熔点仪使用说明书
熔点仪操作规程
熔点仪操作规程一、引言熔点仪是一种常用的实验仪器，用于测量物质的熔点，广泛应用于化学、材料科学等领域。
为了保证熔点仪的正常运行和准确测量，制定本操作规程。
二、设备准备1. 熔点仪的选择：根据实验需求选择合适的熔点仪，确保其具备稳定性和准确性。
2. 温度计校准：使用标准温度计对熔点仪进行校准，确保测量结果准确可靠。
3. 试剂准备：根据实验需求准备好待测物质样品，并确保其纯度和质量。
三、操作步骤1. 打开熔点仪电源，确保仪器处于工作状态。
2. 根据实验需求选择合适的试样盖，并将其放置在试样台上。
3. 打开熔点仪的温控系统，调节温度至所需测量范围。
4. 将待测样品放置在试样盖上，并用试样夹固定住。
5. 关闭熔点仪的观察窗，确保环境光线对测量结果的影响最小化。
6. 开始测量：根据熔点仪操作面板上的指示，启动测量程序，并记录下开始测量的时间。
7. 观察熔点：通过观察试样的熔化过程，注意记录下试样开始熔化和完全熔化的时间。
8. 停止测量：当试样完全熔化后，停止测量程序，并记录下停止测量的时间。
9. 清洁仪器：将试样夹、试样盖等部件取下，清洁干净并放置在指定位置。
10. 关闭熔点仪电源，保养仪器。
四、数据记录与处理1. 记录数据：将测量得到的开始熔化时间、完全熔化时间以及测量温度等数据记录下来。
2. 数据处理：根据测量数据计算出试样的熔点，并进行数据分析和比对。
五、安全注意事项1. 使用熔点仪时，应戴上安全眼镜和实验手套，避免对眼睛和皮肤造成伤害。
2. 操作过程中应注意仪器的稳定性，避免碰撞和摔落。
3. 在操作过程中，严禁将手指或其他物体放入熔点仪的加热区域，避免烫伤。
4. 操作结束后，及时关闭熔点仪的电源，确保安全。
六、故障排除1. 若熔点仪无法正常启动，首先检查电源是否连接稳定，然后检查仪器的保险丝是否损坏。
2. 若测量结果异常，首先检查温度计的校准是否准确，然后检查试样盖和试样夹是否安装正确。
七、维护保养1. 定期对熔点仪进行保养，包括清洁仪器表面和内部，检查仪器的各项功能是否正常。
索光 X-4 系列显微熔点仪使用说明书
X-4系列显微熔点仪使用说明书上海索光光电技术有限公司X-4系列显微熔点仪使用说明书目录1.产品介绍 (1)2.规格及主要技术参数 (2)2.1产品选型表 (2)2.2主要技术参数 (2)3.工作原理 (3)4.仪器的结构 (4)4.1仪器整体视图 (4)4.2仪器液晶显示屏 (4)4.3仪器操作键盘 (5)5.状态机 (6)5.1待机状态 (6)5.2升温状态（亦称测量状态） (6)5.3降温状态 (7)6.操作步骤 (8)6.1开机 (8)6.2关机 (8)6.3欢迎界面 (8)6.4主菜单界面 (8)6.5熔点的测量 (9)6.6仪器关于界面 (10)7.使用注意事项 (11)8.仪器的维修及校验 (11)9.常见故障及其处理方法 (12)10.售后服务事项和生产者责任 (12)11.附录A X-4A显微熔点仪装箱单 (13)12.附录B X-4B显微熔点仪装箱单 (14)13.附录C X-4C显微熔点仪装箱单 (15)表格2-1产品选型表 (2)表格2-2主要技术参数 (2)表格9-1常见故障及处理方法 (12)表格11-1X-4A显微熔点仪装箱单 (13)表格12-1X-4B显微熔点仪装箱单 (14)表格12-1X-4C显微熔点仪装箱单 (15)图3-1仪器原理图 (3)图4-1仪器整体视图 (4)图4-2液晶显示屏 (4)图4-3键盘 (5)图5-1状态机 (6)图6-1欢迎界面 (8)图6-2主菜单 (8)图6-3测量界面 (9)图6-4盖玻片装样 (10)图6-5关于界面 (11)1.产品介绍首先非常感谢您选用X-4系列显微熔点仪，高品质、高可靠性以及卓越的用户体验是我们对产品一贯的追求！本说明书旨在指导用户如何使用X-4系列显微熔点仪。
在您使用此仪器前，请仔细阅读本说明书，对使用及维护本仪器有很大的帮助，并可以避免由于操作及维护不当而给您带来不必要的麻烦。
显微熔点仪适用于显微镜下研究、测定被测物质的特性，称TOA分析（THERMO－OPTICAL ANALYSIS）。
显微熔点仪使用操作说明
显微熔点仪操作规程
1. 样品的制备
（1）对待测的样品进行干燥处理；样品烘干时，温度应控制在待测物品的熔点温度以下。
（2）将干燥后的待测样品研细，备用。
2. 开机部分
（1）检查连接；a. 热台的电源线是否接入调压测温仪的输出端，b. 传感器是否插入热台孔，c. 传感器是否与调压测温仪连接；
（2）将调压测温仪的电源线插入插座，接入电源；
（3）将温控旋钮1和2向左归零，打开电源开关。
3. 测样操作
（1）取适量待测样品（不大于0.1mg）放在一片载玻片上，并使药品分布薄而均匀，盖上另一片盖玻片，轻轻压实，然后放在热台中心；
（2）盖上隔热玻璃，保护显微镜镜头；
（3）上下调整显微镜，直至能清晰地看到待测物品的像；
（4）根据样品熔点的温度值，控制调温钮1和2（1—升温速率快，2—升温速率慢），在测试过程中，前段温度升温迅速，中段升温渐慢，后段升温平缓。
（当温度接近样品熔点温度40℃左右时，使升温速率减慢。
当接近样品熔点温度10℃左右时，调整温控旋钮使升温速率约1℃/min）；
（5）观察样品的融化过程，记录初融和全融时的温度值，即完成一次测试；（6）多次测试，计算平均值。
4. 关机部分
（1）测试完毕后，用镊子取下隔热玻璃和盖玻片，放在隔热垫上，将温控旋钮1和2向左归零，关闭电源开关；（测试过程中，一定要使用镊子夹持放入或取出样品，热台属高温部件，严谨用手触摸，以免烫伤）。
（2）待热台冷却后，及时切断电源，将仪器清理复原，用过的盖玻片放入酒精中浸泡后擦拭干净，已备下次使用。
熔点测定仪器操作说明书
熔点测定仪器操作说明书一、引言熔点测定是一种常用的物质性质分析方法，广泛应用于化学、药学、冶金等领域。
熔点测定仪器是实施熔点测定的关键设备。
本操作说明书旨在介绍熔点测定仪器的使用方法，使用户能正确、安全地操作仪器，获得准确的熔点数据。
二、仪器概述1. 仪器名称：熔点测定仪（以下简称本仪器）2. 仪器型号：xxx（根据实际情况填写）3. 仪器结构：本仪器由加热系统、控制系统和观测系统组成。
三、仪器安装与准备1. 安装位置：将本仪器放置在平稳、通风的工作台面上，确保四周无阻碍物。
2. 电源连接：将本仪器的电源线与电源插座连接，确保电源稳定可靠。
3. 温度校准：按照用户手册中的要求，进行温度校准以确保仪器的准确性。
4. 仪器清洁：使用干净的软布擦拭仪器外表面，保持清洁干燥。
四、熔点测定操作步骤1. 样品准备：按照实验要求，将待测样品制备成约10 mg的均匀颗粒。
2. 准备试剂：按照实验要求，准备好适用于样品的试剂，并确保试剂纯度。
3. 仪器预热：开启本仪器的电源开关，将温度设定为实验所需的初始温度，并等待仪器升温至设定温度。
4. 装样：将预先准备好的样品粉末均匀地放置在观测台上，并确保样品与测温接点充分接触。
5. 开始测定：在仪器控制面板上设置测温升速，启动测定程序，并观察样品的熔化情况。
6. 记录数据：当样品完全熔化后，记录下熔点值，并关闭仪器电源开关。
7. 清理台面：将使用过的样品清理干净，保持观测台面的整洁。
五、注意事项1. 操作安全：在操作本仪器时，注意仪器加热系统会产生高温，避免触摸加热元件，避免烫伤。
2. 温度设定：根据不同的样品特性，合理设置仪器的温度升速和起始温度，以获得可靠的熔点数据。
3. 检查试剂：在开始实验前，检查所使用的试剂是否过期或受到污染，确保试剂的质量。
4. 仪器维护：定期对仪器进行清洁和检查，保持仪器的正常运行状态。
5. 储存条件：当不使用本仪器时，将其存放在干燥、通风的地方，避免灰尘和湿气对仪器的影响。
熔点测定仪使用方法说明书
熔点测定仪使用方法说明书1. 引言熔点测定仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质的熔点。
本使用方法说明书旨在帮助用户正确操作熔点测定仪，以确保测定结果的准确性和可靠性。
2. 仪器介绍熔点测定仪由以下组成部分构成：- 温控系统：控制测定仪的温度，保证样品受热均匀。
- 显示屏和控制面板：用于设定和显示测定温度。
- 样品夹具：用于放置样品。
- 精确温度探针：用于测量样品的温度。
- 加热器：提供样品所需的加热源。
3. 使用步骤以下是使用熔点测定仪的步骤：步骤1：准备样品将待测样品准备好，确保它是干燥且无杂质的。
如果样品较大，可以将其切成小块，并保持块状。
注意，确保每个样品大小相似，以获得准确的结果。
步骤2：开启熔点测定仪按下电源开关，等待仪器初始化。
确保温度显示为零，并在控制面板上设置所需的测温范围。
步骤3：安装样品将样品夹具放在加热台上，并确保夹具固定牢固。
将待测样品放在夹具上，尽量避免触碰夹具的金属部分，以免影响测定结果。
步骤4：测定熔点将温度探针插入样品中心，确保它与样品接触紧密。
根据样品的性质和预设的温度范围，在控制面板上设置加热速率和结束温度。
启动温控系统，并观察温度的变化。
步骤5：记录结果当样品开始融化时，观察温度显示屏上的数值。
当样品完全融化并保持稳定时，记录下温度值。
这就是样品的熔点。
步骤6：清理和关闭完成测定后，关闭温控系统和电源开关。
等待熔点测定仪冷却后，可拆卸样品夹具进行清洁。
注意，切勿用水直接清洗熔点测定仪的内部部件。
4. 注意事项在使用熔点测定仪时，请注意以下事项：- 使用时应戴上耐高温手套和安全眼镜，以保护自身安全。
- 避免将样品夹具和温度探针接触到加热器的金属表面，以避免干扰测定结果。
- 在进行下一次测定之前，确保熔点测定仪完全冷却。
- 定期校准熔点测定仪以保持其准确性和可靠性。
- 遵循操作手册中的详细指导，并遵守有关样品处理和废物处理的规定。
5. 总结本使用方法说明书提供了使用熔点测定仪的基本步骤和注意事项。
熔点仪操作规程
熔点仪操作规程一、引言熔点仪是一种常用的实验室仪器，用于测定物质的熔点。
本操作规程旨在确保熔点仪的正确使用，保证实验结果的准确性和实验人员的安全。
二、仪器准备1. 确保熔点仪处于水平放置的状态，并且周围环境温度稳定。
2. 检查熔点仪的电源线是否连接稳固，电源插座是否接地良好。
3. 检查熔点仪的温度传感器是否清洁，无损坏或异物。
三、试样准备1. 根据实验要求，准备好待测的样品。
2. 将样品均匀地放置在熔点仪的试样台上，确保样品与试样台的接触良好。
四、操作步骤1. 打开熔点仪的电源开关，并将温度调节旋钮置于初始位置。
2. 调节熔点仪的温度控制旋钮，使温度逐渐升高，直到样品开始熔化。
3. 当样品开始熔化时，记录下温度显示器上的温度值，并停止加热。
4. 等待样品冷却至室温后，再次记录下温度显示器上的温度值。
5. 根据记录的两个温度值，计算出样品的熔点。
五、数据记录与分析1. 将实验过程中记录的温度值整理成表格或图表。
2. 分析数据，计算出样品的熔点，并进行数据的统计处理。
3. 根据实验要求，进行数据的比较和分析，得出结论。
六、安全注意事项1. 在操作过程中，注意避免熔点仪的温度过高，以免引起烫伤或其他安全事故。
2. 在操作过程中，避免将手指或其他物体直接接触熔点仪的试样台，以免影响实验结果。
3. 在操作过程中，注意避免试样溅出，以免污染熔点仪或引起其他安全问题。
4. 在操作过程中，严禁使用损坏或有缺陷的熔点仪，以免发生故障或事故。
七、维护与保养1. 每次使用完熔点仪后，及时清理仪器表面的污物和试样残留物。
2. 定期检查熔点仪的电源线和温度传感器，确保其正常工作。
3. 如发现熔点仪存在故障或异常情况，应及时联系维修人员进行维修和保养。
八、附录1. 熔点仪的技术参数和规格。
2. 熔点仪的使用注意事项和维护保养要求。
以上为熔点仪操作规程的详细内容，通过按照规程进行操作，可以确保熔点仪的正确使用和实验结果的准确性。
全自动视频熔点仪说明书
·确保你把电源线插入了一个已经接地的插座，如果没有接地，技术故障可能引起生命
安全！
·千万不要触摸炉子、炉盖或刚从炉体中拿出来的样品！温度可能达到 400℃。 ·如果待测样品分解后产生有毒的气体，将仪器放在通风。 ·不要将纸推在仪器上，以免妨碍仪器散热，损坏仪器。 ·请在通风良好的室内操作使用。 ·排除以下环境的影响：
图 B 加热炉 用户可将被测样品装入毛细管（长度为 120mm，内径 0.9～1.1mm，壁厚 0.10～0.15mm）后，将毛细管插入加热炉的四个加热孔中（见图 C）。单次检测 样品数量范围为 1～4 个。
：启动拍照功能； ：启动/停止摄像功能； ：系统电源开关。
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全自动熔点仪说明书
1.网络接口； B 接口； 3.串口（打印机接口）； 4.散热通风口； 5.电源接口； 6.电源总开关。
▲ 强烈光照； ▲ 剧烈震动； ▲ 湿度大于 80％； ▲ 强电场或强磁场； ▲ 环境温度低于 5℃或高于 40℃； ▲ 腐蚀性气体。
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全自动熔点仪说明书
四、技术参数型号来自JH30L检测方式
温度范围 室温-300℃
升温速率
温度分辨率
准确度
0.1℃/Min
时熔点重复
性
标准毛细管
尺寸
显示方式
数据接口
图7
图8
注意事项： 在每一项参数右侧点击后，按下方数字键即可进行数据输入； 在输入数据时，为防止误操作，只响应数字键盘区域内的输入。在输入 完成后按 Enter 键进行确认或按 Esc 键取消退出。
2-1-1.自动检测界面 在测试界面，将起始温度和升温速率等参数设置完成后，点击【自动检测】
进入自动检测界面，界面如图 9 所示。
X-4显微熔点仪说明书
X-4显微熔点仪说明书一、用途物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。
在有机化学领域中，熔点测定是辨认该物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。
目视显微熔点测定仪是研究、观察物质在加热状态下的形变、色变及物质三态转化等物理变化过程的有力检测手段。
本仪器可用载波片方法测定物质的熔点、形变、色变等；也可用药典规定的毛细管方法测其熔点，尤其对深色样品，如医药中间体、颜料、橡胶促进剂等的熔点，并能自始自终观察到其熔化的全过程。
二、特点1. 本仪器使用毛细管法进行测量。
专利申请号：01132251 92. 根据特殊要求，本仪器也可用载波片——载波片法进行测量。
3. 本仪器采用LED数字显示熔点温度值。
4. 本仪器采用热台控制系统和显微镜组合成一体的结构，简单可靠，使用方便。
5. 升温速率连续可调。
我们建议你采用1℃/分的升温速率测量熔点的温度值，在第一次使用时记录下1℃/分的升温速率时的波段开关和电位器的编号，则以后用此位置就能得到你的所要求的升温速率。
并请注意（1）室温的影响；在同样波段开关和电位器的编号下，室温越低，升温速率越慢。
（2）电子元件的影响：电子元件的老化，升温速率一定时，其电位器的编号会有所变化，只要进行微调即可。
编号越大，升温速率越快。
三、主要技术参数1. 显微镜采用4倍物镜，10倍目镜2. 测量范围：室温∽320℃3. 测量精密度：室温∽200℃的误差±1℃，200℃∽320℃的误差±2℃4. 电源220V 50HZ 功率 80W四、仪器结构原理本仪器显微镜、加热台为一体结构，温度检测器为插入式使用方便，显微镜用来观察样品受热后的反映变化及熔化的全过程。
加热台用电热丝加热，并带有风机，可快速降温。
可用载波片法测量，也可用毛细管测量熔点。
五、操作方法1. 对新购仪器，电源接通，开关打到加热位置，从显微镜中观察热台中心光孔是否处于视场中，若左右偏，可左右调节显微镜来解决。
WRS-2C 熔点仪说明书
目录一、用途及特点-------------------------------------------------------------- 2二、规格及主要技术参数----------------------------------------------------- 2三、工作原理------------------------------------------------------------------- 3四、仪器结构------------------------------------------------------------------- 4五、操作方法------------------------------------------------------------------- 5(一)开机------------------------------------------------------------------- 5(二)预置------------------------------------------------------------------- 6(三)升温------------------------------------------------------------------- 6(四)测量模式调用和保存----------------------------------------------------- 7(五)记录------------------------------------------------------------------- 7(六)时间设置--------------------------------------------------------------- 7 六、温度校正--------------------------------------------------------------- 8(一)校正温度--------------------------------------------------------------- 8(二)恢复出厂设置---------------------------------------------------------- 9七、连接计算机--------------------------------------------------------------- 10八、使用注意事项-------------------------------------------------------------- 10九、仪器的维修及校验---------------------------------------------------------- 11十、仪器成套性（详见配置单）------------------------------------------------- 12 十一、常见故障及其处理方法------------------------------------------------- 12 十二、售后服务事项和生产者责任-------------------------------------------- 12一、用途及特点根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。
瑞士步琪公司 M-560 565 熔点仪 说明书
M-560/565熔点仪瑞士步琪公司推出的最新一代熔点仪系列产品设计独特，品质卓越，再次树立了熔点和沸点测试的新的行业标准。
精确的放大视窗使您能观察到毛细管内样品最细微的变化，简单直观的菜单设计，确保您的每一次快捷可靠的测试。
该系列产品包括 M-560 手动型，和配备了彩色摄像机的 M-565 全自动型；创新的自动装样器 M-569 不仅可将您从繁琐耗时的装样工作中解放出来，而且可以保证每次装样的均匀性和高度重复性。
熔点仪 M-560 和 M-565 方便快捷地测定熔点和沸点突出特点:可以选择手动或自动的熔点和沸点测定温度范围从室温到 400 °C所有的仪器都配备有放大视窗，确保可视化测量加热块保护涂层易于清洁，延长了寿命符合药典测定方法，包括欧洲药典、美国药典和日本药典：PH. EUR.6.1.2.2.60，USP XXI 741 和 JP配备打印机或者电脑，都符合GLP/GMP 标准提供 M-565 的 IQ/OQ基本型 M-560 熔点仪可用于手动测定熔点和沸点，性价比高。
M-560 手动控制型熔点仪，特别适合于大学和研究实验室使用提高熔点仪 M-560 和 M-565 的使用效率M-560 比较适合于用于研究和教学，具有以下特点：大屏幕放大视窗可进行手动熔点和沸点测定用于沸点测定的汽泡频率计完全引导式 4 点校准升温和降温时间更短前玻璃板易于清洗温度范围从室温到 400 °C可同时测定 3 个样品串口打印机使得熔点和沸点测定过程符合GLP/GMP 的结果和校准归档要求。
迷你键盘用于方便地输入参数。
自动装样器 M-569用于快速、高效地将样品装填到步琪熔点毛细管中。
使用方便–基本型套件包括熔点仪 M-560、100 支熔点毛细管、10 支沸点管、10支沸点毛细管、M-560/565 校准套件、样品托架、通针和清洁工具。
熔点仪 M-565 的独有附件M-565 特别适用于高通量实验室，具有以下特点：全自动熔点测定 全自动沸点测定视频可放大6倍显示测试过程 可以多种不同速度进行视频回放 自动装样器高效可靠温度范围从室温到 400 °C 可选配 IQ/OQ 文档 可选配软件全自动熔点仪 M-565 配备有用于自动测定熔点和沸点的视频摄像头，适用于专业级质量控制实验室。
WRS-1A1B熔点仪使用说明
WRS－1A1B熔点仪使用说明一仪器用途及特点根据物理化学的定义，物质的熔点是指该该仔细搜索由固态变为液态时的温度。
在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。
因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
WRS－1A1B型数字熔点仪采用光电检测，数字温度显示等技术，具有初初熔、终熔自动显示等功能。
温度系统应用了线性校正的铂电阻作检测元件，并用集成化的电子线路实现快速“起始温度”设定及八档可供选择的线性升温速率自动控制。
初熔读数可自动贮存，具有无需人监视的功能。
仪器采用药典规定的毛细管作为样品管。
二主要技术参数和规格1. 熔点测定范围：室温～300℃2. “起始温度”设定速率：50℃至300℃不大于3min300℃至50℃不大于5min3. 数字温度显示最小读数：0.1℃4. 线性升温速率：0.5℃/min，1℃/min，1.5℃/min，3℃/min四档5. 线性升温速率误差：＜200℃时10% ≥200℃时15%6. 重复性：升温速率1℃/min时为0.4℃7. 毛细管尺寸：内径：0.9－1.1mm径厚：0.1－0.15mm长度：120mm8. 电源：AC220±22V 50±1HZ9. 功率：100W10. 质量（净重）：20kg11. RS232接口：波特率9600，1位停止位，8位数据位（有RS232接口指WRS －1B）三操作步骤及使用方法常规熔点测定1. 开启电源开关，稳定20分钟。
2. 在此期间可将样品研磨5～10min，并装填毛细管（3～5mm，要保持要保持样品装填高度平齐）3. 切换键切换，设定起始温度（比初熔点小3℃）。
4. 切换键至选择升温速率，输入升温速率（1℃/min）。
4. 等待实际温度升值起始温度，于±0.5℃上下波动即可，装入3个毛细管样品。
wrr熔点仪使用说明书
上海仪电物理光学仪器有限公司Shanghai INESA Physico optiacal instrument Co.,LtdWRR 熔点仪使用说明书1、用途及特点根椐物理化学的定义，特质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。
在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。
因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
WRR 熔点仪是按照药典规定的熔点检测方法而设计的，该仪器利用电子技术实现温度程控，初熔和终熔数字显示。
应用了线性校正的铂电阻作检测元件。
仪器采用药典规定的毛细管作为样品管，通过高倍率的放大镜观察毛细管内样品的熔化过程，清晰直观，是制药、化工、染料、香料、橡胶等行业理想的熔点检测仪器。
2、规格及主要技术参数1.熔点测定范围：40℃～280℃2.熔点显示方式：液晶显示3.显示最小读数：0.1℃4.测定熔点的准确度：＜200℃±0.4℃≥200℃±0.7℃5.重复性：升温速度1℃/min 时为0.3℃6.起始温度设定准确度：±1℃7.线性升温速度：0.5℃/min ，1.0℃/min ，1.5℃/min ，3℃/min 四档8.线性升温速率误差：10%9.导热介质：硅油：10.仪器级别：本仪器符合JJG701－1990中的0.5级的技术要求11.毛细管尺寸：内经：0.90mm ～1.20mm径厚：0.10mm ～0.15m m 长度：120mm12.电源：AC220V ±22V 50Hz ±1Hz 13.功率：250W 14.尺寸(长、宽、高)：270mm ×320mm ×380mm15.质量(净重)10kg 240℃~270℃约60小时200℃~240℃约100小时10℃~220℃约160小时‹100℃约250小时3、WRR熔点仪的工作原理图1在一个油浴循环管中，通过高倍率的放大镜观察毛细管内样品的熔化过程，温度检测采用直接插入油浴管中贴近毛细管底部的铂电阻作探头，所得的测温信号经非线校正、电压放大送至数字电压表进行温度显示，炉子温度是电子控制的，起始温度通过按键输入，经数模转换器(D/A)将数字量转换为模拟量，这一模拟量与测温单元所得温度模拟量一同输入调节器。
YRT-3熔点仪说明书
YRT-3型药物熔点仪操作规程1、YRJT-3 型熔点仪具有即时温度显示和初熔点、终熔点记录键, 可记录两个熔点值。
2、开机后仪器即处复位状态, 在复位状态时可利用+ 、一两个键设置预置温度为低于待测样品熔点约10 ℃, 此时数码管显示的为预置温度。
十、一键按下后其上面对应的指示灯亮, 表示修改过预置温度, 约 3 秒钟后自动熄灭, 此时仪器己经记录下了本次预置值, 下次开机时预置温度即为本次预置值。
若指示灯没有熄灭即按了其它键, 则本次预置温度值不被记忆,下次开机时预置温度为上次预置值。
3、温度预置好后按下准备键, 仪器即处于准备状态, 准备灯亮。
仪器开始以15 ℃/ 分的快速率升温至预置温度, 到达预置温度后, 延时约1 分钟,使液体处于稳定的温度状态, 蜂鸣器报警, 提示使用者此时传温液己是预置温度, 请放入样品。
此时把装有样品的毛细管插在样品架上, 放入传温液并利用支架上的磁铁吸牢。
样品装入毛细管中的量约3mm高, 毛细管两端应用酒精灯封口, 样品应放置在尽量接近铅电阻温度计的陶瓷或玻璃部分中间的位置。
样品放好后, 按下测量键, 仪器即处于测量状态, 开始以设定速率等速升温。
操作者可通过传温液杯前放置的放大镜观察样品的熔化过程。
当样品熔化时可利用初熔、终熔键记录初熔点、终熔点的值,4、在测试状态下, 每按下一次初熔( 终熔) 键, 即记录下当前温度为初熔( 终熔) 点, 同时对应的指示灯亮, 测量完毕回到准备或复位状态时可用初熔( 终熔) 键读出刚记录下的初熔( 终熔) 点的值。
5、蜂鸣器的报警可按下除测量、复位(RESET) 键以外的任意键终止,终止后液体的温度不变化仍维持在预置温度上, 只有按下测量键后仪器才开始以设置速率等速升温。
6、液体的升温速率是指仪器处在测量状态时的升温速率, 可随时用升温速率设定键修改, 其状态循环变化, 修改后如在测量状态即按现设值等速升温。
7、任意时刻按下复位键(RESET 键〉仪器都将停止加热, 传温液将自然冷却到环境温度。
熔点测定仪使用方法
熔点测定仪使用方法熔点测定仪是用于测定物质熔点的实验仪器。
以下是使用熔点测定仪的一般步骤：1.准备工作：•确保熔点仪的电源已经连接并打开1。
•用注射器吸取硅油10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油。
•将待测物质置于瓷研钵内，轻轻研碎成尽可能细密的粉末，以得到均一的样品。
•取一支或数支清洁、干燥的熔点管，将其开口端插入样品中，装入样品。
取一长约0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，将装有试样的熔点管在其中投落至少20次，使熔点管内样品紧缩至3~5mm 高。
2.设置参数：•开启电源开关，仪器预热20分钟。
•进入主界面，选择测试，输入样品名称、起始温度、升温速率等参数。
•起始温度应低于待测物质的熔点，且不低于280℃；升温速率一般设置为1℃/min。
3.开始测试：•当实际温度稳定到起始温度后，放入装好样品的毛细管。
•按“升温”键开始测试，仪器面板将自动显示熔化曲线。
•观察试管中物质的状态变化，当物质开始融化时，记录温度。
当物质完全融化后，继续加热，并继续记录温度的变化。
当温度开始下降时，记录最后一个观察到的温度值，并停止加热。
4.结果处理：•仪器会自动显示初熔值和终熔值。
•按“保存”键保存数据或按“打印”键打印数据。
•两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃，取算术平均值为测定结果。
5.结束测试：•测试完毕后，取出毛细管，擦拭仪器，恢复原样。
•将熔点仪起始温度设置为30℃，待仪器温度达到设置温度后，关闭熔点仪电源开关。
注意事项：•插入及取出毛细管时必须小心谨慎，避免折断。
•先测量低熔点物质，后测高熔点物质。
•样品必须要求熔干，在干燥和洁净的碾钵中碾碎。
•毛细管插入仪器前应用软布将毛细管外面沿污的物质清除，以免把油浴弄脏。
•操作熔点仪时应注意安全，避免烫伤。
以上步骤仅供参考，不同型号的熔点测定仪可能具有不同的操作步骤和功能，因此在实际操作中，请务必遵循该仪器的使用说明，并确保操作安全。
熔点仪使用方法说明书
熔点仪使用方法说明书前言：本使用方法说明书旨在提供熔点仪的正确使用方法，以确保用户能够正确操作设备，获取准确的测量结果。
在使用本设备之前，请仔细阅读本文档，遵守操作步骤和安全预防措施。
一、设备概述熔点仪是一种用于测量物质熔化温度的仪器，通过检测物质熔化点来确定其纯度和组成。
本熔点仪采用先进的电子控制技术，具有高精度、稳定性好、操作简便等特点。
二、设备外观和配件1. 主机：熔点仪主要部分，具有显示屏、操作按钮和控制面板等。
2. 玻璃毛细管：用于装载待测样品。
3. 测温装置：通过接触式测温，测量样品的熔点。
4. 电源线：连接设备和电源插座。
三、操作步骤1. 准备工作a. 将熔点仪放置在平稳的台面上，并将电源线插入电源插座。
b. 检查设备是否处于正常工作状态，如有破损应及时维修或更换。
c. 清洁玻璃毛细管，确保无杂质干净。
d. 打开熔点仪主机，等待设备初始化完成。
2. 样品装载a. 将待测样品放置在玻璃毛细管内，保持样品量适中。
b. 轻轻敲击玻璃毛细管，使样品沉入底部。
c. 将玻璃毛细管插入设备的样品插槽中，确保插入深度适当。
3. 温度设置a. 在控制面板上找到温度设置按钮。
b. 通过上下按钮设置所需测量温度。
c. 按下确认按钮，使设置生效。
4. 温度测量a. 等待设备加热到设定温度，显示屏上会显示当前温度信息。
b. 当温度接近设定值时，设备会发出提示信号。
c. 玻璃毛细管内的样品开始熔化时，记录显示屏上的温度值。
d. 当温度不再上升时，记录显示屏上最终的熔点温度。
5. 清洁和维护a. 在使用完毕后，将设备关机并断开电源。
b. 将玻璃毛细管取出并清洁。
c. 清理设备表面的杂质和污物，使用干净柔软的布擦拭。
四、安全操作注意事项1. 在使用熔点仪时，应保持操作环境清洁、干燥，并避免日光直射。
2. 使用前请检查设备是否完好，如有损坏应及时维修或更换。
3. 操作过程中要注意温度设置和测量准确性，避免因操作失误导致不准确的结果。
mpa100熔点仪 说明书
MPA100熔点仪使用说明书
一、产品介绍
MPA100熔点仪是一款高精度、高性能的熔点测量仪器，适用于各种固体物质的熔点测定，广泛应用于化工、制药、食品、材料等领域。
二、主要技术参数
1. 测量范围：室温-350℃
2. 温度分辨率：0.1℃
3. 温度准确度：±0.5℃
4. 升温速率：0.1-20℃/min可调
5. 显示方式：LCD液晶显示
三、操作步骤
1. 打开电源开关，预热约10分钟。
2. 将待测样品装入熔点管中，插入加热块的孔中。
3. 设置升温速率和预计熔点温度。
4. 按下"开始"键，仪器开始升温，并实时显示温度。
5. 当样品开始融化时，按下"记录"键，仪器将自动记录熔点。
6. 测试结束后，关闭电源开关，取出熔点管，清理仪器。
四、注意事项
1. 使用前，请确保仪器已正确接地，以防触电。
2. 在测试过程中，不要接触加热块，以免烫伤。
3. 请定期清洁仪器，以保证其性能。
4. 若仪器出现异常，如无法正常工作或显示不正常等，应立即切断电源，并联系专业人员进行维修。
五、维护保养
1. 保持仪器及附件的清洁，避免灰尘和污物进入。
2. 定期检查电源线和插头是否损坏，如有损坏应及时更换。
3. 长时间不用时，应拔掉电源插头，存放在干燥、通风的地方。
OptiMelt熔点仪的使用说明
地址：浙江杭州下城区绍兴路347号2号楼A211 电话：400-0717-168OptiMelt熔点仪操作使用说明书操作步骤1、连接电源。
2、打开电源开关。
3、设置打印机。
（见打印设置）4、准备样品。
样品应完全干燥，呈粉末状。
若是潮湿的样品，应先用P2O5干燥48小时。
若是粒状应先研碎。
熔点仪用玻璃毛细管盛样品，把毛细管开口端插入样品中几次，再轻轻地敲击管底部或用细管插入毛细管内使样品紧密结实地装入管底。
盛放样品的量为2-3mm，最后把毛细管外表面用干净的布擦拭干净。
加热炉内可同时放三个毛细管，三个毛细管内盛放的样品高度应相同。
注：若样品会吸潮或在高温下升华，装好样品后应把开口端熔封。
此时不要把毛细管放在加热炉内。
5、输入起始温度，在触摸屏上按“start”键，再用数字键输入温度，起始温度应至少低于样品融点5-10℃。
6、输入终止温度，在触摸屏上按“STOP”键，再用数字键输入温度，终止温度应高于样品熔点10℃以上。
7、输入升温速率，按“Rate/min”键后，再输入升温速率。
升温速率是熔点检测中重要的参数，它会影响测量结果的准确性。
对于常规测量或大多数药典中，升温速率为1℃/分钟。
对于未知熔点的样品的测量，可提高其升温速率。
作精密的测量或纯度检测时，最大升温速率为0.5℃/分钟。
样品在低于熔点的温度时就开始分解，为避免副产品的污染，在测量混合熔点的样品时，升温速率应超过5℃分钟，最大升温速率可达10℃/分钟。
8、预热炉温至起始温度。
按加热键“Heat”,炉内开始快速升温，升至起始温度时，仪器发出蜂呜音，并显示“Ready”9、放样品，把装有样品的毛细管放入加热炉内，注意放置的时侯不要用太大的力。
10、开始升温。
按“Start”键，仪器开始从起始温度以设定的升温速率升温，地址：浙江杭州下城区绍兴路347号2号楼A211 电话：400-0717-168自动进行熔点检测，到达终止温度时，自动停止。
在检测的时侯请不要动毛细管。
熔点仪的标准操作规程(3篇)
第1篇一、仪器准备1. 确保熔点仪电源充足，连接好电源线。
2. 检查熔点仪各部件是否完好，包括温度控制装置、加热装置、样品夹具、温度计等。
3. 清洁仪器表面，确保无灰尘、油污等杂物。
4. 校准温度计，确保其准确度。
二、样品准备1. 样品应干燥、纯净，避免含有水分、杂质等。
2. 样品质量不宜过大，一般不超过0.5克。
3. 样品形状应为细长圆柱形，直径小于15mm，长度约为60mm。
4. 样品高度为2～3mm，可根据实际需要调整。
三、操作步骤1. 打开熔点仪电源，预热10～15分钟。
2. 将样品放入样品夹具中，确保样品与夹具接触良好。
3. 调整温度控制装置，设定所需测定温度。
4. 启动加热装置，观察样品变化。
5. 当样品开始熔化时，记录熔点温度。
6. 当样品完全熔化时，记录终熔温度。
7. 重复以上步骤，进行多次测定。
8. 测定完成后，关闭加热装置，关闭熔点仪电源。
四、注意事项1. 操作过程中，应避免样品溢出，以免腐蚀加热体。
2. 温度计应在加热前放入槽中，升高温时不要将温度计取出，以免温度计破裂。
3. 使用环境应避免空气对流过强，影响测量准确性。
4. 加热丝勿拉出，以免破坏绝缘。
5. 每月进行一次仪器的维护检查，并填写维护记录。
五、清洁与保养1. 每次使用完毕后，立即关闭熔点仪电源，清洁仪器表面。
2. 清洁样品夹具、温度计等部件，避免残留样品。
3. 定期检查熔点仪各部件，确保其正常工作。
4. 检查加热丝、温度控制装置等部件，确保无损坏。
5. 定期更换熔点仪使用的绝缘油、温度计油等耗材。
六、数据记录与分析1. 记录每次测定的熔点温度，包括初熔温度和终熔温度。
2. 分析多次测定的熔点数据，确定样品的熔点范围。
3. 如有需要，对测定结果进行统计分析，得出样品熔点的平均值、标准差等参数。
4. 将实验数据整理成报告，附上实验过程、结果和分析等内容。
通过以上标准操作规程，可以确保熔点测定的准确性和仪器的正常使用。
WRS—1A型数字熔点仪操作规程
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WRS—1A型数字熔点仪操作规程
1、开启电源开关，升温控制开关板至外侧，稳定20分钟，此时，保温灯，初熔灯亮，电表偏向右方。
2、通过拨盘设定起始温度，通过起始温度按钮，输入此温度，此时预置灯亮。
3、选择升温速率，将波段开关板至需要位置。
4、当预置灯熄灭时，起始温度设定完毕，可插入样品毛细管。
此时电表基本指零，初熔灯熄灭。
5、调零，使电表完全指零。
6、按动升温钮，升温指示灯视（注意！忘记插入带有样品的毛细管按升温钮，读数屏将出现随机数提示您纠正操作）。
7、数分钟后，初熔灯先闪亮，然后出现终熔读数显示，欲知初熔读数按初熔钮即得。
8、只要电源未切断，上述读数值将一直保留至测下一个样品。
9、注意事项
9、1 样品必须要求焙干，在干燥和洁净的碾全本中碾碎，用自由落体法敲击毛细管，使样品填装结实，样品填装高度不应小于3mm。
同一批号样品高度应一致，以确保测量结果的一致性。
9、2 设置起始温度切勿超过仪器使用范围，否则仪器将会损坏。
9、3 某些样品起始温度高低对熔点测定结果是有影响的，应确定一定的操作规范。
建议提前3—5分钟插入毛细管，如线性升温速率选1℃/min，起始温度比熔点3—5℃，速率选3℃/min，起始温度应比熔点低9—15℃，一般应以实验确定最佳测试条件。
9、4 毛细管插入仪器前用软布将外面的治疗的物质消除，否则日
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久后插座下面会积垢，导致无法检测。
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WRS-1B微机熔点仪使用说明
A、常规熔点测定
1.开启电源，显示的是上一次的起始温度和升温速率。
稳定20min。
光标停止在“起始温度”第一位数字。
用户可通过键盘修改起始温度，确认：“↵”键。
（默认当前起始温度时可直接按“↵”键）完成后光标跳至“升温速率”第一位数字。
2.键盘输入升温速率，确认：“↵”键。
（默认当前升温速率时可直接按“↵”键）
注：灵活运用光标移动键“←”修改用户需要修改的起始温度和升温速率。
3.当实际炉温达到预设温度并稳定后，可插入样品毛细管。
4.按升温键，操作提示显示“↑”，此时仪器将按照预定的工作参数对样品进行测量。
注意：按升温键后，若未放毛细管的炉子会显示Enn---为炉子的序号而不显示“↑”
5.当达到初熔点时，显示初熔温度，当达到终熔点时，显示终熔温度，同时显示熔化曲线。
6.电源未切断时，上述读数值将一直保留。
注：样品装样的好坏及一致性将直接影响到测量读数的准确性，“装样不好”可能导致熔化曲线出现波谷或长距离的不连续，此时的测量值仅供参考。
7.若用户想测量另一新的样品，输入完“起始温度”，按“↵”键后，原先的曲线将自动清除，开始下一样品的测量。
8.“清除键”的使用：每测完样品，会显示出对应于三根样品的熔化曲线，若由于装样等因素造成某条曲线长距离不连续，测量误差过大，此时用户可清除该条曲线，重新测量。
具体操作如下：
（1）按下“清除键”，操作提示处将显示：123C；
（2）用户可按下相应的数字键以清除曲线，亦可再次按下“清除键”以便放弃清除操作；
注：曲线的序数从左至右依次为123；每清除一曲线，熔点的平均值亦会相应的改变，即：放弃的样品将不计入平均值的运算。
（3）设定好工作参数后，将装有药粉的毛细管放入对应的炉子，按“升温”键；
（4）此时仪器将重新测量该药粉，并计算平均值。
9.“校正”键的使用：
（1）使用校正键的情况：（保证精度要求）
Ⅰ当仪器使用时间长，或由于季节温差大造成仪器测量的误差过大。
Ⅱ本仪器出厂时是以厂默认的标准样品（萘80.6℃、己二酸152.9℃、醌蒽285.7℃）为准进行校正的，用户可根据自己的样品标准为准，进行校正。
注：如果没有出现上述两种情况，请用户不要随意去校正！
（2）校正键的具体操作：
Ⅰ按下校正键，仪器将显示校正界面
Ⅱ用户可根据操作提示按下相应的键（在操作提示处将显示“校正”字样）
①0键：恢复出厂设置（当用户运行校正程序后，仪器不能正常工作即校正失败时，
可按下该键，然后按下reset键，此时仪器恢复到出厂设置）
②1键：重新校正仪器的参数，仪器将显示温度输入界面：温度1、温度2、温度3位
标准样品的终熔温度，可进行1点校正、2点校正、3点校正。
③1点校正：一种标准样品就在温度1处输入该标准样品的终熔温度，按“↵”键
④2点校正：两种标准样品就在温度1和温度2处输入该标准样品的终熔温度，按“↵”
键
⑤3点校正：三种标准样品就在温度1、温度2和温度3处输入该标准样品的终熔温度，
按“↵”键
注：输入了几个温度就必须测量几种标准样品、输入温度的顺序与测量样品的顺序无关、当标准样品的温度低于100℃时应将百位输入为0。
如80.6℃，输入为080.6℃
Ⅲ“OK C”的选择：
①每测好一标准药品，操作提示处将显示“OK C”，由用户决定本次测量是否有效。
②若曲线比较连续、熔距正常即可认为本次测量有效而选择OK，按“↵”键
注：终熔温度虽已超差±0.4℃但曲线连续熔距正常按“↵”键
③用用户认为本次测量误差很大（熔距不正常）想重新测量该样品，则只能选择C而
按“清除”键；本次测量曲线距离不连续造成熔距太长，已超出正常范围（萘的熔
距<1.5℃），应该按清除键，重新测量
注：①校正时可以不管样品终熔点的准确性，而只要关注样品的重复性即如果样品的重复性很好，而熔点不在允许的范围内也可认为本次测量有效而选择OK，按“↵”键
②如果用户认为本次测量有效而按了“↵”键，则不可再次测量该样品，而应该测量下一标准样品；只有用户认为本次测量无效而按了“↵”键，才可以再次测量该样品，直到测量有效而按了“↵”键为止。
③当最后一种标准样品被确认有效而按下“↵”键，则操作处将显示“A”，表示仪器进入校正状态，待“A”消失后即为校正结束，用户可用标准样品进行检验。
注：①校正时按reset键，不然仪器将取消校正操作；当然用户亦可用reset键退出校正操作，或重新校正。
②校正时预制温度须低于标准样品终熔点5℃，升温速率为1℃/min
10.Reset键的使用：若仪器出现死机或需要刷新界面可以按面板右上角的reset键。