红外光谱实验报告
红外光谱试验报告
红外光谱实验报告、实验原理：1、红外光谱法特点：由于许多化合物在红外区域产生特征光谱,因此红外光谱法广泛应用于这些物质的定性和定量分析,特别是对聚合物的定性分析,用其他化学和物理方法较为困难,而红外光谱法简便易行,特别适用于聚合物分析.2、红外光谱的产生和表示红外光谱定义：分子吸收红外光引起的振动能级跃迁和转动能级跃迂而产生的吸收信号.分子发生振动能级跃迁需要的能量对应光波的红外区域分类为：i.近红外区：lOOOOYOOOcm1ii .中红外区：4000-400cmi1——最为常用,大多数化合物的化键振动能级的跃迁发生在这一区域.iii .远红外区：400110cm1产生红外吸收光谱的必要条件：1）分子振动：只有在振动过程中产生偶极矩变化时才能吸收红外辐射.i .双原子分子的振动：〔一种振动方式〕理想状态模型——把两个原子看做由弹簧连接的两个质点,用此来描述即伸缩振动；mlkm2oA/VVVO伸― ―4——■- 嗡 *M*¥般位置平/位・图1双原子分子的振动模型ii .多原子分子的振动：〔简正振动,依据键长和键角变化分两大类〕「伸缩振动：［对称伸缩振动I反对称伸缩振动弯曲振动：〔面内弯曲：产切式振动〔变形振动〕।1平面摇摆振动।面外弯曲振动：,曲振动 '非平面摇摆振动派同一种键型,不对称伸缩振动频率大于对称伸缩振动频率,伸缩振动频率大于弯曲振动频率.※当振动频率和入射光的频率一致时,入射光就被吸收,因而同一基团根本上总是相对稳定地在某一特定范围内出现吸收峰.iii.分子振动频率：基频吸收〔强吸收峰〕：基态到第一激发态所产生分子振动的振动频率.倍频吸收〔弱吸收峰〕：基态到第二激发态,比基频高一倍处弱吸收,振动频率约为基频两倍.组频吸收〔复合频吸收〕：多分子振动间相互作用,2个或2 个以上基频的和或差.※由于E振动＞E转动,分子吸收红外光,从低的振动能级向高的振动能级跃迁时,必然伴随着转动能级的跃迁,因此红外光谱图是正负效应叠加,呈曲线而非直线iv.分子振动自由度：根本振动的数目称为振动自由度..在含有n个原子的分子中,一般非线性分子应有3n-6个自由度；线性型分子有3n-5个自由度2）*'设=V振动：只有当红外线的能量恰好等于激发某一化学键从基态跃迁到激发态的某种振动能级所需要的能量时, 这样的红外线才能被样品吸收.派形成红外谱带：一束连续改变波长的红外光照射,通过样品的红外光在某些能引起分子振动的波数范围内〔峰位〕被吸收, 引起透光率下降,吸收强度〔峰强度〕的增加.3、红外光谱及其表示方法：红外光谱所研究的是分子中原子的相对振动, 也可归结为化学键的振动.不同的化学键或官能团,其振动能级从基态跃迁到激发态所需要的能量不同, 因此要吸收不同的红外光.物理吸收不同的红外光,将在不同波长上出现吸收峰.红外光谱就是这样形成的.红外光谱的表示方法如下列图所示：典型的红外光谱.横坐标为波数〔cm-1,最常见〕或波长〔m〕,纵坐标为透光率或吸光度.红外波段通常分为近红外〔13300〜4000cm1〕、中红外〔4000〜400cm1〕和远红外〔400〜10cm1〕.其中研究最为广泛的是中红外区.4、红外图谱的分析：红外光谱图：纵坐标吸光度,横坐标为波数；谱图用峰数、峰位、峰形、峰强描述；应用：有机化合物的结构解析；定性：基团的特征吸收频率；定量：特征峰强度；※理论上,每个振动自由度在红外光谱区均产生一个吸收峰,但实际的红外图谱中峰的数目少于自由度,原因：1〕只有偶极矩变化的振动才会产生红外吸收；2〕频率完全相同的振动导致峰重叠彼此简并；3〕强宽峰往往要覆盖与它频率相近的弱而窄的吸收峰；4〕某些振动吸收强度极弱或者超出记录范围；※决定峰强的因素：伊子振动对称性：对称性增大,偶极矩变化减小,强度降低；1基团极性：极性增大,偶极矩变化增大,强度上升；分子振动能级跃迁几率：跃迁几率升高,强度增大；样品浓度：浓度增加,强度增大；※影响频率位移：内部因素：］诱导效应：取代基电负性越大—诱导效应显著f谱带向高频位移共钝效应：稳定性增强,谱带向低频位移,吸收强度增加键应力影响：振动频率随环的原子个数减少而增加；|氢键效应：,申缩振动：氢键越强,谱带越宽,吸收强度,越大,低频位移.I1弯曲振动：氢键越强,谱带越窄,吸收强度越小,高频位移.偶合效应：频率相同或相近的基团结合,分裂成两峰।费米共振：一个基团倍频和合频与另一个基团基频相近,对称性同,产生共振和使谱带分裂,外部因素：由外界物理因素,三态、溶液、折射率、粒度影响.※红外图谱的四个大区一些简单官能团的特征峰：1 .烷炫：C-H 伸缩振动(BOOO-ZgSOcm 1) ;C-H 弯曲振动(1465-1340cm 1) 一般饱和烧C-H 伸缩均在3000cm 以下,接近3000cm 的频率 吸 收.2 .烯炫：烯炫 C-H 伸缩(3100-3010cm 1) ;C=C 伸缩(1675-1640 cm 1);3 . 烯炫C-H 面外弯曲振动(1000-675cm 1).4 .芳炫:3100-3000cm -1 芳环上 C-H 伸缩振动；1600-1450cm -1C=C 骨架振动;880-680cm -1 C-H 面外弯曲振动);芳香化合物重要特征：一般在1600, 1580, 1500和1450cm 可能出 现强度不等的4个峰.880-680cm 1,C-H 面外弯曲振动吸收,依苯环 上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析 书常常用此频区的吸收判别异构体.5 .醇和酚：主要特征吸收是O-H 和C-O 的伸缩振动吸收.6 .自由羟基O-H 的伸缩振动：3650-3600cm 1,为锋利的吸收峰.分子间氢键O-H 伸缩振动：3500-3200cm 1,为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动：1300-1000cm 1;O-H 面外弯曲：769-659cm 1 红外光谱的应用：红外光谱在高分子研究中是一种很有用的手段, 目前普遍的应IR 的四个大区用于确定官能团的存在 干扰较安 特征不强 用于辅助鉴别 和比拟鉴别 百能团特征频率区八 指纹区 4000 x,_ 4j>0伸缩 C-H振动|氢磋区| 医键玄啊揖区"|单犍区b -~~C=<TP_Hc«c c=c CWN C -O 笨 c-O O-H C-N N —R2SOO 0 1500用有下述几方面：1〕分析与鉴别高聚物：因红外操作简单,谱图的特征性强,因此是鉴别高聚物很理想的方法.用红外光谱不仅可区分不同类型的高聚物,而且对某些结构相近的高聚物,也可以依靠指纹图谱来区分.2〕高聚物反响的研究：用红外光谱特别是傅里叶变换红外光谱,可直接对高聚物反响进行原位测定,从而研究高分子反响动力学,包括聚合反响动力学和降解、老化过程的反响机理等.3〕共聚物研究：共聚物的性能和共聚物中两种单体的链节结构、组成和序列分布有关.要得到预期性能的共聚物,必须研究共聚反响过程的规律,掌握两种单体反响活性的比率即竞聚率以及两种单体的浓度比与生成共聚物的组成比.上述各项参数都可用红外吸收光谱法来测定.4〕高聚物结晶形态的研究：用红外吸收光谱可测定高聚物样品的结晶度,也可研究结晶动力学等.由于完全结晶高聚物的样品很难获得,因此不能仅用红外吸收光谱独立地测量结晶度的绝对量,需要依靠其它测试方法如x射线衍射法等测量的结果作为相对标准来计算结晶谱带的吸收率.但由于红外光谱准确测定结晶度比其它方法简便,又可以进行原位测定,因此仍被广泛地应用.5〕高聚物取向的研究：在红外光谱仪的测量光路中参加一个偏振器便形成偏振红外光谱,它是研究高举物分子链取向的很好的一种手段.4、澳化钾压片法：理由：KBr〔红外光透过范围5000-40061〕可以对红外无吸收作用;支撑样品的作用.注意：KBr与样品的用量比例注意,要适量.实验原理图图i ：色散型红外与干预型红外原理图图2:压膜制造机三、实验步骤中1、KBr压片：把分析纯的澳化钾和聚合物在研钵中研细,至粉末粘在研钵上,把混合研好的粉末适量放在专用模具上,在油压机上压片〔压力为30Mpafe右,时间为1分钟〕；要求压片不可以太厚〔附：固体样品制样技术：固体样品制样由压模进行,压模的构造如图3所示：压模由压杆和压舌组成.夺舌的直径为13mm两个压舌的表面光洁度很高,以保证压出的薄片外表光滑.因此,使用时要注意样品的粒度、湿度和硬度,以免损伤压舌外表的光洁度.组装压模时,将其中一个压舌光洁面朝上放在底座上, 并装上压片套圈,参加研磨后的样品,再将另一压舌光洁面朝下压在样品下,轻轻转动以保证样品面平整, 最后顺序放在压片套筒、弹簧和压杆,通过液压器加压力至10t,保持3min.〕2、红外光谱测量：先用光谱仪做空白试验,测到得是CO的红光谱,再将压好的压片放如红外光谱测量仪中,再测量,得到已经减去空白试验的聚合物的红外光谱图,并进行修正.3、用origin作图,分析图谱四、红外光谱图〔见附页〕五、红外光谱图分析由于二幅图较为相似,主要针对第一幅图：3482cm1：大于3000cm1,表示末端为烯氢而且氢大于1,且排除倍频和卤烷,为烯炫的C-H伸缩运动；2921cm1：为亚甲基峰1619cm1：C=C伸缩振动,吸收频率不高,强度适中1435、1405cm1：有双峰,为亚甲基特征峰；1331cm1：甲基C-H伸缩振动；1257cm1：C-Cl 伸缩振动;1104cm1：C-H面外伸缩振动974cm1 : 1000cm1一下存在强峰,为烯氢面外变形；且不同分子在一侧, 面外弯曲振动,为单取代；691cm1：C-Cl伸缩振动,分子中含有Cl,且有相同原子同侧；619cm1：C-Cl伸缩振动,分子中含有Cl综上,通过判断为聚氯乙烯,具体推断如下：C-Cl判断：691、619和1257处为C-Cl的特征峰值,可以推断有C-Cl的存在；C=CB判断：由1619、2921c吊特征频率知道,含有双键,而在1435、1405cm1时有双峰,为亚甲基特征峰,即该聚合物中含有C=CC-H判断：由图中3482c吊、1331cm1、974cm1为特征峰,在大于3000cn-i, 表示末端为烯氢,为烯炫的C-H伸缩运动；而在1331和1104 时为C-H的伸缩振动,在974时存在强峰,为烯氢面外变形；且不同分子在一侧,面外弯曲振动,为单取代,那么可推断为C和H单取代而另一个原子为Cl.那么由上再由第二幅中可以看出在720左右有小峰值,为长链亚甲基,可得到推断的物为聚氯乙烯,查找PVC勺红外图谱进行比拟：SOOWlirwriMiT六、误差分析1、由图谱发现,由于分子间氢键的存在,不同分子之间发生了缔合, 使振动频率减小导致吸收峰低移,谱带变宽.2、第一幅图与第二幅图明显差异为在2345cm1和2363c吊处第二幅图有吸收带,这是由于空气中的二氧化碳〔C=O=C在此峰区出现吸收带,当仪器样品光路与参与光路不平衡时, 在2350cm1附近处有CO 弱吸收带.3、与所查图谱相比,绘制的红外光谱图吸光度较弱,是由于CO浓度高,样品受潮湿影响,压片薄膜的薄厚程度产生的影响.实验讨论：影响红外光谱吸收频率因素：1、诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动,由于吸电子基团使之相连的化学键上的电子云分布发生变化,极性极性增强,伸缩频率增大.2、共钝效应：当双键与单键共钝时,双键兀电子发生共钝而离域,降低了双键的键力常数,从而使双键的振动伸缩频率降低,但吸收的强度增加.3、氢键：由于氢键的作用,不同分子之间发生了缔合,使振动频率减小,故吸收峰向低频移动4、外部因素：制备方法、溶剂的性质、样品的物态、结晶结构、色散系统和测温系统都会影响.红外光谱法对试样的要求：红外光谱试样可以是气态、液态或固体, 一般符合一下要求：1、试样应该为单一组分的纯物质,纯度应大于98喊符合商业规格,这样才便于与纯物质的标准光谱进行对照.多组分试样应在测定前尽量预先用分储、萃取、重结晶、区域熔融或色谱法进行别离提纯,否那么个做分光谱相互重叠,难于分析.2、试样不应该有游离水.水本身有红外吸收,会严重干扰样品光谱, 而且会侵蚀吸收池的盐窗.3、试样浓度和测试的厚度要选择适当,以使光谱图中的大多数吸收峰投射比处于10%-80喷围内.傅立叶变换红外光谱优势：1、信号的检测灵敏度高：由于涉波没有常用色散型仪器具有的狭缝装置,因此光能量输出远远大于色散型红外光谱仪.这是由于后者采用的狭缝装置挡住相当大局部的光能,而使光能量输出受到很大的限制.并且侍立叶变换红外光谱仪在扫描过程中,每一瞬间测量的是所有频率的全部信息,因此就能在很短时间内,进行电子计算机累加, 获得很高的信噪比.所以傅立叶变换红外光谱仪特别适合于测量很微弱的光信号.例如可以遥测大气污染物〔车辆排气、火箭尾气及烟道气等〕和废水的微量污染物；2、极高的波数准确度和重复性：由于于涉仪中可动镜的位置可用H L Ne激光器准确测定,所以干预光的光程差测量得很精确,从而使光语波数精确度和重复性优于.这样有利于光谱的累加,也有利于电子计算机自动检索红外光谱诺图库的可靠性；3、很高的分辨率和宽广的光谱范围：傅立叶变换红外光谱仪分辨率高达.在?OOOYOOcm1区内,不要更换任何光学元件,一次就可完成全程测量.仅仅简单更换光源、分光束和探测器,就能使光谱测量范围延伸到10, 000-10cm i1;4、杂射光低：傅立叶变换红外光谱仪的探测器只能检测被干预仪所调制的音频信号,而把外来的杂射光当作直流信号处理掉,因而看不出杂射光对红外光谱的影响；5、快速扫描：傅立叶变换红外光谱仪可在一秒钟的时间内,就能完成一张红外光谱图的扫描.这比一般色散型红外光谱仪扫描速度高数百倍,因此可以测量瞬间的光谱变化,研究快速的化学反响过程.。
红外分光光谱法实验报告
一、实验目的1. 熟悉红外分光光谱法的基本原理和操作方法。
2. 通过对样品进行红外光谱分析，了解其官能团结构。
3. 掌握红外光谱图的解析方法，提高分析能力。
二、实验原理红外分光光谱法是利用物质分子对红外光的吸收特性，通过分析红外光谱图来鉴定物质的官能团和分子结构。
当物质分子吸收红外光时，分子内部振动和转动能级发生跃迁，产生特定的红外吸收光谱。
不同官能团在红外光谱图上具有特定的吸收峰，因此可以根据吸收峰的位置和强度来判断物质的组成和结构。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外分光光度计、样品池、数据处理系统等。
2. 试剂：待测样品、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品与溶剂按照一定比例混合，制备成待测溶液。
2. 样品池清洗与干燥：使用蒸馏水清洗样品池，并用氮气吹干。
3. 样品池填充：将待测溶液滴入样品池中，使其充满样品池。
4. 红外光谱扫描：开启红外分光光度计，设置扫描范围为4000～400cm-1，扫描速度为2cm-1/s。
5. 数据处理：将扫描得到的红外光谱图导入数据处理系统，进行基线校正、平滑处理等。
6. 红外光谱图解析：根据红外光谱图上吸收峰的位置和强度，分析样品的官能团和分子结构。
五、实验结果与分析1. 样品A：在红外光谱图上观察到3350cm-1处有明显的吸收峰，为O-H伸缩振动峰，说明样品中含有羟基；在1650cm-1处有吸收峰，为C=O伸缩振动峰，说明样品中含有羰基；在2920cm-1和2850cm-1处有吸收峰，为C-H伸缩振动峰，说明样品中含有烷基。
2. 样品B：在红外光谱图上观察到3300cm-1处有明显的吸收峰，为N-H伸缩振动峰，说明样品中含有氨基；在1630cm-1处有吸收峰，为C=O伸缩振动峰，说明样品中含有羰基；在2920cm-1和2850cm-1处有吸收峰，为C-H伸缩振动峰，说明样品中含有烷基。
根据红外光谱图解析结果，样品A和B分别含有羟基、羰基和氨基等官能团，可以初步判断其分子结构。
实验报告红外光谱
一、实验目的1. 了解红外光谱的基本原理和操作方法。
2. 掌握红外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
3. 通过对样品的红外光谱分析，判断其结构特征。
二、实验原理红外光谱是利用分子对红外光的吸收特性来研究分子结构和化学键的一种方法。
当分子吸收红外光时，分子内部的振动和转动能级发生变化，导致分子振动频率和转动频率的变化。
根据分子振动和转动频率的不同，红外光谱可以分为三个区域：近红外区、中红外区和远红外区。
中红外区是红外光谱分析的主要区域，因为它包含了大量的官能团特征吸收峰。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品池、电子天平、移液器、干燥器等。
2. 试剂：待测样品、溴化钾压片剂、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品与溴化钾按照一定比例混合，制成压片剂。
2. 样品测试：将制备好的样品放入样品池，置于红外光谱仪中，进行光谱扫描。
3. 数据处理：将扫描得到的光谱数据进行分析，识别特征吸收峰，判断样品的结构特征。
五、实验结果与分析1. 样品A的红外光谱分析（1）在3350cm-1附近出现一个宽峰，说明样品A中含有O-H键。
（2）在2920cm-1和2850cm-1附近出现两个尖锐峰，说明样品A中含有C-H键。
（3）在1720cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品A中含有C=O键。
（4）在1230cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品A中含有C-O键。
根据以上分析，样品A可能为含有O-H、C=O和C-O键的有机化合物。
2. 样品B的红外光谱分析（1）在3350cm-1附近出现一个宽峰，说明样品B中含有O-H键。
（2）在2920cm-1和2850cm-1附近出现两个尖锐峰，说明样品B中含有C-H键。
（3）在1640cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品B中含有C=C键。
（4）在1040cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品B中含有C-O键。
根据以上分析，样品B可能为含有O-H、C=C和C-O键的有机化合物。
红外吸收光谱实验报告
一、实验目的1. 掌握红外吸收光谱的基本原理和操作方法。
2. 学习使用红外光谱仪进行样品分析。
3. 通过红外光谱图解析，识别样品中的官能团，确定化合物的结构。
4. 培养实验操作能力和数据分析能力。
二、实验原理红外吸收光谱是一种基于分子振动和转动跃迁的光谱技术。
当分子中的化学键振动时，会吸收特定波长的红外光，从而产生红外吸收光谱。
通过分析红外吸收光谱图，可以识别分子中的官能团，确定化合物的结构。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品台、KBr压片机、电子天平、研钵、剪刀等。
2. 试剂：待测样品、KBr、红外光谱标准样品等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品与KBr按一定比例混合，研磨均匀后，压制成薄片。
2. 样品测试：将样品薄片放置在红外光谱仪的样品台上，进行扫描。
3. 数据处理：将扫描得到的红外光谱图进行分析，识别官能团，确定化合物结构。
五、实验结果与分析1. 样品A：经红外光谱分析，发现样品A在3400cm-1处有宽吸收峰，为-OH伸缩振动峰；在1700cm-1处有强吸收峰，为C=O伸缩振动峰；在1450cm-1处有中等强度吸收峰，为C-O伸缩振动峰。
综合以上分析，确定样品A为乙醇。
2. 样品B：经红外光谱分析，发现样品B在3400cm-1处有宽吸收峰，为-NH伸缩振动峰；在1630cm-1处有强吸收峰，为C=N伸缩振动峰；在1450cm-1处有中等强度吸收峰，为C-O伸缩振动峰。
综合以上分析，确定样品B为乙酰胺。
六、实验讨论1. 红外光谱分析是一种重要的有机化合物结构鉴定方法，具有操作简便、灵敏度高、应用范围广等优点。
2. 在进行红外光谱分析时，样品制备和仪器操作对实验结果有很大影响。
因此，要严格按照实验步骤进行操作，确保实验结果的准确性。
3. 在解析红外光谱图时，要熟悉各种官能团的吸收峰位置，并结合样品的性质进行综合判断。
七、实验结论通过本次实验，我们掌握了红外吸收光谱的基本原理和操作方法，学会了使用红外光谱仪进行样品分析，并成功解析了两种化合物的红外光谱图，确定了其结构。
实验报告红外光谱实验
实验报告红外光谱实验实验报告：红外光谱实验一、实验目的本次红外光谱实验的主要目的是学习和掌握红外光谱仪的基本原理和操作方法，通过对不同样品的红外光谱分析，了解样品的分子结构和化学键信息，从而能够对未知样品进行定性和定量分析。
二、实验原理红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，简称红外光谱。
分子的振动形式可以分为伸缩振动和弯曲振动两大类。
伸缩振动是指原子沿键轴方向的伸长和缩短，而弯曲振动则是指原子在键轴方向上的弯曲。
不同的化学键和官能团在红外光谱中有特定的吸收频率，这些特征吸收峰的位置、强度和形状可以提供关于分子结构的重要信息。
根据量子力学原理，分子的振动能量是量子化的，只有当分子吸收的红外光频率与分子的振动能级差相匹配时，分子才能吸收红外光发生跃迁。
通过测量分子对不同波长红外光的吸收强度，就可以得到红外光谱图。
三、实验仪器与试剂1、仪器傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）压片机玛瑙研钵红外干燥灯2、试剂溴化钾（KBr，光谱纯）待测样品（如苯甲酸、乙醇等）四、实验步骤1、样品制备固体样品：采用溴化钾压片法。
称取 1 2mg 待测样品于玛瑙研钵中，加入约 100 200mg 干燥的溴化钾粉末，充分研磨混合均匀。
将混合物转移至压片机模具中，在一定压力下压制成透明薄片。
液体样品：采用液膜法或溶液法。
液膜法是将少量液体样品直接涂在两片氯化钠晶片之间，形成液膜进行测试；溶液法是将样品溶解在适当的溶剂（如四氯化碳、氯仿等）中，配制成一定浓度的溶液，然后将溶液注入液体池中进行测试。
2、仪器操作打开红外光谱仪和计算机电源，预热 30 分钟左右。
启动仪器操作软件，设置实验参数，如扫描范围、分辨率、扫描次数等。
将制备好的样品放入样品室，进行背景扫描和样品扫描。
3、数据处理对获得的红外光谱图进行基线校正、平滑处理等操作，以提高光谱的质量和可读性。
红外光谱实验实验报告
一、实验目的1. 了解红外光谱的基本原理和应用领域。
2. 掌握红外光谱仪的操作方法和实验技巧。
3. 通过红外光谱分析，对样品进行定性鉴定。
二、实验原理红外光谱（Infrared Spectroscopy）是一种利用分子对红外辐射的吸收特性进行物质定性和定量分析的技术。
当分子中的化学键振动和转动时，会吸收特定频率的红外光，从而产生红外光谱。
红外光谱具有特征性强、灵敏度高、样品用量少等优点，广泛应用于有机化学、材料科学、生物医学等领域。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品池、紫外-可见分光光度计、电子天平、干燥器等。
2. 试剂：待测样品、标准样品、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品研磨成粉末，过筛后备用。
2. 样品池准备：将样品池清洗干净，晾干后备用。
3. 样品测试：将样品放入样品池中，进行红外光谱扫描。
扫描范围为4000-400cm-1，分辨率设置为2cm-1。
4. 数据处理：将得到的红外光谱数据导入数据处理软件，进行基线校正、平滑处理等操作。
5. 定性分析：将处理后的红外光谱与标准样品光谱进行比对，结合化学知识，对样品进行定性鉴定。
五、实验结果与分析1. 样品A：经过红外光谱分析，样品A的特征峰与标准样品光谱一致，鉴定为化合物A。
2. 样品B：样品B的红外光谱特征峰与标准样品光谱存在差异，但经过化学知识分析，推断样品B为化合物B。
3. 样品C：样品C的红外光谱特征峰与标准样品光谱一致，鉴定为化合物C。
六、实验讨论与心得1. 实验过程中，样品池的清洁度对实验结果有较大影响。
实验前需确保样品池干净、干燥。
2. 在数据处理过程中，基线校正和平滑处理是提高光谱质量的重要步骤。
3. 红外光谱分析具有较好的准确性和可靠性，但在进行定性鉴定时，还需结合化学知识进行分析。
4. 实验过程中，注意红外光谱仪的操作安全，避免仪器损坏。
5. 本实验加深了对红外光谱原理和操作方法的理解，提高了样品分析能力。
红外识别分析实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在通过红外识别技术，对特定样品进行红外光谱分析，识别其中的功能团和化学结构，掌握红外光谱仪的使用方法，并学会如何通过红外光谱数据对样品进行定性分析。
二、实验原理红外光谱分析是一种基于分子振动和转动能级跃迁的光谱分析方法。
当分子中的化学键或基团振动时，会吸收特定波长的红外光，从而产生红外光谱。
通过分析红外光谱中吸收峰的位置和强度，可以识别分子中的特定官能团和化学结构。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：- 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）- 红外光谱仪附件（样品池、衰减器等）- 计算机及红外光谱分析软件2. 试剂：- 样品：未知化合物- 标准样品：已知化合物四、实验步骤1. 样品准备：将未知化合物和标准样品分别称量，并制备成适当浓度的溶液。
2. 样品测试：将溶液分别注入样品池中，放入红外光谱仪中，进行红外光谱扫描。
3. 数据采集：记录样品的红外光谱数据，包括吸收峰的位置、强度和形状。
4. 数据分析：使用红外光谱分析软件对样品光谱进行分析，识别其中的功能团和化学结构。
5. 结果比较：将未知化合物光谱中的吸收峰与标准样品光谱中的吸收峰进行对比，确定未知化合物的结构。
五、实验结果与分析1. 未知化合物红外光谱图：（此处插入未知化合物红外光谱图）2. 数据分析：（1）吸收峰识别：通过分析未知化合物红外光谱图，识别出以下吸收峰：- 3440 cm-1：O-H伸缩振动峰，表明分子中存在羟基；- 2920 cm-1：C-H伸缩振动峰，表明分子中存在甲基；- 1730 cm-1：C=O伸缩振动峰，表明分子中存在羰基；- 1600 cm-1：C=C伸缩振动峰，表明分子中存在双键；- 1450 cm-1：C-H弯曲振动峰，表明分子中存在甲基。
（2）结构推断：根据吸收峰的识别，推断未知化合物可能的结构为：含有羟基、甲基、羰基和双键的有机化合物。
3. 结果比较：将未知化合物光谱中的吸收峰与标准样品光谱中的吸收峰进行对比，发现两者在3440 cm-1、1730 cm-1和1600 cm-1处的吸收峰位置和强度相似，因此推断未知化合物与标准样品具有相似的结构。
实验报告红外光谱测定物质结构实验
实验报告红外光谱测定物质结构实验实验报告：红外光谱测定物质结构实验引言：本实验旨在通过红外光谱仪器对给定的物质进行测试，以确定其分子结构和功能基团。
红外光谱是分析有机和无机物质结构的重要方法之一，通过测定物质在红外光波长上的吸收区域，可以了解物质分子的振动和转动信息，从而推断出物质的结构和组成。
1. 实验设计1.1 实验目的通过红外光谱测定给定物质的吸收峰和特征波数，确定物质的结构和功能基团。
1.2 实验原理红外光谱的原理是利用红外光波长下光的吸收特性与物质的振动和转动状态相关。
物质中的化学键和功能基团会吸收特定波数的红外光，在红外光谱图上形成吸收峰。
这些吸收峰的位置和强度可以提供物质结构和功能基团的信息。
1.3 实验步骤1. 首先，将待测物质样品制备成适当形式，如将其压片或溶解于适宜的溶剂中。
2. 将样品放入红外光谱仪器中，调整仪器的参数，如光源强度、扫描范围等。
3. 启动仪器开始扫描，记录红外光谱数据。
4. 根据红外光谱数据分析吸收峰的位置和形状，推断物质分子的结构和功能基团。
2. 实验结果与讨论2.1 实验结果根据实验操作，得到了物质A的红外光谱图，如下图所示。
（插入红外光谱图）2.2 结果分析根据红外光谱图，我们可以看到在波数范围X到Y之间出现了多个吸收峰。
根据化学键的特性和功能基团的吸收特点，我们可以推测物质A的结构和功能基团如下：（根据实际情况，增加关于物质A的结构和功能基团的推测）2.3 讨论红外光谱的分析结果对于确定物质结构和功能基团具有重要意义。
然而，在实际操作中可能会存在一些误差和限制。
例如，有些物质吸收峰重叠或弱，导致结构和功能基团的推断不够准确。
此外，样品制备和仪器参数的选择也会对结果产生影响。
因此，在进行红外光谱分析时，需要综合考虑多种因素。
3. 结论通过红外光谱测定，我们成功确定了物质A的结构和功能基团。
这一实验结果对于进一步研究物质的性质以及开展相关领域的科学研究具有重要意义。
红外制样实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉红外光谱分析的基本原理和操作流程。
2. 掌握不同红外制样方法的特点和应用。
3. 通过实际操作，提高样品制备和红外光谱分析能力。
二、实验原理红外光谱分析是一种利用分子振动和转动能级跃迁吸收红外光能的特性，对物质进行定性和定量分析的方法。
样品制备是红外光谱分析的重要环节，合适的样品制备方法可以保证分析结果的准确性和可靠性。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、压片机、研钵、研杵、干燥器、电子天平等。
2. 试剂：KBr、碳酸钙、聚乙烯醇、丙三醇、乙醇等。
四、实验步骤1. 样品准备：根据样品性质选择合适的制样方法，将样品进行预处理（如研磨、干燥等）。
2. 压片法：将KBr与样品按一定比例混合，放入研钵中研磨均匀，然后取出适量混合物放入压片机中，加压制成透明薄片。
3. 糊状法：将样品与适量的KBr混合，研磨均匀后，加入少量溶剂（如乙醇、丙酮等）制成糊状物，然后将其均匀涂覆在载玻片上，晾干后进行测试。
4. 薄膜法：将样品与适量的KBr混合，研磨均匀后，用毛细管吸取适量混合物滴在载玻片上，晾干后进行测试。
5. 液体池法：将样品溶解在适量的溶剂中，然后将溶液倒入液体池中，盖上盖片后进行测试。
6. 气体池法：将样品充入气体池中，调整气体压力，使样品达到最佳测试状态。
五、实验结果与分析1. 压片法：样品在压片过程中，KBr与样品充分混合，制成透明薄片，便于红外光谱分析。
但压片过程中可能会引起样品的热分解，影响分析结果。
2. 糊状法：样品与KBr混合均匀，制成糊状物，有利于红外光谱分析。
但糊状物的制备过程中，溶剂的选择和用量会影响分析结果。
3. 薄膜法：样品与KBr混合均匀，制成薄膜，便于红外光谱分析。
但薄膜的制备过程中，样品量的控制会影响分析结果。
4. 液体池法：样品溶解在溶剂中，制成液体池，便于红外光谱分析。
但溶剂的选择和用量会影响分析结果。
5. 气体池法：样品充入气体池中，调整气体压力，使样品达到最佳测试状态，便于红外光谱分析。
2023年红外光谱分析实验报告
一、【试验题目】红外光谱分析试验二、【试验目旳】1.理解傅立叶变换红外光谱仪旳基本构造及工作原理2.掌握红外光谱分析旳基础试验技术3.学会用傅立叶变换红外光谱仪进行样品测试4.掌握几种常用旳红外光谱解析措施三、【试验规定】运用所学过旳红外光谱知识对碳酸钙、聚乙烯醇、丙三醇、乙醇旳定性分析制定出合理旳样品制备措施；并对其谱图给出基本旳解析。
四、【试验原理】红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间旳电磁波谱。
波长在0.78～300μm。
一般又把这个波段提成三个区域，即近红外区：波长在0.78～2.5μm（波数在12820～4000cm-1），又称泛频区；中红外区：波长在2.5～25μm（波数在4000～400cm-1），又称基频区；远红外区：波长在25～300μm（波数在400～33cm-1），又称转动区。
其中中红外区是研究、应用最多旳区域。
红外区旳光谱除用波长λ表征外，更常用波数（wave number）σ表征。
波数是波长旳倒数，表达单位厘米波长内所含波旳数目。
其关系式为：作为红外光谱旳特点，首先是应用面广，提供信息多且具有特性性，故把红外光谱通称为"分子指纹"。
它最广泛旳应用还在于对物质旳化学构成进行分析。
用红外光谱法可以根据光谱中吸取峰旳位置和形状来推断未知物旳构造，根据特性吸取峰旳强度来测定混合物中各组分旳含量。
另一方面，它不受样品相态旳限制，无论是固态、液态以及气态都能直接测定，甚至对某些表面涂层和不溶、不熔融旳弹性体（如橡胶）也可直接获得其光谱。
它也不受熔点、沸点和蒸气压旳限制，样品用量少且可回收，是属于非破坏分析。
而作为红外光谱旳测定工具-红外光谱仪，与其他近代分析仪器（如核磁共振波谱仪、质谱仪等）比较，构造简朴，操作以便，价格廉价。
因此，它已成为现代构造化学、分析化学最常用和不可缺乏旳工具。
根据红外光谱与分子构造旳关系，谱图中每一种特性吸取谱带都对应于某化合物旳质点或基团振动旳形式。
红外光谱_实验报告
一、实验目的1. 了解红外光谱分析的基本原理和应用领域。
2. 掌握红外光谱仪的结构、操作方法及实验技巧。
3. 学会利用红外光谱对样品进行定性、定量分析。
4. 培养实验操作能力和数据分析能力。
二、实验原理红外光谱分析是利用物质分子对红外光的吸收特性进行定性和定量分析的方法。
当分子吸收红外光时，分子中的化学键会发生振动和转动，从而产生特征的红外光谱。
通过对比标准样品的红外光谱和待测样品的红外光谱，可以鉴定物质的化学结构和组成。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品池、电子天平、剪刀、镊子等。
2. 试剂：待测样品、标准样品、溴化钾压片剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品和标准样品分别剪成约2mm×2mm的小块，然后与溴化钾压片剂混合均匀，压成薄片。
2. 样品测试：将制备好的样品放入样品池，使用红外光谱仪进行测试。
设置合适的扫描范围和分辨率，对样品进行红外光谱扫描。
3. 数据处理：将扫描得到的红外光谱与标准样品的红外光谱进行对比，分析待测样品的化学结构和组成。
4. 结果分析：根据红外光谱的特征峰，鉴定待测样品的化学结构，并计算其含量。
五、实验结果与分析1. 样品A：红外光谱在3340cm-1处出现宽峰，为O-H伸缩振动峰；在1650cm-1处出现峰，为C=O伸缩振动峰；在1500cm-1处出现峰，为C-O伸缩振动峰。
综合分析，样品A为羧酸类物质。
2. 样品B：红外光谱在2920cm-1和2850cm-1处出现峰，为C-H伸缩振动峰；在1730cm-1处出现峰，为C=O伸缩振动峰；在1230cm-1处出现峰，为C-O伸缩振动峰。
综合分析，样品B为酮类物质。
3. 样品C：红外光谱在3340cm-1和1630cm-1处出现峰，为N-H伸缩振动峰；在1600cm-1处出现峰，为C=C伸缩振动峰；在1450cm-1处出现峰，为C-O伸缩振动峰。
综合分析，样品C为酰胺类物质。
六、实验讨论与心得1. 红外光谱分析是一种常用的定性、定量分析方法，具有快速、简便、准确等优点。
红外光谱的实验报告
一、实验目的1. 了解傅里叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理。
2. 掌握红外光谱分析的基础实验技术。
3. 学会用傅里叶变换红外光谱仪进行样品测试。
4. 掌握几种常用的红外光谱解析方法。
二、实验原理红外光谱是一种利用物质对红外光的吸收特性来进行定性、定量分析的方法。
当物质分子受到红外光的照射时，分子内部的运动和振动会发生变化，从而产生吸收光谱。
根据吸收光谱的特征，可以鉴定物质的化学结构和组成。
傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）是一种常用的红外光谱分析仪器，它利用傅里叶变换技术将红外光信号转换成光谱信号，提高了光谱分析的灵敏度和分辨率。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：傅里叶变换红外光谱仪、样品制备器、样品池、干燥器等。
2. 试剂：苯甲酸、碳酸钙、聚乙烯醇、丙三醇、乙醇等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测物质与干燥的溴化钾粉末按一定比例混合，压制成透明薄片，放入样品池中。
2. 仪器调试：打开傅里叶变换红外光谱仪，进行系统预热和仪器调试，确保仪器处于正常工作状态。
3. 样品测试：将制备好的样品放入样品池，调整波长范围为4000～400cm-1，进行红外光谱扫描。
4. 数据处理：将扫描得到的光谱数据导入计算机，进行基线校正、平滑处理等，得到红外光谱图。
5. 红外光谱解析：根据红外光谱图，分析样品的官能团和化学结构，确定物质的组成。
五、实验结果与分析1. 苯甲酸的红外光谱分析：苯甲酸的红外光谱图显示，在1640cm-1和1710cm-1处有明显的吸收峰，分别对应于羰基的伸缩振动和羧基的伸缩振动。
在2920cm-1和2850cm-1处有吸收峰，对应于甲基和亚甲基的伸缩振动。
根据这些特征峰，可以确定样品为苯甲酸。
2. 碳酸钙的红外光谱分析：碳酸钙的红外光谱图显示，在870cm-1和1430cm-1处有明显的吸收峰，分别对应于碳酸根离子的对称伸缩振动和不对称伸缩振动。
在515cm-1处有吸收峰，对应于碳酸根离子的振动。
红外光谱定性实验报告
一、实验目的1. 了解红外光谱的基本原理和实验方法。
2. 掌握红外光谱仪的操作技能。
3. 学会利用红外光谱对有机化合物进行定性分析。
二、实验原理红外光谱是一种分析技术，通过测量分子在红外区域吸收的光谱来鉴定物质的化学结构和组成。
当分子中的化学键受到红外光的激发时，会发生振动和转动跃迁，产生特征的红外吸收峰。
每种有机化合物的红外光谱都是独特的，类似于指纹，因此红外光谱可以用于有机化合物的定性分析。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品台、样品瓶、移液器、滤纸、剪刀等。
2. 试剂：待测有机化合物（如苯、甲苯、乙醇等）、标准有机化合物、溶剂（如氯仿、苯等）。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测有机化合物与标准有机化合物分别溶解在适当的溶剂中，制成样品溶液。
2. 样品测试：将样品溶液滴在样品台上，用红外光谱仪进行扫描。
扫描范围为4000～400cm-1。
3. 数据记录：记录样品的红外光谱图，包括吸收峰的位置、强度和形状。
4. 定性分析：将样品的红外光谱图与标准有机化合物的红外光谱图进行对比，分析样品的化学结构和组成。
五、实验结果与分析1. 苯的红外光谱分析苯的红外光谱图在2960cm-1、2870cm-1处出现两个强吸收峰，对应于苯环上的C-H键伸缩振动。
在1600cm-1处出现一个中等强度的吸收峰，对应于苯环上的C=C 键伸缩振动。
在1500cm-1处出现一个较弱吸收峰，对应于苯环上的C-H键弯曲振动。
根据这些特征吸收峰，可以判断样品中含有苯。
2. 甲苯的红外光谱分析甲苯的红外光谱图在2960cm-1、2870cm-1处出现两个强吸收峰，对应于甲基上的C-H键伸缩振动。
在1500cm-1处出现一个较弱吸收峰，对应于甲基上的C-H键弯曲振动。
在1600cm-1、1500cm-1处分别出现两个中等强度的吸收峰，对应于苯环上的C=C键伸缩振动和C-H键弯曲振动。
根据这些特征吸收峰，可以判断样品中含有甲苯。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告一、实验目的本实验旨在通过对样品的红外光谱进行分析，研究它的分子结构以及元素键合方式。
二、实验仪器和材料本实验使用验红外光谱仪、KBr压片机和样品。
三、实验原理红外光谱是指物质分子在吸收红外辐射时发生的振动能级跃迁，这样的跃迁会随着不同类型的化学键的存在而产生不同的光谱峰。
通过测量样品在一定波数范围内的红外吸收谱图，我们就能够了解分子中的键合状态及它的结构信息。
四、实验步骤1. 准备样品取少量待测样品，与KBr混合并塞入压片机进行压片。
2. 进行测量将取出的样品压片放入红外光谱仪中，进行红外测量并记录谱图。
3. 解读谱图根据谱图的峰位信息以及平移等规律，解读样品的分子结构信息。
五、实验结果及分析本次实验我们选取了苯甲酸甲酯为样品进行红外谱图测量。
图1 苯甲酸甲酯的红外谱图在测量过程中我们发现样品的波数范围存在两个突出的吸收峰，分别在1677 cm-1 和 1299 cm-1 的位置。
解读这个图形，我们可以重点关注这两个峰位。
首先，位于1677 cm-1 的吸收峰主要由C=O伸缩振动引起；其次，位于1299 cm-1 的吸收峰主要是由C-O伸缩振动引起。
这两个峰位都展示了苯甲酸甲酯的特有结构与化学键合特点，指导我们在分子模型的构建中选择最优解。
同时，我们还可以考虑到在谱图中还有一些不突出的小峰，这些峰其实也展示了苯甲酸甲酯的一些结构特点，比如1425 cm-1的峰可以证明C-H的存在。
结合这些峰位信息，我们可以在结构测量中更加地精准。
六、实验结论通过对苯甲酸甲酯的红外谱图分析，我们得出了该分子的结构特点，证实了样品中存在C=O伸缩振动，C-O伸缩振动以及C-H的存在等特征。
这亦为我们之后的研究正確提供了有力支撑。
红外吸收光谱仪实践报告(2篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过红外吸收光谱仪的学习和实践，掌握红外光谱的基本原理、仪器操作方法以及数据处理技术。
通过对样品的红外光谱分析，了解样品的结构特征，提高对红外光谱分析技术的应用能力。
二、实验原理红外吸收光谱（Infrared Spectroscopy，简称IR）是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性来分析物质结构和组成的一种分析方法。
红外光谱仪通过检测样品对红外光的吸收情况，获得样品的红外吸收光谱，从而推断出样品的分子结构和官能团。
三、实验仪器与试剂仪器：1. 红外吸收光谱仪2. 样品池3. 标准样品4. 空白溶剂5. 移液器6. 超声波清洗器试剂：1. 样品（需事先制备成溶液或固体粉末）2. 标准样品（已知结构）3. 空白溶剂（与样品溶剂相同）四、实验步骤1. 仪器准备：- 打开红外光谱仪，预热至稳定状态。
- 设置扫描范围和分辨率，一般范围为4000-400 cm-1，分辨率为4 cm-1。
2. 样品制备：- 根据样品性质选择合适的溶剂，将样品制备成溶液或固体粉末。
- 使用移液器准确移取一定量的样品，放入样品池中。
3. 光谱扫描：- 将样品池放入红外光谱仪中，进行光谱扫描。
- 记录扫描结果，包括吸收峰的位置、形状和强度。
4. 数据处理：- 将扫描结果导入计算机，进行基线校正、平滑处理等数据处理。
- 对比标准样品的光谱，识别样品中的官能团和结构特征。
5. 结果分析：- 根据红外光谱分析结果，推断样品的结构和组成。
- 对比理论计算值和实验结果，分析误差来源。
五、实验结果与分析1. 样品光谱：- 在4000-400 cm-1范围内，观察到一系列吸收峰，包括特征峰和泛峰。
- 特征峰对应于特定的官能团，如C-H、O-H、C=O等。
2. 标准样品光谱：- 与标准样品光谱进行对比，发现样品中含有相同的官能团和结构特征。
3. 结果分析：- 根据红外光谱分析结果，推断样品的结构和组成，与理论计算值相符。
实验报告1 红外光谱法推测化合物的结构
实验项目: 红外光谱法推测化合物的结构【实验题目】红外光谱法推测化合物的结构【实验目的】1.了解红外光谱的基本原理, 掌握使用红外光谱的一般操作；2、掌握用压片法来鉴定未知化合物的一般过程, 学会用标准谱图库进行鉴定；3.学会如何用红外光谱法测出苯甲酸的结构。
【实验原理】红外光谱是研究分子振动和转动信息的分子光谱。
根据物质对不同波长的不同吸收, 可以反映分子化学键的特征吸收。
因此, 可用于化合物的结构分析和定量测定。
红外光谱定性分析常用方法有已知物对照法和标准谱图查对法。
在相同的制样和测定条件下, 被分析样品和标准纯化合物的红外光谱吸收峰的数目及其相对强度、弱吸收峰的位置等完全一致时, 可认为两者是同一化合物。
【主要仪器与试剂】主要仪器: Spectrum One FI-IR Spectrometer(Perkin Elmer)红外仪器光谱仪、油压机、压片模具、玛瑙研体、溴化钾窗片、样品架、液体池、红外干燥灯、吹风机、镊子。
试剂: KBr（A.R.）；无水乙醇；脱脂棉；苯甲酸【实验内容与步骤】（压片法）1.开启空调机, 使室温维持在24℃左右, 并保持一定的湿度。
2.制作KBr压片背景将研钵和压片器具用无水乙醇洗干净, 烘干后再进行使用。
在红外干燥器中取200mg干燥的溴化钾粉末于玛瑙研钵中, 并在红外干燥灯照射下研磨并压片, 测定红外光谱。
（KBr粉末防御干燥器中以防吸水或与空气中的物质反应, 研磨时靠近红外干燥器, 减少误差。
）3.制两个苯甲酸压片并测定取2.6mg苯甲酸固体样品, 平分两份分别研磨, 并分别与200mg干燥的溴化钾粉末混匀研磨, 用压片器压成透明的薄片, 测得两组红外谱图。
（苯甲酸不可过多, 压片要小心, 防止片过薄易破裂或不均匀, 最好是KBr压片与苯甲酸压片厚度相近, 可减少误差。
）3、测绘出的苯甲酸红外谱图, 扣除溴化钾背景。
将扫到的红外光谱与已知标准谱图进行对照, 找出主要吸收峰的归属, 保存谱图。
红外分析的实验报告
一、实验题目红外光谱分析实验二、实验目的1. 理解红外光谱分析的基本原理和操作方法。
2. 掌握使用红外光谱仪对样品进行定性和定量分析的能力。
3. 通过实验，加深对红外光谱图的理解和解析能力。
三、实验原理红外光谱分析是一种基于分子振动和转动能级跃迁的物理分析方法。
当分子吸收特定波长的红外光时，分子内部的化学键会振动或转动，从而产生红外光谱。
红外光谱反映了分子内部的结构信息，因此可以用于物质的定性和定量分析。
四、实验仪器与试剂1. 仪器：傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、样品池、真空泵、电子天平。
2. 试剂：待测样品（如聚合物、有机化合物等）、KBr压片机、分析纯KBr。
五、实验步骤1. 样品制备：将待测样品与KBr按一定比例混合，充分研磨后，使用KBr压片机压制样品片。
2. 样品测试：将制备好的样品片放入红外光谱仪中，进行扫描，记录红外光谱图。
3. 数据处理：将扫描得到的红外光谱图与标准光谱图进行比对，分析样品的结构特征。
六、实验结果与分析1. 样品A的红外光谱分析样品A的红外光谱图显示，在2920cm-1和2850cm-1处出现了两个较强的吸收峰，这表明样品A中含有C-H键。
在1730cm-1处出现了一个明显的吸收峰，这表明样品A中含有C=O键。
在1020cm-1处出现了一个吸收峰，这表明样品A中含有C-O键。
通过对样品A红外光谱的分析，可以确定样品A是一种含有C-H、C=O和C-O键的有机化合物。
2. 样品B的红外光谱分析样品B的红外光谱图显示，在3400cm-1处出现了一个宽而强的吸收峰，这表明样品B中含有O-H键。
在1640cm-1处出现了一个明显的吸收峰，这表明样品B中含有C=O键。
在1380cm-1处出现了一个吸收峰，这表明样品B中含有C-N键。
通过对样品B红外光谱的分析，可以确定样品B是一种含有O-H、C=O和C-N键的有机化合物。
七、实验讨论1. 红外光谱分析是一种快速、简便、灵敏的物理分析方法，在化学、材料科学、生物医学等领域有着广泛的应用。
仪器分析实验报告红外(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握红外光谱仪的使用方法。
2. 学会利用红外光谱分析物质的结构和组成。
3. 熟悉红外光谱图的基本分析方法。
二、实验原理红外光谱分析是利用物质分子中的化学键和官能团在红外光区吸收特定波长的红外光，产生振动和转动能级跃迁，从而获得物质的红外光谱图。
红外光谱图中的吸收峰可以提供有关物质结构的信息，如官能团、化学键、分子构型等。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品池、电子天平、移液器、烘箱等。
2. 试剂：待测样品、溶剂、干燥剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品用电子天平称量，移入样品池中，并加入适量溶剂，使样品充分溶解。
将样品池放入烘箱中，在规定温度下烘干，直至样品池中的溶剂完全挥发。
2. 样品池清洗：将烘干的样品池用去离子水冲洗，并用干燥剂干燥。
3. 红外光谱扫描：将干燥后的样品池放入红外光谱仪中，进行红外光谱扫描。
设置合适的扫描范围、分辨率和扫描次数。
4. 数据处理：将扫描得到的红外光谱图导入数据处理软件，进行基线校正、平滑处理、峰位和峰强分析等。
五、实验结果与分析1. 红外光谱图：在红外光谱图中，可以看到多个吸收峰。
根据峰位和峰强，可以初步判断待测样品的官能团和化学键。
2. 官能团分析：在红外光谱图中，3350-3400 cm^-1处的宽峰属于O-H伸缩振动，说明样品中含有羟基；2920-2850 cm^-1处的峰属于C-H伸缩振动，说明样品中含有烷基；1730-1750 cm^-1处的峰属于C=O伸缩振动，说明样品中含有羰基。
3. 化学键分析：在红外光谱图中，1500-1600 cm^-1处的峰属于C=C伸缩振动，说明样品中含有烯烃；1200-1300 cm^-1处的峰属于C-O伸缩振动，说明样品中含有醚键。
4. 分子构型分析：根据红外光谱图中的峰位和峰强，可以初步判断待测样品的分子构型。
六、实验讨论1. 实验过程中，应注意样品池的清洗和烘干，以保证实验结果的准确性。
红外定型分析实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解红外光谱分析的基本原理和应用。
2. 掌握红外光谱仪的操作方法。
3. 通过红外光谱分析，识别和鉴定样品中的化学成分。
4. 学习红外光谱数据的解析和解释。
二、实验原理红外光谱分析是一种基于分子振动和转动能级跃迁的物理分析方法。
当分子吸收特定波长的红外光时，分子中的化学键会发生振动或转动，从而产生特征的红外吸收光谱。
不同分子由于其化学结构和组成的不同，会表现出不同的红外吸收特征，因此红外光谱可以用来鉴定物质的化学成分和结构。
三、实验仪器与试剂仪器：- 傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）- 样品池- 标准样品- 比色皿试剂：- 待测样品- 红外透明窗片- 干燥剂四、实验步骤1. 样品准备：将待测样品与干燥剂混合均匀，然后将其填充到样品池中。
2. 光谱采集：将样品池放入红外光谱仪中，设置合适的扫描参数（如扫描范围、分辨率、扫描次数等），进行光谱采集。
3. 光谱解析：将采集到的光谱与标准样品的光谱进行比较，或者利用红外光谱数据库进行检索，以确定样品的化学成分和结构。
4. 结果记录：记录实验数据，包括光谱图、主要吸收峰位置、归属和解析。
五、实验结果与分析1. 光谱图：（此处插入实验得到的红外光谱图）2. 主要吸收峰解析：- 波数 2920-2850 cm-1：该区域为饱和烃的C-H伸缩振动峰，表明样品中存在饱和烃基团。
- 波数 1720 cm-1：该峰为C=O伸缩振动峰，表明样品中可能存在羰基化合物。
- 波数 1640 cm-1：该峰为C=C伸缩振动峰，表明样品中可能存在双键。
- 波数 1000-1200 cm-1：该区域为芳环骨架振动峰，表明样品中可能存在芳香族化合物。
3. 结论：根据红外光谱分析结果，可以初步判断样品的化学成分和结构。
具体如下：- 样品中存在饱和烃基团。
- 样品中可能存在羰基化合物和双键。
- 样品中可能存在芳香族化合物。
六、讨论与心得1. 红外光谱分析是一种有效的物质鉴定方法，具有快速、简便、灵敏等优点。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
δC-H（面外）
δC-H（面外）
该物质谱图在500~2000之间的峰形颇多，可以先判断为芳香烃化合物，同时在2400~3400处有连续峰形，可能是酸的O-H伸缩振动。该化合物可能是含苯环的酸性物质，推测为苯甲酸。
表二 苯甲酸的红外光谱
谱带位置/cm-1
吸收基团的振动形式
νc=o
νc=c
2、测绘苯甲酸的红外吸收光谱——溴化钾压片法
取1-2mg苯甲酸，加入在红外灯下烘干的100-200mg溴化钾粉末，在玛瑙研钵中充分磨细（颗粒约2μm），使之混合均匀。取出约80mg混合物均匀铺洒在干净的压模内，于压片机上制成直径透明薄片。将此片装于固体样品架上，样品架插入红外光谱仪的样品池处，从4000-400cm-1进行波数扫描，得到吸收光谱。
红外区的光谱除用波长λ表征外，更常用波数σ表征。波数是波长的倒数，表示单位厘米波长内所含波的数目。其关系式为：
三、仪器和试剂
1、仪器：美国尼高立IR-6700
2、试剂：溴化钾，聚乙烯，苯甲酸
3、傅立叶红外光谱仪(FTIR)的构造及工作原理
四、实验步骤
1、波数检验：将聚苯乙烯薄膜插入红外光谱仪的样品池处，从4000-650cm-1进行波数扫描，得到吸收光谱。
一、实验目的
1、掌握溴化钾压片法制备固体样品的方法；
2、学习并掌握美国尼高立IR-6700型红外光谱仪的使用方法；
3、初步学会对红外吸收光谱图的解析。
二、实验原理
红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱。波长在～1000μm。通常又把这个波段分成三个区域，即近红外区：波长在～μm（波数在13300～4000cm-1），又称泛频区；中红外区：波长在～50μm（波数在4000～200cm-1），又称振动区；远红外区：波长在50～1000μm（波数在200～10cm-1），又称转动区。其中中红外区是研究、应用最多的区域。
（c） 试样浓度或厚度应适当，使光谱图中的大多数吸收峰投射在合适范围内。 3) 红外光谱法制样有哪些方法
固体试样最常用的是压片法，此外还有石蜡糊法和薄膜法；液体试样一般采用液体池法和液膜法。
4）傅立叶变换红外敏度高；波数准确度高；光学部件简单；多通路等。
1)为什么要选用KBr作为来承载样品的介质
KBr为一种无色晶体，相对NaCl来讲具有很好的延展性。而且KBr对红外光吸收很小，因此可以测绘全波段光谱图。
2) 红外光谱法对试样有什么要求
（a）试样应为“纯物质”（98%），通常在分析前，样品需要纯化，可以通过分馏、萃取、重结晶等分离和精制的方法；
（b）试样不含有水（水可产生红外吸收且侵蚀吸收室的盐窗；
δC-H（面内）
νc-o
δO-H（面外）
δC-H（面外）
7、实验结果的分析讨论
1、由图谱发现，由于分子间氢键的存在，不同分子之间发生了缔合，使振动频率减少导致吸收峰低移，谱带变宽。
2、与所查图谱相比，绘制的红外光谱图吸光度较弱，是因为CO2 浓度高，样品受潮湿影响，压片薄膜的薄厚程度产生的影响。
八、思考题
5、注意事项
1、实验室环境应该保持干燥；
2、确保样品与药品的纯度与干燥度；
3、在制备样品的时候要迅速以防止其吸收过多的水分，影响实验结果；
4、试样放入仪器的时候动作要迅速，避免当中的空气流动，影响实验的准确性。
5、溴化钾压片的过程中，粉末要在研钵中充分磨细，且于压片机上制得的透明薄片厚度要适当。
6、数据处理
该图中在波数700~800、1500~1600、2800~2975左右有峰形，证明了该物质中可能有烯烃的C-H变形振动，C-C间的伸缩振动，同时也拥有烷烃的C-H伸缩振动，推测为聚乙烯的红外谱图。
表一 聚乙烯的红外光谱
谱带位置/cm-1
吸收基团的振动形式
（—C—(CH2)n—C— n≥4）
（—C—(CH2)n—C— n≤3）