药物化学复习测试题 +答案
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2012 级《药物化学》复习测试题
一、单项选择题 1. 下列哪个属于吸入性全身麻醉药（ A. 恩氟烷 D. 盐酸利多卡因 B. 羟丁酸钠 E. 盐酸布比卡因 B ） C. 盐酸普鲁卡因 A ） C. 盐酸氯胺酮
2. 下列哪个属于静脉全身麻醉药（ A. 恩氟烷 D. 硫卡因
B. 盐酸氯胺酮 E. 盐酸利多卡因 E ）
D
）
16. 下列哪个药物仅有解热镇痛作用而无抗炎抗风湿作用（ A. 安乃近 D. 双氯芬酸钠 B. 水杨酸 E. 吲哚美辛 E ）
）
C. 对乙酰氨基酚
17. 羟布宗是下列哪个药物的体内代谢物（ A. 布洛芬 D. 萘普生 B. 双氯芬酸 E. 保泰松
C. 塞利昔布
18. 长期使用易引起白细胞减少，粒细胞缺乏症的解热镇痛药是（ A. 阿司匹林 D. 安乃近 B. 双水杨酯 E. 布洛芬 C. 对乙酰氨基酚
8
５）由组合化学与高通量筛选发现先导化合物 ６）基于靶点结构和药效团发现先导化合物
2. 简述局部麻醉药的构效关系。 局麻药的作用强弱、作用时间的长短是由化学结构所决定的，具体地说， 决 定于局麻药的电离度、脂水分配系数以及对靶点的相互作用等。 药物的基本骨架由三部分构成：亲脂性部分（Ⅰ） 、中间连接部分（Ⅱ,Ⅲ) 和亲水性部分（Ⅳ） 。
Ar
C O
X
( C )n
N
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
IV
（1）亲脂性部分（Ⅰ） ① 该部分是局麻药的必需部位，可以是芳环或芳杂环，但以苯环作用较强。 ② 苯环上引入供电子基将增强局麻作用，而引入吸电子基则使局麻作用减 弱。主要原因是供电子基（如氨基）可与苯环酯羰基形成共轭体系，且处于羰基 对位时共轭作用最强。 ③ 氨基芳酸酯类的苯环上若存在氯、羟基、烷氧基时，可以因增加位阻效 应而延缓酯基水解，增强活性、延长作用时间。 ④ 若氨基上的氢原子被烷基取代，可进一步增强活性，但同时也增加了毒 性。 ⑤ 当苯环对位以烷氧基取代时，局麻作用随烷基相对分子质量的增大而增 大。 ⑥（Ⅰ）与（Ⅱ）之间如引入-CH2-、-O-等基团时，则破坏了共轭体系，导 致局麻作用消失。 （2）中间连接部分（Ⅱ,Ⅲ）
ＡＣＥ C. 氨基
）
4. 设计前药的目的主要有（
A. 增加药物的稳定性，延长作用时间 C. 提高药物的选择性，降低毒副作用 E. 改善药物的吸收，提高生物利用度 5. 下列药物中属于钙离子通道阻滞剂的是（ A. 胺碘酮 D. 奎尼丁 B. 维拉帕米 E. 硝苯地平
6
B. 改善药物的溶解性 D. 降低药物成本
等类型。
、 链霉糖 环的
组成的碱性苷。
21.红霉素是含 十四元或十六元 22.阿奇霉素是含
大环内酯类 抗生素。
氮的十五元 环的 大环内酯类 抗生素。 ４ 个旋光异构体，仅 D-（-）-苏阿糖型
23.氯霉素含有两个手性碳原子，有 异构体具有抗菌活性。
24. 喹 诺 酮 类 抗 菌 药 能 选 择 性 地 抑 制 细 菌 DNA 合 成 中 的 DNA 促 旋 酶 和 拓扑异构酶Ⅳ ，干扰细菌 DNA 的合成。 25.非核苷类抗病毒药包括 膦甲酸钠 、 沙奎那韦 和 奥司他韦 。
ＤＥ
）
C. 氨曲南
9. 链霉素的分子结构中包括（ A. 链霉胍 D. 吡啶环
） C. N-甲基葡萄糖
B. 链霉糖 E. 内酯环
10. 复方新诺明是由下列哪些药物组成的制剂（ A. 磺胺嘧啶 D. 诺氟沙星 三、填空题 1. 药物是用于疾病的 2. 药物名称通常包括
预防
ＢＣ
）
B. 磺胺甲噁唑 E. 环丙沙星
B. 盐酸氯胺酮 E. 盐酸美沙酮 C ）
C. 盐酸普鲁卡因
21. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ A. 干扰核酸的复制和转录 C. 抑制细菌细胞壁的合成 E. 干扰细菌蛋白质的合成 22. 大环内酯类抗生素的作用机制是（ A. 干扰核酸的复制和转录 C. 抑制细菌细胞壁的合成 E. 干扰细菌蛋白质的合成
D
）
19. 化学名为 （± ） -4,4-二苯基-6（二甲氨基） -3-庚酮盐酸盐的药物是 （ A. 盐酸麻黄碱 D. 盐酸哌替啶 B. 盐酸氯胺酮 E. 盐酸美沙酮 D C. 盐酸普鲁卡因
E
）
20. 化学名为 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐的药物是（
）
2
A. 盐酸麻黄碱 D. 盐酸哌替啶
环氧化酶（ＣＯＸ） 和 脂氧化酶（ＬＯ） 。 作用，而几乎无 抗炎抗风湿 作用。
解热镇痛
乙酰氨基酚
利用拼合原理形成的药物。
9. 3,5-吡唑烷二酮类的抗炎作用随酸性增加而 降低 ，但 促尿酸排泄作用 强。 10.布洛芬以 消旋体 给药，但其药效成分为 （S）-（+）-布洛芬 。
11.儿茶酚胺类在体内的代谢酶主要有 单胺氧化酶（MAO） 和 儿茶酚-O-甲基 转移酶（COMT） 。 （醛还原酶（AR） 、醛脱氢酶（AD） ）
27. 异烟肼保存不当会变质，产生毒性较大的（ A. 异烟腙 D. 二异烟酰双肼 28. 奎宁的结构类型是（ A. 苯并咪唑类 D. 哌嗪类 B. 异烟酸 E. 游离肼 Ｃ ）
）
C. 吡嗪酰胺
B. 异喹啉类 E. 嘧啶类
C. 喹啉类
3
29. 阿苯达唑的结构类型是（ A. 苯并咪唑类 D. 哌嗪类 30. 鹤草酚是哪类药物（ A. 驱肠虫药 D. 抗菌药 31. 吡喹酮是哪类药物（ A. 驱肠虫药 D. 抗菌药
C
）
A
）
C. 泰利霉素
25. 四环素类抗生素在碱性条件下反应生成（ A. 橙黄色脱水物 D. 水解产物 B. 具内酯的异构体 E. 多西环素
C. C4-差向异构体
26. TMP 具抗菌增效作用是因为其可抑制（ A. 二氢叶酸合成酶 D. DNA 旋转酶
Ｂ
） C. HMG-CoA 还原酶
B. 二氢叶酸还原酶 E. 黏肽转肽酶 Ｅ
15. 他汀类药物，即 的合成，降低血脂。
HMG-CoA 还原酶抑制剂 ，能有效地减少肝脏 胆固醇
16.主要降低三酰甘油的降血脂药物包括 苯氧乙酸类 和 烟酸类 17.血吸虫病防治药物分为 锑剂 和 非锑剂 18.奥格门汀是由 克拉维酸 19.舒他西林是由 舒巴坦 20.链霉素是由 链霉胍 和 和 阿莫西林 氨苄西林 和 两类。 组成的复方制剂。 形成的前体药物。 N-甲基葡萄糖
26.抗肿瘤药按作用机理大致分为四大类， 即 直接作用于 DNA 、 抗代谢物 （干 扰核酸合成） 、 抗有丝分裂类 （干扰微管蛋白合成） 和 基于肿瘤细胞信号传导 。
四、回答下列问题 1. 新药先导化合物发掘的主要途径有哪些？ １）由天然资源获得先导化合物 ２）生命基础过程研究中发现先导化合物 ３）药物代谢过程中发现先导化合物 ４）由药物副作用发现先导化合物
11. 丙吡胺属于哪类钠通道阻滞剂（ A. ⅠA B. ⅠB C. ⅠC
E. 以上都不是
12. 氟卡尼属于哪类钠通道阻滞剂（ A. ⅠA B. ⅠB C. ⅠC
E. 以上都不是 C ）
13. 化学名为α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸的药物是（ A. 阿司匹林 D. 萘普生 B. 对乙酰氨基酚 E. 吡罗昔康 B
OH NHCOCHCl2 C C CH2OH H H
B
C C CH2OH OH H
4
OH NHCOCHCl2
H NHCOCHCl2
C O 2N
C C CH2OH H H OH NHCH3
D O 2N
C C CH2OH OH H
E
O 2N
C C CH2OH H H
37. 肾上腺素的结构是（
HO OH H N
9. 抗心绞痛药物硝酸异山梨酯属于（ A. HMG-CoA 还原酶抑制剂 D. ACEI
） C. PDE 抑制剂
B. NO 供体
E. AⅡ受体拮抗剂
1
10. 氯贝丁酯临床主要用于治疗（ A. 心率不齐 D. 心绞痛
B
） C. 高血压
B. 高三酰甘油血症 E. 心力衰竭 A ） D. ⅠD C ） D. ⅠD
C. 布洛芬
14. 化学名为 N-（4-羟基苯基）乙酰胺的药物是（ A. 阿司匹林 D. 萘普生 B. 对乙酰氨基酚 E. 吡罗昔康
）
C. 布洛芬
15. 化学名为（S）-（+）-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸的药物是（ A. 阿司匹林 D. 萘普生 B. 对乙酰氨基酚 E. 吡罗昔康 C C. 布洛芬
C. 甲氧苄胺嘧啶
、
诊断
和
治疗
的化学物质。 商品名称 。
通用名称
、
化学名称
和
3. 局麻药的基本骨架由 亲脂性部分 、 中间连接部分 和 部分组成。 4. 普鲁卡因不稳定是由于分子结构中含有 酯基
亲水性部分 等三
和 芳伯氨基
。 。
5. 根据给药途径不同，全身麻醉药分为 吸入性麻醉药 和 静脉麻醉药 6. 花生四烯酸的主要代谢途径是 7. 对乙酰氨基酚具有较强的 8. 贝诺酯是由 阿司匹林 与
B. 噻替哌 E. 阿糖胞苷 Ｄ ）
C. 顺铂
34. 治疗实体瘤的首选药是（ A. 氮甲 D. 氟尿嘧啶 35. 异烟肼的结构是（
CONHNH2
B. 噻替哌 E. 阿糖胞苷 Ｂ ）
CONHNH2
C. 顺铂
CONH2
A
N
CONH2
B
N
C
N COOH
D
N
E
N
36. 氯霉素的结构是（
A
Ｄ
）
H NHCOCHCl2
E
HO
二、多项选择题 1. 中国新药审批办法规定药物的名称包括（ A. 通用名 D. 常用名 B. 俗名 E. 商品名 ＡＣＤＥ ） C. 酶 ＡＣＥ C. 化学名 ）
2. 已发现的药物作用靶点包括（ A. 受体 D. 离子通道
B. 细胞核 E. 核酸
3. 引入下列哪些基团可使药物的亲水性增强（ A. 羟基 D. 卤素 B. 烃基 E. 羧基 ＡＢＣ E ）
ＢＥ
） C. 美西律
6. 下列药物中属于钠离子通道阻滞剂的是（ A. 硝苯地平 D. 奎尼丁 B. 维拉帕米 E. 胺碘酮
ＣＤ
） C. 美西律
7. 奥格门汀是由哪些药物组成的复方制剂（ A. 克拉维酸 D. 舒巴坦 B. 阿莫西林 E. 氨苄西林
ＡＢ C. 氨曲南
）
8. 舒他西林是由哪些药物拼合而成的前药（ A. 克拉维酸 D. 舒巴坦 B. 阿莫西林 E. 氨苄西林 ＡＢＣ
C. PDE 抑制剂
E. AⅡ受体拮抗剂 ） B. NO 供体 C. PDE 抑制剂
A. HMG-CoA 还原酶抑制剂 D. ACEI 7. 硝苯地平的作用靶点是（ A. 受体 B. 酶 C
E. AⅡ受体拮抗剂 ） D. 核酸 B E. 细胞壁 ） C. 3,4-二去氢利血平
C. 离子通道
8. 利血平在光和热的影响下将生成无效的（ A. 利血平酸 D. 3,4,5,6-四去氢利血平 B. 3-异利血平 E. 聚合物 B
HO OH H N
Ｂ
）
HO OH H N
A
HO OH HO NH2
B
OH HO NH2
C
HO
5
D
HO
OH HO NH2 COOH
E
HO
40. 去甲肾上腺素的结构是（
HO OH H N
Ｄ
）
HO OH H N
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A
HO OH HO NH2
B
HO OH HO NH2
C
HO OH HO NH2 COOH
D
HO
Ａ
） C. 喹啉类
B. 异喹啉类 E. 嘧啶类 Ａ ）
B. 抗疟药 E. 抗病毒药 Ｃ ）
C. 抗血吸虫病药
B. 抗疟药 E. 抗病毒药 Ｄ ）
C. 抗血吸虫病药
32. 治疗 A 型流感的首选药是（ A. 阿糖胞苷 D. 金刚烷胺
B. 利巴韦林 E. 更昔洛韦 B ）
C. 阿昔洛韦
33. 治疗膀胱癌的首选药是（ A. 氮甲 D. 氟尿嘧啶
Ｂ
）
HO OH H N
A
HO OH HO NH2
B
HO OH HO NH2
C
HO OH HO NH2 COOH
D
HO
E
HO
38. 异丙肾上腺素的结构是（
HO OH H N
Ａ
）
HO OH H N
A
HO OH HO NH2
B
OH HO NH2
C
HO OH HO NH2 COOH
D
HO
E
HO
39. 去氧肾上腺素的结构是（
B. 影响细胞膜的渗透性 D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
E
）
B. 影响细胞膜的渗透性 D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
23. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的是（ A. 大环内酯类抗生素 C. 氨基糖苷类抗生素 E. 氯霉素类抗生素 24. 可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血的药物是（ A. 氯霉素 D. 阿奇霉素 B. 氨苄西林 E. 阿米卡星 Ｂ ） B. 四环素类抗生素 D. β-内酰胺类抗生素
7
12.钙通道阻滞剂抑制细胞外 钙离子内流 ，导致心肌收缩力 减弱 ，心率减慢， 血管松弛，血压下降。 13.作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物主要有 血管紧张素转化酶抑制剂 （ACEI）和 血管紧张素Ⅱ受体（AT）拮抗剂 两大类。 巯基 、 二羧基
14.血管紧张素转化酶（ACE）中的三个活性部位分别是 和 磷酰基 。
3. 可用于治疗心律失常的麻醉药是（ A. 羟丁酸钠 D. 硫卡因 4. 硫卡因是普鲁卡因的（ A. 电子等排物 D. 立体相似物 5. 降压药卡托普利属于（
B. 盐酸氯胺酮 E. 盐酸利多卡因 A ）
C. 盐酸普鲁卡因
B. 同分异构体 E. 几何异构体 D ） B. NO 供体
C. 同系物
A. HMG-CoA 还原酶抑制剂 D. ACEI 6. 降压药替米沙坦属于（ E
一、单项选择题 1. 下列哪个属于吸入性全身麻醉药（ A. 恩氟烷 D. 盐酸利多卡因 B. 羟丁酸钠 E. 盐酸布比卡因 B ） C. 盐酸普鲁卡因 A ） C. 盐酸氯胺酮
2. 下列哪个属于静脉全身麻醉药（ A. 恩氟烷 D. 硫卡因
B. 盐酸氯胺酮 E. 盐酸利多卡因 E ）
D
）
16. 下列哪个药物仅有解热镇痛作用而无抗炎抗风湿作用（ A. 安乃近 D. 双氯芬酸钠 B. 水杨酸 E. 吲哚美辛 E ）
）
C. 对乙酰氨基酚
17. 羟布宗是下列哪个药物的体内代谢物（ A. 布洛芬 D. 萘普生 B. 双氯芬酸 E. 保泰松
C. 塞利昔布
18. 长期使用易引起白细胞减少，粒细胞缺乏症的解热镇痛药是（ A. 阿司匹林 D. 安乃近 B. 双水杨酯 E. 布洛芬 C. 对乙酰氨基酚
8
５）由组合化学与高通量筛选发现先导化合物 ６）基于靶点结构和药效团发现先导化合物
2. 简述局部麻醉药的构效关系。 局麻药的作用强弱、作用时间的长短是由化学结构所决定的，具体地说， 决 定于局麻药的电离度、脂水分配系数以及对靶点的相互作用等。 药物的基本骨架由三部分构成：亲脂性部分（Ⅰ） 、中间连接部分（Ⅱ,Ⅲ) 和亲水性部分（Ⅳ） 。
Ar
C O
X
( C )n
N
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
IV
（1）亲脂性部分（Ⅰ） ① 该部分是局麻药的必需部位，可以是芳环或芳杂环，但以苯环作用较强。 ② 苯环上引入供电子基将增强局麻作用，而引入吸电子基则使局麻作用减 弱。主要原因是供电子基（如氨基）可与苯环酯羰基形成共轭体系，且处于羰基 对位时共轭作用最强。 ③ 氨基芳酸酯类的苯环上若存在氯、羟基、烷氧基时，可以因增加位阻效 应而延缓酯基水解，增强活性、延长作用时间。 ④ 若氨基上的氢原子被烷基取代，可进一步增强活性，但同时也增加了毒 性。 ⑤ 当苯环对位以烷氧基取代时，局麻作用随烷基相对分子质量的增大而增 大。 ⑥（Ⅰ）与（Ⅱ）之间如引入-CH2-、-O-等基团时，则破坏了共轭体系，导 致局麻作用消失。 （2）中间连接部分（Ⅱ,Ⅲ）
ＡＣＥ C. 氨基
）
4. 设计前药的目的主要有（
A. 增加药物的稳定性，延长作用时间 C. 提高药物的选择性，降低毒副作用 E. 改善药物的吸收，提高生物利用度 5. 下列药物中属于钙离子通道阻滞剂的是（ A. 胺碘酮 D. 奎尼丁 B. 维拉帕米 E. 硝苯地平
6
B. 改善药物的溶解性 D. 降低药物成本
等类型。
、 链霉糖 环的
组成的碱性苷。
21.红霉素是含 十四元或十六元 22.阿奇霉素是含
大环内酯类 抗生素。
氮的十五元 环的 大环内酯类 抗生素。 ４ 个旋光异构体，仅 D-（-）-苏阿糖型
23.氯霉素含有两个手性碳原子，有 异构体具有抗菌活性。
24. 喹 诺 酮 类 抗 菌 药 能 选 择 性 地 抑 制 细 菌 DNA 合 成 中 的 DNA 促 旋 酶 和 拓扑异构酶Ⅳ ，干扰细菌 DNA 的合成。 25.非核苷类抗病毒药包括 膦甲酸钠 、 沙奎那韦 和 奥司他韦 。
ＤＥ
）
C. 氨曲南
9. 链霉素的分子结构中包括（ A. 链霉胍 D. 吡啶环
） C. N-甲基葡萄糖
B. 链霉糖 E. 内酯环
10. 复方新诺明是由下列哪些药物组成的制剂（ A. 磺胺嘧啶 D. 诺氟沙星 三、填空题 1. 药物是用于疾病的 2. 药物名称通常包括
预防
ＢＣ
）
B. 磺胺甲噁唑 E. 环丙沙星
B. 盐酸氯胺酮 E. 盐酸美沙酮 C ）
C. 盐酸普鲁卡因
21. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ A. 干扰核酸的复制和转录 C. 抑制细菌细胞壁的合成 E. 干扰细菌蛋白质的合成 22. 大环内酯类抗生素的作用机制是（ A. 干扰核酸的复制和转录 C. 抑制细菌细胞壁的合成 E. 干扰细菌蛋白质的合成
D
）
19. 化学名为 （± ） -4,4-二苯基-6（二甲氨基） -3-庚酮盐酸盐的药物是 （ A. 盐酸麻黄碱 D. 盐酸哌替啶 B. 盐酸氯胺酮 E. 盐酸美沙酮 D C. 盐酸普鲁卡因
E
）
20. 化学名为 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐的药物是（
）
2
A. 盐酸麻黄碱 D. 盐酸哌替啶
环氧化酶（ＣＯＸ） 和 脂氧化酶（ＬＯ） 。 作用，而几乎无 抗炎抗风湿 作用。
解热镇痛
乙酰氨基酚
利用拼合原理形成的药物。
9. 3,5-吡唑烷二酮类的抗炎作用随酸性增加而 降低 ，但 促尿酸排泄作用 强。 10.布洛芬以 消旋体 给药，但其药效成分为 （S）-（+）-布洛芬 。
11.儿茶酚胺类在体内的代谢酶主要有 单胺氧化酶（MAO） 和 儿茶酚-O-甲基 转移酶（COMT） 。 （醛还原酶（AR） 、醛脱氢酶（AD） ）
27. 异烟肼保存不当会变质，产生毒性较大的（ A. 异烟腙 D. 二异烟酰双肼 28. 奎宁的结构类型是（ A. 苯并咪唑类 D. 哌嗪类 B. 异烟酸 E. 游离肼 Ｃ ）
）
C. 吡嗪酰胺
B. 异喹啉类 E. 嘧啶类
C. 喹啉类
3
29. 阿苯达唑的结构类型是（ A. 苯并咪唑类 D. 哌嗪类 30. 鹤草酚是哪类药物（ A. 驱肠虫药 D. 抗菌药 31. 吡喹酮是哪类药物（ A. 驱肠虫药 D. 抗菌药
C
）
A
）
C. 泰利霉素
25. 四环素类抗生素在碱性条件下反应生成（ A. 橙黄色脱水物 D. 水解产物 B. 具内酯的异构体 E. 多西环素
C. C4-差向异构体
26. TMP 具抗菌增效作用是因为其可抑制（ A. 二氢叶酸合成酶 D. DNA 旋转酶
Ｂ
） C. HMG-CoA 还原酶
B. 二氢叶酸还原酶 E. 黏肽转肽酶 Ｅ
15. 他汀类药物，即 的合成，降低血脂。
HMG-CoA 还原酶抑制剂 ，能有效地减少肝脏 胆固醇
16.主要降低三酰甘油的降血脂药物包括 苯氧乙酸类 和 烟酸类 17.血吸虫病防治药物分为 锑剂 和 非锑剂 18.奥格门汀是由 克拉维酸 19.舒他西林是由 舒巴坦 20.链霉素是由 链霉胍 和 和 阿莫西林 氨苄西林 和 两类。 组成的复方制剂。 形成的前体药物。 N-甲基葡萄糖
26.抗肿瘤药按作用机理大致分为四大类， 即 直接作用于 DNA 、 抗代谢物 （干 扰核酸合成） 、 抗有丝分裂类 （干扰微管蛋白合成） 和 基于肿瘤细胞信号传导 。
四、回答下列问题 1. 新药先导化合物发掘的主要途径有哪些？ １）由天然资源获得先导化合物 ２）生命基础过程研究中发现先导化合物 ３）药物代谢过程中发现先导化合物 ４）由药物副作用发现先导化合物
11. 丙吡胺属于哪类钠通道阻滞剂（ A. ⅠA B. ⅠB C. ⅠC
E. 以上都不是
12. 氟卡尼属于哪类钠通道阻滞剂（ A. ⅠA B. ⅠB C. ⅠC
E. 以上都不是 C ）
13. 化学名为α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸的药物是（ A. 阿司匹林 D. 萘普生 B. 对乙酰氨基酚 E. 吡罗昔康 B
OH NHCOCHCl2 C C CH2OH H H
B
C C CH2OH OH H
4
OH NHCOCHCl2
H NHCOCHCl2
C O 2N
C C CH2OH H H OH NHCH3
D O 2N
C C CH2OH OH H
E
O 2N
C C CH2OH H H
37. 肾上腺素的结构是（
HO OH H N
9. 抗心绞痛药物硝酸异山梨酯属于（ A. HMG-CoA 还原酶抑制剂 D. ACEI
） C. PDE 抑制剂
B. NO 供体
E. AⅡ受体拮抗剂
1
10. 氯贝丁酯临床主要用于治疗（ A. 心率不齐 D. 心绞痛
B
） C. 高血压
B. 高三酰甘油血症 E. 心力衰竭 A ） D. ⅠD C ） D. ⅠD
C. 布洛芬
14. 化学名为 N-（4-羟基苯基）乙酰胺的药物是（ A. 阿司匹林 D. 萘普生 B. 对乙酰氨基酚 E. 吡罗昔康
）
C. 布洛芬
15. 化学名为（S）-（+）-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸的药物是（ A. 阿司匹林 D. 萘普生 B. 对乙酰氨基酚 E. 吡罗昔康 C C. 布洛芬
C. 甲氧苄胺嘧啶
、
诊断
和
治疗
的化学物质。 商品名称 。
通用名称
、
化学名称
和
3. 局麻药的基本骨架由 亲脂性部分 、 中间连接部分 和 部分组成。 4. 普鲁卡因不稳定是由于分子结构中含有 酯基
亲水性部分 等三
和 芳伯氨基
。 。
5. 根据给药途径不同，全身麻醉药分为 吸入性麻醉药 和 静脉麻醉药 6. 花生四烯酸的主要代谢途径是 7. 对乙酰氨基酚具有较强的 8. 贝诺酯是由 阿司匹林 与
B. 噻替哌 E. 阿糖胞苷 Ｄ ）
C. 顺铂
34. 治疗实体瘤的首选药是（ A. 氮甲 D. 氟尿嘧啶 35. 异烟肼的结构是（
CONHNH2
B. 噻替哌 E. 阿糖胞苷 Ｂ ）
CONHNH2
C. 顺铂
CONH2
A
N
CONH2
B
N
C
N COOH
D
N
E
N
36. 氯霉素的结构是（
A
Ｄ
）
H NHCOCHCl2
E
HO
二、多项选择题 1. 中国新药审批办法规定药物的名称包括（ A. 通用名 D. 常用名 B. 俗名 E. 商品名 ＡＣＤＥ ） C. 酶 ＡＣＥ C. 化学名 ）
2. 已发现的药物作用靶点包括（ A. 受体 D. 离子通道
B. 细胞核 E. 核酸
3. 引入下列哪些基团可使药物的亲水性增强（ A. 羟基 D. 卤素 B. 烃基 E. 羧基 ＡＢＣ E ）
ＢＥ
） C. 美西律
6. 下列药物中属于钠离子通道阻滞剂的是（ A. 硝苯地平 D. 奎尼丁 B. 维拉帕米 E. 胺碘酮
ＣＤ
） C. 美西律
7. 奥格门汀是由哪些药物组成的复方制剂（ A. 克拉维酸 D. 舒巴坦 B. 阿莫西林 E. 氨苄西林
ＡＢ C. 氨曲南
）
8. 舒他西林是由哪些药物拼合而成的前药（ A. 克拉维酸 D. 舒巴坦 B. 阿莫西林 E. 氨苄西林 ＡＢＣ
C. PDE 抑制剂
E. AⅡ受体拮抗剂 ） B. NO 供体 C. PDE 抑制剂
A. HMG-CoA 还原酶抑制剂 D. ACEI 7. 硝苯地平的作用靶点是（ A. 受体 B. 酶 C
E. AⅡ受体拮抗剂 ） D. 核酸 B E. 细胞壁 ） C. 3,4-二去氢利血平
C. 离子通道
8. 利血平在光和热的影响下将生成无效的（ A. 利血平酸 D. 3,4,5,6-四去氢利血平 B. 3-异利血平 E. 聚合物 B
HO OH H N
Ｂ
）
HO OH H N
A
HO OH HO NH2
B
OH HO NH2
C
HO
5
D
HO
OH HO NH2 COOH
E
HO
40. 去甲肾上腺素的结构是（
HO OH H N
Ｄ
）
HO OH H N
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A
HO OH HO NH2
B
HO OH HO NH2
C
HO OH HO NH2 COOH
D
HO
Ａ
） C. 喹啉类
B. 异喹啉类 E. 嘧啶类 Ａ ）
B. 抗疟药 E. 抗病毒药 Ｃ ）
C. 抗血吸虫病药
B. 抗疟药 E. 抗病毒药 Ｄ ）
C. 抗血吸虫病药
32. 治疗 A 型流感的首选药是（ A. 阿糖胞苷 D. 金刚烷胺
B. 利巴韦林 E. 更昔洛韦 B ）
C. 阿昔洛韦
33. 治疗膀胱癌的首选药是（ A. 氮甲 D. 氟尿嘧啶
Ｂ
）
HO OH H N
A
HO OH HO NH2
B
HO OH HO NH2
C
HO OH HO NH2 COOH
D
HO
E
HO
38. 异丙肾上腺素的结构是（
HO OH H N
Ａ
）
HO OH H N
A
HO OH HO NH2
B
OH HO NH2
C
HO OH HO NH2 COOH
D
HO
E
HO
39. 去氧肾上腺素的结构是（
B. 影响细胞膜的渗透性 D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
E
）
B. 影响细胞膜的渗透性 D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
23. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的是（ A. 大环内酯类抗生素 C. 氨基糖苷类抗生素 E. 氯霉素类抗生素 24. 可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血的药物是（ A. 氯霉素 D. 阿奇霉素 B. 氨苄西林 E. 阿米卡星 Ｂ ） B. 四环素类抗生素 D. β-内酰胺类抗生素
7
12.钙通道阻滞剂抑制细胞外 钙离子内流 ，导致心肌收缩力 减弱 ，心率减慢， 血管松弛，血压下降。 13.作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物主要有 血管紧张素转化酶抑制剂 （ACEI）和 血管紧张素Ⅱ受体（AT）拮抗剂 两大类。 巯基 、 二羧基
14.血管紧张素转化酶（ACE）中的三个活性部位分别是 和 磷酰基 。
3. 可用于治疗心律失常的麻醉药是（ A. 羟丁酸钠 D. 硫卡因 4. 硫卡因是普鲁卡因的（ A. 电子等排物 D. 立体相似物 5. 降压药卡托普利属于（
B. 盐酸氯胺酮 E. 盐酸利多卡因 A ）
C. 盐酸普鲁卡因
B. 同分异构体 E. 几何异构体 D ） B. NO 供体
C. 同系物
A. HMG-CoA 还原酶抑制剂 D. ACEI 6. 降压药替米沙坦属于（ E