实验二显微镜油镜的使用及细菌的简单染色法

②看后的染色玻片用废纸将香柏油擦干净，再用洗衣粉清洗。
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五、结果与思考题
1、油镜与普通物镜在使用方法上有何不同？应 注意些什么？
2、按比例绘出你所观察到的细菌的形态，并显 示两菌的排列方式。
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六、注意事项
1、油浸物镜的工作距离（指物镜前透镜的表面到被检物体 之间的距离）很短，一般在0.2mm以内，再加上一般 光学显微镜的油浸物镜没有“弹簧装置”，因此使用油浸
物 镜时要特别细心，避免由于“调焦”不慎而压碎标本片并
使 物镜受损。
2、染色过程中勿使染色液干涸。用水冲洗后，应吸去玻片上 的残水，以免染色液被稀释而影响染色效果。
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实验报告的撰写要求
实验报告必须以实事求是、严肃认真的科学态度，按照指 导书的要求按时完成。实验报告应该简明扼要、叙述准确、数 据完整、绘图清晰且写实，应有讨论、有分析，结论明确。一 般应包括以下一些内容：
实验二 显微镜油镜的使用及 细菌的简单染色法
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一、实验目的：
1.学习并掌握普通光学显微镜油镜的使用技术； 2.学习微生物制片、染色的基本技术，掌握细菌的
简单染色法及无菌操作技术； 3.观察细菌的基本形态。
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二、实验原理：
1、染色原理：用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性
染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷，能和 带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低，当它生 长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通 常采用碱性染料（如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔雀绿 等）使其着色。酸性染料的离子带负电荷，能与带正电荷 的物质结合。当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时，细 菌所带正电荷增加，因此易被伊红、酸性复红或刚果红等 酸性染料着色。中性染料是前两者的结合物又称复合染 料，如伊红美蓝、伊红天青等。
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简单染色法:是只用一种染料使细菌着色以 显示其形态的染色法，简单染 色不能辨别细菌细胞的构造。
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2、显微镜油镜工作原理：
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利用油镜不但能增加照明度，更主要是能增加数值口 径，因为显微镜的放大效能是由其数值口径决定的。所 谓数值口径，即光线投射到物镜上的最大角度（称为镜 口角）的一半正弦，乘上玻片与物镜间介质的折射率所 得的乘积，可用下列公式表示：
N•A=n·sinα
N•A:数值孔径 n:介质折射率 α：镜口角的半数
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显微镜的分辨率是指显微镜能够辨别 两点之间最小距离的能力。它与接物镜的 数值口径成正比，与光波长度成反比，因 此接物镜的数值口径愈大，光波波长愈短， 则显微镜的分辨力愈大，被检物体的细微 结构也愈能明显地区别出来。
能辨别两点之间最小距离= 1/2光波长度÷数值口径
1． 实验项目名称； 2． 实验目的； 3． 实验原理； 4. 实验材料； 5． 实验步骤； 6． 实验结果与讨论。
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简单染色实验步骤
涂片
干燥 水洗
固定 复红或美蓝 染色
1-2min
干燥
镜检
结果与思考题：
1、油镜与普通物镜在使用方法上有何不同？应注意些什么？
2、按比例绘出你所观察到的细菌的形态，并显示两菌的排列
7、镜检：先低倍观察，再高倍观察，并找出适当的视野 后，将高倍镜转出，在涂片上加香柏油一滴，将 油镜头浸入油滴中仔细调焦观察细菌的形态。
8、绘图：
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9、实验完毕后的处理：
①将浸过油的镜头按下述方法擦拭干净： a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦去。 b.用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头擦2—3次。 c.再用干净的擦镜纸将镜头擦2—3次。注意擦镜头时向一个 方向擦拭。
整个过程中要注意无菌操作。（示范无菌操作技术）
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2、干燥：让涂片自然晾干或者在酒精灯火焰上方文 火烘干。
3、固定：手执玻片一端，让菌膜朝上， 通过火焰 2-3次固定（以不烫手为宜）。
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4、染色：将固定过的涂片加复红或美兰染色1-2min。
5、水洗：用水洗去涂片上的染色液。
6、干燥：将洗过的涂片放在空气中晾干或用吸水纸吸干。
方式。
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= 1/2λ÷N·A
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三 、实验器材
1、活材料：
培养18-24h的金黄色葡萄球菌(S.aureus) 和枯草芽孢杆菌（B.subtilis）。
2、染色液和试剂： 复红、美兰、二甲苯、香柏油。
3、器材： 载玻片、接种杯、酒精灯、擦镜纸、显微镜。
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四、实验步骤：
1、wk.baidu.com片：
取干净载玻片一块，在载玻片的左、右各加一滴蒸馏 水，按无菌操作法取菌涂片，左边涂金黄色葡萄球菌，右 边涂芽孢杆菌，做成薄的涂面，注意取菌不要太多。