原子吸收光谱仪基本原理

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原子吸收光谱仪工作原理

原子吸收光谱仪工作原理

原子吸收光谱仪工作原理
原子吸收光谱仪是一种用于测量样品中原子吸收光的仪器。

其工作原理基于原子在特定波长的光线作用下发生电子跃迁的现象。

原子吸收光谱仪通常包含光源、样品室、光栅、光电二极管和信号处理系统。

工作过程如下:
1. 光源发出宽谱的光线,常用的光源有气体放电灯、中空阴极灯等。

这些光源能够在特定波长范围内产生连续或者离散的谱线。

2. 光线经过样品室,样品室中的样品会吸收特定波长的光线。

样品室内通常使用火焰炉、石英管等装置,将样品转化为气态或者液态状态进行分析。

3. 经过样品室后的光线进入光栅,光栅可以将不同波长的光线按照一定的规律分散开来,形成光谱。

4. 光谱通过光电二极管接收,并将光线转化为电信号。

光电二极管的灵敏度和稳定性决定了仪器的测量灵敏度。

5. 电信号经过信号处理系统进行放大和滤波处理,然后转换为数字信号进行计算和分析。

通过测量样品吸收的特定波长光线,原子吸收光谱仪可以定量分析样品中不同元素的含量。

根据不同元素的吸收特性和光谱
峰的强度,可以确定样品中元素的浓度。

这使得原子吸收光谱仪在环境监测、化学分析、食品安全等领域有广泛的应用。

原子吸收光谱法的基本原理

原子吸收光谱法的基本原理

第一节 基本原理
∫K d = e2N0ƒ/mc
2,峰值吸收
第一节 基本原理
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在一般原子吸收测量条件下,原子吸收轮廓取决于 Doppler (热变宽)宽度,通过运算可得峰值吸收系数: K0 = 2/△D(ln2/)1/2 e2N0ƒ/mc 可以看出,峰值吸收系数与原子浓度成正比,只要能测出K0 就可得出N0。 3,锐线光源 锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源,如空心阴极灯。在使用锐线光源时,光源发射线半宽度很小,并且发射线与吸收线的中心频率一致。这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形,即峰值吸收系数
Ni / N0 = gi / g0 exp(- Ei / kT) Ni与N0 分别为激发态与基态的原子数; gi / g0为激发态与基态的统计权重,它表示能级的简并度;T为热力学温度; k为Boltzman常数; Ei为激发能。 从上式可知,温度越高, Ni / N0值越大,即激发态原子数随温度升高而增加,而且按指数关系变化;在相同的温度条件下,激发能越小,吸收线波长越长,Ni /N0值越大。尽管如此变化,但是在原子吸收光谱中,原子化温度一般小于3000K,大多数元素的最强共振线都低于 600 nm, Ni / N0值绝大部分在10-3以下,激发态和基态原
第一节 基本原理
第一节 基本原理
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第一节 基本原理
由图可知,在频率 0处透过光强度最小,即吸收最大。若将吸收系数对频率作图,所得曲线为吸收线轮廓。原子吸收线轮廓以原子吸收谱线的中心频率(或中心波长)和半宽度 表征。中心频率由原子能级决定。半宽度是中心频率位置,吸收系数极大值一半处,谱线轮廓上两点之间频率或波长的距离。 谱线具有一定的宽度,主要有两方面的因素:一类是由原子性质所决定的,例如,自然宽度;另一类是外界影响所引起的,例如,热变宽、碰撞变宽等。 1,自然宽度

原子吸收光谱仪的原理

原子吸收光谱仪的原理

原子吸收光谱仪的原理
原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器,用于测定样品中特定元素的含量。

其工作原理基于原子的电子结构和光的吸收特性。

首先,将待测样品以气态或溶液形式进入光谱仪的样品池中。

样品经过加热或气化等处理后,变为由原子组成的热原子蒸气。

然后,通过一个光源产生一束特定波长的光,并将光传输到样品池中。

这束光称为入射光。

入射光中的特定波长与待测元素的电子结构有关,可以使待测元素原子吸收这束光。

在样品池内,入射光经过原子蒸气时,与原子相互作用并被吸收。

吸收光谱仪通过检测入射光经过样品后剩余的光强度的变化来测量吸收光。

这是通过一个光探测器来实现的。

光探测器将吸收光转化为电信号。

通过测量吸收光谱仪输出的电信号的强度,可以确定被测元素的含量。

测量时可以选择不同的波长来检测不同元素。

为了提高测量的准确性和灵敏度,常常使用基准比较法或方法来对测量结果进行校正和修正。

基准比较法是指在样品中加入已知浓度的参比物质,通过比较参比物质和待测物质对光的吸收,来计算待测物质的浓度。

总结起来,原子吸收光谱仪的原理是利用原子在特定波长的光照射下发生吸收的特性来测定样品中特定元素的含量。

通过测
量吸收光谱仪输出的电信号的强度,并使用基准比较法来校正和修正测量结果,可以获得高精度和可靠的分析结果。

原子吸收光谱仪原理

原子吸收光谱仪原理

原子吸收光谱仪原理原子吸收光谱仪(AtomicAbsorptionSpectrometer,AAS)是一种常用的分析仪器,它可以用于分析溶液中的原子浓度。

它可以用于多种分析领域,包括制药、食品加工、环境污染控制、医疗诊断、材料学研究等领域。

它的原理可以表述为:当溶液中的原子穿过一个特定的光散射器时,它们就会吸收特定的光谱。

这个原理就是原子吸收光谱仪的根本操作原理。

本文介绍原子吸收光谱仪的基本原理和运行原理,并介绍它在实际应用中的应用情况。

一、原子吸收光谱仪的基本原理原子吸收光谱仪是一种采用了原子吸收光谱原理的仪器,这一原理的根源可以追溯到二十世纪中期普朗克的研究。

普朗克发现,当它们接触到特定的光子,原子就会吸收它们形成电子是一种特殊的现象。

他认为,lectrons在跃迁的过程中会表现出特定的频率,这就是原子吸收光谱的基本原理。

从物理学角度,原子吸收光谱机运行的原理是,原子吸收光谱时,特定的原子在特定的能量状态下,每种原子都有特定的能量。

当这种特定的能量状态受到外界特定频率的光子照射时,原子就会吸收光子。

这种吸收的能量加量取决于原子的特殊性质,当它们发射出的能量也取决于它们的特性,这就是吸收光谱的基本原理。

二、原子吸收光谱仪的运行原理原子吸收光谱仪是一种高精度的仪器,它能够获取原子吸收信号。

首先,把溶液放入到原子吸收光谱仪中,然后向溶液中发射特定频率的光子,最后记录下溶液中原子收到光子的能量变化。

在收集原子吸收信号的过程中,这种能量变化被转换成原子吸收光谱,从而可以获得原子的浓度及其中的元素的组成情况。

三、原子吸收光谱仪的实际应用原子吸收光谱仪在很多领域都有应用,这些领域包括制药、食品加工、环境污染控制、医疗诊断和材料学研究等,它的实际应用情况可以概括如下:1.药:原子吸收光谱仪可以用来分析某种溶液中的有效成分,也可以用来测定药物中残留的有害物质和有害元素的含量。

2.品加工:原子吸收光谱仪可以用来监测食品中有害物质和有害元素的含量,保证和提高食品质量,确保食品安全。

原子吸收光谱仪的原理、构成、操作及应用领域详解

原子吸收光谱仪的原理、构成、操作及应用领域详解

原子吸收光谱仪的原理、构成、操作及应用领域详解一、原子吸收光谱仪原理原子吸收光谱仪的原理是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。

1、原子吸收光谱的产生任何元素的原子都是由原子核和核外电子组成。

原子核是原子的中心体,核正电,电子荷负电,总的负电荷与原子核的正电荷数相等。

电子沿核外的圆形或椭圆形轨道围绕着原子核运动,同时又有自旋运动。

电子的运动状态由波函数0描述。

求解描述电子运动状态的薛定愕方程,可以得到表征原子内电子运动状态的量子数n、L、m,分别称为主量子数、角量子数和磁量子数。

原子核外的电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级,因此一个原子核可以具有多种能级状态。

能量最低的能级状态称为基态能级(Eo),其余能级称为激发态能级,而能量最低的激发态则称为第一激发态。

一般情况下,原子处于基态,核外电子在各自能量最低的轨道上运动。

如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子,当外界光能量恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差△E时,该原子将吸收这一特征波长的光,外层电子由基态跃迁到相应的激发态而产生原子吸收光谱。

2、原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。

3、原子吸收光谱仪方法原理原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。

当辐射投射到原子蒸气上时,如果辐射波长相应的能量等于原原子吸收光谱仪子由基态跃迁到激发态所需要的能量时,则会引起原子对辐射的吸收,产生吸收光谱。

基态原子吸收了能量,最外层的电子产生跃迁,从低能态跃迁到激发态。

原子吸收光谱根据郎伯-比尔定律来确定样品中化合物的含量。

已知所需样品元素的吸收光谱和摩尔吸光度,以及每种元素都将优先吸收特定波长的光,因为每种元素需要消耗一定的能量使其从基态变成激发态。

检测过程中,基态原子吸收特征辐射,通过测定基态原子对特征辐射的吸收程度,从而测量待测元素含量。

原子吸收光谱仪的原理及维护

原子吸收光谱仪的原理及维护

原子吸收光谱仪的原理及维护一、原子吸收光谱仪的原理1.光源产生射线:原子吸收光谱仪通常使用中空阳极灯或电极蒸发器作为光源,通过电流加热或高压放电的方式,产生特定元素的蒸汽或离子。

2.预处理:蒸汽或离子经过一个或多个预处理装置,如气体洗净装置和雾化室,将气体处理为均匀、稳定的蒸汽射流。

3.光谱系统:蒸汽射流通过样品室,在特定波长范围内接受一束入射光。

入射光通过光栅或光学棱镜分散成不同波长的光谱线,然后进入光电倍增管或半导体探测器。

4.检测系统:光电倍增管或半导体探测器测量各个波长下所吸收的光强,得到吸收光谱图。

根据吸收率与样品中元素含量之间的关系,可以通过对比标准样品的吸收光谱,计算出待测样品中元素的含量。

二、原子吸收光谱仪的维护为了保证原子吸收光谱仪的准确性和稳定性,需要进行日常的维护工作。

以下是一些常见的维护事项:1.校准和标定:定期对原子吸收光谱仪进行校准和标定,以确保其测量结果的准确性。

校准可以使用标准溶液或标准样品进行,标定则需要参考合适的标准方法和程序。

2.清洁和保养:定期清洁光源、雾化室、光谱系统和检测系统的各个部件,以防止污染或堵塞。

特别注意清洁光源光芯和镜头,以确保入射光的质量和强度。

3.维护温度和环境:保持仪器工作温度的稳定性,避免温度波动对测量结果的影响。

同时,确保仪器处于干燥、无尘、无振动的环境中,避免外界环境对仪器的影响。

4.仪器的使用和操作:严格按照操作手册和使用说明进行仪器的启动、操作和关闭。

避免不正确的操作和误操作对仪器造成损坏。

5.部件更换和维修:如果发现仪器有故障或部件损坏,及时通知售后服务人员进行检修和更换。

避免非专业人员对仪器进行修理,以免造成更严重的损坏。

总结:原子吸收光谱仪是一种重要的分析仪器,广泛应用于实验室的化学、环境和农业等领域。

熟悉并且遵守原子吸收光谱仪的使用和维护原则,能够确保仪器的准确性和可靠性,提高工作效率和实验结果的可靠性。

原子吸收光谱工作原理

原子吸收光谱工作原理

原子吸收光谱工作原理原子吸收光谱法的原理:蒸汽中待测元素的气态基态原子会吸收从光源发出的被测元素的特征辐射线,具有一定选择性,由辐射减弱的程度求得样品中被测元素的含量。

当辐射通过原子蒸汽,且辐射频率等于原子中电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量的频率时,原子从入射辐射中吸收能量,产生共振吸收。

原子吸收光谱是由于电子在原子基态和第一激发态之间跃迁产生的。

每一种原子的能级结构均是独特的,故原子有选择性的吸收辐射频率。

因此,在所有情况下,均可产生反映该种原子结构特征的原子吸收光谱。

原子吸收光谱检测方法:1、氢化物发生法氢化物发生法适用于容易产生阴离子的元素,如Se、Sn、Sb、As、Pb、Hg、Ge、Bi等。

这些元素一般不采取火焰原子化法检测,而是用硼氢化钠处理,因为硼氢化钠具有还原性,可以将这些元素还原成为阴离子,与硼氢化钠中电离产生的氢离子结合成气态氢化物。

如土壤监测中运用流动注射氢化物原子吸收检测河流中所含的沉积物汞和砷,经过试验后,检出砷限为2ng/L,精密度为1.35%至5.07%,准确度在93.5%至106.0%;检出汞限为2ng/L,精密度为0.96%至5.52%,精准度在93.1%至109.5%。

这种方法不仅快速、简便,且准确度和精密度非常高,能更好的测试和分析环境样品。

2、石墨炉原子吸收光谱法石墨炉原子吸收光谱法是一种用电流加热原子化的分析方法。

横向加热石墨炉解决了温度分布不均匀的问题。

石墨炉原子化的出现非常之重要,对于火焰原子化有着较为明显的优越性,与火焰原子化技术对比,灵敏度提高到3到4个数量线,达到了10-12至10-14g的灵敏度,但是石墨炉原子吸收光谱法还是存在一定的局限性:重现性还没有火焰法高,当待测样品比较复杂时,产生的结果会有很大的误差。

3、火焰原子吸收光谱法目前,火焰原子吸收光谱法还是应用最为广泛的方法。

因为其对大多数的元素都适用,而且具有速度快,成本低,操作简单,结果误差不大的优势。

原子吸收光谱仪原理及注意事项

原子吸收光谱仪原理及注意事项

原子吸收光谱‎仪原理、结构、作用及注意事‎项1.原子吸收光谱‎的理论基础原子吸收光谱分析(又称原子吸收‎分光光度分析‎)是基于从光源‎辐射出待测元‎素的特征光波‎,通过样品的蒸‎汽时,被蒸汽中待测‎元素的基态原‎子所吸收,由辐射光波强‎度减弱的程度‎,可以求出样品‎中待测元素的‎含量。

1 原子吸收光谱‎的理论基础1.1 原子吸收光谱‎的产生在原子‎中,电子按一定的‎轨道绕原子核‎旋转,各个电子的运‎动状态是由4‎个量子数来描‎述。

不同量子数的‎电子,具有不同的能‎量,原子的能量为‎其所含电子能‎量的总和。

原子处于完全‎游离状态时,具有最低的能‎量,称为基态(E0)。

在热能、电能或光能的‎作用下,基态原子吸收‎了能量,最外层的电子‎产生跃迁,从低能态跃迁‎到较高能态,它就成为激发‎态原子。

激发态原子(Eq)很不稳定,当它回到基态‎时,这些能量以热‎或光的形式辐‎射出来,成为发射光谱‎。

其辐射能量大‎小,用下列公式示‎示:由于不同元素‎的原子结构不‎同,所以一种元素‎的原子只能发‎射由其E0与‎Eq决定的特‎定频率的光。

这样,每一种元素都‎有其特征的光‎谱线。

即使同一种元‎素的原子,它们的Eq也‎可以不同,也能产生不同‎的谱线。

原子吸收光谱‎是原子发射光‎谱的逆过程。

基态原子只能‎吸收频率为ν‎=(Eq-E0)/h的光,跃迁到高能态‎Eq。

因此,原子吸收光谱‎的谱线也取决‎于元素的原子‎结构,每一种元素都‎有其特征的吸‎收光谱线。

原子的电子从‎基态激发到最‎接近于基态的‎激发态,称为共振激发‎。

当电子从共振‎激发态跃迁回‎基态时,称为共振跃迁‎。

这种跃迁所发‎射的谱线称为‎共振发射线,与此过程相反‎的谱线称为共‎振吸收线。

元素的共振吸‎收线一般有好‎多条,其测定灵敏度‎也不同。

在测定时,一般选用灵敏‎线,但当被测元素‎含量较高时,也可采用次灵‎敏线。

1.2 吸收强度与分‎析物质浓度的‎关系原子蒸气对不‎同频率的光具‎有不同的吸收‎率,因此,原子蒸气对光‎的吸收是频率‎的函数。

原子吸收光谱仪基本原理

原子吸收光谱仪基本原理

原子吸收光谱仪基本原理原子吸收光谱仪(Atomic Absorption Spectrometer, AAS)是一种常用的分析仪器,用于测量样品中特定金属元素的浓度。

它基于原子在特定波长的光辐射下的吸收特性,通过测量光强的变化来判断样品中金属元素的含量。

首先,样品处理是将待测样品中所需元素转化为可测量形态的过程。

样品通常是以液体形式供给,因此首先需要进行前处理来溶解固体样品或稀释过浓度样品。

对于土壤、矿石等固体样品,可以采用酸溶解、加热消解等方法进行前处理。

接下来是原子化过程,将待测的金属元素转化为单质金属原子。

通常采用火焰、石墨炉或冷原子氢化物发生器等方式进行原子化。

其中,火焰原子吸收光谱法(Flame Atomic Absorption Spectrophotometry, FAAS)是最常用的方法。

在火焰中,样品中的固体和溶液会被分解成气态原子。

原子化过程还包括加热、脱溶液和脱水等步骤。

光源是原子吸收光谱仪中的核心部分,它需要提供激发原子吸收的特定波长。

常用的光源有中空阴极灯或电极放电光源。

中空阴极灯针对不同金属元素具有不同的中心波长和适用范围,需要根据样品元素选择合适的光源。

电极放电光源是通过氢-氩混合气体的电极放电来产生分子带电离态原子,在其电离光谱基础上进行分析。

然后是吸收过程,当具有特定波长的光源通过原子化的样品时,样品中的原子会吸收特定波长的光,形成一个特定的吸收峰。

吸收的强度与样品中的金属元素浓度成正比关系。

通过测量吸收光源前后的光强差,可以得到吸光度值。

最后是检测过程,由于原子吸收光谱仪需要高灵敏度的检测,常使用光电倍增管(Photomultiplier Tube, PMT)作为检测器。

光电倍增管可以将入射光转化成电信号,通过放大器进行信号放大,再经过数据处理和转换,最终得到样品中所含金属元素的浓度。

总之,原子吸收光谱仪基于原子在特定波长的光辐射下的吸收特性,通过测量光强的变化来判断样品中金属元素的含量。

原子吸收光谱仪简介

原子吸收光谱仪简介

原子吸收光谱仪简介
原子吸收光谱仪是一种高精度、高灵敏度的分析仪器,基于原子光谱法进行工作。

它可以快速、准确地检测样品中的多种金属元素。

以下是关于原子吸收光谱仪的详细介绍:
一、工作原理:原子吸收光谱仪通过将样品中的金属元素蒸发成原子,使其与激发电极产生放电激发。

产生的光经过光谱分析系统,经过分光器分散后,进入探测器进行检测。

通过分析样品中的发射光谱或吸收光谱,可以测定样品中金属元素的含量。

二、特点:
1.灵敏度高:能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。

2.操作简便:采用自动数据采集和处理方法,可以快速完成样品检测和数据分析,减少人为干预对测试数据的干扰。

3.应用范围广泛:可以应用于食品安全、环境保护、医学检验、工业生产等领域。

4.组成部分:原子吸收光谱仪由光源(单色锐线辐射源)、试样原子化器、单色仪和数据处理系统(包括光电转换器及相应的检测装置)等部分组成。

5.类型:原子吸收光谱仪主要有火焰原子化器和石墨炉原子化器两种类型。

火焰原子化法的优点是操作简便,重现性好,有效光程大,对大多数元素有较高灵敏度,因此应用广泛。

而石墨炉原子化器的优点是原子化效率高,在可调的高温下试样利用率达100%,灵敏度高。

6.应用:原子吸收光谱仪可以测定多种元素,如氢、氦等。

其应用范围广泛,如冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等。

总的来说,原子吸收光谱仪是一种重要的分析工具,在许多领域都有广泛的应用。

原子吸收光谱仪原理

原子吸收光谱仪原理

原子吸收光谱仪原理
原子吸收光谱仪是一种用于分析物质中微量金属元素含量的仪器。

它的原理是利用原子在外加能量作用下从基态跃迁至激发态,再返回基态时吸收特定波长的光线的特性,来进行元素的分析和检测。

下面将详细介绍原子吸收光谱仪的原理。

首先,原子吸收光谱仪的工作原理基于原子的能级结构。

当原子受到能量激发时,电子会跃迁至高能级,形成激发态。

而原子在激发态的电子会很快退回到基态,释放出能量。

这个能量的大小是固定的,与原子的种类和能级结构有关。

其次,原子吸收光谱仪利用光源发出特定波长的光,照射到原子样品上。

如果这个波长恰好与原子的能级跃迁所释放的能量相匹配,那么原子就会吸收这个波长的光,从而发生光谱吸收。

通过测量吸收光的强度,就可以得到原子样品中特定元素的含量。

此外,原子吸收光谱仪还需要一个分光器来分离吸收光和入射光,以及一个检测器来测量吸收光的强度。

分光器可以根据波长将光分成不同的组分,而检测器则可以将吸收光转化为电信号进行测量和分析。

最后,原子吸收光谱仪的工作原理还包括校准和标定。

在使用前,需要对仪器进行校准,以确保测量结果的准确性和可靠性。

同时,还需要使用标准物质建立标准曲线,用于后续样品的定量分析。

总的来说,原子吸收光谱仪的原理是基于原子能级结构和光谱
吸收的特性。

通过合理的光源、分光器和检测器,以及严格的校准
和标定,可以实现对物质中微量金属元素含量的准确分析和检测。

希望本文对原子吸收光谱仪的原理有所帮助,谢谢阅读!。

原子吸收光谱仪工作原理

原子吸收光谱仪工作原理

原子吸收光谱仪工作原理
原子吸收光谱仪是一种光谱分析仪器,利用原子对特定波长的光的吸收作用,测定样品中特定元素的含量。

其工作原理主要包括以下几个步骤:
1.样品处理:将待测样品处理成气态或液态状态。

对于固态样品,需要先进行烧蚀、溶解或熔融等处理,得到可分析的原子状态。

2.蒸发、气化:利用高温或电弧等方法将样品原子蒸发或气化,使其处于激发态。

3.光源激发:使用光源(通常为空气/氧化锆灯或电极锗等)
向样品原子发射特定波长的光线,使其发生跃迁进入激发态。

4.光路分离:从样品发射的光经过光路分离,仅留下特定波长
的光线。

5.光谱分析:分析待测元素所吸收的特定波长的光线的强度大小,与标准曲线或其他测定方法比较,确定样品中待测元素的含量。

原子吸收光谱仪具有精度高、指标清晰、分析速度快等优点,广泛应用于质量控制、矿产资源勘探、环境监测等领域。

原子吸收光谱基本原理

原子吸收光谱基本原理

原子吸收光谱基本原理原子吸收光谱(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)是一种重要的分析技术,具有高精度、高灵敏度和高选择性等优点,广泛应用于环境、医药、化工、食品等领域的分析和检测。

本文将介绍原子吸收光谱的基本原理。

原子吸收光谱的基本过程在原子吸收光谱中,样品中的原子吸收特定波长的光,使得原子的电子从基态跃迁到激发态,发生吸收现象。

通常,样品中激发原子的能量来源于外部的热能或能量传递。

当原子发生跃迁后,发射出的光子的能量与波长与吸收的光子的能量和波长一致。

因此,通过测量被吸收的光的强度,就可以确定样品中原子的浓度。

原子吸收光谱的基本过程可以概括为:1.光源发出特定波长的光,经过光学系统后进入火焰或其他样品中;2.样品中的原子吸收特定波长的光,从低能级跃迁到高能级;3.吸收光的强度与原子的浓度成正比;4.测量被吸收的光的强度,通过标准曲线计算出原子的浓度。

原子吸收光谱的仪器原子吸收光谱最常用的仪器是电热炉式原子吸收光谱仪(Graphite Furnace Atomic Absorption Spectroscopy,GFAAS)和火焰式原子吸收光谱仪(Flame Atomic Absorption Spectroscopy,FAAS)。

电热炉式原子吸收光谱仪电热炉式原子吸收光谱仪是用于分析固体、液体和气体样品中元素的浓度的仪器。

其基本部分是由一个样品舱和一个电热炉组成,电热炉具有高升温速率和高升温温度的特点。

在电热炉中进行吸收光谱分析时,样品被直接加热到高温状态,从而形成了一系列的化学反应,这些反应有利于形成较稳定的原子态,从而提高了分析灵敏度。

火焰式原子吸收光谱仪火焰式原子吸收光谱仪是一种基于火焰对样品进行分析的仪器。

火焰是将样品转化为气态的最常用方法。

样品进入火焰时被氧化和分解,原子或分子被释放出来,从而形成原子云。

光源主要是由钨丝电极产生的,一般有氢气火焰、丙烷火焰等多种火焰源,可用于对不同元素进行分析。

原子吸收光谱的基本原理

原子吸收光谱的基本原理

原子吸收光谱的基本原理
原子吸收光谱是由单个原子吸收紫外光进行谱线分析计量测定所采用的一种光谱技术。

它的基本原理是原子吸收既定量的紫外光,在激发几何条件下,利用光谱仪测量紫外光,可判断物质中元素的含量。

吸收光谱分析定量的原理是物质会吸收一定波长的外界光,吸收程度与物质中原子含量成比例,将原子含量与原子峰位置或峰高度联系起来,从而实现定量分析。

原子的激发原理是基于电子前进理论的结果。

电子前进理论认为,电磁波通过空气或其它物质时,在特定波长处会激发原子的电子,使其从低能级的原子态升至高能级的离子态,且所用的电磁波的波长和原子每次跃迁所需的能量相一致,于是就出现了原子吸收谱线,即原子吸收光谱。

由原子激发衍生出来的原子吸收光谱可以用来定量和定性分析.在样品中,原子被激发为高能状态,之后电子崩溃跃迁以较低的能级,而这些外部紫外光可在具体波长处激发这些原子,当激发发生时,原子将失去其能级并吸收一定的能量。

因此,根据激发进步理论和原子结构理论,原子将排列一系列的激发电子态,每一级的激发态和原子中的电子能级有关,只有特定的电磁波可以激发电子,消耗的能量作为原子的半宽或原子的谱线能量。

原子吸收光谱分析也受到单色外界激发而引发的同源谱线干扰的影响。

在实际应用中,应尽量减少激发强度,提高谱线能量信号和测定精度,从而避免此类可能的干扰现象。

总之,原子吸收光谱是一种基于电子前进理论的光谱技术,可以通过原子吸收的紫外光进行谱线的分析计量测定,从而实现物质中元素定量的测定。

原子吸收光谱 基本原理

原子吸收光谱 基本原理

原子吸收光谱基本原理
原子吸收光谱是一种用于研究原子和分子光谱特性的实验技术。

它的基本原理是原子在吸收特定波长的光后发生能级跃迁,从基态跃迁到激发态,吸收的光强度与原子中特定元素的浓度成正比。

在原子吸收光谱实验中,通常会使用一个光源产生独特波长的光,这些波长与待测元素的原子或离子的能级跃迁相匹配。

经过一个光分析仪器(如光谱仪)分析后,可以得到一个光谱图,其中记录下了被吸收的光的强度与波长之间的关系。

基于基本原理,可以利用原子吸收光谱来确定待测样品中特定元素的浓度。

当待测样品中含有待测元素时,它会吸收对应的波长的光。

通过测量吸收光谱图中吸收峰的强度,可以与已知浓度的标准溶液作对比,从而计算出待测样品中特定元素的浓度。

原子吸收光谱在分析化学、环境监测、生物医学等领域具有广泛的应用。

它可以用于定量分析,用于检测环境中的有毒物质,用于药物代谢分析等。

通过基于原子吸收光谱的实验和分析,我们可以更好地认识和理解原子和分子的光谱性质,为各个领域的研究和应用提供有力的支持。

原子吸收光谱仪-基本原理

原子吸收光谱仪-基本原理
Io It
A
这里: A = 吸光度 a = 吸收系数 Io = 初始光强 b = 样品在光路中的强度 It = 透过光的强度 c = 浓度
c
*
比耳-朗伯定律(Beer-Lambert) 吸收计算
透光率T(%)与吸光度(ABS)的关系
透光率/T 吸光度/A 100 % 0 % 1 % 2 0.1 % 3
*
Kirchhoff 和 Bunsen的实验(1)
灯源
燃烧器
棱镜
白色卡片
将盐放在金属丝上 并放入火焰中
透镜
透镜
暗线
*
燃烧头
棱镜
白卡
将盐放在金属丝上 并放入火焰中
透镜
因此发现了Rb和Cs
发射线
Kirchhoff 和 Bunsen的实验 (2)
吸收和发射
Ba
01
Na
02
K
03
Fraunhofer 吸收线
*
Mn
Tc
Re
Fe
Ru
Os
Co
Rh
Ir
Zn
Pd
Pt
Cu
Ag
Au
Zn
Cd
Hg
B
Al
Ga
In
Tl
C
Si
Ge
Sn
Pb
N
P
As
Sb
Bi
O
S
Se
Te
Po
F
Cl
Br
I
At
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
H
Li
Na
K
Rb
Cs
Fr
Be
Mg

原子吸收光谱仪的基本原理

原子吸收光谱仪的基本原理

原子吸收光谱仪的基本原理
原子吸收光谱仪是一种用于分析物质中元素含量和结构的仪器。

其基本原理是利用原子的特定能级结构和光的相互作用。

原子吸收光谱仪的基本原理可以分为以下几个步骤:
1. 光源产生特定的波长光线。

光源可以是白炽灯、气体放电灯或者激光器。

不同波长的光线可以激发不同元素的原子。

2. 光线通过样品。

样品中的元素原子吸收特定波长的光线。

该波长通常与元素的原子能级结构相关。

3. 光线通过吸收室。

吸收室中包含一个窄缝,用于选择特定波长的光线通过。

吸收室还包含一个火焰或者炉子,用于将样品中的元素转化为原子态。

4. 光线通过检测器。

检测器测量吸收室中通过的光线强度,产生一个相应的电信号。

5. 电信号处理。

电信号经过放大、滤波、积分等处理,得到一个与吸收室中光线吸收强度成正比的信号。

6. 信号分析和结果显示。

信号经过进一步处理和分析,得到样品中元素的含量或者结构信息,并在显示器上显示出来。

总的来说,原子吸收光谱仪利用原子的特定能级结构和光的相
互作用,通过测量样品中特定波长的光线被元素原子吸收的程度,来分析样品中元素的含量和结构。

原子吸收光谱基本原理

原子吸收光谱基本原理

原子吸收光谱基本原理
原子吸收光谱是一种用于研究原子结构和元素组成的分析方法。

其基本原理是利用原子在特定波长的光辐射下吸收能量,并将其转化为原子内部的激发态,进而观察和测量吸收光的强度变化。

以下是原子吸收光谱的基本原理:
1. 激发态和基态:原子具有不同能级的状态,其中最低能级称为基态,而高于基态的能级称为激发态。

当给原子提供足够能量时,电子会从基态跃迁到激发态。

2. 能级跃迁:原子的能级之间存在一定的能量差,而这些能级之间的跃迁需要特定的能量。

当原子吸收特定波长的光时,光子的能量与能级之间的能量差相匹配,电子便会从低能级跃迁到高能级。

3. 波长选择性:每个元素都有其特定的电子结构和能级布局,因此它们对不同波长的光吸收具有选择性。

这些特定的吸收波长称为吸收线或谱线,可以用来识别和定量分析元素。

4. 实验测量:在实验中,通常将待测样品中的原子蒸发成烟雾或气体,并通过传输窗口引入光束。

然后,使用单色仪或光谱仪将白光分散成不同波长的光,其中包括待测元素谱线的特定波长。

当这些光通过样品时,被吸收的光会产生吸收谱线,其强度与待测元素的浓度成正比。

5. 谱线分析:测量吸收谱线的强度可以用来定量分析样品中待测元素的含量。

通过比较待测样品与已知浓度标准溶液的吸收
强度,可以绘制标准曲线或校准曲线,从而确定待测样品中元素的浓度。

总之,原子吸收光谱利用原子吸收光子能量的特性,通过测量吸收谱线的强度变化来分析样品中元素的含量。

这项技术被广泛应用于环境监测、食品安全、矿产资源勘探等领域。

原子吸收光谱仪基本原理

原子吸收光谱仪基本原理

原子吸收光谱仪基本原理1.原子的能级结构:原子中的电子存在不同的能级,与固定的能量相关联。

当原子处于基态时,电子位于最低的能级上。

当吸收能量时,电子会跃迁到更高的能级,该过程称为激发。

激发态是不稳定的,电子会返回到较低的能级并发射出能量,称为发射光。

如果能够控制原子吸收和发射光的能量,就可以测量其中的差异,从而获得有关样品中元素存在的信息。

2.光源:原子吸收光谱仪使用特定波长的光源,通常是一个单色光源。

光源发出的光线通过一个特定的滤光片或光栅,使其只能透过一定波长范围的单色光。

这种单色光会通过样品中的原子或离子产生吸收和发射。

3.样品制备:在进行光谱测量之前,样品通常需要进行制备。

样品可以以固体、液体或气体的形式存在。

对于固体样品,通常需要将其溶解或研磨成液体或粉末。

对于液体样品,可以通过直接测量或进行稀释来处理。

对于气体样品,可以通过进样器引入。

4.原子吸收光谱仪的构成:原子吸收光谱仪通常由光源、光路系统、样品室、检测器和数据处理系统组成。

光路系统用于引导光线,在光源和样品间进行对准调节。

样品室通常是一个封闭的空间,用于放置样品和测量样品的光吸收。

检测器用于测量样品中的光吸收,并将信号转化为电信号。

数据处理系统用于接收、处理和显示或存储测量得到的光谱数据。

5. 光吸收测量原理:样品中的原子或离子会吸收特定波长范围内的光。

通过测量经过样品后透过的光的强度,就可以获得关于样品中原子或离子存在的信息。

将光源从未经过样品的强度定义为Io,经过样品后透过的光的强度定义为I。

样品中的光吸收比例可以通过吸光度(A)定义为A=log(Io/I)来表示。

吸光度与样品的浓度成正比关系,因此可以通过测量吸光度来推断样品中的元素浓度。

综上所述,原子吸收光谱仪通过测量样品中原子或离子对特定波长光的吸收,利用原子能级结构和吸收特性,提供了关于元素存在及其浓度的信息。

这种仪器在许多领域中被广泛应用,例如环境监测、食品检测、药物化学和地球化学分析等。

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原子吸收技术能分析的元素
原子吸收技术的应用
原子吸收光谱仪基本课程
基本原理
光谱早期发现
太阳光
棱镜
?
?
? ? ? ? 1600年牛顿发现太阳光经过棱镜后分成了彩
色光带,他称其为光谱。
Fraunhofer 线
? ?1802年 Wollaston利用狭缝和‘棱镜,第一次发现太阳光谱中 的暗线,这是原子吸收光谱的最初观测。
? ? 1814年Fraunhofer在棱镜后放置了一个望远镜来观察太阳光谱, 对那些暗线作了粗略的测量,并列成谱图,暗线条数超过700条, 后来这些线称为 Fraunhofer线。
浓度
? 原子吸收的基本原理可用以下几点来说
明:
1、所有原子均可对光产生吸收;
2、被吸收光线的波长只与特定元素相关。如 样品中含镍、铅、铜等元素,如将该样品 置于 镍的特征波长中,那么只有镍原子才会对该特 征光线产生吸收 .
3、光程中该原子的数量越多,对其特征波长 的吸收就越大,与该原子的浓度成正比。
原子能量的吸收和发射
基态
外层 电子
吸收能量
h h 放出能量
激发态
原子吸收过程
阳光
太阳外层大气压
能量跃迁 E3 E2 E1
?3 ?2 ?1
?4
? 基态原子吸收共振线
Eo
?1
?2 ?3 ?4
吸收能量图
激发
E ? 离子化
量 能
a b cd
}E3
E2
激发态
E1
c
b
a Eo 基态
△E=Eq-Eo=h·v=h·c/λ
定量依据
比耳-朗伯定律( Beer-Lambert )
A = 吸光度
Io = 初始光强 It = 透过光的强度
a = 吸收系数 b = 样品在光路中的强度 c = 浓度
朗伯-比耳定律的适用条件
理论曲线
A = abc
吸 收 值
(ABS)
实际 A ? abc
火焰原子化分析曲线线性 较窄。
光的吸收定律(朗伯-比 耳定律)适用条件:1) 谱线纯;2)浓度稀。
式中:
Eq :激发态原子的能量; Eo :基态原子的能量; h :普朗克常数 V :发射光的频率 C :光速
λ :发射光的波长
原子谱线轮廓
Pb 的能级跃迁图
电子能量跃迁
E4 E3 E2 E1
Eo 202.2 217.0 261.4 283.3
波长 / nm
定性依据
? 由于各元素的原子结构和外层电子的排布 不同,元素从基态跃迁至第一激发态或更 高能级态时吸收的能量不同,因而各元素 的共振吸收线具有不同的特征。
? ?这些线是由于太阳外层的大气吸收了太阳发射的光线所致
Kirchhoff 和 Bunsen的实验
灯源
透镜
透镜
将盐放在金属丝上 并放入火焰中
燃烧器
白色卡片
棱镜
暗线
吸收和发射
FraunhoferK
发射线
190 nm
? 元素定性分析
900 nm
基态原子
Orbitals 中子 质子 电子
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