第9章 多糖PPT课件
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生物多糖的研究概况ppt课件
[12]
云芝多糖:保护小鼠病毒性肝损伤,促进肝脏Kupfer细胞吞噬功能 和诱生干扰素的作用[13]。
抗肿瘤活性。近30年来对真菌、植物多糖研究较多。
香菇多糖具有强的抗肿瘤活性,对肉瘤180、CCM腺癌等若干肿瘤 疗效很强[5]; 由猪苓菌核中得到的一种水溶性多糖, 能抑制小鼠移植性肉瘤180, 瘤体积抑制率达50%~70%,瘤重抑制率达30%以上[6]; 银耳多糖、甘草残渣多糖、商陆(野萝卜)、掌叶大黄、银杏外种 皮、枸杞、地黄、黄芪、当归、牛膝、刺五加、人参等植物多糖能 明显抑制小鼠艾氏腹水癌生长并抑制腹水癌DNA的合成速率[8]。 将枸杞多糖注射于S180荷瘤小鼠腹腔,可明显抑制瘤重。 山药多糖对环磷酰胺所致细胞免疫抑制,有不同程度对抗作用,表明 山药多糖具有抗肿瘤活性 真菌多糖如云芝、灵芝、冬虫夏草、裂褶菌等对肿瘤亦都有一定的
目前在临床上正式应用:香菇多糖、云芝 多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖. 正在研制的或非正式在临床应用:虫草多 糖、灵芝多糖、猴头菇多糖和银耳多糖等, 这些多糖一定剂量时可治病,少剂量时可 健身防病,是抗衰老的理想佳品。
医学课件
15
藻类多糖)
↓
[4](大多含有硫酸根)
抗血栓药物
淡水藻和海藻(蓝藻、褐藻、红藻、 绿藻等)[4]。
2015
免疫促进作用 抗肿瘤作用 抗病毒作用
治疗感冒
工业生产的海藻多糖:褐藻胶、琼脂胶、卡拉胶等 →防织、食品、医药工业。
我国海藻资源丰富且类别很多,从中开发有价值的多 糖前途很大,目前从中开发具有降胆固醇、降血脂的 多糖保健品。
日本的“茸源”为添加有真菌多糖的保健食品。
医学课件 16
→
多糖可作为广谱免疫促进剂,具有免疫调节功能, 抗感染、抗放射、抗凝血、降血糖、降血脂,促 进核酸与蛋白质的生物合成作用;能控制细胞分 裂和分化,调节细胞的生长与衰老[1] 。
云芝多糖:保护小鼠病毒性肝损伤,促进肝脏Kupfer细胞吞噬功能 和诱生干扰素的作用[13]。
抗肿瘤活性。近30年来对真菌、植物多糖研究较多。
香菇多糖具有强的抗肿瘤活性,对肉瘤180、CCM腺癌等若干肿瘤 疗效很强[5]; 由猪苓菌核中得到的一种水溶性多糖, 能抑制小鼠移植性肉瘤180, 瘤体积抑制率达50%~70%,瘤重抑制率达30%以上[6]; 银耳多糖、甘草残渣多糖、商陆(野萝卜)、掌叶大黄、银杏外种 皮、枸杞、地黄、黄芪、当归、牛膝、刺五加、人参等植物多糖能 明显抑制小鼠艾氏腹水癌生长并抑制腹水癌DNA的合成速率[8]。 将枸杞多糖注射于S180荷瘤小鼠腹腔,可明显抑制瘤重。 山药多糖对环磷酰胺所致细胞免疫抑制,有不同程度对抗作用,表明 山药多糖具有抗肿瘤活性 真菌多糖如云芝、灵芝、冬虫夏草、裂褶菌等对肿瘤亦都有一定的
目前在临床上正式应用:香菇多糖、云芝 多糖、猪苓多糖、裂褶菌多糖. 正在研制的或非正式在临床应用:虫草多 糖、灵芝多糖、猴头菇多糖和银耳多糖等, 这些多糖一定剂量时可治病,少剂量时可 健身防病,是抗衰老的理想佳品。
医学课件
15
藻类多糖)
↓
[4](大多含有硫酸根)
抗血栓药物
淡水藻和海藻(蓝藻、褐藻、红藻、 绿藻等)[4]。
2015
免疫促进作用 抗肿瘤作用 抗病毒作用
治疗感冒
工业生产的海藻多糖:褐藻胶、琼脂胶、卡拉胶等 →防织、食品、医药工业。
我国海藻资源丰富且类别很多,从中开发有价值的多 糖前途很大,目前从中开发具有降胆固醇、降血脂的 多糖保健品。
日本的“茸源”为添加有真菌多糖的保健食品。
医学课件 16
→
多糖可作为广谱免疫促进剂,具有免疫调节功能, 抗感染、抗放射、抗凝血、降血糖、降血脂,促 进核酸与蛋白质的生物合成作用;能控制细胞分 裂和分化,调节细胞的生长与衰老[1] 。
动物多糖ppt课件
度。
02
诱导肿瘤细胞凋亡
动物多糖能够诱导肿瘤细胞凋 亡,促进肿瘤细胞的自我消亡
,从而达到抗肿瘤的目的。
03
抑制肿瘤血管生成
动物多糖能够抑制肿瘤血管的 生成,切断肿瘤细胞的营养供 给,进一步抑制肿瘤的生长和
扩散。
动物多糖的抗病毒活性
抗病毒作用
动物多糖具有抗病毒活性,能够抑制 病毒的复制和传播,减轻病毒对机体 的危害。
动物多糖的制备技术及其标准化
当前动物多糖的制备技术尚不成熟,缺乏标准化制备方法,需要加强相关技术研发和标准 化制定工作。
动物多糖的应用前景与市场潜力
随着对动物多糖的生物活性与药理作用认识的深入,其应用前景和市场潜力巨大,有望成 为未来生物医药领域的重要发展方向。
THANKS
调节剂的研发。
农药增效剂
02
动物多糖能够增加农药的附着性和渗透性,提高农药的防治效
果。
土壤改良剂
03
动物多糖能够改善土壤结构、增加土壤有机质和微生物活性,
可用于土壤改良。
动物多糖在其他领域的应用
01
日化工业
动物多糖具有保湿、抗衰老等 作用,可用于化妆品和洗护用
品的研发。
动物多糖可用于污水处理、重金 属吸附等方面,具有较好的环保
和连接方式。
04
动物多糖的应用
动物多糖在医药领域的应用
抗肿瘤作用
动物多糖具有抑制肿瘤细胞生长和扩散的作用, 可用于肿瘤辅助治疗。
免疫调节
动物多糖能够调节机体免疫功能,增强机体抵抗 力,对免疫系统疾病有治疗作用。
抗病毒作用
某些动物多糖具有抑制病毒复制和传播的作用, 可用于抗病毒药物研发。
动物多糖在食品工业的应用
02
诱导肿瘤细胞凋亡
动物多糖能够诱导肿瘤细胞凋 亡,促进肿瘤细胞的自我消亡
,从而达到抗肿瘤的目的。
03
抑制肿瘤血管生成
动物多糖能够抑制肿瘤血管的 生成,切断肿瘤细胞的营养供 给,进一步抑制肿瘤的生长和
扩散。
动物多糖的抗病毒活性
抗病毒作用
动物多糖具有抗病毒活性,能够抑制 病毒的复制和传播,减轻病毒对机体 的危害。
动物多糖的制备技术及其标准化
当前动物多糖的制备技术尚不成熟,缺乏标准化制备方法,需要加强相关技术研发和标准 化制定工作。
动物多糖的应用前景与市场潜力
随着对动物多糖的生物活性与药理作用认识的深入,其应用前景和市场潜力巨大,有望成 为未来生物医药领域的重要发展方向。
THANKS
调节剂的研发。
农药增效剂
02
动物多糖能够增加农药的附着性和渗透性,提高农药的防治效
果。
土壤改良剂
03
动物多糖能够改善土壤结构、增加土壤有机质和微生物活性,
可用于土壤改良。
动物多糖在其他领域的应用
01
日化工业
动物多糖具有保湿、抗衰老等 作用,可用于化妆品和洗护用
品的研发。
动物多糖可用于污水处理、重金 属吸附等方面,具有较好的环保
和连接方式。
04
动物多糖的应用
动物多糖在医药领域的应用
抗肿瘤作用
动物多糖具有抑制肿瘤细胞生长和扩散的作用, 可用于肿瘤辅助治疗。
免疫调节
动物多糖能够调节机体免疫功能,增强机体抵抗 力,对免疫系统疾病有治疗作用。
抗病毒作用
某些动物多糖具有抑制病毒复制和传播的作用, 可用于抗病毒药物研发。
动物多糖在食品工业的应用
大学多糖课件PPT
02
03
调节炎症反应
抗感染作用
多糖具有抗炎作用,可以调节炎 症反应,减轻炎症对身体的损伤 。
一些多糖具有抗菌、抗病毒等抗 感染作用,对于预防和治疗感染 性疾病具有重要意义。
抗肿瘤作用
抑制肿瘤细胞生长
一些多糖能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖,从而起到 抗肿瘤的作用。
诱导肿瘤细胞凋亡
多糖可以通过诱导肿瘤细胞凋亡的方式,促使肿瘤细 胞死亡,从而达到抗肿瘤的效果。
多糖的降解
糖原的降解
糖原的降解是通过糖原磷酸化酶和糖 原脱支酶等酶的作用下完成的,这些 酶可以催化糖原分子中的葡萄糖残基 磷酸化或脱支降解。
纤维素和淀粉的降解
糖脂和糖蛋白的降解
糖脂和糖蛋白的降解需要特定的酶的 作用下完成,如脂酶和蛋白酶等。
纤维素和淀粉的降解需要特定的微生 物和酶的作用下完成,如纤维素酶和 淀粉酶等。
03
多糖的功能与作用
营养功能
提供能量
多糖在体内经过分解,可以释放出能量,为身体活动提供动力。
构成细胞壁和细胞膜
多糖是构成细胞壁和细胞膜的重要成分,对于维持细胞结构和功能 具有重要作用。
参与物质代谢
多糖可以作为载体,参与物质的转运和代谢。
免疫调节功能
01
增强免疫力
多糖能够刺激免疫细胞的活性, 增强机体的免疫力,提高抗病能 力。
用于组织工程和再生医学
多糖在组织工程和再生医学中也有广 泛的应用。多糖能够模拟细胞外基质 的结构和功能,为细胞提供良好的生 长环境,促进细胞的粘附、增殖和分 化。
多糖在组织工程中可作为细胞支架、 生长因子载体等,用于构建人工组织 和器官。在再生医学中,多糖可促进 受损组织的修复和再生,为临床治疗 提供新的手段。
《多糖结构解析》课件
质谱技术
通过电离多糖分子并测量其质量 ,可以获得多糖的分子量和组成 信息。
核磁共振技术
通过测量多糖分子中氢原子或其 他原子周围的磁场,可以解析多 糖的精细结构。
生物技术分析法
凝集素结合法
利用凝集素与多糖的特异 性结合,分离纯化多糖, 并进行结构分析。
抗体技术
利用抗体与多糖的特异性 结合,进行多糖的定性和 定量分析。
THANKS
感谢观看
亲和色谱法
利用多糖分子与配体之间的特 异性亲和力,将多糖分离纯化
出来。
分离纯化过程中的注意事项
注意温度和pH值
在提取和分离纯化过程中,要控制好温度和pH值 ,以保证多糖的稳定性和活性。
避免长时间高温
长时间高温会导致多糖的结构发生变化,影响其 生物活性和稳定性。
注意防止污染
在分离纯化过程中,要避免污染,如微生物、杂 质等,以保证多糖的纯度和质量。
03
多糖的结构解析方法
化学分析法
01
02
03
酸水解
在酸的作用下,将多糖水 解成单糖,然后进行衍生 化反应,通过气相色谱或 液相色谱进行分析。
碱水解
在碱的作用下,使多糖水 解成寡糖和单糖,同样需 要进行衍生化反应,再进 行色谱分析。
酶解
利用特异性酶将多糖水解 成特定结构的片段,再进 行分析。
物理分析法
食品工业
食品添加剂
01
多糖可作为增稠剂、稳定剂、口感改善剂等用于食品加工中,
提高食品品质和稳定性。
功能性食品
02
利用多糖的生理活性,开发具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖等功
能的食品。
食品包装材料
03
多糖可制成可食用的食品包装材料,具有良好的阻隔性能和环
多糖的研究 教学课件
• 活性炭脱色法——活性炭对多糖有较强的吸附作 用,多糖损失很大
• 弱碱性离子交换树脂——去除多糖粗品中游离的 色素——对酸性多糖的吸附力强,不宜使用
多糖脱色的方法
• 过氧化氢脱色法—将0.3-0.8%粗多糖水溶液用浓 氨水调pH至8,搅拌,50 ℃加入过氧化氢(比例为 10-30%ml/g)—在50 ℃下保持2小时—醋酸调节 至PH7.0—减压浓缩—3倍量乙醇沉淀,即得脱色 的多糖。该法在多糖粗品的脱色中常用。但必须 严格控制脱色条件,如温度、时间、pH等。该法 会引起一定多糖的降解损失
• 去小分子杂质的方法 • 透析法—使用透析袋除去无机盐、单糖、寡糖和
低分子量的非极性物质;原理:分子筛原理,有 一定的分子量排阻范围
• ——由于多糖分子不是球形的,有的是线状的 • ——有时分子量较大的物质也可能透过半透膜
• 离子交换树脂法--离子交换树脂的混合床去阴、 阳离子—工业化去除离子
透析袋的使用与注意事项
就比较不容易控制),采用连续透析仪进行透析
去除大分子杂质(蛋白质)的方法
• 1. 酶法:蛋白酶将提取液中的蛋白质酶解。常用 链霉蛋白酶(pronase),其方法是在pH7-8时,加 入链霉蛋白酶,37℃消化2-4天,然后反应物于
沸水中加热5分钟以阻断反应。
• 2. Sevag法:蛋白质在氯仿等有机溶剂中变性— —将氯仿按多糖水溶液1/5体积加入——加入氯 仿体积1/5的正丁醇——剧烈振摇20分钟——离 心,分去水层与溶剂层交界处的变性蛋白——条 件温和,缺点是效率不高,一般要重复5次左右
多糖的研究
多糖的定义
多糖:由十个以上单糖通过糖苷键形式结合起来的聚糖。 自然界很少存在10-30的多糖。
匀多糖——一种类型的单糖组成的多糖 杂多糖——几种类型的单糖组成的多糖
• 弱碱性离子交换树脂——去除多糖粗品中游离的 色素——对酸性多糖的吸附力强,不宜使用
多糖脱色的方法
• 过氧化氢脱色法—将0.3-0.8%粗多糖水溶液用浓 氨水调pH至8,搅拌,50 ℃加入过氧化氢(比例为 10-30%ml/g)—在50 ℃下保持2小时—醋酸调节 至PH7.0—减压浓缩—3倍量乙醇沉淀,即得脱色 的多糖。该法在多糖粗品的脱色中常用。但必须 严格控制脱色条件,如温度、时间、pH等。该法 会引起一定多糖的降解损失
• 去小分子杂质的方法 • 透析法—使用透析袋除去无机盐、单糖、寡糖和
低分子量的非极性物质;原理:分子筛原理,有 一定的分子量排阻范围
• ——由于多糖分子不是球形的,有的是线状的 • ——有时分子量较大的物质也可能透过半透膜
• 离子交换树脂法--离子交换树脂的混合床去阴、 阳离子—工业化去除离子
透析袋的使用与注意事项
就比较不容易控制),采用连续透析仪进行透析
去除大分子杂质(蛋白质)的方法
• 1. 酶法:蛋白酶将提取液中的蛋白质酶解。常用 链霉蛋白酶(pronase),其方法是在pH7-8时,加 入链霉蛋白酶,37℃消化2-4天,然后反应物于
沸水中加热5分钟以阻断反应。
• 2. Sevag法:蛋白质在氯仿等有机溶剂中变性— —将氯仿按多糖水溶液1/5体积加入——加入氯 仿体积1/5的正丁醇——剧烈振摇20分钟——离 心,分去水层与溶剂层交界处的变性蛋白——条 件温和,缺点是效率不高,一般要重复5次左右
多糖的研究
多糖的定义
多糖:由十个以上单糖通过糖苷键形式结合起来的聚糖。 自然界很少存在10-30的多糖。
匀多糖——一种类型的单糖组成的多糖 杂多糖——几种类型的单糖组成的多糖
多糖结构解析精品课件
多糖结构测定的意义
从天然物质中分离得到的单体多糖化合物即 使具有很强的活性与具有较大的安全性,但如果 结构不清楚,则无法进一步开展其药理学与毒理 学研究,也就不可能进行人工合成或结构修饰改 造工作,更谈不上进行高质量的新药开发研究, 其学术及应用价值将会大大降低。
结构研究的主要程序
(1)初步推断化合物类型 1注意观察样品在提取、分离过程中的行为。 2测定有关理化性质,如不同pH,不同溶剂中的溶解
3、碱降解
4、酶解
二、糖与蛋白之间连接键型分析
β-消除反应
原理:糖温和条件下稀碱水解,可以把与肽链上丝氨酸 的羟基或苏氨酸的羟基相连的单糖或糖链水解下来。与 天冬酰胺相连的N-型连键则不能被稀碱水解下来。所 以,β-消除反应在糖蛋白的结构分析中,常被用来区别糖 链的连接性质。
方法:将糖样品用浓度为0.2mol/L的NaOH溶解,在60℃ 水浴反应1hr.。以0.2mol/L的NaOH溶液为参比,在230270nm范围内扫描。
多糖(Polysaccharide)是天然大分子物质, 是天然化合物中最大族之一。多糖结构的分析较 蛋白质结构分析复杂,一方面是因为组成多糖的 单糖品种繁多(目前已知的单糖有200多种); 另一方面即使只有一种单糖组成的多糖其连接方 式的不同以及可能有分枝(蛋白质没有分枝), 所以多糖的结构种类就很多,不容易分析。
以1→2位键合(1→2,6类似)
O H
H
O
H
O H H
H O
0
H O H
IO -4C2H OHC H 2O HO N aB H 4
O
H +
C2H OH
CH OO HC OOC H 2O HH O H 2 C
OH 2 O2CHOH
多糖的研究方法及其进展 PPT课件
糖醛酸 D-葡萄糖酸,D-半乳糖酸,D-甘露糖酸
去氧己糖 L-鼠李糖,L-岩藻糖,6-去氧-塔罗糖
多糖研究与开发的关键
——多糖均一组分
——深入研究结构分析、构效关系 多糖的纯度标准:
不能用通常小分子化合物的纯度标准来衡量 多糖纯品微观是不均一的,纯度只代表同一种
多糖的相似链长的平均配布
通常符合下列标准即可肯定为均一多糖:
多糖的研究方法及其进展 PPT课件
血型 ----红血球表面糖链末端糖基的不同
恶性肿瘤细胞与正常细胞的不同 ----糖链的不同
1995年Hirabayashi提出 “类似于基因密码, 可 能也存在多糖密码”的论点.
多糖的研究己愈来愈受到人们的关注. ——国内外正在形成热点
生物细胞 特征: 繁殖(复制)⇌凋亡 ----平衡
从高等真菌中获得的β-葡聚糖大多具明显 的免疫活性,但它们在消化道内难以被肠道壁 直接吸收而进入血液,所以必须通过注射才能 发挥作用.如果进行结构修饰,使其能被消化道 吸收,变注射为口服,则将大大简化给药途径.
从植物及海藻中获得的活性多糖一般是杂 多糖
-----它们大多口服也有效.
-----植物及海藻来源的活性多糖可以 作为保健品的优越之处
多糖的构效关系的研究是寻找高活性多 糖及深入研究多糖作用机制的基础
最近 作用机理研究 -------进展快
机体 免疫细胞 多糖 ----分子水平
-------激活 --------释放出细胞间传导的信息Cytokine
-------再作用于免疫细胞 ---------体内协同作用
最终 抑制肿瘤生长
表1记录了来自天然界的一些重要多糖。 天然界存在的单糖种类很多,但组成多糖的单糖大致由表
第九章-糖的测定ppt课件
(一)直接法
直接法比间接法更基本更实际,主要包括:
物理法——包括前文已介绍的相对密度
法、折光法、旋光法等。 化学法——还原糖法、比色法等,本章 重点介绍。
层析法——纸层析、薄层层析、柱层析
等,包括气相色谱(GC)、高效液相色 谱(HPLC)、糖离子色谱等。
酶分析——利用酶的专一性,例如用淀
(二)澄清
目的:除去提取液中存在的干扰物质。
可能存在的干扰物:色素、蛋白质、单
宁质、有机酸、氨基酸、果胶质、可溶 性淀粉等。
1、对选用的澄清剂的要求。
(1)能充分除去干扰物质; (2)对被测糖分不改变其含量和理化性质; (3)不干扰后面的分析测定。
2、可供选用的澄清剂: (1)中性乙酸铅(最常用)可除去蛋白 质、单宁、果胶、有机酸等杂质,但脱色 力较差;适用于浅色糖液、果蔬制品、焙 烤食品等; (2)乙酸锌—亚铁氰化钾(生成氰亚铁 酸锌沉淀)吸附或带去干扰物质,对除去蛋 白质能力强,脱色力差; (3)硫酸铜—氢氧化钠溶液:碱性条件 下,铜离子使蛋白质沉淀,适合于富含蛋 白质样品,如乳品等;
第九章-糖的测定
主要内容
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节
概述 可溶性糖类的测定 淀粉的测定 粗纤维的测定 果胶物质的测定
第一节
概述
一、糖类物质的定义和分类 二、食品中糖类物质的分布与含量 三、食品中糖类物质测定意义 四、食品中糖类物质的测定方法
一、糖类物质的定义和分类
定义:糖是多羟基醛或多羟基酮以及可以水 解产生这些化合物的物质的总称。
(1)单糖:葡萄糖、果糖等。 (2)低聚糖:蔗糖、麦芽糖、乳糖、麦芽低聚糖、 低聚果糖、低聚半乳糖等。 (3)多糖—同多糖:由同一种单糖构成的多聚糖, 如淀粉、糊精、纤维素等;杂多糖:由不同单糖分 子和糖醛酸分子组成的多聚糖,如果胶、黄原胶、 半纤维素等。
多糖课件
胶棉也易于燃烧,但并不爆炸, 胶棉也易于燃烧,但并不爆炸,胶 棉用于制喷漆和塑料(如赛璐珞)。 棉用于制喷漆和塑料(如赛璐珞)。 胶棉的乙醇一乙醚溶液俗名珂珞酊, 胶棉的乙醇一乙醚溶液俗名珂珞酊, 用于封瓶口等。 用于封瓶口等。 (2)制造纤维素乙酸酯 纤维素乙酸酯俗名醋酸纤维素, 纤维素乙酸酯俗名醋酸纤维素,是 由棉花跟乙酸-乙酸酐[( [(CH O]的 由棉花跟乙酸-乙酸酐[(CH3CO)2O]的 混合物在一定条件下反应制得的。 混合物在一定条件下反应制得的。
习 题
1.下列物质中,属于天然高分子化合物的 是 ( )。 A.纤维素 B蔗糖 C.淀粉 D麦芽糖 2.下列各组物质中互为同分异构体的是 ( ) A.葡萄糖和蔗糖 B.蔗糖和麦芽糖 C.淀粉和纤维素 D.粘胶纤维和火棉
3.下列物质中属于还原性糖的 是( ), 能水解且最终产物为二种物质的 是( ) A.C6H12O6(葡萄 糖) B.C12H22O11(蔗糖) 蔗糖) C(C6H10O5)n(淀 粉) 纤维素) D(C6H10O5)n(纤维素)
纤 维 素 结 构
纤维素的水解反应可以表示如下: 纤维素的水解反应可以表示如下:
纤维素分子由很多个葡萄糖 单元构成。 单元构成。每个葡萄糖单元有三个 醇羟基, 醇羟基 , 因而纤维素分子也可用 OH) 【 C6H7O2(OH)3】n 表 示 。 由 于 醇 羟基的存在, 羟基的存在,所以纤维素能够表现 出醇的一些性质,如生成硝酸酯、 出醇的一些性质,如生成硝酸酯、 乙酸酯等。 乙酸酯等。
纤维素乙酸酯多用于电影胶片片基. 纤维素乙酸酯多用于电影胶片片基.它的 优点是不易着火. 优点是不易着火. (3)制造粘胶纤维 (3)制造粘胶纤维 把纤维素依次用浓氢氧化钠. 把纤维素依次用浓氢氧化钠.二硫化 碳处理, 碳处理,再把生成物溶解于稀氢氧化钠溶 液中即形成粘胶液.把粘胶纤维. 液中即形成粘胶液.把粘胶纤维.粘胶细孔 压入稀硫酸溶液中,重新生成纤维素, 压入稀硫酸溶液中,重新生成纤维素,即是 粘胶纤维. 粘胶纤维.粘胶纤维中的长纤维俗称人造 丝,短纤维俗称人造棉,都可供纺织用.如 短纤维俗称人造棉,都可供纺织用. 果把粘胶液通过狭缝压入稀酸中, 果把粘胶液通过狭缝压入稀酸中,可制成 透明的薄膜,俗称玻璃纸。 透明的薄膜,俗称玻璃纸
《多糖结构解析》课件
质谱法
利用质谱仪分析多糖样品中的分子量、 碎片结构和化学性质。
糖类化合物的结构特征
单糖的结构特征
单糖是多糖结构的基本单元,具有不同的环状结构和立体构型。
二糖、三糖、四糖等的结构特征
多个单糖单元可以通过不同类型的键连接形成更复杂的结构,如二糖、三糖和四糖等。
多糖的结构特征
多糖由大量的单糖单元通过不同类型的键连接形成,可以有线性结构、分支结构或网状结构。
3 多糖的原料和来源
多糖可以从植物、动物和微特点。
多糖结构分析方法
1
色谱法
2
利用色谱技术分离和检测多糖样品中的
不同组分,以了解其结构和组成。
3
光谱法
4
包括紫外可见光谱、红外光谱和核磁共 振光谱等,用于分析多糖的光学和结构
特征。
化学分析法
通过化学反应和分析技术,确定多糖的 组成、结构和化学性质。
多糖的应用
1 生物医药领域
多糖作为药物载体、抗肿 瘤药物和体内成像剂,广 泛应用于生物医药研究和 临床治疗。
2 食品工业领域
3 环境保护领域
多糖用于食品增稠和稳定 剂、调味剂和防腐剂,在 食品工业中发挥重要作用。
多糖具有吸附、分解和净 化水体中有害物质的作用, 可用于水处理和环境保护。
结论
1 多糖结构解析的意义
《多糖结构解析》PPT课件
多糖结构解析课件将详细介绍多糖的重要性、基础知识、分析方法、结构特 征以及应用领域,深入揭示多糖在生物学等领域的巨大影响。
多糖结构的重要性
多糖在生物学中扮演着重要的角色,它们不仅是细胞壁和细菌膜的主要组成部分,还具备多种重要的生物功能 和广泛的应用领域。
细胞结构
多糖是构成细胞壁的重要成分, 保护细胞不受外界环境的损害。
利用质谱仪分析多糖样品中的分子量、 碎片结构和化学性质。
糖类化合物的结构特征
单糖的结构特征
单糖是多糖结构的基本单元,具有不同的环状结构和立体构型。
二糖、三糖、四糖等的结构特征
多个单糖单元可以通过不同类型的键连接形成更复杂的结构,如二糖、三糖和四糖等。
多糖的结构特征
多糖由大量的单糖单元通过不同类型的键连接形成,可以有线性结构、分支结构或网状结构。
3 多糖的原料和来源
多糖可以从植物、动物和微特点。
多糖结构分析方法
1
色谱法
2
利用色谱技术分离和检测多糖样品中的
不同组分,以了解其结构和组成。
3
光谱法
4
包括紫外可见光谱、红外光谱和核磁共 振光谱等,用于分析多糖的光学和结构
特征。
化学分析法
通过化学反应和分析技术,确定多糖的 组成、结构和化学性质。
多糖的应用
1 生物医药领域
多糖作为药物载体、抗肿 瘤药物和体内成像剂,广 泛应用于生物医药研究和 临床治疗。
2 食品工业领域
3 环境保护领域
多糖用于食品增稠和稳定 剂、调味剂和防腐剂,在 食品工业中发挥重要作用。
多糖具有吸附、分解和净 化水体中有害物质的作用, 可用于水处理和环境保护。
结论
1 多糖结构解析的意义
《多糖结构解析》PPT课件
多糖结构解析课件将详细介绍多糖的重要性、基础知识、分析方法、结构特 征以及应用领域,深入揭示多糖在生物学等领域的巨大影响。
多糖结构的重要性
多糖在生物学中扮演着重要的角色,它们不仅是细胞壁和细菌膜的主要组成部分,还具备多种重要的生物功能 和广泛的应用领域。
细胞结构
多糖是构成细胞壁的重要成分, 保护细胞不受外界环境的损害。
《多糖的结构分析》课件
生物学功能
多糖在细胞信号传导、免疫防御等方面发挥着关键 作用。
医学应用
多糖作为药物和医疗材料的载体,可以提高药物疗 效和治疗效果。
经济价值
多糖作为重要的工业原料,在食品、化妆品等领域 有着巨大的市场潜力。
科学研究
多糖的研究为我们深入了解生命的起源和进化提供 了重要线索。
多糖的研究进展
随着科学技术的不断发展,多学家们开发了多种多糖分析方法。这些方法包括物理性质测定、酶解和质谱等。
1 物理性质测定
2 酶解
3 质谱
利用光学旋光、分子量测定 等方法来研究多糖的物理性 质。
通过酶的作用将多糖分解成 较小的单糖分子,以便进一 步研究。
利用质谱技术分析多糖的分 子量、分子结构和组分等。
多糖的应用领域
多糖在许多领域具有广泛的应用价值,包括食品工业、药物研发、生物医学等。
1
食品工业
多糖作为增稠剂、稳定剂等添加剂广泛应用于食品生产中。
2
药物研发
多糖被用于药物的缓释、靶向传递等,为药物研发带来新的可能性。
3
生物医学
多糖在组织工程、再生医学和生物传感器等方面具有重要应用。
多糖的重要性和价值
多糖不仅是生命的基础,还具有重要的生物学功能和广泛的应用价值。
来源广泛
多糖存在于植物、动物、细菌等各种生物体中。
多糖的结构和组成
多糖的结构由单糖分子的排列顺序、糖苷键的连接方式和支链等因素决定。其组成可以包括单一种类的单糖或多种 不同的单糖。
线性结构
某些多糖由单糖按照连续的直链排列构成。
支链结构
其他多糖具有分支结构,其中单糖分子通过支链与主链 连接。
常见的多糖分析方法
生物合成途径
第9章 多糖 ppt课件
常用季铵盐:
溴化十六烷基三甲基铵 氯化十六烷基吡啶铵
H3C
CH3 N C16H33Br CH3
N C16H33Cl
化学工业出版社
(2) 水不溶性多糖的分离 A. 用水或有机溶剂除去杂质。例用碱液处理木材纤维
素除去半纤维素。
B. 用离子交换吸附柱分离多糖。此步蛋白质也被吸附。 pH=6, 阴离子交换柱吸附酸性多糖。pH>7, 阴离子交换 柱吸附中性多糖。
3.含糖醛酸特征
糖醛酸与带阳离子高分子如蛋白质结合成盐,使蛋白 质沉淀。利用此特征于分离水溶性杂质,得纯酸性多糖。
若多糖中既含糖醛酸又含氨基糖,且两者几乎相等, 则此多糖具有两性。
糖醛酸因含-COOH,所以在水中离子化程度大,离 子化的羧基与水成氢键能力大,使多糖具有高溶解度。 可调增大pH值使多糖沉淀出来,原因是羧基离子化程 度降低,水化程度降低,多糖分子间的排斥作用减少到 一定程度而析出。
化学工业出版社
(3) 水解产物的检测 纸色谱:50~500mg多糖样品水解,灵敏度1~5μg。 纤维色谱:可分离8~10种单糖。 气相色谱:样品量更少,更灵敏。(鉴别D-,L-糖:需
制成衍生物再测定。) 电泳纸色谱:用H3BO3缓冲液pH=10,H3BO3与糖形成
络合物。例可把古罗糖,甘露糖分离开来(其它方法不能 分离)。
一、多糖的结构与组成
多糖为单糖组成的天然高分子化合物,约三百种。在 水里不能形成真溶液,只能形成胶体溶液。
1. 多糖的结构
多糖的结构与低聚糖相似,都是单糖通过糖苷键组成。 从化学结构考虑,多糖为多个单糖分子经失水缩聚而成。
因单糖存在方式多:D-、L-型;环状(五员、六员环); α-、β-式,以最稳定方式存在。如此多糖似乎很多,很复 杂,实际并不复杂。天然多糖有一定重复规律性。
多糖的分离纯化及性质表征PPT课件
一级结构:糖基的组成、糖基的排列顺序、相邻糖基 的连接方式,异头碳构型一级糖链有无分支,分支的位 置和长短等。
高级结构
二级结构:多糖主链间以氢键为主要次级键而形成的 有规则的构象
三级结构:以二级结构为基础,由于糖单位羟基、羧 基、氨基以及硫酸基之间之间的非共价相互作用,导致 二级结构在有序的空间里产生的有规则的构象
2.5脱蛋白
脱蛋白效果的检测方法
1.除去蛋白质的样品用紫外分光光度计检验,观察在 280mm处是否有吸收,如果无吸收则表明蛋白质已经 除尽。
2.茚三酮反应检测,结果呈阴性表明蛋白基本除去。
2.6脱色
活性炭脱色
活性炭属于非极性吸附剂,有着较强的吸附能力,特 别适合于水溶性物质的分离。
活性炭脱色效果同活性炭类型、活性炭用量、脱色温 度及pH值等相关。
多糖的纯度鉴定
电泳法(Electrophoresis)
多糖在电场作用下,按其分子大小、形状和所带电荷 的不同而移动不同的距离。若为纯品,电泳后会得单 一斑点。
较常用,目前主要有醋酸纤维薄膜电泳、高压电泳法、 聚丙烯凝胶电泳、琼脂糖凝胶电泳、玻璃纤维纸电泳 等
多糖的纯度鉴定
比旋光度测定法
不同的多糖具有不同的比旋度,同时在不同的低级醇 中有不同的溶解度。在一定浓度的低级醇中,分子量 大的较分子量小的溶解度小。因此,不同浓度的低级 醇中得到的多糖沉淀的比旋度相同,则证明该多糖为 均一组分。
吸附法 干葡聚糖凝胶加入提取液中,两者比例为1:5.由于凝 胶吸水,提取液的体积可缩小三倍左右,多糖回收率 达80%。
2.3多糖提取液浓缩
超滤法
在一定压力下,小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的薄 膜,而使大分子溶质不能透过,留在膜的一边,从而 使大分子物质得到部分的纯化。
高级结构
二级结构:多糖主链间以氢键为主要次级键而形成的 有规则的构象
三级结构:以二级结构为基础,由于糖单位羟基、羧 基、氨基以及硫酸基之间之间的非共价相互作用,导致 二级结构在有序的空间里产生的有规则的构象
2.5脱蛋白
脱蛋白效果的检测方法
1.除去蛋白质的样品用紫外分光光度计检验,观察在 280mm处是否有吸收,如果无吸收则表明蛋白质已经 除尽。
2.茚三酮反应检测,结果呈阴性表明蛋白基本除去。
2.6脱色
活性炭脱色
活性炭属于非极性吸附剂,有着较强的吸附能力,特 别适合于水溶性物质的分离。
活性炭脱色效果同活性炭类型、活性炭用量、脱色温 度及pH值等相关。
多糖的纯度鉴定
电泳法(Electrophoresis)
多糖在电场作用下,按其分子大小、形状和所带电荷 的不同而移动不同的距离。若为纯品,电泳后会得单 一斑点。
较常用,目前主要有醋酸纤维薄膜电泳、高压电泳法、 聚丙烯凝胶电泳、琼脂糖凝胶电泳、玻璃纤维纸电泳 等
多糖的纯度鉴定
比旋光度测定法
不同的多糖具有不同的比旋度,同时在不同的低级醇 中有不同的溶解度。在一定浓度的低级醇中,分子量 大的较分子量小的溶解度小。因此,不同浓度的低级 醇中得到的多糖沉淀的比旋度相同,则证明该多糖为 均一组分。
吸附法 干葡聚糖凝胶加入提取液中,两者比例为1:5.由于凝 胶吸水,提取液的体积可缩小三倍左右,多糖回收率 达80%。
2.3多糖提取液浓缩
超滤法
在一定压力下,小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的薄 膜,而使大分子溶质不能透过,留在膜的一边,从而 使大分子物质得到部分的纯化。
生物化学之多糖PPT课件
1.2 寡糖和多糖 oligosaccharides and
polysaccharides
1
2
3
1.2.1 寡糖 (糖苷键类型和单糖单位)
• 二糖: • 蔗糖 Glc(1 2)Fru • 乳糖 Gal( 1 4)Glc • 麦芽糖 Glc( 1 4)Glc • 海藻糖 Glc( 1 1)Glc • 问题:以上二糖中何者具有还原性?
4
5
6
蔗糖中的糖苷键
7
1.2.2 多糖
• 1、均一多糖(homopolysaccharides) • 1)结构多糖(structural polysaccharides) • 纤维素、几丁质、 • 2)储藏多糖(stored polysaccharides) • 糖原、淀粉 • 2、不均一多糖(heteropolysaccharides) • 1)肽聚糖(peptideglycan) • 2)糖胺聚糖(glycosaminoglycans) • 3)蛋白聚糖(proteoglycans)
一 • 意义:作为遗传标志、显示环境影响、灵活的
信息分子 • 解释疾病机理:例如糖链异常促进癌细胞转移 • 机理:合成与加工(糖基转移酶的高度专一性
和糖苷酶等)
29
糖 链 的 延 伸 和 剪 切
在 高 尔 基 体 上 进 行 的
30
1.3.3 如何研究糖蛋白?
• 糖蛋白分离纯化 • 糖链结构分析
(1)糖链释放:三氯乙酸水解、肼解、碱水 解、 酶解。 (2)糖链分离 (3)糖链组成分析和测序
策略类似蛋白质。 糖蛋白的功能研究
31
糖蛋白研究中常用方法
32
总结
• 糖的化学本质 • 糖分子的多样性 • 糖的结构与功能
polysaccharides
1
2
3
1.2.1 寡糖 (糖苷键类型和单糖单位)
• 二糖: • 蔗糖 Glc(1 2)Fru • 乳糖 Gal( 1 4)Glc • 麦芽糖 Glc( 1 4)Glc • 海藻糖 Glc( 1 1)Glc • 问题:以上二糖中何者具有还原性?
4
5
6
蔗糖中的糖苷键
7
1.2.2 多糖
• 1、均一多糖(homopolysaccharides) • 1)结构多糖(structural polysaccharides) • 纤维素、几丁质、 • 2)储藏多糖(stored polysaccharides) • 糖原、淀粉 • 2、不均一多糖(heteropolysaccharides) • 1)肽聚糖(peptideglycan) • 2)糖胺聚糖(glycosaminoglycans) • 3)蛋白聚糖(proteoglycans)
一 • 意义:作为遗传标志、显示环境影响、灵活的
信息分子 • 解释疾病机理:例如糖链异常促进癌细胞转移 • 机理:合成与加工(糖基转移酶的高度专一性
和糖苷酶等)
29
糖 链 的 延 伸 和 剪 切
在 高 尔 基 体 上 进 行 的
30
1.3.3 如何研究糖蛋白?
• 糖蛋白分离纯化 • 糖链结构分析
(1)糖链释放:三氯乙酸水解、肼解、碱水 解、 酶解。 (2)糖链分离 (3)糖链组成分析和测序
策略类似蛋白质。 糖蛋白的功能研究
31
糖蛋白研究中常用方法
32
总结
• 糖的化学本质 • 糖分子的多样性 • 糖的结构与功能
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直链
菊芋
β-1,2-
例菊芋中的菊糖是由30多个D-果糖β-1,2连接,末端 连一个D-葡萄糖。
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三、多糖的分离与分子量的测定
1.多糖的分离
各种多糖在生物体中都是与其它物质共同存在,应将 需要的多糖先分离成纯粹的状态,以便于其分子量的测 定和结构的研究。多糖的分离较复杂,无统一的分离方 法,可分成水溶性多糖和水不溶性多糖两类进行分离。
(1) 水溶性多糖的分离
方法1:用水或稀酸、稀碱、盐溶液等提取,然后用电 泳法或离子交换树脂法除去无机盐类,葡聚糖凝胶除小 分子。
方法2:用水溶解后,加有机溶剂(乙醇、丙酮、吡啶), 使多糖沉淀,也可用冷冻干燥法分离出来。
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方法3:用分步结晶方法。例与铜盐形成不溶络合 物,与季铵盐生成不溶的盐。季铵盐可与多糖形成沉 淀,改变盐浓度和pH值,不同的酸性多糖可分别沉 淀出来。中性多糖可先与H3BO3形成络合物,再被季 铵盐沉淀。
2.多糖的组成
组成多糖的单糖和糖醛酸有以下几种:
(1) 己糖:主要有D-葡萄糖,D-甘露糖,D-果糖,D半乳糖。少数为L-半乳糖,D-艾杜糖,L-阿卓糖。
(2) 戊糖:最重要的是D-木糖。
(3) 其他单糖:除已糖、戊糖外,近年发现多糖中含稀 有的脱水糖、二脱氧糖、庚糖、辛糖等。
(4) 己糖醛酸:D-葡萄糖醛酸,D-半乳糖醛酸,D-甘 露糖醛酸,L-古罗糖醛酸,L-艾杜糖醛酸等。
因单糖存在方式多:D-、L-型;环状(五员、六员环); α-、β-式,以最稳定方式存在。如此多糖似乎很多,很复 杂,实际并不复杂。天然多糖有一定重复规律性。
例:纤维素是由D-葡萄糖经由β-1,4-糖苷键联结而成的 直链分子,这种结构在整个分子中重复。其它复杂多糖也 有一定的重复规律性。
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① 糖的化学较核酸和蛋白质复杂。核酸和蛋白质:通过 磷酸二酯键和酰胺键相连的线性分子;糖:糖苷键(α、 β两种立体异构形式)相连,单糖有数个羟基形成支链结 构。因此,糖的分离、结构分析和化学合成都较困难。
② 糖在生物体中的合成也远比核酸和蛋白质复杂。核 酸和蛋白质合成:模板控制、高度精确的过程;糖链:合 成或断裂由特定糖基转移酶或水解酶控制,是不精确的。
来源不同的同一种多糖物性不同:分子量大小,颗粒 大小,溶解度、折光率等物性有差异。非水溶性多糖与 酸成酯,再用有机溶剂萃取。
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5.多糖的三类功能
(1) 支持组织的多糖(结构物质):分子间氢键结合力强, 一般不溶于水,浸在水中不膨胀,与化学试剂不易反应。 如纤维素、木聚糖、甲壳素等。
(2) 营养性多糖(贮藏食物):氢键结合力弱,易吸水膨 胀成胶体溶液,易与化学试剂发生化学反应。如淀粉、 菊糖、糖原等。
第八章 多 糖
一、 多糖的结构与组成 二、 多糖的分类和命名 三、 多糖的分离与分子量的测定 四、 多糖化学结构研究 五、 多糖的生理作用 六、天然多糖化合物
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糖、核酸和蛋白质是生命体中最重要的三类大分子量物 质,但对这三种物质的认识程度却有很大的不同,其中对 糖的结构与功能的认识远远落后于对核酸和蛋白质的认识, 主要原因有两方面:
常用季铵盐:
溴化十六烷基三甲基铵 氯化十六烷基吡啶铵
CH3 H3C N C16H33Br
CH3
N C 16H 33C l
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(2) 水不溶性多糖的分离 A. 用水或有机溶剂除去杂质。例用碱液处理木材纤维
(3) 其他功能的多糖:在生物体内不是以游离的多糖 形式存在,而是与蛋白质结合成蛋白糖。如透明质酸、 肝素等。
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二、多糖的分类和命名
1.多糖的分类
(1) 同聚多糖 由同一种单糖聚合而成,又称均多糖。 主要包括:阿拉伯聚糖、木聚糖等戊聚糖。淀粉,纤维 素,琼脂,菊粉,果胶等己聚糖。 (2) 杂聚多糖 由不超过四种的不同种单糖聚合而成, 又称杂多糖,有二杂多糖、三杂多糖、四杂多糖。例如 存在于动物软组织中的二杂多糖多聚半乳糖氨基葡萄糖 醛酸。
随着分离分析和化学手段突飞猛进的发展,使人们对糖 的结构有了全新的了解,糖化学这门经典学科在21世纪又 涣发出新的活力。
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一、多糖的结构与组成
多糖为单糖组成的天然高分子化合物,约三百种。在 水里不能形成真溶液,只能形成胶体溶液。
1. 多糖的结构
多糖的结构与低聚糖相似,都是单糖通过糖苷键组成。 从化学结构考虑,多糖为多个单糖分子经失水缩聚而成。
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4.直链多糖与支链多糖
根据链连接方式可分为直链多糖与支链多糖。直链多 糖与支链多糖的区别:
用溶剂(如水)配成胶体溶液,涂于玻板上,干燥成膜。 支链多糖形成的膜脆弱,易碎裂;直链多糖形成的膜强 度高,聚合度越大,膜强度越高(聚合度>50)。
对于水不溶性糖可先乙酰化,用氯仿溶解所得乙酰酯 成膜性质。
例多聚葡萄甘露糖表示含甘露糖为主的多糖或主链为 甘露糖组成、葡萄糖位于支链的多糖。 。
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部分同聚多糖的糖苷键种类和来源 :
名称
存在糖苷键种类来自多聚葡萄糖直链
细菌
β-1,2-
直链 黑曲霉菌 α-1,3-;α-1,4-
直链
海藻
β-1,3-;β-1,4-
直链
真菌
α-1,4-;α-1,6-
多聚果糖
例:
COOH O OH
OH H
OCH3 OH
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3.含糖醛酸特征
糖醛酸与带阳离子高分子如蛋白质结合成盐,使蛋白 质沉淀。利用此特征于分离水溶性杂质,得纯酸性多糖。
若多糖中既含糖醛酸又含氨基糖,且两者几乎相等, 则此多糖具有两性。
糖醛酸因含-COOH,所以在水中离子化程度大,离 子化的羧基与水成氢键能力大,使多糖具有高溶解度。 可调增大pH值使多糖沉淀出来,原因是羧基离子化程 度降低,水化程度降低,多糖分子间的排斥作用减少到 一定程度而析出。
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2.多糖的命名:
(1) 俗名(以来源命名)
淀粉,纤维素,糖原,果胶,甲壳质。缺点:不能表 示化学组成和结构。
(2) 普通命名法(简称)
同聚多糖:多聚葡萄糖(简称葡聚糖),多聚半乳糖(半 乳聚糖),多聚果糖(果聚糖);
杂聚多糖:IUPAC法先后次序无规则,一般:存在于 主链中的单糖放在后面,存在于支链中的单糖放前面; 仅有直链的杂聚多糖则主要的单糖放在后面。