有机合成 教学设计

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

选修五第三章第四节有机合成(第一课时)教学设计

天津市武清区大良中学

武巨凤

第三章第四节有机合成(第一课时)

天津市武清区大良中学武巨凤 301712

一、有机合成在教材中的地位和作用

随着科技的飞速发展,人们对资源的需求日趋丰富。面对自然资源紧缺问题的日渐突出,化学家认识到了只有用人工合成的方法创造更多的物质资源,才能解除人类的后顾之忧。教科书以溴乙烷、乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯为例,介绍了卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等烃的衍生物的结构特点、物理性质、化学性质以及用途等方面的知识。有机合成在以往的教科书中没有专门讲解,是新教材新增加的一节内容。通过复习再现、资料给予、课件激发、课题探究等形式,分析有机合成过程,复习各类有机物的结构、性质、反应类型、相互转化关系。教学时通过典型例题的分析,使学生认识到合成的有机物与人们生活的密切关系,对学生渗透热爱化学、热爱科学的教育;通过有机物逆合成法的推理,培养学生逻辑思维能力以及信息的迁移能力。

二、对学生知识水平的分析

学生通过以前的学习,已初步掌握了烃及卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等衍生物的结构、性质,为有机合成的学习奠定了理论基础。本节教学要在帮助学生复习再现烃及烃的衍生物结构、性质、相互转化的基础上,初步学习有机合成的过程:即目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。理解有机合成遵循的原则,初步学会使用逆推法合理的设计出有机合成的路线。

三、教学目标

知识与技能:

1、通过复习以有知识,使学生掌握有机物的官能团间的相互转化以及各类有机物的性质、

反应类型、反应条件、合成路线的选择或设计。

2、了解有机合成的基本过程和基本原则。

3、会组合多个化合物的有机化学反应,合成指定结构简式的产物。

过程与方法:

1、通过归纳整理知识,培养学生对物质性质和官能团转化方法的归纳能力。

2、通过精选例题,使学生认识化学与人们的生活是密切相关的,我们可以利用已学的知识,

通过各种方法合成人们需要的物质,使知识为人类服务,达到对学生渗透热爱化学、热爱科学、热爱学习的教育。

情感态度价值观:

1、培养学生理论联系实际的能力,会结合生产实际选择适当的合成路线。

2.培养学生自学能力、观察能力、综合分析能力、逻辑思维能力以及信息的迁移能力。

3、通过对这一节的学习,使学生关注某些有机物对环境和健康可能产生的影响,关注有机

物的安全生产和使用问题。

教学重点、难点:

重点:有机合成的关键—官能团的引入与转化

难点:1、利用有机物的结构、性质寻找合成路线的最佳方式;

2、掌握逆向合成法合成有机物的关键和一般步骤。

四、教学过程设计

[引入]从远古时代起,人类一直依靠自然界的资源生存。在实践中人类逐渐学会了对自然资源进行加工和转化。例如,通过酿酒、制药等以满足人类生活的需要。但自然资源是有限的,而且有时天然物质及其加工产品的性能也不尽如人意。19世纪20年代,人类开始进行有机合成的研究以来,有机化学家们不断地合成出功能各异、性能卓越的各种有机物。通过有机合成不仅可以制备天然有机物,以弥补自然资源的不足,还可以对天然有机物进行局部的结构发行和修饰。下面,就让我们简单学习一下有机合成 [投影显示并板书]

第四节 有机合成

一、什么是有机合成?有机合成的任务有哪些? (学生回答后教师讲解)

有机合成是利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。 有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。 [投影显示](完成思考与交流) [师生共同总结]

1、 引入碳碳双键的三种方法举例说明并注明反应类型

CH 3CH 2Cl+NaOH CH 2=CH 2↑+NaCl 卤代烃的消去

浓硫酸

CH 3CH 2OH

CH 2=CH 2↑+H 2O 醇的消去

1700

C

HC ≡CH + H 2

CH 2=CH 2 炔烃的不完全加成

2、 引入卤原子的三种方法举例说明并注明反应类型

CH 2=CH 2 + HCl −−−→−催化剂

CH 3CH 2Cl 烯(炔)的加成

光照

CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl

催化剂

Fe

+Br 2

+ HBr

烃的取代

CH 3CH 2OH + HBr

CH 3CH 2Br + H 2O 醇的取代反应

3、 引入羟基的四种方法举例说明并注明反应类型

CH 2=CH 2+H 2O −−

−→−催化剂

CH 3CH 2OH 烯烃与水的加成

H 2O

CH 3CH 2Cl+NaOH CH 3CH 2OH +NaCl 卤代烃的水解

CH 3CHO + H 2 −−

−→−催化剂

CH 3CH 2OH 醛的还原(加成)

稀硫酸 CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O CH 3CH 2OH + CH 3COOH 酯的水解

[投影显示例1] 通过对例1的分析解答师生共同总结出官能团的演变主线

例1:由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E ,请在下面方框内填入合适的化合物的结构简式。

A B C D

E

O

H 2C C =O

H 2C C =O

O

CH 2=CH 2 Br 2

水解 氧化 氧化

—Br

A. CH 2 BrCH 2 Br

B. CH 2 OH CH 2 OH

C .OH C __ CHO

D .HOO C __ COOH

相关文档
最新文档