药物杂质研究基本思路及控制方法--王洪权

（3）残留溶剂的检测方法
在确定了需要进行残留量研究的溶剂后，需要通过方 法学研究建立合理可行的检测方法。目前，常用的检 测方法为气相色谱法（Gas Chromatography，GC）， 也有其他一些检测方法。
三、杂质来源和控制
（一）有机杂质来源和控制
工艺杂质

反应物 试剂 中间体 副产物 降解产物 反应物 试剂
在合成、纯化、制剂过程中残留所使用的溶剂，这些溶剂通常是已 知的。
二、国内外对药物杂质研究的 相关技术要求
(一)杂质限度要求
附件1：原料药的杂质限度
最大日剂量 ≤2g 报告限度 0.05% 鉴定限度 0.10%或1.0mg （取最小值） 0.05% 质控限度 0.15%或1.0mg （取最小值） 0.05%
50.0
50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0
0.5
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
4、临床研究申请与上市生产申请 阶段的杂质研究
申报临床研究：
1、申报临床研究前，应对已有批次产品的杂质进行比 较，根据安全性研究用样品的杂质含量情况来证明临床研 究用药品是安全的。 2、可在临床研究期间对杂质分析方法进行完善。
>2g
0.03%
附件2：制剂的杂质限度
报告限度 最大日剂量 限度 最大日剂量 鉴定限度 限度 最大日剂量 质控限度 <1mg 1.0％或5μ g （取最小值） <10mg ≤1g 0.1% 1mg-10mg 0.5％或20μ g （取最小值） 10mg-100mg >1g 0.05% >10mg-2g >2g
2、无机杂质的限度确定
原则：无机杂质的限度主要根据该杂质的毒性、对 药品本身质量（如稳定性）的影响及各批次产品的实测 结果而定。 各国药典收载的质量标准及我国已批准上市产品的 注册标准中对于我们确定在研产品的无机杂质限度具有 重要的参考价值。 给药途径、适应症、剂量等选择合适的参考标准， 确定合理的限度。
不挥发性无机杂质采用炽灼残渣法进行检测。 某些金属阳离子杂质（银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、 锡、砷、锌、钴与镍等）笼统地用重金属限度检查法进 行控制。因在药品生产中遇到铅的机会较多，且铅易积 蓄中毒，故作为重金属的代表，以铅的限量表示重金属 限度。
对某种（些）特定金属离子或上述方法不能检测到的
金属离子作限度要求，可采用专属性较强的原子吸收 分光光度法或具有一定专属性的经典比色法（如采用 药典已收载的铁盐、铵盐、硒等的检查法检测药品中 微量铁盐、铵盐和硒等杂质）。虽然重金属检查法可 同时检测砷，但因其毒性大，且易带入产品中，故需 采用灵敏度高、专属性强的砷盐检查法进行专项考察 和控制，各国药典收载的方法已历经多年验证，行之 有效，应加以引用。
这样制订出来的杂质限度才能保证产品的安全性。
如某杂质同时也是该药物在动物或人体中的主要代谢 产物，则对该杂质可不考虑其安全性，但需制订合理的
限度。与药物性质和临床应用相关联。
盐酸甲砜霉素甘氨酸酯
NH CO CH C l
2
NH CO CH C l
C lC H C O C l
2
2
CH SO
3
2
CH OH
3、工艺或处方的不同杂质的限度： 新杂质的含量高于附件1或2规定的合理限度 在研产品的杂质含量明显高于已上市的同品种产品 的杂质实测值。 优化产品的处方与制备工艺 安全性研究。
（3）其它新药
改变给药途径的制剂，其杂质限度的确定参照创新药 物的要求进行。 对于其它类别的新药，如果能够获得已上市的对照样 品，则可按照仿制已有标准的药品的研究思路，在详细的 质量对比研究的基础上，确定杂质的限度。如果不能获得 对照样品，则应参照创新药物的要求确定杂质限度，或通 过详细的安全性试验来证明已有的杂质限度是安全的。
混入的杂质

工艺杂质
反应物、试剂、中间体
正己烷 甲醇 四氢呋喃
3.8
2.9 30.0 7.2
0.038
0.029 0.3 0.072
甲苯
二氯甲烷
8.9
6.0
0.089
0.06
溶剂名称
PDE值 (mg/天）
限度 （％）
第三类溶剂(GMP或 其他质量要求限制使用)
叔丁基甲基醚 50.0 0.5
异丙基苯
二甲亚砜 乙醇 乙酸乙酯 乙醚 甲酸乙酯 甲酸 正庚烷 乙酸异丁酯 乙酸异丙酯
重金属 铁盐 氯化物
0.001% 0.003% 0.014%
硫酸盐
砷盐
0.04%-0.1%
0.0002-0.0005%
3、残留溶剂限度确定
药物中常见残留溶剂及其限度
溶剂名称 PDE值 (mg/天） 第一类溶剂（应避免使用） 苯 四氯化碳 1,2-二氯乙烷 0.02 0.04 0.05 0.0002 0.0004 0.0005 限度 （％）
COO CH
3
B r
COO CH
3
B r
CONHNH
2
NH
2
NH B r
2
NH B r
2
O B r CONHNH O S O NH B r CH
3
OH
B r
CH =N
OH
NH
2
2
NH B r
2
B r
CH
2
-N H
OH
NH B r
2
（2）无机杂质的分析方法
无机杂质的产生主要与生产工艺过程有关。由于许多 无机杂质直接影响药品的稳定性，并可反映生产工艺 本身的情况，了解药品中无机杂质的情况对评价药品 生产工艺的状况有重要意义。
（1）有机杂质的分析方法
化学法、光谱法、色谱法等，随着分离、检测技术 的发展与更新，高效、快速的分离技术与灵敏、稳 定、准确、适用的检测手段相结合。 目前普遍采用的杂质检测方法： 高效液相色谱法 薄层色谱法、 气相色谱法 毛细管电泳法
应根据药物及杂质的理化性质、化学结构、杂质的控 制要求等确定适宜的检测方法。由于各种分析方法均具 有一定的局限性，因此在进行杂质分析时，应注意不同 原理的分析方法间的相互补充与验证，如HPLC与TLC及 HPLC与CE的互相补充，反相HPLC系统与正相HPLC系统的 相互补充，HPLC不同检测器检测结果的相互补充等。
有机杂质：
包括工艺中引入的杂质和降解产物等，由于这类杂质的化学结构一 般与活性成分类似或具渊源关系，故通常又可称之为有关物质。
无机杂质：
是指在原料药及制剂生产或传递过程中产生的杂质，这些杂质通常 是已知的，主要包括：反应试剂、配位体、催化剂、重金属、其它 残留的金属、无机盐、助滤剂、活性炭等。
残留溶剂：
1
CH
CH OH
2
CH SO
DM F
Py
3
2
CH OH
CH
CH O CO CH C l
2 2
2
NH CO CH C l
2
(C H
2
) N
6
4
/C H C N
3
HC l
2 4
CH SO
3
2
CH OH
CH
CH O CO CH N
2
(C H
2
) C l
6
C H
2 5
O H +C H
2
5
O C H
2
5
NH CO CH C l
3
O
1
.Z n /H C O O H CH .H C l /C H O H
3 3
NH CH
2
O P (O C H (III)
2
C lC H CH
3
2
CH N CO
2
C
P (O C H (II)
2
CH
3
)
2 2
)
2
CH CH
3
CH O
2
3
N aN O P CH NH C O NH CH
2
2
/H C O O H
0.2％或2mg 0.10% （取最小值） >100mg-2g >2g
限度
1.0％或50μ g 0.5％或200μ g （取最小值） （取最小值）
0.2％或3mg （取最小值）
0.15%



报告限度（Reporting Threshold）： 超出此限度的杂质均应在检测报告中报告，并应报告 具体的检测数据。 鉴定限度（Identification Threshold）： 超出此限度的杂质均应进行定性分析，确定其化学结 构。 质控限度（Qualification Threshold）： 质量标准中一般允许的杂质限度，如制订的限度高于 此限度，则应有充分的依据。
药物杂质研究基本思路 及控制方法
王洪权 2011.1.16
主要内容
1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求
2. 杂质来源和控制

有机杂质 无机杂质 残留溶剂
《化学药物杂质研究的技术指导原则》

ICH（International
Conferenceon Harmonizationof Technical Requirements for RegistrationofPharmaceuticalsfor Human Use）
3、对于创新药物，可对杂质的限度做初步的规定。
申报生产研究：
1、产生了新的杂质
2、已有杂质的含量超出限度 根据附件1或2来判断该杂质的含量是否合理，如不合理，
则应参照决策树来考虑下一步的研究工作。
（二）杂质检测技术要求 1、杂质分析方法
分析方法的选择直接关系到杂质测定结果的专属性 与准确性，因此，在进行杂质研究时首要问题是选择合 适的杂质分析方法。
NH CO CH C l CH SO
3 2
2
2
CH OH
CH
CH O CO CH NH
2 2
2
.H C l
CH SO
3
2
CH OH
1
CH
CH OH
2
福莫司汀
O CH
3
O C l + P (O C H
2
O P (O C H (I)
2
N H O H .H C l CH
3
C
CH
3
)
3
CH
3
C
)
2
2
OH N CH
1、有机杂质的限度确定
质量标准中对有机杂质的限度规定应包括：
每一个已知杂质、未知杂质及总杂质。 共存的异构体和抗生素的多组分一般不作为杂质进行控
制，必要时作为共存物质在质量标准中规定其比例。
单一的对映体药物，其对映异构体应作为杂质控制.由于 创新药物与仿制药情况不同，在确定杂质限度时，可有 所区别。
药物的整个合成工艺 药物制剂工艺 药物结构及其性质 分析方法
药学
（二）杂质的分类
按理化性质
有机杂质、无机杂质、残留溶剂 工艺杂质（包括合成中未反应完全的反应物、
按照其来源 按照其毒性
试剂、中间体、 副产物等）
降解产物 从反应物及试剂中混入的杂质等。
毒性杂质、普通杂质
按化学结构
如甾体、生物碱、几何异构体、光学异构体 聚合物等。
(1)创新药物
由于在创新药物的研究过程中进行

源自文库
药理毒理 临床研究
超出了附件1或2的质控限度，仍可认为该杂质的含量已经 通过了安全性的验证。
在此前提之下，如果该杂质的含量同时也在正常的制备工
艺所允许的限度范围内，那么根据试验样品中杂质的含量 所确定的限度可认为是合理的。
故新产品应在上市后继续监测不良反应: 如与杂质有关，则应分析原因，设法降低杂质含量，
CH
2
C l
CH
3
CH O
2
O
CH CH
3
CH O
2
3
NO NH C O ( IV ) N CH CH C l
P CH
3
CH
2
2
CH O
2
O
（2）仿制已有国家标准的药品
可以根据已有的标准制订相应的杂质限度。 1、该标准中未规定杂质的限度：
应与已上市同品种药品进行全面的质量对比研究 杂质的种类与含量 稳定性考察 2、难以获得已上市同品种的标准，但有相同原料药的 其它剂型上市，则在制订杂质限度时，可参考此上市产品 质量标准，对杂质进行控制。

美国药典（USP） 英国药典 (BP) 欧洲药典 (EP) 中国药典 (ChP)
相关内容的基础上，结合我国药物研发的特点，通过分 析、研究与药物的安全性、有效性及质量可控性之间的 内在关系而制定的
一、概述
（一）定义
任何影响药物纯度的物质统称为杂质。杂质的研究 是药品研发的一项重要内容。它包括选择合适的分析 方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒 理及临床研究的结果确定杂质的合理限度。这一研究 贯穿于药品研发的整个过程。
对于无机杂质，各国药典都收载了经典、简便而又行 之有效的检测方法。对于成熟生产工艺的仿制，可根 据实际情况，采用药典收载的方法进行质量考察及控 制。对于采用新生产工艺生产的新药，鼓励采用离子 色谱法及电感耦合等离子发射光谱－质谱（ICP-MS） 等分析技术，对产品中可能存在的各类无机杂质进行 定性、定量分析，以便对其生产工艺进行合理评价， 并为制定合理的质量标准提供依据。
1,1-二氯乙烯
1,1,1-三氯乙烷
0.08
15.0
0.0008
0.15
溶剂名称
PDE值 (mg/天）
第二类溶剂 （应该限制使用）
限度 （％）
乙腈
氯苯 氯仿 环己烷 N,N-二甲氧基甲酰胺
4.1
3.6 0.6 38.8 8.8
0.041
0.036 0.006 0.388 0.088
1,4-二氧六环