草酸盐沉淀法制备纳米CeO2研究
沉淀法合成纳米CeO2及其性能
沉淀法合成纳米CeO2及其性能宋晓岚;邱冠周;曲鹏;杨振华;吴雪兰;王海波【期刊名称】《湖南大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2004(031)006【摘要】以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,(NH-4)2CO3·H2O为沉淀剂,并加入少量PEG4000作为分散剂,采用液相沉淀法制备前驱体Ce2(CO3)3·H2O,前驱体经热处理合成了纳米CeO2.通过XRD,DTA/TG,TEM,BET及杂质含量分析,并根据XRD线宽法,按Scherrer公式计算平均晶粒尺寸,结合相对密度的测定研究了在不同热处理温度下纳米CeO2性能的变化.结果表明:前驱体经300℃焙烧1 h已完全形成CeO2,属于立方晶系,空间群为Fm3m,原生晶粒粒径为5 nm左右,颗粒粒径为20 nm左右,比表面积达140.61 m2/g,孔径分布为5～15 nm,孔径峰值为9.3 nm,纯度≥99.97%;随焙烧温度提高,将引起CeO2晶粒尺寸和相对密度显著增大,比表面积减少.【总页数】5页(P13-17)【作者】宋晓岚;邱冠周;曲鹏;杨振华;吴雪兰;王海波【作者单位】中南大学,资源加工与生物工程学院,湖南,长沙,410083;中南大学,资源加工与生物工程学院,湖南,长沙,410083;中南大学,资源加工与生物工程学院,湖南,长沙,410083;中南大学,资源加工与生物工程学院,湖南,长沙,410083;中南大学,资源加工与生物工程学院,湖南,长沙,410083;中南大学,资源加工与生物工程学院,湖南,长沙,410083【正文语种】中文【中图分类】O614.33;TB383【相关文献】1.水热法合成棒束状纳米CeO2粉体及其催化性能 [J], 陈丰;陈志刚;马娟宁;钱君超;王盟盟;陆秋月2.沉淀法合成的纳米CeO2前驱体的热分解动力学 [J], 宋晓岚;何希;杨海平;徐大余;江楠;邱冠周3.溶剂热合成纳米CeO2-TiO2粉体及其光催化性能的研究 [J], 李成强4.共沉淀法合成ZnMoO_(4)粉体及其抗菌性能 [J], 刘欣;唐燕超;刘芳;李家科5.Yb^(3+)和Er^(3+)共掺Sr_(3)P_(4)O_(13)上转换发光材料的共沉淀法合成与光学性能 [J], 饶啟亮;张玲;朱浩天;郭海瑞;朱莉萍;陈雪羽;杨锦瑜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氨水-草酸共沉淀法中试制备微米CeO2工艺的初步研究
氧化铈 （ ｅ 是重 要 的轻稀 土产 品【 ］ Ｃ Ｏ） ｌ， ￣ 多年 ２
来 ，我 国生 产 Ｃ Ｏ 产 品 曾采用 多种 生产工 艺技 ｅ： 术 ， 纳 起 来 有 下 列 几 种 方 法 ］提 取 法 ， 归 ： 电解 氧 化法 ， 萃取分离法 。 由于制备 过程 中存 在聚合 、团聚等 现象 ， 粒
度一 般是 随温 度 的下 降 而增大 ．但 当温 度过 低 时 ， 然 过 饱 和 度 可 以 很 大 ， 溶 质 分 子 的能 量 虽 但
很低 ， 晶粒 的生 成 速 度 也 很 小 。随 着 温 度 的 升 高 ，
７６ ．
皇 ７４ ＿
１ ７２ ．
晶粒的生成速度 可以达 到最大值． 若继续 升高温 度 ， 方 面 会 引 起 过 饱 和 度 的 下 降 。 时 也 引 起 一 同
度 往 往 不 容 易控 制 ，煅 烧 后 的 Ｃ Ｏ 粒 度 也较 大 ， ｅ： 因此 ， 需 要 对 Ｃ Ｏ 进 行 一 系 列 后 续 处 理 ， 去 还 ｅ 以
焙烧 ， 研磨 ， 测试粒度 。
２ 实验 结果 与分 析
影 响 晶 粒 尺 寸 大 小 的 主要 因 素 有 沉 淀 方 式 、
大量 的实验数 据表 明 ， 改变反 应条 件可 以控 制产
品 的粒 度 分 布 及 其 最 大 团 聚 尺寸 ］ 。
淀方式 。 实验条件 和结果 见表 １ 其 。沉淀方式 对
粒 度 的 影 响 ， 实 质 就 是 料 液 过 量 度 或 草 酸 过 量 其
草酸共沉淀法制备 Sm 掺杂 CeO
958
功
能
材
料
2004 年增刊（35）卷
沉淀物洗涤处理和干燥过程对粉末团聚也有一定 影响。沉淀物先水洗再用酒精洗比单纯用水洗的效果 好。G.B.JUNG 用溶胶-凝胶法制备 SDC 研究发现[3] ， 用乙醇洗可以有效抑制团聚，粉末是软团聚，而水洗 可能造成颗粒硬团聚。而且 100℃左右高温烘干沉淀 物，会形成一些硬团聚颗粒，所以一般 50℃左右烘 干。
开孔率（%） =
其中 W1 是样品的干重（在空气中的质量） ，W2 是样 品的湿重（样品浸渍饱和液体后的质量） ，W3 是样品 在液体中的质量。ρ 液体是测量液体的密度，本实验采 用酒精测量， 20℃酒精的密度为 0.79g/cm3。样品开 孔率的测量把样品在酒精中浸渍 2h，以使样品孔隙 中充满液体达到饱和。样品理论密度计算公式采用：
Fig 5 XRD patterns of SDC powder calcinated at different temperaature
孙明涛 等： 草酸共沉淀法制备 Sm 掺杂 CeO2 粉末研究
959
3.4 密度结果
不同温度煅烧的粉末压成直径 15mm ，厚度为
1mm 的圆片，分别在 1250、1300、1350、1400℃烧
图 4 前驱体的 TG/DSC 曲线 Fig 4 TG/DSC curves of oxalate precursor 3.2 X 射线和晶粒尺寸结果 图 5 是在不同温度下焙烧 2h 样品的Ｘ射线分析 结果。可以看出 , 前驱体几乎是无定型。烧结后氧化 物粉末为晶体。虽然从 DSC 分析结果看出，前驱体 在 400℃就分解完全，但从 XRD 分析结果看到，在 400℃煅烧的粉末的衍射峰不完全，说明粉末没有完 全晶化。当焙烧温度大于 500℃时,衍射峰比较完全， 全部是 CeO2 体心立方结构的衍射峰，没有 Sm2O3 的 峰，说明形成了纯相的 Sm2O3 掺杂 CeO2 固溶体。另 外,从 XRD 衍射峰可以看到， 随焙烧温度升高,衍射峰 图 3 不同 pH 值草酸沉淀物的 SEM （A） pH=6-7， （B） pH=9-10） Fig 3 SEM micrographs of oxalate precipitate with different pH value （ A） pH=6~7， （ B） pH=9~10） 3.2 热分析结果 图 2 是 SDC 前 驱 体 的 热 重 / 差 热 扫 描 量 热 （TG/DSC）曲线。从图 2DSC/TG 曲线可以看出，草 酸沉淀物在 120℃左右有一个连续的吸热峰，分别脱 去吸附水和结晶水，并伴随一个失重台阶。随着温度 升高，在 300~400℃温度范围，出现明显放热峰，表 明草酸盐分解， 同时伴随着 35%左右的质量损失。 pH 为 6~7 前驱体的 DSC 曲线在 300~400℃放热峰为单 峰，而 pH 值 9~10 前驱体放热峰出现两个峰，可能 是形成的草酸沉淀物和氢氧化物分别分解造成的。 而 pH 值为 6~7 只有草酸沉淀物形成， 所以只有一个峰。 400℃以上继续升温，样品的质量不再变化，说明草 酸盐分解完全形成了氧化物。 图5 不同温度煅烧粉末的 XRD 逐 渐 变 窄 ， 强 度 变 大 。 根 据 Scherrer 公 式 : Dhkl = kλ / (β ⋅ cosθ ) , 计算垂直于 (111) 晶面的平均 晶 粒 度 ( Ｄ 111), 式 中 θ 为 衍 射 角 , 常 数 k = 0.89 , 。从 XRD 峰计算晶 λ = 0.1542nm , β 为半峰宽（°） 粒尺寸，对不同温度的煅烧的粉末的晶粒尺寸作图 （见图 6） 。从图 6 可以看出,平均晶粒度随焙烧温度 呈指数增加。因此 ,可以通过控制焙烧温度来控制颗 粒的晶粒尺寸。
草酸铵沉淀法制备纳米氧化钕研究
摘 要 ：以硝 酸 钕 、草 酸 铵 为 原 料 ，六 偏 磷 酸钠 为分 散 剂 ，采 用 沉 淀 法 制 备 纳 米 氧 化 钕 前 驱 体 ，将 前 驱 体 在 空 气 中焙 烧 制 备 纳 米 氧 化 钕 粉 体 。研 究 了 反应 温 度 、物料 浓 度 等 因素 对 粉 体 的 影 响 ，用激 光粒 度 仪 测 得 样 品 的粒 度 分 布 ， 用 Ｘ 射线 衍 射 和扫 描 电镜 对 样 品进 行 表 征 。实 验表 明 ，在 最佳 条 件 下可 以制得 平 均粒 径 为 １００ｎｍ 的 片状 氧化 钕 粉体 。
ＭＩＲＡ３ ＬＭＨ 型 扫描 电镜 、Ｘ Ｐｅｒｔ Ｐｏｗｄｅｒ型 ＸＲＤ衍 射仪 。
主要 试 剂 ：ＡＲ 级草 酸 铵 、水 合 硝 酸 钕 、六 偏 磷 酸钠 、无水 乙醇 等 １．２ 纳米氧化 钕 的制备
用 硝 酸钕 和去离 子水 配成一 定浓 度 的硝酸 钕溶 液 ：用 草 酸铵 和去离 子水 配制一 定浓 度 的草酸 铵溶 液 ．并 加入 一定量 的分 散剂 六偏磷 酸 钠 。用 蠕动 泵将 硝酸钕 溶液 以一 定 的速率滴 加 到恒温 搅拌 下 的草酸 铵混 合溶 液 中 ．滴加 完毕后 继续 搅拌 一定 时 间 ．经 陈 化 、洗 涤 、过滤 、干燥 、煅烧 得到 纳米 氧化钕 。 １．３ 纳米 氧化钕 的表征
关 键 词 ：纳 米 氧 化 钕 ；草 酸 铵 ；沉 淀 法 中图分类号：ＴＱ１３３．３ 文献标 识码 ：Ａ 文章编号 ：１００６－４９９０（２０１６）０７－００３６－０３
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｎａｎｏ—ｓｉｚｅｄ ｎｅｏｄｙｍ ｉｕｍ ｏｘｉｄｅ ｂｙ ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ｍ ｅｔｈｏｄ ｗｉｔｈ ａｍ ｍｏｎｉｕ ｍ ｏｘａｌａｔｅ
纳米CeO2制备方法研究进展
２０ 年 ３ ０７ ５卷第 ５期
广 州化工
・３ ・
纳 米 Ｃ Ｏ 制 备 方 法研 究 进 展木 ｅ２
张 伟， 邱Biblioteka 辉 ， 璇 邹（ 成都理 工大 学材料科 学技 术研 究所 ， 四川 成都 ６０５ ） １０９
摘 要 ：对近年来国内外出现制备纳米 （ 的方法做了一下简单的介绍， 重点分析了液相法中的沉淀法、 溶胶 一 凝胶
法、 水热法 、 微乳液法的优缺点 ， 出了今后研究 的重点和解决 的主要 问题 。 指
关键词 ：纳米 （ ； 制备方法； 稀土
Ｐｒ ｇ ｅ ｓ ｏ ｔ ｄ ｅ ｎ Ｐｒ ｐ ｒ ｔｏ ｆ Ｎａ ｍｅ ｅ ０２ ｏ ｒ ｓ ｆＳ ｕ ｉｓｏ ｅ ａ ａ ｉ ｎ ｏ ｎｏ ｔ ｒ Ｃｅ
Ａ￣ｔａｔ ｉ ｒｅ ：Ｔｈ ｔ ｔｒｓ ｒｈ ｐｏ ｒｓ ｈ ｒｐ ｒｔ ｎｍｅｈ ｄｏ ｅｌ ｅ ｅｅ ｃ ｒｇｅｓｉ ｔｅｐｅ ａａｉ ｔｏ ｆＣ ａｓ ａ ｎ ｏ ｎ ｎ ｐ ｒｉｅ ｓｒｖｅ ｄ ａ ｏ ａｔ ｌ ｗａ ｅ ｉ ｃｓ ｗｅ ．Ｔｈ ｄ ａ — ｅａ ｖ ｎ
ｍｅｈ ｄａ ｄｍｉｒ－ｍｕｓ ｎｍｅｈ ｄ ｗｅｅｄｓｕｓｄｉ ｅ ｉ Ｔｈ ｉ ｒｂｅ ｏ ｌ ｅｒｓｌｅ ｈ ｔｒ ｅｅｒｈ ｔｏ ｎ ｃｏｅ ｌｏ ｔｏ ｒ ｉ ｓ ｄ ｔ ｌ ｉ ｃ ｅ ｎ ａ ． ｅｍａｎｐｏ ｌ ｍｓｓ ｕｄｂ ｅｏｖｄ ｉ ｔ ｅｆ ｕｅｒｓａｃ ｈ ｎ ｕ ｗｅｅｉｄｃ ｔ ． ｒ ｉ ｅ ｎ ａｄ
备 过 程 和工 艺 参 数 的控 制 ， 便 对 纳米 Ｃ 制 备 过 程 的控 制 这 ｄ
比例 ， 分别加 入 Ｋ Ｈ／ ＯＨ， ｛Ｉ ， ｉｌ ｌ 为溶 Ｏ Ｎａ Ｎ ／ Ｎ ＬＣ／ 作 ＜ ＫＣ 剂 ， ６ ℃下反应 １０ｍｉ， 成前驱体熔 盐并发 生热分解 。 在 ０ ２ ｎ形 产物经蒸馏水洗涤以除去杂质离 子， １０ 于 ０￣ Ｃ左右进行 干燥 ， 得到三种粒径分布很 窄（０ｎ １ ｍ￣２ ｔ） ０ｎｎ 的纳米 ＣＯｅ其中采 ｅ ， 用 ＬＣ／ Ｃ 为溶 剂获得 的纳米 ＣＯ ｉＩ Ｉ Ｋ ｅ ｅ有着更好 的粒 度分 布。 Ｔｋ ｙ ｓａ ｄ １ 用 Ｃ￣ｌ和 Ｎ ０Ｈ在密封罐氩气气氛下球磨 ａｕ ａＴｕ ｄ ［ ｃ ３ １ Ｊ ａ ４ ， ０Ｓ所得产物在氧化铝 坩埚中焙烧半小 时， 然后用蒸馏水 洗 涤除去 其 中 的可溶 副产 物 ， 可得 到粒 径 在 １ ｒ 左 右 的 即 ０ｎｎ
基于草酸盐自组装法制备二氧化钛纳米晶体的研究
基于草酸盐自组装法制备二氧化钛纳米晶体的研究草酸盐自组装法制备二氧化钛纳米晶体的研究摘要：二氧化钛（TiO2）是一种重要的半导体材料，在光电催化、环境污染治理、太阳能等领域有着广泛的应用。
本研究使用草酸盐自组装法制备了二氧化钛纳米晶体，并对其结构和性质进行了表征。
实验结果表明，草酸盐自组装法制备的二氧化钛纳米晶体具有较好的结晶性和分散性，可望在光催化等领域有着广阔的应用前景。
1.引言二氧化钛是一种重要的半导体材料，具有优异的光电性能和化学稳定性。
在光催化、环境污染治理、太阳能等领域有着广泛的应用。
传统的制备方法包括溶胶-凝胶、热分解等，但其制备过程复杂且成本较高。
草酸盐自组装法是一种简单、低成本的制备方法，可以制备出结晶度高、分散性好的纳米晶体。
因此，本研究旨在使用草酸盐自组装法制备二氧化钛纳米晶体，并对其结构和性质进行研究。
2.实验方法2.1 草酸盐自组装法制备二氧化钛纳米晶体首先，将适量的钛酸四丁酯（Ti(OBu)4）溶于正丁醇溶液中，并加入适量的草酸溶液。
通过搅拌使其混合均匀，形成混合溶液。
然后，将混合溶液蒸发至干燥，得到形成的钛草酸盐固体。
最后，将钛草酸盐固体在高温条件下煅烧，得到二氧化钛纳米晶体。
2.2 结构和性质表征使用X射线衍射仪（XRD）对样品进行结构表征，观察其晶面间距和结晶度。
使用扫描电子显微镜（SEM）观察样品的形貌和颗粒大小。
使用光吸收光谱仪（UV-Vis）测试样品的光学性质，观测其吸收和反射光谱。
3.实验结果3.1 结晶性表征XRD衍射图显示，草酸盐自组装法制备的二氧化钛纳米晶体具有清晰的衍射峰，与标准的二氧化钛晶格匹配。
通过计算分析，得知晶面间距为0.35 nm，符合典型的二氧化钛纳米晶体结构。
此外，衍射峰的相对强度和峰宽表明样品具有较好的结晶性和尺寸控制。
3.2 形貌和颗粒大小SEM观察图像显示，制备的二氧化钛纳米晶体呈现出较均匀的颗粒分散，并具有典型的球形形貌。
颗粒的平均直径约为50 nm，表明制备的纳米晶体尺寸较小且分散性良好。
CeO2纳米材料的可控制备及其催化氧化邻-二甲苯的研究的开题报告
CeO2纳米材料的可控制备及其催化氧化邻-二甲苯的研究的开题报告【摘要】近年来，纳米材料在催化领域中的应用不断受到关注。
本文将研究可控制备的CeO2纳米材料，并探究其在氧化邻-二甲苯反应中的催化性能。
通过调控CeO2纳米材料的形貌、晶面、粒径等结构参数，优化其催化性能。
研究结果表明，CeO2纳米材料具有良好的催化性能，在氧化邻-二甲苯反应中可实现高效催化。
【关键词】CeO2纳米材料；可控制备；氧化邻-二甲苯；催化性能一、研究背景及意义邻-二甲苯是一种常见的挥发性有机化合物，在工业及家居等领域广泛使用。
然而，邻-二甲苯对人体健康和环境存在潜在的危害，因此如何高效地降解邻-二甲苯成为了一个重要的研究课题。
纳米材料作为一种特殊的材料，具有较大的比表面积和较高的催化活性，在催化领域中有着重要的应用价值。
其中，CeO2纳米材料因其高表面活性和优良的催化性能，已被广泛应用于催化氧化邻-二甲苯等反应中。
通过对CeO2纳米材料的形貌、晶面、粒径等结构参数进行调控，可以进一步优化其催化性能。
因此，本文旨在研究可控制备的CeO2纳米材料，并探究其在氧化邻-二甲苯反应中的催化性能。
研究结果可为改善空气质量和促进环境保护提供一定的科学理论支持。
二、研究内容及方法1.可控制备的CeO2纳米材料的制备本文将采用不同的化学方法制备CeO2纳米材料，并对其形貌、晶面、粒径等结构参数进行表征，并比较不同制备方法对其催化性能的影响。
2.氧化邻-二甲苯的催化反应在制备好的CeO2纳米材料的催化下，进行氧化邻-二甲苯反应。
通过对反应条件的优化，如温度、氧气流量等，探究CeO2纳米材料在反应中的催化性能。
采用气相色谱法分析邻-二甲苯的降解产物，评估其降解效果。
三、预期研究结果及意义本文将优化制备CeO2纳米材料的工艺条件，并系统研究其在氧化邻-二甲苯反应中的催化性能。
结果表明，CeO2纳米材料具有良好的催化性能，在氧化邻-二甲苯反应中可实现高效催化。
纳米CeO2的制备研究进展
Advances in Condensed Matter Physics 凝聚态物理学进展, 2014, 3, 28-32Published Online August 2014 in Hans. /journal/cmp/10.12677/cmp.2014.33004Research Progress of Preparation ofNano CeO2Li Cui1, Yaqin Hu1, Fanming Meng1,2*1School of Physics and Materials Science, Anhui University, Hefei2Anhui Key Laboratory of Information Materials and Devices, Anhui University, HefeiEmail: *mrmeng@Received: Jul. 2nd, 2014; revised: Aug. 3rd, 2014; accepted: Aug. 12th, 2014Copyright © 2014 by authors and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/AbstractCeO2 is a kind of cheap industrial materials widely used; it has a broad market prospect. CeO2 has been widely used in catalysis, solid oxide fuel cell, functional ceramics, and UV absorption mate-rials. In this paper, by analyzing the structure characteristics, the electron energy and the charac-teristics of cerium oxide, four kinds of preparation of cerium oxide are introduced which are solid phase method, liquid phase method, gas phase method, and hydrothermal method.KeywordsCeO2, Solid Phase Method, Liquid Phase Method, Gas Phase Method, Hydrothermal Method纳米CeO2的制备研究进展崔丽1，胡雅琴1，孟凡明1,2*1安徽大学物理与材料科学学院，合肥2安徽大学安徽省信息材料与器件重点实验室，合肥Email: *mrmeng@收稿日期：2014年7月2日；修回日期：2014年8月3日；录用日期：2014年8月12日*通讯作者。
090910-07共沉淀法制备CeO_2_ZrO_2纳米固溶体的研究
!!!!!!!!!!!!!!!!!!功能材料第３６卷第３期２００６年６月精细化工中间体ＦＩＮＥＣＨＥＭＩＣＡＬＩＮＴＥＲＭＥＤＩＡＴＥＳＶｏｌ．３６Ｎｏ．３Ｊｕｎ２００６共沉淀法制备ＣｅＯ２－ＺｒＯ２纳米固溶体的研究田久英，卢菊生，沐来龙，杜百祥（徐州师范大学化学系，江苏徐州２２１１１６）摘要：研究了反应温度、沉淀剂浓度及分散剂等因素对共沉淀法制备ＣｅＯ２－ＺｒＯ２固溶体的影响，并利用ＴＥＭ、ＸＲＤ等方法对固溶体进行表征。
结果表明：在反应温度为１８～２５℃，氨水浓度为５～６ｍｏｌ／Ｌ，分散剂选用聚丙烯酰胺的工艺条件下可制备出平均粒径为１０ｎｍ左右，粒度分布均匀的纳米ＣｅＯ２－ＺｒＯ２固溶体。
关键词：共沉淀法；ＣｅＯ２－ＺｒＯ２固溶体；纳米粉体中图分类号：ＴＱ１３３．３文献标识码：Ａ文章编号：１００９－９２１２（２００６）０３－００４６－０３ＣｅＯ２－ＺｒＯ２ＮａｎｏＳｏｌｉｄＳｏｌｕｔｉｏｎＰｒｅｐａｒｅｄｂｙＣｏ－ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎＭｅｔｈｏｄＴＩＡＮＪｉｕ－ｙｉｎｇ，ＬＵＪｕ－ｓｈｅｎｇ，ＭＵＬａｉ－ｌｏｎｇ，ＤＵＢａｉ－ｘｉａｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＸｕｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｘｕｚｈｏｕ２２１１１６，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｃｏｎｔｅｎｔｏｆｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎａｇｅｎｔａｎｄｄｉｓｐｅｒｓｉｎｇａｇｅｎｔｏｎＣｅＯ２－ＺｒＯ２ｓｏｌｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｃｏ－ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｗａｓｓｔｕｄｉｅｄ，ａｎｄｔｈｅｓｏｌｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＴＥＭａｎｄＸＲＤ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｅｖｅｎｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＣｅＯ２－ＺｒＯ２ｎａｎｏ－ｓｏｌｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅａｂｏｕｔ１０ｎｍｃｏｕｌｄｂｅｏｂｔａｉｎｅｄｕｎｄｅｒｔｈｅｆｏｌｌｏｗｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｓｕｃｈａｓｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｒｅａｃｔｉｏｎ１８￣２５℃，５￣６ｍｏｌ／ＬＮＨ３・Ｈ２Ｏａｎｄｄｉｓｐｅｒｓｉｎｇａｇｅｎｔｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｃｏ－ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ；ｃｅｒｉａ－ｚｉｒｃｏｎｉａｓｏｌｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎ；ｎａｎｏｐｏｗｄｅｒ基金项目：徐州师范大学自然科学基金资助项目（０４ＸＬＡ０４）作者简介：田久英（１９７３－），女，河北新城人，硕士，讲师，主要从事催化材料的研究。
纳米CeO2的制备及其应用
中图分 类 号 ： Ｂ ４ Ｔ ３
文献标 识码 ： Ａ
文章编 号 ：８ ２ １ １ （ ０ ７）５ ０ ２ — ８ １１— ９ ８２０ ０— ０ ３０
０ 引 言
纳米 材料 是近 年来 化学 、物 理及 材 料科 学研 究最 活跃 的领 域之 一 。 由于颗粒 小 、 比表 面 大 ， 具 有许 多与 相 同组成 的常规材 料 不 同的性 质 ，在力 学、 电学 、 磁学 、 学 、 光 热学及 化 学等方 面有许 多 特 异性 能 。 冶金 、 在 电子 、 化工 、 国防等领 域显示 出了 广 阔的应 用前 景 ，因而 纳米 粉体 的制 备成 为 当前
种新 的合成方 法 ， 的突 出优 点是 操作方 便 、 它 合成
工艺 简 单 、 径 均中易 出现 的硬 团聚 现象旧。胡
维普资讯
（ 河北工业大学材料学院， 天津
摘
键
３０３ ） ０ １２
要： 对近年 来 国 内外 涌现 的各种 制备 纳 米 Ｃ Ｏ 的 方 法和 关键技 术 进行 了详述 ， 中 包括 ： ｅ： 其 固
相 法、 淀法 、 沉 溶胶 一 凝胶 法 、 热 法、 乳 液 法、 水 微 电化 学 法、 雾法 、 喷 气相 法。介 绍 了纳米 Ｃ Ｏ 的主 ｅ：
相法 ｎ等 。 ４
１１ 固相法 ．
我 国稀 土储 量丰 富 ， 占全世 界储 量 的 ４％， ３ 其 中铈 的含 量颇 丰Ⅲ 。稀 土氧 化物 Ｃ Ｏ 是 一 种廉 价 ｅ： 而用 途极 广 的材料 ，广 泛应 用 于汽车 尾气 净化 催 化材 料翻 高温 氧 敏材 料 翻ｐ 传 感 材 料『 固体 氧 、 、Ｈ ４ １ 、 化物 燃 料 电池 （Ｏ Ｃ） Ｓ Ｆ 电极 材 料 翻 电化 学 反 应 促 、 进材 料 ［ 化 学 机械 抛 光 （ Ｍ ） ６ １ 、 Ｃ Ｐ 研磨 材 料 ［ ７ １ 金 以及 属抗氧 化及腐 蚀 的涂层 材料 和添加 剂『 。 ８ 随着 稀 ＿ 等
两步沉淀法制备耐高温和优异还原性能CeO2材料
Ｓ ｂ ｌ ｙ ａ ｄ Ｒｅ ｕ ｔ ｎ Ｐ ｏ ｅ ｔ ａ ｔ ｉｔ ｎ ｄ ｃ ｉ ｒ ｐ ｒ ｙ ｉ ｏ
ＣＨＥＮ ｈ ｎ Ｈｕ ＹＡＮ ａ — ｎ ＣＡＯ ＬＡＮ ＺＨＡＯ ｎ Ｓａ— Ｃｈ ｏ Ｙａ ｇ Ｙｉ Ｌｉ Ｍｉ ｇ
Ｇ Ｎ ｏＣ ｕ Ｃ Ｎ Ｙ ｏＱａ ｇ Ｏ Ｇ Ｍａ — ｈ ＨＥ ａ－ ｉ ｎ
ｐ ｅ ｉ ｉａ ｅ ｎ ｈｅｒ ｄ ｃ ｍｐ ｓｔｏ ｏ ｅ ｓ ｓ ｗｅ ｅ ｃ ａ ａ ｔｒｚ ｄ ｂｙ ｔ ｅ ｍｏ ｒ ｖ ｍｅ ｒｃ ｎ ｆｅ ｅ ｔａ ｈｅ ｍａ ｒ ｃｐ ｔ ｔ ｓ ａ ｄ ｔ ｉ ｅ ｏ ｏ ｉｉ ｎ ｐｒ ｃ ｓ ｅ ｒ ｈ ｒ ｃ ｅ ｅ ｈ ｒ ｇ ａ ｉ ｔｉ ａ ｄ ｄｉ ｒ ｎ ｉｌｔ ｒ ｌ ｉ ｆ
ａ ａ ｓ Ｔ ／ Ｔ ） Ｆ ｕｉｒｔ ｎｆｒ ｉｆ ｒｄ ｓｅｔ ｓｏ ｙ（ＴＲ ， ｎ ｒｙｐ ｏ ｅｅｔ ｎ ｓｅｔ Ｘ Ｓ． ｅ ｎ ｌ ｉ Ｇ Ｄ Ａ ， ｏ ｒ ｒ ｓ ｍ ｎ ａｅ ｐ ｃ ｏｃｐ Ｆ Ｉ ） ａ ｄＸ－ ｈｔ ｌ ｒ ｐ ｃ ａ（ Ｐ ） Ｔ ｙ ｓ（ ｅ ａ ｏ ｒ ｒ ａ ｏ ｃｏ ｒ ｈ ｒｓｌ ｈ ｗ ｔａ ｔｅｐｅ ｉｉ ｔ ｒｄ ｃｄａ ｔｅ（ Ｈ ４０ ｒｃ ｉ ｔ ｎｓ ｐｍａ ｌ ｏ ｓ ｔ ｏ ａｂ ｎ ｔ ｓｅ ｉ ， ｅｕｔ ｓｏ ｔ ｈ ｒｃｐｔ ｅｐｏ ｕ ｅ ｔｈ Ｎ ） ３ ｅ ｉ ｔ ｉ ｔ ｉ ｙｃｎｉ ｓ ｆ ｒｏ ａｅ ｐ ｃｅ ｓ ｈ ａ Ｃ ｐ ｐ ａｏ ｅ ｎ ｓ ｃ ｓ
纳米licoo2的制备
纳米licoo2的制备纳米LiCoO2（锂钴酸锂）的制备一直是电池材料研究中的关键技术之一。
纳米材料具有特殊的电化学性能和结构，因此在锂离子电池等领域具有广泛的应用前景。
本文将详细介绍纳米LiCoO2的制备方法，从前期的原料准备到后期的处理步骤，逐步分析其制备过程。
1. 原料准备纳米LiCoO2的制备首先需要准备锂盐和钴盐作为原料。
常用的锂盐包括氢氧化锂（LiOH）、碳酸锂（Li2CO3）等，钴盐则常用硝酸钴（Co(NO3)2）或硫酸钴（CoSO4）等。
这些原料可以在化学试剂商店或市场上购买得到。
2. 溶液制备首先，将锂盐和钴盐分别溶解在适量的去离子水中，制备两个浓度适当的溶液。
可以根据需要调整锂盐和钴盐的比例，以达到所需的化学配方。
3. 混合与溶液反应将两个溶液混合在一起，并在常温下搅拌。
在混合过程中，可能会产生一些比较不溶的颗粒，这时可以使用超声波或磁力搅拌器等设备进行辅助混合，以促进颗粒的形成。
4. 沉淀反应混合后的溶液中会发生沉淀反应，生成纳米尺寸的LiCoO2颗粒。
为了控制反应速度和颗粒大小，可以在反应过程中调整溶液的酸碱度、温度以及混合速度等参数。
5. 过滤与洗涤反应结束后，将溶液通过滤纸或其他滤板进行过滤，将固体颗粒分离出来。
过滤后的颗粒需要进行洗涤以去除杂质和未反应的溶液。
常用的洗涤剂包括去离子水、乙醇等，可以多次进行洗涤以确保颗粒的纯度。
6. 干燥与煅烧洗涤后的颗粒需要进行干燥以去除水分。
可以通过真空干燥器或烘箱等设备进行干燥。
干燥后的颗粒需要进行煅烧，以提高其结晶度和热稳定性。
煅烧温度可以根据具体需要进行调整，一般在500C至1000C之间。
7. 粉末处理与分散经过煅烧的LiCoO2颗粒常常会出现团聚现象，需要进行处理和分散。
可以使用超声波处理仪、研磨器或球磨机等设备进行颗粒的处理和分散，以获得均匀的纳米颗粒。
8. 表征与性能测试最后，制备好的纳米LiCoO2颗粒需要进行表征和性能测试。
《纳米CeO2辅助改性γ-Al2O3对水中氟和砷的吸附研究》范文
《纳米CeO2辅助改性γ-Al2O3对水中氟和砷的吸附研究》篇一一、引言随着工业化和城市化的快速发展，水体污染问题日益严重，尤其是氟和砷等重金属污染物的存在，对人类健康和环境安全构成了严重威胁。
因此，研究有效去除水中氟和砷的方法具有重要意义。
近年来，纳米技术在水处理领域的应用逐渐受到关注，其中纳米CeO2辅助改性的γ-Al2O3因其独特的物理化学性质，在吸附水中氟和砷方面表现出良好的应用前景。
本文旨在研究纳米CeO2辅助改性γ-Al2O3对水中氟和砷的吸附性能及机理，为实际应用提供理论依据。
二、材料与方法1. 材料本研究选用γ-Al2O3为基底材料，通过引入纳米CeO2进行改性。
所有试剂均为分析纯，使用前未进行进一步处理。
2. 方法（1）制备纳米CeO2辅助改性的γ-Al2O3采用溶胶-凝胶法结合浸渍法，将纳米CeO2引入γ-Al2O3中，制备出改性后的吸附剂。
（2）吸附实验以模拟含氟和砷的水样为研究对象，进行吸附实验。
实验条件包括吸附时间、吸附剂用量、溶液pH值等。
通过测定吸附前后溶液中氟和砷的浓度，计算吸附剂的吸附性能。
（3）表征与分析采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能量散射谱（EDS）等手段对改性前后吸附剂的晶体结构、形貌及元素组成进行表征。
通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析吸附剂的表面官能团及与氟、砷的相互作用机理。
三、结果与讨论1. 改性前后吸附剂的表征结果XRD结果表明，改性后的吸附剂具有较高的结晶度和良好的晶型结构。
SEM和EDS分析显示，纳米CeO2成功引入γ-Al2O3中，且分布均匀。
FTIR分析表明，改性后的吸附剂表面具有丰富的含氧官能团，有利于与氟、砷等污染物发生相互作用。
2. 吸附性能研究实验结果表明，纳米CeO2辅助改性的γ-Al2O3对水中氟和砷具有较好的吸附性能。
在一定的实验条件下，吸附剂对氟和砷的去除率可达90%。
沉淀法制备CeO_2纳米晶与表征
沉淀法制备CeO_2纳米晶与表征
董相廷;李铭;张伟;刘桂霞;洪广言
【期刊名称】《中国稀土学报》
【年(卷),期】2001(19)1
【摘要】采用乙醇为分散剂和保护剂 ,用反向沉淀法制备了不同粒径的CeO2 纳米晶。
XRD分析表明 ,当焙烧温度为 2 5 0～80 0℃时 ,所合成的CeO2 纳米粒子属于立方晶系 ,空间群为O5 H FM 3M。
TEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,粒度随焙烧温度的增加而增大。
热失重分析表明 ,样品的热失重主要受温度的影响 ,而焙烧时间的影响不大。
相对密度分析表明 ,随CeO2 纳米晶粒度的增大 ,粉末的密度增加。
【总页数】3页(P24-26)
【关键词】二氧化铈;纳米粒子;沉淀法;制备;表征
【作者】董相廷;李铭;张伟;刘桂霞;洪广言
【作者单位】长春光学精密机械学院应用理学分院;中国科学院长春应用化学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TB383;O614.332
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1.酒石酸铵络合沉淀法制备CeO<sub>2</sub>纳米晶与表征 [J], 双喜;
2.Fe3O4超顺磁纳米晶的超声共沉淀法制备及表征 [J], 王冰;张锋;邱建华;张雪洪;
陈洪;杜毅;许平
3.NH_4HCO_3沉淀法制备纳米CeO_2棒状晶的研究 [J], 栾伟娜;陈沙鸥;张永成;邵渭泉;夏临华
4.Y_2O_3和CeO_2复合掺杂ZrO_2纳米晶的制备与表征 [J], 庞松;侯书恩;张涛;刘贺年
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沉淀法合成纳米ceo2的晶粒生长动力学
沉淀法合成纳米ceo2的晶粒生长动力学纳米CeO2是一种分散性介孔氧化物，因其具有优异的结构和功能特性而大受欢迎。
传统的合成工艺可以用来生产纳米CeO2，但是这种合成方法繁琐，成本高，操作复杂。
在过去的几年里，沉淀法用于生产纳米CeO2的颗粒已经逐渐成为一种受欢迎的工艺手段。
沉淀法的工艺简单，成本低，更重要的是，它不会改变纳米CeO2粒子的形状或尺寸，因此可以有效地控制纳米CeO2粒子的生长和形成过程。
本文就将对沉淀法生成纳米CeO2的粒子生长动力学进行简要介绍。
沉淀法生长纳米CeO2的机理主要是采用水合剂、聚合剂和离子表面抑制剂的助激作用，使氧化铈的水溶液在色谱梯度的情况下进行氧化。
该过程被称作“吸收法”，其原理是水合剂、聚合剂和离子表面抑制剂本身的构型不断发生变化，使气体在离散介质中更有效地进行呼吸，从而使CeO2粒子生长迅速而有序。
沉淀法生长纳米CeO2的粒子生长动力学很复杂，但通常可以分为两个主要步骤。
第一步是沉淀阶段，即水溶液中氧化铈会沉积到色谱梯度中，从而形成纳米CeO2颗粒。
第二步是析出阶段，即介质中的还原剂将部分氧化铈溶解，进行部分离子替换，而现有的气体和溶质会影响其粒子生长和变形，从而使CeO2粒子增大。
纳米ceo2的粒子生长过程也受反应的温度、时间和质子离子活度的影响。
在一定的时间内和温度范围内，可以获得较大的颗粒尺寸；而在反应温度很低的情况下，获得较小颗粒尺寸。
此外，质子离子活度也会影响沉淀体系的动力学行为。
通过改变质子离子活度，可以控制CeO2粒子的形状和生长。
总之，沉淀法生成的纳米CeO2具有良好的性能，并且经济实惠，生长过程也比传统的方法更加简单。
沉淀法生长纳米CeO2的动力学受水溶液温度、时间、溶质离子活度等多种参数的影响，可以通过合理的实验设计，调整这些参数来控制CeO2粒子的生长和形成过程，来获得更高质量的纳米CeO2粒子。
《纳米CeO2辅助改性γ-Al2O3对水中氟和砷的吸附研究》范文
《纳米CeO2辅助改性γ-Al2O3对水中氟和砷的吸附研究》篇一一、引言随着工业化的快速发展，水体污染问题日益严重，其中氟和砷等微量元素的超标是当前面临的重要问题。
如何有效去除水中的氟和砷，已经成为环保领域的重要课题。
γ-Al2O3作为一种常见的吸附材料，具有较高的比表面积和良好的化学稳定性，被广泛应用于水处理中。
然而，其吸附性能仍有待提高。
近年来，纳米CeO2因其独特的物理化学性质，如高反应活性、良好的氧储存和释放能力等，被广泛用于催化剂和吸附剂中。
因此，本研究采用纳米CeO2辅助改性γ-Al2O3，以提高其对水中氟和砷的吸附性能。
二、实验部分（一）材料与方法1. 材料：γ-Al2O3、纳米CeO2、氟化物和砷化合物等。
2. 方法：通过溶胶凝胶法将纳米CeO2引入γ-Al2O3中，制备出改性后的吸附剂。
通过静态吸附实验，研究改性前后吸附剂对水中氟和砷的吸附性能。
（二）实验设计1. 制备改性吸附剂：通过调整纳米CeO2的掺杂量，制备出一系列改性γ-Al2O3吸附剂。
2. 吸附实验：在相同条件下，分别对改性前后的吸附剂进行氟和砷的吸附实验，记录吸附数据。
三、结果与讨论（一）结果实验结果表明，纳米CeO2的引入可以有效提高γ-Al2O3对水中氟和砷的吸附性能。
随着纳米CeO2掺杂量的增加，改性吸附剂的吸附性能呈现出先增后减的趋势。
在最佳掺杂量下，改性吸附剂对氟和砷的吸附性能达到最优。
（二）讨论1. 吸附机理：纳米CeO2的引入增加了γ-Al2O3的比表面积和活性位点，有利于提高吸附剂的吸附性能。
此外，纳米CeO2的氧储存和释放能力有助于促进氟和砷的氧化还原反应，进一步提高吸附效果。
2. 影响因素：实验发现，pH值、温度、共存离子等因素对吸附剂的性能有一定影响。
在酸性条件下，有利于氟和砷的吸附；温度升高会降低吸附效果；共存离子可能会与氟和砷竞争吸附位点，影响吸附效果。
四、结论本研究通过纳米CeO2辅助改性γ-Al2O3，成功提高了其对水中氟和砷的吸附性能。
草酸盐共沉淀法制备Ce0.8Y0.2O1.9超细氧化物固溶体
草酸 盐沉淀 颗粒 的大 小 ， 主要 取 决 于核 的 生 成速 度
． ． ．
杨春娟 ， 如林 ， 董 陈智栋
（ 江苏工业学院 化 学工 程系，江苏 常州 ２３ ６ ） １ １４
摘
要： 实验采用草酸二 乙酯 、 ｅ Ｎ ３ ３・ Ｈ Ｏ、 Ｎ ３ ３・ Ｈ Ｏ为原 料 ， Ｃ （ Ｏ ） ６ ２ Ｙ（ Ｏ ） ６ ２ 以尿 素为 ｐ Ｈ值调 节剂 ，
． ．
Ａｂ ｔａ ｔ ｘ ａｅ ｓ ｌ ｏ ｕｉ ｎ Ｗａ ｂ ａｎ ｄ ｉ ｘ ｄ ａ ｕ ｏ ｓ ｓ ｌ ｔ ｎ ｓ ｓｅ ｏ ｉ ｔ ｙ ｘ ａｅ，ｃ ｒ ｍ ｓ ｒ ｃ ：Ｏ ａ ｔ ｏｉ ｓ ｌ ｔ Ｓ ｏ ｔｉ ｅ ａ ｍｉｅ ｑ ｅ ｕ ｏ ｕ ｉ ｙ ｔｍ ｆｄ ｅｈ ｌｏ ａ ｔ ｌ ｄ ｏ ｎ ｏ ｌ ｅｕ ｉ
Ｙ Ｎ ｈ ｎ— ｕ ａ Ｏ Ｇ Ｒ Ａ Ｇ Ｃ ｕ ｊ ｓ ，Ｄ Ｎ ｕ—ｌ ， Ｈ Ｎ ｈ —ｄ ｎ ｉ Ｃ Ｅ Ｇ Ｚ ｉ ｏｇ ｎ
（ ｅａｔ ｎ ｆＣ ｅ ｉａ Ｅ ｇ ｅｒ ｇ ＪａｇｕＰ ｌ ｅｈ ｉ Ｕ ｉ ｒｔ。Ｃ ａｇｈｕ２ ３ ６ ，Ｃ ｉａ Ｄ ｐｒ ｍｅｔ ｈ ｍｃｌ ｎ ｎｅ ｎ ， ｉ ｓ ｏｙ ｃｎｃ ｎｖ ｓｙ ｈ ｎｚｏ １ １４ ｈｎ ） ｏ ｉ ｉ ｎ ｔ ｅｉ
ｎ ｒｔ ａｄｙｒ ｍ ｎｒｔ ｗｔ ｒａａ Ｈ ａｊｓ ｒ ｙｈ ｍ ｇｎｕ ｒｃ ｉｔ ｎ． ｙｍａ ｒ ｉ ｅｔ ｈ ｏ ｇｃｌ ｉａ ｎ ｔｉ ｉａ ｉ ｕｅ ｐ ｄｕｔ ｏ ｏｅｏｓｐｅｉ ｔ ｉ Ｂ ｊ ｉ ｎ ｔ ｃｎ ｌ ｉ ｔ ｅ ｔｕ ｔ ｅ ｈ Ｓ ｅｂ ｐａｏ ｏｚ ｇ ｈ ｅ ｏ ａ
纳米CeO2制备的工艺研究
收稿日期：２０１８－０３－０７作者简介：杨宁宁（１９８３—），女，辽宁人，硕士，研究方向：化工。
纳米ＣｅＯ２制备的工艺研究杨宁宁，丁 伟（化工部长沙设计研究院沈阳分院，辽宁沈阳 １１００２６）摘要：以Ｃｅ（ＮＯ３）３·６Ｈ２Ｏ为铈源，（ＮＨ４）２ＣＯ３·Ｈ２Ｏ为沉淀剂，采用燃剂燃烧法制备前驱体Ｃｅ２（ＣＯ３）３·Ｈ２Ｏ，前驱体经热处理合成纳米ＣｅＯ２。
结果表明，ＣｅＯ２的最佳制备条件是５００℃下焙烧４０ｍｉｎ。
关键词：氧化铈；焙烧温度；焙烧时间；纳米中图分类号：ＴＱ１３３．３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１８）０７－００１６－０１ ＣｅＯ２主要适用于精密光学镜头的高速抛光。
该抛光粉的性能优良，抛光效果较好，由于价格较高，国内的使用量较少。
中铈系稀土抛光粉，主要适用于光学仪器的中等精度中小球面镜头的高速抛光，该抛光粉与高铈粉比较，可使抛光粉的液体浓度降低１１％，抛光速率提高３５％，制品的光洁度可提高一级，抛光粉的使用寿命可提高３０％。
目前国内使用这种抛光粉的用量尚少，有待于今后继续开发新用途。
低铈系稀土抛光粉，适用于电视机显像管、眼镜片和平板玻璃等的抛光。
此外，其它抛光粉用于对光学仪器，摄像机和照相机镜头等的抛光，这类抛光粉国内用量最多，约国内总用量８５％以上。
如何对ＣｅＯ２简单高效的制备，已经成了重中之重。
１ 实验原料及试剂Ｃｅ（ＮＯ３）３·６Ｈ２Ｏ（分析纯）；（ＮＨ４）２ＣＯ３·Ｈ２Ｏ（分析纯）；甘油（分析纯）；甘露醇（分析纯）。
２ 制备方法制备方法：以Ｃｅ（ＮＯ３）３·６Ｈ２Ｏ为铈源，（ＮＨ４）２ＣＯ３·Ｈ２Ｏ为沉淀剂，并加入一定量甘油和甘露醇，采用燃剂燃烧法制备前驱体Ｃｅ２（ＣＯ３）３·Ｈ２Ｏ，前驱体经热处理合成纳米ＣｅＯ２。
３ 结果与讨论３．１ 焙烧温度对ＣｅＯ２晶粒尺寸的影响实验考察了９个不同温度点的ＣｅＯ２晶粒尺寸，在反应时间足够的条件下，测定了不同焙烧温度对ＣｅＯ２晶粒尺寸的影响，实验结果如图１所示。
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草酸盐沉淀法制备纳米CeO2研究
作者：郭锋， 王晓东， 宫继成， GUO Feng， WANG Xiao-dong， GONG Ji-cheng
作者单位：内蒙古工业大学材料科学与工程学院,呼和浩特,010051
刊名：
内蒙古工业大学学报（自然科学版）
英文刊名：JOURNAL OF INNER MONGOLIA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
年，卷(期)：2008,27(1)
被引用次数：3次
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5.宋晓岚;杨振华;邱冠周纳米氧化铈在高新技术领域的应用及其制备进展研究[期刊论文]-材料导报 2003(12)
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本文链接：/Periodical_nmggydxxb200801005.aspx。