巴比妥类药物的理化性质

NH OAg
N
COONa + 2NH3 + 2Na2CO3
NH
R1
COONa
H2O O
C
R1
_ CO2
CHCHONHCONH2
室温
NH
R2
CONHCONH2
R2
4.与铜吡啶试液的反应 本类药物具有丙二酰脲结构，能与重 金属形成有色物质或不溶性的沉淀。如与铜-吡啶试液作用显 紫堇色。含硫巴比妥与铜-吡啶试液反应线绿色。
O R1
R2 O
NH O
NH
O R1
R2 O
O
NH
R1
NaOH
OH
CO2
N
R2
O
NH
ONa + H2O
N
3.水解性 本类药物因为含有丙二酰脲结构易发生水解，水解速 度及水解产物与pH和温度有关，随着pH值的升高，水解速度 加快。
O R1
R2 O O
R1
R2 O
NH
O + 5NaOH
NH
R1 CH
R2
5.与银盐的反应 本类药物在碳酸钠溶液中也硝酸银试液作用， 生成可溶性的一银盐，继续加人过量的硝酸银试液，可生成 不溶性的二银盐，该沉淀溶与氨试液中。
O R1
R2 O
O
NH
R1
Na2CO3 O
O
NH
R1
ONa AgNO3
NH
R2
N
O
Na2CO3 AgNO3
Oபைடு நூலகம்R1
R2 O
Ag N
O N Ag
R2 O
巴比妥类药物的理化性质
（二） 巴比妥类药物的理化性质
1.性状 本类药物多为白色结晶或者结晶性粉末；加热多 能升华；难溶于水；易溶于乙醇等有机溶剂。游离巴比妥在 空气中稳定。含硫巴比妥有不适臭味。
2.弱酸性 本类药物分子结构中具有两个内酰胺-亚酰胺互 变异构体，可以形成烯醇式结构，具有弱酸性。能溶于碳酸 钠或氢氧化钠形成钠盐，但不溶于碳酸氢钠。本类药物的钠 盐水溶液不稳定，易吸收空气中的二氧化碳而析出巴比妥沉 淀。