高分子综述(改版)
功能高分子材料综述(2021年整理)
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功能高分子材料综述【文摘】功能高分子材料是高分子学科中的一个重要分支,它是研究各种功能性高分子材料的分子设计和合成、结构和性能关系以及作为新材料的应用技术，它的重要性在于所包含的每一类高分子都具有特殊的功能。
它主要包括化学功能高分子材料、光功能高分子材料、电、磁功能高分子材料、声功能高分子材料、高分子液晶、医用高分子材料几部分，这一领域的研究主要包括研究分子结构、组成与形成各种特殊功能的关系，也就是从宏观乃至深入到微观,以及从半定量深入到定量,从化学组成和结构原理来阐述特殊功能的规律性,从而探索和合成出新的功能性材料。
本文主要论述了在工程上应用较广和具有重要应用价值的一些功能高分子材料，如吸附分离功能高分子、反应型功能高分子、光功能高分子、电功能高分子、医用功能高分子、液晶高分子、高分子功能膜材料等。
【关键词】材料；高分子；高分子材料;功能材料;功能高分子材料的定义为:与常规聚合物相比具有明显不同的物理化学性质,并具有某些特殊功能的聚合物大分子(主要指全人工和半人工合成的聚合物)都应归属于功能高分子材料范畴。
而以这些材料为研究对象，研究它们的结构组成、构效关系、制备方法，以及开发应用的科学，应称为功能高分子材料科学。
功能高分子材料科学是研究功能高分子材料规律的科学,是高分子材料科学领域发展最为迅速，与其他科学领域交叉度最高的一个研究领域。
和高分子相关的文献综述
和高分子相关的文献综述高分子材料是一类由大量重复单元组成的大分子化合物。
它们具有独特的化学和物理性质，广泛应用于各个领域，如材料科学、化学工程、生物医学等。
在过去的几十年里，高分子材料的研究取得了巨大的进展，为我们的生活带来了许多便利和创新。
高分子材料的研究领域非常广泛，其中包括合成方法、结构与性质关系、表面改性、功能化等方面。
合成方法是高分子材料研究的基础，不同的合成方法可以得到具有不同结构和性质的高分子材料。
例如，聚合反应是一种常见的合成方法，通过将单体分子连接起来形成大分子，从而得到高分子材料。
另外，也可以利用化学修饰方法对已有的高分子材料进行改性，使其具有特定的功能。
高分子材料的结构与性质关系是研究的重点之一。
高分子材料的性能往往取决于其分子结构和链的排列方式。
例如，在聚合物中引入不同的官能团可以改变其热稳定性、机械性能和电学性能等。
此外，高分子材料的链的排列方式也会影响其物理性质。
例如，线性聚合物和交联聚合物具有不同的力学性能和热膨胀系数。
高分子材料的表面改性是提高其性能的重要途径之一。
高分子材料的表面性质对其在实际应用中的性能起着至关重要的作用。
通过改变高分子材料的表面性质，可以实现对其润湿性、抗菌性、耐腐蚀性等性能的调控。
例如，聚合物表面的修饰可以使其具有亲水性或疏水性，从而实现不同的应用需求。
另一方面，高分子材料的功能化也是研究的热点之一。
通过引入具有特定功能的基团或添加剂，可以赋予高分子材料特定的性能和应用。
例如，聚合物中引入荧光基团可以使其具有荧光性能，用于生物成像和传感应用。
另外，高分子材料还可以通过掺杂纳米颗粒或添加纳米填料来实现特定的性能，如导电性、导热性和机械强度等。
总结起来，高分子材料的研究涉及到合成方法、结构与性质关系、表面改性和功能化等方面。
通过对这些方面的研究，可以得到具有特定性能和应用的高分子材料。
高分子材料的研究不仅为我们提供了各种新材料，还为解决实际问题提供了新思路和方法。
有机高分子材料综述3
聚合物材料的发展应用综述王奇华有机高分子聚合物是由小分子单体以重复连接方式结合而成的长链大分子。
化学家发展有机大分子的目标，是通过巧妙操控这些分子结构单元并利用其与功用的联系来发展当今社会需要的各种特殊材料。
高分子化学在20世纪早期随着高分子材料尼龙等的出现有过一次大的飞跃。
今天，对高分子聚合的大多数工作都主要是改进和精细调适现有的技术。
但对聚合物化学家和对高分子材料来讲仍有机会。
高分子材料在许多领域出现了一些重大进展。
而塑料在所有材料中用途是非常广泛的。
塑料以其优越的特性成为21世纪的宠儿，被广泛应用于各个方面。
虽然塑料对环境造成了危害，但塑料制品在我们生活中的作用是不容忽视的，而塑料也不会被其他材料替代，因为塑料有其优越的性能。
下面就高分子材料的地位、特点、近年来的重大进展以及我所关注的塑料的发展状况作一下简单的介绍。
一、高分子科学近年来取得的重要进展（一）、高分子化学在高分子合成方面，聚烯烃方面的微小突破就会带来很大的影响。
道化学公司的研究小组[1]利用高通量筛选找到了两种催化剂，带取代基双（水杨醛亚胺）锆作为乙烯聚合催化剂、带取代基的吡啶-胺铪作为辛烯-1聚合催化剂，在这种“链穿梭聚合”中，在单一反应器中利用二乙基锌作为链转移剂和聚合物链的“储藏库”，间歇穿梭于两种催化剂之间形成两种聚合物的交替嵌段，共聚物中嵌段数链转移速度可由单体和二乙基锌浓度来控制。
可以获得工业化规模的一系列乙烯-辛烯多嵌段共聚物。
连续过程有许多优点：性能比无规共聚物或两种均聚物共混物优异，比现有共聚物生产分批过程更加有效、经济和绿色、为一类新型热塑性弹性体的创制提供了新途径，有望获得新型聚合物产品。
“Click”化学的运用正处于广泛运用的时期，属于高分子合成中简单易行、高选择性、单一产物的新途径[6]。
近期《Macromolecules》点击率很高的论文多篇为此方面的，国内学者也已开始此领域的研究。
2005年包括易位聚合在内的烯烃易位反应获得了诺贝尔化学奖。
纳米高分子有关的综述
一、纳米材料与纳米科技纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围(1-100nm)或由它们作为基本单元构成的材料。
纳米材料在近十几年的研究中，领域迅速拓宽，内涵不断扩展。
目前，普遍接受的定义为基本单元的颗粒或晶粒尺寸至少在一维上小于100nm，且必须具有与常规材料截然不同的光、电、热、化学或力学性能的一类材料体系。
纳米材料的奇异性是由于其构成基本单元的尺寸及其特殊的界面、表面结构所决定的。
纳米科技是面向尺寸在1~100nm之间的物质组成的体系的运动规律和相互作用以及在应用中实现特有功能和智能作用的技术问题，发展纳米尺度的探测和操纵。
它从思维方式的概念表明生产和科研的对象将向更小的尺寸、更深的层次发展，将从微米层次深入至纳米层次。
纳米技术未来的目标是按照需要，操纵原子、分子构建纳米级的具有一定功能的器件或产品。
纳米科学与技术主要包括：纳米体系物理学、纳米化学、纳米材料学、纳米生物学、纳米电子学、纳米加工学、纳米力学等，这七个相对独立又相互渗透的学科和纳米材料、纳米器件、纳米尺度的检测与表征这三个研究领域。
纳米材料的制备和研究是整个纳米科技的基础。
扫描隧道显微镜(STM)在纳米科技中占有重要的地位，它贯穿到七个分支领域中，以其为分析和加工手段所做的工作占一半以上。
二、纳米高分子纳米技术的发展日新月异，纳米高分子材料作为其中的重要分支，研发呈现出新的趋势。
由于纳米材料具有许多新的特性，如特殊的磁学特性、光学特性、电学特性和化学活性等，利用纳米粒子的这些特性对高分子材料进行改性，可以得到具有特殊功能的高分子材料。
这不仅使高分子材料的性能更加优异，使其更加广泛地应用于微电子、化工、国防、医学等各个领域。
1 纳米高分子材料的优势通常是将纳米微粒与聚合物基材进行复合，利用其特殊性质来开发新产品，这比研究全新的聚合物材料投资少，周期短，生产成本低。
高分子材料学的一个重要方面就是改变单一聚合物的凝聚态, 或添加填料来使高分子材料使用性能大幅提升。
光功能高分子材料综述
常州轻工职业技术学院毕业论文课题名称：感光高分子材料系别：轻工工程系专业：__ 高分子材料加工技术__ _班级：10工艺试点学生姓名：刘振杰指导教师：卜建新感光高分子材料【摘要】本文主要介绍了感光高分子的发展简史以及感光高分子的分类和在日常生活中、工业中的应用，主要研究重氮树脂型光敏材料、自组装型超薄胶印版、化学增幅与无显影光刻胶及刻蚀技术，和当今感光高分子的主要研制课题。
【关键词】感光高分子感光聚合物光致变色高分子一、简介随着现代科学技术的发展，感光高分子材料越来越受到重视。
所谓感光高分子材料就是对光具有传输、吸收、存储和转换等功能的高分子材料。
二、研究方向21世纪人类社会将进入高度信息化的社会，光与半导体相融台的高技术将引人注目。
高分子材料的感光特性引起科学界和工业界的兴趣。
高分子材料的功能特性主要有：①化学变换功能(感光树脂、光学粘接剂、光硬化剂等)。
②物理变换功能(塑料光纤、光盘、非球面透镜、非线性光学聚合物、超导聚合物等)。
②医学化学功能(抗血栓性聚合物人工畦器等)。
④分离选择功能(微多 L膜、逆透过膜等) 由此可见，具有感光的高分子材料占居多数，它们的产品在市塌占有的份额很大。
像非线性高分子材料这样的尚未达到实用化的高分子材料更是为数众多该材料的通感光与光的化学、物理变化功能是有很大差别的。
前者的典型代表是光纤和各种透镜。
对这些材料不殴要求透明性强。
如要求、光纤材料从可见光到近红外光范围内的透明性极其严格。
标准的塑料光纤(POF)是由PMMA制成的，具c—H 基，故不能避免红外吸收。
为了提高透明性而研制羝化物光纤。
用于制作透镜的材料必须具南高范围的折射率和分散特性这一点，有机高分子材料与无机玻璃类材料相此，者处于劣势。
塑料材料具有优良的成形性，宜用来生产诸如形状复杂的非球面透镜等高性能透镜。
CD用的透镜，主要是用PMMA材料制作。
制作透镜用的PMMA工业材料市塌规模看好要求它具有优良的耐热性和低的吸水性其中具有脂环式结构的塑料市埸将有扩大趋势。
医用高分子材料综述.doc
医用高分子材料综述导言1。
药用聚合物材料是一类生物相容的聚合物赋形剂，已经过安全性评价，并应用于药物制剂。
2.高分子材料在药物制剂中的应用；药物制剂辅料；聚合物前体；药物制剂包装材料；聚合物结构合成化学反应1.重复单元是聚合物链的基本单元。
链节形成结构单元的小分子化合物称为单体，它是合成聚合物的原料。
n是重复单元的数量，也称为聚合度，简称平均聚合度，是聚合物分子量m=m0×DP的量度2.均聚物:通过聚合单体获得的聚合物。
共聚物:由两种或多种单体聚合而成的聚合物。
3、加聚和缩聚加聚的区别:通过添加单体聚合的反应。
不会产生小分子。
重复单元等于单体。
缩聚反应:单体之间的缩合反应，除去小分子形成聚合物。
会产生小分子。
重复单位不等于单体。
4.大分子化合物和小分子的区别。
巨大的分子量(104~107)。
分子间作用力。
没有沸点，没有汽化，大部分是固体或粘稠液体的形式。
独特物理学-1。
药物聚合物材料是一类生物相容的聚合物赋形剂，用于药物制剂，并对其安全性进行评估。
2.高分子材料在药物制剂中的应用；药物制剂辅料；聚合物前体；药物制剂包装材料；聚合物结构合成化学反应1.重复单元是聚合物链的基本单元。
链节形成结构单元的小分子化合物称为单体，它是合成聚合物的原料。
n是重复单元的数量，也称为聚合度，简称平均聚合度，是聚合物分子量m=m0×DP的量度2.均聚物:通过聚合单体获得的聚合物。
共聚物:由两种或多种单体聚合而成的聚合物。
3、加聚和缩聚加聚的区别:通过添加单体聚合的反应。
不会产生小分子。
重复单元等于单体。
缩聚反应:单体之间的缩合反应，除去小分子形成聚合物。
会产生小分子。
重复单位不等于单体。
4.大分子化合物和小分子的区别。
巨大的分子量(104~107)。
分子间作用力。
没有沸点，没有汽化，大部分是固体或粘稠液体的形式。
独特的物理性质:塑料、橡胶和纤维根据聚合物骨架结构分类；有机聚合物、元素有机聚合物和无机聚合物根据聚合反应分类；均聚物和共聚物按分子形态分类:线性聚合物(高压)、支化聚合物(低压)、本体聚合物、星形聚合物、梳状聚合物6.聚合物的命名习惯命名:淀粉和纤维素是根据单体名称命名的:聚乙烯和聚丙烯的商品名称:硅油，常见流动罗尼系统命名法1找到所有的结构单元形式。
高分子材料在化妆品中的应用综述
高分子材料在化妆品中的应用综述摘要：化妆品是广大女性群体在日常生活中必不可少的用品，随着人民群众物质文化水平的逐步提升，人们对化妆品的需求呈现出了明显增加的趋势。
化妆品的使用质量和使用效果，成为了目标客户群体选购化妆品时注重的要点。
在化妆品中使用高分子材料，能够让化妆品的使用质量和效果得到有效突破，但在使用过程中仍然存在着诸多问题。
本文通过文献研究和分类研究法的使用，对高分子材料在化妆品种的运用展开详细的综述。
关键词：高分子材料；化妆品；应用综述引言：在社会发展和科技进步的大环境背景下，许多新材料的使用为生活用品的设计与生产注入了新的活力。
在化妆品业的发展过程中，不同品牌化妆品之间的竞争呈现出了白热化的趋向，为了谋求更为良好的化妆品竞争效果，许多品牌研究人员开始尝试在化妆品中添加新材料配方。
譬如有些参与面部护理研究设计的人员，为面部护理开发出了多款不同功能、不同效果的产品。
这些产品既包含了日霜、夜霜，粉底、营养液等，又包含了去角质、去淡纹产品，还有去血丝等诸多不同功能的产品。
这些产品的研发与生产离不开高分子材料的使用，因此对高分子材料在化妆品中的应用展开论述是很有意义的。
一、高分子材料在化妆品中的作用分析不同化妆品在配方上呈现出了明显的差异，配方上的差别会直接影响到化妆品的使用功效。
就目前而言，化妆品从种类上可被划分为水，染料，香料，防腐剂，抗氧化剂，活性物质等。
高分子材料在化妆品的使用过程中能够起到增稠和乳化的作用。
乳化作用的发挥，能够让相应化妆品的可控性和均匀性得到有效提升，也能使得产品稳定性在市场竞争中占据一定的优势。
在化妆品中添加使用高分子材料，使得原本需要慎重考虑的清水清油平衡值问题得到了有效的解决，这能够让产品性能得到更为明显的突破。
还有一些高分子材料的使用，能够让化妆品本身的保湿功能得到全面的完善，譬如在保湿面膜的配方设计和生产过程中，有些研究人员会添加一定的聚丙烯酸树脂和聚乙烯醇，这能够使得保湿面膜的保湿功效得到更为全面的发挥。
高分子化学综述MicrosoftWord文档
高分子化学综述M i c r o s o f t W o r d文档(共15页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--摘要：高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应的一门学科，同时还涉及聚合物的结构和性能。
本文是讲述我在学习了高分子化学这门课程之后对这门课程的掌握、理解，关键字：高分子化学高分子聚合物聚合方法Abstract：polymer chemistry is a subject of research the polymer compounds synthesis and chemicalreaction，and involving the Polymer structure and performance . This article is about my study polymer chemistry in the course of this course after the master, understanding.Key word：Polymer chemistry ; polymer ; Polymerization methods.高分子化学初步认识1.引言高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型、应用等方面的一门新兴的综合性学科。
合成高分子的历史不过80年，所以高分子化学真正成为一门科学还不足六十年，但它的发展非常迅速。
目前它的内容已超出化学范围，因此，现在常用高分子科学这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。
狭义的高分子化学，则是指高分子合成和高分子化学反应。
人类实际上从一开始即与高分子有密切关系，自然界的动植物包括人体本身，就是以高分子为主要成分而构成的，这些高分子早已被用作原料来制造生产工具和生活资料。
高分子材料的应用将会使人类支配改造自然的能力和社会生产力的发展带到一个新的水平，对人类的发展将会出现前所未有的促进。
药用高分子综述
药用高分子综述姓名：王文超【摘要】:对聚丙烯(PP)发泡材料的生产现状、发展前景及其性能和应用情况进行了综述,指出发泡PP以其优异的使用性能、环保性能和工艺性能广泛应用于各个领域,具有广阔的发展前景;而由于PP的结晶化特性,发泡PP生产技术难度较大,发泡PP的生产及开发一直是世界各国研究的热点;我国尽快研制开发出适场需求的发泡PP材料,并使其实现工业化生产是当务之急。
【关键词】:聚丙烯;发泡材料;应用;发展前景1生产现状与聚苯乙烯(PS)、聚氨酯(PU)、聚乙烯(PE)发泡材料相比,聚丙稀(PP)发泡材料开发的历史较短。
然而,由于PP泡沫塑料具有优越的性能和广阔的应用前景,特别是市场对耐热性高、环保适性好的发泡材料需求迫切,使其发展迅速,因此20世纪70年代以来,许多国家纷纷投入了对发泡PP材料的研制开发[1-4],并取得了一定的进展。
但是由于传统PP的发泡工艺性能较差,特别是发泡PP片材的生产技术难度较大,很难获得高质量的泡沫塑料制品,所以直到1980年PP发泡才实现工业化。
目前国外只有美国、意大利、日本等少数几个国家能生产。
意大利AMUT公司的挤出发泡PP片材是PP泡沫塑料产品的最新进展,它应用比利时Montel公司的高熔体强度聚丙烯(HMSPP)、PP均聚物以及低臭氧消耗潜值(ODP)化学发泡剂,生产出具有细小微孔而且均匀分布的发泡PP片材(FPP),密度为0·6g/cm3,发泡PP所用HMSPP的质量分数仅为12·5%,具有较大的经济意义和环保意义。
日本开发成功并上市了非交联PP发泡材料,该产品采用了通过特殊的催化和聚合工艺开发成功的HMSPP,该HMSPP材料在熔融加工时,具有高的张力和应变硬化性,在气泡成长期中气泡不会破裂,用其生产的发泡制品具有闭孔结构,有较高的绝热性和刚性。
美国CSI公司、奥地利PCD 聚合物公司、丹麦Bore-alis公司[5]正在致力于研究开发用于发泡的HM-SPP。
高分子化学毕设文献综述
天然产物CRASSIFOGENIN A的全合成研究文献综述摘要：本论文设计合成了天然产物CRASSIFOGENIN A，该化合物来源于民间草药绒叶仙茅（Curculigo crassifolia）。
论文的合成包括七步反应，有选择性溴代、Paal-Knorr反应，氧化和还原等经典反应，共合成了7种化合物，其结构经过核磁共振确证。
关键词：仙茅；Crassifogenin. A ；Paal-Knorr反应；合成；1.天然产物化学简介1.1天然产物的概念天然产物化学是以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取、分离、结构、功能、生物合成、化学合成与修饰及其用途的一门科学[1]。
是生物资源开发利用的基础研究。
目的是希望从中获得医治严重危害人类健康疾病的防治药物、医用及农用抗菌素、开发高效低毒农药以及植物生长激素和其他具有经济价值的物质[2-5]。
1.2.天然产物的研究近况近10年来，天然产物化学研究突飞猛进的发展让人感觉到一门新的学科已经诞生，它直接影响着别的学科如生药学、生物学、生物化学、化学分类学等学科的发展。
生物体（动物、植物）是新结构类型化合物的主要来源，据估计全球约有40～50万种植物，但对其化学研究只做了很少一部分，进行过活性测试的更少。
许多热带雨林植物的逐渐灭绝，人类对自然资源的不合理应用，以及对生态系统的日益破坏，意味着天然产物的化学多样性和生物多样性研究迫在眉睫。
天然产物化学是植物化学、药物化学、生物化学、农业化学的基础，它与生物学、药物学、农艺学等学科密切相关。
它的成果可广泛应用于医药、食品、轻工、化工等领域[6]。
我国自然条件优越，生物资源相当丰富，又有几千年传统医药防病治病的经验，在我国开展天然有机化学的研究，更有它的现实意义。
早在30年代，已经吸引了许多我国优秀的有机化学家进行了研究。
解放以后，我国科学家们取得了抗疟药青蒿素、鹰爪素、天花粉蛋白，保护肝脏药物垂盆草苷及五味子素，抑制吸血虫成长的新氨基酸——南瓜子氨基酸以及人参属皂苷等项研究成果。
现代高分子材料综述(非常好!!)
现代高分子材料综述材料学王晓梅学号：112408摘要高分子材料作为新时期的全新全能型材料，是现代人类发展的重要支柱，是发展高新科技的基础与先导，高分子材料的应用将会使人类支配改造自然的能力和社会生产力的发展带到一个新的水平，对人类的发展将会出现前所未有的促进。
本文将从高分子材料的定义、主要种类、应用和以塑料为例介绍与人类生活息息相关的高分子材料的相关常识。
本文综述了各类高分子材料的研究及发展，主要论述了导电高分子材料、功能高分子材料、工程高分子材料、复合高分子材料以及生物高分子材料等应用领域。
前言高分子材料是由相对分子质量比一般有机化合物高得多的高分子化合物为主要成分制成的物质。
一般有机化合物的相对分子质量只有几十到几百，高分子化合物是通过小分子单体聚合而成的相对分子质量高达上万甚至上百万的聚合物。
巨大的分子质量赋予这类有机高分子以崭新的物理、化学性质：可以压延成膜；可以纺制成纤维；可以挤铸或模压成各种形状的构件；可以产生强大的粘结能力；可以产生巨大的弹性形变；并具有质轻、绝缘、高强、耐热、耐腐蚀、自润滑等许多独特的性能。
于是人们将它制成塑料、橡胶、纤维、复合材料、胶粘剂、涂料等一系列性能优异、丰富多彩的制品，使其成为当今工农业生产各部门、科学研究各领域、人类衣食住行各个环节不可缺少、无法替代的材料[1]。
由于高分子化学反应和合成方法对高分子化学学科发展的推动，促进了高分子合成材料的广泛应用。
同时，随着高分子材料的发展，纳米技术与生物技术之间的界限变得越来越小，并与更多的传统分子科学与技术相结合。
因此，我们相信，高分子技术的发展促使使各类高分子材料得到更加迅速的发展，推广和应用。
11 高分子导电材料与传统导电材料相比较,导电高分子材料具有许多独特的性能。
导电高聚物可用作雷达吸波材料、电磁屏蔽材料、抗静电材料等。
介绍了导电高分子材料的结构、种类及导电机理、合成方法、导电高分子材料的应用、研究现状及发展趋势。
药用高分子材料综述范文
年级：10级专业：预防医学班级：1班姓名：XX 学号：10257000XX微胶囊技术综述XX（成都医学院公共卫生系，成都612000）摘要：本文综述了高分子材料众多技术中的微胶囊技术，着重分析了微胶囊的制备原理；微囊剂的合成材料和微囊剂的分类。
此外，文章最后阐述了微胶囊技术的应用和发展前景。
Abstract: This paper reviewed the microcapsule technology which is one of many polymer materials technology ,pay more eyes On the analysis of microcapsule preparation principle; the main component of microcapsule and the classification of millirod agent. What’s more, the paper expounds the application of microcapsule techniques and the development prospect in the end.关键词：微胶囊；制备；应用；展望中图分类号：T924;TQ460.4文献标识码：A 文章编号:前言：微胶囊技术是以天然或合成高分子材料为壳材料，将固体颗粒，液体或气体作为芯材料包覆形成的具有半透性或密封囊膜的一种微型胶囊技术[1]。
制备微囊剂，可选用水溶或水不溶性高分子材料，随着高分子材料研究的进展，生物降解性高分子材料在微囊剂中的应用也逐日增多。
应用较广泛的高分子材料有明胶、淀粉、白蛋白、聚丙烯酸-淀粉接枝物、聚乳酸、聚羟基乙酸-乳酸共聚物、聚甲酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯烷基酯、乙基纤维素等。
当然这就使得微胶囊的种类日趋繁多，主要组成部分也在相应的发生着微妙的变化。
同时，微胶囊的用途广泛，从而使得研究微胶囊的用途也成为了发展的必要。
高分子材料发展历程综述
高分子材料发展历程综述
高分子材料是指由大分子结构构成的材料，一般可以用来构筑填充剂，密封剂，涂料，装饰、缓冲、吸附、绝缘等材料。
近二百多年来，高分子材料的发展历程始终很精彩。
19世纪末，著名的德国发明家豪斯·瓦尔特·韦伯研制了第一种人造高分子，用葡萄糖丙交联来制造塑料，利用活性助剂
调节塑料物理性能，从而发明出高分子研发故事一曲。
20世纪早期，高分子材料的发展开始发力：1904年，美国科学家乔治·邓特·拉里
利发明了第一种塑料，即聚甲醛；1909年，美国科学家乔治·马歇尔·路德利发明了第一种涤纶，即聚酯聚乙烯。
之后，各种高分子材料不断发展，例如：甲苯材料——聚苯乙烯，醋酸环氧乙烯；乙醇醚醚材料——环氧树脂，聚氨酯；硅酮类材料——硅橡胶，模塑硅酮。
20世纪50年代，由于科学技术的发展和近几十年来全球经济增速的加快，高分子材
料的生产和应用取得了飞跃式发展，制造成本急剧降低，运用领域扩大，无论在任何行业，都受到很大的好评。
20世纪60年代，高分子材料又与复合材料和低流动性高分子材料一起进入一个新的
阶段。
分子级复合材料的出现，彻底改变了传统的高分子材料的形象，使其走了一条性能
更高，价格更低的新道路。
此外，随着现代科技的发展，高分子材料整体材料性能以及特性以及加工工艺也经历
了极大的改观，物理和机械性能都有了很大的进步。
可以说，高分子材料的未来发展前景
一片光明。
总而言之，高分子材料的发展越来越成熟，应用范围也越来越广泛，它在构筑现代社
会科技发展框架中起到了不可磨灭的历史作用，是近两百多年来的一个重要科技成果。
液晶高分子_文献综述
文献综述题目: 液晶高分子学院 : xxxxxxx专业 : xxxxxxx班级: xxxxxx姓名: xxxxxx学号 : xxxxxx指导老师 : xxxxxx完成日期 : xxxxxx【摘要】液晶高分子在结构材料和功能材料方面被称为一类全新的高性能材料。
本文介绍了液晶高分子的研究及发展状况,以及液晶高分子在众多领域的广泛应用的前景。
并着重叙述了光致变色液晶高分子的研究进展及其信息存储应用研究。
一、液晶的基本概念主要特征是其聚集状态在一定程度上既类似于晶体，分子呈有序排列；又类似于液体，有一定的流动性。
二、形成液晶物质的条件1.具有刚性的分子结构。
导致液晶形成的刚性结构部分称为致晶单元。
2.还须具有在液态下维持分子的某种有序排列所必需的凝聚力。
三、高分子液晶及其分类在一定条件下能以液晶形态存在的高分子。
与其他高分子相比，具有液晶相所特有的分子取向序和位置序；与小分子液晶相比，又有高分子量和高分子的特性。
3.1.按液晶的形成条件，可分为溶致性液晶、热致性液晶、压致型液晶、流致型液晶等等。
3.2.按致晶单元与高分子的连接方式，可分为主链型液晶和侧链型液晶。
主链型液晶和侧链型液晶中根据致晶单元的连接方式不同又有许多种类型。
3.3.按形成高分子液晶的单体结构，可分为两亲型和非两亲型两类。
两亲型单体是指兼具亲水和亲油（亲有机溶剂）作用的分子。
非两亲型单体则是一些几何形状不对称的刚性或半刚性的棒状或盘状分子。
跟小分子相比，高分子液晶的特殊性：① 热稳定性大幅度提高；② 热致性高分子液晶有较大的相区间温度；③ 粘度大，流动行为与—般溶液显著不同。
四、高分子液晶的化学结构在常见的液晶中，致晶单元通常由苯环、脂肪环、芳香杂环等通过一刚性连接单元（X，又称中心桥键）连接组成。
构成这个刚性连接单元常见的化学结构包括亚氨基（－C＝N－）、反式偶氮基（－N＝N－）、氧化偶氮（－NO＝N－）、酯基（－COO－）和反式乙烯基（－C＝C－）等。
高分子材料改性综述
高分子材料改性综述在当今的社会中, 材料是人类赖以生存和发展的重要物质, 是现代工业和高科技发展的基础和关键。
由于材料单体的种类有限, 而且材料单体的单一的某的些性能比较差, 不符合人们所求, 所以要对其材料经行改性。
所谓的改性是通过物理, 机械和化学等作用使搞分子材料原有的性能得到改善。
高分子材料的改性即可能是物理变化也可能是化学变化在终多的改性方法中, 共混改性是最简单的也是最直接的方法。
他可以在各种加工设备中完成, 通过共混改性可以使高分子材料得到比较好的性能上的提升。
并且是现在应用最广的改性方法之一。
化学改性可以赋予高分子材料更好的物理化学和力学性能, 现在常用的有无轨共聚, 交替共聚, 嵌段共聚, 接枝共聚, 交联和互穿聚合物网络等技术, 化学改性能得更高的性能比物理改性, 但化学改性比物理改性的成本一般会更高, 而且工艺过程更复杂, 设备的要求更高。
还有填充与纤维增强改性, 表面改性, 共挤出复合改性, 对于公挤出复合改性一般用于管材等应用会比较多一高分子的共混改性高分子共混改性的目的和作用有: 1可以从各高分子组分的性能中取长补短, 获得更优越的性能的材料, 2还可以改善其高分子的加工性能。
3或者还可以制备新型的高分子材料, 聚烯烃与壳聚糖共混可以获得抗菌功能的材料。
4还可以使一些材料原本比较贵, 通过改性在不降低其原有的材料性能上可以使材料的成本更低。
在高分子的改性中遇到的一个难题就是两种或者多种不同的材料共混时他们的相容性, , 两种高分子能否相容就取决他们共混工程的自由能的变化, △Gm=△Hm-T△Sm≤0由于高分子的相对分子质量很大, 共混的过程熵变化很小, 如果高分子之间不存在特殊的相互作用, 共混过程通常是吸热过程, 也就是△Hm＞0,因此绝大多的高分子共混时不能达到分子水平的共混,因此要他们自由相容是很困难的,这样我们就要借助其他方法来使他们相容,如增容剂.增溶剂是能使不相容的两种高分子结合在一起,从而形成稳定的共混物.增容剂大体可以分为反应型和非反应型的.反应型指共混时伴随化学反应与共混组分生成化学键,而非反应型只是起到乳化剂的分散作用,可以降低其相界面的张力,从而达到增容的目的.非反应型的有A-X-B,A-C.D-B.C-D等其中A-X-B具有A,B两种链段的嵌物, A-X-B型可以对多种共聚物增容.对于非反应型的增容剂: 1嵌段共聚物比接枝共聚物更有效2,二嵌段共聚物优于三段的.3接枝共聚物增容效果优于星型和三嵌段.4当共聚物的链段的相对分子质量大于或等于其均聚物的相对分子质量,效果比较好,反应型增容剂,有高分子和低分子两种,对于所有的低分子都是反应型,而高分子有反应型和非反应型增容剂.反应型增容剂主要是有一些可以与共混组分反应的官能团的共聚物,他们适合相容性差的又带有反应官能团的高分子之间的增容.反应增容剂对于他们参加反应的类型不同可以分为, 1反应性曾容剂与共混高分子组分反应而增容, 2使共混高分子先有官能团在凭借他们相互反应而增容。
高分子通报综述格式
高分子通报综述格式1.投稿请附─份单位同意发表及不涉及保密的介绍信。
2．可接受电子版投稿，网址：www、gfztb、como3、文稿力求论点明确、内容翔实、文字精炼、条理清晰。
4、在题目下方加中文摘要、关键词(3-5个），与中文相对应的英文摘要、关键词置于文末。
5、文中应用的缩写（如化合物名称、实验方法、机构名称等)及公式中的字母均需在其第一次出现处加注释。
6、图中的标目置于该坐标中间，其中表示物理量的符号与单位之间用斜线隔开，符号用斜体，单位用正体，如：C/(mo1、L-1)。
7、名词术语请参照《英汉化学化工词汇》，特殊译名请注原文。
量、单位和符号采用国家法定计量单位和有关使用规定。
请特别注意如克分子浓度(M)、当量浓度(N）、达因（dyn)、埃(A)、标准大气压（atm)、毫米汞柱(mtHg）、ppm、ppb等不得继续使用。
8、参考文献应尽量引用最新文献，按引用顺序编号，以“上标”形式在文中标出。
西文作者姓在前，名在后，名用缩写，其间不加标点符号，并列出所有作者姓名。
其格式举例如下(注意标点用法和每项排列的先后顺序)：期刊：[序号]作者，刊名，年；卷次（期次）：页码；专著：[序号]作者，书名，版本（第一版不注)；出版地：出版者，年份，页码。
译著：[序号]作者，书名，译者，版本（第一版不注)；出版地：出版者，年份，页码；专利：[序号]专利申请者，国别，专利号，日期；论文：[序号]作者，题目；地点：单位名称，年份。
9、作者简介，置文章首页末行隔线下。
简介要求如下：作者姓名、出生年、性别、职称或学位、所从事的主要研究领域。
10、作者自留底稿，一般不退来稿，请勿一稿数投，文责自负。
高分子论文综述(聚酰胺).
摘要聚酰胺6的结构与性能之间存在相互关系，其加工方式多种多样，成型方式也多种多样，其加工工艺有六个方面需要注意。
聚酰胺主要采用注塑和挤出。
由于聚酞胺具有机械强度高、耐热性、耐磨性和耐油性优异等特点,已广泛应用于国民经济的许多领域。
但由于其尚存在吸水性大、干态和低温冲击强度低等缺陷而限制了它在某些方面的应用。
为此,国内外广泛开展了PA6的改性研究。
目前增强改性PA6主要研究有玻璃纤维、晶须、碳纳米管和热致液晶高分子材料增强改性聚酰胺6(PA6)的方法，并对其影响因素进行了分析。
结果表明：4种增强材料均可提高PA6的力学性能；玻璃纤维是最常用的PA6增强材料，而短切玻纤因其易加工、成本低及良好的力学性能而被广泛应用。
PA6的应用市场广泛，未来PA6的研究方向将围绕低成本和高性能化、功能化不断发展。
关键词：聚酰胺6（PA6）；加工工艺；增强改性；玻璃纤维；晶须；碳纳米管；热致液晶高分子材料；应用；低成本；功能化目录摘要 (2)绪论 (4)引言 (4)一、PA6的结构与性能 (4)二、PA6的加工 (6)三、PA6的改性研究 (7)（一）改性研究的背景与意义 (7)（二）改性方向 (10)（三）增强改性PA6的研究进展 (11)四、PA6的应用市场 (18)五、PA6的发展展望 (21)参考文献 (22)绪论引言聚酰胺俗称尼龙(Nylon)，英文名称Polyamid eP，它是大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。
聚酰胺可由内酸胺开环聚合制得，也可由二元胺与二元酸缩聚等得到的。
是美国DuPont 公司最先开发用于纤维的树脂，于1939年实现工业化。
20世纪50年代开始开发和生产注塑制品，以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。
PA具有良好的综合性能，包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性，且摩擦系数低，有一定的阻燃性，易于加工，适于用玻璃纤维和其它填料填充增强改性，提高性能和扩大应用范围。
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燕山大学本科毕业设计（论文）文献综述课题名称：高分子催化剂课题性质：学院（系）：材料学院专业：材料物理与化学年级：2014级指导教师：李青山学生姓名：徐冬阳2014 年10 月5 日摘要在生物体中的酶具有令人向往的功能，它都能在温和的条件下进行各种化学反应，并具有高度的选择性。
模拟酶的工作中，一是想模拟酶的结构，一是想模拟酶的功能。
高分子催化剂主要想模拟酶的功能。
酶具有很高的催化活性及选择性。
高分子催化剂能够提高反应速度，但这还不够。
我们力求缩短反应时间不如缩短分离和提纯的时间更为合算，这就必须提高催化剂的选择性。
与其他非生物催化剂不同的是，酶具有高度的专一性，只催化特定的反应或产生特定的构型。
由于酶高效性：酶的催化效率比无机催化剂更高；专一性：一种酶只能催化一种或一类底物；多样性：酶的种类很多；温和性：酶催化的化学反应一般是在较温和的条件下进行的；活性可调节性：包括抑制剂和激活剂调节、反馈抑制调节、共价修饰调节和变构调节等；易变性，在工业和人们的日常生活中的应用也非常广泛。
有些酶的催化性与辅助因子有关。
近来更注意高分子催化剂选择性的研究。
关键词：酶高分子催化剂选择性一、前言：纵观近百年来,工业催化剂发展历程，石油炼制，石油化工，精细化工和合成氨等广义的化学工业发展都离不开催化剂。
可以预期，进入新世纪后，环境保护和人类可持续发展同样离不开催化剂。
新世纪开发的催化剂和催化工艺，除用以改造传统工艺外，更重要的是开拓其在以天然气为基础的C1化工、烷烃化学、精细与专用化学品生产等领域的应用。
从长远看，还包括各种廉价生物质在内的再生资源利用。
展望未来，除传统催化工艺将获得新发展外，催化剂和催化工艺还将在新能源和新资源的开发利用、生物工程技术发展和环保新领域中起关键作用，而且催化剂还将为人类创造一个“舒适、安全、清洁、优美”的环境,作出新贡献。
催化剂工业发展对策与建议分析：（1）我国石油化工催化剂的发展必须继续坚持探索、研究、开发、推广并重的思路，不断推进催化剂更新换代。
（2）抓住我国新催化材料和新催化剂在石油化工应用研究领域里取得的新的技术生长点和创新点，组织力量，继续努力，取得新突破和新发展。
（3）做到研究单位、生产厂和用户紧密结合，科、工、贸、产、学、研,紧密结合，共同推进催化技术发展。
（4）组织各种技术小组，深入企业做好售前售后服务，帮助用户增加经济效益，依靠我们的技术优势积极拓展国际市场份额。
（5）强化制备工艺、设备和控制手段方面的研究，努力降低物耗、能耗，提高产品收率。
（6）转变环保观念，由传统的末端控制和治理转为全过程控制，从单纯的花钱治理向节能降耗、减少污染要效益；大力研究开发环保事业需要的各类催化技术和催化剂，开拓环保催化产业；研究开发有利环境的石油化工催化剂及成套生产工艺技术，减少或避免二次污染，提高原材料、水、能源的使用效率，减少污染物产生量和排放量。
二、课题国内外现状：催化剂是可以加速化学反应的物质。
化学反应若要发生，则反应物分子之间必须有足够能量的发生碰撞以形成活性复合物或过渡态复合物，这个能量就是活化能。
而催化剂能够提供一个较低的活化能，因此加速了化学反应的发生。
和未添加催化剂的反应的一步实现原理相比，催化反应包含了许多种化合物与过渡态复合物[1]。
催化技术对于目前乃至未来的能源、化学反应、环境工业、石化工业都是至关重要的。
原油、煤和天然气向燃料和化学原料的转化，大量石油化工和化学产品的生产，以及CO、NO、碳氢化合物排放物的控制，全都依赖于催化技术。
此外，催化剂还是燃料电池电极的必要组分——无论电极使用的是固体氧化物离子还是聚合物质子电解液[2]。
催化技术的发展、催化剂的改进和新催化剂的成功开发, 往往会带动已有工艺的改进和新工艺的诞生。
据统计,85%以上的化学反应都与催化反应有关[3]。
目前工业上采用的催化剂大多为金属、金属盐和金属氧化物等多相催化剂, 其优点是催化性能较稳定, 使用温度比较广, 容易回收重复使用, 但催化活性较低, 反应常常需要高温、高压条件, 而且副反应较多。
最近几十年, 发展了以有机金属络合物为主的均相催化剂, 为化学工业带来革命性进步。
这种催化剂分散度高, 活性中心均一, 结构明确, 催化剂活性和选择性都较高, 反应可以在很温和的条件下进行[4]。
近年来，随着科学技术的突飞猛进，合成了许多具有独特功能的高分子材料。
其中，高分子催化剂在化学工业中初露头角，显示许多优良的性能，将有可能却带无极催化剂。
高分子催化剂就是高分子化的催化剂，催化剂在高分子上，高分子是载体，因此有时也称负载催化剂。
最早报道的高分子催化剂是Haag[5-7] 等在1969 年采用聚苯乙烯磺酸树脂负载的阳离子金属络合物，并证明可用于氢化醛化反应到了七十年代后期几乎所有的小分子都被负载在有机和无机高分子上, 这些高分子催化剂是用带有配位原子N,S,P,O等的高分子作为配位体与过度金属形成络合物在这方面发表了许多综述和专著。
高分子催化剂是一种对化学反应具有催化作用的高分子。
是一种高活性、高选择性的天然高分子催化剂，但由于是水溶性的，故在工业应用上受到限制，因而又发展了不溶于水的固定化酶——一种半合成的高分子催化剂[8]。
目前开发应用的合成高分子催化剂主要有离子交换树脂型催化剂和高分子金属催化剂两类。
多以有机或无机高分子为骨架，在骨架上连有各种具有催化作用的功能基团。
这类催化剂不仅具有很高的活性和选择性，而且比较稳定，分离、回收方便，可以重复使用，有的还具有光学活性等特殊的机能。
目前已应用到各种有机反应、有机合成及某些高分子合成反应中。
此外许多研究表明高分子载体不仅仅是作为金属活性中心的惰性支持体，由于其特殊的高分子效应及其与催化中心反应底物和产物间的相互作用可极大的影响催化剂的催化性能，提高反应的活性和选择性，这正是人们研究高分子催化剂的兴趣所在[9]二、高分子试剂催化剂的分类：高分子催化剂是一种对化学反应具有催化作用的高分子。
生物体内的酶就是一种高活性、高选择性的天然高分子催化剂，但由于是水溶性的，故在工业应用上受到限制，因而又发展了不溶于水的固定化酶——一种半合成的高分子催化剂[16]。
2.1高分子试剂主要有下列几种。
2.1.1高分子酰化剂聚4－羟基－3－硝基苯乙烯与苯甲酰氯（或乙酸）的酯化物已用于胺的酰基化，利用它合成运动徐缓素9肽，总收率达到39％。
高分子混合酸酐如高分子混合磺酸－乙酸酐也是一类有效的酰化剂。
2.1.2高分子卤化剂交联的聚苯乙烯基吡啶溴的络合物，是一种温和的溴化剂，用于双键加溴反应。
高分子N－溴代和N-氯代琥珀酰亚胺以及含N－氯代苯并三唑基聚合物也都是常用的高分子卤化试剂。
2.1.3高分子氧化还原试剂这类试剂应用较早，一般以醌－氢醌体系为主。
取代的吡唑啉醌也是一类很稳定的氧化还原树脂。
其他附着在高分子上的还原剂尚有多种，一类是连在高分子上的金属原子簇，如铑原子簇。
还有有机锡、有机硒高分子试剂及高分子二茂钛等都是有效的还原剂（见氧化还原树脂）。
2.1.4高分子维蒂希试剂高分子次烷基转移试剂用于维蒂希反应有两个优点：一是苯基膦的氧化物结合在聚合物上,容易分离；二是可以控制产品烯烃的空间结构,得到高产率的顺式烯烃。
2.1.5高分子缩合剂在寡核苷酸的合成中，可应用高分子磺酰氯作为缩合剂。
其他的高分子缩合剂还有锍炔高分子、聚对锂代苯乙烯和聚对－4－锂代丁基苯乙烯、高分子吉腊德试剂以及含冠醚的聚合物等。
2.1.6高分子捕集剂利用高分子的不溶性，可以从复杂的反应混合物中选择地分离出单一化合物。
这种试剂已成功地用于一种新的大环及套环化合物的合成中。
此外还可借此高分子试剂研究反应机理烧后的废热回收有了几种有效的方法[17-18]。
三、酶的选择性研究：酶的选择性也就是专一性：一种酶只能催化一种或一类底物，如蛋白酶只能催化蛋白质水解成多肽；如果有高分子催化剂，仅仅对某种物质的反应有催化作用，而对其它的物质没有影响，这样会提高反应的纯度，避免不必要的副产物。
还可以减少催化剂中毒，而带来的催化效率降低。
并且由于其专一性，其催化效率大大提升，酶的催化机理和一般化学催化剂基本相同，也是先和反应物（酶的底物）结合成络合物，通过降低反应的能来提高化学反应的速度，在恒定温度下，化学反应体系中每个反应物分子所含的能量虽然差别较大，但其平均值较低，这是反应的初态[20]。
S（底物）→P（产物）这个反应之所以能够进行，是因为有相当部分的S分子已被激活成为活化（过渡态）分子，活化分子越多，反应速度越快。
在特定温度时，化学反应的活化能是使1摩尔物质的全部分子成为活化分子所需的能量（千卡）。
酶（E）的作用是：与S暂时结合形成一个新化合物ES，ES的活化状态（过渡态）比无催化剂的该化学反应中反应物活化分子含有的能量低得多。
ES再反应，产生P，同时释放E。
E可与另外的S分子结合，再重复这个循环。
降低整个反应所需的活化能，使在单位时间内有更多的分子进行反应，反应速度得以加快。
如没有催化剂存在时，过氧化氢分解为水和氧的反应（2H2O2→2H2O+O2）需要的活化能为每摩尔18千卡（1千卡=4.187焦耳），用过氧化氢酶催化，此反应时，只需要活化能每摩尔2千卡，反应速度约增加10^11倍。
四、高分子催化剂的应用：测定酶的催化活性虽然是临床上最常用的方法，但由于酶的催化活性不仅决定于酶的含量，还受多种因素的影响，如所用底物的性质及浓度、反应介质的PH、温度、离子强度、激活或抑制因子等，因此在应用时，还有莫大的局限性。
发酵工业早就使用酶作为催化剂。
但是，酶是水溶性的，不容易回收再使用，因此在实际应用上受到很大的限制。
为了克服这个缺点，到了20世纪50年代，人们开始研究把酶连接在合成高分子上的所谓固定化酶。
固定化酶可用于催化氧化、还原、重排、水解、异构化等反应。
例如，固定化氨基酰化酶可使N-酰化-D，L-氨基酸进行选择性水解。
所产生的L-氨基酸可利用溶解度的差别，与N-酰化-D-氨基酸分离,此法已工业化。
固定化酶属于半合成高分子催化剂。
60年代,关于模拟酶的合成高分子催化剂的研究逐渐活跃起来。
酶的催化作用,与其具有光学活性的特殊高级结构和高分子链上的各种官能团所引起的分子内协同效应有关。
因此,所谓模拟酶就是用合成方法来模拟酶的结构，以获得高活性、高选择性的催化剂。
最简单的模型是在高分子链上引进种种官能团。
例如，聚4-乙烯咪唑(b)能够催化对硝基苯酚乙酸酯的水解，而其催化活性比低分子咪唑(c)高。
如果除了咪唑基以外还含有苯酚基的高分子(d)，则它在碱性溶液(pH为9.1)中的催化活性更高。
这些现象被认为是高分子效应所引起的。
常见的酶在生产和生活中的应用：[1]洗涤剂工业：（加酶洗衣粉等）碱性蛋白酶类易于洗去衣物上的血渍、奶渍等污渍，加酶洗衣粉不能用于丝、毛等天然蛋白质纤维类织品的洗涤。