环境检测方法及检出限
环境检测标准各检测项目的检出限
4.28 砷
滤膜·氟离子选择电极法 HJ 480-2009 0.9 ug/m3（采样体积6 m3）（滤膜·
离子选择电极法 HJ/T 67-2001
氟离子）
（固定污染源）二苯基碳酰二肼分光光度 5*10-4mg/m3（采样体积60L）
法 HJ/T 29-1999
5*10-3mg/m3（采样体积30L）
光光度法 HJ485-2009
水质铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲啰啉分 0.03mg/L（直接光度法）；
光光度法 HJ486-2009
0.02mg/L(萃取法)
离子选择电极法 GB/T 7484-87
0.05mg/L
氟试剂分光光度法 HJ488-2009
0.02mg/L
0.1mg/L(40mm,500mL试剂)；
0.005mg/m3(采样体积30L)
11742-89
气相色谱法 HJ 604-2011
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
2.4 PH
2.5 电导率 2.6 总硬度 2.7 溶解性总固体
感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006
2.8 挥发酚类 阴离子合成洗涤
2.9 剂
2.10 硫酸盐 2.11 氯化物 2.12 氟化物 2.13 氰化物 2.14 氨氮 2.15 磷酸盐
2.16 亚硝酸盐氮 2.17
铜
无机非金属指标 GB/T 5750.5-2006 金属指标GB/T 5750.6-2006
探究水质分析中的检出限及其确定方法
探究水质分析中的检出限及其确定方法水质分析是环境监测中非常重要的一环，通过检测水中各种物理、化学指标的含量，可以评估水质的好坏，并及时发现可能存在的污染问题。
在进行水质分析时，我们常常会遇到一个关键的概念——检出限。
下面就来详细介绍一下什么是检出限及其确定方法。
一、什么是检出限？检出限,是指可以被仪器检测仪器所能检测到，且大概率可以由仪器检出的最小样品中的物质含量。
一般来说，检出限的大小与仪器的测量范围有关。
也就是说，如果仪器可以检测到的范围更广，它的检出限就会越低。
举个例子，对于一种污染物来说，仪器最小可检测为0.1mg/L，检出限为0.05mg/L，意味着若样品中该污染物的浓度小于0.05mg/L，则该污染物无法被这台仪器检测到。
由此可见，检出限对于分析结果的准确性具有至关重要的作用。
二、检出限的确定方法确定检出限的过程是非常严谨的，通常需要遵循以下步骤：1. 样品的准备在进行检出限的测试之前，需要准备样品。
样品可以是水、沉积物、土壤、空气及其他物质。
2. 加标试验加标试验是确定检出限的基础。
具体来说，就是在已知样品中加入一定量的纯净的污染物，并进行浓度分析，这样我们就可以通过比较加标样和未加标样的差异，来确定检出限的大小。
为了更好地进行加标试验，一般要在测试中加入多重标准品，每个标准品的浓度应该在近似于检出限的范围内。
例如，对于一台仪器来说，其检测范围为0.1~10mg/L，那么我们就可以在该范围内准备3~4份标准品，每份标准品的浓度隔一倍增大，比如0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L等等。
3. 计算标准偏差加标试验结束后，需要计算样品和标准品的结果，并通过统计学方法来计算标准偏差。
标准偏差是指一组数据与其平均值的偏离程度，可以通过加标试验结果的方差或标准差计算得出。
两种方法都可以表明这组数据的分析误差，因此可以用于检出限的计算。
4. 计算检出限通过标准偏差的计算，可以得出检出限的计算公式。
方法检出限
方法检出限
方法检出限是指在某种方法或技术中可靠地检测到的最低浓度或测量范围。
方法检出限取决于许多因素，包括仪器的灵敏度、样品的制备和处理方法、环境的背景噪声等。
通常，可以使用以下方法来确定方法的检出限：
1. 标准加入法（Standard Addition Method）：通过向已知浓度的样品中加入不同浓度的标准品，并分析加入后的浓度变化，从而确定可以可靠检测到的最低浓度。
2. 标准曲线法（Standard Curve Method）：通过制作一系列已知浓度的标准品，并测量其响应信号，然后根据这些信号绘制标准曲线，从而确定可以可靠检测到的最低浓度。
3. 信号噪声比法（Signal-to-Noise Ratio Method）：通过测量样品的信号和背景噪声，并计算它们的比值，从而确定可以可靠检测到的最低信号。
方法检出限通常以信号噪声比（Signal-to-Noise Ratio，SNR）或信号与背景噪声的差异（signal-to-background ratio）来表示。
检出限的较低值表示方法的灵敏度更高，能够检测到更低浓度的分析物。
环境检测方法及检出限
环境检测方法及检出限环境检测是指对特定环境中的污染物质进行定性和定量分析的过程。
环境检测方法通常包括采样、分析和数据处理三个阶段。
其目的是为了保护环境和人类健康，及时检测出潜在的环境污染问题，并采取必要的措施进行治理。
本文将介绍一些常见的环境检测方法及其检出限。
一、采样方法采样是环境检测的第一步，其目的是获取代表性的样品，以便进行后续的分析。
常见的采样方法包括空气采样、水样采样和土壤样采样等。
其中，空气采样可以通过现场直接采样或者使用气溶胶采样器等设备进行采样。
水样采样可以通过使用自动采样器、溶解性有机物吸附剂等方式进行。
土壤样采样则需采用土壤钻探机等工具进行。
二、分析方法1.生物传感器法生物传感器法是一种基于生物反应的分析方法，通过测量生物体对环境污染物质的生理或生化反应来判断污染物质的存在和浓度水平。
例如，使用细菌或酵母等生物体作为传感器，当其受到环境污染物质的影响时，会产生特定的生化反应，从而可通过测量这些反应来确定污染物质的浓度。
2.色谱分析法色谱分析法是一种通过物质在固定相和流动相之间分配的差异来分离和定量分析污染物质的方法。
包括气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）等。
这些方法通常需要使用高效液相色谱仪或气相色谱仪等设备进行分析。
色谱分析法具有高分离效率、选择性强等优点，广泛应用于环境污染物质的分析。
3.质谱分析法质谱分析法是一种通过测量物质的质量和相对丰度来确定其化学组分的方法。
常见的质谱分析法包括质谱联用技术（如GC-MS、LC-MS）和高分辨质谱法（如FT-ICR-MS）。
质谱分析法具有高灵敏度、高分辨率和高特异性等特点，可以用于分析复杂的环境样品。
三、检出限检出限是指在特定条件下，仪器或方法能够可靠地检测到污染物质的最低浓度。
通常，检出限与样品中的噪声水平有关，噪声越低，检出限就越低。
检出限的确定一般采用统计学方法，常见的检出限计算方法有信号噪声比法、标准差法和稳定噪声法等。
水质分析中的检出限及其确定方法分析
水质分析中的检出限及其确定方法分析水质是评价水环境的一个重要指标，对于确定水体的质量和分类具有十分重要的意义。
在水质分析中，检测到的污染物的浓度可能会受到多种因素的干扰，也就是说，检测时可能存在一些数量上的误差。
检出限就是检测方法能够区分信号和噪声的最低浓度，此浓度以下的数据可能是随机误差的结果，不能视为污染物的真实存在。
对于水质检测的可靠性和准确性，检出限的确定是至关重要的。
一、检出限的定义及意义检出限是指某种分析方法在统计上能够分辨出的最低浓度极限。
检测精度就是这种方法能在该浓度下确定出该物质存在的概率。
检出限的测定对检测低浓度污染物具有重要意义。
基于检出限，可以使分析结果更准确、可靠。
同时也可以为水质监测的开展和治理管理提供科学依据。
二、检出限的确定方法检出限的测定通常采用直线斜率法或重复测定法。
（一）直线斜率法直线斜率法最常用于测定检出限。
该方法通常通过检测浓度一系列的样品来计算。
检出限被定义为信号与噪声信号大小相等时的浓度，即：检出限=C(σ/s)其中，C表示样品在准确浓度下所对应的响应值，σ表示误差的标准偏差，s表示监测样品体积的标准偏差。
（二）重复测定法重复测定法基于样品的反复测定。
当信号大于噪声的平均值两倍时可认为存在污染物浓度，此时的污染物浓度即为检出限。
具体可以如下计算：检出限=2s/(K—1)×K0.025其中s表示标准偏差，K表示重复测定次数，0.025表示正态分布下方所对应的面积。
三、检出限的应用检出限用于监测仪器和实验方法的质量控制，常用于指导新的方法或仪器在实际应用中的性能。
除此之外，检出限还可以用于含荧光染料和荧光剂的测量，可提高检测某些物质的感受度，同时也可以用于水质分析中的悬浮物和其他不溶的物质的检测。
在水质安全领域，检出限的确定可以辅助评估、监视和管理水质，有助于早发现水质污染问题。
同时，检出限也可以用来确定水体对污染物的容忍度，从而有助于制定科学的环境保护计划和改进治理污染措施。
空气、废气、水、土壤、固废检出限、有效数字位数等 -
直接比色、蒸馏-直接2位；萃取法3位
居住区大气中酚类化合物卫生检验标准方法 4-氨基安替比林分光光度法GB/T 17098-1997
采集60L吸收液10ml，检出限0.007 mg/m3
3
3
15
苯酚类化合物
国家环境保护总局《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）第六篇第二章四、酚类化合物（一）4-氨基安替比林分光光度法（B）
0.3mg/ m3
3
2
13
沥青烟
固定污染源排气中沥青烟的测定重量法HJ/T 45-1999
5.1mg
3
1
14
酚类化合物
固定污染源排气中酚类化合物的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ/T 32-1999
采集60L吸收液20ml直接比色， 0.03 mg/m3、萃取法0.003 mg/m3；采集10.0L吸收液50ml蒸馏-直接比色，检出限0.3 mg/m3
噪声、振动
57
工业企业厂界环ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ噪声
工业企业厂界环境噪声排放标准GB 12348-2008
标准限值：0类昼间50夜间40；1类昼间55夜间45；2类昼间60夜间50；3类昼间65夜间55；4类昼间70夜间55
58
社会生活环境噪声
社会生活环境噪声排放标准GB 22337-2008
59
3
3
固定污染源废气 氮氧化物的测定定电位电解法HJ 693-2014
一氧化氮：3mg/m3
二氧化氮：3mg/m3
保留整数位
0
浓度高保留3位有效数字
固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43-1999
采集1L，检出限0.7 mg/m3
检出限的涵义和计算方法
检出限的涵义和计算方法检出限（Limit of Detection，LOD）是指在其中一种测量方法下，能够可靠检测到的物质最低浓度。
精确确定检出限对于分析结果可靠性和准确性至关重要，特别是当样品中含有低浓度的化合物时。
在环境科学、医学、食品安全等领域中，对于检测一些潜在有害物质时，检出限的测定非常重要。
检出限的计算方法可以分为三种主要方法，分别是统计方法、标准曲线法和空白法。
下面将详细介绍每种方法及其计算步骤。
统计方法是一种基于概率统计学原理的计算方法，主要有翻查法、计算公式法和直线回归法。
1.翻查法：-步骤1：收集一系列包含不同浓度的标准溶液的测量数据，这些溶液的浓度按照给定的比例从高到低排列。
-步骤2：根据测量数据绘制数据点的图形，然后按照直观判断确定检出限的浓度值。
2.计算公式法：-步骤1：根据实验数据计算出标准曲线方程，可以是线性、非线性等类型的方程。
-步骤2：选择一个合适的概率（通常为95%或99%）和标准偏差，根据统计学公式计算得到检出限的浓度值。
3.直线回归法：-步骤1：根据实验数据绘制标准曲线，使其通过样品浓度为零的点。
-步骤2：根据直线方程计算出直线斜率和截距。
-步骤3：选择一个合适的概率（通常为95%或99%）和标准偏差，根据统计学公式计算得到检出限的浓度值。
标准曲线法是一种常用的方法，尤其适用于线性或多项式关系的测量方法。
其计算步骤如下：1.步骤1：制备一系列浓度已知的标准溶液，并进行测量。
2.步骤2：根据实验数据绘制标准曲线。
一般情况下，使用浓度和峰面积之间的线性关系进行拟合，得到标准曲线方程。
3. 步骤3：根据标准曲线方程计算出浓度为零时的峰面积（Intercept=0时的峰面积）。
4.步骤4：确定一个合适的信噪比（通常为3倍或10倍），将其与零浓度峰面积之间的差值乘以信噪比，得到检出限的峰面积。
5.步骤5：根据标准曲线方程，反推出峰面积对应的浓度，即为检出限的浓度值。
水质分析中的检出限及其确定方法分析
水质分析中的检出限及其确定方法分析在水质分析中，检出限是指在一定的检测条件下，所能检测出来的最低浓度或最低含量。
通常来讲，检出限需要尽可能低，以确保对水样中微量污染物的精确检测。
确定合适的检出限对于水资源的污染监测和环境保护至关重要。
本文将介绍检出限及其确定方法。
一、检出限的定义检出限是指一种物质能够在水样中存在的最小浓度或最小含量。
通常情况下，需要尽可能地保证检出限较低，以确保对水质的污染物进行精确的检测。
1、仪器检出限仪器检出限又称仪器底线，是指仪器检测数据在零浓度下出现的误差，通常情况下，仪器检出限越低，检测结果越精确。
2、方法检出限方法检出限是指在水样中所用的分析方法所能检出的最低浓度。
通常来讲，该指标是由于某些不确定性因素而导致的，例如反应环境、操作人员的技能和经验、测量仪器的精度及灵敏度等。
3、样品检出限样品检出限是指水样中所需分析的物质的最小浓度，这是在样品前处理、化学反应及分析等方面所产生的误差的总和。
1、连续稀释法在进行连续稀释实验前，需要首先确定初始溶液浓度，然后根据所需检测的参数选择加入适量的水，形成一系列浓度水平。
通过对每个稀释级别的测定，可以推导出最终的检出限。
2、标准加入法标准加入法是在一定浓度的溶液中，加入定量的标准品，以便从所得数据推导出测定得到的物质在该分析溶液中的浓度。
3、线性插值法线性插值法是通过利用提前提供的每个水平的样品数据和稳定的基线数据，计算出最小浓度或含量。
4、可信区间法可信区间法是利用正常实验误差范围内的数据差异来确定检出限范围。
经过多次测试后，可以通过计算各点数据偏差的平均值来确定可信区间。
四、检测限的应用检出限用于预测目标物质中的最小量，并用于确定监测系统的灵敏度，同时可帮助确定质控方案。
准确确定检出限是评估污染物长期浓度趋势、监测环境污染的有效性和评估环境健康风险等方面的前提。
综上所述，检出限是水质分析中一项非常重要的指标，必须准确地确定和应用，以确保监测数据的可靠性和准确性。
环境检测标准各检测项目的检出限
铜 2.18 锌
无机非金属指标 GB/T 5750.5-2006 金属指标GB/T 5750.6-2006
0.003mg/L /
0.007mg/L(10mm) 0.25ug/L 0.0015ug/L 不经稀释为5度（铂—钴标准比色法） 0.5NTU（散射法—福尔马肼标准）
0.05ug(重氮偶合分光光度法)
0.75ug（萃取法） 0.05-1.0mg/L(原子吸收直接法)
4 海水
2.19 镉 2.20 铅 2.21 六价铬
2.22 耗氧量 2.23 生化需氧量 2.24 石油
2.25 甲醛 3.1 PH值 3.2 臭和味 3.3 悬浮物 3.4 透明物 3.5 溶解氧
0.02mg/L
0.1mg/L(40mm,500mL试剂)；
红外光度法 GB/T 16488-1996
0.1mg/L(40mm,5L试剂)
0.25mg/L（硝酸银滴定法）;
容量法和分光光度法 HJ484-2009
0.004mg/L（异烟酸—吡唑啉酮）；
0.001mg/L（异烟酸-巴比妥酸分光光
度法）；0.002mg/L(吡啶-巴比妥酸分
4.19 一氧化碳
4.20 甲醇 4.21 丙酮 4.22 丙烯晴 4.23 饮食业油烟 4.24 沥青烟
铜、锌、铅、镉 4.25 、铬
4.26 硫酸盐化速率 4.27 镍
4.28 砷 4.29 汞
（固定污染源）二苯基碳酰二肼分光光度 5*10-4mg/m3（采样体积60L）
法 HJ/T 29-1999
近海污染生态调查和生物监测330粪大肠菌群gb1737872007331细菌总数活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法hj41584201015103mgm3采样体积为10l固体吸附热脱附气相色谱法hj58320105104mgm3采样体积为1l05mgm3采样体积为05l42甲醛乙酰丙酮分光光度法gbt155161995800mgm3采样体积为100l43次氯酸钠水杨酸分光光度法hj53420090025mgm3采样体积为14l水杨纳氏试剂分光光度法hj5352009甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法hj482二氧化硫20090007mgm3小时0004mgm3日44四氯汞盐副玫瑰苯分光光度法hj482均甲醛吸收2009定污染源hjt56200045可吸入颗粒物大气飘尘浓度测量方法gb69218646总悬浮颗粒物重量法gb152621994环境空气盐酸萘乙二胺分光光度法hj0015mgm3小时47氮氧化物47920090006mgm3日均环境空气盐固定污染源盐酸萘乙二胺分光光度法奈乙二胺hjt431999气相色谱gbt146789348硫化氢居住区亚甲基蓝分光光度法gb0005mgm3采样体积30l117428949气相色谱法hj60420110014mgm3测定下限410非甲烷总烃固定污染源气相色谱法hjt3819994102mgm3固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法gbt161571996411烟尘颗粒物烟气锅炉烟尘测定方法gbt54681991固定污染源林格曼烟气黑度图法412烟气黑度hjt3982007有组织排放废气
环境检测标准各检测项目的检出限
0.005mg/m3(采样体积30L)
11742-89
气相色谱法 HJ 604-2011
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
红外光度法 GB/T 16488-1996
0.1mg/L(40mm,5L试剂)
0.25mg/L（硝酸银滴定法）;
容量法和分光光度法 HJ484-2009
0.004mg/L（异烟酸—吡唑啉酮）；
0.001mg/L（异烟酸-巴比妥酸分光光
度法）；0.002mg/L(吡啶-巴比妥酸分
光光度法）
叶绿素a的测定
/ / / / / 0.28mg/L-200mg/L(银量滴定方法测定 范围) / / 2≤S≤42，-20C≤ ≤350C（盐度计 法典型仪器应用范围） / / / / / / / / /
3.19 水色 3.20 水温 3.21 总氮 3.22 铬 3.23 硒 3.24 砷 3.25 汞 3.26 油类
铁（Ⅱ）-邻菲口罗啉间接分光光度法 SL/T272-2001 重铬酸钾容量法 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB 7485-87 氢化物发生原子吸收法 冷原子吸收分光光度法 HJ 597-2011
感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006
2.8 挥发酚类 阴离子合成洗涤
2.9 剂
2.10 硫酸盐 2.11 氯化物 2.12 氟化物 2.13 氰化物 2.14 氨氮 2.15 磷酸盐
查和生物监测
GB 17378.7-2007
方法检出限和定量限的确定方法
方法检出限和定量限的确定方法一、概述在药物分析和环境监测等领域，确定方法检出限和定量限是非常重要的。
方法检出限是指在实际检测过程中，仪器可以检测到目标物质的最小浓度，而定量限则是指在一定的信噪比下可以准确测定目标物质的浓度。
确定准确的方法检出限和定量限对于保障药物质量和环境监测的准确性具有重要意义。
二、确定方法检出限的方法1. 实验样品的制备为了确定方法检出限，首先需要准备一系列浓度不同的标准溶液。
通常情况下，可以选择目标物质的纯品进行溶解，制备出不同浓度的标准溶液。
另外，也可以选择同质性好的实际样品进行稀释，得到各种不同浓度的实验样品。
2. 仪器分析条件的确定在确定方法检出限的过程中，需要对仪器的分析条件进行优化。
首先是选择合适的分析仪器，比如气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）或者液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）。
其次是确定仪器的分析条件，包括进样量、柱温、流速、检测器的信噪比等参数。
3. 实验测定在实验条件确定后，可以开始进行测定实验。
将一系列浓度不同的标准溶液或者实验样品进样，测定仪器的响应值。
一般来说，响应值与浓度之间应该呈线性关系。
4. 数据处理和计算通过实验数据，可以使用统计学方法进行数据处理和计算。
比较常用的方法包括准备多重标准曲线、计算斜率、截距和相关系数等。
最终得到方法检出限的数值。
三、确定定量限的方法1. 信噪比的确定在确定定量限时，需要首先确定信噪比。
信噪比是指在一定信号强度下的噪声水平。
可以通过在空白样品中测定一系列次，得到多次测定的标准差作为噪声水平，然后再测定一系列不同浓度标准溶液的信号强度，计算信噪比。
2. 定量限的计算一般来说，定量限是信噪比乘以方法检出限的数值。
在确定了信噪比和方法检出限后，可以将两者相乘得到定量限的数值。
3. 定量实验的确定为了验证定量限的准确性，可以选择一系列浓度不同的标准溶液，进行测定并计算出浓度值。
然后与实际浓度进行比较，得出定量限的准确性。
环境检测方法及检出限
环境检测方法及检出限1.引言1.1 概述环境检测是指对自然环境、工作场所或生活空间中存在的各类污染物进行监测和分析的过程。
环境检测的目的是为了评估环境质量，了解污染物的种类、浓度和分布情况，从而为环境保护和人类健康提供科学依据。
随着工业化和城市化的不断加快，环境污染问题日益突出，各类污染物对环境和人体健康造成了严重的影响。
因此，环境检测成为了保障环境和人类安全的重要工作。
环境检测方法的选择和检出限的确定对于准确分析污染物的浓度和类型至关重要。
环境检测方法包括物理方法、化学方法、生物方法等各种技术手段。
物理方法主要通过测量物理参数，如温度、湿度、光照等来评估环境质量；化学方法则通过采样和分析污染物的化学组成来进行环境监测；生物方法则利用生物指标或生物传感器来检测环境中的污染物。
不同的方法适用于不同类型的污染物，选择合适的方法是保证检测结果准确性和可靠性的前提。
在环境检测中，检出限是指能够被仪器或实验方法检测到的最低浓度。
设置合理的检出限可以确保检测结果的可靠性和精确度，提高环境监测的准确性。
检出限的计算方法通常基于统计学原理和仪器的灵敏度，包括峰高法、信号噪音比法、标准偏差法等。
通过确定检出限，可以较为准确地判断环境中是否存在污染物，并为后续的控制和治理提供科学依据。
总之，环境检测方法及检出限的研究和应用对于环境保护和人类健康具有重要意义。
准确、可靠的检测结果可以为环境治理和决策提供有效支持，为建设绿色、可持续的社会做出贡献。
在接下来的章节中，我们将分别介绍环境检测方法及其应用以及检出限的定义和计算方法，为读者提供更详细的信息和知识。
文章结构部分是用来介绍整篇文章的组织和结构安排，让读者对文章的内容有一个整体的了解。
在本文中，文章结构的内容可以按照以下方式编写：1.2 文章结构本文分为引言、正文和结论三个部分，每个部分的内容如下：引言部分是文章的开篇，通过概述环境检测方法及检出限的重要性和应用领域来引出本文的主题。
检出限及其计算方法
检出限及其计算方法一、检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。
所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。
检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与仪器的稳定性及噪声水平有关。
在灵敏度计算中没有明确噪声的大小，因而操作者可以将检测器的输出信号，通过放大器放到足够大，从而使灵敏度相当高。
显然这是不妥的，必须考虑噪声这一参数，将产生两倍噪声信号时，单位体积载气或单位时间内进入检测器的组分量称为检出限。
则：D = 2N / S式中：N——噪声（mV或A）；S——检测器灵敏度；D——检出限，其单位随S不同也有三种：Dg=2N / Sg, 单位为mg/mlDv=2N / Sv, 单位为ml/mlDt=2N / St, 单位为g/s有时也用最小检测量（MDA）或最小检测浓度（MDC）作为检测限。
它们分别是产生两倍噪声信号时，进入检测器的物质量（g）或浓度(mg/ml)。
不少高灵敏度检测器，如FID、NPD、ECD等往往用检出限表示检测器的性能。
灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标，前者越高、后者越低，说明检测器性能越好。
从而可见，测量方法的检出限于分析空白值、精密度、灵敏度密切相关。
他是分析方法的一个综合性的重要计量参数。
二、检出限的计算方法1）在《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定：给定置信水平为95%时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限（D.L）。
这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。
D.L = 4.6σ式中：σ —空白平行测定（批内）标准偏差（重复测定20次以上）。
2) 国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）对分析方法的检出限D.L作如下规定。
在与分析实际样品完全相同的条件下，做不加入被测组分的重复测定（即空白试验），测定次数尽可能多（试验次数至少为20次）。
算出空白观测值的平均值Xb和标准偏差Sb。
环境监测实验室常用质量控制方法与要求内容
....环境监测实验室常用质量控制方法及要求环境监测实验室分析中的质量控制的目的，为确保提供给客户的检测结果的质量，监控检测的有效性，及时发现检测结果的系统性偏差，测试系统不稳定和测量过程失控等危害检测结果质量的偏离，监控检测结果的有效性。
一、两大类质量控制的方法1.1内部质量控制方法：（1）仪器设备校准、校验；（2）空白试验、平行样测定、加标回收率测定；（3）定期使用有证标准物质或参考物质（质控样）进行准确度控制；（4）利用相同或不同的方法（或仪器）进行对比检测；（5）由两个以上的人员采样同样的方法（或仪器）进行对比检测；（6）由同一操作人员对有效期内的存留样品进行重复检测；（7）一个样品不同特性监测结果的相关性分析。
1.2外部质量控制方法：（1）参加实验室间比对（2）参加权威部门组织的能力验证（3）申请计量测试部门的测量审核二、质量控制计划的制订2.1 实验室应在每年年底建立次年的质量控制计划，以确保并证明检测过程受控以及检测结果的准确性和可靠性，质量控制计划包括能力验证、测量审核和实验室内部比对（如: 人员比对、方法比对、留样再测），计划中还应包括判定准则和出现可疑情况时应采取的措施 , 且覆盖申请认可或已获得认可的所有检测技术和方法。
2.2技术部协助综合质量部编写质量控制计划，质量负责人对计划进行审核，由技术负责人批准计划，质量负责人并负责组织监督质量控制计划的实施。
2.3质量控制计划的主要内容包括：（1）年度质量检控的目的、要求、内容、时间、责任人等；（2）质量监督员日常监督检查的工作内容、检查要求及检查记录的要求；（3）质量负责人定期组织开展质量监督检查的时间、部门、内容和记录；（4）定期使用有证标准物质和其他质量控制方式进行内部质量控制；（5）参加各级实验室间比对和能力验证活动计划。
2.4 个检测部门主管可根据检测工作情况，提出质量控制计划和实施方案，提出监督方法和记录格式，报质量负责人审核，技术负责人批准。
检出限和限值标准要求
检出限和限值标准的重要性及要求1. 引言在分析化学和环境监测等领域，检出限和限值标准是非常重要的概念。
它们对于确定分析方法的可靠性、确定分析结果是否满足法规要求以及评估环境污染物的危害性都至关重要。
2. 检出限的定义和意义2.1 检出限的定义检出限是指在特定条件下，仪器或方法能够可靠地检测到物质存在的最低浓度。
它是根据分析方法的灵敏度和噪声水平来确定的。
通常以信号与噪声比为基础，可以使用统计方法如3倍标准偏差法来计算检出限。
2.2 检出限的意义检出限是确定目标物质是否存在于样品中的关键指标。
当检出限低时，可以更准确地确定分析结果，为环境监测、质量控制、食品安全等领域提供可靠的数据支持。
3. 限值标准的定义和分类3.1 限值标准的定义限值标准是指为保护人类健康和环境而设定的物质浓度限制。
它们通常由政府法规、国际组织、行业标准等制定。
3.2 限值标准的分类限值标准可以根据不同的应用领域进行分类。
常见的分类包括以下几种：•环境限值标准：用于评估和控制环境中物质的浓度，以保护生态系统和人类健康。
例如土壤污染物限值标准、水质限值标准等。
•工业限值标准：用于控制和管理工业过程中物质的浓度，以减少对员工和环境的危害。
例如工作场所空气中化学物质的接触限值标准。
•食品安全限值标准：用于评估和控制食品中有害物质的浓度，以保护公众健康。
例如食品中农药残留限值标准、食品中重金属限值标准等。
4. 要求和注意事项4.1 检出限的要求和计算方法检出限的计算需要考虑多个因素，包括仪器灵敏度、噪声水平、样品基质等。
一般情况下，有以下要求和注意事项：•选择合适的样品预处理方法，避免基质干扰对检出限的影响。
•使用高灵敏度的仪器和方法，以确保可以可靠地检测到目标物质。
•采用适当的统计方法计算检出限，如3倍标准偏差法等。
•定期验证检出限的可靠性，以保持分析方法的准确性和可信度。
4.2 限值标准的要求和制定方法限值标准的制定需要考虑不同领域的需求和实际情况。
方法检出限计算方法
检出限不就是方法检出限吗NONONO检出限有多种分类,不过有一点是对(de)：方法检出限是方法(de)建立都是重要(de)基本参数之一,今天咱们就好好聊聊方法检出限.长期以来,各个领域检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域(de)应用均进行了大量探讨.然而在实际应用中,各种检出限概念经常混乱,计算方法也不甚了解.检出限(Detection Limit, DL或Limit of Detection, LOD)环境水质监测质量保证手册中对检出限(de)定义为：特定分析方法在给定(de)置信度内可从样品中检出待测物质(de)最小浓度或最小量.检出限是以一定(de)置信水平为基础(de)量值,并且随介质、被分析组分以及分析方法(de)不同而不同.美国自然资源办公室(DNR)以产生(de)信噪比大于5所对应(de)浓度来作为LOD,而美国水和废水标准检验法将LOD定为能产生2(或倍于空白样品分析(de)平均标准偏差(de)信号所对应(de)待测物浓度.检出限分类1.仪器(de)检出限(Instrument Detection Limit,IDL)是指分析仪器能够检测(de)被分析物(de)最低量或浓度,这个浓度与特定(de)仪器能够从背景噪音中辨别(de)最小响应信号相对应.比如色谱仪(de)检出限是产生至少2倍于基线噪音(de)进样量.仪器(de)检出限不考虑任何样品制备步骤(de)影响,因此,其值总是比方法(de)检出限要低.仪器(de)检出限一般不用于最终(de)数据报告,而主要用于数据(de)统计分析,以及不同仪器(de)性能比较.2.方法检出限(Method Detection Limit,MDL)是指在通过某一种分析方法(de)全部处理和测定过程之后(包括样品制备和样品测定),被测定物质产生(de)信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来(de)最低浓度.方法(de)检出限与仪器(de)检出限相似,但考虑了样品分析前(de)所有制备过程(de)影响.方法(de)检出限是我们建立分析方法时最关心(de)一个参数,本文随后将对其意义及测定方法进行详细(de)讨论.3.定量限(Limit of Quantitation, LOQ)被测组分(de)浓度能产生比空白足够大(de)信号,这个信号能够被良好实验室在常规操作条件下以指定(de)置信水平定量检出,这个浓度就是定量限.一般以产生10倍试剂空白(de)标准偏差(de)信号所对应(de)浓度作为定量限.LOQ随介质、分析方法和分析对象(de)不同而不同.4.仪器(de)测定下限和方法(de)测定下限检出限只能粗略(de)表征体系性能,仅是一种定性(de)判断依据,通常不能用于真实分析.测定下限则是痕量或微量分析定量测定(de)特征指标.仪器(de)测定下限表示仪器进行定量分析时所能达到(de)最低界限,是指在高置信度下测定物质(de)最低浓度或量.在高置信度下,用特定分析方法能够准确定量测定(de)待测物质最小浓度或量,称为该分析方法(de)测定下限.5.应用定量限(Practical Quantitation Limit,PQL)是指在实际操作和常规分析上能达到(de)定量限,这个定量限能保证检测结果有较高(de)准确性(置信度> % ) ; POL一般为MDL(de)3-10倍,是指能够准确测定(de)最低浓度,而不仅仅是能检出.6.报出限(Reporting limit or reporting level )是一个任意值,低于这个值(de)数据不报出.报出限可以采取统计(de)方法确定,也可以根据分析人员(de)经验和判断估计.低于报出限(de)结果可以以“<报出限”来表示.7.预估检出限(EDL)化学分析(de)范围是有极限(de).下限很重要,因为它决定一个测量结果是否和零点有区别.许多专家对于这个检出限(de)定义有不同(de)意见,而且确定这个检出限是很困难(de).联邦法规(40CFR, 136部分)提供了一个确定方法检出限(MDL)(de)流程.方法检出限是指在99%置信度下分析结果不同于零(de)最低浓度.一个低于方法检出限(de)测试结果是值得高度怀疑(de).方法检出限是不确定(de).它随试剂、仪器、分析人员及样品类型等而改变.因此,已标明(de)方法检出限可以作为有用(de)指导,但是只对于某一种特定情况才是准确(de).即使使用相同(de)仪器、试剂和标样,每位分析人员也必须针对特定(de)样品确定更准确(de)方法检出限.单位作为每个测试(de)预估检出限.为了确定方法检出限,灵敏度可当作预估检出限.为了确定方法检出限,它可被当作一个适宜(de)起始浓度.不要把预估检出限当作方法检出限.确定方法检出限(de)条件一定要完全与分析条件相同.在确定方法检出限方面,预估检出限作为一个样品起始浓度点对分析者可能是有用(de).低于预估检出限(de)测量值也可能是有价值(de),因为它们代表了一种趋势,为被分析物(de)存在与否提供统计数据.但是,这些数据有很大(de)不确定度.接下来着重介绍一下方法检出限(MDL)方法检出限(MDL)(de)意义对于低浓度检测数据(de)报告方法一直存在较多(de)争议.一般倾向于以最低报出限(Minimum Reporting Level, MRL)来报告,低于MRL(de)结果报告为“未检出”或“< MRL".因此,合理地确定MRL值对于检出限附近(de)低浓度结果(de)报告具有重要(de)意义.由于对MRL(de)定义不明确,只要测定是可靠(de),实验室、分析人员或数据用户可以根据自己(de)理解将它定为任何可以接受(de)值.比如,从统计方法导出(de)MRL有采用应用定量限(PQL )(de),有采用定量限(LOQ)(de),有采用方法检出限(MDL)(de),还有采用检出限(LOD)(de).由于主观(de)因素比较多,国外(de)一些水质管理部门已经不再采用MRL作为低浓度检测结果(de)报告,而代之以方法(de)检出限(MDL)或修正(de)方法检出限.如果MDL设置太低,当被分析物(de)浓度在MDL附近时,由于方法不能够可靠地辨别噪音和被分析物(de)响应信号,出现假正值和假负值(de)几率就会增加,从而误导检测结果;反之,如果MDL设置太高,虽然会提高检测结果(de)可靠性,但对于一些限制标准很低(de)检测指标,比如一些有毒、有害有机物和微量元素,往往满足不了法规标准(de)要求,因为方法(de)检出限已经超过了标准(de)限制值.在提交检测报告时,报告方法(de)检出限,还能够提醒数据使用者该数据(de)不确定性和局限性.此外,检出限还是衡量不同(de)实验室、分析方法和分析人员效能(de)一个相对标准.方法检出限(de)测定方法方法(de)检出限一般采用统计(de)方法确定.国内目前普遍使用(de)是根据空白实验测定MDL,在这里主要对目前国外水质分析中比较普遍使用(de)一种检出限测定方法进行介绍.美国EPA对方法检出限(de)描述为：能够被检出并在被分析物浓度大于零时能以99%置信度报告(de)物质(de)最低浓度.下面介绍目前国外水质检测实验室常用(de)测定MDL(de)低浓度加标法.美国EPA规定,在测定MDL时,最少测定七个重复(de)低浓度加标样品,加标(de)浓度要适宜,一般为预期MDL值(de)1-5倍,并接照给定分析方法(de)全过程进行处理和测定.MDL(de)计算公式如下：MDL=S×t(n-1,1-a=式中：n=重复测定(de)加标样品数S=n次加标测定浓度(de)标准偏差t=自由度为n -1时(de)Student's t值(可查表得到);1-a为置信水平.MDL(de)测定步骤：1.分析系统(de)准备进行MDL测定(de)分析仪器系统必须通过了必要(de)质童控制检查,并运行正常.同时应保证系统(de)“干净”,尽量避免以前测定(de)样品对系统(de)污染.2.校正曲线(de)选择正确(de)校正曲线应夜盖被分析样品(de)预期浓度范围.建议校正曲线(de)最低浓度点取定里限附近,其余点覆盖实验室可能遇到(de)有代表性(de)样品浓度.3.选择合适(de)加标浓度MDL是根据同一浓度(de)七个或七个以上样品多次测定(de)精密度来确定(de),而用于精密度计算(de)测定结果(de)标准偏差与浓度有关.因此,选择合适(de)加标浓度非常重要.按照美国EPA(de)方法,最佳(de)加标浓度为预期检出限(de)1-5倍;同时,加标样品(de)响应信号还要能够从背景噪音中分辨出来,即还要考虑信噪比(S/N).由于精密度与浓度有关,计算(de)MDL值必须大于加标浓度(de)1/10,即加标浓度要小于计算(de)MDL(de)10倍,这是测定MDL时允许(de)样品最高浓度;另一方面,计算(de)MDL值不得高于加标浓度.下列不等式可用于评价计算(de)MDL是否合适：加标浓度<l0×计算(de)mdl< p=""></l0×计算(de)mdl<>4.重复样品(de)制备严格按照分析方法(de)要求制备和处理七个以上浓度适宜(de)重复加标样品.5.进行空白测定一是为了了解背景污染(de)情况;二是有些分析方法要求减去空白,此时最好测定两个空白结果,取平均空白值.6. MDL(de)计算根据上述MDL(de)计算公式,在计算MDL时有以下几个值得注意(de)地方：(1)标准偏差采用样本标准差s而不是总体标准差σ.(2)采用正确(de)t值;(3)有效数字：在计算过程中不要进行数值修约,计算到最后(de)结果时再根据方法(de)报告要求修约到合适(de)位数.MDL结果要往上修约,而不能往下.7. MDL合理性验证MDL值计算出来以后,需要判断其是否合理有效.这种判断除了根据分析工作者(de)经验以外,可以从下列五个方面来判断：(1)加标浓度是否超过10倍MDL值如果是,则说明加标样品浓度太高了,需要调整以后重新测定;(2)MDL是否比加标浓度高如果是,则加标浓度太低;(3)MDL是否能满足有关法规(de)要求(4)信噪比是否在合适(de)范围(5)加标样品(de)回收率是否合理根据MDL进行数据评价时,应注意以下两点：(1)如果某被测物(de)浓度等于或低于MDL,说明该物质在样品中存在(de)可能性低于99%并且随着浓度值降低,置信度值急剧下降.结果以“<mdl”表示;< p=""></mdl”表示;<>(2)当检测浓度大于MDL而小于LOQ时,表明样品中存在被测物质(de)可能性在99%以上,但定量值(de)准确性存在疑问,只能确定浓度值在MDL 和LOQ之间,数据值可供参考;当测定浓度大于LOQ时,样品中99%(de)可能性存在被测物,定量结果(de)置信度高,数据可以无条件报出.不能采用上述方法确定MDL值(de)几种例外对于水质检验中大部分检测项目和分析方法,都可以按前述(de)步骤来确定分析方法(de)检出限,但也有一些例外,不适合用这种方法确定.1.余氯：余氯(de)测定方法有电化学法、比色法和滴定法.余氯MDL 值确定(de)难度在于标准不稳定,浓度随时间改变.应根据采用(de)分析方法来决定如何确定MDL.一般要求实验室(de)阱联甲苯胺法(de)MDL达到L.2.重量法测定(de)项目：如溶解性总固体和总残渣等项目,不宜采用前述(de)加标重复样测定(de)方法确定方法(de)检出限,而要根据分析天平(de)灵敏度来确定检出限,检出限还与所处理(de)样品体积有关.一般来说,合理(de)检出限为L.3. BOD测定：一般方法要求所测水样最低BOD5为2mg/L.4.滴定法测滴定法(de)检出限定义为在滴定中能引起化学变化所加入(de)最少试剂量.常用(de)测定方法是根据所用(de)滴定管或其它滴定装置所产生最小液滴(de)体积来计算.结论方法检出限是分析化学中质量控制(de)一个重要概念和参数.在水质检验中,对检出限进行概念和测定方法(de)规范化,对于检测数据(de)合理性和科学性具有重要意义,并且使同行业(de)数据也更有可比性.。
检出限的详细计算方法
检出限的详细计算方法检出限（limit of detection, LOD）是指用分析方法检测样品中存在的目标物质的最低浓度。
在许多领域中，如环境监测、药物分析、食品安全等，检出限是决定分析方法可行性和有效性的关键指标之一、在实际应用中，准确计算检出限是非常重要的，下面将详细介绍一些常用的检出限计算方法。
1. 标准偏差法（Standard Deviation Method）标准偏差法是计算检出限的常用方法之一、该方法基于重复测量的数据集，假设数据符合正态分布。
计算过程如下：-收集一组至少10个或更多的空白样品测量值。
-对这些测量值进行统计分析，计算平均值（X）和标准偏差（SD）。
-检出限的计算公式为LOD=X+3SD。
-在样品分析过程中，如果测量值低于LOD，可以认为目标物质不能被检测出。
2. 信号噪声法（Signal-to-Noise Method）信号噪声法是一种计算检出限的常用方法，不需要基于多个空白样品的测量。
该方法通过分析信号与噪声之间的关系来确定检出限。
计算过程如下：-选择一个代表噪声的信号区域，记录在无目标物质存在的条件下信号的峰值（SN0）和标准偏差（SD0）。
-在样品分析过程中，测量的峰值信号（SN1）与SD0进行比较。
-如果SN1大于3倍的SD0，则可以认为目标物质被检测出。
3. 不确定度法（Uncertainty Method）不确定度法是一种更全面、更复杂的计算检出限方法，可以考虑多种因素对分析结果的影响。
计算过程如下：-收集一组至少10个或更多的空白样品测量值，计算平均值和标准偏差。
-根据不确定度的理论，计算所有可能误差的组合，计算总不确定度。
-检出限的计算公式为LOD=X+k∗u，其中k是根据置信概率确定的参数，u是总不确定度。
-基于置信概率和分析要求，选择适当的k值。
除了上述常用的计算方法，还有一些其他的方法，如信号降低法、库夫曼法等。
在实际应用中，选择合适的方法取决于实验设计、数据收集和分析目的等因素。
水质分析中的检出限及其确定方法分析
水质分析中的检出限及其确定方法分析水质分析是环境监测领域中的重要工作，通过对水中各种污染物的检测分析，可以评估水质的优劣、了解水体污染状况，为保护水资源、保障人类健康和生态环境提供重要的科学依据。
而在水质分析过程中，检出限的确定是一个十分重要的环节，它直接关系到水质分析的准确性和可靠性。
本文将对水质分析中的检出限的概念、确定方法以及影响因素进行分析。
一、检出限的概念检出限，顾名思义就是指在水质分析实验中，可以检出的最低浓度限值。
当水样中某种污染物的浓度低于这个限值时，就不能再准确地检测到了。
此时我们只能简单地判断为“未检出”。
检出限被认为是水质分析中的一个重要参数，它直接影响到水质监测的准确性和敏感性。
在水质分析中，检出限通常是由水样前处理步骤及检测仪器的精密度和灵敏度决定的。
而确定检出限的目的就是均衡实验的经济性和可行性，确保水质分析结果的准确性。
确定检出限的方法和标准将直接影响到水质分析工作的质量和可信度。
二、检出限的确定方法在水质分析实验中，确定检出限的方法有多种，不同的方法适用于不同的污染物和检测标准。
下面将介绍几种常用的检出限确定方法：1. 方法检出限方法检出限是指根据检测方法的精密度和灵敏度来确定的检出限值。
通常情况下，检出限是通过对多个合格标准样品进行多次检测，然后根据检测数据的统计分析来计算得出的。
方法检出限的确定方法主要包括标准样品检测、重复检测、标准差计算等步骤。
这种方法确定的检出限与具体的检测方法有直接的关系，因此适用于大多数具体的检测项目。
3. 经验性检出限经验性检出限是通过实验经验来确定的。
通常情况下，经验性检出限是通过对多次实验数据的统计分析来确定的。
这种方法并不依赖于具体的检测方法和仪器规格，主要是根据实验经验来确定的。
经验性检出限的确定方法主要是通过对实验数据的分析和对比，考虑到实验的具体情况和环境因素等来确定的。
这种方法确定的检出限可能会偏大或偏小，适用于实验条件相对比较恶劣或实验经验比较丰富的情况。
环境检测方法及检出限
化学需氧量
水质化学需氧量的测定重铬酸盐法
HJ 828-2017
/
4mg/L
水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法
HJ/T 399-2007
可见分光光度
722G
3mg/L
《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局2002年快速密闭催化消解法（B）
/
微波消解装置
WMX-III-B
/
1
水和废水
1.15
磷酸盐
钼锑抗分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局2002年A类
/
可见分光光度
722G
0.01mg/L
1.16
阴离子表面活性剂
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲基蓝分光光度法
GB 7494-1987
可见分光光度
722G
0.05mg/L
1.17
氯化物
水质氯化物的测定硝酸银滴定法
UV-1800
0.05mg/L
1.43
硝酸盐氮
水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）
HJ/T 346-2007
紫外可见分光光度计
UV-1800
0.08mg/L
1.44
亚硝酸盐
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法
GB/T7493-1987
可见分光光度
722G
10mm比色皿
检出限0.003mg/L
30mm比色皿
1.1
可见分光光度
722G
5度
2.7
生化需氧量
容量法生活饮用水标准检验方法有机物综合指标
GB/T 5750.7-2006
2
生化培养箱
LRH-250A
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可见分光光度
722G
5度
2.7
生化需氧量
容量法生活饮用水标准检验方法有机物综合指标
GB/T 5750.7-2006
2
生化培养箱
LRH-250A
0.5mg/L
2.8
氨氮
纳氏试剂分光光度法生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
GB/T 5750.5-2006
9.1
可见分光光度
722G
0.02mg/L
水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法
GB 7475-1987
火焰原子吸收分光光度计6880
直接法0.2mg/L
螯合萃取法10μg/L
石墨炉原子吸收法（B）《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年
/
火焰原子吸收分光光度计6880
1μg/L
1.26
锌
水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法
检出限0.001mg/L
1.45
硫酸盐
水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度G
8mg/L
1.46
氟化物
水质氟化物的测定离子选择电极法
GB/T 7484-1987
pH/离子浓度
测量仪MP523
0.05mg/L
水质氟化物的测定氟试剂分光光度法
HJ 488-2009
9.1 9.2
可见分光光度
722G
萃取法0.002mg/L
检测方法及检出限值表
序号
检测产品/类别
检测项目/参数
检测标准（方法）名称
检测标准（方法）编号
使用仪器
检出限值
序号
名称
1
水和废水
1.1
色度
水质色度的测定稀释倍数法
GB 11903-1989
/
/
水质色度的测定铂钴目视比色法
GB 11903-1989
/
/
1.2
浊度
水质浊度的测定
GB 13200-1991
/
1.9
五日生化需氧量
水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法
HJ 505-2009
生化培养箱
LRH-250A
0.5mg/L
1.10
总磷
水质总磷的测定钼酸铵分光光度法
GB 11893-1989
可见分光光度
722G
0.01mg/L
1.11
碱度
酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局2002年B类
GB/T 13195-1991
表层水温计
/
1.33
臭
文字描述法（B）
《水和废水监测分析方法》（第四版)国家环保总局2002年，第三篇第一章第三节（一）
/
/
/
1.34
透明度
塞氏盘法（B）
《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环保总局2002年，第三篇第一章第五节（二）
/
塞氏圆盘
/
1.35
全盐量
水质全盐量的测定重量法
/
火焰原子吸收分光光度计6880
0.1μg/L
1
水和废水
1.28
总铬
水质总铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法
GB 7466-1987
可见分光光度
722G
0.004mg/L
火焰原子吸收法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局2002年B类
/
火焰原子吸收分光光度计6880
0.03mg/L
1.29
DDSJ－308A
/
1.6
总硬度（钙和镁总量）
水质钙和镁的测定EDTA滴定法
GB 7477—1987
/
0.05mmol/L
（以CaCO3计为5mg/L)
1.7
溶解氧
水质溶解氧的测定碘量法
GB 7489-1987
/
0.2mg/L
水质溶解氧的测定电化学探头法
HJ 506-2009
溶解氧测量仪
SX716
/
1.8
化学需氧量
水质化学需氧量的测定重铬酸盐法
HJ 828-2017
/
4mg/L
水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法
HJ/T 399-2007
可见分光光度
722G
3mg/L
《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局2002年快速密闭催化消解法（B）
/
微波消解装置
WMX-III-B
/
1
水和废水
HJ/T 51-1999
电子天平
FA1204B
10mg/L
1.36
总氰化物
水质氰化物的测定异烟酸吡唑啉酮分光光度法
HJ 484-2009
可见分光光度
722G
滴定法0.25mg/L
分光光度法0.004mg/L
1.37
苯胺类
水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法
GB/T 11889-1989
分光光度法3度
目视比浊法1度
1.3
pH值
水质pH值的测定玻璃电极法
GB 6920-1986
pH计
pHS-3C
/
1.4
悬浮物
水质悬浮物的测定重量法
GB 11901-1989
电子天平
FA1204B
4mg/L
1.5
电导率
《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局2002年实验室电导率仪法B类
/
电导率仪
样品体积为500ml，
萃取液体积为50ml，
检出限为0.04mg/L。
1
水和废水
1.20
石油类
水质石油类和动植物油的测定红外光度法
HJ 637-2012
红外测油仪
OIL 460
样品体积为1000ml，
萃取液体积为25ml时，
检出限为0.01mg/L；
样品体积为500ml，
萃取液体积为50ml，
检出限为0.04mg/L。
GB/T 5750.4-2006
3.1
/
/
2.2
肉眼可见物
直接观察法生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标
GB/T 5750.4-2006
4.1
/
/
2.3
溶解性总固体
称量法饮用水标准检验方法感官性状和物理指标
GB/T 5750.4-2006
8.1
电子天平
FA1204B
/
2.4
氰化物
异烟酸-吡唑啉酮分光光度法生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
1
水和废水
1.66
镁
水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法
GB/T 11905-1989
火焰原子吸收分光光度计6880
0.002mg/L
1.67
钙
水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法
GB/T 11905-1989
火焰原子吸收分光光度计6880
0.02mg/L
2
生活饮用水、水源水、地下水
2.1
臭和味
嗅气和尝味法生活饮用水标准检验法感官性状和物理指标
GB 11896-1989
/
10mg/L
1.18
氨氮
水质氨氮的测定纳氏试剂光度法
HJ 535-2009
可见分光光度
722G
0.025mg/L
1.19
动植物油
水质石油类和动植物油的测定红外光度法
HJ 637-2012
红外测油仪
OIL 460
样品体积为1000ml，
萃取液体积为25ml时，
检出限为0.01mg/L；
可见分光光度
722G
0.02mg/L
1.48
苯
水质苯系物的测定气相色谱法
二硫化碳萃取法
GB/T 11890-1989
气相色谱仪
A90
0.05mg/L
1.49
甲苯
0.05mg/L
1.50
乙苯
0.05mg/L
1.51
对二甲苯
0.05mg/L
1.52
间二甲苯
0.05mg/L
1
水和废水
1.53
邻二甲苯
水质苯系物的测定气相色谱法
2.9
甲醛
4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2,4-三氮杂茂（AHMT）分光光度法生活饮用水标准检验法
消毒副产物指标
GB/T 5750.10-2006
6
可见分光光度
722G
0.05mg/L
2
生活饮用水、水源水、地下水
2.10
阴离子表面活性剂
亚甲蓝分光光度法生活饮用水标准检验法感官性状和物理指标
GB/T 5750.4-2006
1.15
磷酸盐
钼锑抗分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局2002年A类
/
可见分光光度
722G
0.01mg/L
1.16
阴离子表面活性剂
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲基蓝分光光度法
GB 7494-1987
可见分光光度
722G
0.05mg/L
1.17
氯化物
水质氯化物的测定硝酸银滴定法
0.03mg/L
1.24
铜
水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法
GB 7475-1987
火焰原子吸收分光光度计6880
直接法0.05mg/L
螯合萃取法1μg/L
石墨炉原子吸收法（A）《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年
/
火焰原子吸收分光光度计6880