咪达唑仑

咪达唑仑
中文正式名：咪达唑仑
化学结构式式：
化学式：C18H13CIFN3
分子量：325.78
生物利用度：Oral-36%
I.M.90%+
蛋白结合：97%
代谢：肝脏
半衰期：1.8-6.4小时
商品名及别名咪唑安定，速眠安
英文名Midazolam（Dormicum）
制剂片剂：7.5mg；15mg。

注射剂：5mg／lml；15mg／3ml。

咪达唑仑，片剂、针剂，适用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。

本品具有抗焦虑、镇静、安眠、肌肉松驰、抗惊厥作用。

特点为作用快，代谢灭活快，持续时间短。

用于治疗各种失眠症、睡眠节律障碍
【适应症】本品适用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。

【作用与用途】本品具有抗焦虑、镇静、安眠、肌肉松驰、抗惊厥作用。

药理作用特点为作用快，代谢灭活快，持续时间短。

用于治疗各种失眠症、睡眠节律障碍。

注射剂用于内窥镜检查及手术前给药。

禁忌症1、严重呼吸功能不全者慎用，孕妇忌用。

2、长期服用可产生依赖性。

3、注射用药后应至少观察3小时。

不良反应注射后会出现疼痛、触痛和血栓性静脉炎。

个别患者可出现遗忘现象，少数可成瘾，麻醉诱导时少见呃逆、恶心、呕吐及咳嗽。

服用方法口服：7.5mg～15mg，睡前服用。

肌注：术前30分钟，10－15mg。

静注：术前准备2.5－5mg。

麻醉诱导5－10mg。

咪达唑仑- 【作用机理】
口服吸收迅速完全，达峰时间为30分钟，半衰期为1.5－2.5小时，生物利用度在90％以上，血浆蛋白结合率为96％。

口服后60％代谢物由肾脏排泄，40％经肝脏代谢，给药7小时后体内无残留作用。

【药物相互作用】
1、咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。

2、一些肝酶抑制药，特别是细胞色素p4503a抑制药物，可咪达唑仑的药物动力学，使其镇静作用延长。

3、酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。

[副作用与毒性]
1.不良反应少见，极少数病人可出现短时间的呼吸功能影响，多半由于剂量过高或静注过快所致，因此静注时速度勿过快。

2.注射用药，老年人或循环系统疾病患者懊用。

用药后3小时内留院观察。

用药12小时内不得驾车或操作机器。

3.妊娠初期3个月内的孕妇、重症肌无力患者、对苯二氮卓过敏者禁用。

4.口服不适于精神分裂症或严重抑郁症思者的失眠。

器质性脑损伤、严重呼吸功能不全者慎用。

服药4～6小时内不得驾车或操作机器。

5.可增强中枢抑制药的作用，与酒精合用也可增强作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精饮料。

[制剂]片剂：每片15mg.注射剂：每支5mg（1ml）；15mg（3ml）。