关于低硅烧结的探讨
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关于低硅烧结的探讨
【摘要】适当降低烧结矿SiO2,一方面能提高烧结矿品味进而提高高炉入炉品味,另一方面可减少高炉渣量,改善高炉冶炼条件,对降低焦比,提高利用系数和稳定炉况具有深远的意义。
【关键词】低硅高品位烧结矿;烧结性能;还原机理;节能降耗
前言
随着炼钢技术的发展,生铁中的硅作为发热剂的意义早已不很重要,为了满足无渣或少渣炼钢的需要,炼钢生铁含硅量逐渐降低。
同时,低硅生铁对于铁水炉外预处理(脱磷、脱硫)是有益的。
再者,冶炼低硅生铁对降低焦比提高产量也是很有益的。
一般生铁中硅(Si)每降低1%,焦比降低4~7kg/t铁。
最近l0年来,国内外高炉冶炼低硅生铁有新的进展和突破。
我国炼钢生铁含硅量在20世纪70年代ω(Si)为0.8%左右,现在也降低到0.6%左右,大型高炉铁水含硅量已降低到规(Si)为0.2%~0.4%。
1 还原机理
高炉内硅的还原是按照SiO2→SiO→Si的顺序逐级进行的。
高炉中硅还原进入生铁的过程主要是在滴落带进行,并以SiO气体为中介还原转入铁水中。
(SiO2)+C=SiO+CO
SiO+[C]=[Si]+CO
[Si]+2(MnO)=2[Mn]+SiO2
[Si]+2(FeO)=2[Fe]+(SiO2)
2 降低生铁含硅量的途径:
(1)有效降低烧结矿含硅量,是降低高炉冶炼渣量,也就是减少SiO2的来源,抑制硅的还原反应,从而降低生铁[Si]含量。
(2)有效降低烧结矿含硅量,是提高烧结矿品味进而提高高炉入炉品味的最直接有效途径。
高炉冶炼表明:入炉品味每提高1%,焦比下降2%,产量提高3%。
可见低硅烧结对高炉冶炼中降低焦比,提高生铁产量有着客观的经济效益。
(3)有效降低烧结矿含硅量,是提高炉渣的二元和三元碱度炉渣的二元碱
度指m(Cao)/m (SiO2),三元碱度指m(CaO+MgO)/m(SiO2)。
提高炉渣的二元和三元碱度,可降低炉渣中SiO2的反应性,从而可以抑制硅的还原。
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3 低硅烧结工艺优化探讨
3.1 低硅烧结的意义
低SiO2烧结矿,一般是指烧结矿中的SiO2含量低于5.0%的烧结矿,它具有以下优点:使入炉品位提高,渣量减少;改善烧结矿冶金性能,尤其是其软熔温度升高、软熔区间变窄,可使高炉的软熔带位置下移,厚度变薄,有利于高炉内间接还原发展和料柱透气性和透液性的改善。
这对大喷煤量下的高炉顺行,有着重要的意义。
3.2 烧结矿成矿机理
烧结矿成矿机理包括固相反应、液相生成及冷凝结晶三个过程。
结矿的固结主要依靠发展液相来完成。
固相反应形成的低熔点化合物足以在烧结温度下生成液相。
随着燃料层的移动,温度升高,各种互相接触的矿物又形成一系列的易熔化合物,在燃烧温度下形成新的液相。
液滴浸润并溶解周围的矿物颗粒而将它们粘结在一起;相邻液滴可能聚合,冷却时产生收缩;往下抽入的空气和反应的气体产物可能穿透熔化物而流过,冷却后便形成多孔、坚硬的烧结矿。
由此可见,烧结过程中产生的液相及其数量直接影响烧结矿的质量和产量。
3.3 烧结过程主要典型液相生成。
(1)FeO-SiO2铁橄榄石液相体系
铁矿粉中的FeO和SiO2接触紧密,在烧结过程中易于化合成2FeO·SiO2(铁橄榄石),其熔点为1205℃。
2FeO·SiO2还可同SiO2或FeO组成低熔点共晶混合物。
这个体系是生产低碱度酸性烧结矿的主要粘结相。
其生成条件是必须有足够数量的FeO和SiO2。
FeO的形成需要较高的温度和还原性气氛。
SiO2则主要取决于精矿品位和矿石类型。
酸性脉石矿品位提高,则SiO2降低,但总含有一定量的SiO2。
2FeO·SiO2是难还原物质,以它为主要粘结相的烧结矿强度好,但还原性差。
(2)CaO-SiO2液相体系
当生产自熔性烧结矿时,外加CaO与矿粉中的SiO2作用,在烧结过程中,生成两种可熔的硅酸钙液相,即硅灰石CaO·SiO2(CS),熔点为1544℃,它与SiO2在1486℃时形成最低共熔点;硅钙石3CaO·2SiO2(C3S2),熔点为1475℃。
它与CaO·SiO2在1455℃时形成最低共熔点。
由于硅酸钙液相体系的化合物和固溶体熔化温度较高,在1430℃以上。
在烧结的温度条件下产生此液相不会很多。
(3)CaO-Fe2O3铁酸钙液相体系
形成铁酸钙液相体系的条件是CaO与Fe2O3同时存在。
当温度达到1300℃左右时,烧结料中出现熔体,熔体中CaO与SiO2(或FeO)的亲和力较CaO与Fe2O3的亲和力大得多,所以CaO·Fe2O3中的Fe2O3将被SiO2置换出来,甚至被还原为FeO。
只有当CaO大量存在,在与SiO2和FeO结合后还有多余的CaO时,才会出现较多的铁酸钙。
因此只有碱度高时,铁酸钙液相才能起到主要粘结作用。
提高精矿品位,降低SiO2含量对形成铁酸钙液相是有利的。
Fe2O3在1300℃以上的高温下不稳定,为保证其存在,必须保持较低的烧结温度和较强的氧化性气氛。
(4)CaO-FeO-SiO2钙铁液相体系
提高碱度,增加烧结料中的CaO量可降低液相生成温度,当CaO含量为10~20%的范围内,这个体系化合物的熔化温度范围大部分都在1150℃之内。
钙铁橄榄石与铁橄榄石同属一个晶系,构造相似,还原性较差,在高温和还原性气氛下易生成。
钙铁硅酸盐的熔化温度较铁橄榄石低,液相粘度小,故烧结时透气性较好,但易形成大气孔烧结矿。
3.4 低硅烧结存在问题
从烧结的机理可知,烧结矿是液相固结的产物,单纯减少烧结矿的SiO2量,有可能导致烧结矿的液相量不足,从而引发烧结矿强度变差的问题。
因为在二元碱度不变时,SiO2的减少也意味着CaO含量减少,而SiO2和CaO都是构成烧结矿液相的主要组元,因此如何在低温烧结的工艺条件下,在降低烧结矿SiO2含量的同时,确保烧结过程中产生在质量上及数量上均适宜的“有效粘结相”是这一新工艺能否在生产上成功的技术关键。
3.5 低硅烧结相应措施
(1)适当提高烧结矿二元碱度
适当提高烧结矿二元碱度,以弥补因SiO2含量减少而使粘结相量减少的间题,这对维持必要的粘结相量,以及改善烧结矿的还原性都有利.
(2)适当提高烧结原料的粉/核比例。
因粘结相起源于粒度较细的粉粒,粒度细的粉粒能促进固相反应的快速进行,易于生成烧结液相。
(3)推行厚料层超栏板烧结,料层提高,可弥补SiO2降低对烧结矿强度的影响,同时可降低固体燃耗降低。
(4)大水大碳操作,适当发展FeO-SiO2铁橄榄石液相体系。
(5)全生石灰烧结,以生石灰全部取代石灰石在改善混合制粒,提高透气性的同时,增强了铁矿于CaO的同化能力,促进液相生成,提高烧结矿强度。
(6)优化配矿设计,把握铁矿粉烧结特性,进行低温烧结全力发展铁酸钙液相。
4 结束语
综上所述,低硅烧结矿对高炉提高入炉品味,降低高炉渣量,节能降耗提产有着深远的综合经济利益。
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