比色皿的方向性
分光光度法(附答案)
分光光度法（附答案）一、填空题1. 分光光度法测定样品的基本原理是利用朗伯-比尔定律，根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的_____，对待测组分进行定量测定。
答案：吸光度(或吸光性，或吸收)2. 分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。
可用_____涮洗，或用_____浸泡。
注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。
答案：相应的溶剂(1+3)HNO33. 分光光度法测定土壤中总砷时，制备土壤样品过程中，需取过2mm筛的土样，用玛瑙研钵将其研细至全部通过_____mm筛后，备用。
答案：0.1494. 光度法测定森林土壤全磷的样品，在碱熔完成后，应加入_____℃的水溶解熔块，并用硫酸和热水多次洗涤坩埚。
答案：80二、判断题1. 应用分光光度法进行试样测定时，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。
一般来说，透光度在20％~ 65％或吸光值在0.2~ 0.7之间时，测定误差相对较小。
( )答案：正确2. 分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。
( )答案：错误正确答案为：分光光度法主要应用于测定样品中的微量组分。
3. 应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。
( )答案：错误正确答案为：测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度相差应小于0.005，否则需进行校正。
4. 应用分光光度法进行样品测定时，摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。
( )答案：错误正确答案为：摩尔吸光系数与比色皿厚度无关。
5. 分光光度法测定土壤中总砷时，在样品中加入酸，并在电热板上加热，目的是分解有机物和氧化样品中各种形态存在的砷，使之成为可溶态的砷。
（）答案：正确6. 分光光度法测定土壤中总砷时，应直接称取新鲜的土样进行测定。
（）答案：错误正确答案为：应称取风干或冷冻干燥的样品测定。
7. 分光光度法测定土壤样品中总砷时，有机物会干扰测定，应加酸并加热分解，以消除其于扰。
722可见分光光度计
722可见分光光度计原理分光光度法分析的原理是利用物质对不同波长的光呈现选择性吸收现象来进行物质的定性和定量的分析。
本仪器根据相对测量原理先测定参比样品（溶剂，蒸发水，空气等）的透射比为100%，再测量待测样品的透射比，从而达到分析的目的。
测得的透射比与待测样品的浓度之间的关机，在一定范围内符合朗伯-比尔定律。
A=KCL=-logI/IoT=I/Io其中：T 透射比（透射率）A 吸光度C 溶液的浓度K 溶液的吸收系数L 溶液的光径长度I 投射光强度Io 入射光强度 F 斜率光学系统单光束光路，1200条/毫米衍射光栅显示LCD波长范围330-1000纳米光源无卤素灯检测元件硅光电池光谱带宽4纳米杂散光≤0.5%T（360纳米）波长准确度±2纳米波长重复性1纳米透射比准确度±0.5%T透射比重复性0.2%T稳定性光电流±0.5%T/3min 暗电流±0.2%T/3min透射比测量范围0.0%T-125.0%T吸光度测量范围-0.301A-1.999A浓度直读0-1999RS232通讯口有软件支持电源AC220V±22V 50Hz±1Hz外形尺寸475mm×342mm×150mm·比色皿配对性一起所附的比色皿是经过配对测试的（其配对误差不大于0.5%T），未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
石英比色皿一套两只，供紫外光谱区和可见光谱区使用，玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。
比色皿是有方向性的，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头，四只玻璃比色皿上标记G方向要一致。
石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其它不经配对的比色皿混用。
用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的透光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡，悬浮物，否则也将影响样品的测试精度，比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。
第5章 实验室常用分析仪器基础知识
第5章实验室常用分析仪器基础知识5.1 紫外可见分光光度计5.1.1 选择题（1）不能用于紫外分光光度计作为光源的是。
A. 氢灯；B. 氘灯；C. 钨灯；D. 氙灯答案：C（2）在分光光度法中，摩尔吸光系数的大小与无关。
A. 入射光波长；B. 待测溶液性质；C. 显色溶液温度；D. 比色皿厚度答案：D（3）同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差。
测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度相差应小于，否则需对差值进行校正。
A. 0.007；B. 0.005；C. 0.003；D. 0.001答案：B（4）对分光光度计进行吸光度校正时，使用溶液。
A. 碱性重铬酸钾；B. 酸性重铬酸钾；C. 碱性高锰酸钾；D. 酸性高锰酸钾答案：A（5）对分光光度计进行比色皿校正时，应将注入比色皿中，以其中吸收最小的比色皿的吸光度为零，测定其他比色皿的吸光度。
A. （1+1）硝酸；B. （1+1）盐酸；C. 纯净蒸馏水；D. 乙醇答案：C（6）在朗伯-比耳公式，k值决定于c，b所用的单位，它与入射光的波长及溶液的性质有关。
当浓度c以g·L-1、液层厚度b以cm表示时，常数k称为。
A. 吸光系数；B. 摩尔吸光系数；C. 桑德尔灵敏度；D. 灵敏度答案：A5.1.2 判断题（1）摩尔吸光系数是有色化合物的重要特性。
摩尔吸收系数愈大，表示测定的灵敏度就愈低。
答案：错误正确答案为：摩尔吸收系数表示物质对某一特定波长光的吸收能力。
摩尔吸收系数愈大，表示该物质对某波长的光的吸收能力愈强，测定的灵敏度就愈高。
（2）在多组分体系中，在某一波长下，如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用，则体系在该波长的总吸光度等于各组分吸光度之和。
答案：正确（3）当入射光与比色皿的光学面不相垂直时，通过被测物质的实际光程就大于比色皿的厚度。
但这种情况所造成的误差很小，一般忽略不计。
答案：正确（4）比色皿没有方向性，使用中不必考虑其方向性的问题。
比色皿的使用方法
比色皿的使用方法一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见区的分析。
比色皿的正确使用方法在使用比色皿时,两个透光面要平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在丈量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。
比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
某些化验室职员,在比色皿架中垫进滤纸,用以吸附比色皿底部的残液,防止比色皿架受腐蚀。
但由于比色皿架中垫的滤纸厚度、角度不当,比色皿透光面没有垂直于进射光路中,造成丈量误差较大。
使用比色皿的注意事项比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应留意以下几点: 比色皿的清洗：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。
艳服溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。
5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。
用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
无论选择玻璃还是石英比色皿，都必须配对使用，即玻璃配玻璃的，且型号宽度都应该一致。
分光光度法(附答案)
分光光度法（附答案）一、填空题1. 分光光度法测定样品的基本原理是利用朗伯-比尔定律，根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的_____，对待测组分进行定量测定。
答案：吸光度(或吸光性，或吸收)2. 分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。
可用_____涮洗，或用_____浸泡。
注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。
答案：相应的溶剂(1+3)HNO33. 分光光度法测定土壤中总砷时，制备土壤样品过程中，需取过2mm筛的土样，用玛瑙研钵将其研细至全部通过_____mm筛后，备用。
答案：0.1494. 光度法测定森林土壤全磷的样品，在碱熔完成后，应加入_____℃的水溶解熔块，并用硫酸和热水多次洗涤坩埚。
答案：80二、判断题1. 应用分光光度法进行试样测定时，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。
一般来说，透光度在20％~ 65％或吸光值在0.2~ 0.7之间时，测定误差相对较小。
( )答案：正确2. 分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。
( )答案：错误正确答案为：分光光度法主要应用于测定样品中的微量组分。
3. 应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。
( )答案：错误正确答案为：测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度相差应小于0.005，否则需进行校正。
4. 应用分光光度法进行样品测定时，摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。
( )答案：错误正确答案为：摩尔吸光系数与比色皿厚度无关。
5. 分光光度法测定土壤中总砷时，在样品中加入酸，并在电热板上加热，目的是分解有机物和氧化样品中各种形态存在的砷，使之成为可溶态的砷。
（）答案：正确6. 分光光度法测定土壤中总砷时，应直接称取新鲜的土样进行测定。
（）答案：错误正确答案为：应称取风干或冷冻干燥的样品测定。
7. 分光光度法测定土壤样品中总砷时，有机物会干扰测定，应加酸并加热分解，以消除其于扰。
比色皿使用与鉴别
比色皿使用与鉴别几种鉴定方法: 1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。
将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的。
3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是。
另外最好在紫外区做对比，有吸收的为玻璃比色皿。
4、根据阿基米德原理，测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿。
5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的。
你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了，另外对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即:箭头指向检测器一方。
标Q和S的都是石英的石英比色皿，紫外光区200-400nm 玻璃比色皿，可见光区330-1000nm 6、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。
石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。
红外光谱：1、研究分子的结构和化学键，2、力常数的测定和分子对称性的判据3、表征和鉴别化学物种的方法。
·紫外：1、测定物质的最大吸收波长和吸光度，2、初步确定取代基团的种类，乃至结构。
紫外光谱只是一个初步的分析，还要借助其他方法如红外核磁质谱等，仅靠紫外光谱就解析化合物结构式相当困难的。
·二者完全不同，全是区别。
红外的应用范围比紫外广紫外-可见吸收光谱法可测定物质含量，依据朗伯比尔定律，吸收强度定量，根据物质紫外吸收特征定性；红外吸收光谱法主要分析有机物所含官能团；核磁共振波普法主要鉴别有机物结构；质谱质谱分析法用于测定物质的质荷比，也可以根据化合物的碎片特征峰，对物质进行定性，根据峰丰度定量主要是两种材质不一样，相对应的光线透过率就不一样。
比色皿
在仪器的使用中规定，比色皿的空白都必须小于或等于0.005，否则不能用。
而厂家在提供仪器的同时，也基本上会提供配套的比色皿，那么，我们应该注意哪些方面的验收及使用问题呢？1. 分光光度计比色皿几何尺寸误差，即光程误差（光程：比色皿内部几何长度）2. 不可随时调换参比用的比色皿和承载样品比色皿，也就是说参比比色皿应该固定。
3. 配套误差，即吸光度或透光度的差，这一点对双光束紫外可见分光光度计仪器影响尤为显著。
4. 比色皿使用、清洗和保存方法的准确性。
5. 使用比色皿时, 还应特别注意通光方向。
由于比色皿的两个通光面的材料不均匀, 两个通光面的沾污情况不均匀, 所以不同的通光方向可能会引起光谱特性的变化, 从而影响分析测试时吸光度值的变化, 带来分析误差。
一般比色皿的毛玻璃面上都刻有箭头, 或在透光面上蚀刻有标记, 以供使用者辨认通光方向。
6. 分析时，注入比色皿的溶液不能太满，一般比色皿高度2/3即可.7.比色皿的配对、保存方法、使用方法都直接关系到分析测试结果的准确度和可靠性。
油腻、指纹、灰尘、透射面上的任何沉积物都会严重影响比色皿的透光特性。
因此, 比色皿在使用前后对它进行彻底清洗是必不可少的。
在使用和清洗过程中, 不能用硬质纤维和手指擦、摸透光面, 只能拿其不透光的两个毛玻璃面。
需要干燥的比色皿不能在炉子或火焰上加热烘烤, 否则会引起比色皿的损坏或透光性能变坏。
尤其是对配对使用的比色皿的影响更大。
特别是比色皿被粘附力很强的试样污染( 如木质素、某些浓果汁等) 后很难清洗干净, 即使是浸在王水中也很难洗净。
一旦比色皿被黏附力很强的试样严重沾污时, 仪器会出怪峰。
这时, 可用超声波清洗。
一般常用20W 的清洗玻璃仪器的超声波清洗30min , 就能解决问题。
但绝对不能用大功率超声波来清洗比色皿, 否则会损坏比色皿。
特别是对那些用黏结方法制作的比色皿更要注意。
比色皿的洗涤2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
光度法中比色皿的选择和使用
光度法中比色皿的选择和使用l 比色皿的一般常识比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。
比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。
玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。
而石英比色皿的吸光度则小得多。
2 比色皿的选择和校正比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
低于350nm的光谱(紫外)区工作的比色皿,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见光区域。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至2000nm的可见及近红外光谱区域。
所以要根据使用波长选择比色皿。
比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0.5、l、2、3、cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。
当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5 cm、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1--0.7之间。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。
比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
3 比色皿的使用与维护拿取比色皿时不得接触透光面，否则指纹、油污会弄脏窗口而使比色皿改变透光性能。
使用比色皿时应于测试前将待测液倒人比色皿洗涤三次(注意不要产生气泡)。
比色皿外壁的水和溶液可先用滤纸吸干，再用镜头纸或软绸布擦拭。
比色皿在光路中应垂直于光束方向，以减少反射损失。
比色皿的使用
三、比色皿的介绍
2.材质 • 比色皿的材质通常包括塑料和玻璃。 • 塑料比色皿通常采用聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)等材料制造，具有
经济实用、耐用性好、重量轻等特点，适用于低于60℃的化学试 验室。 • 玻璃比色皿则具有透明度高、抗腐蚀性强、读数准确等特点，适 用于高温、高压和有机试剂实验。 • 此外，还有专门用于微量分析的石英比色皿，以及用于特定实验 的特定尺寸和容量的比色皿。
尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下
02 次恢复正常。
管理维护
03 用完即清洗( 按上述方法) ，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应 装具中。
04
放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使 用，不易弄污光面。
1
拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接 触光学面。同时注意轻拿轻放，防止破损。
1
2
3
4
1
比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触。
2
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1
2
入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸 钠( 20 克/升) 溶液泡洗，经水冲洗后，于过氧化 氢和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小时。玻璃 和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、 正己烷等有机溶剂清洗。
07
易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对，经常使用的比色皿可以在洗净后浸泡在纯水或分析纯乙醇 里中保存。
08
比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套 检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。
清洗
环境监测人员持证上岗考核试题 分光光度法：色度
(一)基础知识分类号：W6-0一、填空题1．分光光度法测定样品的基本原理是利用朗伯—比尔定律，根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的，对待测组分进行定量测定。
答案：吸光度(或吸光性，或吸收)2．应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的，并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。
答案：符合程度3．分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。
可用涮洗，或用浸泡。
注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。
答案：相应的溶剂(1+3)HNO3二、判断题1．分光光度计可根据使用的波长范围、光路的构造、单色器的结构、扫描的机构分为不同类型的光度计。
( )答案：正确2．应用分光光度法进行试样测定时，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。
一般来说，透光度在20％～65％或吸光值在0.2～0.7之间时，测定误差相对较小。
( ) 答案：正确3．分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。
( )答案：错误正确答案为：分光光度法主要应用于测定样品中的微量组分。
4．应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。
( ) 答案：错误正确答案为：测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度相差应小于0.005，否则需进行校正。
5．应用分光光度法进行样品测定时，摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。
( ) 答案：错误正确答案为：摩尔吸光系数与比色皿厚度无关。
三、选择题1．利用分光光度法测定样品时，下列因素中不是产生偏离朗伯—比尔定律的主要原因。
( ) A．所用试剂的纯度不够的影响B．非吸收光的影响C．非单色光的影响D．被测组分发生解离、缔合等化学因素答案：A2．分光光度计波长准确度是指单色光最大强度的波长值与波长指示值。
( ) A．之和B．之差C．乘积答案：B3．分光光度计吸光度的准确性是反映仪器性能的重要指标，一般常用标准溶液进行吸光度校正。
分光光度计的维护
1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。
使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白时透光率是否是100%。
2.比色皿应该保持清洁，干燥。
如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与乙醚清洗凉干。
禁止用硬物碰或擦透明表面。
或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~3次。
比色皿具有方向性，使用时要注意，仔细观察比色皿上方应该有一个箭头标志的，代表入射光方向。
注入和倒出溶液时，应该选择非透光面。
最好使用配对的比色皿。
3.防止仪器振动，影响光学系统。
4.在开机状态，不测量时，应该打开样品池门，否则，影响光电传感器寿命。
5.样品集中测量，避免开机次数，可延长光源寿命。
6.仪器工作稳定性差，漂移大时，应该考虑更换光源或光电元件。
7. 一般分光仪主要有光源部分、光路部分、检测器三的部分，光路有的情况是稳压电源问题，钨灯问题及钨灯位置与光路不一致等问题。
光路部分主要有比色皿不干净，灯光与比色皿位置不合适（在正常情况下，比色皿位置放一张白纸，可以清楚看到光斑形状呈显矩形，属于正常情况。
对于检测器大多数是正常的，但是光敏管或者光电管有时侯也会出现问题。
8.若峰出现很多“毛刺”，可能是扫描速度过快，浓度过高或者狭缝过小；9. 紫外分光光度计用来测紫外光时,石英皿用来调零时不稳定,是由那些原因？首先确定是否用成玻璃比色皿,判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错.再次用空气调零看零点是否稳定,如不稳则是仪器问题,如空气稳定而放入石英皿后不稳定,则检查是否空白溶液吸光度太高,是否空白溶液药品过期,或者空白溶液透明范围不适合此波长测量比如甲醇在210NM以下吸光度很大无法调零。
10. 仪器狭缝宽度的选择狭缝的宽度会直接影响到测定的灵敏度和校准曲线的线性范围。
狭缝宽度过大时，入射光的单色光降低，校准曲线偏离比耳定律，灵敏度降低；狭缝宽度过窄时，光强变弱，势必要提高仪器的增益，随之而来的是仪器噪声增大，于测量不利。
比色皿的正确放置方法
比色皿的正确放置方法
比色皿那可是实验中的好帮手！可你知道比色皿该咋正确放置不？嘿，这可重要得很呐！首先，拿比色皿的时候得轻拿轻放，就像捧着宝贝似的，可不能毛手毛脚。
用干净的擦镜纸或者柔软的布把比色皿擦干净，这一步可不能马虎，不然就会影响实验结果。
然后呢，把比色皿光滑的一面朝着光路方向放置，这就好比让光线走在一条平坦的大道上。
放置的时候要稳稳当当，不能歪七扭八的，不然数据能准吗？
在这个过程中，安全性那是必须要考虑的。
要是不小心把比色皿摔了，那可就悲催了，不仅浪费了比色皿，还可能影响实验进度。
所以一定要小心再小心，就像保护自己的眼睛一样保护比色皿。
稳定性也很重要啊，比色皿放得不稳，光线就不能准确地通过，那实验结果不就不靠谱了吗？
比色皿的应用场景可多了去了。
在化学实验中，它可以用来测量溶液的浓度；在生物实验中，也能发挥大作用。
它的优势就是小巧玲珑，方便操作，而且测量结果比较准确。
这就像一个小战士，在实验战场上冲锋陷阵，为我们获取准确的数据。
我就见过一个实际案例，有个同学在做实验的时候，比色皿放得歪
了，结果测出来的数据乱七八糟。
后来他重新认真放置比色皿，数据就准确多了。
这不是活生生的例子吗？
比色皿正确放置真的很重要，大家一定要重视起来，这样才能让我们的实验顺利进行，得到准确的结果。
红外分光测油仪调整使用方法概述(戎耀)
红外分光测油仪调整使用方法概述单位：天津环保姓名：戎耀红外分光测油仪调整使用方法概述摘要：为了保障水中石油类测定数据的准确度，本文通过对工作中一些经验的总结及相关的实验数据，阐述了红外分光测油仪在测定前相应仪器试剂准备工作中的注意事项及红外分光测油仪正确的调整方法。
描述了调整满度建立平台的作用和意义；结合实验数据分析了正确的满度调整值及相应平台建立的最佳位置。
此外，还总结了为确保准确分析及仪器使用中的一些注意事项。
关键词：红外分光测油仪、四氯化碳、调整满度、建立平台引言：在我们污水化验工作中，石油类的测定是一个非常重要的项目。
测定石油类我们采用吉林北光分析仪器厂的红外分光测油仪，每天都在使用是我们分析工作中一台非常重要的仪器。
本人通过日常的积累和一些实验论证对红外分光测油仪在使用中的注意事项及工作方法进行了一些整理归纳，希望对工作能有所帮助，敬请批评指正。
影响满度透光率的因素：红外分光测油仪本身也是一台红外分光光度计，在使用之前要把它调整到一个合适的工作状态，为后续的样品分析建好工作平台，以保证仪器系统的稳定性和准确性。
那么使用前我们首先要对仪器预热30分钟，然后用清洁的比色皿装入纯净的四氯化碳放入样品槽内进行调整，这一过程我们通俗的讲也就是做空白。
我们在可见紫外分光光度计使用前要调整0%-100%透光率，红外分光测油仪和可见分光光度计有类似的操作，也需要调整空白的透光率，就是要调整满度透光率，一般我们要调整到70%-80%之间的一个数值上，具体要调整到多少呢？首先我们满度透光率的影响因素，主要由两个方面一个是比色皿光学性能的影响，再有就是四氯化碳纯度的影响。
一、比色皿光学性能的影响1、比色皿要洁净保持透光性良好，经常清洗比色皿2、洗过的比色皿要晾干，内部不能有水，有水的比色皿绝对不能使用3、比色皿要配套使用，注意消除皿差，还要注意比色皿的方向性。
清洁比色皿的洗液我配置了一种乙醇-盐酸洗液，用它将比色皿侵泡过夜基本能消除无机污染物色度的污染。
分光光度计的操作方法及日常维护
分光光度计的操作方法及日常维护一，使用方法概述1.分光光度法定义与应用1.1 定义:分光光度法是利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的分析检测技术.1.2 特点:灵敏,精确,快速和简便,在复杂组分系统中,不需要分离,即能检测出其中所含的极少量物质.1.3 应用:生物，化学研究中广泛使用的方法之一,广泛用于糖,蛋白质,核酸,酶等的快速定量检测.。
2.分光光度计的基本结构和工作原理2.1 分光光度计的分类xx 分光光度计:测定波长范围为大于760 nm 的红外光区可见光分光光度计:测定波长范围为400~760 nm 的可见光区紫外分光光度计:测定波长范围为200〜400 nm的紫外光区2.2 分光光度计工作原理人眼可见的光只占电磁波谱的很小一部分(400~760nm)它是一种频率较大的电磁波.电磁波按频率大小,从频率最小的无线电波到频率最大的Y 射线排成一列，即组成电磁波的波谱。
2.2.1 分光光度计的光谱范围包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200〜400 nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源.钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400〜760nm波长的光谱，光通过三棱镜折射后，可得到由红,橙,黄,绿,蓝,靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源.氘灯的发射光谱:氢灯能发出185〜400 nm波长的光谱，可作为紫外光光度计的光源.2.2.2 物质的吸收光谱(1)如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱.不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质.2.2.2物质的吸收光谱(2)当光线通过某种物质的溶液时,透过的光的强度减弱.因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收,只有一部分光可透过溶液.入射光=反射光+分散光+吸收光+透过光如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失,则:入射光=吸收光十透过光223物质吸光度(A)与透射比(T)的关系物质的吸光度与吸收物质的浓度和液层的厚度成正比,这就是光吸收的基本定律--朗伯-比耳定律.2.3 分光光度计的基本结构无论哪一类分光光度计都包括:光源,单色器,吸收池,检测器和测量仪表.分光光度计的基本部件(1) :光源:分光光度计上常用的光源有两种:钨丝灯或氢灯,在可见光区,近紫外光区和近红外光区常用钨丝灯作为光源;在紫外光区多使用氢弧灯.单色器:把混合光波分解为单—波长光的装置.在分光光度计中多用作为色散元件.吸收池比色杯,比色皿,比色池)一般由玻璃,石英或熔凝石英制成,用来盛被测的溶液•在低于350 nm的紫外光区工作时，必须采用石英池或熔凝石英池.分光光度计的基本部件:(2) 吸收池(比色皿)必须与光束方向垂直.此外,每套比色皿的质料,厚度应完全相同,以免产生误差.比色皿上的指纹,油污或壁上的沉积物都会显著地影响其透光性,因此在使用前务必彻底清洗.常用光电池,光电管和光电倍增管三种.测量装置—般常用的紫外光和可见光分光光度计有3种测量装置,即电流表,记录器和数字示值读数单元.现代的仪器常附有自动记录器,可自动描出吸收曲线.（3）检测器：棱镜与光栅棱镜:光波通过棱镜时,不同波长的光折射率不同;因而能将不同波长的光分开.玻璃对紫外线的吸收力强,故玻璃棱镜多用于可见光分光光度计.石英棱镜可在整个紫外光区传播光,故在紫外光分光光度计中广为应用.衍射光栅:在石英或玻璃表面上刻划许多平行线（每英寸约刻15000—300 条）.由于刻线处不透光,通过光的干涉和衍射使较长的光波偏折角度大,较短的光波偏折角度小, 因而形成光谱.光源照到棱镜（或光栅）以前,先要经过一个入射狭缝,再通过平行光镜使成为平行光束投到棱镜上.透过棱镜的光再经另一聚光镜,在此聚光镜的焦面内可得一清楚的光谱图.如在焦线处放—出射狭缝,转动棱镜使光谱移动,就可以从出射狭缝射出所需要的单色光.整个装置称为"单色器"光电池光电池装在一个特制的匣子里面由3 层物质组成的圆形或长方形薄片.第一层是一种导电性良好的金属,这是光电池的负极.中间极薄的一层是半导体硒,第3 层是铁,这是光电池的正极.当光电池受光照射以后,半导体硒的表面逸出电子,这些电子只向负极方向移动,而不向正极移动,因此在上下两金属片间产生一个电位差,线路连通时即产生电流光电管光电管是由封装在真空透明封套里的一个半圆柱型阴极和一个丝阳极组成. 阴极的凹画上有一层光电发射材料,此种物质经光照射可发射电子.当在两极间加有电位时,发射出来的电子就流向丝阳极而产生光电流.对于相同的辐射强度,它所产生的电流约为光电池所产生电流的由于光电管具有很高的电阻,所以产生的电流容易放大.光电倍增管它比普通的光电管优越,它可将第一次发射出的电子数目放大到数百万倍.当电子打在兼性阳极上时,能引起更多的电子自表面射出.这些射出的电子又被第二个兼性阳极所吸引,同样再产生更多的电子.此过程重复9 次后,每个光子可形成106~107个电子.这些电子最后被收集在阳极上.所得到的倍增电流可进一步加以放大和测量.二，分光光度计的使用及维护在日常使用及维护当中应注意以下几点：第一，在使用仪器前，必须仔细阅读其使用说明书。
JINGHUA 分光光度计 说明书
第一章 概 述……………………………………………１第二章 主要技术指标及规格……………………………２第三章 仪器结构原理和光学系统………………………３第四章 仪器简介…………………………………………４第五章 仪器安装…………………………………………６第六章 仪器使用…………………………………………７第七章 仪器日常保养……………………………………１０第八章 常见故障分析……………………………………１１附录…………………………………………………………１３ 目录图十、卤钨灯光斑在入射狭缝上正确位置示意图二、氘灯的更换和调整（７５系列）氘灯为仪器紫外区光源，其型号为ＤＤ２．５型，亦是易损件，氘灯安装在氘灯架上，其安更换氘灯时必须先切断电源，安装氘灯时必须戴手套，以免指纹留于氘灯外壳，特别是光窗部份，而使其透光率降低。
２）用螺丝批将氘灯三根引线松开（注意三根引线的颜色）。
３）将氘灯（连氘灯架）从灯室座卸下（卸去氘灯架上两个固定螺栓即可），并将氘灯夹４）将氘灯架上旧氘灯取出，换上新的氘灯，并将新的氘灯（连氘灯架）按原位固定在灯室座上，接上引线（三根引线按原来接法接上，注意：两根同色线为灯丝引线，另一根为阳极引线，切勿接错，否则会将氘灯烧坏）。
５）调整氘灯光孔与底板距离至５５ｍｍ左右，光孔位置对准灯室内球面反射镜。
图十一、氘灯安装示意图图十二、紫外光斑在入射狭缝上正确位置示意图图十三、保险丝座拆卸示意图 用于放置参比样品和待测样品。
２． 波长调节旋钮，波长显示窗 转动波长调节旋钮，从波长显示窗观察，调整至需要的测试波长。
推拉拉杆可变换样品架位置。
用于手动切换氘灯和钨灯的位置（适用于７５２、７５４、７５５Ｂ型）。
连接打印机或计算机（７２１型无此功能）。
图三 仪器正视图图四 仪器后视图１２３４５１． 电源指示： 显示仪器供电电源开或关。
２． 数据显示： 可显示透射比、吸光度和浓度。
３． 模式显示： 四个圆点分别指示当前的测试方式（７２１型仅有Ａ、Ｔ）４． 功能健： 按动此键便可切换测试模式。
分光光度法中不同光程长度比色皿间关系验证
注入 比色皿 中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度 置为零 ， 并以此为基准 ， 测出其他 比色皿的相对吸光 度， 测 定 比色 液 时 ， 应将 其吸 光度 减 去 比色皿 的吸 光
分光光度法 中不 同光 程长度 比色皿 间关 系验证
康恒 庞 大威 马 芝 贤
（ 铁法煤业 （ 集团 ） 有 限责任公 司， 辽宁调兵 山 １ １ ２ ７ ０ ０ ）
摘
关 系。
要： 参照《 纳氏试剂分光光度法》 的方法原理， 用分光光度计对 ３ 种光程长度比色皿分别进行比色， 探讨不同光程长度比 色皿间
中 图分 类 号 ： Ｘ８ ５ ３
文献标识码 ： Ａ
文章 编 号 ： １ ６ ７ ４ — １ ０ ２ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ６ — ０
当使用分光光度法 时 ， 比色皿 的光程 长度 有 限定 ， 如 氨氮监 测 规定 须用 １ ｃ ｍ 比色皿 进行 比色 。 通 过查
固定 。
（ ４ ） 比色皿 着 色造成 的误 差 。比色皿 在盛 装 比色 液 的时候 容 易着 色 而影 响监 测结果 ，本次 验证 先 对 色度 较淡 的 比色 液进 行 比色 ，最 后对 最 深 的 比色 液 进 行 比色 ， 从 而减 少 着色造 成 的误差 。 （ ５ ） 玻 璃容 器及 移液 造成 的误差 。 本 次验证 所 有
ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｌ ｏ ｒ ｉ ｍｅ ｔ ｒ ｉ ｃ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｗｉ ｔ ｈ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｏ ｐｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ａ ｔ ｈ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｉ ｓ ｄ ｉ ｓ ｃ ｕｓ ｓ ｅ ｄ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ：ｃ ｕｖ ｅ ｔ ｔ ｅ； ｓ ｐｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ； ｅ ｑｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｒ ｅ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ； ｏ ｐ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ａ ｔ ｈ ｌ ｅ ｎｇ ｔ ｈ
紫外分光光度计使用经验总结
紫外分光光度计使用经验总结一、分光光度使用经验点滴1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。
使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白时透光率是否是100%。
2.比色皿应该保持清洁，干燥。
如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的无水酒精与乙醚清洗凉干。
禁止用硬物碰或擦透明表面。
或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~3次。
比色皿具有方向性，使用时要注意，仔细观察比色皿上方应该有一个箭头标志的，代表入射光方向。
注入和倒出溶液时，应该选择非透光面。
最好使用配对的比色皿。
3.防止仪器振动，影响光学系统。
4.在开机状态，不测量时，应该打开样品池门，否则，影响光电传感器寿命。
5.样品集中测量，避免开机次数，可延长光源寿命。
6.仪器工作稳定性差，漂移大时，应该考虑更换光源或光电元件。
7. 一般分光仪主要有光源部分、光路部分、检测器三的部分，光路有的情况是稳压电源问题，钨灯问题及钨灯位置与光路不一致等问题。
光路部分主要有比色皿不干净，灯光与比色皿位置不合适（在正常情况下，比色皿位置放一张白纸，可以清楚看到光斑形状呈显矩形，属于正常情况。
对于检测器大多数是正常的，但是光敏管或者光电管有时侯也会出现问题。
8.若峰出现很多“毛刺”，可能是扫描速度过快，浓度过高或者狭缝过小；9. 紫外分光光度计用来测紫外光时,石英皿用来调零时不稳定,是由那些原因？首先确定是否用成玻璃比色皿,判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错.再次用空气调零看零点是否稳定,如不稳则是仪器问题,如空气稳定而放入石英皿后不稳定,则检查是否空白溶液吸光度太高,是否空白溶液药品过期,或者空白溶液透明范围不适合此波长测量比如甲醇在210NM以下吸光度很大无法调零。
10. 仪器狭缝宽度的选择狭缝的宽度会直接影响到测定的灵敏度和校准曲线的线性范围。
狭缝宽度过大时，入射光的单色光降低，校准曲线偏离比耳定律，灵敏度降低；狭缝宽度过窄时，光强变弱，势必要提高仪器的增益，随之而来的是仪器噪声增大，于测量不利。
红外测油仪维护规程
ZY/SZ—02—007—2008OIL420测油仪操作规程朔州市环境监测站一、仪器正常使用环境条件1、环境温度：5～35℃(工作时间温度变化不大于5℃／8h)；2、相对湿度：不大于80％；3、仪器应安放在无剧烈震动、无腐蚀性气体、无强电磁场干扰、通风良好、无尘的实验室中；4、供电电源：(220 22)VAC,(50±1)Hz；二、仪器使用注意事项1、厂家提供软件光盘作为备份；2、仪器运行期间计算机禁止进行其它操作。
3、当您熟悉软件的操作，不测定样品时，请关闭主机电源；4、如果在操作过程中发现异常现象，请及时关闭主机电源，与厂家联系。
三、常见问题及处理技巧1、波长走偏重新用浓度为20mg/L~40mg/L之间的标准油样品，选用“F3页面”“空白液调零”项，检查能量谱，在F1界面增加基准波长数字则吸收倒峰右移，减少基准波长数字则吸收倒峰左移。
错误谱图。
正确谱图。
如在检测样品时发现谱峰漂移，如下图：增加基准波长，调正。
注意：还要重新进行空白调零。
2、四氯化碳的检验：选用含石油类物质极底的四氯化碳做溶剂，在测油仪上使用“{空白调零”检测即可看出，首先检查配置标样用的纯度，也就是将四氯化碳倒入4cm石英比色皿，选用“F3页面”“空白液调零”项，检查能量四氯化碳谱，检查倒峰吸收是否平滑。
如下图：四氯化碳好。
四氯化碳不好。
如果倒峰吸收过大则需要对四氯化碳纯化处理，处理方法有：水浴蒸馏、减压蒸馏、活性碳吸附处理。
建议四氯化碳采用出厂之前经过纯化处理的红外分光测油专用四氯化碳（比如天津化学试剂二厂、南京化学试剂一厂）。
再用购得的矿物油标准样品，用四氯化碳稀释成浓度为10mg/L、20mg/L、40mg/L、80mg/L 的系列标准油样品。
3、外界的干扰仪器分析过程避免强电场、强磁场、空气温度、压力强烈变化。
4、卤钨灯的更换卤钨灯是一种消耗品，有一定的使用寿命，当光源发光强度下降到仪器无法准确测定结果时，需要更换卤钨灯。
化验室常识
紫外-可见分光光度计是由光源，单色器，样品室和光测量部分组成，可根据使用的波长范围，光路的构造，单色器的构造，扫描的机构分为不同的类型。
其基本原理是测定样品溶液或加一定试剂显色的样品溶液的吸光度。
根据朗伯- 比尔定律，样品溶液的吸光度与其浓度的关系如下式。
I t=l o • 10-0式中：I t---透过液层后的光强度；I0 入射光强度；C 待测物浓度；l--- 液层厚度；“一-摩尔吸光系数，即在一定波长下，当C为1mol/L、丨为10mm时的吸光度值I t/ I 0=t 为透光度。
透光度的百分数，即t*100%=T, 为百分透光度或透光率。
比色皿的校正1. 比色皿的选择比色液吸收波长在370 纳米以上时可选用玻璃或石英比色皿，在370纳米以下时必须使用石英比色皿。
比色皿有不同光程长度，通常多用10.0毫米的比色皿。
选择比色皿的光程长度应视所测溶液的吸光度而定，以使其吸光度在0.1~0.7 之间为宜。
2. 比色皿的校正（1 ）比色皿有方向性。
有些比色皿上印有方向标志，使用时必须注意。
校正无方向标志的比色皿时，要先确定方向并作好标志，以减少测定误差。
（2）同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差。
测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度相差应小于0.005 ，否则需对差值进行校正。
（3）有两种比色皿误差可影响测定结果的正确性。
一种是比色皿对入射光的吸收（其中包括散射和反射）不一致。
另一种是比色皿的光程长度不一致。
由于吸光度与光程长度成正比，因此，吸光度的相对误差也与光程长度的相对误差成正比。
此外，比色皿壁薄厚不均，皿面的内外反射也都存在微小差异。
为此，应从多个同型比色皿中严格检查、挑选，编号后配套使用。
（4）校正比色皿时，应将纯净的蒸馏水注入皿中，以其中吸收最小的比色皿的吸光度为零，测定其他比色皿的吸光度。
测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度。
由于比色皿本身的吸光度很小，应以反复多次测得的吸光度求出平均值作为比色皿的吸光度。
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比色皿问题
比色
比色皿具有方向性，使用时要注意，仔细观察比色皿上应有一个箭头标志，代表入射光方向。
个人认为方向性主要与比色皿入射和出射的光线有关系，如果反了，会出问题。
但具体影响有多大，怎么检测它的影响，还希望和大家讨论。
（
个人经验，我们单位的UV-2550配的比色皿上面有个S，代表方向，其他自己买的没有，俺只有自己手动用玻璃刀刻了。
）
看大家讨论的挺激烈的，不知道能否设计一个实验来验证一下，看方向性到底有没有影响，我大概有一想法，不知道可不可行？
把一面用某种材料涂一下，然后两面分别比较其响应，看看情况会怎么样？
讨论了好几个月了，现在总结一下，不知道这个结论大家满不满意。
我个人还是倾向于有方向性。
1 比色皿的构造
当时讨论的时候从自己的角度出发，觉得有方向性，所以没有箭头的比色皿我们自己也刻上了，在一定程度上有一定的潜意识。
从所有帖子来看，有的上刻着S，有的刻着G，有的刻着Q，有的什么也没有刻，我总结了一下：Q代表石英比色皿，英文为(Quartz)，G代表玻璃，英文为(Glass),这一点我想没有异议。
S普遍认为代表入射光的方向，这也从侧面认同了有方向性；还有人认为S是光学玻璃。
还有什么都没有刻的，如果认同有方向性，就去刻上，如果不认同，就别刻了。
2 试验方法
我想当这个问题提出后，有不少人亲自做了试验，我想感谢这些板油，将这个问题去认真的对待。
下面是做过试验的留言：
我做过相关试验,吸光度小于0.001,波长小于0.1nm,对结果的影响很小
我也做过相关试验，新比色皿两个方向的吸光度几乎完全一样，至多只相差0.001A；
但用使用过一段时间的比色皿来做试验的话，有些比色皿两个方向相差很大，甚至达到
0.01A以上。
所以，既然存在0.001A的差别，我们为什么就不能保持方向性的一致呢？
3误区
我们现在讨论的是一个比色皿，别把一个比色皿的方向性和比色皿配对混为一谈。
比色皿
配对说的是两个或两个以上比色皿的问题，比色皿的光程指的是溶液的厚度,比色皿配对后会基本消除比色皿带来的误差。
4 板油留言收录
4.1 同意有方向性的
比色皿的光程指的是溶液的厚度,比色皿配对后会基本消除比色皿带来的误差,作出标记方便消除比色皿架子带来的误差。
可以使比色皿每次放置的位置保持一致。
原则上是没有方向的，只是现在有些存在质量问题，尤其是使用一段时间以后可能有磨损什么的，为了保证相同的系统误差，所以很多人都确定一个方向使用．
某种材质的比色皿,光的通过性应该相对稳定.郎比定律最密切关联的是光程,即液体的厚度.方向关系不大.为保证系统一致,可以固定入射光的方向.
4.2同意没有方向性的
不应该有方向性的。
有箭头是为了大家在做样过程中保持同一方向，在同一条件下减少由于杯差造成的误差
我不这么认为，一块玻璃的两面，如果入射光从左到有和从右到左是不一样的，比色皿配对我觉得知道消除光程不一样长带来的误差
个人觉得不该是方向问题，更倾向表示的是比色皿材质。
我觉得不应该有方向性啊!我们用的什么标志也没有，我想有箭头应该是为了保持一致吧
4.3模陵两可的。
假如比色皿始终放置与光路垂直且同一位置，光先通过厚的一面再通过薄的一面，和先通过薄的再通过厚的，所引起的能量损失到底会不会有区别？假如有区别还请知道的朋友帮忙具体解释。
这里包括比色皿放置靠光源端还是检测器端的问题。
李昌厚教授的新著《紫外可见分光光度计》中也没有谈方向性的问题
但是比色皿的几何误差0.1mm 会引起吸光度的测试误差1%
有的比色皿有箭头，有的没有，不标准，比色皿的壁厚不会太影响吸光度，所以可以忽略不计，如果真的影响了吸光度，建议你把比色皿砸了，换新的
新采购的比色皿在使用前要进行配对检查，不符合要求的要淘汰，跟反顺关系不大。
感觉方向性不重要,目的是保持操作上的一致性.
我们用的普通的比色皿什么记号都没,只有石英的才有箭头,应该是入射光的方向吧
配对是目的是为了消除光程带来的误差,比如一个1.00cm,一个1.02cm,不就配不上对了吗?配对的目的是为了消除比色皿带来的误差，有些仪器已经具有这个功能，在操作时使用这个功能即可。
当然，比色皿制造时尺寸也是有严格控制的。
比色皿毛面上的标记（一般是箭头或是英文字母，我见过“S”“G”“Q”三种），我认为是作为
比色皿放入样品槽时方向的标记，例如，箭头应冲同一方向，字母也应该同时向前或同时向后，但即便是做到了这一点，有时还是存在较大误差，因为不是同一批生产的产品。
一般实验中习惯同时使用两个或两个以上比色皿，首次使用前一定要做成套性试验，测出校正值。
因为即便是配对后的比色皿，也存在一定的误差。
其实，在实验中只使用一个比色皿，只需要注意每次放入样品槽的方向一致，就可以有效的避免由于使用多个比色皿所带来的误差了。
有道理，我觉得只要测出每个比色皿的迟空白，在测定时扣除就可以，当然比色皿要经常保持干净，才能在一段时间内保持同样的池空白，要不得经常测定
Q(Quartz) 代表石英比色皿。
G(Glass) 代表玻璃比色皿。
偶做了很长时间UV,用的比色皿上有Q,所以那肩头应该没什么特别意义
你的这个应该是石英的标志(Quartz),有些厂家为了区分石英和玻璃,用Q和G来区别.
比色皿没有方向性的，你所说的S是指是石英比色皿。
而不是表示方向性的。
由于比色皿的不同位置的通光情况不同，故比较高精度的测量需要注意方向
还有方向性?
这个我还是头一次听说
以前都没有注意
我们买的比色皿也有这个S符号，由于好久自己没有用过了，不记得究竟S应该朝向仪器的左边还是右边（UV2450），常用的同事说是右边，但是，我记得好像是左边？
那天顺便试验了一下，如果S方向保持一致（空白和待测比色皿），那么测定结果是一致的，不知道是不是偶然因素影响。
讨论到最后，S究竟应该向何方向？
我们买的比色皿也有这个S符号，由于好久自己没有用过了，不记得究竟S应该朝向仪器的左边还是右边（UV2450），常用的同事说是右边，但是，我记得好像是左边？
那天顺便试验了一下，如果S方向保持一致（空白和待测比色皿），那么测定结果是一致的，不知道是不是偶然因素影响。
讨论到最后，S究竟应该向何方向？
我认为方向对测量的影响有一定的，因为两面的其加不能完全一致，且胶黏的角度也不可能相同的，你们有没有人去试过，情形如何呢？
我觉得没有，即使有，影响也可以忽略
应该没有严格的方向性问题的啊
我试过，没什么偏差，
只是你要保持两个比色皿的朝向一致性就可以了
因该是没有方向性的，每次测试时保持其方向相同
只要同一次测试时每次都按同一方向放置就可以了,可以消除比色皿架子带来的误差。
如果
比色皿不太干净的话，每次也要按同方向放置。
区分方向会更好,的增加样品的吸光度准确性
没听说过,但是兄台已经抛砖引玉了.我想值得我们大家思考,至少使用者使用时要检验一下,以免出现检测不允许的误差
我认为，对于干净的优质比色皿，其方向性对实验结果的影响较小，你们所测出来的误差，可能是由于实验本身带来的，还有重复性的问题。
而对于清洗不干净的比色皿，两个方向可能测量的结果不一样。
当然如果比色皿质量很差的话，比如材质不均匀，由于对光的散射和漫反射，其不同的方向可能也有较大差异。
方向性应该是没有的，只是使用得多了,因磨损难免会有误差,我觉得调零的时候ABS最接近0的那方向就是我们要的方向了，仔细观察,它们之间肯定有差别的，记住差别,每次测时,按照那个方向就不会出错了
应该没有多大的差别
我们组过这个问题的比较全面的研究
相反的方向是有一定的影响，但并不是很大
规范的话，还是应该保持一个方向
至于箭头是前还是后，只要一致就可以了
比色血使用时应该要注意其方向性和配对使用。
学习了应该没有方向性的同一次实验方向相同就行了
有些比色皿上是有箭头的,有些没有.根据我们老师的说法,有箭头的是国产的,使用时要注意使入射光的方向和箭头方向保持一致;没有箭头的是进口的,使用的时候就没有这么麻烦了,
直接用就可以了-------
至于比色皿上的字母,也是有确定含义的,具体什么我忘了,呵呵------
也不知道对不对,发出来大家讨论!!!
我们现在用的时PE的比色皿，好像没有方向的差别
粗糙的那面不要放在光射的那个角度应该就可以了吧，我们公司到没有分什么方向呢！
有没有学物理的来发表下意见啦?根据光路可逆的道理,比色皿应该没有方向的.
即便Q代表石英，两个Q依然可能有表示注意同侧的可能。
反正我们验证的结果还是有一些影响的，虽然不大，但是这也可以理解
方向性应该不重要吧！关键是用久了参比杯与样品杯的老化（染色）程度不一样，会极大影响结果的！
我用的是721B型, 我发觉比色皿放在不同的槽内读出的数是不一样的. 兄弟公司的721E 型还是新机子,配套的比色皿标有G字,四个比色皿我只发现有两个的透射率是一致的,另外两个的不一样.
我们的仪器配用的都没有字母标记啊！
个人认为应该没有影响。