临床药理学名词解释
名解-临床药理学
1.新药：指我国未生产过的药品。
增加新的适应症，改变给药途径制成新复方制剂和改变剂型的亦属新药范围。
我国将新药分为中药、化学药品和生物制品三大类。
2.GCP：是有关临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告。
凡药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验，均须按GCP进行。
3.生物等效性试验：是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
4.相对生物利用度：受试制剂的AUC与参比制剂AUC的比率。
相对生物利用度=受试品的AUC/参比品的AUC5.安慰剂：不含任何药理活性成分(如淀粉或乳糖)，且色泽、形状、大小，甚至味道均与受试药相同的制剂。
6.双盲双模拟法：A药组加B药安慰剂，B药组加A药安慰剂，则两组均分别用一真一假两种药，外观与气味均无不同。
7.非线性动力学过程：某些药物在体内的降解速率受酶活力的限制，通常在高浓度时是零级动力学过程，而在低浓度时是一级动力学过程，称Michaelis-Menten动力学过程。
因为动力学过程在数学上呈非线性关系，故又称为非线性动力学过程。
8.累积系数Rc：给药多次后，药物将在体内积累，药物达稳态的平均血药浓度(⎺C)与一次给药后的平均血药浓度(C1)之比值称为积累系数。
R c= ⎺C /C1=1/(1-e-kτ)9.负荷剂量(loading dose)：凡使首次给药达到稳态水平的剂量称为负荷剂量。
负荷量X*=X0（1/1-e-Kτ) =维持量×积累系数10.浓度依赖性抗菌药物：浓度与杀菌活性正相关，随着药物血药浓度的增高，杀菌效果增加。
主要参数为AUC0-24/MIC或C max/MIC。
11.时间依赖性抗菌药物：杀菌率在低倍MIC时即已饱和(通常4-5×MIC)，在此浓度以上杀菌速度及强度不再增加，主要参数为Time>MIC。
(word完整版)临床药理学重点总结,推荐文档
Evil临床药理重点总结1、临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。
它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（药动学）、药物效应动力学（药效学）、毒副反应的性质和机制以及药物相互作用的规律的规律等，以促进医药结合、基础与临床结合，指导临床合理用药。
提高治疗水平，推动医学与药理学发展为目的。
2、临床药理学研究的内容有：药效学、药动学、毒理学、临床试验、药物相互作用。
3、药物相互作用：两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物相互作用和效应的变化。
4、临床药效学：药物对机体的影响或机体的变化。
5、临床药动学：主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
6、临床药理的四个职能：①新药评价和上市药物的再评价：首要任务②对ADR进行监督与调研③临床药理学教学培训④开展临床药理服务工作7、临床试验的常用方法：对照、随机、盲法试验、安慰剂。
8、临床药理学试验遵循Fisher提出的三项基本原则：重复、随机、对照。
9、临床试验的主要任务：①对新药的有效性与安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用药物②监察上市后药物不良反应，保障人民用药安全③通过医疗与会诊，合理使用药物，改善病人的治疗10、我国临床试验分四期：⑴Ⅰ期临床试验：是在人体进行新药研究的起始期，主要目的是研究人对新药的耐受程度，了解新药在人体内的药代动力学过程，提出新药安全有效的给药方案。
对象：健康人⑵II期临床试验：为随机盲法对照临床试验，由药物临床试验机构进行临床试验。
其目的是确定药物的疗效适应证，了解药物的毒副反应，对该药的有效性、安全性作出初步评价。
对象：靶疾病的患者⑶Ⅲ期临床试验：是Ⅱ期临床试验的延续，目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。
要求在Ⅱ期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外，还应扩大临床试验单位。
多中心临床试验单位应在临床药理基地中选择，一般不少于3个，每个中心病例数不少于20例。
《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)
1、临床药理学：就是药理学得分支，时研究药物在人体内作用规律与人体与药物间相互作用过程得一门学科2、消除半衰期：药物得消除半衰期就是指药物在体内消除一半所需要得时间，或血药浓度下降一半所需要得时间。
3、时间药理学：时间药理学就是研究药物与生物周期相互关系得一门学科。
其主要研究内容包括机体得昼夜节律对药物作用或体内过程得影响，药物对机体昼夜节律得影响。
5、国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际得科学标准从临床各类药品中遴选出得疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便得药品。
6、临床试验：评价新药得疗效与毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药得临床试验分为Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期临床试验。
7、不良事件：在使用药物治疗期间发生得不良医疗事件，它不一定与治疗有因果关系8、药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成得一种对药物得反应性逐渐减弱得状态。
在此状态下，该药原用剂量得效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量得相同效应。
9、不良反应:就是药物在正常用法与用量时由药物引起得不良与不期望产生得反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌与致突变反应。
10、生物利用度：用药代动力学原理来评价与研究药物进入血循环得速度与程度，就是评价药物有效性得指标。
通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。
11、处方药POM：指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买与使用得药品12、药物滥用drug abuse：指人们背离医疗、预防与保健目得，间断或不见断地自行过量用药行为。
这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神与身体地危害。
13、非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买与使用得药品14、 TDM治疗药物：在药代动力学原理得指导下，应用灵敏快速得分析技术，测定血液中或其她体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间得关系，进而设计或调整给药方案。
临床药理学
临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的交叉学科首过效应：某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢，使体循环的药量减少的现象。
肝肠循环：由胆汁排入十二指肠的药物可随粪便排出体外但也有的药物再经肠粘膜上皮细胞吸收经门静脉肝脏重新进入体循环的反复循环过程稳态血药浓度：又称坪值随着给药次数增加体内总药量的积率逐渐减慢直至在剂量间隔内消除的药量等于给药剂量从而达到平衡负荷剂量：凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量治疗窗：治疗窗=有效血药浓度范围，指最小有效浓度（MEC）与最小中毒浓度（MTC）之间的范围。
治疗指数(TI) ：即LD50/ED50之比值，用以衡量药物的安全性。
一般来说，TI越大，药物越安全受体激动药：既有亲和力又有内在活性，能与受体结合并激动受体产生效应的药物竞争性拮抗药：与受体有亲和力并与受体结合但其内在活性为0 不产生生理效应却能妨碍受体激动药的作用妊娠期：指卵子与精子结合分娩约40周期间，亦称胎儿期。
胎盘屏障：指由合体细胞、合体细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的5层血管合体膜。
药物M / P值：指药物在乳汁中与母体血浆中浓度的比值，可反映药物向乳汁中转运的量。
时辰药理学：是研究药物与生物的内源性周期节律变化关系的科学。
药物警戒：是指发现、评价、认识及预防药品不良反应或其他可能与药物相关问题的科学研究与活动。
药物依赖性：药物依赖性是指精神活性药物的一种特殊毒性，指在这类药物滥用的条件下，药物与机体相互作用形成的一种特殊精神状态和身体状态。
精神依赖性：又称心理依赖性，是由滥用致赖性药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激所致的一种特殊精神状态。
硝基血管扩张药：指能释放NO，激活鸟苷酸环化酶，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩张血管作用的药物。
羊水循环：药物经胎盘屏障转运到胎儿体内并经羊膜进入羊水中多呈游离性被胎儿皮肤吸收或妊娠12周后的胎儿吞咽入胃肠道并被吸入血液循环其代谢产物由尿排泄排泄的药物又可被胎儿吞咽羊水而冲吸收1.药物三种消除速率过程的特点一级动力学速率过程：①药物转运呈指数衰减每单位时间内转运的百分比不变即等比转运但单位时间内消除的药量随时间递减②药物消除半衰期恒定与剂量或药物浓度无关③血药浓度对时间曲线下的面积与所给与的单一剂量成正比④按照相同剂量相同时间间隔给药约经五个半衰期药物在体内消除达到稳态浓度零级动力学速率过程：①转运速度与剂量或浓浓度无关按恒量消除即等量消除但单位时间内转运的百分比是可变的②半衰期不恒定剂量加大半衰期可超比例延长③血药浓度对时间曲线下面积与剂量不成正比剂量增加其面积可超比例增加米-曼氏动力学速率过程：高浓度时，零级动力学速率过程；低浓度时，一级动力学速率过程。
临床药理学知识点总结
临床药理学知识点总结第一章绪论1．临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的交叉学科。
阐述药动学、药效学、药物不良反应及药物相互作用的规律。
2．市场药物再评价：根据医学的最新水平，从临床药理、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的不良反应、疗效、用药方案、稳定性及费用是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计.3．治疗药物监测TDM：是在药物治疗过程中，测定血液或其他体液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。
4．药效学：研究药物对人体(包括老、幼、正常人与病人)生理与生化功能的影响和临床效应，以及药物的作用机制。
5．药动学：研究药物在正常人与患者体内吸收、分布、代谢和排泄的规律。
6．临床药理学的学科任务：1)新药的临床研究与评价2)市场药物的再评价3)药品不良反应监测4)承担临床药理教学与培训工作5)开展临床药理服务7．临床药理学研究的内容①药效学②药动学毒理学研究③临床试验④药物相互作用研究第三章治疗药物检测和给药个体化1．治疗药物监测TDM：是在药物治疗过程中，测定血液或其他体液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。
2．TDM的临床意义①诊断和处理药物过量中毒②进行临床药代动力学和药效学的研究，探讨新药的给药方案③节省患者治疗时间，提高治疗成功率④降低治疗费用⑤避免法律纠纷3．TDM的临床指征：⑴药物的有效血浓度范围狭窄。
⑵血药浓度个体差异大，如三环类抗抑郁药；⑶具有非线性动力学特征，如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等；⑷肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝代谢消除（茶碱等）或肾排泄（氨基甙类抗生素等）的药物时。
以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时；⑸长期用药的患者，依从性差，不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起的药效降低（或升高），以及原因不明的药效变化；⑹怀疑患者药物中毒，尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似，而临床又不能辨别的。
临床药理学
临床药理学名词解释1.临床药理学：临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科，它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学(简称药动学)、药物效应动力学(简称药效学)、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等;以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展的目的。
2.循证医学：又称实证医学，港台地区也译为证据医学。
其核心思想是医疗决策(即病人的处理，治疗指南和医疗政策的制定等)应在现有的最好的临床研究依据基础上作出，同时也重视结合个人的临床经验。
3.安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。
但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。
4.知情同意:是指在人体试验中，医生向受试者告知试验的各方面的情况后，受试者自愿同意参加该项临床试验的过程。
5.临床药动学：药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
6.治疗药物监测TDM：是现代医学中的最新型学科，是提高临床用药的安全性与有效性。
7.治疗窗：药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。
在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为"治疗窗"(或称为治疗范围)。
8.临床药效学：药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学。
9.药物临床试验质量:指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
10.管理规范GCP是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
在我国引入、推动和实施GCP已经过了近十年的时间。
11.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
临床药理学_考试重点
一．绪论临床药理学（clinical pharmacology，不一定考，但要知道）主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。
临床药理学的主要内容：临床药效学（clinical pharmacodynamics）：药物对机体的影响或机体的变化。
临床药动学（clinical pharmacokinetics）：主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）临床药物试验（clinical trails）药物相互作用（drug interaction）研究：指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时，所出现的复合效应临床药理的四个职能①新药评价和上市药物的再评价：首要任务②对ADR进行监督与调研③临床药理学教学培训④开展临床药理服务工作临床试验的主要任务①对新药的有效性与安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用药物②监察上市后药物不良反应，保障人民用药安全③通过医疗与会诊，合理使用药物，改善病人的治疗《药品注册管理审评办法》将新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期。
必须获国家药品监督管理局批准，由研制单位在已确定的药物临床研究基地中选择临床研究负责单位和承担单位。
新药的临床研究必须要遵循赫尔辛基宣言原则。
必须符合中国GCP 的要求。
注意：最基本的要求是安全、有效及各项数据的可靠性，并应正确地应用合适的统计方法。
市场药物的再评价评价已上市的药品在社会人群中的不良反应、疗效、用药方案、稳定性及费用是否符合安全、有效、经济的合理用药原则；药物再评价的结果也是遴选国家基本药物,非处方药物等的重要依据市场药物的再评价工作分类：根据上市药物已存在的问题，设计临床研究方案进行对比研究，是进行流行病学调查研究，对再评价品种的安全有效性进行评价。
临床试验方案内容22条。
1、题目和立题理由。
临床药理学名词解释重点知识复习总结
名解1.首过效应：药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，使进入体循环的药物量减少，这种现象称为首过效应。
2. 肝药酶：存在于肝细胞微粒体的混合功能氧化酶系统，其中最关键的酶是细胞色素P450，故肝药酶又称为细胞色素P450单氧化酶系。
3.生物利用度：药物到达全身血循环内的相对量和速度。
4.血浆清除率：单位时间内多少容积血浆中的药物被清除，反映肝肾功能。
CL = A/AUC5.表观分布容积：体内药物总量和血浆药物浓度之比。
Vd=A／C06.血浆半衰期：血浆药物浓度消除一半所需时间。
7.治疗作用：是指符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药物作用。
包括对因治疗和对症治疗。
8.对因治疗：或称治本，用药目的在于消除原发治病因子，彻底治愈疾病的治疗。
9.对症治疗：或称指标，用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗。
10.不良反应：凡不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应。
11.副反应：治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
12.毒性反应：用量过大或蓄积过多对机体功能、形态产生损害。
药理作用延伸13.后遗效应：停药后血药浓度以降至阈浓度以下时还残存的生物效应。
14.停药反应：长期用药后突然停药，原有疾病或症状加剧，也称反跳反应。
15.变态反应：一类免疫反应，也称过敏反应。
特点：第一次接触过敏原不会出现过敏反应；与用药数量无关；无论用何种药物与药理作用无关，症状相同。
16.特异质反应：特异质病人对某种药物反应特别敏感，与用药剂量有关，很少见。
例：遗传性G-6-PD（葡萄糖6磷酸脱氢酶）缺乏者服用磺胺类药物后可致溶血。
17.半数有效量(ED50)：能引起50%的动物产生阳性反应的药物剂量。
18.半数致死量（LD50）：引起50%个体死亡的剂量。
19.治疗指数：以半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，即治疗指数[( TI ) LD50/ED50]来表示药物的安全性。
20.安全范围：安全指标在ED50和TD50之间的距离。
临床药理学名词解释整理考试复习知识重点资料
1．药物：具有调节机体各种功能和改变机体所处病理状态，用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
2．药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的学科，为临床合理用药、预防、诊断和治疗疾病提供基本理论依据。
3．药物作用：动因，初始作用4．药理效应：结果，机体反应5．副反应：是药物所固有的，是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。
选择性低，影响多个组织器官。
6．毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应，比较严重，但是常常可以预知，也是应该避免的不良反应。
7．后遗效应：长期停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时还残存的生物效应。
8．停药反应：突然停药后原有疾病或症状加剧称为停药反应，又称回跃反应。
9．变态反应：是一类免疫反应，也称过敏反应，与药物原有效应无关，与剂量无关，用药理性拮抗药解救无效。
10．特异质反应：少数病人对药物特别敏感（或特别耐受），反应性质与反应强度异常11．最大效应/效能：在一定范围内增加药物剂量，效应强度随之增加，所达到的药理效应极限12．效价强度：指能引起等效反应的同类药物的相对浓度或剂量，它反映药物与受体的亲和力大小，其值越小则强度越大。
13．质反应:药理效应的强弱随剂量浓度的增减表现为性质的变化.14．量反应：如果药理效应的强弱或大小是可以连续增减量化指标15．拮抗参数(pA2,) :反映拮抗药的拮抗强度，pA2越大，所需拮抗药浓度越小，拮抗作用越强.16．非竞争性拮抗药:结合是不可逆的，增加激动药也不能取消拮抗药的作用;量效曲线右移但不平行;Emax下降，量效曲线下移.17．竞争性拮抗药:与激动药竞争同一受体，可逆性结合;降低其亲和力，而不改变内在活性;增加激动药剂量后量效曲线平行右移;最大效应Emax不变;α= 0. 18．亲和力指数:19．剂量-效应关系:药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低在一定范围内成比例20．生物利用度（F):血管外给药后，药物能够进入人体循环的相对分量和相对速度。
临床药理学名词解释
临床药理学名词解释临床药理学是研究药物在人体内的作用机制、药物与药物之间的相互作用以及药物在疾病治疗中的应用原理的学科。
下面是一些常见的临床药理学名词解释：1. 药物动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
包括药物的吸收速度、药物在体内的分布情况、药物的代谢和药物的消除速度等。
2. 药物动力学（Pharmacodynamics）：研究药物在人体内的作用机制，包括药物与靶分子的结合、药物对细胞、组织和器官的影响等。
3. 半衰期（Half-life）：指药物在体内的降解速度。
半衰期越短，说明药物在体内的降解速度越快，药物作用时间越短。
4. 最大耐受剂量（Maximum tolerated dose，MTD）：指在维持人体正常生理状态的前提下，能够耐受的最大剂量。
5. 治疗窗口（Therapeutic window）：指药物在治疗疾病时的有效剂量范围，即药物的最低有效剂量和最高安全剂量之间的范围。
6. 药效学（Pharmacology）：研究药物治疗效果和副作用的学科。
主要包括药物的作用机制、作用靶点以及药物对机体产生的生理和生化效应等。
7. 药物相互作用（Drug-drug interactions）：指当两种或多种药物同时使用时，其中一种药物对另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄产生影响的现象。
药物相互作用可能导致疗效降低或副作用增加。
8. 拮抗作用（Antagonism）：指两种药物或药物与内源性物质之间的相互作用，其中一种物质减弱或抵消另一种物质的作用效果。
9. 亲和力（Affinity）：指药物与其作用靶点（如受体、酶）结合的趋势或程度。
亲和力越高，说明药物与靶点结合的越紧密，作用效果越显著。
10. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经过给药途径到达血液循环中的程度。
生物利用度越高，说明药物被有效吸收和利用的程度越高。
以上是一些临床药理学的常见名词解释，这些名词在临床医学中具有重要的指导作用，对于了解药物的作用机理和合理应用十分重要。
临床药理 名词解释
1、临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。
阐述药物代谢动力学，药物效应动力学，毒副反应和药物相互作用的规律等。
2、新药：是指未曾在我国境内上市销售的药品。
已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症，亦按新药管理。
3、临床药物代谢动力学：应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的动态规律，研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。
根据计算出的药物动力学参数制定最佳给药方案以及给药剂量和给药频度，指导临床合理用药。
4、吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
5、首关效应：又称首过消除，是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢所致，使体循环药量减少的一种现象。
6、分布：是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。
7、生物转化：药物进入体内后，发生化学结构上的变化，这就是药物代谢过程，也可称为代谢。
8、排泄：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程称为排泄。
9、肝肠循环：药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。
10、房室模型：为了定量地分析体内药物的动力学过程，通常用房室模型模拟人体，将人体分为若干房室。
只要体内某些部位的转运速率相同，均可归为一个房室，房室的划分与解剖位置或生理功能无关。
在多数药代动力学模型中，药物可进入该房室，又可从该房室流出，称为开放系统(open systems)。
11、半衰期（t1/2）：血药浓度降低一半所需要的时间12、表观分布容积（Vd）：体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。
13、生物利用度(F) ：药物吸收进入血液循环的程度和速度14、清除率(Cl)：指单位时间内机体消除掉药物的能力，用血浆容积表示，单位是ml／min15、稳态血药浓度(Css)·定义：若以一定时间间隔，以相同的剂量多次给药，则在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。
临床药理学名词解释和简答题英文版
临床药理学名词解释和简答题英文版一、名词解释1、临床药理学（clinical pharmacology）临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用的一门交叉学科。
阐述药物代谢动力学、药物效应动力学、不良反应的性质和机制，以及药物相互作用的规律等。
是促进医药结合，基础与临床结合，指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展为目的的学科。
2、半衰期（half-time period）通常指血浆半衰期，是药物在体内分布达到平衡后血浆药物浓度下降50%所需要的时间，是常用来反映药物消除快慢的药动学参数。
3、曲线下面积（area under the curve, AUC）药物从零时间至所有原形药物全部消除这段时间的药-时曲线下总面积，反映药物进入血循环总量。
4、不良反应（adverse drug reaction, ADR）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
5、药物代谢动力学（Pharmacokinetics, PK）药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，称为药物代谢动力学。
临床药动学：研究药物在人体的动力学，提供药物的剂量与药物体内浓度之间的关系，为制定给药方案、必要时根据患者具体情况或通过血药浓度监测结果调整给药方案提供依据，达到提高疗效降低不良反应的目的。
6、治疗药物监测（Therapeutic drug monitoring, TDM）通过应用现代分析技术测定体液（通常为血液样本）中的药物浓度，结合对药物疗效及不良反应的观察，运用药动学原理设计或调整给药方案，以达到提高疗效，降低不良反应，实现个体化给药的目的。
7、清除率（clearance，CL）清除率是机体对药物的消除速率的一种表示方法，即单位时间内机体从血浆内将药物消除的能力。
8、时量曲线（药时曲线，drug concentration-time curve）时间为横坐标，药物浓度（或对数浓度）为纵坐标绘制的图形。
临床药理学名词解释
临床药理学名词解释
嘿，咱今儿就来聊聊临床药理学那些事儿！你知道啥是临床药理学不？就好像是医生治病的秘密武器库！比如说，药物代谢动力学，这就好比是药物在咱身体里的一场奇妙旅行，它咋进来的，咋溜达的，又咋出去的。
“哎呀，这药吃下去咋就发挥作用啦？”这就是药物代谢动力学要研究的呀！
还有药效学呢，那就是研究药物对咱身体产生啥效果的。
就像你去打仗，得知道手里的武器能有多大威力吧！“这药到底能不能治好我的病呀？”这就是药效学要搞清楚的事儿。
不良反应，这可是个重要的家伙！就像你走路不小心踩到个坑，会让你不舒服。
“咋吃了这药我反而难受啦？”这可能就是不良反应在捣乱呢！
药物相互作用呢，就像是不同的人在一起会产生不同的化学反应一样。
“哎呀，我吃了这个药，再吃那个药会不会出问题呀？”这就是得考虑药物相互作用的时候啦！
治疗药物监测，那简直就是给药物治疗上了一道保险。
随时看看药物在身体里的情况，就像有个小侦探在盯着呢！“这样就能保证药到病除啦？”那可不一定，但总比瞎蒙强吧！
咱得明白这些临床药理学的名词，才能更好地理解药物是咋治病的呀！总之，临床药理学就像是打开医学大门的一把钥匙，让我们能更清楚地看到药物的神奇世界！。
临床大专药理学名词解释
药物：是指能够影响机体生理功能、生化过程及病理状态，用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的一类化学物质。
药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的一门科学。
药物作用：是指药物与机体组织间通过分子相互作用所致的初始作用。
后遗效应：是指停药以后，血浆药物浓度降至阈浓度以下后残存的药理效应。
依法反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。
又称治疗矛盾。
耐受性：是用药后机体对药物的反应降低，需要增加剂量方可产生应有的药物效应。
耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低，又称抗药性。
效能：是指药物所能产生的最大效应。
效价：是指药效性质相同的药物引起等效反应的相对剂量或浓度，又称药效强度。
量效关系曲线:横坐标表示药物剂量或浓度，纵坐标表示药物效应，用来表示量效关系的做标图。
治疗指数：指药物的LD50（半数致死量）与ED50 （半数有效量）的比值。
（TI）亲和力：指药物与受体结合的能力。
内在活性：药物与受体结合后，激活受体产生特定药理效应的能力，又叫效应力。
受体激活剂：是指与受体既有较强的亲和力，又有显著的内在活性的药物。
受体拮抗剂：是指与受体仅有较强的亲和力，而无内在活性的药物，又称受体阻断剂。
首关消除：有些在胃肠道吸收的药物进入体循环之前，经胃肠道和肝细胞的代谢酶灭活一部分，是进入体循环的药物量减少，药效降低，这种现象叫做首关消除，又称首过消除或首过效应。
半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，又称药物血浆半衰期。
生物利用度：是指血管外给药后经机体吸收入血的程度和效率。
抗生素:是指某些微生物（细菌、真菌、放线菌）在代谢过程中产生的，能抑制或者杀灭其他病原微生物的化学物质。
抗菌药：是指能够抑制或者杀灭细菌的一类药物，包括抗生素和半合成抗菌药抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围，是临床上选用抗菌药物治疗感染性疾病的重要依据。
临床药理学知识点总结
第一章绪论1.临床药理学（clinical pharmacology）是一门以人体为对象，研究药物与人体相互作用规律的学科。
是药理学科的分支。
临床药理学以基础药理学和临床医学为基础，是联系实验药理学与药物治疗学的一门桥梁学科，涉及医学和药学的研究领域。
2.临床药理学的意义：①.指导临床合理用药安全、有效、经济。
②新药研发。
③.医学教育、医师培训。
3.临床药理学研究内容和任务：1.新药的临床研究与评价。
2.市场药物的再评价。
3.临床药动学研究。
4.药物不良反应监测与药物警戒。
5.药物的相互作用研究。
6.教学与培训。
7.咨询服务。
（前5条为内容，七条为任务）第三章临床药物代谢动力学1.临床药物代谢动力学（clinical pharmacokinetics）：是以药动学的基本原理和基本规律为理论基础，研究药物及其代谢产物在体内吸收、分布、转化和排泄过程的一门学科。
用数学语言定量、概括、简明地描述体内药物极其代谢产物随时间变化的规律。
2.一级速率过程：在单位时间内药物的吸收或消除是按比例进行的药物转运过程，又称线性动力学过程，其特点是药物的消除半衰期不随剂量不同而改变，auc与计量成正比，平均稳态浓度与计量成正比。
3.零级速率过程：单位时间内机体消除的药物量是定值，与药物浓度无关。
5.曲线下面积（AUC）：以血药浓度为纵坐标，相应时间为横坐标，绘出的曲线为药时曲线，坐标轴与药时曲线围成的面积称为血药浓度——时间下面积，简称药时曲线。
AUC=Co / k6.表观分布容积（Vd）：体内药物分布达到稳态时，按药物浓度来推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积。
意义是反映药物在体内的分布广泛程度或药物与组织成分的结合程度。
Vd=Do/Co=Dt/Ct可推出Dt=Vd*Ct。
7.消除速率常数K：表示单位时间内机体清除药物的百分速率。
K=0.693/t1/2。
Vd范围：5，血管内；10--20，细胞外液；20--30，细胞内液；30--40，全身分布；＞40，与组织结合。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1、临床药理学(clinical pharmacology)研究药物在人体内的作用规律及药物与机体相互作用的学科。
以药理学与临床医学为基础,阐述药动学、药效学、药物不良反应及药物相互作用的规律。
2、市场药物再评价(revaluation of marketing drugs)根据医学的最新水平,从临床药理、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面,对已批准上市的药品在社会人群中的不良反应、疗效、用药方案、稳定性及费用就是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价与估计。
药物再评价的结果就是遴选国家基本药物、非处方药物等的重要依据。
3、新药;指未曾在我国境内上市销售的药品。
4、安慰剂:就是把没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等,用来作为临床对照试验中的阴性对照。
5、药品注册:国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定就是否同意其申请的审批过程。
6、药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice, GCP)就是临床试验全过程的标准规定。
包括方案设计、组织实施、稽查、记录、总结与报告。
7、严重不良事件(Serious Adverse Event),临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件
8、重要不良事件:指的就是除严重不良事件外,发生的任何导致采用针对性医疗措施(如停药、降低剂量与对症治疗)的不良事件与血液学或其她实验室检查明显异常。
9、治疗药物监测(therapeutic drug mornitoring,TDM)通过灵敏可靠的方法,检测病人血液或其它体液中的药物浓度,获取有关药动学参数,应用药代动力学理论,指导临床合理用药方案的制定与调整,以及药物中毒的诊断与治疗,以保证药物治疗的有效性与安全性。
10、给药个体化:临床给药方案,在根据病情与适应证选定最佳药物之后,通常指确定药物的剂型、给药途径、剂量、给药间隔及给药时间、疗程等。
11、药物相互作用(drug interaction):就是指病人同时或在一定时间内先后应用两种或两种以上药物(包括不同途径)所产生的复合效应。
12、协同作用(synergism):联合应用药后原有作用或毒性增加。
包括相加、增强、增敏作用。
13、拮抗作用(antagonism):联合用药后原有作用或毒性减弱。
14、配伍禁忌(incompatibility):就是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中与、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象
15、理化禁忌:指不同药物放在同一介质中,发生了不利的理化反应,此情况不反对分开使用药物。
16、药理禁忌:指药物进入机体后发生拮抗的作用。
药理禁忌不管分开还就是合起来都不能应用。
17、遗传药理学(Pharmacogenetics):又称药理遗传学,它研究机体遗传因素对药效学与药动学影响的学科,通过研究影响遗传性药物反应的基因差异(多态性), 指导个体化药物治疗。
18、药品不良反应(adverse drug reaction, ADR):就是合格药品在正常用法与用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
19、药品不良事件(adverse drug event,ADE):药物治疗过程中所发生的任何不利的医学事件称为药物不良事件。
包括药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、用药失误与药品滥用等不合理用药及医疗系统存在的缺陷,就是药物警戒关注对象。
20、药品群体不良事件:同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。
21、药品不良反应信号:就是指从发展的趋势瞧,有可能发展为药品不良反应的药品不良事件
22、副作用(side effect):就是在正常剂量情况下出现的,与用药目的无关的反应。
一般比较轻微,多为可逆性机能变化,停药后常很快消退。
选择性低的药物副作用多。
23、毒性反应(toxic effect)指药物引起机体发生的生理、生化机能异常或组织结构病理变化的反应,也可在各个系统、器官或组织出现。
24、后遗效应:就是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应。
25、继发反应:就是由于药品的治疗作用所引起的不良后果,又称为治疗矛盾。
26、二重感染:如长期口服广谱抗生素导致许多敏感菌株抑制,以致一些不敏感的细菌,如耐药性葡萄球菌及白色念珠菌等大量繁殖,引起葡萄球菌伪膜性肠炎或白色念珠菌病等继发感染。
27、特异质反应:与药物剂量无关的、难以预测的不良反应。
根据其发生机制可分为基因缺陷引起的特殊反应与免疫反应异常引起的变态反应。
28、药物依赖性:指反复、周期或连续性应用某种药物后停药时出现的一系列症状与不适,从而患者要求继续服药。
29、精神依赖性(psychic dependence)反复使用某种药物,停药后患者强烈要求继续服药,以达到精神上的欣快感。
30、身体依赖性(physical dependence)反复使用的某种药物停药后引起的生理功能的改变,从而产生戒断症状。
31、停药综合征:一些药物在长期应用后,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节机能失调而发生功能紊乱,导致病情或临床症状上的一系列反跳,回升现象与疾病加重等。
32、特殊毒性:就是药物造成机体致癌(carcinogenesis)、致畸(teratogenesis)与致突变(mutagenesis) 等三种特殊损害。
为药物与遗传物质或遗传物质在细胞内表达发生的相互作用的结果。
33、药源性疾病(drug-induced disease,DID):又称药物诱发性疾病,就是医源性疾病(iatrogenic disease)最主要的组成部分。
指人们在利用药物预防、治疗与诊断疾病时,因药物本身的固有作用、药物之间的相互作用以及药物的不合理使用,而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害,并具有一系列临床症状与体征的疾病。
34、药物警戒(pharmacovigilance ,PV)就是与发现、评价、理解与预防不良反应或其她任何可能与药物相关问题的科学研究与活动。
35、时间药理学(chronopharmacology,时辰药理学):研究药物与生物周期相互关系的科学。
36、时间药动学:研究机体的生物节律对药物作用或药物体内过程的影响。
37、时间药效学:研究药物在机体生物节律的影响下对机体的作用。
38、短暂性脑缺血发TIA:就是局灶性脑缺血导致突发短暂性、可逆性神经功能障碍。
发病持续数分钟,通常在60分钟内完全恢复。
39、脑梗死(cerebral infarction) :脑血液供应障碍引起缺血、缺氧,导致局限性脑组织缺血性坏死或脑软化。
40、蛛网膜下腔出血(SAH)就是指脑底部或脑表面或脊髓表面血管破裂,血液流入蛛网膜下腔引起相应临床症状的一种脑卒中,又称为原发性蛛网膜下腔出血。
41、癫痫:一种中枢神经系统疾病,特点为突然、短暂、反复发作,表现出意识、运动、精神及脑电图异常。
42、左旋多巴:多巴胺的前体,多巴胺不能通过血脑屏障,对帕金森病没有治疗效应。
左旋多巴通过中性氨基酸载体转运至脑,进入纹状体组织,经脱羧酶转化为多巴胺, 目前最有效的抗帕金森病药。
43、细胞色素P450(cytochromeP450或CYP450,简称CYP450)为一类亚铁血红素—硫醇盐蛋白的超家族,它参与内源性物质与包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢的主要酶系。
44、抗生素的后效应(PAE):抗菌药物全部清除后细菌恢复生长的延迟时间。
45、“降阶梯治疗”: 开始即使用广谱抗生素以覆盖所有可能的致病菌;随后(48-72小时)根据微生物学检查结果调整抗生素的使用,使之更有针对性;
46、抗炎免疫药:对炎症反应与免疫应答具有抑制、增强、或调节作用的一类药物,主要用于炎症免疫性疾病的治疗。
47、非甾体抗炎免疫药(non-steroid antiinflammatory-immunity drugs,NSAIDs) ,主要用于一些炎症免疫性疾病的对症治疗。
48、甾体抗炎免疫药(steroid anti-inflammatory-immunity drugs,SAIDs) 即糖皮质激素,具有强大的抗炎作用与一定的免疫抑制作用。
49、疾病调修药(Disease modifying drugs, DMDs),根据药物的性质又分为化学药物、中药与天然药物以及生物制剂等。
该类药物广泛应用于炎症免疫性疾病、肿瘤,移植排斥反应等的治疗。
50、免疫增强剂:亦称为免疫促进剂及免疫刺激剂。
可提高低下的免疫功能,加速诱导免疫应答反应,或具有双相免疫调节作用。
临床上主要用于免疫缺陷性疾病,恶性肿瘤的辅助治疗,以及难治性细菌感染或病毒感染的治疗。
51、免疫抑制:采用物理、化学或生物的方法或手段来降低机体对抗原物质的反应性。