房颤的抗凝治疗优秀PPT
合集下载
房颤患者抗凝治疗通用课件
Leabharlann THANKS详细描述
通过实验室检查和临床评估,了解患者的抗凝治疗效果, 如INR值是否在正常范围内、是否有出血或血栓栓塞等不 良反应等。
患者教育材料与资源
总结词
提供多样化的患者教育材料和资源, 以满足不同患者的需求。
详细描述
制作图文并茂的宣传册、视频教程等 教育材料,并提供在线咨询、专家讲 座等资源,方便患者随时获取信息和 寻求帮助。
03
抗凝药物的选择与使用
维生素K拮抗剂(华法林)
总结词
华法林是一种经典的抗凝药物,通过抑制维生素K依赖性凝血因子的合成发挥 作用。
详细描述
华法林在房颤患者的抗凝治疗中广泛应用,尤其适用于有较高血栓栓塞风险的 患者。其优点是疗效稳定,价格相对较低。然而,华法林的治疗窗较窄,需要 定期监测凝血功能,调整剂量,以避免出血风险。
其他合并疾病的处理
合并冠心病
根据冠心病的严重程度和具体状况,采取相应的治疗措施, 如药物治疗、介入治疗或冠状动脉搭桥手术等。
合并心力衰竭
遵循医生的建议,使用利尿剂、ACE抑制剂、β受体拮抗剂等 药物,控制心力衰竭的症状,改善患者的生活质量。
06
患者教育与随访计划
提高患者对房颤的认识与自我管理
01
控制心血管危险因素
控制血压
定期监测血压,遵循医生的建议, 合理使用降压药物,将血压控制在
正常范围内。
控制血糖
糖尿病患者应遵循医生的建议,合 理使用降糖药物或胰岛素,将血糖
控制在正常范围内。
控制血脂
遵循医生的建议,合理使用降脂药 物,将血脂控制在正常范围内。
抗凝治疗
根据医生的建议,使用抗凝药物如 华法林、利伐沙班等,以降低血栓 形成的风险。
通过实验室检查和临床评估,了解患者的抗凝治疗效果, 如INR值是否在正常范围内、是否有出血或血栓栓塞等不 良反应等。
患者教育材料与资源
总结词
提供多样化的患者教育材料和资源, 以满足不同患者的需求。
详细描述
制作图文并茂的宣传册、视频教程等 教育材料,并提供在线咨询、专家讲 座等资源,方便患者随时获取信息和 寻求帮助。
03
抗凝药物的选择与使用
维生素K拮抗剂(华法林)
总结词
华法林是一种经典的抗凝药物,通过抑制维生素K依赖性凝血因子的合成发挥 作用。
详细描述
华法林在房颤患者的抗凝治疗中广泛应用,尤其适用于有较高血栓栓塞风险的 患者。其优点是疗效稳定,价格相对较低。然而,华法林的治疗窗较窄,需要 定期监测凝血功能,调整剂量,以避免出血风险。
其他合并疾病的处理
合并冠心病
根据冠心病的严重程度和具体状况,采取相应的治疗措施, 如药物治疗、介入治疗或冠状动脉搭桥手术等。
合并心力衰竭
遵循医生的建议,使用利尿剂、ACE抑制剂、β受体拮抗剂等 药物,控制心力衰竭的症状,改善患者的生活质量。
06
患者教育与随访计划
提高患者对房颤的认识与自我管理
01
控制心血管危险因素
控制血压
定期监测血压,遵循医生的建议, 合理使用降压药物,将血压控制在
正常范围内。
控制血糖
糖尿病患者应遵循医生的建议,合 理使用降糖药物或胰岛素,将血糖
控制在正常范围内。
控制血脂
遵循医生的建议,合理使用降脂药 物,将血脂控制在正常范围内。
抗凝治疗
根据医生的建议,使用抗凝药物如 华法林、利伐沙班等,以降低血栓 形成的风险。
房颤的抗凝治疗 ppt课件
同时据此对非瓣膜性房颤提出了CHADS2(充血性心力衰竭, 高血压,高龄,糖尿病,中风(双倍))卒中风险评分表, 其中评分方法是存在心衰、高血压、年龄≥75岁、糖尿病 等危险因素时,每项1 分,如果存在脑卒中史、短暂脑缺 血史则评分为2分,各项合计总分极即为CHADS2评分。 CHADS2积分越高中风发生率越高,但只有少数患者积分非 常高≥5,不到7%的患者积分为0(即低危)(表8)。
表8 - CHADS2中风危险评分
CHADS2评分 患 者 ( n=1733 ) 校正的中风发生率(每年每百人)
0 1 2 3
120 463 523 337
1.9 2.8 4.0 5.9
4
5 6
220
65 5
8.5
12.5 18.2
研究建议,患者没有危险因素(或仅存低危因素)时,只 需服阿司匹林( 81-325mg/d ;当只具有 1 项中危因素,即 CHADS2评分1分时,可选择使用阿司匹林或华法林;具1项 以上中危因素或具有任何高危因素, CHADS2评分≥2时则 推荐使用华法林。
抗凝的最佳强度
房颤抗凝的最佳强度是指能够有效预防缺血性卒 中,而最小程度地增加主要出血事件的风险,尤 其是ICH。既然随机研究已成功采用2.0-3.0的INR, 此靶目标范围看起来是较合适的标准。
慢性房颤抗凝剂及抗血小板制剂的选择
对于持续性房颤(指房颤持续发作,包括一些分类中的永 久性房颤)或阵发性(间歇性)房颤患者,具有中风高危 因素(包括既往有过缺血性脑卒中病史, TIA ,或体循环 栓塞,年龄>75岁,中度或重度左室收缩功能不全和/或充 血性心力衰竭,高血压病史,或糖尿病),我们建议口服 一种 VKA 抗凝治疗,如华法令( INR 靶目标 2.5 ,范围 2.03.0)。
房颤抗凝治疗指南解读PPT课件
卒中风险评估 出血风险评估 抗凝策略和选择 不同抗凝药物评价 抗凝药物的监测 特殊患者的抗凝治疗
目 录
ESC 2012房颤指南推荐使用CHA2DS2-VASc 评分评估卒中风险
(b)基于危险因素的CHA2-DS2-VASc评分
危险因素
评分
心力衰竭/左心室功能不全
1
高血压
1
年龄≥75岁
CHA2DS2-VASc=3
250
8
3.20(1.60-6.40)
CHADS2=1
22,945
1,130
4.92(4.65-5.22)
CHA2DS2-VASc=1
2,069
40
1.93(1.42-2.64)
CHA2DS2-VASc=2
8,516
345
4.05(3.65-4.50)
CHA2DS2-VASc=3
CHA2DS2-VASc评分和卒中风险的关联性
CHA2DS2-VASc评分系统可用于优化CHADS2 得分为0-1分患者的卒中危险分层
无卒中/血栓栓塞的患者比例
自出院起的天数
1年随访
患者-年
事件
卒中率(95% CI)
CHADS2得分0-1
40,272
1,405
3.49(3.31-3.68)
CHA2DS2-VASc=0
1
2
3
HAS-BLED(高血压,肾脏/肝脏功能异常,卒中,具有出血病史或倾向,INR易变,老年,共用药物/酒精)1
ATRIA(心房颤动的抗凝治疗与危险因素)3
HEMORR2HAGES(肝脏或肾脏疾病,酒精滥用,恶性肿瘤,年长如年龄超过75岁),血小板计数或功能降低,具有再出血风险的高血压(未控制),贫血,遗传因素,跌倒风险过高,以及卒中2
目 录
ESC 2012房颤指南推荐使用CHA2DS2-VASc 评分评估卒中风险
(b)基于危险因素的CHA2-DS2-VASc评分
危险因素
评分
心力衰竭/左心室功能不全
1
高血压
1
年龄≥75岁
CHA2DS2-VASc=3
250
8
3.20(1.60-6.40)
CHADS2=1
22,945
1,130
4.92(4.65-5.22)
CHA2DS2-VASc=1
2,069
40
1.93(1.42-2.64)
CHA2DS2-VASc=2
8,516
345
4.05(3.65-4.50)
CHA2DS2-VASc=3
CHA2DS2-VASc评分和卒中风险的关联性
CHA2DS2-VASc评分系统可用于优化CHADS2 得分为0-1分患者的卒中危险分层
无卒中/血栓栓塞的患者比例
自出院起的天数
1年随访
患者-年
事件
卒中率(95% CI)
CHADS2得分0-1
40,272
1,405
3.49(3.31-3.68)
CHA2DS2-VASc=0
1
2
3
HAS-BLED(高血压,肾脏/肝脏功能异常,卒中,具有出血病史或倾向,INR易变,老年,共用药物/酒精)1
ATRIA(心房颤动的抗凝治疗与危险因素)3
HEMORR2HAGES(肝脏或肾脏疾病,酒精滥用,恶性肿瘤,年长如年龄超过75岁),血小板计数或功能降低,具有再出血风险的高血压(未控制),贫血,遗传因素,跌倒风险过高,以及卒中2
《房颤抗凝治疗》课件
优点
起效快,不需要常规监测凝血功能, 出血风险相对较低。
缺点
价格较高,可能存在肝肾损伤等副作 用,不能与某些药物同时使用。
其他新型抗凝药物
总结词
其他新型抗凝药物
优点
不同药物具有不同的作用机制和特点,可根据患者具体情 况选择。
详细描述
除了上述几种药物外,还有一些其他的新型抗凝药物,如 Tissue factor pathway inhibitor(TFPI)、Tissue plasminogen activator(tPA)等。
缺点
不同药物的副作用和注意事项各不相同,需注意用药安全 。
03
房颤抗凝治疗的临床应用
适应症与禁忌症
适应症
适用于有血栓栓塞风险的房颤患者, 如年龄较大、心脏结构异常、高血压 等 全、胃肠道溃疡等患者应慎用或禁用 抗凝药物。
初始剂量与维持剂量
初始剂量
根据患者的具体情况和医生的建议,选择适当的抗凝药物和剂量。
个体化抗凝治疗的方法
目前正在探索通过基因检测、血液标志物检测等方法来制定个体化的抗凝治疗方案。这些方法可以帮助医生更好 地了解患者的病情,从而制定更加精准的治疗方案。
抗凝治疗与其他治疗的联合应用
联合治疗的优势
为了提高房颤患者的治疗效果,目前正 在探索将抗凝治疗与其他治疗方法(如 射频消融、左心耳封堵等)联合应用。 联合治疗可以发挥不同治疗方法之间的 协同作用,从而提高治疗效果。
VS
联合治疗的挑战
虽然联合治疗具有很多优势,但也存在一 些挑战,如药物之间的相互作用、治疗的 复杂性增加等。因此,在联合治疗的过程 中需要充分考虑患者的病情和身体状况, 制定合适的治疗方案。
THANKS
感谢观看
特殊房颤患者的抗凝治疗ppt课件
出血性卒中
2.5
2.05 2
亚洲 非亚洲 2.02
1.5
1.14
1.12
0.98
1
0.81
0.5
0 达比加群110 达比加群150
华法林
房颤卒中导致的死亡率高达20%,致残率约60%1-3
预计到2050年,亚洲房颤患者总数将达7200万,其中290万有卒中风险4
1.Gladstone DJ et al. Stroke,2009;40:235–40. 2. Tomita H et al. J Stroke Cerebrovasc Dis 2015;24:2613–8. 3Perera KS, Vanassche T et al. Stroke 2016;47:2197–202. 4.Chiang CE,et al. Thromb Haemost 2014;111:789–97.
HAS-BLED评估出血风险
HAS-BLED评分系统
高血压
1
肝肾功能异常(各1 分)
1或2
卒中
1
出血趋势或倾向
1
INR不稳定
1
老年人
1
药物或饮酒(各1分)
1或2
最多得分
9
事件年发生率/%
出血事件
25
20
19.4
15
10
5.9
7
5 1.2 2.2
0
0
0
1
2
3
4
>5
HAS-BLED得分
HAS-BLED评分≥3分提示出血风险高,但并不妨碍使用 OAC。应定期评估和随访此类患者可纠正的出血危险因素。
不同剂量的NOAC
相对风险下降/%
房颤患者抗凝治疗ppt课件
2)抗栓药物选择:
预防房颤患者血栓栓塞事件的药物包括抗凝和抗血小板类; 经典的抗凝药物是维生素K 拮抗剂—华法林,其在房颤患者脑卒中一级
与二级预防中的作用已得到多项临床研究肯定。 NOAC 有用药方法简单、大出血风险少等特点。 口服抗血小板药物有阿司匹林和氯吡格雷。 普通肝素或低分子肝素为静脉和皮下用药,一般用于华法林开始前或
二、口服抗凝药物
一般而言,如无禁忌证,CHA2DS2-VASc 评分≥2 的房颤 患者需华法林或NOAC 治疗,CHA2DS2-VASc 评分为0 分 者不需抗凝和抗血小板治疗,而CHA2DS2-VASc 评分为 1 分者建议选用口服抗凝药物(华法林或NOAC)或阿司 匹林治疗,也可不进行抗栓治疗。
③华法林抗凝作用监测
a.抗凝强度:华法林最佳的抗凝强度为INR 2.0~3.0,此时 出血和血栓栓塞的危险均最低。不建议低强度INR<2.0的抗凝 治疗。对照研究提示INR<2.0时房颤并发卒中的危险明显增加。
b.初始剂量:随华法林剂量不同口服2~7 d后出现抗凝作用;建 议中国人的初始剂量为1~3 mg可在2~4周达到目标范围。如果 需要快速抗凝,如VTE急性期治疗,给予普通肝素或低分子肝素 与华法林重叠应用5 d以上,即在给予肝素的第1天或第2天即给 予华法林,并调整剂量,当INR达到目标范围并持续2 d以上时, 停用普通肝素或低分子肝素。
INR异常和(或)出血时的处理
2.新型口服抗凝药
一) NOAC与华法林对比
二)药物代谢动力学特点
NOAC口服后起效快,半衰期短,每日1次或2次服药,部分通过肾脏清除,肾功能不全患 者需要减量。达比加群酯是前体药,生物利用度较低,因此药物吸收或清除过程中的变 化就引起血药浓度波动。NOAC与其他药物相互作用很少,但与细胞色素P450 3A4和P一糖 蛋白的强诱导剂和强抑制剂联合应用时禁忌或谨慎。(表1)
心房颤动抗凝治疗课件
06
抗凝治疗的评估指标
国际标准化比值(INR):评估抗凝治疗的效果
凝血酶原时间(PT):评估抗凝治疗的效果
活化部分凝血活酶时间(APTT):评估抗凝治疗的效果
抗Xa因子活性:评估抗凝治疗的效果
抗凝血酶活性:评估抗凝治疗的效果
抗凝血酶III活性:评估抗凝治疗的效果
3
2
1
4
5
6
抗凝治疗的调整策略
监测指标:国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等
演讲人
心房颤动抗凝治疗课件
01.
02.
03.
04.
目录
心房颤动的概述
抗凝治疗的原理
抗凝治疗的药物选择
抗凝治疗的监测与评估
1
心房颤动的概述
心房颤动的定义
心房颤动是一种常见的心律失常,表现为心房不规则、快速跳动
01
心房颤动可导致心房收缩功能下降,影响心脏泵血功能
02
心房颤动可引起血栓形成,增加中风等并发症的风险
常用抗凝药物
1
华法林:最常用的口服抗凝药物,适用于大多数患者
2
达比加群:新型口服抗凝药物,适用于华法林不耐受或出血风险较高的患者
3
利伐沙班:新型口服抗凝药物,适用于华法林不耐受或出血风险较高的患者
4
依度沙班:新型口服抗凝药物,适用于华法林不耐受或出血风险较高的患者
5
磺达肝素:注射用抗凝药物,适用于华法林不耐受或出血风险较高的患者
01
心脏衰竭:心房颤动可能导致心脏衰竭,影响生活质量
02
心律失常:心房颤动可能导致心律失常,影响心脏功能
03
血栓形成:心房颤动可能导致血栓形成,增加中风风险
抗凝治疗的评估指标
国际标准化比值(INR):评估抗凝治疗的效果
凝血酶原时间(PT):评估抗凝治疗的效果
活化部分凝血活酶时间(APTT):评估抗凝治疗的效果
抗Xa因子活性:评估抗凝治疗的效果
抗凝血酶活性:评估抗凝治疗的效果
抗凝血酶III活性:评估抗凝治疗的效果
3
2
1
4
5
6
抗凝治疗的调整策略
监测指标:国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等
演讲人
心房颤动抗凝治疗课件
01.
02.
03.
04.
目录
心房颤动的概述
抗凝治疗的原理
抗凝治疗的药物选择
抗凝治疗的监测与评估
1
心房颤动的概述
心房颤动的定义
心房颤动是一种常见的心律失常,表现为心房不规则、快速跳动
01
心房颤动可导致心房收缩功能下降,影响心脏泵血功能
02
心房颤动可引起血栓形成,增加中风等并发症的风险
常用抗凝药物
1
华法林:最常用的口服抗凝药物,适用于大多数患者
2
达比加群:新型口服抗凝药物,适用于华法林不耐受或出血风险较高的患者
3
利伐沙班:新型口服抗凝药物,适用于华法林不耐受或出血风险较高的患者
4
依度沙班:新型口服抗凝药物,适用于华法林不耐受或出血风险较高的患者
5
磺达肝素:注射用抗凝药物,适用于华法林不耐受或出血风险较高的患者
01
心脏衰竭:心房颤动可能导致心脏衰竭,影响生活质量
02
心律失常:心房颤动可能导致心律失常,影响心脏功能
03
血栓形成:心房颤动可能导致血栓形成,增加中风风险
房颤房扑的规范化抗凝治疗-PPT课件
保护脏器功能
预防栓塞事件发生,有助 于保护心、脑、肾等重要 脏器的功能。
抗凝治疗的适应症与禁忌症
适应症
房颤、房扑患者,尤其是中高危患者,应考虑接受抗凝治疗。
禁忌症
有出血倾向、严重肝肾功能不全、近期手术或创伤等患者应慎用或禁用抗凝治疗 。
03
CATALOGUE
规范化抗凝治疗
抗凝药物的种类与选择
维生素K拮抗剂
血糖等指标,有助于预防房颤房扑的发生。
遗传因素
03
对于有家族史的人群,应加强监测和预防,及时发现并干预。
房颤房扑的社区干预措施
健康教育
通过开展健康教育活动,提高居民对房颤房扑的 认识和预防意识。
定期筛查
对高危人群进行定期筛查,及时发现并干预房颤 房扑。
建立档案
为社区居民建立健康档案,对房颤房扑患者进行 跟踪管理。
整治疗方案。
其他不良反应
抗凝治疗还可能引起其他不良反 应,如过敏反应、皮下出血等。 医生应密切关注患者情况,及时
处理不良反应。
抗凝治疗的效果评估与优化
评估指标
通过监测指标如凝血功能、血栓栓塞事件等评估抗凝治疗效果, 及时发现并处理问题。
治疗效果不佳时优化方案
如发现抗凝治疗效果不佳,应及时调整治疗方案,包括更换抗凝药 物、调整剂量等。
长期管理
对于长期接受抗凝治疗的患者,应定期评估治疗效果和安全性,确 保治疗的有效性和安全性。Biblioteka 05CATALOGUE
房颤房扑的预防与控制
房颤房扑的预防策略
建立健康的生活方式
01
保持适度的运动、均衡的饮食、戒烟限酒等,有助于降低房颤
房扑的发生风险。
控制相关疾病
最实用的房颤抗凝治疗指南PPT课件
不能进一步降低卒中与心肌梗死发生率,却显著增加 出血事件风险。
• 稳定性冠心病患者单独应用华法林进行二级预防至少
与阿司匹林等效,因此建议此类患者仅应用华法林治
疗。
急性冠状动脉综合征和/或经皮冠状 动脉介入术
• 现有证据提示,与仅应用双联抗血小板药物治
疗者相比,短期(如4周)加用华法林并不会
显著增加出血事件风险,具有可接受的获益/风
。房颤发生>48小时且伴血流动力学不稳定(心绞痛
、心肌梗死、休克或肺水肿)时应立即进行心脏复律
,且在复律前应用肝素治疗,复律后继续口服抗凝药 物治疗。
• 口服抗凝治疗的持续时间(4周或终生)取决于患者是
否存在脑卒中的高危因素。
•
谢 谢!
急性缺血性卒中
• 关于缺血性卒中急性期抗栓治疗的研究尚少。急性脑
卒中常作为房颤患者的首发表现,且心源性卒中后的
最初2周内卒中复发的风险最高,然而在卒中急性期进
行抗凝治疗将会增加颅内出血或梗死后出血的风险, 因此不推荐为发病2周以内的缺血性卒中患者进行抗栓 治疗。发病2周以后若无禁忌证应开始抗栓治疗,其治 疗原则与一般房颤患者相同。
0.77% 0.60% 0.28% 0.1%
≥ 50 yrs, 英国, single ECG ≥ 55 yrs, 荷兰, single ECG ≥ 35 yrs, 美国, 医疗记录 ≥ 50 yrs, 英国, single ECG 回顾结果
≥ 60 yrs, 澳大利亚, triennial survey
使INR尽快恢复正常。对于植入机械心脏瓣膜或存在其他血栓高
危因素的房颤患者围术期的抗凝治疗尚存争议,一般认为应停用 华法林并使用低分子量肝素或普通肝素进行过渡性抗凝治疗。
• 稳定性冠心病患者单独应用华法林进行二级预防至少
与阿司匹林等效,因此建议此类患者仅应用华法林治
疗。
急性冠状动脉综合征和/或经皮冠状 动脉介入术
• 现有证据提示,与仅应用双联抗血小板药物治
疗者相比,短期(如4周)加用华法林并不会
显著增加出血事件风险,具有可接受的获益/风
。房颤发生>48小时且伴血流动力学不稳定(心绞痛
、心肌梗死、休克或肺水肿)时应立即进行心脏复律
,且在复律前应用肝素治疗,复律后继续口服抗凝药 物治疗。
• 口服抗凝治疗的持续时间(4周或终生)取决于患者是
否存在脑卒中的高危因素。
•
谢 谢!
急性缺血性卒中
• 关于缺血性卒中急性期抗栓治疗的研究尚少。急性脑
卒中常作为房颤患者的首发表现,且心源性卒中后的
最初2周内卒中复发的风险最高,然而在卒中急性期进
行抗凝治疗将会增加颅内出血或梗死后出血的风险, 因此不推荐为发病2周以内的缺血性卒中患者进行抗栓 治疗。发病2周以后若无禁忌证应开始抗栓治疗,其治 疗原则与一般房颤患者相同。
0.77% 0.60% 0.28% 0.1%
≥ 50 yrs, 英国, single ECG ≥ 55 yrs, 荷兰, single ECG ≥ 35 yrs, 美国, 医疗记录 ≥ 50 yrs, 英国, single ECG 回顾结果
≥ 60 yrs, 澳大利亚, triennial survey
使INR尽快恢复正常。对于植入机械心脏瓣膜或存在其他血栓高
危因素的房颤患者围术期的抗凝治疗尚存争议,一般认为应停用 华法林并使用低分子量肝素或普通肝素进行过渡性抗凝治疗。
脑出血合并房颤患者的抗凝治疗PPT课件
剂量调整
根据患者的国际标准化比值(INR)调整华法林剂量,使INR维持在2.0-3.0之间 ;对于新型口服抗凝药物,如达比加群酯和利伐沙班,通常不需要常规监测凝血 功能,但需注意剂量调整和特殊情况下的使用。
抗凝治疗时机与疗程安排
治疗时机
在脑出血病情稳定后,评估患者的栓塞风险和出血风险,制 定个体化的抗凝治疗时机。
新型抗凝药物介绍及优势分析
直接凝血酶抑制剂
如达比加群酯,可直接抑 制凝血酶活性,起效快, 无需常规监测凝血功能。
Xa因子抑制剂
如利伐沙班、阿哌沙班等 ,通过抑制Xa因子活性发 挥抗凝作用,具有口服方 便、疗效稳定等优势。
新型抗凝药物优势
与传统药物相比,新型抗 凝药物具有更宽的治疗窗 、更低的出血风险、无需 常规监测等优点。
效果和患者的安全。
06
总结回顾与未来展望
关键知识点总结回顾
脑出血与房颤的关联性
脑出血患者常伴随房颤,两者之间存在密切的关联性,需要综合 考虑治疗策略。
抗凝治疗的重要性
对于脑出血合并房颤患者,抗凝治疗是预防血栓形成和减少栓塞事 件的关键措施。
抗凝药物的选择与调整
根据患者的具体情况,选择合适的抗凝药物,如华法林、新型口服 抗凝药等,并进行个体化的剂量调整。
综合治疗策略制定
个体化治疗方案的制定
01
根据患者的具体病情、栓塞风险、出血风险以及患者意愿等因
素,制定个体化的治疗方案。
多学科团队协作
02
建立由心血管内科、心血管外科、影像科、麻醉科等多学科组
成的团队协作,共同制定和执行治疗方案。
长期随访和管理
03
对患者进行长期随访和管理,及时调整治疗方案,以确保治疗
临床实践经验分享
根据患者的国际标准化比值(INR)调整华法林剂量,使INR维持在2.0-3.0之间 ;对于新型口服抗凝药物,如达比加群酯和利伐沙班,通常不需要常规监测凝血 功能,但需注意剂量调整和特殊情况下的使用。
抗凝治疗时机与疗程安排
治疗时机
在脑出血病情稳定后,评估患者的栓塞风险和出血风险,制 定个体化的抗凝治疗时机。
新型抗凝药物介绍及优势分析
直接凝血酶抑制剂
如达比加群酯,可直接抑 制凝血酶活性,起效快, 无需常规监测凝血功能。
Xa因子抑制剂
如利伐沙班、阿哌沙班等 ,通过抑制Xa因子活性发 挥抗凝作用,具有口服方 便、疗效稳定等优势。
新型抗凝药物优势
与传统药物相比,新型抗 凝药物具有更宽的治疗窗 、更低的出血风险、无需 常规监测等优点。
效果和患者的安全。
06
总结回顾与未来展望
关键知识点总结回顾
脑出血与房颤的关联性
脑出血患者常伴随房颤,两者之间存在密切的关联性,需要综合 考虑治疗策略。
抗凝治疗的重要性
对于脑出血合并房颤患者,抗凝治疗是预防血栓形成和减少栓塞事 件的关键措施。
抗凝药物的选择与调整
根据患者的具体情况,选择合适的抗凝药物,如华法林、新型口服 抗凝药等,并进行个体化的剂量调整。
综合治疗策略制定
个体化治疗方案的制定
01
根据患者的具体病情、栓塞风险、出血风险以及患者意愿等因
素,制定个体化的治疗方案。
多学科团队协作
02
建立由心血管内科、心血管外科、影像科、麻醉科等多学科组
成的团队协作,共同制定和执行治疗方案。
长期随访和管理
03
对患者进行长期随访和管理,及时调整治疗方案,以确保治疗
临床实践经验分享
《老年房颤抗凝治疗》PPT课件
• 在决定口服抗凝之前,应该仔细评估中风 和出血风险。
• 为什么?
• 尽管对于存在中风风险的房颤病人口服抗 凝治疗(OAC)有明显的纯临床获益,大出 血特别是颅内出血可能是毁灭性的。
房颤人群抗凝共识
• 未抗凝治疗的房颤病人,血栓栓塞发生率明显(5-8倍)高于出血发 生率。因此,多数房颤病人包括大多数出血高风险病人需要进行抗凝 治疗。
• ACS和支架治疗后推荐使用阿司匹林+氯吡格雷双重抗血
小板治疗。不用VKA治疗,死亡率和MACEs增加,但出 血发生率在VKA治疗和不治疗组无显著差异。三重治疗
(VKA、阿司匹林、氯吡格雷)30天内大出血发生率在 2.6-4.6%,12个月增加到7.4-10.3%。因此,三重治疗在 短期(4周)和出血风险低的情况下,风险-获益比是可以 接受的。 • ESC推荐避免使用药物洗脱支架并短期使用三重治疗, 长期治疗需要使用VKA加一种抗血小板药(阿司匹林或氯 吡格雷)。对于稳定的血管疾病(即无急性缺血事件或者 去年进行过PCI),应该使用VKA单药治疗,不应该同时 使用抗血小板药物。发表的数据支持使用VKA对冠心病进 行二级预防,VKA至少与阿司匹林一样有效。
• 1.继发于体内外急性大量失血或体液丢失,或有液体(水) 严重摄入不足史;
• 2.有口渴、兴奋、烦躁不安,进而出现神情淡漠,神志模 糊甚至昏迷等;
• 3.表浅静脉萎陷,肤色苍白至紫绀,呼吸浅快; • 4.脉搏细速,皮肤湿冷,体温下降; • 5.收缩压低于90-80mmHg,或高血压者血压下降
20%以上,脉压差在20mmHg以下,毛细血管充盈 时间延长,尿量减少(每小时尿量少于30ml)。 • 6.中心静脉压和肺动脉楔压测定有助于监测休克程度。
• 2021年8月因头昏、肢体乏力行头颅CT发现 脑梗塞。
心房颤动抗凝治疗ppt课件
严重出血(无论INR水平如何)
停华法林;肌注VitK1(5mg),输注凝血因子,随时监测INR,稳定后重新评估华法林治疗的必要性
*
抗凝药种类
凝血酶间接抑制剂:肝素、低分子量肝素 凝血酶直接抑制剂: Dabigatran(达比加群酯)、比伐卢定 维生素K拮抗剂:华法林 X因子抑制剂: Rivaroxaban(利伐沙班)、Apixaban(阿哌沙班 )
*
影响INR的因素
Vit K、利福平、泻药、苯妥英钠、苯巴比妥、螺内酯等
阿司匹林、红霉素、胺碘酮、奎尼丁、他汀类、丹参、水蛭等
药物
水肿、华法林耐药、甲低等
肝脏疾病、心衰、甲亢等
疾病
降低INR
升高INR
因素
*
INR增高或发生出血性并发症的处理
分类
需采取的措施
INR>3.0,但≤5.0,无出血并发症
*
房颤患者卒中和血栓栓塞的危险分层与抗凝治疗原则
合理的抗凝治疗是预防房颤患者血栓栓塞事件的有效措施,但与此同时亦将增加出血性并发症的风险。因此,在确定患者是否适于进行抗凝治疗前应评估其获益风险比,只有预防血栓栓塞事件的获益明显超过出血性并发症的风险时方可启动抗凝治疗。
*
使用CHA2DS2-VASc 而不是CHADS2 积分系统来预测卒中风险。
危险因素
CHADS2
CHA2DS2-VASc
慢性心衰/左心功能障碍(C)
1
1
高血压(H)
1
1
年龄>75岁(A)
1
2
糖尿病(M)
1
1
卒中/TIA/血栓栓塞史(S)
2
2
血管疾病(V)
1
年龄65–74岁(A)
停华法林;肌注VitK1(5mg),输注凝血因子,随时监测INR,稳定后重新评估华法林治疗的必要性
*
抗凝药种类
凝血酶间接抑制剂:肝素、低分子量肝素 凝血酶直接抑制剂: Dabigatran(达比加群酯)、比伐卢定 维生素K拮抗剂:华法林 X因子抑制剂: Rivaroxaban(利伐沙班)、Apixaban(阿哌沙班 )
*
影响INR的因素
Vit K、利福平、泻药、苯妥英钠、苯巴比妥、螺内酯等
阿司匹林、红霉素、胺碘酮、奎尼丁、他汀类、丹参、水蛭等
药物
水肿、华法林耐药、甲低等
肝脏疾病、心衰、甲亢等
疾病
降低INR
升高INR
因素
*
INR增高或发生出血性并发症的处理
分类
需采取的措施
INR>3.0,但≤5.0,无出血并发症
*
房颤患者卒中和血栓栓塞的危险分层与抗凝治疗原则
合理的抗凝治疗是预防房颤患者血栓栓塞事件的有效措施,但与此同时亦将增加出血性并发症的风险。因此,在确定患者是否适于进行抗凝治疗前应评估其获益风险比,只有预防血栓栓塞事件的获益明显超过出血性并发症的风险时方可启动抗凝治疗。
*
使用CHA2DS2-VASc 而不是CHADS2 积分系统来预测卒中风险。
危险因素
CHADS2
CHA2DS2-VASc
慢性心衰/左心功能障碍(C)
1
1
高血压(H)
1
1
年龄>75岁(A)
1
2
糖尿病(M)
1
1
卒中/TIA/血栓栓塞史(S)
2
2
血管疾病(V)
1
年龄65–74岁(A)
房颤抗凝治疗PPT课件
Arch Int Med 1994;154:1453–1454
下午9时50分
21
回答
房颤对患者的主要危害? 房颤抗凝重要性? 多中心临床试验带来的启示? 如何应用华法林? 高危患者及合适的INR治疗范围? 阿斯匹林的作用如何? 我国房颤抗凝现状?
下午9时50分
22
房颤患者发生脑卒中的危险因素的研究
Stroke 2000;31:817-821 27
ACC/AHA/ESC制定的房颤抗凝治疗的指南
脑卒中高危因素的患者
INR在2~3
年龄超过75岁、出血并发症的危险增加但又没有明显禁忌 症的患者(一级预防) INR 1.6~2.5
在常规治疗期间,应反复评价抗凝治疗的必要性。
在抗凝治疗的初期至少应每周测一次INR,稳定期至少应
对抗凝药物的选择应个体化,对每例患者评估其 发生脑卒中和出血的风险,并评估风险-效益比
例。
除非有禁忌症,对有脑卒中高危因素的患者,应 长期口服抗凝药物,调整INR在2到3之间。
下午9时50分
34
房颤抗凝治疗的建议
临床背景:
治疗:
风湿性心脏病
高危因素, 年龄 < 75 岁
高危因素, 年龄 > 75 岁
SPAF(Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Study)
入选:n=1330
时间:1987-6至1989-12,平均随访1.3年 分组:
可接受抗凝治疗组:
• 华法林(PTR1.3-1.8): n=210 • 阿斯匹林(325mg): • 对照组:
(推荐课件)房颤的抗凝治疗PPT学习幻灯片
ACTIVE I
厄贝沙坦或安慰剂
(n=9024)
.
部分析因设计
10
ACTIVE A结果:主要终点
卒中、非中枢神经系统栓塞、心肌梗死和心血管死亡
累积危险比
0.4
HR=0.89
0.3
P=0.014
0.2
安慰剂+阿司匹林
0.1
氯吡格雷+阿司匹林
0.0
estigators. N Engl J Med 2009;360:20.66-78
4
年
11
ACTIVE A结果:卒中
0.15 0.10
HR=0.72 P=0.00002
安慰剂+阿斯匹林
累积危险比
0.05
氯吡格雷+阿斯匹林
0.0
0
1
2
3
The ACTIVE Investigators. N Engl J Med 2009;360:206.6-78
4
年
12
卒中、非中枢神经系统栓塞、心肌梗死和心血管 死亡
有记录的 AF + 1 危险因素: 年龄 75, 高血压, 既往卒中/TIA, LVEF<45,
PAD, 年龄55-74 + CAD或糖尿病
有OAC的禁忌症 或不愿使用
ACTIVE W
氯吡格雷+ASA 或 OAC (n=6507)
ACTIVE A
氯吡格雷+ASA 或 ASA (n=7554)
无ACTIVE I的排除标准
肝素
调整华法林剂量的目标就是要使患者的凝血酶
原时间延长>50%,活动度降至20%~30%,INR
维持在2.0~3.0
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
房颤的抗凝治疗
1
房颤抗凝治疗的必要性
房颤是缺血性卒中的重要的独立危险因素,房 颤可使各年龄段脑卒中的危险因素增加4-5倍,由 非瓣膜性房颤引起的缺血性卒中占15%-20%,由 于老年人房颤患病率增加,使房颤脑卒中成为老 年人发生脑卒中的一个重要原因,因此对房颤患 者,尤其是老年房颤患者,预防缺血性脑卒中的 发生尤为重要。在Framingham的研究中,由房颤 导致脑卒中的危险在50~59岁人群为1.5%,,60-69 岁为8.5%,70-79岁为18.8%,80-89岁为30.7%. 同时抗 凝治疗是降低房颤致死率、致残率,提高生活质 量的关键,所以对于房颤患者,特别是老年、具
有卒中高危因素患者进行抗凝治疗有特殊意义。
2
在入选患者只包括短暂性缺血发作(TIA)或在近
3个月有轻度卒中发作的欧洲房颤试验(EAFT)
研究中,尽管中风的绝对危险度较高,表明入选 EAFT试验的患者处于高危状态中,但中风的相对 危险度降低程度几乎相同,其年中风发生率在对
照组为12%,抗凝组为4%(风险减少66%), 抗凝治疗使所有原因导致的死亡率下降了33%,
10
新近发生卒中患者的抗凝治疗
新近发生卒中房颤患者开始治疗的理想时 间还没有定论。脑栓塞研究小组建议对于 轻.中度卒中,如果CT证实没有出血,可 以在卒中24-48小时开始抗凝治疗;对于大 面积栓塞,对应在卒中发生7d后排除了延 迟性出血后开始抗凝治疗。
11
抗凝治疗过程中颅内出血的危险
我们重点讨论颅内出血(ICH)这种出血并发症, 总的来说,在抗凝剂和对照组或安慰剂组的随机 对比临床试验中ICH的发生率确实是比较低的 (表5)。然而在SPAF II研究中发现ICH的发生率 较高,在385例大于75岁的老年患者中7例发生ICH, 年发生率为1.8%,而阿司匹林对照组为0.8%。相 比之下,在一级预防试验中大于75岁的老年患者 的ICH年发生率仅为0.3%。
使中风、体循环栓塞及死亡的复合终点事件降低
了48%。总之,来自高质量研究的证据能有力地
证明房颤患者进行抗凝治疗是有效的。
3
房颤患者卒中危险因素分层
除非患者为孤立性房颤,或存在禁忌症,所有房颤患者,
包括阵发性、持续性、永久性房颤,均应进行抗凝治疗。 选择房颤患者抗凝治疗方案之前应进行房颤患者卒中危险 因素分层。目前通常采用2006年美国心脏病学院、美国心 脏病协会、欧洲心脏病学会(AHA/ACC/ESC)心房颤动治 疗指南提出的新的危险分层方法。分为低危(弱危)、中 危、高危3个等级。 低危:女性、年龄65-74岁、冠状动脉疾病和甲状腺功能 亢进; 中危:年龄≥75岁、心力衰竭、高血压、糖尿病、左室 射血分数≤0.35; 高危:既往卒中史、短暂脑缺血史、栓塞疾病史、二尖 瓣狭窄、换瓣术后。
9
服用华法令所带来的RRR(相对危险降低),在 PAF和持续性房颤患者亦相似。然而,由于参与 试验的PAF患者相对较少(在最初的五个随机试 验中大约有12%的PAF患者参加),这一结论受 到一定限制。PAF患者间房颤发生的频率和持续 时间有很大差别,对PAF的研究亦受到患者本身 对AF发作的自我感知的显著差异的限制。尽管相 应的证据尚不确定,但对PAF患者采用与持续性 AF患者一样的方案,根据脑卒中危险因素的存在 相应予以抗凝剂治疗,似乎是合理的。
337
5.9
220
8.5
65
12.5
5
18.2
6
研究建议,患者没有危险因素(或仅存低 危因素)时,只需服阿司匹林(81-325mg/d; 当只具有1项中危因素,即CHADS2评分1分 时,可选择使用阿司匹林或华法林;具1项 以上中危因素或具有任何高危因素, CHADS2评分≥2时则推荐使用华法林。
7
房颤的类型与中风的风险房源自分为阵发性、持续性和永久性3类,即所谓的
3P分类法,阵发性房颤持续时间短(通常小于2-
7d),可以自行停止或药物终止,持续性房颤的
持续时间则长于2-7d,药物不能终止,通常只能
靠电复律,如果无法复律就成为永久性房颤,近
来国外提出将首发房颤归为第四类,还有一类特
殊类型,称为孤立性房颤,指没有明确病因和器
在这组老年人群中,CHADS2积分越高中风发生率越高, 但只有少数患者积分非常高≥5,不到7%的患者积分为0 (即低危)(表8)。
5
表8 - CHADS2中风危险评分
CHADS2 评分
0 1 2 3 4 5 6
患者
校正的中风发生率(每年
(n=1733) 每百人)
120
1.9
463
2.8
523
4.0
12
在二级预防EAFT研究中,入选患者的平均 年龄为71岁,没有一例ICH的发生,但并非 所有有卒中症状的患者都进行了CT检查。 在高危组SPAF III试验中(平均年龄71岁, 平均INR2.4),ICH年发生率为0.5%,而对 照组阿司匹林联合低剂量华法令治疗发生 率为0.9%。在AFASAK 2研究报道了短期随 访中在INR水平为2.0~3.0的亚组中有2例 ICH,年发生率为0.6%,而另外3个亚组中 年发生率为0~0.3%。
质性心脏病证据的房颤。年龄小于60岁,没有糖
尿病、高血压等心肺疾病,占所有房颤的12-30%,
年轻人的20-45%。对于年龄偏低的孤立性房颤患
者因其卒中危险性极低,不需要抗凝治疗,而老
年孤立性房颤卒中发生率明显升高,应当进行抗
凝治疗,可选用阿司匹林325mg/d。
8
另一问题是PAF(阵发性房颤)患者与持续AF患 者是否具有相似的脑卒中危险性。从理论上讲正 常窦性心律(NSR)期间能减少脑卒中发生,然 而从AF转复为NSR时脑卒中发生的危险可以急剧 增高,与转律导致的危险增加相似。回顾性研究 表明,PAF患者发生脑卒中的危险性介于持续性 房颤和NSR之间。但是将相关脑卒中危险因素进 行对照后,临床试验数据表明PAF患者与持续或 永久房颤患者有相似的脑卒中相对危险度(RR)。 同持续性房颤患者比,PAF患者大多相对年轻和 临床相关发病危险因素少,因此,其绝对的脑卒 中发生率是低的。
4
同时据此对非瓣膜性房颤提出了CHADS2(充血性心力衰 竭,高血压,高龄,糖尿病,中风(双倍))卒中风险评 分表,由AFI(房颤研究者)和SPAF(房颤脑卒中预防实 验)Ⅰ-Ⅱ方案整合而来,并在1773例65-95岁非瓣膜性房 颤、服用华法令治疗的住院医疗保险患者中得到检验,其 中评分方法是存在心衰、高血压、年龄≥75岁、糖尿病等 危险因素时,每项1分,如果存在脑卒中史、短暂脑缺血 史则评分为2分,各项合计总分极即为CHADS2评分。
1
房颤抗凝治疗的必要性
房颤是缺血性卒中的重要的独立危险因素,房 颤可使各年龄段脑卒中的危险因素增加4-5倍,由 非瓣膜性房颤引起的缺血性卒中占15%-20%,由 于老年人房颤患病率增加,使房颤脑卒中成为老 年人发生脑卒中的一个重要原因,因此对房颤患 者,尤其是老年房颤患者,预防缺血性脑卒中的 发生尤为重要。在Framingham的研究中,由房颤 导致脑卒中的危险在50~59岁人群为1.5%,,60-69 岁为8.5%,70-79岁为18.8%,80-89岁为30.7%. 同时抗 凝治疗是降低房颤致死率、致残率,提高生活质 量的关键,所以对于房颤患者,特别是老年、具
有卒中高危因素患者进行抗凝治疗有特殊意义。
2
在入选患者只包括短暂性缺血发作(TIA)或在近
3个月有轻度卒中发作的欧洲房颤试验(EAFT)
研究中,尽管中风的绝对危险度较高,表明入选 EAFT试验的患者处于高危状态中,但中风的相对 危险度降低程度几乎相同,其年中风发生率在对
照组为12%,抗凝组为4%(风险减少66%), 抗凝治疗使所有原因导致的死亡率下降了33%,
10
新近发生卒中患者的抗凝治疗
新近发生卒中房颤患者开始治疗的理想时 间还没有定论。脑栓塞研究小组建议对于 轻.中度卒中,如果CT证实没有出血,可 以在卒中24-48小时开始抗凝治疗;对于大 面积栓塞,对应在卒中发生7d后排除了延 迟性出血后开始抗凝治疗。
11
抗凝治疗过程中颅内出血的危险
我们重点讨论颅内出血(ICH)这种出血并发症, 总的来说,在抗凝剂和对照组或安慰剂组的随机 对比临床试验中ICH的发生率确实是比较低的 (表5)。然而在SPAF II研究中发现ICH的发生率 较高,在385例大于75岁的老年患者中7例发生ICH, 年发生率为1.8%,而阿司匹林对照组为0.8%。相 比之下,在一级预防试验中大于75岁的老年患者 的ICH年发生率仅为0.3%。
使中风、体循环栓塞及死亡的复合终点事件降低
了48%。总之,来自高质量研究的证据能有力地
证明房颤患者进行抗凝治疗是有效的。
3
房颤患者卒中危险因素分层
除非患者为孤立性房颤,或存在禁忌症,所有房颤患者,
包括阵发性、持续性、永久性房颤,均应进行抗凝治疗。 选择房颤患者抗凝治疗方案之前应进行房颤患者卒中危险 因素分层。目前通常采用2006年美国心脏病学院、美国心 脏病协会、欧洲心脏病学会(AHA/ACC/ESC)心房颤动治 疗指南提出的新的危险分层方法。分为低危(弱危)、中 危、高危3个等级。 低危:女性、年龄65-74岁、冠状动脉疾病和甲状腺功能 亢进; 中危:年龄≥75岁、心力衰竭、高血压、糖尿病、左室 射血分数≤0.35; 高危:既往卒中史、短暂脑缺血史、栓塞疾病史、二尖 瓣狭窄、换瓣术后。
9
服用华法令所带来的RRR(相对危险降低),在 PAF和持续性房颤患者亦相似。然而,由于参与 试验的PAF患者相对较少(在最初的五个随机试 验中大约有12%的PAF患者参加),这一结论受 到一定限制。PAF患者间房颤发生的频率和持续 时间有很大差别,对PAF的研究亦受到患者本身 对AF发作的自我感知的显著差异的限制。尽管相 应的证据尚不确定,但对PAF患者采用与持续性 AF患者一样的方案,根据脑卒中危险因素的存在 相应予以抗凝剂治疗,似乎是合理的。
337
5.9
220
8.5
65
12.5
5
18.2
6
研究建议,患者没有危险因素(或仅存低 危因素)时,只需服阿司匹林(81-325mg/d; 当只具有1项中危因素,即CHADS2评分1分 时,可选择使用阿司匹林或华法林;具1项 以上中危因素或具有任何高危因素, CHADS2评分≥2时则推荐使用华法林。
7
房颤的类型与中风的风险房源自分为阵发性、持续性和永久性3类,即所谓的
3P分类法,阵发性房颤持续时间短(通常小于2-
7d),可以自行停止或药物终止,持续性房颤的
持续时间则长于2-7d,药物不能终止,通常只能
靠电复律,如果无法复律就成为永久性房颤,近
来国外提出将首发房颤归为第四类,还有一类特
殊类型,称为孤立性房颤,指没有明确病因和器
在这组老年人群中,CHADS2积分越高中风发生率越高, 但只有少数患者积分非常高≥5,不到7%的患者积分为0 (即低危)(表8)。
5
表8 - CHADS2中风危险评分
CHADS2 评分
0 1 2 3 4 5 6
患者
校正的中风发生率(每年
(n=1733) 每百人)
120
1.9
463
2.8
523
4.0
12
在二级预防EAFT研究中,入选患者的平均 年龄为71岁,没有一例ICH的发生,但并非 所有有卒中症状的患者都进行了CT检查。 在高危组SPAF III试验中(平均年龄71岁, 平均INR2.4),ICH年发生率为0.5%,而对 照组阿司匹林联合低剂量华法令治疗发生 率为0.9%。在AFASAK 2研究报道了短期随 访中在INR水平为2.0~3.0的亚组中有2例 ICH,年发生率为0.6%,而另外3个亚组中 年发生率为0~0.3%。
质性心脏病证据的房颤。年龄小于60岁,没有糖
尿病、高血压等心肺疾病,占所有房颤的12-30%,
年轻人的20-45%。对于年龄偏低的孤立性房颤患
者因其卒中危险性极低,不需要抗凝治疗,而老
年孤立性房颤卒中发生率明显升高,应当进行抗
凝治疗,可选用阿司匹林325mg/d。
8
另一问题是PAF(阵发性房颤)患者与持续AF患 者是否具有相似的脑卒中危险性。从理论上讲正 常窦性心律(NSR)期间能减少脑卒中发生,然 而从AF转复为NSR时脑卒中发生的危险可以急剧 增高,与转律导致的危险增加相似。回顾性研究 表明,PAF患者发生脑卒中的危险性介于持续性 房颤和NSR之间。但是将相关脑卒中危险因素进 行对照后,临床试验数据表明PAF患者与持续或 永久房颤患者有相似的脑卒中相对危险度(RR)。 同持续性房颤患者比,PAF患者大多相对年轻和 临床相关发病危险因素少,因此,其绝对的脑卒 中发生率是低的。
4
同时据此对非瓣膜性房颤提出了CHADS2(充血性心力衰 竭,高血压,高龄,糖尿病,中风(双倍))卒中风险评 分表,由AFI(房颤研究者)和SPAF(房颤脑卒中预防实 验)Ⅰ-Ⅱ方案整合而来,并在1773例65-95岁非瓣膜性房 颤、服用华法令治疗的住院医疗保险患者中得到检验,其 中评分方法是存在心衰、高血压、年龄≥75岁、糖尿病等 危险因素时,每项1分,如果存在脑卒中史、短暂脑缺血 史则评分为2分,各项合计总分极即为CHADS2评分。