对氯苯甲醛
2024年对氯苯甲醛市场前景分析
2024年对氯苯甲醛市场前景分析引言氯苯甲醛是一种常用的有机化学品，具有广泛的应用领域。
本文将分析氯苯甲醛的市场前景，并对其未来发展趋势进行预测。
1. 氯苯甲醛市场概况氯苯甲醛是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料及合成树脂等领域。
目前，全球氯苯甲醛市场规模较大，并且需求持续增长。
其主要原因包括制药和农药行业的快速发展，以及新兴市场对氯苯甲醛产品的需求增加。
2. 氯苯甲醛市场驱动因素2.1 制药行业的发展随着人口的增加和经济水平的提高，全球制药行业呈现出快速增长的趋势。
氯苯甲醛作为制药中间体，广泛应用于合成抗生素、止痛药等药物，需求持续增加。
同时，制药行业的技术进步和创新也推动了氯苯甲醛市场的发展。
2.2 农药行业的增长全球农药市场规模逐年扩大，推动了氯苯甲醛的需求增加。
氯苯甲醛作为农药中间体，广泛用于合成杀虫剂、除草剂等农药产品。
随着农业现代化的推进和对粮食安全的重视，农药市场仍然具有很大的增长潜力。
2.3 新兴市场需求增加发展中国家的快速工业化和城市化进程带来了新兴市场的需求增长。
这些新兴市场对氯苯甲醛等有机化学品的需求相对较高。
随着人民生活水平的提高，对日常用品和化妆品的需求也促使了氯苯甲醛市场的增长。
3. 挑战与机遇分析3.1 环境监管加强近年来，环境污染问题受到了广泛关注。
氯苯甲醛生产过程中会产生一定的废水和废气，对环境造成一定压力。
为了应对环境压力，政府加强了对氯苯甲醛生产企业的监管，加大了环境治理力度。
这对氯苯甲醛市场带来了一定的挑战，但同时也为符合环保标准的企业提供了机遇。
3.2 技术创新驱动发展随着科技的不断进步，氯苯甲醛生产技术也在不断革新。
新技术的应用，可以提高氯苯甲醛的产能和质量，并降低生产成本。
同时，技术创新还可以改善环境效益，减少对环境的污染。
这将为氯苯甲醛市场的持续发展提供机遇。
4. 氯苯甲醛市场未来发展趋势4.1 市场规模持续扩大随着制药和农药行业的快速发展，以及新兴市场需求的增加，氯苯甲醛市场规模将继续扩大。
对氯甲苯选择性氧化制备对氯苯甲醛
第36卷第1期化学反应工程与工艺V ol 36, No 1 2020年2月Chemical Reaction Engineering and Technology Feb. 2020文章编号：1001—7631 ( 2020 ) 01—0060—08DOI: 10.11730/j.issn.1001-7631.2020.01.0060.08对氯甲苯选择性氧化制备对氯苯甲醛魏世明，胡家明，薛艺，张锋南京大学化学化工学院，江苏南京210023摘要：为实现绿色、高效生产对氯苯甲醛，采用氧气氧化对氯甲苯选择性制备对氯苯甲醛，选择以MC（Mid-Century）催化剂为基础催化剂，醋酸作溶剂，筛选助催化剂，探究对氯甲苯转化率和对氯苯甲醛收率的影响因素，并设计正交实验获取优化反应条件。
结果表明反应温度为80 ℃，催化剂用量为对氯甲苯质量的4%，钴盐和锰盐质量比为3:1，对氯甲苯和醋酸体积比为1:2，助催化剂用量为对氯甲苯质量的0.625%时，对氯甲苯转化率可达31.42%，对氯苯甲醛的选择性达81.14%。
在此基础上，通过反应动力学计算，得到了各温度下的反应速率常数和反应活化能。
关键词：对氯甲苯对氯苯甲醛液相氧化动力学中图分类号：O643.32文献标识码：A对氯苯甲醛（PCAD）是一种广泛应用于医药、农药行业的有机中间体[1-2]，如何高效、便捷地生产PCAD是化工行业中亟需解决的问题之一。
国内生产PCAD的方法主要是氯化水解法[3-4]，该方法对设备要求较高，并且在反应过程中会产生大量的废酸、废水危害环境。
对氯甲苯（PCT）选择性氧化可生产PCAD，其原料易得，原子经济性高[5-6]，若是能找到合适的氧化剂及催化剂，可以减少三废的产生甚至不产生三废。
然而PCT的氧化反应是一串联反应，采用MC催化剂（Co/Mn/Br复合催化剂，Mid-Century）和传统工艺条件，PCT的氧化产物主要为氯代苯甲酸（PCA），并不会停留在中间产物PCAD的阶段[7]，PCAD在常温下也会自动氧化为PCA，传统的高温氧化工艺会加速该过程，难以达到较高的选择性和收率，同时会产生少量对氯苯甲酸乙酯（PCE）。
对氯苯甲醛的合成技术及产品应用
后者再与氯化亚砜反应 得对氯苯 甲酰氯 ， 最后经水解得对氯苯甲醛 ， 总收率约为 ７ ％， ０ 反 应方程式为 ： Ｃ Ｈ３ ｌ ＋ Ｃ ＯＨ Ｏ ｌ ｌ Ｃｌ Ｃ Ｏ Ｈ Ｉ 旦 ｌ Ｃｌ Ｉ Ｃｌ ｌ Ｃｌ ｌ Ｃ ｌ （） ２ 第二种方法是在光照条件下将对氯 甲苯进行氯化 ， 中间产物进入水 解釜 ， 与乙醇水溶液及乌 洛托品一起加热回流数小时后 ， 反应产物经冷却、 过滤后得对氯苯 甲醛 。 １３ 对 氯 甲苯 直接 氧化 法 ． 该法是将对氯 甲苯的甲基通过强氧化剂氧化成醛基 ， 合成对氯苯 甲醛。主要 有二氧化锰氧化法、 空气催化氧化法和电化学氧化法等。 １３ １ 二氧 化锰 法 ．． 对氯 甲苯在稀硫酸中用二氧化锰氧化得到对氯苯 甲醛 ， 反应方程式如下 ： Ｃ 】 Ｃ Ｉ ＋ Ｃ ＋ Ｈ 旦 Ｍｎｈ ２ ｌ Ｃ １ ｌ Ｃ １ ＋ Ｓ ４ ＋ Ｈ０ ＭｎＯ ２ 该法是对氯甲苯在 ７ ％的硫酸溶液中， ７ ０ 在 ０℃下缓慢加入二氧化锰 ， 控制反应时间为 ３ ｉ， ０ｍｎ 反应液再采用水蒸汽蒸馏 ， 即得对氯苯甲 醛。该法简单 ， 但是氯化深度不易控制 ， 易发生过氧化反应 ２ ９ 维普资讯 ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｑｖｉｐ．ｃｏｍ 研 究髹讨 甘肃石油和化工 ２０ 年第１ ０８ 生成对氯苯 甲酸， 而且还存在含有 Ｍｎ 的废水 的处理问题 。 ２ １ ３２ 空气催化氧化法 ．． 该法是近年来开发的热点技术 ， 反应方程式如下 ： ．． ． Ｃ Ｈ ３ ＋（２ ） 『 Ｃ ｌ
１ ＿ 法进行 了评述 ， 现有工业装置大多采用对氨甲苯氧化 水解法生产对氨苯 甲 醛。 、 关趣词 ： 对氯苯 甲醛 ； 合成； 应用 对氯苯 甲醛 （ ４一Ｃ ｌ ｏｅｚｌ ｈ ｄ） 又名 ４一氯苯 甲醛 ， 观 为 无 色 片状结 晶， 点 ２３ ｈ ｒ ｎａ ｅｙｅ ， ｏｂ ｄ 外 沸 １～ ２４℃、２ ５℃（ ． ｋ ａ， １ ７～７ ０４ Ｐ ）熔点 ４ ． ７５℃ 。相对密度 ２＝１１６ 折光率 １５５２ ６ ．９ ， ．５ （１℃）闪点 ， ８ ７℃， 易溶于乙醇、 乙醚和苯 ， 溶于水和丙酮， 能随水蒸气挥发。
对氯甲苯催化氧化制备对氯苯甲醛的研究进展
and molecular oxygen as oxidant shows good industrial application prospect. Meanwhile, the electrooxidation and biomimetic catalytic oxidation will provide new techniques for the preparation of pchlorobenzaldehyde.
物醛的选择性达到 98%，但反应物对氯甲苯的转化
率仅为 8%。这可能是由于 Co/MTiO2 中的 Co 进入到
介孔 TiO2 的骨架，使得 Co 能够更好地分散，而纳
米 TiO2 作载体 Co 只能负载在其表面上，分散度较
低。另外，通过比较两种材料的比表面积和孔径，
推测 Co/MTiO2 催化剂的孔径更适合对氯甲苯的吸
附和对氯苯甲醛的解吸。然而，Co/MTiO2 的制备较
为困难，这在一定程度上限制了其大规模应用。其
次，他们还探索了一系列负载不同活性组分的介孔
硅基材料 MCM-41 （Co/MCM-41、Co-Ni/MCM-41、
Co-B/MCM-41、Co-Mn/MCM-41、Mn/MCM-41）
的催化活性，其中以 Co-Mn/MCM-41 的催化效果
existing problems in their industrial development were pointed out. In addition, the selective oxidation of
对氯苯甲醛工艺操作规程
对氯苯甲醛工艺操作规程
《对氯苯甲醛工艺操作规程》
一、工艺概述
对氯苯甲醛是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药等领域。
其生产工艺主要包括氯化、反应和精馏等步骤。
二、安全操作规程
1. 操作人员必须经过专业培训，并严格遵守操作规程，严禁擅自更改工艺参数。
2. 在操作过程中，必须佩戴防护眼镜、手套和防尘口罩，确保个人安全。
3. 现场必须配备灭火器和急救设备，并保持通风良好。
4. 异常情况发生时，立即停止操作并向负责人报告，不得擅自处理。
三、操作流程
1. 确认设备完好无损，对氯苯和甲醛按比例加入反应釜中。
2. 控制反应釜的温度和压力，进行反应，注意观察反应状况。
3. 根据工艺要求，进行精馏分离，得到对氯苯甲醛产物。
4. 对产物进行检验，并存储于指定的地点。
四、设备清洁和维护
1. 每次操作完成后，必须对设备进行清洁和消毒处理，保证下次操作的安全。
2. 定期对设备进行维护检修，确保设备的正常运行。
五、废弃物处理
废弃物必须经过处理后才能排放或处置，不得随意倾倒或泄漏，以免对环境造成影响。
六、安全意识教育
定期进行安全教育培训，增强操作人员的安全意识和应急处理能力。
以上就是对氯苯甲醛工艺操作规程的简要介绍，希望大家都能严格遵守规程，确保生产安全和产品质量。
2024年对氯苯甲醛市场需求分析
2024年对氯苯甲醛市场需求分析引言氯苯甲醛是一种重要的有机化学品，广泛应用于医药、农药、染料和涂料等行业。
本文将对氯苯甲醛市场的需求进行详细分析，以便更好地了解当前市场情况和未来的发展趋势。
1. 氯苯甲醛市场概览氯苯甲醛属于化工领域的重要产品，具有优异的性能和广泛的应用领域。
市场上的氯苯甲醛主要用于生产医药中间体、染料和农药等产品。
近年来，随着各行业的快速发展和需求增长，氯苯甲醛市场也保持了稳定增长的态势。
2. 氯苯甲醛应用领域分析2.1 医药行业氯苯甲醛在医药领域中被广泛用作医药中间体的重要原料。
它可以用于合成多种抗生素、镇静剂、麻醉剂等药物，具有重要的临床应用价值。
随着人们对健康生活的追求和医疗技术的进步，医药行业对氯苯甲醛的需求将继续增长。
2.2 农药行业氯苯甲醛也是农药制造过程中的重要原料之一，它可以用于合成多种农药，如杀虫剂、杀菌剂等。
随着全球农业的发展和农药需求的增加，氯苯甲醛在农药行业的需求也将随之增长。
2.3 染料行业氯苯甲醛在染料行业中被广泛用作染料合成的重要中间体。
它具有良好的反应活性和染色效果，被广泛应用于纺织品、皮革等领域。
随着人们对时尚和个性化的需求增加，染料行业对氯苯甲醛的需求也将增长。
3. 氯苯甲醛市场需求分析3.1 市场需求量根据市场调研数据，氯苯甲醛市场的需求量近年来保持稳步增长。
医药、农药和染料行业对氯苯甲醛的需求持续增加，推动了市场需求的增长。
3.2 市场需求动态氯苯甲醛市场需求的动态变化主要受到以下因素的影响：3.2.1 行业发展趋势各个应用行业的发展趋势对氯苯甲醛市场需求产生着重要影响。
例如，在医药行业，新药研发和临床应用的不断推进，将对氯苯甲醛市场需求产生积极的推动作用。
3.2.2 政策法规政府的政策法规对氯苯甲醛市场的需求产生着重要影响。
环保和安全要求的提高，可能导致对氯苯甲醛生产和使用的限制，从而对市场需求产生一定的制约作用。
3.3 市场竞争分析氯苯甲醛市场竞争激烈，主要生产企业众多，市场份额分散。
对氯苯甲醛msds
第一部分化学品名称及企业标识化学品中文名：4-氯苯甲醛化学品英文名：4-Chlorobenzaldehyde 化学品俗名或商品名：对氯苯甲醛第二部分危险性概述GHS危险性类别：物理危害：健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。
其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激性。
环境危害：对大气和水质造成污染。
对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。
侵入途径：吸入、皮肤接触吸入、食入、经皮吸收。
化学危险性信息：象形图、信号词、标识符名称环境危害水生物毒性危害警示：可燃结晶危害防范措施：勿吸入气体/烟气/蒸汽/雾气；若接触到皮肤立即脱下更换衣物应以肥皂水和清水冲洗皮肤；如接触到眼睛立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗；若吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止时，立即进行人工呼吸；若食入饮足量温水，催吐；锁上储存场所。
第三部分成分/组成信息第四部分急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止时，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分消防措施灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
救火时，须戴防毒面具、防止中毒。
第六部分泄漏应急处理作业人员防护措施、防护装置和应急处置程序：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。
尽可能切断泄漏源。
防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
环境保护措施：废水禁止进入下水道、排洪沟等限制性空间以及水体环境。
泄漏化学品的收容、消除方法及所使用的处置材料：小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
对氯苯甲醛资料讲解
104-88-1.mol
4-氯苯甲醛性质
熔点
46 °C
沸点
60 °C
密度
1.196
蒸气密度
0.6 (vs air)
蒸气压
8.75 atm ( 21 °C)
闪点
52 °F
水溶解性
935 mg/L (20 ºC)
敏感性
Air Sensitive
BRN
385858
稳定性
Stable, but air and light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents.
4-氯亚苄基二氯和4-α，α，α-四氯甲苯混合物可在催化剂FeCl3、ZnCl2、SnCl4及金属氧化物存在下进行水解反应，反应温度110～140℃，加水反应4h，用GC法控制反应终点，然后通过真空蒸馏，在氮气保护下，收集124℃/5.4kPa的组分为产品对氯苯甲醛，纯度可达99％，收率93%以上(以4-氯亚苄基二氯计)。
乌洛托品水解法
将乌洛托品、水加入反应器中，将光照对氯甲苯氯化反应产物即对氯氯苄和4-氯亚苄基二氯加入反应瓶中，在60～100℃反应30～60min，当氯苄水解转化率为99％即为反应终点，后处理后得到对氯苯甲醛，纯度99％，收率93.82％。
二氧化锰氧化法
以对氯甲苯为原料，在硫酸存在下，以二氧化锰为氧化剂进行氧化，然后进行水蒸气蒸馏而得到对氯苯甲醛，这是实验室子式:
C7H5ClO
分子量:
140.57
EINECS号:
203-247-4
相关类别:
FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);Benzaldehyde;Aldehydes;C7;Carbonyl Compounds;农药中间体;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体
对氯苯甲醛 企业标准
对氯苯甲醛企业标准
对氯苯甲醛是一种重要的有机化工原料，被广泛应用于医药、染料、香料等领域。
为了保障产品的质量和安全，制定一套企业标准是非常必要的。
1.产品名称和型号：明确产品名称和型号，以便消费者正确选择和使用产品。
2.技术要求：包括外观、纯度、含水量、PH值、熔点等指标。
外观应为白色或类白色结晶状物，纯度不低于99%，含水量不超过
0.5%，PH值为6.5-8.5，熔点应符合国家标准。
3.包装和标志：严格按照国家标准执行，包装应符合运输要求，标志应包括产品名称、型号、生产日期、批号等信息。
4.贮存和运输：应存放在阴凉、干燥、通风的环境中，远离火源和易燃物质。
运输过程中应避免受潮、震动和高温。
5.安全注意事项：生产、贮存、运输和使用过程中应注意安全，防止接触皮肤和眼睛，如有不适应立即洗净，并向医生咨询。
以上就是对氯苯甲醛企业标准的内容，制定和执行这样一套标准，对于保障产品质量和消费者权益都有着非常重要的意义。
- 1 -。
对氯苯甲醛的合成和应用
严
＋０ ２ ＋Ｈ Ｏ ｚ
２ １ 在 医药上 的应用 ． 对氯苯 甲醛经缩合得到对氧苯甲醛缩甲胺 ， 再
Ｉ
ａ
Ｉ
ａ
与疏基丙酸进行环合反应后 ， 高锰酸钾氧化制得 用 芬那露。芬那露用作弱安定药 ， 具有镇静、 安定和中 枢性肌肉松驰作用 ， 也可用于精神紧张、 恐惧 、 疲劳 、 焦虑 、 激动及某些疾病引起 的烦燥、 不眠等； 与镇痛
３ 结论
比较上述各种对氯苯 甲醛的合成方法 ， 对氯 甲
苯氯化水解法成本低 ， 选择性好 ， 总收率高 ， 工业装 置一般选择该工艺进行生产 ， 同时联产对氯氯苄产 品， 但该工艺三废处理量大。间接 电氧化法 的优点
是三废量少 ， 成本低 ， 产品纯度高 ， 但技术难度大 ， 是
＋
丫
Ｃ‘ １
丫
Ｃ １
丫
Ｃ １
Ｈ ０ ＿ 堡 稀 酸 硝 ＋ｒ ＨＪ ～
方法。在光照或引发 剂作 用下 ， 将对氯 甲苯 的侧链
甲基进行氯化 ， 然后 ， 氯化产物在催化剂存在下进行 水解制得对氯苯 甲醛。根据氯化程度的不 同， 氯化 水解法又可分为以下 ３ 种方法 ：
ｌ
Ｉ
Ｉ
０－ ５＂ Ｃ
Ｉ
坚
８ （ ０＂ ２
用水蒸汽蒸馏 ， 即得对氯苯 甲醛 。该法简单 ， 但是氯 化深度不易控制， 易发 生过氧化反应得 到对氯苯 甲
酸， 而且还存在含 Ｍｎ 废水的处理问题 。 ２ （） ２ 空气催化氧化法 该法是近年来开发 的热点技术 ， 反应方程式如
整不断深入 ， 尤其是城市和基础设施 的绿化建设 ， 我
国草坪业市场潜力 巨大 ， 多效唑等植 物生长调节剂 具有较大市场需求 和 良好 的发展前 景。此外 ， 以对 氯苯甲醛作为起始原料 ， 可合成新 型吡咯类 杀虫剂 杀螨剂溴虫腈及三唑类杀菌剂新品种灭菌唑等 。
对氯苯甲醛的合成原理
对氯苯甲醛的合成原理
氯苯甲醛的合成原理主要有两种路线。
第一种路线是通过苯甲酸为原料进行氯代反应、羰基化反应和氧化反应得到氯苯甲醛。
1. 苯甲酸经过氯化反应，生成对氯苯甲酸：
C6H5CH2COOH + PCl5 →C6H5CH2COCl + POCl3 + HCl
2. 对氯苯甲酸经过羰基化反应，生成对氯苯甲酰氯：
C6H5CH2COCl + CO →C6H5CH2COCl2
3. 对氯苯甲酰氯经过氧化反应，生成氯苯甲醛：
C6H5CH2COCl2 + O2 →C6H5CHClCHO + HCl
第二种路线是通过氯苯甲酸为原料进行羧酸衍生物的氧化还原反应、酯化反应和水解反应得到氯苯甲醛。
1. 氯苯甲酸经过氧化还原反应，生成氯苯甲醛酸：
C6H5CH2COOH + 2H2 →C6H5CHClCHO2H + H2O
2. 氯苯甲醛酸经过酯化反应，生成氯苯甲醛酯：
C6H5CHClCHO2H + CH3OH →C6H5CHClCHOOC2H5 + H2O
3. 氯苯甲醛酯经过水解反应，生成氯苯甲醛：
C6H5CHClCHOOC2H5 + H2O →C6H5CHClCHO + C2H5OH。
24二氯苯甲醛及邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛合成工艺述评
产操作的可靠性等方面的考虑，作者认为选用３一
氯一４一甲基苯胺为基本原料，经过重氮化、ｓａｎｄ—
ｍｅｙｅｒ、氯化、水解反应的工艺方法制各２，４一二氯
苯甲醛，是目前较合适的方法。 ２邻氯苯甲醛和对氯苯甲醛
２．１ Ｉ艺方法
２．１．１光照反应法‘’～９】
Ｍ：羔 Ｃｌ
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农药第３９卷第１２期（２加ｏ）
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五步反应结果：产物（Ｎ）、（ｗ）、（ｘ）、（Ｙ）、（ｚ） 收率分别为３５％、９４％、８８％、８０％、９７％，总收率
氯苄水解法与戊二酮法进行比较。
水解法的工艺方法经过小试及中试，工业化生
产十分稳定，产品质量、收率分别达９８％以上和
７１％（总收率）以上。国内外的工业化生产基本上采
用这一方法。至于戊二酮法是一新的工艺方法，应
进一步中试，解决工程、工程问题的难 易程度、建设投资、产品质量、收率，经济成本以及生
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（Ｈ）
以上墨步反应结果：产物（鳓、（Ｇ）、（Ｈ）收率分 别为８ｓ％、８０％、钟％，（Ｈ）的总牧率为６５．９｜ｊ６（以
（≥一，为基准计，。
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８２．５％、８０９６、９７％，总毂举６４％（以ｃ卜∞ 以上兰步度应产物（Ａ）、（ｅ）、（Ｄ）收举分踟为 ｏ
对氯苯甲醛叔丁醇钾反应
对氯苯甲醛叔丁醇钾反应嘿，咱来聊聊对氯苯甲醛和叔丁醇钾的反应，这就像是一场奇妙的化学派对呢！对氯苯甲醛就像是一个穿着绿衣服（氯原子嘛，就想象成绿色的装饰）的优雅舞者，而叔丁醇钾呢，就像是一个充满活力的小捣蛋鬼。
当它们俩相遇，那可就热闹啦。
反应方程式是：ClC₆H₄CHO + t - BuOK → ClC₆H₄CH(OK) + t - BuOH。
你看，就像舞者的绿衣服（氯原子所在的对氯苯甲醛）被小捣蛋鬼（叔丁醇钾）给轻轻拉了一下，然后舞者就换了一种姿态（生成了新的产物）。
这反应啊，就像是一场魔术表演。
对氯苯甲醛原本稳稳当当站在那，结果叔丁醇钾这个魔术师一挥手，嘿，就把对氯苯甲醛变成了一个新模样。
如果把对氯苯甲醛比作一个文静的书生，叔丁醇钾就是那个调皮的小书童，小书童突然使个小坏，把书生的笔（这里比喻反应中的某个关键部分）给换了，于是书生就开始写不一样的字（生成新物质）了。
有时候我就想啊，这个反应就像一场美食制作。
对氯苯甲醛是一块特殊的食材，叔丁醇钾是一种独特的调料。
调料一加进去，食材就开始发生奇妙的变化，就像从一块普通的肉变成了一道超级美味又奇特的菜肴。
再看这个反应，就像两个性格迥异的人突然碰撞出了新的火花。
对氯苯甲醛那种有点内敛的性格，被叔丁醇钾的热情似火（它的活性嘛）给带动起来，然后就创造出了全新的关系（新的化学物质）。
你要是把这个反应想象成一场音乐会也挺有趣的。
对氯苯甲醛是一种独特的乐器，发出自己独特的声音，叔丁醇钾就像是一个突然闯入的乐手，他一来，整个音乐就变得完全不同了，合奏出了全新的旋律（新的化学变化）。
从另一个角度看，对氯苯甲醛像一个孤独的星球，叔丁醇钾像一颗流星撞了上去。
这一撞啊，就把星球的地貌（化学结构）给改变了，出现了前所未有的景象（新的化合物）。
我感觉这反应就像一场即兴的喜剧表演。
对氯苯甲醛和叔丁醇钾在舞台上（反应容器里），没有剧本，就那么随性地互动，结果却创造出了意想不到的笑料（新的反应产物）。
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104-88-1.mol
4-氯苯甲醛性质
熔点
46 °C
沸点
60 °C
密度
1.196
蒸气密度
0.6 (vs air)
蒸气压
8.75 atm ( 21 °C)
闪点
52 °F
水溶解性
935 mg/nsitive
BRN
385858
稳定性
Stable, but air and light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents.
偶氮二异丁腈催化氯化法
将对氯甲苯加入反应器中，加热至160℃，加入偶氮二异丁腈为催化剂，通入氯气进行反应，以GC法控制反应终点，控制不要生成4-α，α，α-四氯甲苯，然后真空蒸馏，收集116～126℃/3kPa馏分，收率为87％，前馏分对氯甲苯和对氯氯苄回收套用。
将上述得到的4-氯亚苄基二氯放入反应器中，加入SnCl2和适当的水在回流下反应4h，经后处理得白色结晶为产品，纯度96％，收率94％。
对氯苯甲醛
中文名称:
4-氯苯甲醛
中文同义词:
对氯苯甲醛;氨气;4-氯苯甲醛;环丙沙星杂质B对照品;氫氧化銨;對氯苯甲醛;4-氯苯甲醛,98%;氧化
英文名称:
4-Chlorobenzaldehyde
英文同义词:
p-chlorobenzenecarboxaldehyde;P-CHLOROBENZALDEHYDE;PCAD;4-Chlorobenzoic aldehyde;4-CHLOROBENZALDEHYDE;AMMONIA WATER;AMMONIA SOLUTION, STRONG;AMMONIA NO 1
CAS数据库
104-88-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1)
EPA化学物质信息
Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1)
4-氯苯甲醛用途与合成方法
化学性质
对氯苯甲醛是白色固体，m.p.46～47℃，b.p.213～214℃，n20D1.5640，溶于苯、甲苯等溶剂，不溶于水。
生产方法
其制备方法常用的有以下几种。
光照反应法
在装有紫外线灯的反应器中投入对氯甲苯，在反应温度60～100℃通入氯气进行反应，通氯气量以对氯甲苯和氯气的摩尔比为1∶1.5，可以用GC法控制通氯气深度，反应产物中有对氯氯苄、对氯亚苄基二氯、4-α，α，α-四氯甲苯，如通氯气深度大，对氯氯苄量少，而4-α，α，α-四氯甲苯为8％左右，以上三组分通过精馏分离。
乌洛托品水解法
将乌洛托品、水加入反应器中，将光照对氯甲苯氯化反应产物即对氯氯苄和4-氯亚苄基二氯加入反应瓶中，在60～100℃反应30～60min，当氯苄水解转化率为99％即为反应终点，后处理后得到对氯苯甲醛，纯度99％，收率93.82％。
二氧化锰氧化法
以对氯甲苯为原料，在硫酸存在下，以二氧化锰为氧化剂进行氧化，然后进行水蒸气蒸馏而得到对氯苯甲醛，这是实验室的方法。
CAS号:
104-88-1
分子式:
C7H5ClO
分子量:
140.57
EINECS号:
203-247-4
相关类别:
FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);Benzaldehyde;Aldehydes;C7;Carbonyl Compounds;农药中间体;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体
除上述方法以外，还有电化合成法、催化氧化法，但这些方法工业化较困难，有的工艺尚未成熟，有待进一步研究。关于4-氯亚苄基二氯的水解也可用65％硝酸在90℃进行水解反应，产品纯度也较高，可达99%，收率80%。此外，用三氯化磷存在下进行氯气氯化再在硫酸存在下水解也可得对氯苯甲醛，但收率较低，工艺较老。为此，制备对氯苯甲醛的最佳工艺可选用对氯甲苯为原料，经光照氯化反应，控制氯化深度，再用乌洛托品水解反应，可以做到投资少、操作容易、产品质量好、收率高等。
用途
对氯苯甲醛是杀菌剂戊唑醇、植物生长调节剂烯效唑的中间体，也是杀虫剂虫螨腈的中间体，在医药上用作芬那露氨、苯氨络酸的中间体，也是染料中间体。
用途
用于制造镇静药芬那露、染料酸性艳蓝6B等
用途
主要用于制造镇静药芬那露、氨苯酪酸等医药原料及中间体，在农药上用以制造氯肉桂醛，除草杀敌散等
用途
用于有机合成
用途
类别
有毒物质
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠LD50: 1575毫克/公斤;口服-小鼠LD50: 1400毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物,氯化物烟雾
储运特性
库房低温通风干燥
灭火剂
水,二氧化碳,泡沫,干粉
安全信息
危险品标志
F,C,N,Xn,Xi
危险类别码
22-36/37/38-51/53-36/38
安全说明
26-61-37/39-36
危险品运输编号
UN 1219 3/PG 2
WGK Germany
2
RTECS号
CU5076000
F
8-9
HazardClass
9
PackingGroup
III
海关编码
29130000
医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。
生产方法
（1）由对氯甲苯氯化水解而得：将对氯甲苯和三氯化磷加入反应锅，在光照下升温至155℃，通入氯气。控制温度在160-170℃，通氯至计算量，得氯化液。搅拌下将其加入浓硫酸中，常温搅拌5h。静置分层，取下层液放入冰水中结晶，冷至5℃以下过滤。滤饼用冰水洗涤得粗品，减压蒸馏，收集108-111℃（3.33kPa）馏分即得成品。（2）对氯甲苯二氧化锰氧化法：先将对氯甲苯加入反应锅，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化锰。加毕，反应0.5h，再用水蒸气蒸馏。另外，对氯甲苯用空气氧化也可以得到对氯苯甲醛。
4-氯亚苄基二氯和4-α，α，α-四氯甲苯混合物可在催化剂FeCl3、ZnCl2、SnCl4及金属氧化物存在下进行水解反应，反应温度110～140℃，加水反应4h，用GC法控制反应终点，然后通过真空蒸馏，在氮气保护下，收集124℃/5.4kPa的组分为产品对氯苯甲醛，纯度可达99％，收率93%以上(以4-氯亚苄基二氯计)。