水质中常规项目的检测方法(自已编制,实用)

色度

——铂—钴标准比色法

1、取50ml透明的水样于比色管中（如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色）。

2、另量比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50及 5.00ml，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列，可长期使用。

3、将水样与铂—钴标准色列比较。

4、计算：C=M/V×500

C—水样的色度

M—相当于铂—钴标准溶液用量，ml

V—水样体积，ml

浑浊度

——目视比浊法1、吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液0ml,0.25ml,0.50ml,0.75ml,1.00ml,1.25ml,2.50ml,3.75ml和5.00ml分别置于成套的50ml比色管内，加纯水至刻度，摇匀后即得浑浊度为0NTU，2NTU，4NTU，8NTU，10NTU，20NTU，30NTU，及40NTU的标准混悬液。

2、取50ml摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后，由管的侧面观察，进行比较，水样的浑浊度超过40NTU时，可用纯水稀释后测定。

水中PH值测定

——玻璃电极法

1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24小时以上。

2、用PH标准缓冲溶液（PH=4.00）检查仪器和电极必须正常。

3、测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校准仪器刻度。

4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电极数次，再以水样淋洗6~8次，然后插入水样中，1分钟后直接从仪器上读出PH值。

水中总硬度的测定

——乙二胺四乙酸二钠滴定法

1、吸取50ml水样置150ml三角瓶中。

2、加2ml缓冲溶液再加一小勺铬黑T指示剂。

3、立即用EDTA-2N a (0.01mol/L)标液滴定，当溶液由

紫红色刚变为纯兰色时即为滴定终点。同时做空白

对照。

4、计算

C（CaCO3）—水样总硬度mg/L

V0—空白消耗EDTA-2N a 标准溶液的量ml

V1—样品消耗EDTA-2N a标准溶液的量ml

C（CaCO3）

=

（V1-V0）×C×100.09×1000

V

C—EDTA-2N a 标准溶液的浓度mol/L V—水样体积ml

水中氨氮的测定

——纳氏试剂分光光度法

1、吸取50.0ml澄清水样于50ml比色管中，向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液（500g/L），混匀。

2、加入1.0ml纳氏试剂，混匀，后放置10分钟。

3、于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。

4、计算：C NH3-N=M/V

C NH3-N—水样中氨氮的浓度，mg/L

M—从校准曲线上查得的样品管中氨氮的含量，ug V—水样体积，ml

水中硫酸盐的测定

——铬酸钡分光光度法

1、取50ml水样，置150ml三角瓶中。

2、向水样中加1ml2.5mol/L盐酸，加热煮沸5分钟。

3、取下加2.5ml铬酸钡悬溶液煮5分钟。

4、取下，向各瓶逐滴加1+1氨水，至显柠檬黄色，再

多加二滴，稀释至50ml比色管中，混匀。

5、用干的慢速定量滤纸过滤，弃最初5ml滤液，集滤

液于干燥的25ml比色管中。

6、用0.5cm比色皿，以纯水作参比，于420nm波长

测吸光度。

7、计算：

CSO42-—水样中硫酸盐浓度mg/L

C SO42-=

M×1000

V

M—测得的SO42-含量mg

V—水样体积ml

水中氯化物的测定

——AgNO3容量法1、吸取50.0ml水样，置于1瓷蒸发皿内，另取一瓷蒸发皿，加纯水50ml作为空白。

2、分别加入2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节至红色恰好褪去。各加1ml铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定，同时用玻璃棒不停搅拌，直至溶液生成橘黄色为止。

3、计算：

ρ—水样中氯化物的质量浓度mg/L

V1—测定用样品消耗AgNO3标液体积ml

V0—试剂空白消耗AgNO3标液体积ml V—水样体积ml

水中溶解性总固体的测定

——重量法

1、将蒸发皿洗净，放在105±3℃烘箱内30分钟，取出，于干燥器内冷却30分钟。

2、在分析天平上称量，再次烘烤，称量直至恒重，两次称重相差不超过0.0004g。

3、将水样上清液用滤器过滤，用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿内，将蒸发皿置于水浴上蒸干。

4、将蒸发皿移入105±3℃烘箱内，1小时后取出，放入干燥器内，冷却30分钟，称量。

5、将称过重量的蒸发皿再放入105±3℃烘箱内30分钟，再放入干燥器内冷却30分钟，称量直至恒重。

6、计算：

ρCl= （V1-V0）×0.50×1000

V

ρTDS—水样中溶解性总固体的质量浓度，mg/L M0—蒸发皿重量，g

M1—蒸发皿和溶解性总固体重量，g

V—水样体积，ml

水中氟化物测定

——离子选择电极法（标准加入法）1、取50ml水样于200ml烧杯中，加入10ml离子缓冲溶液Ⅱ。

2、放入磁力搅捧搅拌水样溶液，插入离子电极和饱和甘汞电极。

3、在不断搅拌下读取平衡电位值E1。

4、于水样中加入一小体积（小于0.5ml）的氟化物标准贮备溶液（1mg/ml），在不断搅拌下读取平衡电位值E2 ，E2与E1应相差30~40mV。

5、计算：

ρTDS=

（M1-M0）×1000×1000

V

C F-=

C1×（V1/V2）×100

㏒-1[（E2-E1）/K]-1