个体诊所药品管理制度标准范本
个体诊所药品管理制度
个体诊所药品管理制度1. 引言个体诊所作为医疗服务的重要一环，药品的管理是诊所运行的关键部分。
本文档旨在制定个体诊所药品管理制度，确保药品的安全使用和管理。
2. 药品采购个体诊所应严格按照相关法规和规定进行药品采购，遵循原则： - 选择有资质的药品供应商，并与供应商签订书面合同。
- 药品采购需经过至少两个独立的医生审核，并保留相关审核记录和意见。
- 采购的药品应具备合法的药品注册证书，并符合国家药典的规定。
3. 药品验收和入库在收到采购的药品后，个体诊所应按照步骤进行验收和入库： 1. 对药品的包装完好性、生产日期和有效期进行检查。
2. 根据供应商提供的验收单，逐项核对药品的名称、规格和数量。
3. 将验收合格的药品按照规定的分类，采用先进的管理技术进行入库登记。
4. 入库登记应包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息，并做好相应的记录。
4. 药品存储为确保药品的质量和安全，个体诊所应建立适当的药品存储条件，并采取措施： - 药品存放的场所应保持清洁、干燥、通风良好，并远离有害物质和有毒药品。
- 药品应根据其特性和要求进行分类存放，并采取适当的温度控制和湿度管理。
-对于易损坏的药品，应采取相应的防护措施，如避光、避震、避热等。
- 药品存放区域应设立专门负责人，负责定期检查和维护存储环境。
5. 药品配发和使用个体诊所应确保药品的配发和使用符合法规和规定，并采取措施： - 药品配发应由授权人员进行，确保发放的药品种类、规格和数量与实际需要一致，并记录相关信息。
- 药品配发前应核对库存，并在配发后及时更新库存记录。
- 药品的使用必须由持有相应医师执业资格证书的医生进行，严禁非医生人员私自使用药品。
- 药品使用后应及时记录患者信息、药品名称、剂量、用法和用量，并妥善保存相关记录。
6. 药品库存管理和报废处理为确保药品的有效管理和使用，个体诊所应建立完善的库存管理和报废处理制度： - 定期对药品库存进行盘点，确保库存准确、及时。
个体诊所药品管理制度
个体诊所药品管理制度引言个体诊所作为基层医疗效劳的重要组成局部，其药品管理直接关系到患者的用药平安和治疗效果。
因此，建立一套科学、标准的药品管理制度对于保障医疗效劳质量具有重要意义。
第一章总那么1.1 目的确保药品平安、有效、合理使用，保障患者用药平安，进步医疗效劳质量。
1.2 适用范围本制度适用于所有个体诊所的药品采购、储存、调配、使用及废弃物处理等环节。
1.3 管理原那么平安性：确保药品质量，防止药品污染和混淆。
标准性：遵循国家相关法律法规和医疗行业标准。
可追溯性：建立药品追溯体系，确保药品来和去向明晰。
第二章药品采购管理2.1 采购原那么合法性：从合法渠道采购药品。
质量优先：优先采购质量可靠、信誉良好的药品。
经济性：考虑药品性价比，合理控制本钱。
2.2 采购流程需求分析：根据临床需求和库存情况制定采购方案。
供给商选择：选择信誉良好、供给稳定的供给商。
采购审批：采购方案需经诊所负责人审批。
采购执行：按审批后的方案执行采购。
2.3 采购记录建立药品采购记录，详细记录药品名称、规格、数量、价格、供给商信息、采购日期等。
第三章药品储存管理3.1 储存条件温度：根据药品说明书要求，控制储存温度。
湿度：保持适宜的湿度，防止药品吸湿。
光照：防止强光直射，特别是对光敏感的药品。
3.2 储存设施使用专用药品柜，确保药品分类存放。
定期检查药品柜的完好性，确保药品平安。
3.3 储存记录建立药品储存记录，记录药品的入库时间、有效期、批号等信息。
第四章药品调配管理4.1 调配原那么处方调配前需审核处方的合法性、标准性。
正确调配：按照处方要求准确调配药品。
4.2 调配流程处方接收：由专人负责接收患者处方。
处方药师审核处方，确认无误后进展调配。
药品调配：按照处方要求，准确无误地调配药品。
4.3 调配记录建立药品调配记录，记录调配时间、处方号、患者姓名、药品名称及数量等。
第五章药品使用管理5.1 使用原那么合理用药：根据患者病情，合理选择药物。
个体诊所药品管理制度
个体诊所药品管理制度个体诊所药品管理制度1. 引言个体诊所作为基层医疗机构，为了保障患者的医疗安全和合理使用药品，有必要建立科学、规范的药品管理制度。
本文档旨在为个体诊所药品管理提供指导，确保药品的采购、存储、处方和库存管理等环节严格按照规定执行，以提高工作效率和服务质量。
2. 采购管理2.1 采购原则- 严格按照法律法规和相关规定进行药品采购。
- 优先选择经过国家药品质量检验合格的正规药品供应商。
- 采购过程需要有合同或协议，并留存相关记录。
2.2 采购流程- 诊所设立采购委员会，明确采购委员会成员、职责和权力。
- 委员会负责收集市场信息、制定采购计划、编制采购方案和采购合同等。
- 采购过程中需保留采购文件、竞价记录以及供应商报价等相关材料。
3. 药品存储管理3.1 存储要求- 药品存储场所应符合卫生要求，确保无碍药品质量。
- 药品应按照规定进行分类、编号，方便识别和查找。
- 对于特殊要求的药品，需按照其储存要求进行特殊处理。
3.2 过期药品处理- 定期检查药品库存，发现过期药品应立即处理。
- 过期药品应按照有关规定进行销毁，销毁过程需留存相关记录。
4. 处方管理4.1 医师开具处方- 医师应依据患者病情，合理选择药品和剂量，并确保准确填写处方。
- 医师应了解药品禁忌和不良反应，并避免不必要的多药联用。
4.2 药师发药- 药师应根据处方要求准确发药，并向患者讲解用药注意事项。
- 药师需对患者的药品使用情况进行记录。
5. 库存管理5.1 库存控制- 诊所应定期进行库存盘点，及时补充库存。
- 库存管理应遵循先进先出（FIFO）原则，确保库存药品的质量和有效期。
5.2 库存记录- 诊所应建立完善的库存记录系统，包括药品进货记录、领用记录、结余记录等。
- 库存记录应及时、准确，并定期进行检查和汇总。
6. 风险管理6.1 药品安全风险- 诊所应加强药品安全教育和培训，提高医务人员的药品使用能力。
- 建立和完善不良反应报告制度，及时报告和处理药品不良反应。
个体诊所药品管理制度（5篇）
个体诊所药品管理制度第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督治理，保证人体用药安全有效，维护人民群众用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的有关规定，结合本市实际，制定本规范。
第二条本规范适用于辖区内已取得《医疗机构执业许可证》的个体诊所。
第三条市级药品监督管理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监督管理工作。
县(区)药品监督管理部门，负责本辖区内的个体诊所药品、医疗器械质量监督管理工作。
第四条本规范适用于个体诊所药品、医疗器械的购进、验收、储存、分配、使用和管理。
第二章人员与培训第五条个体诊所的负责人及其有关人员应认识药品、医疗器械管理法律法规，把握药品基本知识。
第六条个体诊所从事药品管理、处方审核、分配的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定、符合规定的药学人员担任。
第七条个体诊所负责人应负责涉药人员药品管理法律法规、专业技术知识的继承教育培训，并建立相应的档案。
第八条直接接触药品的工作人员必须每年进行一次健康体检，并建立健康档案。
精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病患者不得从事直接接触药品的工作。
第三章进货与验收第九条个体诊所必须从具有药品生产、经营资格的企业采购药品，禁止从其他渠道采购药品。
对首营企业应审核其合法资格，应当按照有关规定索取供货单位加盖原印章的合法证照复印件。
第十条购进药品应逐批进行检查验收，并建立真实、完整的药品购进验收记录。
药品购进验收记录必须注明药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、供货单位、购货数量、购货日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
购进进口药品还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品测验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
供货凭证和验收记录应至少保留两年备查。
个体诊所药品管理制度范文
个体诊所药品管理制度范文个体诊所药品管理制度范文一、总则为规范个体诊所药品管理，提高服务质量，保障患者用药安全，特制定本药品管理制度。
本制度适用于本诊所内的所有药品管理工作。
二、药品采购（一）采购申请：诊所药品采购由院长或负责人负责，需填写采购申请表，明确采购药品的品名、规格、数量等信息，并经上级审核同意后方可采购。
（二）采购方式：个体诊所药品采购应遵循服务质量优先，价格适宜的原则，采取开放招标、邀请招标或定点采购等方式进行。
（三）药品验收：药品到货后，必须进行验收，验收人员根据药品包装是否完好、生产日期、有效期和合同的一致性等标准进行验收。
（四）药品入库：验收合格的药品应按照药品分类归档，并记录入库，入库人员应及时更新库存信息。
三、药品存储（一）存储环境：药品存储区域应保持清洁、干燥、通风良好，温度适宜，相对湿度不超过60%。
（二）存储条件：不同类型的药品应按照其保质期、存储要求分开存放，防止交叉污染和混淆。
（三）存储标识：每个药品存储单位应明确标识药品的品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并保持清晰可见。
（四）告警系统：药品存储区域应配备温湿度告警系统，及时监测环境变化，并发出警报，以便及时采取措施保护药品质量。
四、药品发放（一）患者需求确认：患者需求应由医生或护士进行确认，确保开药的准确性和合理性。
（二）准确发放：药品发放人员应核对药品名称、规格、剂量、数量等信息，确保发放的药品符合医生开具的处方。
（三）存根管理：药品发放时应做好处方记录和存根管理，包括患者信息、开药时间、发药人员等信息，并及时归档备查。
（四）处方审核：药师应对开出的处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
五、药品库存管理（一）库存清点：药品库存应定期清点，及时核对库存信息与实际库存数量是否一致，并记录清点结果。
（二）合理补充：根据库存清点结果，及时补充库存不足的药品，并记录补充信息。
（三）库存盘点：定期进行库存盘点，确保库存与实际数量的一致性，并及时清理过期、变质的药品。
《个体诊所药品管理制度》
个体诊所药品管理制度一、引言药品管理是个体诊所运营的重要组成部分，合理的药品管理制度能够确保患者的用药安全，提高个体诊所的服务质量。
本文档旨在规范个体诊所的药品管理流程，明确各项管理职责，确保药品的合理遣配、储存和使用，并遵守相关法律法规。
二、药品采购管理2.1 采购制度个体诊所应建立完善的药品采购管理制度，明确采购的程序和责任。
•采购程序：–制定采购计划；–寻找合作药品供应商；–签订采购合同；–根据合同要求及时完成采购；–记录采购信息。
•采购责任：–由负责药品采购的专人负责；–确保采购药品的质量、数量和价格达到预期目标。
2.2 供应商评估个体诊所应对药品供应商进行评估，确保药品的质量和合规性。
•评估内容：–供应商的注册资质；–供应商的药品质量控制措施；–供应商的价格合理性。
•评估结果：–合格供应商：与其建立长期合作关系；–不合格供应商：寻找合格的替代供应商。
三、药品存储管理3.1 仓库管理个体诊所应建立药品仓库，确保药品的安全储存。
•仓库要求：–干燥、通风良好；–温度适宜，需避免阳光直射；–库房内应保持整洁，并定期清洁，防止灰尘积累。
3.2 药品分类管理个体诊所应对药品进行分类管理，确保药品易于辨认和查找。
•分类标识：–不同种类的药品应设立不同的货架或存放区域；–标明药品的名称、剂型、规格、生产批号等信息。
3.3 药品保质期管理个体诊所应建立药品保质期管理制度，合理使用药品，避免过期药品的使用。
•保质期监控：–定期检查药品的保质期，有过期药品需要立即清理；–对即将过期的药品优先进行使用；–避免大量囤积药物，以减少药品过期数量。
四、药品服务管理4.1 药品分发管理个体诊所应建立药品分发管理制度，确保患者用药的准确性和安全性。
•分发程序：–根据患者的病情和医嘱，选取适当的药品；–准确计算和配制药物剂量；–根据分发记录进行药品配置。
•分发记录：–记录患者信息、药品名称、剂量和用药时间等；–确保患者的个人隐私和药品使用的可追溯性。
个体诊所药品管理制度正规范本(通用版)
个体诊所药品管理制度1. 引言个体诊所作为提供基础医疗服务的机构，药品管理是其日常工作中的重要部分。
为了保障患者的安全和用药合理性，制定并执行药品管理制度是必要的。
本文档旨在规范个体诊所药品管理工作，确保药品的安全有效使用。
2. 药品采购2.1 采购计划个体诊所应根据临床需求和患者用药情况，合理制定药品的采购计划。
采购计划应包括药品种类、数量、采购方式、供应商选择等内容。
2.2 供应商选择个体诊所在选择药品供应商时，应优先考虑具备相关资质和合法经营许可的医药企业。
同时，供应商的信誉、价格和售后服务也应作为选择的要素。
2.3 药品质量检验个体诊所应对采购的药品进行质量检验，以确保药品的安全有效。
药品质量检验应包括外观质量、包装规范、药品标签和说明书等检查内容。
3. 药品存储3.1 存储环境个体诊所应设立符合卫生标准的药品存储区域，保持适宜的温度、湿度和光照条件。
存储区域应保持干燥、通风，并定期清洁消毒，以防止药品受污染。
3.2 药品分类和标识个体诊所应按照药品的性质、用途和有效期等因素，对药品进行分类和标识。
同时，应确保标识清晰可读，以避免混淆和误用。
3.3 控制库存个体诊所应制定合理的药品库存管理策略，定期进行库存盘点，并根据实际情况及时调整药品的采购和使用计划，避免过多或过少的库存。
4. 药品配发和使用4.1 药品配发个体诊所应按照医生开具的处方或医嘱，准确配发药品给患者。
在配发过程中，应仔细核对药品的名称、规格和数量，确保配发的药品准确无误。
4.2 药品使用个体诊所医务人员在使用药品时，应按照规定的剂量和方法进行使用，并记录在患者的病历中。
在使用过程中，应注意药品的禁忌症和不良反应，避免不必要的风险。
4.3 药品监测个体诊所应建立药品监测机制，监测药品的疗效和不良反应情况。
同时，药品的有效期也应进行监测，及时淘汰已过期的药品，确保患者用药的安全性和有效性。
5. 药品废弃和报废5.1 废弃药品处理个体诊所应制定废弃药品处理制度，规定废弃药品的分类、包装、交接和处理方式。
《个体诊所药品管理制度》
《个体诊所药品管理制度》个体诊所药品管理制度一、背景在个体诊所中，药品管理是非常重要的一项工作。
合理规范的药品管理制度可以保障患者的用药安全，提高服务质量，防止药品浪费和滥用，增强个体诊所的整体管理水平。
二、药品采购管理1. 采购渠道个体诊所应当选择有资质且信誉良好的药品供应商进行采购，避免购买劣质或过期药品。
2. 采购流程制定采购计划，明确需求寻找合适的供应商，进行询价比较签订采购合同，明确物品规格、数量、价格等条款验收入库，确保药品质量符合要求三、药品储存管理1. 储藏环境个体诊所应设立专门的药品储存间，通风干燥，温度适宜，避免阳光直射和潮气。
2. 分类储存按药品种类、用途等分类储存，避免混淆和交叉感染。
3. 养护记录定期检查药品包装、有效期，避免使用过期药品。
四、药品配送管理1. 配药原则根据患者病情进行合理搭配严格按照医嘱配药，避免误配2. 配药流程根据医嘱核对药品种类、数量交付患者前再次核对，确保准确无误3. 记录管理记录患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息留存配药记录，方便追溯五、药品使用管理1. 用药指导患者服药前进行详细用药指导解释药品副作用、注意事项等2. 用药监测定期复查患者病情，监测疗效和药品不良反应 3. 用药记录记录患者用药情况，如服药时间、剂量等六、药品库存管理1. 盘点制度定期进行药品库存盘点，及时调整和补充2. 库存警戒设立库存警戒线，避免出现药品断货或过多滞留 3. 库存管理根据需求调整库存量，合理控制库存成本七、药品外流管理1. 退药处理满足退药条件的药品应及时退还供应商或销毁2. 过期药品处理针对过期药品进行及时处理，避免误用或流入市场八、药品安全管理1. 药品安全教育定期开展药品安全教育培训，提高管理人员和医务人员对药品管理的重视程度2. 库房安全保障药品库房安全，防止盗窃、损坏等事件发生九、药品管理责任1. 分工明确明确药品管理人员的职责，建立责任追究制度2. 检查考核定期对药品管理工作进行检查和考核，及时发现问题并纠正十、结语制定完善的个体诊所药品管理制度，是保障患者用药安全，提高医疗服务质量的重要保证。
个体诊所药品管理制度(三篇)
个体诊所药品管理制度第一章总则第一条为了规范个体诊所药品管理，保障患者用药安全，提高个体诊所基本医疗服务水平，制定本制度。
第二条个体诊所药品管理制度适用于个体诊所内所有涉及药品存储、采购、销售、使用、废弃等环节。
第三条个体诊所药品管理应遵循依法合规、科学规范、安全可控、责任可追溯的原则。
第四条个体诊所应设立药品管理专职负责人，负责个体诊所药品管理工作的实施和落实，并接受相关培训。
第二章药品采购管理第五条个体诊所药品采购应按照国家有关规定进行，药品采购应来源于合法渠道的注册药品，并按照患者的需求和临床需要采购合适的药品。
第六条个体诊所应制定明确的药品采购程序，包括药品需求评估、选择供应商、询价比价、合同签订等环节。
第七条个体诊所应建立药品采购档案，记录药品名称、批号、有效期、供应商等信息，并定期进行更新和保存，以备查核。
第八条个体诊所应建立药品验收制度，对采购回来的药品进行数量和质量的检查，并与采购合同、发票等对照核对。
第三章药品存储管理第九条个体诊所应设立专门的药品存储区域，并按照国家有关规定的药品分类、标识要求进行分类和标识。
第十条个体诊所应保证药品存储区域的温湿度、通风条件符合要求，并定期检查和记录。
第十一条个体诊所应建立药品储存台帐，记录药品名称、批号、有效期、数量等信息，并及时更新与调整。
第十二条个体诊所应建立药品库存管理制度，定期盘点药品库存，保证库存药品的准确性和有效性。
第四章药品销售管理第十三条个体诊所应建立健全药品销售登记台账，记录药品销售的具体信息，包括药品名称、批号、销售数量、销售对象等。
第十四条个体诊所应对药品销售过程进行监督和检查，确保药品销售符合相关法律法规和政策要求。
第十五条个体诊所应建立药品售后追溯制度，对出现质量问题或安全事件的药品及时进行回收、处理，并及时向相关部门报告。
第五章药品使用管理第十六条个体诊所应建立合理使用药物的制度，对医务人员进行药物知识培训，提高医务人员合理用药水平。
个体诊所药品管理制度
个体诊所药品管理制度1. 导言个体诊所作为医疗机构，承担着为患者提供医疗服务的责任。
药品管理是个体诊所运营中非常重要的一环，合理、规范的药品管理能够提高患者的治疗效果，确保医疗安全。
本文档旨在规范个体诊所的药品管理制度，确保诊所符合相关法律法规和行业标准，保障患者的健康和权益。
2. 药品采购管理2.1 采购计划个体诊所应根据诊所的实际需求，制定药品采购计划。
计划应包括药品种类、数量、采购时间等信息，并在计划中要注明是否需要进行招投标。
2.2 供应商选择在选择供应商时，个体诊所应根据以下要求进行评估：•供应商是否具备相关资质和执业许可证；•供应商是否具备稳定的药品供应能力；•供应商是否有良好的信誉和口碑；•供应商提供的药品是否符合国家药品质量标准。
2.3 采购合同管理个体诊所与供应商之间应签订采购合同，明确药品的规格、质量标准、价格、交货期等内容。
个体诊所应保存合同副本，并在采购时与实际交付的药品进行对照，以确保供应商的履约。
3. 药品存储管理3.1 存储环境个体诊所应有符合要求的药品存储场所，要求通风、干燥、温度适宜、无异味、干净、清洁，防潮、防虫，并配备相应的存储设备，如货架、药品柜等。
3.2 药品分类和标识个体诊所应按照药品的性质、用途、剂型等特点对药品进行分类和标识，以方便管理和使用。
每种药品应有明确的标签，标注药品名称、批号、生产日期、保质期等信息。
3.3 药品库存管理个体诊所应建立合理的药品库存管理制度：•定期盘点，确保库存数量与实际一致；•设置库存警戒线，及时进行补货；•严禁非专业人员随意取药；•保持药品包装完好，避免过期药品的使用；•对特殊药品进行分类管理，如管制药品、精神类药品等。
3.4 药品灭菌消毒个体诊所应制定药品灭菌消毒制度，确保药品的无菌状态。
药品包装应在进货前和准备使用前进行消毒，避免交叉感染的发生。
4. 药品使用管理4.1 临床用药决策个体诊所医务人员应根据患者的病情、诊断结果和治疗方案等因素，科学、准确地选择合适的药品。
个体诊所药品管理制度模版
个体诊所药品管理制度模版第一章总则第一条为了规范个体诊所药品管理工作，提高药品使用安全性和合理性，保障患者的健康利益，制定本药品管理制度。
第二条个体诊所药品管理制度适用于个体诊所的所有药品的采购、入库、储存、配给、使用、处方、销售等活动及相关人员的岗位职责。
第三条个体诊所应按照合理的规模和需求，合理配置人员、设施、设备，确保药品管理工作的顺利开展。
第四条个体诊所应建立科学、有效、透明的药品采购渠道，保持供应的稳定性。
第五条个体诊所应建立完善的药品质量安全监督制度，不得使用假药、劣药、过期药，不得销售非法药品。
第六条个体诊所应加强员工的药品管理培训，定期组织开展相关培训和考核。
第二章药品采购管理第七条个体诊所应委托有资质的药品供应商或药品零售企业进行药品采购。
第八条个体诊所应按照合理的药品需求量进行采购，避免药品过剩或库存不足的情况发生。
第九条个体诊所在采购药品时，应查验药品生产许可证、产品使用说明书、药品合格证明等相关文件，确保药品质量安全。
第十条个体诊所应与供应商签订药品采购合同，并明确双方的权益和义务。
第十一条个体诊所应建立药品台账，记录药品采购信息，包括药品名称、生产厂家、批号、有效期、购进数量、购进价格等。
第十二条个体诊所应定期进行药品库存盘点，确保库存的准确性和完整性。
第三章药品入库和储存管理第十三条个体诊所应设立专门的药品入库区域，并配备专人负责药品入库工作。
第十四条药品入库时，个体诊所应对药品进行验收，检查药品的品质和包装是否完好，核对药品的标签和说明书，并进行记录。
第十五条药品入库后，个体诊所应将药品储存在干燥、通风、阴凉、无异味的地方，防止日光直射和高温。
第十六条药品入库后，个体诊所应按照药品的不同分类、不同性质进行储存和摆放，严禁混存、交叉感染。
第十七条药品入库后，个体诊所应定期检查药品的保质期和有效期，并在保质期将至的药品使用前报废处理。
第四章药品配给和使用管理第十八条个体诊所应建立科学合理的药品配给制度，将药品按照病人的需要和医生的处方要求进行合理配给。
个体诊所药品管理制度范文
个体诊所药品管理制度范文第一章总则第一条为规范个体诊所药品管理工作，保护广大患者的用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于个体诊所内药品的采购、保管、使用、追溯等环节的管理。
第三条个体诊所应建立健全药品管理制度和药品安全责任制，指定专人负责药品管理，在管理过程中严格遵守国家的相关法律法规。
第四条个体诊所应定期开展药品管理工作的培训，提高医务人员的药品管理意识和技能。
第二章药品的采购第五条个体诊所应依法依规进行药品的采购，不得从非法渠道、无资质的供应商或不合法的来源购买药品。
第六条个体诊所应建立药品采购的档案，记录采购人员、采购时间、药品名称、供应商、批次号等信息，并保存三年以上。
第七条个体诊所应与供应商签订明确的药品采购合同，明确双方的责任和权利，确保药品的质量和供应的可靠性。
第八条个体诊所应定期对药品供应商进行评估，评估内容包括供应商的资质、信誉、药品质量等方面。
第九条个体诊所不得将未经验收的药品投入使用，应对药品进行验收，并做好相应的记录。
第三章药品的保管第十条个体诊所应建立专门的药品保管区域，保证药品的安全和质量。
第十一条药品保管区域应干燥、清洁、通风良好，温度适宜，防潮，防火，防盗。
第十二条药品保管区域应设置药品专用柜或专门货架，按照分类、编号等方式存放药品，保证药品易于取用和管理。
第十三条药品保管区域应配备温湿度计、消毒设备等必要的设备和工具，确保药品的品质和安全。
第十四条药品保管区域应设置专门的人员进行药品的保管和管理，保证药品的安全和完整。
第十五条个体诊所应建立药品保质期管理制度，对即将过期的药品进行专门的处理和记录。
第四章药品的使用第十六条个体诊所应建立药品使用的记录制度，记录药品的名称、规格、剂量、使用者等信息。
第十七条个体诊所医务人员在使用药品前应认真核对药品的名称、规格、剂量等信息，确保使用的药品正确无误。
第十八条个体诊所医务人员在使用药品时应遵循医疗行为规范和药品使用指南，保证用药合理、安全。
个体诊所药品管理制度（通用22篇）
个体诊所药品管理制度（通用22篇）个体诊所药品管理制度篇1高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一、高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五、高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
个体诊所药品管理制度篇21.认真贯彻执行党和国家的卫生方针政策，自觉遵守国家的卫生法律法规，服从卫生行政部门管理，依法执业。
2.严格遵守医疗护理各项技术操作规程，防止医疗事故发生。
3.将本机构《医疗机构执业许可证》正本悬挂于醒目位置，执业地点、执业范围、负责人等登记项目发生变化，提前申请变更。
4.按照核准的诊疗项目执业，完成卫生行政部门指令性工作任务，主动参与突发公共卫生事件医疗救治工作。
5.认真、规范、准确地书写门诊病历，填写门诊日志。
6.对病员认真检查，合理治疗，科学用药。
对疑难病人2次门诊不能确诊者，及时转上级医院。
对急、危重病员，给予优先接诊，积极进行抢救治疗。
7.认真开展诊所内部设备、设施消毒工作，依法处置医疗废物、废水，保证医疗安全。
8.树立以病人为中心的服务理念，认真诊治每一位患者，为患者提供热情周到的服务。
医务人员工作时衣帽穿戴整洁，佩戴胸卡。
保持诊所环境清洁。
9.依据国家有关价格政策，制定合理的各项业务收费标准并公示，收款后出具正规合法的票据。
诊所药品管理规章制度模板
诊所药品管理规章制度模板第一章总则第一条为了规范诊所药品管理，确保患者用药安全，提高服务质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于诊所内所有药品管理工作，包括药品采购、验收、存储、配送、使用和报废等环节。
第三条诊所药品管理应遵循“严格执行法律法规、科学规范用药、保障患者安全、提高服务质量”的原则。
第四条诊所药品管理工作应实行“一人一岗、责任明确、检查监督、有奖有罚”的原则。
第五条诊所应配备专职药品管理员，负责药品管理工作的组织协调和监督检查。
第二章药品采购管理第六条诊所药品采购应符合《诊所药品管理法》等相关规定，确保药品质量和安全。
第七条诊所应建立健全药品采购管理制度，明确采购程序和责任人员。
第八条诊所应设立药品采购资金，按照月度计划进行采购，不得私自买卖药品。
第九条诊所应向合法药品批发商进行药品采购，不得购买假冒伪劣药品。
第十条药品采购人员应具备药物学等相关专业知识，不得擅自采购不符合规定的药品。
第十一条药品采购应留存相关资料，包括采购合同、发票等，以备日后查验。
第三章药品验收管理第十二条诊所应建立药品验收管理制度，明确验收程序和责任人员。
第十三条药品验收应由专业人员进行，检查药品是否符合要求，如有质量问题应及时退货。
第十四条药品验收人员应仔细核对药品名称、规格、产地、有效期等信息，确保药品质量和安全。
第十五条药品验收记录应留存，包括验收单据、检测报告等，做到有据可查。
第十六条药品验收不合格的，应按规定程序进行处理，包括通知供应商、退货、责任追究等。
第四章药品存储管理第十七条诊所应建立药品存储管理制度，明确药品存储条件和操作规程。
第十八条药品存储应设置专用药品库房，保持通风、干燥、阴凉、干净的环境。
第十九条药品存储应按照药品分类、标识、保质期等要求进行整理放置，避免混淆。
第二十条药品库房内应配备温湿度监测设备，定期检查存储条件，确保药品品质。
第二十一条药品存储管理人员应定期盘点库存，及时清点过期、变质和损坏药品，按规定程序进行处理。
医诊所进药管理制度范本
第一章总则第一条为加强个体诊所药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规，结合本诊所实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本诊所药品的采购、验收、储存、使用、报废等全过程。
第三条本制度遵循以下原则：（一）合法性原则：严格遵守国家法律法规，确保药品合法进店。
（二）安全性原则：保证药品质量，确保患者用药安全。
（三）有效性原则：药品质量符合国家规定，满足患者需求。
（四）经济性原则：合理采购，降低药品成本。
第二章人员与职责第四条诊所负责人负责药品管理工作的全面领导，确保本制度有效实施。
第五条药品管理员负责药品的采购、验收、储存、发放、使用等工作。
第六条医师负责处方开具、用药指导、患者用药跟踪等工作。
第三章药品采购第七条药品采购必须符合以下要求：（一）选择具有合法经营资格的药品供应商。
（二）采购的药品应具有合法的批准文号、生产批号、有效期等信息。
（三）采购的药品质量应符合国家标准。
（四）采购价格合理，具有竞争力。
第八条药品采购实行集中采购，采购人员需对药品信息进行审核，确保采购药品符合要求。
第四章药品验收第九条药品到货后，药品管理员应进行验收，验收内容包括：（一）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
（二）检查药品包装是否完好，是否有破损、霉变等现象。
（三）检查药品外观、色泽、气味等是否符合要求。
第十条验收合格的药品，由药品管理员填写《药品验收记录》，并签字确认。
第十一条验收不合格的药品，应及时通知供应商，并做好记录。
第五章药品储存第十二条药品储存应满足以下条件：（一）药品库房温度、湿度适宜，符合药品储存要求。
（二）药品分类存放，防止混淆。
（三）药品堆放整齐，留出通道，便于检查。
（四）药品标签清晰，便于识别。
第十三条药品储存期间，应定期检查药品质量，发现问题及时处理。
第十四条药品过期或变质，应及时报废，并做好记录。
第六章药品使用第十五条医师开具处方时，应遵循以下原则：（一）合理用药，确保患者用药安全。
个体诊所药品管理制度范本
个体诊所药品管理制度范本第一章总则第一条为规范个体诊所药品管理行为，保证患者用药安全，制定本制度。
第二章药品管理机构和责任第二条个体诊所设立药品管理部门，负责药品的采购、入库、销售、储存和使用等管理工作。
第三条药品管理人员应具备相应专业知识和技能，定期接受相关培训，保证药品管理的规范化和科学化。
第三章药品采购第四条个体诊所药品采购应按照以下原则进行：（一）优先选择质量可靠、价格合理的药品；（二）优先选择国家药品目录中的药品；（三）遵守采购程序，确保采购合法、公平、透明；（四）核对药品品名、规格、生产批号、生产日期、有效期等信息。
第五章药品入库第六条药品入库前，药品管理人员应进行验收，核对以下信息：（一）药品名称、规格；（二）生产厂家；（三）生产日期、有效期；（四）药品批号；（五）药品购进价；（六）数量。
第七条入库药品应按照其特性进行分类、标识和储存，避免混淆、交叉感染和过期使用。
第八条入库药品应放置于干燥、通风、阴凉的地方，严禁与有毒有害药品混放。
第九章药品销售第十条个体诊所药品销售应按照以下原则进行：（一）患者需经医生处方后方可购买；（二）销售药品应提供详细的药品说明书，告知患者使用方法和注意事项；（三）销售药品时应清点药品数量，核对药品名称、规格、生产日期、有效期；（四）销售药品应记录患者姓名、药品名称、购买数量等信息，建立销售档案。
第十一章药品储存和使用第十二条药品储存应按照以下原则进行：（一）规范摆放，避免交叉感染和误用；（二）常用药品应放置于易取得的地方，保证使用时的及时性；（三）药品储存区域应清洁、干燥、通风，禁止日光直射和潮湿环境。
第十三章药品处置第十四条药品过期、损坏、变质或者其他原因不适合使用时，应及时予以处置：（一）过期药品应进行安全环保处理，禁止倾倒或随意扔弃；（二）损坏、变质药品应及时退还给供应商或者销毁。
第十五章监督检查第十六条个体诊所药品管理应定期进行自查和自评，及时发现问题并进行整改。
个体诊所药品管理制度模版
个体诊所药品管理制度模版一、总则1. 本制度旨在规范个体诊所药品管理，确保药品使用的安全、有效和合理。
2. 本制度适用于个体诊所内药品管理的各个环节。
3. 个体诊所应依法取得药品经营许可证，并按照相关法规和规定进行药品管理。
二、药品采购管理1. 个体诊所应根据诊所实际需要及患者需求，合理制定药品采购计划。
2. 药品采购应优先选择合法持证的药品生产企业或合法药品经营企业。
3. 个体诊所应建立供应商档案，每次采购药品时应查验供应商的药品经营许可证，并登记档案。
4. 个体诊所应与供应商签订采购合同，并明确双方的权利和义务。
5. 个体诊所应按照药品的储存条件要求，设立专门的药品储存区域，并保持干净、整洁、通风良好。
6. 药品的储存和保管应符合相关法规和规定，并定期检查药品的质量和过期情况。
三、药品验收与登记1. 个体诊所应指定专人负责药品的验收工作。
2. 验收人员应仔细核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息，并与采购合同一致。
3. 验收合格的药品应进行登记，并按照药品的分类和编号进行存放。
4. 个体诊所应建立药品入库登记簿，并定期检查药品的存货与登记的一致性。
四、药品处方管理1. 个体诊所应建立规范的处方管理制度，包括规定处方的格式、内容和签署要求等。
2. 开立处方的医师应具有相应的资质，并按照诊所内部的规定进行处方开立。
3. 处方应明确药品的名称、剂量、用法、用量等信息，并注明医师的签名和执业医师证号。
4. 处方应按照相应的分类进行归档，并定期进行存档管理。
五、药品发放与使用1. 药品的发放应由医师或药师进行，并严格按照处方的要求进行。
2. 发放药品时应核对患者的身份信息和处方的一致性，确保发放正确。
3. 患者应按照医嘱正确使用药品，遵守医师的嘱托，并记录药品的使用情况。
4. 注意药品的贮存条件和有效期，定期检查药品的质量和过期情况，并及时处理过期药品。
六、药品库存管理1. 个体诊所应建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点和补充采购计划。
诊所药品管理制度细则范本
一、总则第一条为加强个体诊所药品和医疗器械的监督管理，保证人体用药安全有效，维护人民群众用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规，结合本诊所实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本诊所所有药品和医疗器械的购进、验收、储存、分配、使用和管理。
第三条本诊所应建立健全药品和医疗器械管理制度，明确各岗位责任，确保药品和医疗器械的安全、有效。
二、药品和医疗器械采购第四条诊所负责人负责药品和医疗器械的采购工作，确保采购渠道合法、合规。
第五条药品和医疗器械采购应遵循以下原则：（一）采购药品和医疗器械应当选用合法生产、经营企业，确保产品质量；（二）优先采购国家基本药物目录内药品；（三）严格执行药品和医疗器械的价格政策，确保合理用药；（四）采购过程中应做好相关记录，便于追溯。
三、药品和医疗器械验收第六条药品和医疗器械验收由专人负责，验收内容包括：（一）药品和医疗器械的名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息；（二）药品和医疗器械的外观、包装、标签、说明书等；（三）药品和医疗器械的质量检验报告。
第七条验收不合格的药品和医疗器械不得入库，并及时向采购负责人报告。
四、药品和医疗器械储存第八条药品和医疗器械应按照药品和医疗器械储存要求进行分类、分区储存，确保药品和医疗器械的质量。
第九条药品和医疗器械储存应遵守以下规定：（一）药品和医疗器械应存放于阴凉、干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠的场所；（二）储存药品和医疗器械应按批号、规格、有效期等分类存放，便于查找和使用；（三）储存药品和医疗器械应定期检查，发现问题及时处理。
五、药品和医疗器械使用第十条诊所医师、药师在开具处方和使用药品、医疗器械时，应严格遵守药品和医疗器械的使用规范。
第十一条处方审核应由药师负责，确保处方用药安全、合理。
第十二条药师在调配处方时，应核对处方内容，确保药品和医疗器械的准确性。
第十三条诊所医师、药师在使用药品和医疗器械时，应做好用药指导和监测，防止不良反应发生。
个体诊所药品管理制度
个体诊所药品管理制度一、总则为规范个体诊所药品管理工作，保障患者安全，合理使用药品，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于个体诊所的所有药品管理工作。
三、药品采购管理1. 严格按照国家相关规定采购合格的药品，确保药品的安全性和有效性。
2. 药品采购应当由专人负责，采购人员必须了解药品的品种、药效和使用方法，严禁擅自采购未经批准的药品。
3. 采购药品必须向合法的药品供应商购买，并确保货源的稳定和质量的可靠。
4. 采购的药品必须与执业医师处方和患者需求相匹配，不得超量采购。
5. 采购的药品必须有合格的购货凭证和进货验收记录，确保药品来源的合法性和药品质量。
6. 药品的采购应当按照合理数量和日期进行，确保药品的储存和使用符合合理要求。
7. 药品的采购应当定期进行审计和检查，以确保采购流程的合法性和规范性。
四、药品储存管理1. 药品的储存应当符合相关的规范和要求，确保药品的质量和安全。
2. 药品应当按照要求存放在干燥、通风和阴凉的环境中，防止受潮、变质和污染。
3. 药品的储存位置应当清晰标注，避免交叉感染和混淆。
4. 药品的储存应当定期进行清点和检查，确保药品的数量和质量符合规定。
5. 药品的储存应当遵守药品的有效期限，过期的药品应当及时淘汰和处理。
6. 药品的储存应当设置专人管理，负责药品的存放、领用和退库，严禁擅自私存、转借和挪用药品。
五、药品使用管理1. 严格遵守执业医师的处方权限和药品使用范围，确保合理使用药品，避免滥用和误用。
2. 药品使用必须按照规定的剂量和用法进行，负责用药的医务人员应当严格遵守用药规范和要求。
3. 药品使用需要在合格的药品使用记录表上进行记录，包括药品名称、规格、数量、使用病情、用药时间等内容。
4. 药品使用时必须对患者进行用药指导和告知，包括药品的用法、剂量、不良反应和注意事项。
5. 药品使用时必须对患者进行用药监测和评估，确保药品的疗效和安全性。
六、药品库存管理1. 药品库存必须按照规定进行盘点和清点，确保库存数量和质量的准确性和有效性。
个体诊所规章制度范本药房
个体诊所药房规章制度范本第一章总则第一条为确保药品管理工作的规范进行，保障医疗质量和患者安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合本诊所实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本诊所药房的各项管理工作，包括药品采购、储存、配送、销售、售后服务等环节。
第三条本诊所药房必须遵守国家法律法规，严格执行药品管理相关规定，确保药品质量和安全。
第二章药品采购第四条药品采购应选择具有合法资质的供应商，并签订合法的采购合同。
第五条药品采购应遵循质量优先、价格合理的原则，确保患者用药安全。
第六条药品采购过程中，应做好采购记录，包括药品名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、采购日期等。
第三章药品储存第七条药品储存应按照药品的性质和储存要求，分别存放于冷库、阴凉库、常温库等不同温度的库房内。
第八条药品储存应实行色标管理，合格药品存放区为绿色，不合格药品存放区为红色。
第九条药品储存应定期进行温湿度监测，并做好记录。
发现异常情况，应及时处理。
第四章药品配送第十条药品配送应按照医嘱和处方要求，准确无误地将药品送达临床科室或患者手中。
第十一条药品配送过程中，应做好药品的防护措施，确保药品质量。
第十二条药品配送后，应做好配送记录，包括药品名称、规格、数量、配送日期等。
第五章药品销售第十三条药品销售应遵循公平、公正、公开的原则，杜绝不正当竞争行为。
第十四条药品销售过程中，应做好销售记录，包括药品名称、规格、数量、销售价格、销售日期等。
第十五条药品销售人员应具备专业知识，正确解答患者疑问，指导患者合理用药。
第六章药品售后服务第十六条药品售后服务应做好药品不良反应的监测和报告工作，及时处理患者投诉。
第十七条药品售后服务应定期对患者进行回访，了解药品使用情况，提高服务质量。
第七章药品质量管理第十八条药房应设立药品质量管理小组，负责药品质量的管理工作。
第十九条药品质量管理小组应定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理。
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管理制度编号：LX-FS-A55072 个体诊所药品管理制度标准范本
In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior
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个体诊所药品管理制度标准范本
使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。
第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督治理，保证人体用药安全有效，维护人民群众用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的有关规定，结合本市实际，制定本规范。
第二条本规范适用于辖区内已取得《医疗机构执业许可证》的个体诊所。
第三条市级药品监督管理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监督管理工作。
县(区)药品监督管理部门，负责本辖区内的个体诊所药品、医疗
器械质量监督管理工作。
第四条本规范适用于个体诊所药品、医疗器械的购进、验收、储存、分配、使用和管理。
第二章人员与培训
第五条个体诊所的负责人及其有关人员应认识药品、医疗器械管理法律法规，把握药品基本知识。
第六条个体诊所从事药品管理、处方审核、分配的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定、符合规定的药学人员担任。
第七条个体诊所负责人应负责涉药人员药品管理法律法规、专业技术知识的继承教育培训，并建立相应的档案。
第八条直接接触药品的工作人员必须每年进行一次健康体检，并建立健康档案。
精神病、传染病或其
他可能污染药品的疾病患者不得从事直接接触药品的工作。
第三章进货与验收
第九条个体诊所必须从具有药品生产、经营资格的企业采购药品，禁止从其他渠道采购药品。
对首营企业应审核其合法资格，应当按照有关规定索取供货单位加盖原印章的合法证照复印件。
第十条购进药品应逐批进行检查验收，并建立真实、完整的药品购进验收记录。
药品购进验收记录必须注明药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、供货单位、购货数量、购货日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
购进进口药品还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品测验报告书》或《进口药品通关单》复印
件。
供货凭证和验收记录应至少保留两年备查。
购进医疗器械还应索取供货单位加盖原印章的《医疗器械注册证》复印件，并建立购进验收记录。
内容包括：产品名称、生产企业名称、产品注册证号、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、供货单位等。
供货凭证和验收记录至少保存两年备查。
第十一条经检查验收不合格的药品和医疗器械不得购进使用。
发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地药品监督管理部门，不得使用或自行作退、换货处理。
第十二条个体诊所应配备与经批准的诊疗、服务范围相一致的药品，制订基本用药目录。
常用药品和急救药品的范围和品种按照**省卫生厅和**省食品药品监督管理局确定的《**省个人设置的门诊部、诊所
常用及急救药品目录》执行。
第十三条个体诊所未经批准，不得擅自配制制剂。
第十四条对特别管理药品应按有关规定执行。
第四章储存与保管
第十五条个体诊所的药品、医疗器械的储存条件应与诊疗活动相适应。
储存场所四周应平整光洁，屋顶、墙壁应无脱落物，不渗漏。
并采取防潮、防冻、防虫、防鼠及通风、避光等措施。
第十六条个体诊所必须配备与使用药品相适应的药柜、药架、底垫、冷藏柜、温湿度计等设施。
药品按不同储存要求分别在常温、阴凉及冷藏条件下储存，相对湿度控制在45%-75%，并每日做好温湿度记录。
第十七条个体诊所储存药品的药柜、冷藏柜内
不得存放其它物品。
第十八条药品储存放置必须分类定位，做到药品和非药品分开;内服药与外用药分开。
第十九条个体诊所应定期对储存的药品进行检查养护，并予以记录。
对近效期药品、医疗器械(指有效期6个月内)应加强管理，防止药品、医疗器械过期失效。
第二十条个体诊所的药品储存场所应与生活、办公、诊疗场所明确分隔，不得临街设置药柜。
第五章药品使用与分配
第二十一条个体诊所应当凭本诊所医师处方使用药品，不得无处方分配药品。
分配处方必须经过核对，对处方所列的药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝分配，必要时经处方医师更改或者重新签字，方可分配。
处方调剂和药品拆零所用的工具、包装袋应清洁、卫生，发药时应在药袋、投药瓶上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
第二十二条一次性使用的医疗器械，不得重复使用，使用过的，应当按照国家有关规定销毁并做好记录。
第二十三条个体诊所必须常常观察本单位使用的药品质量、疗效和反应。
发现药品不良反应及医疗器械不良事件必须及时向卫生行政部门和药品监管部门报告。
第六章制度与管理
第二十四条个体诊所应依据有关法律、法规及本规范，结合实际制定和落实药品质量管理制度，并定期检查和考核，做好相关记录。
药品质量管理制度应包括：
(一)药品和医疗器械购进、验收管理制度;
(二)药品储存、保管和养护管理制度;
(三)处方分配和药品拆零管理制度;
(四)不合格药品管理和质量事故报告制度;
(五)特别药品管理制度
(六)药品不良反应及医疗器械不良事件报告制度;
(七)直接接触药品人员健康档案管理制度;
(八)从药人员业务学习制度;
(九)一次性使用无菌医疗器械销毁处理制度;
相关记录应包括：
(一)药品购进验收记录;
(二)药品养护记录;
(三)药品存放场所的温湿度记录;
(四)不合格药品处理记录;
(五)废弃一次性使用无菌医疗器械的销毁记录;
(六)从药人员业务学习记录。
第七章附则
第二十五条个体诊所必须按本规范加强药品、医疗器械的质量管理，如违背本规定，予以限期整改、通报批评;如违反法律、法规、规章规定的，将依法予以处罚。
第二十六条本规范中个体诊所是指个人设置的门诊部、诊所等医疗机构。
第二十七条本规范所指的首营企业是指购进药品时与本诊所首次发生供需关系的药品生产或药品批发企业。
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