室间质量评价总结

第二部份 临床实验室室间质量评价
质评成绩计算

对每次EQA，每个专业单一项目的PT成绩计算公式为：
（该项目的可接受结果数/该项目总测定样本数）×100%

对评价的每个专业的PT成绩计算公式为：
（该专业全部项目可接受结果总数/该专业全部项目总测定 样本数）×100%
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单个项目的得分计算公式为：
该项目的及格结果数 100% 该项目的总测定样本数
五、我国室间质量评价活动
（一）可供选择的质评活动


卫生部临床检验中心
省、市，以及地区的临床检验中心


国外机构组织的室间质量评价活动
美国病理学家学会（college of american pathologist, CAP）
（二）组织的流程





组织者 制定计划 质评样品的管理与发放 质控品的测定与结果回报 数据的分析和记录 室间质评报告 总结报告


抄写误差的检查及审核记录
（二）分析研究室间质评结果
2．问题分类




检测系统的问题：仪器；试剂；校准及校准品； 检测方法。 技术问题：室间质评物的复溶与保存；室内质 控不当；形态学观察不仔细，经验欠缺等。 室间质评物的问题：基质效应；质评物不均匀； 质评物变质等。 室间质量评价相关的问题：分组不适当或未分 组；靶值不适当；评价范围不适当；室间质评 组织者数据处理人为失误。
分析评价报告
收到评价报告
上报结果
与组织者的沟通，决定是否采取纠正措施
评估采取措施的效果
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六、分析原因、持续改进、提升检验质量水平

室间质量评价的目的是监测和评价各实验室对相 同标本测定结果的一致性

充分分析室间质评结果，查找原因，持续改进 提升检验质量是室间质量评价重要组成部分，是 最终目标
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参评项目 UA TP ALB TC TRIG HDL-ch TBIL
可接受范围 靶值±17% 靶值±10% 靶值±10% 靶值±10% 靶值±25% 靶值±30% 靶值±20%
参评项目 ALT AST ALP GGT LDH CK AMS
可接受范围 靶值±20% 靶值±20% 靶值±30% 靶值±20% 靶值±20% 靶值±30% 靶值±30%
（三）分析后的要求 实验室应独立分析室间质评样本，在回报 结果前，一定不能交流各实验室对质评样 品的测定结果

必须将样品的处理、准备、检测、审核等 每一步骤以及结果与报告文件化 要求只在检测患者标本主要检测方法或系 统上进行室间质评样品检测，其余可内部 比对

四、室间质量评价的评价方法
（一）室间质量评价成绩的评价方式 1. 样本数和样本检测频率
室间质量评价
临床检验教研室 周建平
概念

室间质量评价：又称能力验证（proficiency
test, PT）或外部质量评价（external quality
assessment, EQA）
Baidu Nhomakorabea
多家实验室分析同一样本
由外部独立机构收集和反馈实验室测定结果
以此评价实验室对某类或某些检验项目的检
测能力。
室间质评的方法 采用美国 PT（proficiency testing）评价方案 能力比对试验（proficiency testing , PT）是室间质量评价技 术方案之一，现已成为全球性室间质量保证系统的主要内容，
以保护病人的利益和公众的福利。
统计学方法： ★ 加权均值 ★ 中位数
第四节 室间质量评价
反复剔除离群值后再计算不同测定方法的 均值作为该组方法的靶值

第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评靶值的建立
可接受范围的确定

采用类似美国临床检验能力验证计划（ CLIA88‘的 PT方式）的评价模式，我省从2001年起也采用 PT方式 评价。 采用国际上通行的评价方式，即靶值±允许总误差 。允许总误差可以是百分数、固定值或标准差的倍数 。
核酸检测（病毒学）：
HBV-DNA 内分泌： T3 T4 靶值±2SD 靶值±20% FT3 FT4 18 靶值±2SD 靶值±2SD TSH 靶值±2SD 靶值±0.5 HCV-RNA 靶值±0.5
（二）室间质评计划的成绩要求
偏倚结果计算：
某一项目检测结果的偏倚 =
[(某项目检测结果－靶值)/靶值]×100%
该项目测试成绩≥ 80为合格；<80为不合格 。
Hb、WBC、RBC、Hct、Plt五个测试项目的总分计算公式 为：
五个项目及格结果总数 100% 五个项目总的测定样本 数
五个项目测试成绩≥ 80为合格；<80为不合格。
第二部份 临床实验室室间质量评价
评价结论

评价结论分为：

合
格:
PT≥80% （血型PT=100% ） PT＜80% （血型PT＜100% ）
室间质评报告的分析--多个数据偏向靶值一侧
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第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评报告分析--数据在允许范围外的两侧随机分布
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第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评报告分析--多个数据偏向允许范围外的一侧
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第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评报告的分析--定量项目高值结果偏低，低值结果 偏高

所有调查项目如全年仅参加一次室间质评，无论成绩如何，仅颁发
该专业年度参评证书。
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（二）室间质评计划的成绩要求




室间质量评价活动不成功：对同一分析项目， 连续两次活动或连续三次活动中的两次未达 到满意，细菌学专业除外 不成功的室间质量评价成绩：所有参与评价 的项目连续两次活动或连续三次中的两次活 动未达到满意的成绩 对于不满意的室间质量评价成绩，实验室必 须及时查找原因并采取纠正措施，必要时进 行培训并保留文件记录 实验室对文件记录必须保存两年以上
需复溶样品：适当的溶剂和经校验的移 液装置进行溶解，放置足够长时间使其 充分溶解
三、室间质量评价样品的检测 （二）分析中的要求

室间质评样品必须使用实验室的常规检
测流程和方法，由当日在岗的常规工作
人员检测

实验室在检测室间质评样品的次数上必
须与常规检测患者样品的次数一样
三、室间质量评价样品的检测

对于定量检测项目，每次活动最好不少于5
个样本，应涵盖高、中、低不同的浓度水
平，每年最好有三次活动

对于定性的检测项目，则应包括临床报告
中常见的正常和异常结果
（一）室间质量评价成绩的评价方式
2．分析项目的成绩计算
（1）样品的定值

由参考实验室用参考方法定值
根据各实验室结果进行分组统计，计算出 总均值
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室间质评报告的分析—有假阴性、假阳性结果的质评报 告
第二部份 临床实验室室间质量评价
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第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评报告的分析--鉴定结果错误的质评报告
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第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评报告的分析--数据偏倚大，在靶值两侧随机分 布的质评报告
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第二部份 临床实验室室间质量评价
第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评靶值的建立
室间质评定量项目可接受性准则表
临床血液： 参评项目 WBC HCT MCH 尿液化学分析： SG 凝血试验： PT Fbg 靶值±15% 靶值±20% INR 靶值±25% APTT 靶值±15% 靶值±0.01 PH 靶值±0.5 可接受范围 靶值±15% 靶值±6% 靶值±7% 参评项目 RBC PLT MCHC 可接受范围 靶值±6% 靶值±25% 靶值±7% 参评项目 Hgb MCV 可接受范围 靶值±7% 靶值±7%
（一）记录下述内容：

质评标本的接受、保存及复溶


检测人员、当日室内质控情况、质评标样本号
结果的记录、审核和回报人员以及结果报告正确 性的验证人员

对每次室间质评结果的总结 已经采取的改进措施及效果验证等内容
（二）分析研究室间质评结果
1．收集和审核数据

程序所规定的所有记录性文件 打印的原始结果，工作单和以电子形式储存的 有关数据 处理或测试标本的各种记录，质控记录，校准 状况及仪器状态等的记录
第二部份 临床实验室室间质量评价
工作流程--组织者工作流程
质评计划的组织和设计 邀请书的发 放 质控品的选择和 准备
检测结果的录入与核对 检测结果的接受 质控品的包装和运输
靶值的确定，PT成绩的 计算
报告的发放
与参与者的沟 通
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--参评实验室的工作流程
确定参评专业和项目
接受质控品并核查
按规定日期检测
定量项目高值结果偏低，低值结果偏高
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第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评报告的分析
检测信息是否填写错误 与组织者沟通 采取纠正措施
试剂是否有效、仪器状态是否异常
仪器是否校准
室内质控是否失控
实验室间比对、室间质评
评估采取措施的效果
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第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评成绩分析中的问题 1.室间质评成绩不合格，但室内质控在控怎么回事 因为： 室内质控反映检测精密度； 定值的质控品，其定值对使用实验室无计量学溯 源性；测定在其范围内，只能说明厂家的质控品 是好的。 室内质控是分析中的质量控制，不能反映分析前 、分析后的质量问题。
一、室间质量评价的目的和作用
局限：

不能全面准确地反映分析前和分析后存在 的许多问题 室间质评计划不能替代实验室全面的质量 控制与管理体系

二、室间质量评价的类型
（一）实验室间检测计划

由组织者准备质控品 同时分发给参与质评计划的实验室


实验室在规定时间内将结果返回给组织机构
通过与靶值或公议值比较，确定本实验室该 项检测结果与其它实验室结果的异同
（二）分析研究室间质评结果
2．问题分类
• • •
实验室的人为失误： 检测过程中质评样本的顺序放错 报告时抄写错误 本实验室的方法原理或仪器填错，导致分组错误
实验室惯用单位与室间质评要求的单位存在数量 级上的差异
无明确原因，不可解释的问题

第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评报告的分析—满意的结果质评报告

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第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评靶值的建立
室间质评定量项目可接受性准则表
临床化学： 参评项目 K Na CL Ca2+ P GLU Urea Cr 可接受范围 靶值±0.5mmol/L 靶值±4mmol/L 靶值±5% 靶值±0.25mmol/L 靶值±20% 靶值±10% 靶值±9% 靶值±15%
一、室间质量评价的目的和作用 二、室间质量评价的类型 三、室间质量评价样品的检测 四、室间质量评价的评价方法
五、我国室间质量评价活动
六、分析原因、持续改进、提升检验质量水平
室间质评的目的： ①识别实验室存在的问题，并制定相应的整改措施。 ② 为实验室执照评定或认可提供客观依据 ③建立方法的可接受限 ④鉴定方法的可信性 ⑤评价实验室结果的可比性 总的目标：观察各实验室结果的准确性、一致性，并 采取一定措施，使各实验室结果渐趋一致。
第二部份 临床实验室室间质量评价
质评成绩计算 定性项目：实验室参评项目结果与预期结果一致 ，则认为该项目质评结果为可接受， PT 得分为 100%；否则，PT得分为0%。 定量项目 ：实验室参评项目结果在可接受范围内 ，则认为该项目质评结果为可接受， PT 得分为
100%；否则，PT得分为0%。
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二、室间质量评价的类型
（四）无PT计划的检测项目



检测生产商的校准品 验证质控品检测的正确性 实验室内部的质控数据进行统计分析 患者数据进行统计分析 临床相关性研究 政府实验室或参考实验室比对
三、室间质量评价样品的检测
（一）分析前的要求

按要求保存
冻存样品：检测前复温足够长的时间
不合格:
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第二部份 临床实验室室间质量评价
合格证书发放标准

合格证书：参评实验室临床血液、尿液化学分析、临床化学、凝血 试验、临床免疫、输血前检查、临床微生物等全年两次室间质评PT 成绩平均≥80%，血型鉴定专业全年两次室间质评PT成绩=100%。

参评证书 ：参评实验室血型鉴定专业全年两次室间质评 PT 成绩＜ 100% ，其它参评专业全年两次室间质评 PT 成绩平均＜ 80% ，颁发该 专业年度参与证书。
二、室间质量评价的类型
（二）已知值计划

组织者将经过参考实验室定值的检测物品发放
给参与室间质评的其他实验室

并将各实验室的测定结果与参考实验室的定值
进行比对

被检测物品通常是新鲜血、质控品或参考物质
二、室间质量评价的类型
（三）分割样品检测计划
将样品分成两份或几份，每个检测系统或 实验室分析其中的一份 用于少数实验室间的比对 大型医院内各分院检验科之间的比对 实验室内部，检测同一项目的多个检测系统 间比对 采用不含任何添加剂的新鲜血作为样品