常用化疗药毒性对比

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副作用最大的化疗药物

副作用最大的化疗药物

副作用最大的化疗药物1.烷化剂:烷化剂直接作用于DNA上,防止癌细胞再生。

此类药物对慢性白血病、恶性淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、肺癌、乳腺癌和卵巢癌具有疗效。

2.抗代谢药:抗代谢药干扰DNA和RNA的合成,用于治疗慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌、胃癌和结直肠癌。

3.抗肿瘤抗生素:抗肿瘤抗生素通过抑制酶的作用和有丝分裂或改变细胞膜来干扰DNA。

抗肿瘤抗生素为细胞周期非特异性药物,广泛用于对癌症的治疗。

4.植物类抗癌药:植物类抗癌药都是植物碱和天然产品,它们可以抑制有丝分裂或酶的作用,从而防止细胞再生必需的蛋白质合成。

植物类抗癌药常与其它抗癌药合用于多种癌瘤的治疗。

5.激素:皮质类固醇激素用于治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤等癌症。

当激素用于杀死癌细胞或减缓癌细胞生长时,可以把它们看成化疗药物。

性激素用于减缓乳腺癌、前列腺癌和子宫内膜癌的生长。

它包括雌激素、抗雌激素、黄体酮和男性激素。

性激素的作用方式不同于细胞毒素药物,属于特殊的化疗范畴。

6.免疫制剂:免疫制剂可以刺激癌症病人的免疫系统更有效地识别和攻击癌细胞。

它们属于特殊的化疗范畴。

1.身体衰弱:患者可出现周身疲乏无力、精神萎靡、出虚汗、嗜睡等。

2.骨髓抑制:大多数化疗药物均可引起骨髓抑制,表现为白细胞和血小板下降,甚者红细胞、血色素下降等。

3.肾脏毒性:有些化疗药大剂量可引起肾功能损害而出现腰痛、肾区不适等。

4.免疫功能下降:化疗药物可损害患者的免疫系统,导致免疫功能缺陷或下降。

免疫功能指标如E-玫瑰结试验、CH50、C3补体、T细胞亚群,NK细胞活性、白介素II…等,在化疗后均可不同程度地较化疗前下降。

大部分抗肿瘤化疗药物有免疫抑制作用。

5.消化障碍:食欲下降、饮食量减少、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘等。

很多化疗药物通过刺激胃肠道粘膜引发上述症状。

6.炎症反应:发热、头晕、头痛、口干、口舌生疮等。

7.肝脏毒性:几乎所有的化疗药物均可引起肝功能损害,轻者可出现肝功能异常,患者可出现肝区不适。

化疗药物急性及亚急性毒性分级标准

化疗药物急性及亚急性毒性分级标准

血液学标准
0度
Ⅰ度
Ⅱ度
Ⅲ度
Ⅳ度
血红蛋白(g/L) >110 95~109
80~94
65~79
<65
白细胞(×109/L) >4.0 3.0~3.9 2.0~2.9 1.0~1.9
<1.0
粒细胞(×109/L) >2.0 1.5~1.9 1.0~1.4 0.5~0.9
<0.5
血小板(×109/L) >100 75~99
窦性心动过 速,休息时 每分钟心率 >100次
单灶性期前 收缩,房性 心律不齐
多灶性期前 收缩
室性心律不 齐
无症状,有 短暂心功能 有心功能不 心功能不
异常心脏体 不全,不需 全症状,治 全,治疗无

要治疗
疗有效

无症状之心 包积液
有症状,但 不需要抽心 包积液
心脏压塞, 需要抽心包 积液解除症 状
心脏压塞, 需要手术治 疗
单击添加大标 题
神经系统
神智
周围神经
便秘(自主 神经功能紊 乱) 疼痛(与治 疗有关的疼 痛)
0级 清醒 正常 无 无
Ⅰ级
Ⅱ级
Ⅲ级
Ⅳ级
嗜睡时间不 嗜睡时间多
短暂嗜睡 到清醒时间 于清醒时间 昏迷
的50%
的50%
感觉异常和 /或腱反射

严重感觉异 常和/或显
著运动障碍
不能耐受的 感觉异常和 /或显著运 动障碍
50~74
25~49
<25
出血

瘀点
轻度失血 明显失血 大量失血
胃肠道
0度


常见化疗药作用及毒副反应

常见化疗药作用及毒副反应

常见化疗药作用及其毒副反应1.吉西他滨(Gem)适应症:(1)晚期胰腺癌、晚期非小细胞肺癌、局限期或转移性膀胱癌及转移性乳腺癌的一线治疗;(2)晚期卵巢癌的二线治疗;(3)早期宫颈癌的新辅助治疗。

本品抗瘤谱广,对其他实体瘤包括间皮瘤、食管癌、胃癌和大肠癌,以及肝癌、胆管癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤和头颈部癌等均有一定疗效。

【不良反应】①血液系统:有骨髓抑制作用,可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。

②胃肠道;约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常,多为轻度、非进行性损害;约1/3的患者出现恶心和呕吐反应,20%的患者需要药物治疗。

③肾脏:约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿,有部分病例出现不明原因的肾衰。

④过敏:约25%的患者出现皮诊,10%的患者出现瘙痒,少于1%患者可发生支气管痉挛。

⑤其他:约20%的患者有类似于流感的表现;水肿/周围性水肿的发生率约30%;脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%,10%,8%,7%和6%。

2.长春新碱(VCR)适应症:(1)急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

(2)恶性淋巴瘤。

(3)生殖细胞肿瘤。

(4)小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。

(5)乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。

【不良反应】①剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。

足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。

腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见。

运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环,并产生相应症状。

神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。

②骨髓抑制和消化道反应较轻。

③有局部组织刺激作用,药液不能外漏,否则可引起局部坏死。

④可见脱发,偶见血压的改变。

3.环磷酰胺(CTX)适应症:临床用于恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤,白血病、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌、支气管癌、肺癌等,有一定疗效。

常用化疗药物的毒副作用及使用注意事项

常用化疗药物的毒副作用及使用注意事项
卡培他滨
(希罗达)
抗代谢药
口服
骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、手足综合症(是手掌-足底感觉迟钝或化疗引起肢端红斑,是一种皮肤毒性)、口腔炎、疲乏、发热、
每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用温开水200ml吞服,使药物能尽快通过胃部到达肠腔,减少消化道反应,连续服用2周,休息1周为1个周期。
用药后不能接触冷水、金属物品,外出时戴口罩、手套,避免冷刺激引起喉头水肿,尽量穿长衣裤,避免阳光照射,同时使用防晒用品防护。
口服
骨髓抑制、白细胞减少、恶心、呕吐
低温保存,每晚口服100~200mg/m2,单用2~3次,用药期间严格检查血象和肝肾功能。
5-氟尿嘧啶
(5-Fu)
抗代谢药
0.9%NS或5%GS
食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、骨髓抑制、脱发,严重者血便、肠穿孔
350ml~500ml/m2输注4~8小时,用药前予甲酰四氢叶酸静滴,开始用药42分钟内滴速240ml/h。
化疗前采用有效镇吐药治疗。
有听力减退、耳鸣、头晕等中毒毒性反应应立即停药。
避免接触铝金属。
奥沙利铂
(进口:乐沙定/国产:
艾恒)
杂类
5%GS
500ml
神经毒性、胃肠道反应、腹泻、血液学毒性
本药必须在氟尿嘧啶前给药,静脉输注2~6小时。
不要与碱性药物或溶液或氯化物,包括任何浓度的氯化钠一起使用。
与铝接触后会降解,使用奥沙利铂时不能用铝制容器。
重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)
小分子化合物
0.9%NS
主要是心脏反应,偶见腹泻、肝功能异常以及皮肤过敏反应
询问过敏史,过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史慎用。
有严重心脏病或病史者以及顽固性高血压者慎用。

常见化疗药物的毒性

常见化疗药物的毒性

常见化疗药毒副反应及护理课堂目标:学习常见化疗药不良反应、掌握化疗药观察重点、护理要点。

做好化疗药宣教。

紫杉醇:{特素}{PTX}{3h}30mg毒性:过敏反应护理措施:1 在挂瓶中加强巡视,患者主诉有无全身发痒,喉头发痒,有无胸闷等症状,如有以上情况立刻告知护士,期间使用心电监护,观察血压情况,过敏反应多发生在给药后15分钟内,要严格观察。

2 嘱病人加强营养,如多吃点鱼汤等,多喝水,注意保暖,预防感冒。

{DDP} 2h 100mg顺铂. 卡铂类:毒性:1胃肠道反应2 肾脏毒性护理措施:1 告知患者有恶心. 呕吐时,吃饭前后要漱口,减少刺激,增强食欲,少量多餐,清淡饮食,如鱼汤. 蘑菇汤,如果是骨头汤可去掉上面一层油脂,多吃蔬菜。

2 让患者多喝水,大概每天一暖壶左右,每天2000—3000ML。

奥沙利铂:{L-OHP}{2h} 50mg毒性:神经毒性,表现为四肢麻木. 头痛等护理措施:嘱患者化疗近期,不要接触凉的东西,不吃凉的食物,包括不能凉水洗手洗脚等,注意休息,多喝水。

毒性:骨髓抑制. 发热护理措施:1 嘱患者化疗后几天不要到人群密集的地方,注意保暖,预防感冒,不要喝凉水,注意口腔卫生。

2化疗后近期如有血小板下降,注意安全,不要碰伤. 摔伤,用软毛刷刷牙,不要抠鼻子3多吃补血食物,如动物内脏. 当归. 黄氏用来炖汤,多吃红枣。

毒性:骨髓抑制护理措施:骨髓抑制5—毒性:胃肠道粘膜损伤:口腔炎护理措施:保持口腔清洁,多漱口,用软毛刷刷牙,清淡饮食,多休息。

艾力:伊利替康{CPT-1}100mg 40mg毒性:迟发性腹泻护理措施:1 化疗后询问病人大便情况,让病人少吃粗纤维食物,如芹菜. 地瓜. 香蕉等,适当饮水。

2 若出现腹泻,要注意肛周清洁。

多帕菲:{TXT}多西他赛,}20mg毒性:体位性低血压:水钠潴留护理措施:1 挂瓶中要心电监护,随时记录观察血压,让患者下床前稍坐休息,再缓慢下来,上厕所要有人陪伴2 注意休息,加强营养3低盐饮食毒性:肾脏毒性:出血性膀胱炎护理措施:1 让患者多喝水,达到冲洗,稀释作用,加强营养2 美安是IFO的解毒剂,可根据医嘱按0. 4. 8. 小时给药,减轻毒性。

常用化疗药物和副作用

常用化疗药物和副作用

常用化疗药物主要副作用各种化疗药物均对生长活跃的组织有毒性作用,都有不同程度的骨髓抑制及消化道反应,下表仅指其需要特别注意的副作用1、丝裂霉素MMC;•骨髓抑制:4-6周最明显2、博莱霉素BLM;•毒副作用:肺毒性:肺炎样症状、肺纤维化,皮肤反应:指趾关节皮肤肥厚,色素沉着。

发热:38度左右,可自行消退。

3、新一代铂类,包括:奥沙利铂、络铂、奈达铂高发生率不良反应有:周围神经毒性、骨髓抑制、腹泻经对症处理、减量、停药,基本可控制4、长春瑞宾NVB:从外周静脉给药时,刺激大,静脉炎发生率高,切勿外渗。

周围神经毒性:腱反射消失、指、趾麻木、四肢疼痛、肌肉震颤。

骨髓抑制:主要为中性粒细胞减少,但无剂量累积毒性。

5、依立替康:1)急性反应:乙酰胆碱综合征,表现为多汗、多泪、唾液分泌增多、视物模糊、痉挛性腹痛、“早期”腹泻;在用药24小时内出现,多可自行缓解,严重者给阿托品治疗;恶心呕吐常见。

2)亚急性反应:延迟性腹泻,剂量限制毒性,用药24小时后出现,水样便,可带血,发生率80%~90%,严重者占39%;大剂量易蒙停有效;骨髓抑制明显,亦为剂量限制毒性。

6、托泊替康:骨髓抑制明显;4度血小板降低发生率达26%,中位持续时间为5天,血小板降低至最低中位发生时间为15天。

7、草酸铂L-OHP:外周神经毒性:感觉迟钝、异常,遇冷加重,偶见可逆性急性咽喉感觉异常。

与依立替康合用可发生胆碱能综合征(腹痛、唾液分泌过多等)危险,阿托品可以预防。

护理措施:------四禁•禁止用N.S稀释•禁止用冰水漱口和冷食•禁止与碱性药物或溶液配伍输注•制备药液及输注时避免接触铝制品、避开离子8、掌握化疗药物的正确溶酶,保证药物有效性用N.S稀释的药物:氮芥、CTX、VDS、BLM、喜树碱、VP-16、DDP用G.S稀释的药物:MTX、CBP、草酸铂、秋水酰碱、THP、光辉霉素、抗癌锑等。

需要避光的常用药物:DTIC MMC 放线菌素D、光辉霉素、秋水仙碱、喜树碱、长春碱类需冷藏的常用药物:在2-8度以下冰箱内保存:CCNU、ME-CCNU、长春花碱(VLB)、VDS、NVB、紫杉醇、泰索帝、DTIC低温保存:去甲氧柔红霉素、门冬酰胺酶一、骨髓抑制骨髓抑制明显的药物:•紫杉类:紫杉醇、多西紫杉醇•长春碱类:长春地辛、长春瑞宾•足叶乙甙及替尼泊甙•亚硝脲类:卡氮芥、环己亚硝脲、甲环亚硝脲•卡铂•蒽环类1、白细胞抑制:白细胞下降多开始于停药后一周左右,至10左右达到最低点,在低水平维持2~3日,即开始回升,历时7~10日后可恢复至正常;一般I度和II度的白细胞抑制不需处理,多可以自然恢复,且不会影响下个疗程的化疗;通常III度和IV度的白细胞抑制需要积极的处理。

常用化疗药物主要毒副作用

常用化疗药物主要毒副作用

蒽环类药物
阿霉素
表阿霉素 脂质体阿霉素 去甲氧柔红霉素
米托蒽醌
累积剂量(mg/m2) 400 550 700 >900 >900 >90 >120
心力衰竭发生率(%) 3-5 7-26
18-48 0.9-11.4
2 5-18 2.6
4 心脏毒性
心脏毒性的预防
限制或降低葱环类药物的 最大累积剂量
改变剂型(多柔比星改为多柔比 星脂质体)
CINV治疗药物 传统的止吐药物 5-HT3受体拮抗剂 NK-1受体拮抗剂
多巴胺受体拮抗剂,如甲氧氯普胺。 抗组胺类药物,如苯海拉明/异丙嗪。
抗吩噻嗪类药物,如氯丙嗪。 皮质类固醇激素类药物,如地塞米松。 格拉司琼、昂丹司琼、帕洛诺司琼,一直是预防高、中度致 吐化疗药物引起的恶心、呕吐。
福沙匹坦、阿瑞匹坦、NEPA胶囊等,可明显控制高、中度致 吐化疗药物引起的恶心、呕吐。
• 5-HT3 受体拮抗剂+地塞米松(不含 卡铂方案)进行止吐治疗
PART
03
3 化疗相关性腹泻
3 化疗相关性腹泻
化疗相关性腹泻(chemotherapy induced diarrhea,CID ) 是肿瘤患者化疗引起的一种常见消化道毒副反应。 CID 不仅会降低患者的生活质量,还会导致水电紊乱、脱水、感染,严重 可致休克、死亡。
2 化疗所致的恶心、呕吐
CINV 的危险因素
使用致吐药
化 静脉注射时间短 疗
重复化疗周期等
女性
50岁以下

低剂量酒精摄入史


孕期晨吐史

晕动病史
既往CINV史
焦虑
2 化疗所致的恶心、呕吐
致吐药物

常用化疗药物的毒副作用及使用注意事项[1]

常用化疗药物的毒副作用及使用注意事项[1]
急性胆碱能综合征:早发性腹泻及其他症状,如用药后第一个24小时内发生腹痛、结膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪及流涎增多。
白细胞、血小板减少、贫血及骨髓抑制或合并严重感染。
静滴30~90分钟,本药稀释后立即使用。
用药期间患者避免食用可能引起腹泻的食物和饮料,禁用增加肠蠕动的药物。
VP-16)
抗肿瘤植物药
0.9%NS
骨髓抑制、胃肠道反应、心悸、头晕、低血压、脱发
缓慢滴注,不少于30分钟,以防低血压。
替尼泊苷
(威猛VM-26)
抗肿瘤植物药
0.9%NS
骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发
缓慢滴注,时间30~60分钟,以防低血压。
伊力替康
(开普拓/艾力)
抗肿瘤植物药
0.9%NS或5%GS
胃肠道反应:延迟性腹泻(用药24h后发生)
烷化剂
口服
骨髓抑制、白细胞减少、恶心、呕吐
低温保存,每晚口服100~200mg/m2,单用2~3次,用药期间严格检查血象和肝肾功能。
5-氟尿嘧啶
(5-Fu)
抗代谢药
0.9%NS或5%GS
食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、骨髓抑制、脱发,严重者血便、肠穿孔
350ml~500ml/m2输注4~8小时,用药前予甲酰四氢叶酸静滴,开始用药42分钟内滴速240ml/h。
静滴3小时,了解过敏史,给药期间尤其输液开始的15分钟内应密切观察有无过敏反应,给药前予皮质类固醇和抗组胺药预防过敏反应(用药前12h、6h口服地塞米松20mg,用药前30~60分钟肌注非那根25mg、静注西米替丁0.3mg)。
心电监测4小时,测量心率、血压变化,防止低血压。观察神经毒性反应。

常见化疗药物及其副作用

常见化疗药物及其副作用

脱发
• 目前没有很好的办法处理脱发;更重要的是 心理护理&
• 化疗期间指导患者减短头发;减少梳头的次 数&注意头皮的防晒;减少使用碱性洗涤液的 次数&
口腔炎
大剂量使用抗 代谢药物时;应 观察口腔情况&
每日早晚饭后 用软毛牙刷刷 牙;必要时用漱 口液每小时含
漱一次&
口腔炎或口腔 溃烂时做好口 腔护理;消炎和
变化;必要时需纠正低钾、低镁&
注意事项
足叶乙甙VP-16
1、可逆性的骨髓抑制;包括白细胞及血小板减少;多发生在用药后7至14 日;20日左右后恢复正常&
2、食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎等消化道反应 ;脱发亦常见&
3、若静脉滴注过速<30分钟;可有低血压;喉痉挛等 过敏反应&
• 注意事项:NS500ML静滴;输注时间至少在30分钟以上;否 则引起低血压;禁止与葡萄糖混合;在5%的葡萄糖中不稳 定;会形成细微沉淀;用药前观察是否透明;如有浑浊则不 能用&
皮肤红肿甚至坏死&
培美曲塞PEM
• 培美曲塞可以引起骨髓抑制;包括中性粒细 胞、血小板减少和贫血;骨髓抑制是常见的 剂量限制性毒性&
• 接受培美曲塞治疗同时应接受叶酸和维生 素B12的补充治疗;可以预防或减少治疗相 关的血液系统或胃肠道不良反应&
化疗的副反应及其处理
胃肠道反 应
骨髓抑制
静脉炎和 药液外渗
常见化疗药物及其副作用
放化疗
常见化疗方案
• EP • GP • PP • DC • TP • NP
足叶乙甙VP-16+顺铂DDP 吉西他滨GEM+顺铂DDP 培美曲塞PEM+顺铂DDP 多西他赛TXT+顺铂DDP 泰素TAX+顺铂DDP 长春瑞滨NVB+顺铂DDP

常用化疗药物的用法及毒副作用

常用化疗药物的用法及毒副作用

常用化疗药物的用法及毒副作用抗癌药物能抑制恶性肿瘤的生长和发展,并在一定程度上杀灭肿瘤细胞。

但是任何抗癌药物对人体都有毒性,在肿瘤细胞与正常细胞之间无明显选择性,即在杀灭或抑制肿瘤细胞的同时也损伤相当数量的正常细胞,并直接影响心、肝、肾以及神经系统功能等。

因此肿瘤科护士应熟练掌握常用化疗药物的用法及毒副作用。

一、铂类1. 顺铂(DDP)规格、用法:30mg/6ml 10mg/2ml,溶于250ml或500ml NS中。

较大剂量时进行水化和利尿。

主要毒副反应:肾脏毒性、消化道反应、耳毒性、神经毒性。

2. 卡铂(CBP)规格、用法:100mg/瓶,加入GS 250ml或500ml 中,静脉滴注。

主要毒副反应:骨髓抑制。

3. 奥沙利铂规格、用法:50mg/支,加入500ml 5%GS中静输, 2-6小时滴完。

主要毒副反应:周围神经毒性、骨髓抑制、腹泻。

注意事项:禁止使用冷水和食用冷食、冷饮,禁止吸入冷空气。

避免接触铝铁制品。

二、烷化剂1. 环磷酰胺(CTX)规格、用法:0.2g/支,用8ml NS溶解后加入20ml或50ml NS 中静注。

较大剂量时进行水化和利尿。

主要毒副反应:骨髓抑制出血性膀胱炎、心肌炎、肺纤维化、中毒性肝炎。

2. 异环磷酰胺(IFO)规格、用法:1.0g/支,用10ml NS稀释后,加入500ml NS中静脉滴注3- 4小时。

主要毒副反应:出血性膀胱炎骨髓抑制。

注意事项:同时、4h、8h冲入美司钠。

3. 尼莫司汀规格、用法:25mg/支,50mg/支,用250ml 或500ml NS溶解后静脉滴注。

注意事项:避光输入。

4. 卡莫司汀(BCNU)规格、用法:2ml:125mg,溶于250ml NS中1-2小时内滴完。

注意事项:使用前1小时快速静点甘露醇250ml,冷藏保存。

5. 氮烯咪胺(DTIC)规格、用法:100mg/支,用500ml NS稀释后,静脉滴注。

注意事项:避光输入,冷藏保存。

肿瘤科常用化疗药物

肿瘤科常用化疗药物

肿瘤科常用化疗药物一、奥沙利铂不良反应:1.神经毒性:感觉迟钝遇冷加重,停药后症状缓解,注意事项:1.禁用生理盐水、碱性液体配伍输注,配制及输液时避免接触铝制品2.避光,与氟尿嘧啶同时输注时,先输奥沙利铂3.用药期间应避免冷水漱口,冷水洗脸及冷食,避免接触冷物品。

4.用药前注意观察患者有无发热、腹泻等,及时通知医生,遵医嘱停药。

二、顺铂不良反应:1.消化道反应:是目前致吐性最强的化疗药物之一,出现食欲减退,恶心,呕吐,腹泻,发生于注射后的1-2h,持续4-6h或更长,停药2-3天消失,2.肾脏毒性:最严重的毒性反应,发生于给药后7-14天3.神经毒素:与用药总有关,表现耳鸣耳聋,不可逆的高频听力丧失中耳炎者禁用。

注意事项:1.用药期间,应给予水化,液体用量>2000ml,保证化疗前三天每日液体总量大于3000ml,给予利尿措施,补充电解质,2.避光,预防性使用强止吐药三、卡铂:(CBP)禁忌:1.有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者。

2.对顺铂或其他含铂类过敏者3.对甘露醇过敏者。

注意事项:1、需避光。

2、水痘、带状疱疹、感染、肾功能减退患者慎用。

3.本品溶解后,应在8小时内用完。

四、奈达铂注意事项:1、本品主要由肾脏排泄,使用过程中须确保充分的尿量。

用生理盐水溶解后,静脉滴注,滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。

2.不宜使用氨基酸输液、PH5以下的酸性输液五、依托泊苷注意事项:1.用生理盐水稀释,在葡萄糖中不稳定,可形成细微沉淀2.本品不能肌注,静滴不得过快,大于30分钟,否则易引起低血压.3.避光保存,置于4℃置于冰箱内.六、紫杉醇注射液不良反应: 1.骨髓抑制:主要剂量限制毒性,常见中性粒细胞减少,贫血也常见2.过敏反应:可能与紫杉醇稀释剂有关,多发生在用药后最初的10分钟,最常见症状:皮肤潮红,皮疹,严重出现呼吸困难,低血压,休克3心血管毒性:低血压、心动过缓4.神经毒性:最常见为轻度麻木。

常见化疗药物及其副作用

常见化疗药物及其副作用
常见化疗药物及其副作用
常Hale Waihona Puke 化疗方案• EP • GP • PP • DC • TP • NP
足叶乙甙VP-16+顺铂DDP 吉西他滨GEM+顺铂DDP 培美曲塞PEM+顺铂DDP 多西他赛TXT+顺铂DDP 泰素TAX+顺铂DDP 长春瑞滨NVB+顺铂DDP
顺铂DDP
明显的胃肠反应:食欲减退,明显的 恶心呕吐等,尤其是呕吐,长发生于 用药后1-6H,持续24H,甚至3--4天.
肾毒性:可逆/不可逆---水化
骨髓抑制:较轻 耳毒性:耳鸣,高频听力下降
神经毒性:肢端麻木,味觉减退, 视力障碍
顺铂DDP
大剂量:每次80~120mg/m2,静滴,每3~4周一次, 最大剂量不应超过120mg/m2,以100mg/m2为宜。为 预防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺铂(PDD)用 前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,DDP使用当日输 等渗盐水或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化钾、甘 露醇及呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。治 疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、
卡铂CBP
用法
毒副反应
优点:肾毒性和胃肠道反 应低于DDP,几乎不引起听 力丧失,神经毒性也轻。
缺点:限制性毒性为可逆 的骨髓抑制。
奈达铂NDP
肾毒性 较DDP

骨髓抑 制叫
DDP明 显
溶解后 尽快使

避免外 渗
紫杉醇TAX
过敏反应的轻微表现包括潮红 (32%的患者)、皮疹(14%) 和呼吸困难(4%)。
皮肤毒性
预处理:用药前1天 口服地米3天。
长春瑞滨NVB
• 1、血液系统。粒细胞减少属局限性毒性反应贫血常见,但多为中度。

化疗的毒性反应及护理要点(1)

化疗的毒性反应及护理要点(1)

化疗药物主要的毒副反应及防护目前,所用的化疗药物,均选择性不强。

即在杀灭肿瘤的同时,对增生活跃的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛发和肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。

通常将化疗的毒副反应分为两大类,即近期反应和远期反应,或局部反应和全身反应。

近期反应一、静脉炎和坏死(一)有刺激性的化疗药物在静脉用药的过程中,如有药物外渗(或漏出),可引起疼痛性、化学性静脉炎甚至坏死。

最具刺激性和导致皮肤坏死的抗肿瘤药物如下:氮芥(BCNU)、卡氮芥、柔红霉素(DRB)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素C(MMC)、ACTD、长春花碱(VLB)、VCR、长春酰胺(VDS)、鬼臼噻吩甙(VM26)、鬼臼乙叉甙(VP16)。

(二)预防1.溶液的配制严格按要求进行。

2.静脉穿刺部位避开关节和肌腱。

3.保证用药静脉通畅;注射药物前、后均以生理盐水冲洗。

4.观察用药部位有无发红及肿胀现象。

5.询问患者有无烧灼或疼痛感。

(三)治疗尽管采用了十分仔细的操作,药物外渗仍时有发生。

治疗的目的是限制药物扩散和减少永久性组织损伤。

具体措施如下。

1.对于保留在静脉中的输液针,应立即拔出,更换部位。

2.局部应用热敷或冷敷。

3.注射拮抗剂或解毒剂,见表17。

4.给予镇痛药和(或)抗炎药。

5.对坏死形成者,将坏死组织切除,越早切除越好。

二、过敏反应许多细胞毒类药物会引起不同程度的变态反应。

1.左旋门冬酰胺酶(L-ASP):可致严重的过敏反应,发生率为6%~43%,过敏反应随剂量增加而增强。

单药发生高于联合用药,静脉用药高于肌内注射。

过敏反应多出现在接受治疗的2周至数周内。

2.DDP引起过敏反应的发生率为1%~2%,与博莱霉素(BLM)和VCR联合应用时,约5%可发生致命性过敏反应,需特别注意。

3.烷化剂:引起的过敏反应以马法兰发生率为高,静脉用药的发生率为2.4%,口服仅可见皮疹发生。

BCNU局部应用主要为荨麻疹和接触性皮炎。

4.抗生素类抗癌药物:BLM、ACTD、DRB、ADM等很少引起重度过敏反应。

化疗十大毒副作用

化疗十大毒副作用

化疗十大毒副作用1、肺毒性:发热、气急和干咳等。

2、神经毒性:损害周围神经的化疗药物有长春新碱、长春碱、长春酰胺、甲基苄肼、顺铂等,常导致周围神经炎,植物神经功能紊乱等。

出现指(趾)端麻木,跟腱反射减退或消失,感觉异常,肌肉疼痛或无力,甚至出现四肢轻瘫,停药后1-3个月内可逐渐恢复。

植物神经功能紊乱可表现为腹绞痛、便秘、排尿困难,阳痿等。

损害中枢神经的化疗药物有氟脲嘧啶、氨甲喋呤、阿霉素、甲基苄肼、门冬酰胺酶、氮烯咪胺、环磷酰胺等。

可引起精神错乱、抑郁、昏睡;小脑共济失调,视神经炎;听神经损害,有耳鸣、耳聋、平衡失调,有的还可引起痴呆。

3、脱发:脱发的程度与药物的浓度和剂量有关。

4、局部反应:造成静脉炎及局部组织坏死。

有些需静脉注射的化疗药物,若漏于皮下或刺破血管,可发生局部炎症,而发生局部组织坏死。

5、肾毒性:有些化疗药,如顺铂、亚硝脲、丝裂霉素、环磷酰胺和氨甲喋呤等会损害肾脏,甚至出现肾功能衰竭,要多加注意。

为此应嘱病人多喝水,每天输液量在l 500毫升以上,使病人的尿量在100毫升//J.时以上,同时,还要注意防治膀胱炎、尿急、尿痛、血尿等。

6、肝损害:易引起肝细胞炎症、坏死等。

化疗药物可引起不同程度的肝脏损害,如转氨酶升高、黄疽、脂肪肝、肝纤维化,甚至急性肝坏死等。

要注意保护肝脏,定期检查肝功能,一旦发现肝功能受损,应及时进行保月:F、护肝治疗。

7、心脏毒性:心电图出现异常、可表现为无力和活动性呼吸困难等;不少化疗药物对心脏有毒性,如阿霉素、柔红霉素、氨甲喋呤、环磷酰胺、5- Fu等。

使用后可出现心悸、胸闷、心肌缺血、心律失常、急性心衰、低血压等。

对有心脏毒性的药物要严格掌握剂量,用药时应卧床休息和吃少盐饮食。

8、骨髓抑制:白血球减少,严重时血小板、红血球、血色素均降低,出现困倦无力、抵抗力下降、出血和发热等症状。

不少化疗药物有较明显的抑制骨髓作用。

如使白细胞下降,若降到4×109/升时暂停化疗,低到l×109/升时应立即停药,并考虑输血或输白细胞成分血,使用升白细胞药物;血小板降低,若低于( 80 -50) x109/升时应停止化疗,少于( 50 -30) xl09/升时,应少量输血或输新鲜血小板,同时使用升血小板药物,并防止出血;出现贫血等,可服用益气养血中药,加强营养,严重者可输血等。

常用的化疗药物使用方法以及副作用

常用的化疗药物使用方法以及副作用

紫杉醇,培美曲塞,多西他赛,顺铂,卡铂,伊立替康,贝伐珠单抗,奥沙利铂,多柔比星,表柔比星,长春新碱,环磷酰胺,氟尿嘧啶,吉西他滨,阿糖胞苷,曲妥珠单抗,利妥昔单抗,卡培他滨,替吉奥。

1、紫杉醇用法:静滴,滴注本药时应采用非聚乙烯材料的输液用具,治疗前按常规应用地塞米松和H2受体拮抗剂进行预处理。

滴注时间:3小时副作用:a过敏反应、末梢神经障碍、肌肉酸痛、关节痛、心脏毒性(特有的)b骨髓移植c脱发d恶心呕吐2、培美曲塞用法用量:静滴,本品联合顺钻时应在本品给要结束30min后再给予顺铂滴注,用0.9%氯化钠注射液稀释至100ml,静滴超过10min保存:室温保存,配置好的溶液,置于冰箱冷藏或置于室温(15-30C)无需避光,其物理及化学特性24小时内保持稳定。

副作用:白细胞减少,中性细胞减少,发热,乏力,皮疹,腹痛,肝肾功能异常。

护理要点:A接受本药治疗同时接受叶酸和维生素B12的补充治疗,减少血液学和胃肠道的反应,第一次给予本药治疗开始5-7天服用叶酸,-直服用整个治疗周期,在最后一次本品给药后21天可停服。

患者还需在第一次本品给药前7天内肌注维生素B12一次,以后每三个周期肌注一次,以后的维生素B12给药可与本品用药在同一天进行。

B本品与吉西他滨合用时,应在使用吉西他滨90min后再使用本药。

C预服地塞米松可以降低皮肤反应的发生率及严重程度。

3、多西他赛用法:静滴,治疗前一-天服用地米,持续至少三天,防止过敏和体液潴留。

滴注时间:1小时。

副作用:A骨髓抑制;B过敏反应;C皮肤反应:红斑,皮疹;D体液潴留:水肿;E胃肠道反应;F本要外周用药后1周内可出现延迟性静脉炎或局部皮肤反应;G肝功能损害。

4、顺铂用法:静滴,胸腹腔内注射,动脉注射。

保存:避光冷藏。

副作用:a胃肠道反应:严重的恶心呕吐,可持续一周;B骨髓抑制;c脱发;D肾损害,听力损害,神经损害,为减轻肾脏负担,需在给药前2-16h和给药后6卜内大量补液,注意询问有无耳鸣;E不能接触含铝器具,会产生黑色沉淀及气体;F变态反应症状,溶血性贫血。

肿瘤化疗的毒副作用及其处理

肿瘤化疗的毒副作用及其处理

肿瘤化疗的毒副作用及其处理(一)骨髓抑制大多数抗癌药物均有不同程度的骨髓抑制,且常为剂量限制性毒性。

由于血细胞半衰期不同,后通常粒细胞减少发生较快,血小板减少次之,而发生较晚。

1.粒细胞减少除长春新碱、博莱霉素、左旋门冬酰胺酶外,大多数抗癌药对白细胞影响较大,并且出现的早晚和持续的时间不同,如氮芥、环磷酰胺等表现为近期毒性作用,大剂量冲击治疗时停药后3~4天白细胞开始下降。

有些药物如长春花碱、甲氨喋呤、羟基脲等,则多在用药后10~14天白细胞开始下降,第20天开始回升,表现为中期毒性作用。

而丝裂霉素、卡氮芥、环己亚硝脲、甲基苄肼、6-巯基嘌呤及马利兰等在用药后3周才出现白细胞下降,4~6周后有所回升,表现为延期毒性作用。

粒细胞减少的主要后果为严重,严重与粒细胞减少的程度和持续时间有关。

所以,在临床用药时要注意尽量不要对造血系统近期、中期和延期毒性反应的抗癌药物联合应用。

每次疗程前及治疗中定期复查血象,并据此调整药量。

当粒细胞降低于1.0×109/L,并且持续7天以上,发生严重感染的机会明显啬,此时病人无论有无发热,均可予预防性抗菌素治疗,新鲜血输注。

如病人出现发热,应及时做血培养和可疑感染部位的培养,并尽快联合使用有效的广谱抗菌药物。

近年来,临床开始应用基因重组的集落刺激因子配合舯瘤化疗,取得了很好的效果。

G-CSF和GM-CSF刺激粒细胞/单核细胞的形成和向外周血释放,能显著减轻化疗药物引起的骨髓抑制,加快外周血象的恢复。

2.血小板减少临床上化疗后血小板减少而导致严重出血的并发症并不常见,当血小板低于2万,内脏出血的危险性加大;当血小板低于1万时,容易出现中枢神经系统出血、胃肠道大出血,对于化疗引起的血小板显著减少,可使用低剂量糖皮质激素(例如强的松10mg,每日1~2次),并给予血小板悬液输注。

最新研究发现了一些能促进血小板生长的细胞因子,例如TPO、白介素-III和白介素-XI。

化疗药物肾及膀胱毒性

化疗药物肾及膀胱毒性

肾及膀胱毒性临床表现:多数抗癌药物及其代谢产物经肾及膀胱排泄,并同时产生毒性对肾或膀胱产生损害。

轻度损害临床可无症状而表现为血清肌酐升高、轻度蛋白尿、镜下血尿,严重则可出现尿少、无尿、急性肾功能衰竭、尿毒症。

常见的引起肾及膀胱毒性的药物有顺铂、甲氨蝶呤、环磷酰胺、异环磷酰胺、丝裂霉素等。

肾毒性是顺铂的剂量限制性毒性,主要经肾小球滤过、肾小管排出,4天排出45%,其毒性主要是损伤肾小管及其功能。

甲氨蝶呤以原形及代谢物经肾小球滤过肾小管排出,大剂量,特别是在尿液PH<5.7时,其溶解度降低可沉积于肾小管引起肾功能障碍。

大剂量环磷酰胺(1.0-3. g/m2/d)、异环磷酰胺4-羟基代谢产物主要是丙烯醛可损伤尿路上皮尤其是膀胱粘膜上皮,引起出血性膀胱炎,尿频、尿急、血尿。

治疗:1.治疗前全面评估患者肾功能情况,对肾功能不全者禁用有肾毒性的药物,老年及有肾病史者慎用。

2.顺铂单次剂量>40mg/m2以及大剂量甲氨蝶呤均应给予充分水化、尿液碱化PH≥7、保持尿量100ml/h以上。

应用顺铂时还应给予甘露醇、速尿利尿、保护肾小管。

大剂量甲氨蝶应及时监测血清血药浓度及及时甲酰四氢叶酸解救。

3.应用环磷酰胺及异环磷酰胺给予适当水化、尿液碱化并同时给尿路保护剂美司钠,它可以直接与丙烯醛以及其它4-羟基代谢产物结合生成稳定的无毒成分硫醇并降低4-羟基代谢产物降解速度而减轻膀胱毒性。

其使用有以下特点:1)不影响环磷酰胺及异环磷酰胺疗效;2)与IFO联合应用:分别在IFO用药的0,4,8小时静脉推注IFO剂量的20%。

若IFO持续输注,IFO前静推20%,余40%持续输注到IFO结束12~24小时间;3)与HD-CTX (1.0~3.0g/m2)联合应用:Mesna总剂量为CTX的40%,分别在CTX前、后3,6,9小时静脉推注;4)既往有CTX出血性膀胱炎史或盆腔接受过放疗患者使用Mesna能降低膀胱炎发生率。

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氮芥:1.该药胃肠道反应和骨髓抑制症状较明显,眩晕、耳聋、皮疹、脱发等症状少见。

2.注意注射时避免外溢出静脉,不可静脉滴注。

3.孕妇、肝肾功能不良及血象低下者慎用。

环磷酰胺(环磷氮芥、癌得星、CTX):1.较常见的不良反应为骨髓抑制、脱发、口腔炎、及胃肠道反应,少数患者可出现过敏性皮炎、视力模糊、可逆性精子低下等;剂量过大时可引起心肌病变和肾毒型;肝肾功能不良可加重该药毒性。

2.巴比妥类、皮质激素、别嘌醇等药物对该药代谢、活性和毒性均有影响。

3.肝肾功能不良者慎用;明显恶液质者、孕妇忌用。

4.注意用药期间严密观察血象。

一般不用于腹腔内注射。

5.该药应避免高热及日光照射。

氮甲:注意用药期间严密观察血象。

苯丙氨酸氮芥(马法兰、美法仑):1.不良反应主要有消化道反应和骨髓抑制;动脉灌注会引起水肿、神经毒性、皮肤起疱等。

2.注意用药期间严密观察血象,根据血象调整剂量。

硝卡芥(消瘤芥):注意用药期间严密观察血象。

塞替派(三胺硫磷、TSPA、TESPA):1.不良反应为骨髓抑制、消化道反应、男性无精子、女性无月经、发热、皮疹等。

2.与琥珀胆碱合用可引起呼吸困难;与尿激酶合用可提高该药治疗膀胱癌的作用;该药可增加血尿酸水平。

3.有痛风病史、肝肾功能损害、泌尿系结石患者慎用。

孕妇禁用。

4.注意用药期间严密观察血象,稀释后如发现混浊不得使用。

白消安(马利兰、二甲磺酸丁酯、白血福恩、米埃罗生):1.不良反应为消化道反应、骨髓抑制;偶有肺纤维化、头昏、面红、男性乳房发育、女性闭经、皮肤色素沉着、甚至出现畸形胎儿,大剂量可引起再生障碍性贫血。

2.注意用药期间严密观察血象。

急性白血病和再生障碍性贫血或出血性疾病患者忌用,孕妇禁用,肾上腺皮质功能不全患者慎用。

司莫司汀(甲环亚硝脲、甲基-CCNU):1.不良反应为消化道反应、迟发性骨髓抑制、肝肾毒性(长期大剂量使用可致肾脏萎缩)。

2.用药期间严格检查血象,药物应在8ºC以下保存。

卡莫司汀(BCNU、卡氮芥、氮乙亚硝脲、亚硝脲氮芥):1.不良反应为消化道反应、迟发性骨髓抑制及肝肾毒性反应。

2.与苯巴比妥合用可降低该药的抗瘤作用;与西咪替丁或氯霉素合用可加重骨髓抑制作用。

3.注意不可与皮肤接触以免引起炎症及色素沉着。

4.用药期间严格检查血象,药物应在5ºC以下保存。

雌莫司汀(雌二醇氮芥、雌芥):1.不良反应为暂时性消化道反应、肝功能异常、女性化反应等。

2.对雌二醇或氮芥过敏者、严重肝病或心脏病、活动性栓塞性静脉炎、血栓性栓塞等患者禁用,脑血管疾病、冠心病溃疡病患者慎用。

3.该药不可与奶制品和含钙药物同时服用。

达卡巴嗪(氮烯咪胺、甲嗪咪唑胺、二嗪咪唑胺、达瞳巴嗪、甲氮咪胺、DTIC):该药的不良反应主要表现为消化道反应,也可出现骨髓抑制及注射部位血管刺激症状,个别患者可出现肝肾功能异常。

苯丁酸氮芥(瘤可宁):1.不良反应为消化道反应和骨髓抑制,且骨髓抑制恢复缓慢,少数患者可出现皮疹、发热、过敏等。

2.长期或大剂量使用可致间质性肺炎及抽搐。

3.注意用药期间严密观察血象。

异环磷酰胺(匹服平、和乐生、IFO):注意:1.该药对骨髓、心、肝、肾及中枢神经系统均有毒性。

严重骨髓抑制、肾功能不全、双侧输尿管阻塞者禁用。

2.儿童长期服用该药可引起Fanconi综合征。

3.该药应与泌尿系统保护剂美司那合用。

六甲蜜胺(六甲三聚氰胺、HMM):不良反应主要表现为胃肠道反应和骨髓抑制,长期服用对中枢及周围神经系统有一定影响。

美司那(美安):注意该药保护作用只限于泌尿系统。

可出现恶心、呕吐、痉挛性腹痛、腹泻等副作用。

洛莫司汀(CCNU、环已亚硝脲、罗氮芥):该药的不良反应主要表现为消化道反应及迟发性骨髓抑制,注意用药期间严密观察血象。

该药可通过血脑屏障,骨髓抑制作用多在用药后3-4周出现。

抗代谢药巯嘌呤(6-MP、6-巯基嘌呤、乐疾宁):1.不良反应有消化道反应、粘膜溃疡、骨髓抑制、肝功能损伤等,个别患者可出现高尿酸血症及尿内尿酸结晶。

2.注意用药期间严密观察血象,肝肾功能不全者慎用。

甲氨蝶呤(氨甲蝶呤、氨甲叶酸、MTX):1.不良反应主要有胃肠道反应、骨髓抑制、口腔炎、湿疹、脱发、肺炎、骨质疏松、肝功能损伤等,鞘内注射剂量过大可引起抽搐。

2.用药期间应严格检查肝肾功能、血象及血药浓度;用药期间及用药后一段时间内应大量饮水并使尿液碱化,避免损害肾脏。

3.肝肾功能不全者及孕妇禁用。

氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶、5-FU):1.不良反应有骨髓抑制、消化道反应、共济失调、局部刺激、神经系统反应、脱发、皮炎、等,有导致畸形、导致突变作用。

2.肝肾疾病、心脏病、水痘及消化道出血患者慎用。

注意用药期间严密观察血象。

3.与甲氨蝶呤合用,应先用甲氨蝶呤再给予本药,否则药效降低。

替加氟(喃氟啶、呋氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶):该药在体内转化为5-FU,但毒性小。

其不良反应及注意事项与5-FU基本相阿糖胞苷(阿糖胞嘧啶、Ara-C):1.不良反应有骨髓抑制、消化道反应、肝功能异常、发热、皮疹等。

2.使用该药后继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可使药物疗效提高。

不宜与5-FU合用。

3.用药期间应严格检查血象。

羟基脲(羟脲、HU):该药不良反应主要为消化道反应和骨髓抑制,偶见有睾丸萎缩、肾功能损害及中枢神经系统症状。

2.用药期间应严格检查血象。

孕妇禁用。

安吖啶(胺苯吖啶、M-AMSA):1.该药不良反应有骨髓抑制、口炎、肝功能障碍、心律失常、脱发等。

2.该药与含氯溶液有配伍禁忌;该药注射时必须使用玻璃注射器注射。

甲异靛:不良反应主要表现为胃肠道反应、骨髓抑制、全身症状(表现为肢体、关节疼痛),用药期间应定期检查血象。

卡莫氟(氟脲已胺、嘧福禄、HCFU):该药在体内转化为5-FU,但毒性小。

其不良反应及注意事项与5-FU基本相同。

优福定(复方喃氟啶、UFT):该药是替加氟和尿嘧啶的复合制剂,在体内转化为5-FU。

其不良反应及注意事项与5-FU基本相同,但该药的消化道反应较为严重。

抗肿瘤抗生素丝裂霉素(自力霉素、MMC):1.不良反应有消化道反应、骨髓抑制、肺肾损害、发热、乏力、肌肉痛及脱发等。

2.该药与阿糖胞苷等其他抗肿瘤药物合用可使出现毒副作用的机会和程度增加;与维生素C、B1、B6等药物配伍时可使该药物疗效下降。

3.药品漏于血管外可引起组织坏死、破溃。

孕妇禁用。

用药期间应严格检查血象。

放线菌素D(更生霉素、ACTD):1.不良反应有消化道反应、骨髓抑制、发热、皮炎、脱发、肝功能损害等,停药后多数可恢复。

2.该药与放疗合用可增加放疗敏感性,但同时也加重消化道和骨髓毒性。

3.注意用药期间严密观察血象及肝功能情况。

如受损恢复较慢者,须等待恢复后再进行下一疗程。

4.注射时切勿将药液溢出血管外,避免引起局部反应。

平阳霉素(争光霉素A、PYM):该药可有发热、胃肠道反应、头痛、脱发、皮肤色素沉着、皮肤角化反应、肺炎样变或肺纤维化等不良反应。

对该药有过敏史者慎用。

柔红霉素(正定霉素、红比霉素、柔毛霉素、DNR):1.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和心脏毒性反应,严重者可有心力衰竭。

2.该药口服无效,禁止肌肉注射和鞘内注射,滴注速度不可过快,漏出血管外可导致局部组织坏死。

3.用药期间应进行心电图监测、血象检查。

阿霉素(多柔比星、ADM):1.不良反应主要为抑制骨髓造血功能、胃肠道反应、脱发、及心脏毒性,可引起心律不齐和心力衰竭。

2.与柔红霉素、更生霉素、长春新碱有交叉耐药性;与环磷酰胺、甲氨蝶呤、亚硝脲、顺铂有协同作用。

3.有心脏病者及孕妇禁用。

4.该药使用时应避免与其他药液混合注射。

用药数日内尿可呈红色。

表柔比星(表阿霉素、E-ADM、EPI):1.该药心脏毒性较阿霉素轻,可引起骨髓抑制、胃肠道反应。

2.肝功能不全的患者适当减量。

注意不可与肝素合用。

同。

阿柔比星(阿克拉霉素、阿柔霉素ACM-A):该药与阿霉素作用相似,但该药心脏毒性小、不易通过血-脑脊液屏障、骨髓抑制等不良反应也较轻。

吡柔比星(吡喃阿霉素):1.不良反应主要为抑制骨髓造血功能、心脏毒性、胃肠道反应、口腔炎、发热、肝肾功能损伤等。

2.肝肾功能不全、心脏功能异常、孕妇及可能妊娠的妇女禁用。

3.静脉注射时,药液漏出可引起局部炎症。

博来霉素(争光霉素、BLM):不良反应主要为胃肠道反应、皮肤色素沉着、皮肤角化、头痛、脱发及肺纤维化等。

但该药对造血系统无抑制作用。

抗肿瘤植物成分药长春碱(长春花碱、VLB):1.不良反应有消化道反应、骨髓抑制、周围神经炎、体位性低血压、脱发、失眠等。

2.该药与放线菌素D、阿霉素、柔红霉素有部分交叉耐药性;与烷化剂等其他抗肿瘤药多无交叉耐药性。

3.肝肾功能不全者慎用,注射时严防药液漏出血管外。

硫酸长春新碱(长春醛碱、醛基长春碱、VCR):1.不良反应有骨髓抑制、消化道反应、周围神经炎、脱发等。

2.该药与叶酸合用,应先用该药,以减少毒性反应;与天冬酰胺酶、异烟肼、骨髓放射治疗合用应注意神经毒性反应;地高辛、谷氨酸钠可使本药作用降低。

3.注意用药期间严密观察血象。

严格防止药液漏出血管外。

4.该药保存及输液时应避免日光直接照射。

高三尖杉酯碱(HHRT、HHAT):1.不良反应有骨髓抑制、心脏毒性、胃肠道反应,偶有脱发、皮疹等情况,用药期间注意该药对心脏功能有影响,密切观察心电图变化。

2.该药与阿霉素合用会增加心脏毒性。

2.肝肾功能不全者慎用、孕妇禁用。

依托泊甙(足叶乙甙、拉司太特、依托扑沙、鬼臼乙叉苷、VP16):1.不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、头晕、心悸等。

2.用药期间定期检查血象、肝肾功能。

不能做胸腔、腹腔、鞘内注射。

3.避光,静脉输注速度不宜过快。

若有沉淀产生,禁止使用。

4.心、肝、肾功能不全患者及孕妇忌用。

替尼泊苷(威猛、鬼臼甲叉甙、VM26):1.该药与依托泊苷基本相同,且与之有交叉耐药性,但药物作用强,骨髓抑制作用弱,药物可通过血-脑脊液屏障。

2.常见有恶心、呕吐、腹痛、脱发、发热、免疫抑制、静脉炎等不良反应。

3.肝肾功能不全者慎用。

静滴时严密观察血压变化。

长春地辛(西艾克、长春碱酰胺、癌的散、VDS):1.注意可出现胃肠道反应,骨髓抑制,感觉异常等神经毒,以及静脉炎、口腔炎、发热、脱发等不良反应。

2.该药不可与抗生素及其他药物混合使用;不可与长春新碱、长春碱、鬼臼毒素类药物同时使用,避免增加神经毒性。

3.肝肾功能不全者慎用,孕妇禁用。

长春瑞滨(异长春花碱、诺维本、去甲长春花碱、诺威本、NVB):1.注意可出现骨髓抑制和神经毒性反应、胃肠道反应,如深腱反射消失、感觉异常等。

2.严重肝肾功能不全、进行包括肝脏在内的放射治疗、孕妇、哺乳期妇女禁用。

3.该药输注几分钟或几小时后可能出现呼吸困难和支气管痉挛等;静脉注射时药液不可外溢。

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