狂犬病动物传染病培训课件
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狂犬病培训资料ppt课件
鉴别诊断
需要与破伤风、病毒性脑炎、癔 症等疾病进行鉴别，通过详细的 病史询问、体格检查和实验室检 测进行区分。
02
狂犬病预防控制策略
疫苗接种策略
80%
广泛推行疫苗接种
对易感人群和动物进行大规模疫 苗接种，提高群体免疫力，降低 病毒传播风险。
100%
定期接种提醒
建立定期接种提醒制度，确保人 们按时完成全程接种，维持有效 免疫保护。
狂犬病培训资料ppt课件
目
CONTENCT
录
• 狂犬病概述 • 狂犬病预防控制策略 • 狂犬病实验室检测技术 • 狂犬病治疗及护理方案 • 狂犬病防控挑战与对策 • 总结与展望
01
狂犬病概述
定义与发病原因
定义
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的急性传染病，主要侵犯中枢神经 系统，导致急性脑炎和周围神经炎症，病死率极高。
狂犬病挑战
，提高防治效果
犬病防治能力建设
力度，保障防治工作顺利
开展
加强宣传教育，提高公众 对狂犬病的认识和重视程 度
THANK YOU
感谢聆听
临床表现、诊断与鉴别诊断
实验室检测技术与应用
狂犬病病毒特性与传播途径
预防措施与控制策略
现场应急处置与医疗救治
学员心得体会分享
掌握了狂犬病防控实践 技能
增强了应对突发公共卫 生事件的能力
拓宽了专业领域视野和 思路
加深了对狂犬病专业知 识的理解
未来发展趋势预测
01
02
03
04
05
加强国际合作，共同应对 推进新型疫苗和药物研发 加强基层医疗卫生机构狂 完善法律法规，加大执法
04
狂犬病治疗及护理方案
一般治疗措施
需要与破伤风、病毒性脑炎、癔 症等疾病进行鉴别，通过详细的 病史询问、体格检查和实验室检 测进行区分。
02
狂犬病预防控制策略
疫苗接种策略
80%
广泛推行疫苗接种
对易感人群和动物进行大规模疫 苗接种，提高群体免疫力，降低 病毒传播风险。
100%
定期接种提醒
建立定期接种提醒制度，确保人 们按时完成全程接种，维持有效 免疫保护。
狂犬病培训资料ppt课件
目
CONTENCT
录
• 狂犬病概述 • 狂犬病预防控制策略 • 狂犬病实验室检测技术 • 狂犬病治疗及护理方案 • 狂犬病防控挑战与对策 • 总结与展望
01
狂犬病概述
定义与发病原因
定义
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的急性传染病，主要侵犯中枢神经 系统，导致急性脑炎和周围神经炎症，病死率极高。
狂犬病挑战
，提高防治效果
犬病防治能力建设
力度，保障防治工作顺利
开展
加强宣传教育，提高公众 对狂犬病的认识和重视程 度
THANK YOU
感谢聆听
临床表现、诊断与鉴别诊断
实验室检测技术与应用
狂犬病病毒特性与传播途径
预防措施与控制策略
现场应急处置与医疗救治
学员心得体会分享
掌握了狂犬病防控实践 技能
增强了应对突发公共卫 生事件的能力
拓宽了专业领域视野和 思路
加深了对狂犬病专业知 识的理解
未来发展趋势预测
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03
04
05
加强国际合作，共同应对 推进新型疫苗和药物研发 加强基层医疗卫生机构狂 完善法律法规，加大执法
04
狂犬病治疗及护理方案
一般治疗措施
狂犬病PPT学习课件PPT学习教案【31页】
第20页/共31页
临床表现
兴奋期 表现为高度兴奋，突出为极度恐怖表情，多动，易激惹。恐水、怕风为突出表现。体温常升高(38℃～40℃)。恐水为本病的特征。典型患者虽渴极而不敢饮，见水、闻流水声、饮水、或仅提及饮水时均可引起咽喉肌严重痉挛。外界多种刺激如风、光、声也可引起咽肌痉挛。常因声带痉挛伴声嘶、说话吐词不清，严重发作时可出现全身肌肉阵发性抽搐，因呼吸肌痉挛致呼吸困难和发绀。
第29页/共31页
第30页/共31页
第9页/共31页
流行病学
传播途径 病毒主要通过咬伤传播。也可由带病毒犬的唾液，经各种伤口侵入少数可在宰杀病犬、剥皮、切割等过程中被感染。蝙蝠群居洞穴中的含病毒气溶胶也可经呼吸道传播。
第10页/共31页
流行病学
易感人群 人群普遍易感。人被犬咬伤后的发生率为15%～20%，被病狼咬伤后为50为急性弥漫性脑脊髓炎，以大脑基地面海马回和脑干部位（中脑、脑桥和延髓）及小脑损害最为明显。Negri小体，为狂犬病毒的集落，最常见于海马的大锥体细胞和小脑的浦肯野（Purkinje）细胞中。该小体位于细胞浆内，呈圆形或椭圆形，直径3～10μm，染色后呈樱桃红色，具有诊断意义。
第23页/共31页
临床表现
上述为狂躁型临床表现。 麻痹型(静型)少见。以脊髓或延髓受损为主。常见高热、头痛、呕吐、腱反射消失、肢体软弱无力、共济失调和大、小便失禁，呈横断性脊髓炎或上行性麻痹等症状，最终因瘫痪死亡。
第24页/共31页
预后:
狂犬病是所有传染病中最凶险的病毒性疾病,其病死率达100％。
预防
预防注射方法暴露前预防：接种3次，每次2 ml，肌注，于0、7、21日进行；2～3年加强注射一次暴露后预防：共接种5次，每次2ml，肌注，于0、3、7、14和30日完成，如严重咬伤，可全程注射10针，于当日至第6日每日一针，随后于10、14、30、90日各注射一针。
临床表现
兴奋期 表现为高度兴奋，突出为极度恐怖表情，多动，易激惹。恐水、怕风为突出表现。体温常升高(38℃～40℃)。恐水为本病的特征。典型患者虽渴极而不敢饮，见水、闻流水声、饮水、或仅提及饮水时均可引起咽喉肌严重痉挛。外界多种刺激如风、光、声也可引起咽肌痉挛。常因声带痉挛伴声嘶、说话吐词不清，严重发作时可出现全身肌肉阵发性抽搐，因呼吸肌痉挛致呼吸困难和发绀。
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流行病学
传播途径 病毒主要通过咬伤传播。也可由带病毒犬的唾液，经各种伤口侵入少数可在宰杀病犬、剥皮、切割等过程中被感染。蝙蝠群居洞穴中的含病毒气溶胶也可经呼吸道传播。
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流行病学
易感人群 人群普遍易感。人被犬咬伤后的发生率为15%～20%，被病狼咬伤后为50为急性弥漫性脑脊髓炎，以大脑基地面海马回和脑干部位（中脑、脑桥和延髓）及小脑损害最为明显。Negri小体，为狂犬病毒的集落，最常见于海马的大锥体细胞和小脑的浦肯野（Purkinje）细胞中。该小体位于细胞浆内，呈圆形或椭圆形，直径3～10μm，染色后呈樱桃红色，具有诊断意义。
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临床表现
上述为狂躁型临床表现。 麻痹型(静型)少见。以脊髓或延髓受损为主。常见高热、头痛、呕吐、腱反射消失、肢体软弱无力、共济失调和大、小便失禁，呈横断性脊髓炎或上行性麻痹等症状，最终因瘫痪死亡。
第24页/共31页
预后:
狂犬病是所有传染病中最凶险的病毒性疾病,其病死率达100％。
预防
预防注射方法暴露前预防：接种3次，每次2 ml，肌注，于0、7、21日进行；2～3年加强注射一次暴露后预防：共接种5次，每次2ml，肌注，于0、3、7、14和30日完成，如严重咬伤，可全程注射10针，于当日至第6日每日一针，随后于10、14、30、90日各注射一针。
狂犬病知识讲座培训课件
狂犬病知识讲座
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狂犬病分型
• 兴奋型（典型）最常见，整个病程平均4日 ，一般不超过6日，超过10日者极少见。
• 瘫痪型偶见，前驱期同样表现发热、头痛 、全身不适及咬伤部位的感觉异常，继之 出现各种瘫痪，如肢体截瘫、上行性脊髓 瘫痪等，最后常死于呼吸肌麻痹，本型 病程可较长，约7～10日。
狂犬病知识讲座
狂犬病知识讲座
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典型狂犬病分期表现（四期）
.3. 兴奋期：患者各种症状达到顶峰，出现 精神紧张、全身痉挛、幻觉、谵妄、怕光 怕声怕水怕风等症状，常渴极而不敢饮， 饮后亦无法下咽，因此狂犬病又被称为恐 水症，患者常常因为咽喉部的痉挛而窒息 身亡。持续1～3日。 4.昏迷期：如果患者能够渡过兴奋期而侥幸 活下来，就会进入昏迷期，本期患者深 度昏迷，但狂犬病的各种症状均不再明 显，大多数进入此期的患者最终衰 竭而 死。持续6～18小时。
世界上仅仅有一例 (在1971年有1个痊愈的病例)抢救 过来的，但是不具备推广价值。
2004年在美国 一个未诊断为狂犬病的患者过世之后 捐献内脏，获得捐献的三个人因狂犬病身亡。
狂犬病知识讲座
2
狂犬病的基本概述
• 人受感染后并非全部发病，被病犬（狂犬病）咬伤者 约30%－70%发病，发病与否以及潜伏期的长短与下列 因素有关：
狂犬病知识讲座
狂犬病
• 定义1：由狂犬病病毒所致的人畜共患病。表现为极度神 经兴奋乃至狂暴，继之局部或全身麻痹而死亡。
• 狂犬病即疯狗症，又名恐水症，是一种侵害中枢神经系统 的急性病毒性传染病，所有温血动物（包括人类）如猫， 白鼬，浣熊，臭鼬，狐狸或蝙蝠，也可能患病并传染。
• ※ 狂犬病从一个人传到另外一个人极为 少见， 患狂犬 病的人类患者多数会发病身亡。
狂犬病防控知识培训课件
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再次暴露后处置
• 再次暴露后的伤口处理 • 再次暴露后的疫苗接种 • 再次暴露后的被动免疫制剂注射
非煤矿山从业人员培训
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再次暴露后的疫苗接种
初次免疫时间
免疫接种过程中
再次暴露后免疫
完成全程接种
免疫接种后半年
无需免疫
接种后半年至一年 接种后一至三年
D0、D3 D0、D3、D7
免疫接种超三年
人类狂犬病
野生食肉 动物
狐狸 臭鼬
獾 狼
家畜型 食肉动物
狗 猫
翼手目动物
吸血蝙蝠 食果类 C.S.食虫类
家畜型 食草动物 奇蹄动物
牛 绵羊 山羊
人人类 人类类
非煤矿山从业人员培训
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狂犬病的临床表现
• 潜伏期
– 从暴露到发病期，无任何症状
• 前驱期
– 不适、厌食、疲劳、头痛发热等不典型症状，部分患者原暴露部 位出现感觉异常（痒、蚁行感等）
四针法或五针法，按疫苗说明书
非煤矿山从业人员培训
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伤口处理目的
最大限度清除污染在伤口上的病毒
1. 预防狂犬病的发生 2. 预防伤口发生继发细菌感染
规范处理可大大降低伤口内病毒残留量
非煤矿山从业人员培训
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伤口处理
• 伤口处理时间越早越好 • 处置内容
– 伤口冲洗 – 伤口消毒 – 外科处置
(≥0.5IU/ml),暴露前(577人)全部不低于保护标准
• 个人建议按09《规范》，等待药典更新后统一
非煤矿山从业人员培训
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再次暴露后被动免疫制剂注射
首针疫苗接种后7日内
已注射 未注射
《狂犬病防治培训》PPT课件
感染
在侵入神经系
统前及早采取
潜伏期 措施
前驱症状
侵入神经系统后 没有任何有效手
段阻止病程发展
临床症状
昏迷和死亡
3.暴露后处理的步骤
第一步: 立即进行局部伤口处理，适
用于所有类型的暴露
第二步: 应根据患者疫苗接种史和伤
口类型进行不同的处理 (WHO 关于暴露 后免疫的指导原则)
WHO 对暴露后处理的指导原则
3.4 病例分类 3.4.1临床诊断病例：具备3.1加3.2.1或3.2.2。 3.4.2确诊病例：具备3.4.1加3.3的任一条。
狂犬病的免疫处理
前提： 使用的狂犬病疫苗、抗狂犬病
血清和人源狂犬病免疫球蛋白的制品 质量一定要符合国家标准与要求，只 有这样才能达到免疫预防的预期效果。
狂犬病的免疫与预防 1.人类对狂犬病毒的易感性
牛 绵羊 山羊
人人类 人类类
狂犬病的易感人群和分布特征
不同性别、不同年龄组 人群普遍易感
发病人群中不同性别、 年龄、职业的差异系因 接触犬机会的多少所致
病例数
2 0 0 0 ～2 0 0 3 年狂犬病不同性别、年龄流行趋势
700 600
男
500
女
400
300
200
100
0
60～ 70～ 80～
围浸润注射；需用抗生素或抗破伤风措施时，应在局部处理后再进行。
然后
使用酒精 (75%)或碘酊消毒；
暴露后免疫 – 被动免疫
对于WHO推荐方案中的III类暴露及野 生动物咬伤的II类以上暴露，在接种疫苗的 同时，要在伤口周围浸润注射抗狂犬病免疫 血清或人源免疫球蛋白。
被动免疫的原理
在第 0,3,7,14,28天使用单剂量人二倍体细胞培养的狂犬病疫苗后 狂犬病毒抗体滴度的变化。
2024版年度狂犬病培训文档共56张PPT大纲
狂犬病培训文档共56张PPT 大纲contents •狂犬病概述•诊断方法与标准•治疗原则与方案选择•疫苗接种与免疫程序安排•暴露后处置流程规范化操作•基层单位狂犬病防控工作指导目录01狂犬病概述定义与传播途径定义狂犬病是一种由狂犬病毒引起的急性传染病，又称恐水症、疯狗病等。
传播途径主要通过动物咬伤或密切接触传播，如被感染动物舔舐伤口、粘膜等。
发病机理及临床表现发病机理狂犬病毒侵入人体后，在神经细胞内复制并沿神经扩散，最终导致中枢神经系统受损。
临床表现狂犬病临床表现多样，包括前驱期、兴奋期和麻痹期。
前驱期表现为低热、头痛、恶心等；兴奋期表现为极度恐惧、恐水、怕风等；麻痹期则出现肌肉瘫痪、昏迷等现象。
狂犬病呈全球性分布，但主要发生在亚洲和非洲的发展中国家。
地区分布人群分布季节性任何年龄、性别和种族的人都可能感染狂犬病，但以儿童、青少年和接触动物的职业人群为主。
狂犬病全年均可发病，但春秋季节为高发期。
030201流行病学特点预防措施与重要性预防措施加强犬只管理，定期为宠物接种疫苗；避免与野生动物接触；被动物咬伤后及时清洗伤口并接种狂犬疫苗。
重要性狂犬病一旦发病，死亡率几乎为100%，因此预防至关重要。
通过加强宣传教育、提高公众防范意识和采取有效预防措施，可以降低狂犬病发病率和死亡率。
02诊断方法与标准询问患者是否有被犬、猫等动物咬伤或抓伤史，以及伤口处理情况。
病史采集注意患者是否出现发热、头痛、恶心、呕吐、恐水、恐风、喉头紧缩感等症状。
症状观察检查患者是否有伤口及周围皮肤感觉异常、肌肉痉挛、瘫痪等体征。
体征检查临床表现诊断采用荧光抗体试验、病毒分离等方法检测狂犬病毒抗原。
病原学检测采用酶联免疫吸附试验、中和抗体试验等方法检测狂犬病毒抗体。
血清学检测采用PCR 、实时荧光定量PCR 等方法检测狂犬病毒核酸。
分子生物学检测实验室检测方法诊断标准及流程诊断标准结合患者病史、临床表现和实验室检测结果进行综合判断，确诊狂犬病需符合相关诊断标准。
《狂犬病知识》课件
3
疫情预防控制
为了控制狂犬病的疫情，应加强疫情预防、监测和控制，及时采取有效的措施阻 断病毒传播。
结语
狂犬病是一种危险的疾病，预防狂犬病非常重要。希望本课件能对大家有帮助，加强对狂犬病的认识和防范意 识。
感染途径
狂犬病主要通过犬类、猫类、狐狸等感染的动物的咬伤、舔舐伤口、黏膜接触等途径传播给 人类。
狂犬病症状
1 潜伏期
狂犬病的潜伏期一般为1个月至数年，而没有明显的症状。
2 典型症状
感染后，病毒会侵入中枢神经系统，引发一系列神经症状，包括抽搐、痉挛、恐水、狂 躁等表现。
3 治疗难度
一旦出现典型的狂犬病症状，治疗极为困难，几乎无法挽救患者生命。
环境改善措施
改善环境卫生、控制垃圾和 卫生条件，减少狂犬病的传 播风险。
动物管理措施
加强动物管理，实行养犬登 记、狂犬疫苗接种及监测等 措施，减少狂犬病病例的发 生。
狂犬病应急处理
1
发现狂犬病病例的处理
一旦发现狂犬病病例，应立即采取隔离、治疗、消毒等措施，防止疫情的进一步 扩散。
2
紧急情况处理
处理狂犬病紧急情况时，需要采取快速反应，制定紧急控制措施，保护公众的生 命和健康。
暴露处理
如果受到狂犬病病毒的暴露，应该立即
确诊处理
2
进行伤口处理，彻底清洗伤口，并及时 就医。
在疑似狂犬病感染的情况下，医生会进
行病毒检测和其他检查，以确定是否真
正感染了的狂犬病患者，医生会进行紧 急处理，提供支持疗法，但疗效非常有 限。
狂犬病的预防措施
常规措施
狂犬病的预防包括加强个人 卫生，远离病狗，不随意触 摸流浪动物等常规措施。
《狂犬病知识》PPT课件
狂犬病知识培训课件
本病主要传染源是狂犬。
人狂犬病由其传播者约占80％~90％，其次是猫、猪及牛、马等家畜和野兽如狼、狐、狗獾等温血动物。
狂犬病毒可被貌似“健康”的动物所携带。
(二)传播途径
人主要通过咬伤传播，也可由带病毒唾液经各种伤口和抓伤、舔伤的粘膜和皮肤而入侵。
狂犬、病猫、病狼等动物的唾液中含病毒量较大，于发病前3~5天即具传染性。(二)传播途径
公元前322年，Aristotle认识到人狂犬病与动物狂犬病的关系。
1804年，Zink第一次证明狂犬唾液有传染性。
19世纪80年代，Pasteur等研制出狂犬疫苗。
1903年，Negri发现Negri小体，使该病的快速镜检诊断成为可能。
全世界均有狂犬病的报导。据WHO估计，每年全世界死于狂犬病的有5万多人。 亚洲为狂犬病严重流行区，其中印度为发病率最高的国家，居世界第一位。
其他途径：
2.从粘膜入侵
3.呼吸道传播
4.移植
(三)人群易感性
人对狂犬病毒普遍易感。
患者男多于女，农民＞学生＞儿童＞工人。
人被病犬咬后的发病率约为15％~30％。
若及时伤口处理和接种疫苗后，发病率可降为0.15％摆布。
咬伤后是否发病的有关因素： ①咬伤部位：如头、面、颈和手指、会阴部粘膜等末梢神经分布丰富部位因潜伏期短易发病； ②咬伤的严重性：创口深而大者或者被同一狂犬先咬伤者较后咬伤者的发病机会多。
随后病毒从中枢神经向周围神经离心性扩散，侵入各器官组织。
由于迷走、舌咽及舌下脑神经核受损，致吞咽肌及呼吸肌痉挛，可浮现恐水，吞咽和呼吸艰难等症状。
交感神经受累时可浮现唾液分泌和出汗增多。
迷走神经节、交感神经节和心脏神经节受损时，可引起病人心血管功能紊乱，甚至蓦地死亡。
人狂犬病由其传播者约占80％~90％，其次是猫、猪及牛、马等家畜和野兽如狼、狐、狗獾等温血动物。
狂犬病毒可被貌似“健康”的动物所携带。
(二)传播途径
人主要通过咬伤传播，也可由带病毒唾液经各种伤口和抓伤、舔伤的粘膜和皮肤而入侵。
狂犬、病猫、病狼等动物的唾液中含病毒量较大，于发病前3~5天即具传染性。(二)传播途径
公元前322年，Aristotle认识到人狂犬病与动物狂犬病的关系。
1804年，Zink第一次证明狂犬唾液有传染性。
19世纪80年代，Pasteur等研制出狂犬疫苗。
1903年，Negri发现Negri小体，使该病的快速镜检诊断成为可能。
全世界均有狂犬病的报导。据WHO估计，每年全世界死于狂犬病的有5万多人。 亚洲为狂犬病严重流行区，其中印度为发病率最高的国家，居世界第一位。
其他途径：
2.从粘膜入侵
3.呼吸道传播
4.移植
(三)人群易感性
人对狂犬病毒普遍易感。
患者男多于女，农民＞学生＞儿童＞工人。
人被病犬咬后的发病率约为15％~30％。
若及时伤口处理和接种疫苗后，发病率可降为0.15％摆布。
咬伤后是否发病的有关因素： ①咬伤部位：如头、面、颈和手指、会阴部粘膜等末梢神经分布丰富部位因潜伏期短易发病； ②咬伤的严重性：创口深而大者或者被同一狂犬先咬伤者较后咬伤者的发病机会多。
随后病毒从中枢神经向周围神经离心性扩散，侵入各器官组织。
由于迷走、舌咽及舌下脑神经核受损，致吞咽肌及呼吸肌痉挛，可浮现恐水，吞咽和呼吸艰难等症状。
交感神经受累时可浮现唾液分泌和出汗增多。
迷走神经节、交感神经节和心脏神经节受损时，可引起病人心血管功能紊乱，甚至蓦地死亡。
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狂犬病动物传染病
12
其他动物临诊特点 –猪：发病后兴奋不安、攻击人畜、大量流涎， 最后全身麻痹，经2-4天死亡 –牛：一般表现狂暴型，与犬相似，经3-4天 衰竭而死 –羊：患病较少见，症状与牛相似，但兴奋期 较短 –猫：一般呈狂暴型，症状同犬相似但病程较 短，出现症状后2-4天死亡
狂犬病动物传染病
狂犬病
倍狂 ）犬
病 病 毒 的 形 态 （ 二 十 八 万
20
弹状病毒粒子的结构模式
狂犬病动物传染病
21
狂犬病
狂犬病动物传染病
MALLORY
毒患
包犬
涵大
体脑
（海
马
角
细
胞
内
三 色 染 色 ）
有 狂 犬 病 病
22
狂犬病动物传染病
狂犬病
为病 凶犬 猛的 ，狂 狂暴 燥期 不， 安兴 ，奋 具性 有增 攻高 击， 性行
狂犬病动物传染病
7
传染源 –带毒动物和患病动物可长期通过唾液排毒
传播途径： –主要带毒或患病动物咬伤健康人或家畜 –可经呼吸道、消化道和胎盘感染
狂犬病动物传染病8流行 Nhomakorabea点 –季节性：本病一年四季都可发生，但以春、夏 （如油菜开花季节）发病较高 –动物和人伤口越靠近头部或伤口越深，发病率 越高 –流行形式呈一个接一 –个的链锁状 –家畜中隐性感染较多
狂犬病动物传染病
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防制
平时预防 –搞好动物管理，对家中饲养的犬、猫应登记挂 牌。 –控制和消灭传染源。消灭野犬、捕杀狼、狐等 对人类有害的野生动物， –在流行区对家养犬、猫应严格控制并普遍接种 疫苗
狂犬病动物传染病
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防制
被疯狗咬伤后的处理
–人或家畜被咬伤后，首先尽快妥善处理伤 口尽可能使伤口出血，立即用肥皂水或清水 清洗伤口，再用75%的酒精消毒
狂犬病动物传染病
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临诊症状
潜伏期：
–差异较大，一般1周至2月左右，长者 可达1年或数年
临诊表现：各种动物的临诊表现相似，一般分 为两种类型，狂暴型和麻痹型
–犬狂暴型：
狂犬病动物传染病
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–犬麻痹型：
• 病犬兴奋期表现不明显即进入麻痹期，常见 张口、 流涎、吞咽困难和恐水等症状，随 后四肢及全身麻痹，衰竭死亡，病程约5～9 天。
–条件允许时，可应用抗狂犬病免疫血清绕 伤口做浸润注射，局部处理愈早愈好
–被咬伤的人或动物还应注射狂犬病疫苗如 咬伤严重，在接种疫苗的同时，应注射免疫 血清，联合使用抗血清和疫苗，是目前人类 防治狂犬病的最好方法。
狂犬病动物传染病
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狂犬病
狂 犬 病 病 毒 形 态
狂犬病动物传染病
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狂犬病动物传染病
狂犬病动物传染病
全球狂犬病流行概况
据世界卫生组织报道,全世界每年估计因该病 死亡人数为4-7万
发达国家发病率较低(北美和欧洲)
亚洲是全球狂犬病流行最为严重地区,进年来 80%以上病例出现在亚洲,尤南亚地区印度等
非洲每年报告100-200例
一些岛国如澳大利亚\英国\日本\新西兰无该 病发生
– 狂犬病正重新成为严重7天连锁酒店危害我国公 共卫生的重大疫病
– 疫区分布，以长江为界，呈南高北低态势，
狂犬病动物传染病
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病原学
分类： –属弹状病毒科，狂犬病病毒属的成员
形态和大小： –枪弹形或试管形，病毒粒子的大小长约 150纳米，宽约75-80纳米，
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培养：
–该病毒可在大鼠、小鼠、家兔和鸡胚等脑 组织；仓鼠肾、猪肾等细胞中培养
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狂犬病动物传染病
狂犬病
行病 为犬 凶的 猛狂 ，暴 狂期 燥， 不兴 安奋
性 增 高 ，
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狂犬病动物传染病
狂犬病
病 犬 后 期 大 量 流 涎
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病理变化
病犬剖解，内部无特异性肉眼病变 中枢神经组织及脑膜肿胀、充血、出血 脑组织病理切片，7天连锁酒店可在脑细胞浆内发
现特异性内基氏小体
狂犬病动物传染病
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诊
断
初步诊断 –流行病学 –临诊症状： • 病犬典型病程， • 有受病犬咬伤或与患病动物接触的病史
狂犬病动物传染病
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确诊：
–实验室检查
• 病理组织学检查：采取死亡或扑杀的疑似 狂犬病病犬的脑组织（海马角、小脑和延 脑）做触片或冰冻切片，检查有无内基氏 小体，如检出内基氏小体可确诊
• 病毒分离：可接种仓鼠肾原代细胞或继代 细胞等来分离病毒
• 血清学试验：可用荧光抗体检查可疑犬的 脑组织或唾液腺制成的触片或切片，观察 胞浆内是否有狂犬病病毒
抵抗力
• 狂犬病病毒对外界理化因素的抵抗力不 强，
• 可被直射阳光，20%肥皂水，70%的酒精 灭活，
狂犬病动物传染病
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易感动物； –自然界几乎所有温血动物都有易感性 –主要是犬科和猫科动物及翼手类(如蝙蝠) • 家饲动物犬、猫、牛、羊、猪、马、驴、骡 等易感 • 野生动物(如多种野生鼠类和蝙蝠)是主要的 自然宿主
–人们将从自然病例分离到的狂犬病流行毒 株称为“街毒”，其通过试验动物（兔脑 内）继代，减弱毒力，用来制备弱毒疫苗 （称为固定毒）。
狂犬病动物传染病
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分布特点：
–狂犬病病毒在动物体内主要存在于中枢神 经组织（尤其在大脑海马角、大脑和小脑） 唾液腺和唾液内
–内基氏小体：狂犬病病毒在细胞胞浆内寄 生、增殖形成嗜酸性染色的的异常结构称 为包涵体，也将其称做内基氏小体
狂犬病动物传染病
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我国狂犬病流行基本情况
– 从1950-2004，人狂犬病死亡总人数102280例
– 整个50年代，死亡人数7200多例；60年代， 6200；70年代20000；80年代，55367； 90年代， 8303； 其中1996，159例；2000，465例；2001， 891例； 80年代，55367； 2003年，1980；2004， 1-4 ，626例