皮肤科常用抗菌药物
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【适应症】本品适用于敏感细菌所致的轻、中度急 性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管 炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮肤软组织 感染等。
【用法和用量】口服成人一次0.25～0.5g，每6小时 1次。最高剂量每日4g。单纯性膀胱炎、皮肤软组 织感染和链球菌咽峡炎患者，一次500mg，每12小 时1次。小儿皮肤软组织感染和链球菌咽峡炎患者， 按体重12.5～50mg/kg，每12小时1次。
【药代动力学】口服吸收良好，吸收后迅速在肠 粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋 辛，分布至全身细胞外液。餐后口服，血药峰浓 度于2.5～3小时到达。食物可促进该药吸收。血 消除半衰期（t1/2）为1.2～1.6小时，较头孢氨 苄和头孢拉定略长；肾功能减退患者和老年患者 的血清t1/2可延长至约3.5小时。24小时尿中排 泄量分别为给药量的32%和48%。
一.青霉素类
阿莫西林胶囊 【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎
链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素 酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大 肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血 杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β 内 酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。 阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作 用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
二.头孢菌素类
1.头孢氨苄片、头孢拉定片 【药理毒理】本品为半合成头孢菌素类广谱抗生素。
对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定，因此对耐青霉素 的金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除肠球菌属、 甲氧西林耐药葡萄球菌外，多数革兰阳性球菌对本药 敏感。对奈瑟菌属有较好抗菌作用，对部分大肠埃希 菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌属有抗菌 作用；其他肠杆菌科细菌、不动杆菌属和铜绿假单胞 菌及脆弱拟杆菌均耐药。作用机制是抑制细菌细胞壁 的合成。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用；哺乳期妇女 应慎用或暂停哺乳。
【老年患者用药】 老年患者应在医师指导下根据肾 功能情况调整用药剂量或用药间期。
【药物相互作用】 1．呋塞米等强利尿药，卡氮芥 等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与 该药合用有增加肾毒性的可能。2．丙磺舒可延迟 头孢氨苄经肾的排泄，使血消除半衰期延长。
【不良反应】1．多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃 部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2．少 见皮疹、药物热等过敏反应和头晕、复视、耳鸣、 抽搐等神经系统反应。3．偶见血清氨基转移酶增 高、粒细胞减少和假膜性结肠炎；罕见溶血性贫 血。
【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】1．与青霉素类或头霉素有交叉过敏反 应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及 头霉素过敏者慎用。2．肝功能损害者慎用；肾功 能减退患者应减少剂量且慎用。3．有胃肠道疾病 史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生 素相关性结肠炎者慎用。4．长期服用可致菌群失 调，引发继发性感染。5．血清丙氨酸氨基转移酶、 门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可 升高。
【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁 用。
【注意事项】1．青霉素类口服药物偶可引起过敏性 休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患 者。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持 气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等 治疗措施。2．传染性单核细胞增多症患者应用本 品易发生皮疹，应避免使用。3．疗程较长患者应 检查肝、肾功能和血常规。4．下列情况应慎用： (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年 人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
【用法和用量】口服。成人一次0.5g，每6～8 小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量 按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；肾功能严 重损害患者需调整给药剂量。
【不良反应】1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠 炎等胃肠道反应。2．皮疹、药物热和哮喘等 过敏反应。3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒 细胞增多等。4．血清氨基转移酶可轻度增高。 5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6．偶 见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中 枢神经系统症状。
来自百度文库
【药代动力学】口服后约1小时达血药峰浓度。孕妇 口服本药后，羊水和脐带血中均可获得有效浓度； 哺乳期妇女口服本药500mg后乳汁中浓度约为 5mg/L。本品难以透过血-脑脊液屏障。血消除半 衰期（t1/2）为0.6～1.0小时，在体内不代谢， 以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24小时 尿中排出量为给药量的80%。
【药代动力学】口服后吸收迅速，约75%～90%可自胃 肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。达峰时间为 1～2小时。在多数组织和体液中分布良好。可通过胎 盘。血消除半衰退期(t1/2)为1～1.3小时，服药后约 24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药 量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇应仅在确有必要时 应用本药。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳 母服用后可能导致婴儿过敏。
【药物相互作用】 1.丙磺舒竞争性地减少本药的肾 小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度 升高、半衰期延长。2．氯霉素、大环内酯类、磺 胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌 作用。
【适应症】阿莫西林适用于敏感菌（不产β 内酰 胺酶菌株）所致的下列感染：1．溶血链球菌、 肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中 耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感 染。2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌 所致的泌尿生殖道感染。3．溶血链球菌、葡萄 球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感 嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道 感染。5．急性单纯性淋病。
2.头孢呋辛酯片(西力欣)
【药理毒理】第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳 性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但 对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β 内酰胺酶显 得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属 和李斯特菌属外，其他阳性球菌均敏感。对流感 嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变 形杆菌等对该药敏感；铜绿假单胞菌、弯曲杆菌 属和脆弱拟杆菌对该药耐药。作用机制是抑制细 菌细胞壁的合成。
【用法和用量】口服成人一次0.25～0.5g，每6小时 1次。最高剂量每日4g。单纯性膀胱炎、皮肤软组 织感染和链球菌咽峡炎患者，一次500mg，每12小 时1次。小儿皮肤软组织感染和链球菌咽峡炎患者， 按体重12.5～50mg/kg，每12小时1次。
【药代动力学】口服吸收良好，吸收后迅速在肠 粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋 辛，分布至全身细胞外液。餐后口服，血药峰浓 度于2.5～3小时到达。食物可促进该药吸收。血 消除半衰期（t1/2）为1.2～1.6小时，较头孢氨 苄和头孢拉定略长；肾功能减退患者和老年患者 的血清t1/2可延长至约3.5小时。24小时尿中排 泄量分别为给药量的32%和48%。
一.青霉素类
阿莫西林胶囊 【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎
链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素 酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大 肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血 杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β 内 酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。 阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作 用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
二.头孢菌素类
1.头孢氨苄片、头孢拉定片 【药理毒理】本品为半合成头孢菌素类广谱抗生素。
对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定，因此对耐青霉素 的金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除肠球菌属、 甲氧西林耐药葡萄球菌外，多数革兰阳性球菌对本药 敏感。对奈瑟菌属有较好抗菌作用，对部分大肠埃希 菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌属有抗菌 作用；其他肠杆菌科细菌、不动杆菌属和铜绿假单胞 菌及脆弱拟杆菌均耐药。作用机制是抑制细菌细胞壁 的合成。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用；哺乳期妇女 应慎用或暂停哺乳。
【老年患者用药】 老年患者应在医师指导下根据肾 功能情况调整用药剂量或用药间期。
【药物相互作用】 1．呋塞米等强利尿药，卡氮芥 等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与 该药合用有增加肾毒性的可能。2．丙磺舒可延迟 头孢氨苄经肾的排泄，使血消除半衰期延长。
【不良反应】1．多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃 部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2．少 见皮疹、药物热等过敏反应和头晕、复视、耳鸣、 抽搐等神经系统反应。3．偶见血清氨基转移酶增 高、粒细胞减少和假膜性结肠炎；罕见溶血性贫 血。
【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】1．与青霉素类或头霉素有交叉过敏反 应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及 头霉素过敏者慎用。2．肝功能损害者慎用；肾功 能减退患者应减少剂量且慎用。3．有胃肠道疾病 史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生 素相关性结肠炎者慎用。4．长期服用可致菌群失 调，引发继发性感染。5．血清丙氨酸氨基转移酶、 门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可 升高。
【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁 用。
【注意事项】1．青霉素类口服药物偶可引起过敏性 休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患 者。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持 气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等 治疗措施。2．传染性单核细胞增多症患者应用本 品易发生皮疹，应避免使用。3．疗程较长患者应 检查肝、肾功能和血常规。4．下列情况应慎用： (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年 人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
【用法和用量】口服。成人一次0.5g，每6～8 小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量 按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；肾功能严 重损害患者需调整给药剂量。
【不良反应】1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠 炎等胃肠道反应。2．皮疹、药物热和哮喘等 过敏反应。3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒 细胞增多等。4．血清氨基转移酶可轻度增高。 5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6．偶 见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中 枢神经系统症状。
来自百度文库
【药代动力学】口服后约1小时达血药峰浓度。孕妇 口服本药后，羊水和脐带血中均可获得有效浓度； 哺乳期妇女口服本药500mg后乳汁中浓度约为 5mg/L。本品难以透过血-脑脊液屏障。血消除半 衰期（t1/2）为0.6～1.0小时，在体内不代谢， 以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24小时 尿中排出量为给药量的80%。
【药代动力学】口服后吸收迅速，约75%～90%可自胃 肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。达峰时间为 1～2小时。在多数组织和体液中分布良好。可通过胎 盘。血消除半衰退期(t1/2)为1～1.3小时，服药后约 24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药 量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇应仅在确有必要时 应用本药。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳 母服用后可能导致婴儿过敏。
【药物相互作用】 1.丙磺舒竞争性地减少本药的肾 小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度 升高、半衰期延长。2．氯霉素、大环内酯类、磺 胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌 作用。
【适应症】阿莫西林适用于敏感菌（不产β 内酰 胺酶菌株）所致的下列感染：1．溶血链球菌、 肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中 耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感 染。2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌 所致的泌尿生殖道感染。3．溶血链球菌、葡萄 球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感 嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道 感染。5．急性单纯性淋病。
2.头孢呋辛酯片(西力欣)
【药理毒理】第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳 性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但 对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β 内酰胺酶显 得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属 和李斯特菌属外，其他阳性球菌均敏感。对流感 嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变 形杆菌等对该药敏感；铜绿假单胞菌、弯曲杆菌 属和脆弱拟杆菌对该药耐药。作用机制是抑制细 菌细胞壁的合成。