都不起作用。
相关文档
最新文档