标本的制作
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标本的制作过程
方法一
(一)采集
不同种动物需要有不同的生活条件,采集时应根据动物的不同栖息处所,在一定时间和时期内采用一定的方法,并需要用不同的工具才可采到。
(二)处理
1、整理标本:采集来的标本要经过整理,首先放到较大的盛有清水的容器内,再选择生活力强、形态典型、完整无缺、大小适当的留下,弃去其它杂物。
2、恢复动物的自然状态:将水生种类移入新鲜的普通水或海水的容器内静置一小时,以使动物恢复到在自然环境中的生活状态。
3、麻醉:对易收缩的动物需先经过麻醉再杀死。常用的麻醉剂有乙醚、氯仿、50%的酒精、硫酸镁等。
4、杀死:动物经一定时间麻醉后(麻醉时间不能过长),使用适当药剂迅速将其杀死,以保持其外形正常和内部器官的完整。杀死药剂常用的有5—10%福尔马林、80—95%酒精、无水酒精等。
(三)固定
固定可使材料尽量保持原形而不变质。标本制作过程中,都要先将材料固定后保存。常用固定方法有干燥处理和药液浸制两种。浸制标本,事先要用一定浓度的化学药物溶液做固定液。把材料浸制好后再进行保存。
小型动物材料,直接放在固定液中保存。大型材料,先向材料内注射一部分固定液,后放入固定液中浸渍。
(四)保存
固定和保存是制作标本的两个重要环境,固定好了的材料最终能否成为合格的标本,还在于如何保存。如果保存欠妥,即使固定得再好,最后还是达不到制作的目的。保存方法主要有液浸保存和干燥保存。
1、浸液保存。
浸液保存是把标本浸在一定的药物溶液里保存标本的方法。一般整体材料、解剖材料、局部构造或器官可用这种方法保存。
常用的保存液大致与固定液相同,主要是福尔马林、酒精、甘油以及这几种药物按比例配制制成的各种混合液。单纯用福尔马林作保存夜,浓度为5%--10%,个别情况可用15%。具体浓度的大小以标本的大小而定,原则上小标本浓度小,大标本浓度高。
福尔马林作保存液,效果好、价格低,可以大量地使用。缺点是保存中往往有多聚甲醛形成,使浸液变浊,影响观察。因此,在保存过程中,一年要更换一次新液。
(五)几种常见动物的浸制标本。
1、蚯蚓标本的制作。
(1)采集:蚯蚓生活在潮湿阴凉的土壤中,如在春末夏初雨后,蚯蚓多爬出地面,很容易采集到。选择个体大和性成熟(体前端部分具有深色戒指状的环带)的蚯蚓。
(2)麻醉:把采集的蚯蚓先在水中洗去虫体身上的泥土。放在较大的容器内,加入清水,用95%的酒精慢慢地一滴一滴地滴入水中(如果蚯蚓急剧蜷曲翻转,即是滴酒精太快了),在一小时内达到10%的酒精浓度即可,这时停止滴入酒精,数分钟后就被麻醉。
(3)固定:将麻醉后的标本平放在解剖盘中,用注射针自虫体后端腹侧注入福尔马林醋酸酒精溶液(福尔马林5ml、50%酒精90ml、冰醋酸5ml的混合液)或50%的酒精于体腔中进行固定,注射量以达到身体圆账为度。
(4)保存:固定好的蚯蚓放在一纱布上,20—30条卷成一卷,直立放在标本瓶内,加
入福尔马林醋酸酒精溶液或70%的酒精溶液保存。
2、蝗虫标本的制作。
(1)采集:选择晴朗温暖天气,到花草丛生的田野用捕虫网可捕到蝗虫。
(2)固定;将捕到的蝗虫放在解剖盘内,用注射针自虫体腹部后端侧面节间膜处,注入福尔马林醋酸酒精固定液,注入后虫体腹部略有伸长,即刻死亡。
(3)保存:固定好标本放入标本瓶内,然后加入福尔马林醋酸酒精溶液保存。为了防止标本变硬可在保存液中加入10%的甘油为佳。
3、虾标本的制作。
(1)采集:对于海产虾类,内地学校可以到市场购买鲜活且具有代表性的个体;淡水虾类,常生活在水草茂密的湖沼中,可以用自制筛网捞取。
(2)制作:把采集到的虾,用5—10%的酒精麻醉,取出虾后放入70%的酒精中保存。或在10%的福尔马林中杀死、固定。然后把虾放于盛有80%的酒精与10%的甘油浸制液的标本瓶内长期保存;也可置于15%的福尔马林与10%的甘油混合浸制液里封存。
4、蜘蛛标本的制作。
(1)采集:夏季,在屋檐下,用捕虫网捕捉,捕捉时要迅速,以防逃脱。
(2)浸制:用5—10%的酒精麻醉后放入10%福尔马林溶液或70%酒精中杀死,然后放在玻璃片上整姿,用白线缚于玻璃片上,再放入80%酒精或70%福尔马林溶液中保存,为防止标本脆硬,可在保存液中加入10%甘油。
5、鱼类标本制作。
鱼类标本的大小要适当、新鲜。先把材料在60℃的热水中杀死,或放在空气中窒息。然后把它放在瓷盘中用软毛刷蘸肥皂水把附于鱼体上的粘液刷掉(但不要伤鳞片),从腹部向体内注射10%福尔马林,之后用薄纱布把鱼体缠裹在玻璃板上,用10%福尔马林固定。固定时间约一周,中间换一次固定液。固定后把材料取出,拆除纱布,重新用针引线从鱼体前端和后端穿过鱼体腹于玻璃板上,用15%的福尔马林保存。
6、两栖类浸制标本制作。
两栖类主要代表是蛙或蟾蜍,其浸制标本制作如下:选大小适当的蛙或蟾蜍用乙醚麻醉、杀死、洗净。如果体型较大,应从背面斜着腹腔中注射15%的福尔马林溶液3—5ml。随即进行姿态整理,用线穿过前肢和后肢把它缚在玻璃板上,尽量保持自然姿态。如果标本已变硬应将其放在解剖盘上,用大头针固定蛙生活时匍匐姿态,并将指趾展开,然后用10%的福尔马林固定。固定5—7天后用15%的福尔马林保存。
7、爬行类(以壁虎为例)标本制作。
选择完整、大型的活壁虎,用乙醚麻醉处死。用注射器插入壁虎的头颈、胸部和腹部,各注入少量的10%福尔马林。将注射过防腐剂的壁虎,背部朝上平放解剖盘上,头颈下面垫一团棉絮,使头部仰起。如果需要使口张开,可以在口内塞入一团棉絮。将前肢、后肢、躯干和尾部按生活状态摆好,如果标本瓶短可将尾弯曲。用大头针固定上指、趾和尾。壁虎易断尾,如果尾断脱,可用竹丝或铁丝插入连接断尾,再整姿态。用毛笔蘸40%的福尔马林,在壁虎的皮肤上涂抹两次。约1小时后壁虎的前后肢的指、趾和尾部都全部定型硬化。拔去大头针,取下浸在10%福尔马林里3个月,中间换新液3—4次。从固定液里取出壁虎,用针穿好白色丝线,在壁虎的胸部靠近前肢处和腹部靠近后肢处各穿入一道丝线,将线缚扎在玻璃片边缘上,在尾部也缚扎一道丝线。取10%的福尔马林50ml、乙二醇330ml、水620ml 混合。在配好的混合液中加入0.05—0.5%的活性碳搅拌,不久产生沉淀,取上层洁净液过滤即制成保存液。将固定好的壁虎保存在这种固定液里即成。
方法二
对于大多数对生物感兴趣的朋友们当眼前呈现出一个精致的头骨标本时恐怕都有一种强烈